Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Окисление твердых растворов на основе Bi2Sr2CaCu2O8+? и SrFe12O19

Диссертация: Окисление твердых растворов на основе Bi2Sr2CaCu2O8+? и SrFe12O19
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Всероссийской научной конференции «И Совещание по исследованиям на реакторе ИБР-2» (Дубна, 2002), в «Научной конференции по неорганической химии и радиохимии, посвященной 100-летию со дня рождения академика В.И. Спицина» (Москва, 2002), VIII Всероссийском совещании по высокотемпературной химии силикатов и оксидов (Санкт-Петербург, 2002), 4-ом международном семинаре «Нелинейные процессы и проблемы… Читать ещё >

Окисление твердых растворов на основе Bi2Sr2CaCu2O8+? и SrFe12O19 (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • 1. Введение
  • 2. Литературный обзор
    • 2. 1. Фазовые превращения в твердофазных системах
      • 2. 1. 1. Общие положения теории изоморфизма
      • 2. 1. 2. Окислительный распад оксидных твердых растворов
    • 2. 2. Свойства материалов на основе Bi-2212 фазы
      • 2. 2. 1. Структура Bi-2212 фазы
      • 2. 2. 2. Самодиффузия ионов в B
      • 2. 2. 3. Фазовые равновесия в системе Bi-Sr-Ca-Cu-О
        • 2. 2. 3. 1. Область гомогенности фазы B
        • 2. 2. 3. 2. Фазовые равновесия в системе Bi203-Ca0-Sr0-Cu0 с участием B
      • 2. 2. 4. Зарядовые состояния Bi и Си в B
      • 2. 2. 5. Фазовые превращения в Bi-2212 при термической обработке различных атмосферах
      • 2. 2. 6. Замещения катионных позиций в B
        • 2. 2. 6. 1. Замещения в позициях Bi в B
        • 2. 2. 6. 2. Замещения в позициях Sr и Са в B
        • 2. 2. 6. 3. Замещения в позициях Си в B
      • 2. 2. 7. Фазовые превращения в твердых растворах на основе B
    • 2. 3. Свойства материалов на основе гексаферритов со структурой магнетоплюмбита
      • 2. 3. 1. Структура М-гексаферритов стронция, бария и свинца
      • 2. 3. 2. Самодиффузия ионов в структуре магнетоплюмбита
      • 2. 3. 3. Фазовые равновесия в системе ЭО-МеО-РегОз (Э=Ва, Sr, Pb
  • Me=Mn, Fe, Zn, Co, Mg, Ni)
    • 2. 3. 4. Фазообразование в системах МеО-РегОз (Ме=Ва, Sr, Pb)
    • 2. 3. 5. Фазовые превращения в М-гексаферритах при термической обработке в различных атмосферах
    • 2. 3. 6. Замещения катионных позиций в MeFei
      • 2. 3. 6. 1. Замещения в позициях Ме2+ в М-гексаферрите
      • 2. 3. 6. 2. Замещения в позициях Fe в М-гексаферрите
      • 2. 3. 6. 3. Гетеровалентные замещения в позициях Me и Fe в гексаферрите
    • 2. 4. Выводы из литературного обзора
  • 3. Экспериментальная часть
    • 3. 1. Синтез исходных образцов
      • 3. 1. 1. Синтез твердых растворов на основе Bi-2212 фазы
      • 3. 2. 1. Синтез твердых растворов на основе SrFei
    • 3. 2. Окислительный отжиг образцов
    • 3. 3. Комплексный термический анализ
    • 3. 4. Рентгенографические исследования
    • 3. 5. Химический анализ образцов
    • 3. 6. Рентгенофотоэлектронная спектроскопия
    • 3. 7. Электронномикроскопические исследования
    • 3. 8. Рентгеиоспектральный микроанализ
    • 3. 9. Малоугловое рассеяние нейтронов
    • 3. 10. Измерения магнитных свойств образцов
      • 3. 10. 1. Измерения магнитной восприимчивости твердых растворов на основе B
      • 3. 10. 2. Измерения магнитных свойств твердых растворов на основе SrFenOiy
  • 4. Обсуждение результатов
    • 4. 1. Исследование областей существования и синтез твердых растворов
      • 4. 1. 1. Pb-содержащие твердые растворы на основе Bi2Sr2CaCu20s
      • 4. 1. 2. Pr-содержащие твердые растворы на основе Bi2Sr2CaCu20s
      • 4. 1. 3. Pb-содержащие твердые растворы на основе SrFei
    • 4. 2. Анализ синтезированных твердых растворов на основе Bi-2212 фазы
    • 4. 3. Окисление твердых растворов
      • 4. 3. 1. Твердые растворы Bi2-zPbzSr2Cai-xRexCu208+5 и Bi2-zPbzSr2-xRexCaCu208+s (Re = Y, Nd, La)
      • 4. 3. 2. Твердые растворы Bi2Sr2Cai. xPrxCu208+s и Bi2Sr2-yCaPryCu208+
      • 4. 3. 3. Pb-содержащие твердые растворы на основе SrFe^Oig
    • 4. 4. Механизмы влияния замещения на фазовые превращения, связанные окислением
  • 5. Выводы
  • 6. Литература

Одним из основных направлений химии твердого тела является изучение твердофазных процессов, проходящих в оксидных системах в ходе термической обработки. Температурная обработка материала может приводить к твердофазному распаду без изменения степеней окисления компонентов или к распаду с окислением/восстановлением одного из компонентов. Контролируемое проведение процессов твердофазного распада является одним из перспективных методов получения функциональных материалов с требуемыми свойствами.

Варьирование химического потенциала кислорода представляется наиболее простым способом изменения скорости и направления процессов твердофазного распада в сложнооксидных системах. Наличие катионов с переменной степенью окисления в таких системах позволяет значительно ускорить процесс твердофазного распада. При варьировании |л.СЬ происходит окисление/восстановление такого иона и формирование новой фазы внутри или на поверхности частиц исходного материала. Изменение степени окисления и эффективного радиуса катиона приводит к быстрому твердофазному превращению. Образование частиц примесных фаз и формирование композита «матрицавключение» может приводить как к улучшению, так и ухудшению функциональных свойств.

Окисление твердофазных систем наиболее полно изучено в бинарных системах Со-О, Fe-O, магнезиовюститах и феррошпинелях с замещением катионов в различных позициях [1]. Для некоторых исследованных систем характерно образование окисленных/восстановленных фаз непосредственно в матрице исходного вещества, причем в частных случаях, например в системе MgO — FeO, в процессе внутреннего окисления возможно образование периодических микроструктур [2]. Последняя особенность окисления в твердых растворах может быть использована для формирования магнитных и сверхпроводящих композиционых материалов: магнитная матрицанемагнитные включениясверхпроводящая матрица — несверхпроводящие включения. Периодически расположенные частицы примесных фаз могут являться эффективными центрами пиннинга доменной стенки в магнитных материалах и центрами пиннинга магнитных вихрей в сверхпроводниках.

В настоящей работе исследованы РЬ и Pr-содержащие твердые растворы на основе высокотемпературной сверхпроводящей фазы Bi-2212 (Bi2Sr2CaCu20g+5) и РЬ содержащие твердые растворы на основе магнитожесткого материала Sr М-гексаферрита (SrFe^Oig). Свинец и празеодим выбраны в качестве легирующих добавок, поскольку их степень окисления в оксидных фазах можно изменить варьированием Т и pOi, в пределах области существования соответствующих фаз. Выбор в качестве оксидных матриц фаз Bi-2212 и.

Sr М-гексаферрита обусловлен: а) значительной областью гомогенности по катионам, позволяющей проводить замещение в различных катионных позицияхб) различным соотношением диффузионной подвижности кислорода и металлов в этих фазах. Это позволило исследовать влияние различных факторов на кинетику и механизм процессов твердофазного распада в исследуемых твердых растворах.

Гексаферриты находят широкое применение в качестве постоянных магнитов в электромоторах, динамиках и сердечниках антенн мобильных телефонов [3]. Материалы на основе Bi-2212 наиболее перспективны для изготовления токовводов в сверхпроводящие магниты и проводов в виде серебряных лент, благодаря своей высокой пластичности [4]. В процессе использования Bi-2212 возникают требования к устойчивости сверхпроводящей фазы в ходе изготовления лент и значениям критического тока (Jc). Использование гексаферритов в электротехнике предполагает получение материала с заданной коэрцитивной силой (Не). Указанные требования к материалам могут быть удовлетворены проведением контролируемых процессов окисления твердых растворов на основе Bi-2212 и Sr М-гексаферрита.

Цель работы: Выявление физико-химических закономерностей твердофазных превращений, сопряженных с окислительными процессами в твердых растворах. Направленная модификация оксидных материалов с помощью твердофазных превращений, проходящих в режиме внутреннего окисления. Для достижения указанной цели в работе решали следующие задачи:

1. Определение Г и рОг условий термообработки твердых растворов на основе Bi-2212 и М-гексаферрита стронция для реализации процессов внутреннего окисления, на основе изучения фазового состава и микроструктуры материалов до и после окислительных отжигов.

2. Исследование влияния катионного замещения на кинетику и механизм окисления твердых растворов на основе Bi-2212 и М-гексаферрита стронция.

3. Установление взаимосвязи между условиями проведения окисления и значением ключевых функциональных свойств — критической плотности тока (Jc) для материалов на основе Bi-2212 и коэрцитивной силы (Не) для материалов на основе SrFei20i9.

Поставленные задачи были решены с использованием следующих экспериментальных методов: синтез твердых растворов осуществлялся керамическим методомокислительные отжиги проводились в изотермическом режиме в течение различных временполученные образцы исследовались методами рентгенофазового анализа, химического анализа, термогравиметрии, сканирующей и просвечивающей электронной микроскопии, рентгеноспектрального микроанализа, малоуглового рассеяния нейтронов, рентгенофотоэлектронной спектроскопии, спектроскопии тонкой структуры края поглощения, измерения температурной зависимости магнитной восприимчивости и полевой зависимости намагниченности.

Научная новизна работы состоит в следующих положениях, которые выносятся на защиту:

1. Впервые проведено систематическое исследование закономерностей твердофазных превращений, сопряженных с процессами окисления твердых растворов на основе сложнооксидных фаз Bi2Sr2CaCu2C>8 и SrFe^Oig. Показано, что гетеровалентное катионное замещение является эффективным методом управления кинетикой и механизмом окисления, позволяя проводить направленную модификацию оксидных материалов.

2. Установлено, что увеличение содержания свинца в твердых растворах Bi2, i-zPbzSr2Cai.x (P33)xCu208+5 (РЗЭ = Y, La, Nd) понижает количество сверхстехиометрического кислорода (индекс 5), при этом не происходит увеличения концентрации дырок в [Си02]-слое. Гетеровалентное легирование фазы Bi-2212 РЗЭ расширяет область гомогенности по свинцуодновременно способствуя увеличению количества сверхстехиометрического кислорода и снижению концентрацию дырок в [СиОг]-слое. Это приводит к замедлению начальной стадии окисления твердых растворов, что позволяет получать сверхпроводящий материал с мелкодисперсными выделениями примесных фаз. Совокупность экспериментальных данных позволила установить, что процесс распада РЗЭ-содержащих твердых растворов с малым содержанием свинца протекает по механизму внутреннего окисления.

3. Определено, что при замещении в структуре Bi2Sr2CaCu208 щелочноземельных элементов на Рг, последний преимущественно находится в степени окисления (+3). В условиях синтеза предельное содержание Рг достигается в образце BizSrzCao^Pro.gCuzOg+s. Окисление Рг-содержащего Bi2Sr2CaCu208 приводит к катиоиному перераспределению с последующим окислением части Рг и образованием полидисперсных включений в матрице сверхпроводника. Образцы с малым содержанием Рг х = ОД окисляются по механизму внутренней реакции. Возникающие в процессе окисления неоднородности с характерными размерами 5−20 им выступают в качестве центров пиннинга магнитного потока, приводя к повышению критической плотности внутризереннего тока в 1,5−2 раза.

4. На основании полученных данных, предложена кинетическая модель окисления твердых растворов на основе Bi-2212, основанная на микроструктурных особенностях твердофазного превращения. Показано, что процесс внутреннего окисления описывается кинетическим уравнением нулевого порядка. Отклонение от данной модели может быть вызвано искажением ламеллярной микроструктуры продукта и/или уменьшением химического потенциала кислорода в процессе реакции.

5. Установлено, что окисление Pb-содержащих твердых растворов на основе SrFei20i9 сопровождается выделением примесных фаз на поверхности кристаллитов и в матрице твердых растворов с характерными размерами 5−30 нм, что приводит к увеличению коэрцитивной силы ферримагнитного материала. Для повышения коэрцитивной силы вследствие пиннинга доменной стенки на немагнитных включениях наиболее эффективен окислительный распад гексаферритов состава (Sro.3Pbo.5Lao.2)Coo.2Fen.80[9 и Sro^Pbo.sFenAlOig, приводящий к увеличению Нс на 10 и 50%, соответственно. Практическая ценность работы:

1. Полученные в работе данные о температурных и концентрационных областях существования твердых растворов замещения на основе Bi-2212 и М-гексаферрита стронция представляют практический интерес для исследователей, разрабатывающих новые сверхпроводящие и магнитожесткие материалы.

2. Установленные в работе закономерности твердофазных превращений, инициированных окислением, в замещенных Bi2Sr2CaCu2C>8+s и SrFeпО^могут быть использованы для разработки методов получения нанокомпозитов на основе других сложнооксидных материалов.

3. В работе предложены пути улучшения функциональных свойств материалов на основе гексаферрита стронция и Bi-2212, полученные образцы материалов обладают улучшенными значениями внутризеренной критической плотности тока (Jc) и коэрцитивной силы (Не).

Апробация работы: результаты работы были представлены на Международной конференции «HIGH — TEMPERATURE SUPERCONDUCTORS and NOVEL INORGANIC.

MATERIALS ENGINEERING MSU-HTSC VI" (Санкт-Петербург — Москва, 2001), th «•.

Международной конференции «8 European Conference on Solid State Chemistry» (Осло,.

2001), Всероссийской научной конференции «И Совещание по исследованиям на реакторе ИБР-2» (Дубна, 2002), в «Научной конференции по неорганической химии и радиохимии, посвященной 100-летию со дня рождения академика В.И. Спицина» (Москва, 2002), VIII Всероссийском совещании по высокотемпературной химии силикатов и оксидов (Санкт-Петербург, 2002), 4-ом международном семинаре «Нелинейные процессы и проблемы самоорганизации в современном материаловедении» (Астрахань, 2002), 9th European Conference on Solid State Chemistry (Штутгарт, 2003), XX Российской конференции по электронной микроскопии «ЭМ'2004» в секции «Применение электронной микроскопии в материаловедении и минералогии» (Черноголовка, 2004), IV Международной научной конференции «Химия твердого тела и современные микрои нанотехнологии» (Кисловодск, 2004), Всероссийской конференции «Химия твердого тела и функциональные материалы — 2004» (Екатеринбург, 2004), Международных конференциях «MRS 2004, 2003, 2001 FALL MEETING» (Бостон), XIV Российском симпозиуме по растровой электронной микроскопии и аналитическим методам исследования твердых тел «ЭМ'2005» в секции «Применение растровой электронной микроскопии в физике, материаловедении, химии и геологии» (Черноголовка, 2005), IV Совещании по исследованиям на реакторе ИБР-2 (Дубна, 2005), 10th European Conference on Solid State Chemistiy (Шеффилд, 2005), Международной конференции «Современное материаловедение: достижения и проблемы (Киев, 2005), XV Международной конференции по химической термодинамике в России (Москва, 2005), Международных конференциях студентов и аспирантов по фундаментальным наукам «ЛОМОНОСОВ-2001, 2002, 2003, 2004, 2005» (Москва).

Публикации: материалы диссертационной работы опубликованы в 29 работах, в том числе в 6 статьях в научных журналах и 23 тезисах докладов на международных и всероссийских научных конференциях.

Вклад автора в разработку проблемы: представляемая работа была выполнена автором в период с 2000 по 2005 год на Факультете наук о материалах и в лаборатории неорганического материаловедения кафедры неорганической химии Химического факультета МГУ им М. В. Ломоносова. Часть работы была выполнена при поддержке Российского фонда фундаментальных исследований (гранты РФФИ 02−03−33 270а, 03−03−6 615-мас, 05−03−32 693а), гранта Президента РФ для поддержки ведущих научных школ НШ-2033.2003.3. В выполнении отдельных разделов работы принимали участие студенты Факультета наук о материалах Пулькин М., Кузнецов А., Кирдянкин Д., Меледин А., Челпанов В. и Химического факультета Сызганцева О., Гейер А., Шайхутдинов Ф., Чеботарева М., Королев Д., у которых автор был соруководителем курсовых и научных работ.

2. Литературный обзор

5. Выводы.

1. Впервые проведено систематическое исследование закономерностей твердофазных превращений, сопряженных с процессами окисления твердых растворов на основе сложнооксидных фаз Bi2Sr2CaCu20g и SrFe^Oig. Показано, что гетеровалентное катионное замещение является эффективным методом управления кинетикой и механизмом окисления, позволяя проводить направленную модификацию оксидных материалов.

2. Установлено, что увеличение содержания свинца в твердых растворах Bi2, i-zPbzSr2Cai-x (P33)xCu208+6 (РЗЭ = Y, La, Nd) понижает количество сверхстехиометрического кислорода (индекс б), при этом не происходит увеличения концентрации дырок в [Си02]-слое. Гетеровалентное легирование фазы Bi-2212 РЗЭ расширяет область гомогенности по свинцу, одновременно способствуя увеличению количества сверхстехиометрического кислорода и снижению концентрацию дырок в [СиС>2]-слое. Это приводит к замедлению начальной стадии окисления твердых растворов, что позволяет получать сверхпроводящий материал с мелкодисперсными выделениями примесных фаз. Совокупность экспериментальных данных позволила установить, что процесс распада твердых растворов с малым содержанием свинца протекает по механизму внутреннего окисления.

3. При замещении в структуре Bi-2212 щелочноземельных элементов на Рг, последний преимущественно находится в степени окисления (+3). Предельное содержание Рг в условиях синтеза достигается в образце Bi2Sr2Cao, 2Pro, 8Cu208+s. Окисление Рг-содержащего Bi2Sr2CaCu208 приводит к катионному перераспределению с последующим окислением части Рг и образованием полидисперсных включений в матрице сверхпроводника. Образцы с малым содержанием Рг х=0,1 окисляются по механизму внутренней реакции. Возникающие в процессе окисления неоднородности с характерными размерами 5−20 нм выступают в качестве центров пиннинга магнитного потока, приводя к повышению критической плотности внутризереннего тока в 1,5−2 раза.

4. Предложена кинетическая модель окисления твердых растворов на основе Bi-2212, основанная на микроструктурных особенностях твердофазного превращения. Показано, что режим внутреннего окисления описывается кинетическим уравнением нулевого порядка. Отклонение от данной модели может быть вызвано искажением ламеллярной микроструктуры продукта и/или уменьшением химического потенциала кислорода в процессе реакции.

5. Установлено, что окисление Pb-содержащих твердых растворов на основе SrFei20i9 сопровождается выделением примесных фаз на поверхности кристаллитов и в матрице твердых растворов с характерными размерами 5−30 нм, что приводит к увеличению коэрцитивной силы ферримагнитного материала. Для повышения коэрцитивной силы вследствие пиннинга доменной стенки к немагнитным включениям наиболее эффективен окислительный распад гексаферритов состава (SrojPbo.sLao^CotnFen.sOig и Sro.sPbo.sFeiiAlOig, приводящий к увеличению Не на 10 и 50%, соответственно.

Благодарности.

Автор считает своим приятным долгом выразить благодарности руководителю группы электронной микроскопии доценту Химического факультета МГУ, к.х.н. Путляеву В. И. и с.н.с., д.х.н. Горбенко О. Ю. за полезные обсуждения, н.с. Лаборатории нейтронной физики им. И. М. Франка ОИЯИ, Дубна, Россия, Куклину А. И. за проведение экспериментов по малоугловму рассеянию нейтронов, профессору Химического факультета Национального университета Тайваня Liu Ru Shi за анализ тонкой структуры края поглощения образцов, доктора Monica Guraya (Кафедра технической химии, Рур-Университет Бохум) за анализ образцов методом РФЭС, к.х.н. кафедры неорганической химии Химического факультета МГУ Зайцеву Д. Д. за исследование магнитных свойств материалов и аспиранту Факультета наук о материалах МГУ Лыскову Н. В. за гравиметрические исследования части образцов, студентам Факультета наук о материалах Пулькину М., Кузнецову А., Кирдянкину Д., Меледину А., Челпанову В. и Химического факультета Сызганцевой О., Гейеру А., Шайхутдинову Ф., Чеботаревой М., Королеву Д.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Schmalzried Н., Diffuzion in oxides / Reactivity of Solids, Amsterdam, Elsevier Science Publishers B.V., 1988, Chapter 5, pp.269−278.
  2. Schmalzried H., Backhaus-Ricoult M., Internal solid state reactions // Progress in Solid State Chemistry, 1993, V.22, pp. 1−57.
  3. Moulson A.J., Herbert J.M., Magnetic Ceramics / Chichester, Joan Wiley&Sons, 2003, Chapter 9, pp.469−546.
  4. А.П., Галлахер У.Дж., Шволл Р. Е., Применение высокотемпературной сверхпроводимости / В сборнике «Высокотемпературные сверхпроводники» под ред. Нельсона Д., Уиттинхема М., Джорджа Т., Москва, «Мир», 1988, 364 с.
  5. Г. С., Хунджуа А. Г., Лекции по физике твердого тела / Москва, Изд-во МГУ, 1988, с. 197−230.
  6. B.C., Энергетическая кристаллохимия / Москва, Наука, 1975, 335 с.
  7. B.C., Теоретическая кристаллохимия / Москва, Изд-во МГУ, 1987, 275 с.
  8. Е.С., Изоморфизм атомов в кристаллах / Москва, Атомиздат, 1973, 288 с.
  9. Shannon R.D., Prewitt С.Т., Effective ionic radii in oxides and fluorides // Acta Crystallographica Section B, 1969, V.25, pp.925−946.
  10. А., Химия твердого тела: Теория и приложения / Москва, «Мир», 1988, с.445−450
  11. Johnson М.Т., Heffelfinger J.R., Kotula P.G., Carter С.В., Microscopy of interfaces in model oxide composites // Journal of Microscopy, 1997, V.185, Issue 2, pp.225−232.
  12. Luecke W.I.L.L., Kohlstedt D.L., Kinetics of the Internal Oxidation of (Mg, Fe)0 Solid Solutions // Journal of the American Ceramic Society, 1988, V.71, Issue 3, pp.189−196.
  13. Schmalzried H., Laqua W., Multicomponent Oxides in Oxygen Potential Gradients // Oxidation of Metals, 1981, V.15, Issue 3−4, pp.339−353.
  14. Summerfelt S.R., Carter C.B., Kinetics of NiFe204 Precipitation in NiO // Journal of the American Ceramic Society, 1992, V.75, Issue 8, pp.2244−2250.
  15. Ю.Д., Термодинамика твердофазных реакций / Твердофазные реакции, Москва, «Химия», 1978, Глава 1, с.8−72.
  16. Zalazinskii A. G, Balakirev V.F., Barkhatov V.P., Chufarov G.I., The Oxygen Pressure-Composition Diagram for the Magnesium-Iron-Oxygen System // Russian Journal of Physical Chemistry, 1975, V.49, p.914.
  17. Д.Р., Тилли Дж., Сверхтекучесть и сверхпроводимость / Москва, «Мир», 2005, с.121−189.
  18. А., Минц Р., Рахманов А., Физика композитных сверхпроводников / Москва, Наука, 1987, с. 110−152.
  19. Murakami М., Melt-processing of high temperature superconductors // Progress in Material Science, 1994, V.38, pp.311−357.
  20. Forgan E.M., Paul D.McK., Mook H.A., Timmins P.A., Keller H., Sutton S., Abell J. S, Observation by neutron diffraction of the magnetic flux lattice in single-crystal YBa2Cu307.d. // Nature, 1990, Y.343, pp.735−737.
  21. Yao Z., Yoon S.K., Dai H.J., Fan S.S., Lieber C.M., Path of magnetic flux lines through high Tc copper oxide superconductors // Nature, 1994, V.371, pp.777−779.
  22. Dou S., Mikheenko P., Wang X., Liu K.H., High-temperature superconductors // The Royal Society of Chemistry: Annual Reports, 1997, V.93, pp.363−399.
  23. Jin S., Processing Techniques for Bulk High-Tc // Journal of Metals, 1991, V.107, pp.7−12.
  24. Su H.-L., Majevski P., Aldinger F., Precipitation and pinning in Pb doped Bi2212 ceramics // Physica C, 1995, Y.249, pp.241−246.
  25. Kazin P., Jansen P.M., Tretyakov Yu., Formation of sub-micron SrZrC>3 particles in the 2212 superconductor // Physica C, 1994, V.235−240, pp.493−494.
  26. Gaunt P., Domain-Wall Pinning at Random Inhomogeneities // IEEE Transactions on Magnetics, 1983, V.19, Issue 5, pp.2030−2032.
  27. Carmona F., Blanco A.M., Alemany C., Magnetic viscosity in Ba-ferrite // Journal of Magnetism and Magnetic Materials, 1991, Y.92, Issue 3, pp.417−423.
  28. Ng D.H.L., Lo C.C.H., Gaunt P., Magnetic Viscosity and Activation Volume in Domain-Wall Pinning // IEEE Transactions on Magnetics, 1994, V.30, Issue 6, pp.4854−4856.
  29. Cava R.J., Oxide Superconductors // Journal of the American Ceramic Society, 2000, V.83, Issue 1, pp.5−28.
  30. Liang J.K., Xie S.S., Che G.C., Huang J.Q., Zhang Y.L., Zhao Z.X., Crystal structure and superconductivity of Bi2Sr2Ca Cu2 08 // Modern Physics Letters B, 1988, V.2, pp.483−489.
  31. E.B., Лыкова Л. Н., Ковба Л. М., Кристаллохимия сверхпроводящих оксидов // Российский химический журнал, 1989, Том 34, № 4, с.458−466.
  32. Miles P.A., Kennedy S.J., Mclntyre G.J., Gu G.D., Russell G.J., Koshizuka N., Refinement of the incommensurate structure of high quality Bi-2212 single crystals from a neutron diffraction study // Physica C, 1998, V.294, pp.275−288.
  33. Zandbergen H.W., Groen P., van Tendeloo G., van Landuyt J., Amelinckx S., Electron diffraction and electron microscopy of the high Tc superconductive phase in the Bi Ca Sr Си О system // Solid State Communications, 1998, V.66, Issue 4, pp.397−403.
  34. Depero L.E., Sangaletti L., Allieri E., Bontempi E., A new modeling approach to superconductor layered struktures // Solid State Communications, 1999, V. l 10, pp.387−392.
  35. A.A., Слободин Б. В., Фотиев B.A., Нестехиометрия и транспортные свойства / Химия и технология высокотемпературных сверхпроводников, Екатеринбург, НИСО УрО РАН, 1994, Глава 3, с. 181−289.
  36. Majevski P., Phase diagram studies in the system Bi Pb — Sr — Ca — Си — О — Ag // Superconductor Science and Technology, 1997, V.10, pp.453−467.
  37. Golden S.J., Bloomer Т.Е., Lange F.F., Segadaes A.M., Vaidya K.J., Cheetham A.K., Processing and characterization of thin films of the two layer superconducting phase in the Bi
  38. Sr Са — Си — 0 system: evidence for solid solution // Journal of American Ceramic Society, 1991, V.74, pp.123−129.
  39. Knizek K., Pollert E., Sedmidubsky D., Hejtmanek J., Pracharova J., Single phase region of the 2212 — Bi — Sr — Са — Си — О superconductor// Physica C, 1993, V.216, pp.211−218.
  40. Majevski P., The high Tc superconducting compounds of the system Bi — Sr — Са — Си — О // Advanced Materials, 1992, V.4, p.508.
  41. Hong В., Mason Т.О., Solid solution ranges of the n = 2 and n = 3 superconducting phases in Bi2(SrxCaix)n+iCunOy and the effect on Tc // Journal of American Ceramic Society, 1991, V.74, pp. 1045−1052.
  42. Holesinger T.G., Miller D.J., Chumbley L.S., Kramer M.J., Dennis K.W., Characterization of the phase relations and solid solutions range of the Bi2Sr2CaCu20y superconductors. // Physica C, 1992, V.202, pp.109−120.
  43. Muller R., Cantoni M., Gauckler L.J., Phase compatibilities in the Bi poor region of the system Bi — Sr — Са — Си — О at 820 and 900 °C in air // Physica C, 1995, V.243, pp.103−112.
  44. Majevski P., Nast R., Aldinger F., The influence of CO2 on the phase stability of Bi-2212 // Superconductor Science and Technology, 1999, V.12, pp.249−254.
  45. Schulze K., Majevski P., Hettich В., Petzow G., Phase equilibria in the system Bi203 SrO -CaO — CuO with emphasis on the high — Tc superconducting compounds // Z Metal, 1990, V.81, pp.836−842.
  46. Suzuki Т., Hasegawa M., Takei H., Yumoto K., In situ observation of phase changes by Xray diffraction in Bi-Sr-Ca-Cu-0 system // Journal of Crystal Growth, 1996, V.166, pp.872−877.
  47. Suzuki Т., Yumoto K., Mamiya M., Hasegawa M., Takei H., A phase diagram of the Bi2Sr2Cu06-CaCu02 system in relation to Bi-based superconductors // Physica C, 1998, V.301, pp.173−184.
  48. Majevski P., BiSrCaCuO High-Tc superconductors // Advanced Materials, 1994, V.6, pp.460−469.
  49. Duvigneaud P.H., De Boeck C., Guo Y.F., Bi and Си valence characterization and charge transfer in single-phase Bi-2212 ceramics // Superconductor Science and Technology, 1998, V. l 1, pp. l 16−121.
  50. Hinnen C., Nguyen van Huong C., Marcus P., A comparative X-ray photoemission study of Bi2Sr2CaCu20s+d and Bii. ePbo^S^CaC^Os+ci- // Journal of Electron Spectroscopy and related Phenomena, 1995, V.73, pp.293−304.
  51. Sangaletti L., Parmigiani F., Goldoni A., Band dispersion effect on the Си 2p3/2 X-ray photoemission core lines in cuprates // Solid State Communications, 2000, V. l 13, pp.29−34.
  52. Babushkina N.A., Dobrotvorskaya M.V., Kasatkina N.A., Poltoratsky Yu.B., Sobolev V.L., Kucheiko S.V., Charge state of copper in Bi2Sr2Cai. yYyCu208+d // Physica C, 1992, V.197, pp.299−302.
  53. В.И., Рентгено-электронная спектроскопия химических соединений / Москва, «Химия», 1984, 255 с.
  54. MacManus-Driscoll J.L., Bravman J.C., Beyers R.B., Pseudo-quaternary phase relations near Bi2Sr2CaCu208+x in reduced oxygen pressures // Physica C: Superconductivity, 1995, V.251, Issue 1−2, pp.71−88.
  55. Liang В., Lin C.T., Maljuk A., Yan Y., Effect of vacuum annealing on the structure and superconductivity of Bi2Sr2CaCu208+d single crystals // Physica C, 2002, V.366, pp.254−262.
  56. Nakamura M., Kishida S., Annealing effect on characteristics of Bi2Sr2CaCu20s+d single crystals grown by a vertical Bridgman method // Physica C, 2001, V.357 360, pp.821−823.
  57. Idemoto Y., Toda Т., Fueki K., Comparison of Bi-rich and Cu-rich oxides of the Bi-2212 phase // Physica C, 1995, V.249, pp.123−132.
  58. Dou S.X., Liu K.H., Zhang Y.L., Bian W.M., On the new phase (Pb, Bi)3Sr3Ca2CuOy in the Bi-Pb-Sr-Ca-Cu-0 system // Superconductor Science and Technology, 1991, V.4, pp.203−206.
  59. Eibl O., Displacive modulation and chemical composition of (Bi, Pb)2Sr2CaniCun02n+4 (n = 2, 3) high Tc superconductors // Physica C, 1991, V.175, pp.419−434.
  60. Zandbergen H.W., Groen W.A., Smit A., van Tendeloo G., Structure and properties of (Bi, Pb)2Sr2(Ca, Y) Cu208+d // Physica C, 1990, V.168, pp.426−449.
  61. Ambai M., Yasui Y., Takeda J., Sata M., Superconducting transition temperatures of Rj. хРгхВа2Си30б+у (R = Sm, Y) and Bii.7Pbo.3Sr2Cai-xYx (Cui.yZny)208+d // Journal of Physics and Chemistry of Solids, 2001, V.62, pp.187−190.
  62. Wang X.L., Liu K.H., Dou S.X., Study of the peak effect in pure, Pb and Pb + Y doped Bi-2212 single crystals // Physica C, 2001, V.364−365, pp.622−625.
  63. Manifacier L., Collin G., Blanchard N., Correlation between crystallographic and physical properties in (Bi, Pb)2Sr2(Ca, Y) Cu208+d superconductors // Physica B, 1999, V.259 261, pp.562−563.
  64. Yamauchi Y., Kishida S., Kimura M., Yoshikawa H., Fukushima S., Tokutaka H., X-ray photoelectron spectroscopy studies of La-doped Bi2Sr2CaCu20y single crystals // Physica C, 2001, V.357 360, pp.410−413.
  65. Zhang X.F., van Tendeloo G., Ge S.L., Emmen J.H.P.M., Brabers V.A.M., Two phase intergrowth in Bi2Sr2Cao.6Yo.4Cu20y single crystals. Physica C, v. 215, 1993, pp. 39 — 50- // Physica C, 1993, V.215, pp.39−50.
  66. Fukushima N., Niu H., Nakamura S., Takeno S., Hayashi M., Ando K., Structural modulation and superconducting properties in Bi2-xPbxSr2CaCu208+d and Bi2-yPbySr2YCu208+d // Physica C, 1989, V.159, pp.777−783.
  67. Majewski P., Elschner S., Aldinger F., Enhanced pinning by second-phase precipitates in Sr rich «Bi2Sr2CaCu208» ceramics // Physica C: Superconductivity, 1995, V.249, Issue 3−4, pp.234 240.
  68. A.B., Королев Д. В., Гаршев A.B., Путляев В. И., Область гомогенности твердых растворов на основе Bi2Sr2CaCu208+d с замещением щелочноземельных элементов HaNd и La // Журнал неорганической химии, 2001, Том. 46, № 8, с. 1364−1367.
  69. Awana V.P.S., Agarwal S.K., Kumaraswamy B.V., Singh B.P., Narlikar A.V., Effect of 3d metallic dopants on superconductivity of the Bi2CaSr2Cu208 system // Superconductor Science and Technology, 1992, V.5, pp.376−380.
  70. Maeda A., Yabe Т., Takebayashi S., Hase M., Uchinokura K., Substituion of 3d metals for Cu in Bi2Sr0.6Cao.4.3Cu2Oy // Physical Review B, 1990, V.41, pp.4098−4111.
  71. Kluge Т., Koike Y., Fujiwara A., Kato M., Noji Т., Saito Y., Clear distinction between the underdoped and overdoped regime in the Tc suppression of Cu-site-substituted higt-Tc cuprates // Physical Review B, 1995, V.52, pp.727−730.
  72. Wang M.L., Sha J., Tan M.N., Wang J.S., Zhang Q.R., Substitution effect of Ni and Zn for Cu in Bi (Pb)-Sr-Ca-Cu-0 system // Modem Physics Letters B, 1991, V.5, pp.439−445.
  73. Kulkarni P., Nagavekar A.S., Agarwal S.K., Awana V.P.S., Narlikar A.V., Superconductivity in Ni substituted Bi2Ca1Sr2Cu2xOy // Physica C, 1990, V.166, pp.530−534.
  74. Gu G.D., Han S.H., Lin Z.W., Zhao Y., Russell G.J., Annealing experiment on high Tc superconductor Bi-2212 single crystals // Superconductor Science and Technology, 1998, V. ll, pp.1118−1122.
  75. Sun X., Wu W., Zhao X., Wang L., Zhou G., Li X.-G., Zhang Y., Phase decomposition of Bi2Sr2CaCu2Oy single crystals annealed in vacuum // Journal of Physics D: Applied Physics, 1997, V.30, pp.661−665.
  76. Wu W., Wang L., Li X.-G., Zhou G., Quian Y., Qin Q., Zhang Y., Phase decomposition and superconductivity in Bi2Sr2CaCu2Oy single crystals // Journal of Applied Physics, 1993, V.74, pp.7388−7392.
  77. Putlayev V.I., Sokolov S.V., Veresov A.G., Kazin P.E., Tretyakov Yu.D., On the phase decomposition of Bi2Sr2CaCu208 // Solid State Ionics, 1997, V.101−103, pp.1075−1078.
  78. Johnson S.T., Hatton P.D., Chowdhury A.J.S., Gardner J., Balakrishnan G., Paul D.McK., Hodby J., Effect of annealing upon the high-T^ superconductor Bi2Sr2CaCu208+d // Physica C, 1998, V.299, pp.240−248.
  79. Song C., Wen S., Che G., Structural and microstructural transformations in Bi2Sr2CaixYxCu2Og+y system // Chinese Science Bulletin, 1997, V.42, pp. 192−196.
  80. Grivel J.C., Gladyshevskii R.E., Walker E., Flukiger R., Effect of air-annealing on the solubility of Pb in the Bi2Sr2CaCu208+d phase // Physica C, 1997, V.274, pp.66−72.
  81. Nishiyama M., Ogawa K., Chong I., Hiroi Z., Takano M., Scanning tunneling microscope studies on the atomic structures in Bi2Sr2CaCu208+ highly doped with Pb // Physica C, 1999, V.314, pp.299−307.
  82. Hiroi Z., Chong I., Takano M., Two -phase microstructures generating efficient pinning centers in heavily Pb substituted Bi2Sr2CaCu208+y single crystals // Journal of Solid State Chemistry, 1998, V.138, Issue 1, pp.98−110.
  83. Shiojama J., Nakamura Y., Katazawa K., Kishio K., Hiroi Z., Chong I., Takano M., Strong flux pinning up to liquid nitrogen temperature discovered in heavily Pb doped and oxygen controlled Bi2212 single crystals // Physica C, 1997, V.281, pp.69−75.
  84. Veresov A., Pulkin M., Knotko A., Putlyaev V., Salje E.K.H., Pb-Doped Bi-2212: homogeneity area, oxidation and effect on jc. // MRS Symposium Proceedings, Boston, 2001, V.659, pp. II9.6.1. -119.6.6.
  85. Coey J.M.D., Whither magnetic materials? // Journal of Magnetism and Magnetic Materials, 1999, V.196−197, pp. 1−7.
  86. Coey J.M.D., Magnetism in future // Journal of Magnetism and Magnetic Materials, 2001, V.226−230, Issue Part 2, pp.2107−2112.
  87. Li J., Gur T.M., Sinclair R., RosenBlum S.S., Hayashi H., Thermochemical stability of BaFei20i9 and BaFe2C>4 and phase relations in the Ba-Fe-0 ternary system // Journal of Materials Research, 1994, V.9, Issue 6, p. 1499.
  88. Kojima H., Fundamental properties of hexagonal ferrites with magnetoplumbite structure / Ferromagnetic Materials, London, North-Holland Publishing Company, 1982, Chapter 5, pp. 305−391.
  89. Buschow K.H.J., de Boer F.R., Permanent Magnets / Physics of Magnetism and Magnetic Materials, New York, Kluwer Academic, 2003, Chapter 12, pp. 105−128.
  90. Coey J.M.D., Permanent magnet applications // Journal of Magnetism and Magnetic Materials, 2002, V.248, Issue 3, pp.441−456.
  91. Kimura K., Ohgaki M., Tanaka K., Morikawa H., Marumo F., Study of the bipyramidal site in magnetoplumbite-like compounds SrM.20i9 (M=A1, Fe, Ga) // Journal of Solid State Chemistry, 1990, V.87, pp.186−194.
  92. Obradors X., Solans X., Collomb A., Samaras D., Rodriguez J., Pernet M., Font-Altaba M., Crystal structure of strontium hexaferrite SrFe^Oig // Journal of Solid State Chemistry, 1988, V.72, Issue 2, pp.218−224.
  93. Moore P.B., Sen Gupta P.K., Page Y.L., Magnetoplumbite, Pb2+Fe3+12 Oi9- refinement and lone-pair splitting // American Mineralogist, 1989, V.74, pp.1186−1194.
  94. Kreisel J., Lucazeau G., Vincent H., Raman Spectra and Vibrational Analysis of BaFenOig Hexagonal Ferrite // Journal of Solid State Chemistry, 1998, V.137, Issue 1, pp.127−137.
  95. Aleshko-Ozhevsky O.P., Faek M.K., Yamzin I.I., A neutron diffraction study of the structure of magnetoplumbite // Kristallografiya, 1969, V.14, pp.447−449.
  96. Zhukovsky V.M., Bushkova O.V., Zainullina V.M., Dontsov G.I., Volosentseva L.I., Zhukovskaya A.S., Diffusion transport in hexagonal ferrites with magnetoplumbite structure // Solid State Ionics, 1999, V.119, Issue 1−4, pp. 15−17.
  97. Goto Y., Takada Т., Phase diagram of the system Ba0-Fe203 // Journal of American Ceramic Society, 1960, V.43, Issue 3, p. 150.
  98. Batti P., Diagram d’equilibrio del sistema ВаО-РегОз // Annali di chimica, 1960, V.50, pp.1461−1478.
  99. Goto Y., Phase diagram of the БгО-РегОз system in it’s Fe203-rich region and the growth of Sr06Fe203 single crystal in composition deviated melts // Journal of Japanise Society of Powder Metallurgy, 1973, V.17, pp.193−197.
  100. Mountvala A.J., Raviz S.F., Phase relations and structures in system Pb0-Fe203 // Journal of American Ceramic Society, 1969, V.45, pp.285−288.
  101. Haberey F., Kockel A., The formation of strontium hexaferrite SrFe^Om from pure iron oxide and strontium carbonate // IEEE Transactions on Magnetics, 1976, V.12, Issue 6, pp.983 985.
  102. Erchak M., Fankuchen I., Ward R., Reaction between ferric oxide and barium carbonate in the solid phase indentification of phase by X-ray diffraction // Journal of American Ceramic Society, 1946, V.68, Issue 10, p. 1085.
  103. W.S., Saturno F.H., Norman F.H., Horwood J.H., (Цитировано no 93.) // Journal of Canadian Ceramic Society, 1969, V.38, p.l.
  104. Palomares-Sanchez S.A., az-Castanon S., Ponce-Castaneda S., Mirabal-Garcia M., Leccabue F., Watts B.E., Use of the Rietveld refinement method for the preparation of pure lead hexaferrite // Materials Letters, 2005, V.59, Issue 5, pp.591−594.
  105. Kagotani Т., Sugimoto S., Okada M., Homma M., Magnetic properties of Sr0*nFe203 (0.5
  106. Rivolier J.L., Ferriol M., Abraham R., Cohenadad M.T., Study of the Pb0-Fe203 System // European Journal of Solid State and Inorganic Chemistry, 1993, V.30, Issue 7−8, pp.727−739.
  107. Ataie A., Ponton C.B., Harris I.R., Heat treatment of strontium hexaferrite powder in nitrogen, hydrogen and carbon atmospheres: A novel method of changing the magnetic properties //Journal of Materials Science, 1996, V.31, Issue 20, pp.5521−5527.
  108. Ebrahimi S.A.S., Kianvash A., Ponton C.B., Harris I.R., The effect of hydrogen on composition, microstructure and magnetic properties of strontium hexaferrite // Ceramics International, 2000, V.26, Issue 4, pp.379−381.
  109. Martinez N., Williams A.J., Ebrahimi S.A.S., Harris I.R., A study of the evolution of the constituent phases and magnetic properties of hydrogen-treated Sr-hexaferrite during calcination // Journal of Materials Science, 1999, V.34, pp.2401−2406.
  110. Lucchini E., Slokar G., Occurrence of a strontium hexaferrite field in the Ca0-Sr0-Fe203 system // Journal of Magnetism and Magnetic Materials, 1980, V.21, Issue 1, pp.93−96.
  111. Sloccari G., Lucchini E., Subsolidus phase relationships in the system BaO-CaO-Fe2 Оз // Ceramurgia International, 1977, V.3, Issue 1, pp. 10−12.
  112. Lucchini E., Sloccari G., Subsolidus equilibria in the pseudoternary system CaO-SrO-Fe2C>3 // Ceramurgia International, 1976, V.2, Issue 1, pp.13−17.
  113. Asti G., Carbucicchio M., Deriu A., Lucchini E., Slokar G., Magnetic characterization of Ca substituted Ba and Sr hexaferrites // Journal of Magnetism and Magnetic Materials, 1980, V.20, Issue 1, pp.44−46.
  114. Grossinger R., Kupferling M., Blanco J.C.T., Wiesinger G., Muller M., Hilscher G., Pieper M.W., Wang J.F., Harris I.R., Rare earth substitutions in M-type ferrites // IEEE Transactions on Magnetics, 2003, V.39, Issue 5, pp.2911−2913.
  115. Berry F.J., Marco J.F., Ponton C.B., Whittle K.R., Preparation and characterization of rare earth-doped strontium hexaferrites Srj. xMxFei20i9(M=La, Eu) // Journal of Materials Science Letters, 2001, V.20, Issue 5, pp.431−434.
  116. Wang J.F., Ponton C.B., Harris I.R., A study of Nd-substituted Sr hexaferrite prepared by hydrothermal synthesis // IEEE Transactions on Magnetics, 2002, V.38, Issue 5, pp.2928−2930.
  117. Mocuta H., Lechevallier L., Le Breton J.M., Wang J.F., Harris I.R., Structural and magnetic properties of hydrothermally synthesised SrixNdxFei20i9 hexagonal ferrites // Journal of Alloys and Compounds, 2004, V.364, pp.48−52.
  118. Lechevallier L., Le Breton J.M., Wang J.F., Harris I.R., Structural analysis of hydrothermally synthesized Srj. xSmxFei20i9 hexagonal ferrites // Journal of Magnetism and Magnetic Materials, 2004, V.269, pp. 192−196.
  119. Lotgering F., Magnetic anisotropy and saturation of LaFei20i9 and some related compounds // Journal of Physics and Chemistry of Solids, 1974, V.35, pp.1633−1639.
  120. An S.Y., Lee S.W., Kim C. S, Magnetic properties of Bai. xSrxFei20i9 grows by a sol-gel method // Journal of Magnetism and Magnetic Materials, 2002, V.242−245, pp.413−415.
  121. Varadinov R., Nikolov V., Peshev P., Mitov I., Neykov K., New solvents for the growth of substituted BaFei20i9 single crystals from high temperature solutions // Journal of Crystal Growth, 1991, V. 110, Issue 4, pp.763−768.
  122. E.B., Оксидные и халькогенидные материалы для ионометрии: синтез, физико-химические и электродноактивные свойства / Кандидатская диссертация, Уральский государственный университет им. A.M. Горького, Кафедра аналитической химии, 2004.
  123. Kohmoto О., Tsukada Т., Sato S., High Coercive Force of Substituted SrFei2. xMxOi9 (M=A1, Cr) Ferrite Particles // Japanise Journal of Appied Physics, 1990, V.29, pp.1944−1945.
  124. Sandiumenge F., Gali S., Subsolidus Phase Relations in the Pseudoternary System Sr0−6M203 (M = Fe, Cr, Al) in Air // Journal of the American Ceramic Society, 1989, V.72, Issue 11, pp.2180−2182.
  125. Goto Y., Takahashi K., Chemical Composition of Sr0-(6-x)Fe203-xAl203 Crystals Grown from Glassy Flux // Japanise Journal of Appied Physics, 1973, V.12, Issue 6, pp.948−949.
  126. Sandiumenge F., Gali S., Rodriguez J., X-ray profile analysis of cation distribution in SrAlxFei2-xOi9 solid solution // Materials Research Bulletin, 1988, V.23, Issue 5, pp.685−692.
  127. Wang S., Ding J., Shi Y., Chen Y.J., High coercivity in mechanically alloyed BaFeioAbO^ // Journal of Magnetism and Magnetic Materials, 2000, V.219, Issue 2, pp.206−212.
  128. Albanese G., Asti G., Batti P., On decrrease of saturation magnetization in aluminum-substituted barium ferrite // Nuova Cimento, 1968, V.58, Issue 2, p.480.
  129. Albanese G., Watts B.E., Leccabue F., Diaz-Castanon S., Mossbauer and magnetic studies of PbFei2. xCrxOi9 hexagonal ferrites // Journal of Magnetism and Magnetic Materials, 1998, V. l84, Issue 3, pp.337−343.
  130. Lechevallier L., Le Breton J.M., Teilett J., Morel A., Kools F., Tenaud P., Mossbauer investigation of Sri. xLaxFei2-yCoyOi9 ferrites // Physica B, 2003, V.327, pp.135−139.
  131. Le Breton J.M., Lechevallier L., Wang J.F., Harris R., Structural analysis of co-precipitated SrixLaxFei2. xCoxOi9 powders // Journal of Magnetism and Magnetic Materials, 2004, V.272−276, pp.2214−2215.
  132. Tenaud P., Morel A., Kools F., Le Breton J.M., Lechevallier L., Recent improvement of hard ferrite permanent magnets based on La-Co substitution // Journal of Alloys and Compounds, 2004, V.307, pp.331−334.
  133. Izumi F., The Rietveld Method / Oxford, Oxford University Press, 1993, Chapter 13.
  134. Д.И., Фейгин JI.А., Рентгеновское и нейтронное малоугловое рассеяние / Москва, Наука, 1986, 30−31 с.
  135. Под ред. Гинсберга Д. М., Физические свойства высокотемпературных сверхпроводников / Москва, «Мир», 1990, 86−87 с.
  136. А., Кристаллоэнергетика оксидов / Москва, Диалог-МГУ, 2005, 139 с.
  137. А.В., Гаршев А. В., Вересов А. Г., Путляев В. И., Третьяков Ю. Д., Применение твердофазного распада для модификации электрофизических свойств РЗЭ-замещенного Bi2Sr2CaCu208 // Материаловедение, 2000, № 1, с.42−48.
  138. Liu R.-S., Chang S.C., Gundakaram R., Chen J.-M., Jang L.-Y., Woodal L., Gerards M., Effect of Pb doping in high-Tc Bi2Sr2CaCu2Oy superconductors studied by X-ray absorption near-edge structure spectroscopy // Physica C, 2001, V.364−365, pp.567−570.
  139. Shi L., Li C., Dong Q., Zhang Y., Charge-transfer induced by Pb-doping and annealing in Bi-2212 phase superconductor // Journal of Physics-Condensed Matter, 2001, V.13, pp.51 955 204.
Заполнить форму текущей работой

Сессия? Спокойно!