Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Поражение опорно-двигательного аппарата у больных Лайм-боррелиозом в Иркутской обл

Диссертация: Поражение опорно-двигательного аппарата у больных Лайм-боррелиозом в Иркутской обл
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Более низкий уровень ФНОа в остром периоде ЛБ у больных с последующей хронизацией и его низкие значения в затяжном и хроническом периодах свидетельствуют о протективной роли этого цитокина при боррелиозной инфекции. Более низкий уровень ИЛ6, в остром периоде у больных с последующей хронизацией, вероятно, ведет к недостаточности в гуморальном звене иммунной защиты, а в затяжном и хроническом… Читать ещё >

Поражение опорно-двигательного аппарата у больных Лайм-боррелиозом в Иркутской обл (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • ОГЛАВЛЕНИЕ.'Г.Г
  • ПЕРЕЧЕНЬ СОКРАЩЕНИЙ, УСЛОВНЫХ ОБОЗНАЧЕНИЙ
  • ВВЕДЕНИЕ .л
  • ГЛАВА 1. ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР
  • КЛИНИКО-ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ АСПЕКТЫ ЛАЙМ-БОРРЕЛИОЗА
    • 1. 1. История открытия и эпидемиологические аспекты Лайм-боррелиоза. П
    • 1. 2. Краткая характеристика возбудителя Лайм-боррелиоза, его генотипическая и фенотипическая гетерогенность. .14″
    • 1. 3. Клиническая картина Лайм-боррелиоза
      • 1. 3. 1. Поражение опорно-двигательного аппарата при Лайм-боррелиозе
      • 1. 3. 2. Внесуставные поражения при Лайм-боррелиозе.т
        • 1. 3. 2. 1. Поражение кожи
        • 1. 3. 2. 2. Поражение нервной системы
        • 1. 3. 2. 3. Поражение сердечно-сосудистой системы
        • 1. 3. 2. 4. Поражение органа зрения
        • 1. 3. 2. 5. Поражение других внутренних органов и систем
    • 1. 4. Исходы Лайм-боррелиоза
      • 1. 4. 1. Факторы, влияющие на исход заболевания
    • 1. 5. Роль цитокинов в патогенезе ЛБ
      • 1. 5. 1. Общие принципы функционирования и взаимодействия цитокинов
      • 1. 5. 2. Цитокины при Лайм-боррелиозе
  • ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
    • 2. 1. Клинические группы и способы их формирования
    • 2. 2. Серологические методы исследования
    • 2. 3. Постановка полимеразной цепной реакции
    • 2. 4. Исследование цитокинового статуса
    • 2. 5. Методы статистической обработки материала
  • ГЛАВА 3. ПОРАЖЕНИЕ ОПОРНО-ДВИГАТЕЛЬНОГО АППАРАТА И ДРУГИЕ КЛИНИЧЕСКИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ ЛАЙМ-БОРРЕЛИОЗА В ИРКУТСКОЙ ОБЛАСТИ
    • 3. 1. Клиническая характеристика поражения опорно-двигатель-ного аппарата и других проявлений Лайм-боррелиоза в остром периоде болезни
      • 3. 1. 1. Клиническая характеристика поражения опорно-двигательного аппарата в остром периоде Лайм-боррелиоза. «
      • 3. 1. 2. Клиническая характеристика внесуставных поражений у больных в остром периоде ЛБ
    • 3. 2. Клиническая картина затяжного и хронического течения ЛБ
      • 3. 2. 1. Клиническая картина поражения опорно-двигательного аппарата в затяжном и хроническом периодах ЛБ
      • 3. 2. 2. Клиническая характеристика внесуставных поражений в поздних периодах Лайм-боррелиоза
    • 3. 3. Сравнительная характеристика клинических проявлений поражения ОДА востром периоде и на поздних стадиях заболевания
  • ГЛАВА 4. ФАКТОРЫ РИСКА РАЗВИТИЯ ХРОНИЧЕСКИХ ФОРМ ЛАЙМ-БОРРЕЛИОЗА В ИРКУТСКОЙ ОБЛАСТИ
  • ГЛАВА 5. ЛАЙМ-БОРРЕЛИОЗ В СТРУКТУРЕ РЕВМАТИЧЕСКИХ БОЛЕЗНЕЙ ГОРОДА ИРКУТСКА. Г
  • ГЛАВА 6. ЦИТОКИНЫ ПРИ ЛАЙМ^БОРРЕЛИОЗЕ
    • 6. 1. Содержание ИЛ 1 р в сыворотке крови больных Лайм-боррелиозом
    • 6. 2. Содержание ИЛб в сыворотке крови больных Лайм-боррелиозом
    • 6. 3. Содержание ФНОа в сыворотке крови больных Лайм-боррелиозом

Актуальность проблемы.

Лайм-боррелиоз (ЛБ) — инфекционное, природно-очаговое, трансмиссивное, полисистемное заболевание с преимущественным поражением кожи, нервной системы, опорно-двигательного аппарата (ОДА) и склонностью к затяжному и хроническому течению [2, 9,46].

Иркутская область эндемична по Лайм-боррелиозу. По данным Иркутского областного ЦГСЭН, среднемноголетняя заболеваемость за 10 лет (1992;2001 гг.) в области составила 11,9, тогда как по России аналогичный показатель был равен 5,4 на 100 тыс. населения [75]. Особенно неблагополучное положение сложилось в Усть-Ордынском бурятском национальном округе, где показатель заболеваемости боррел" иозом вырос с 0,70 в Л 995 г. до 28,63 в 1999 г. [5].

Известно, что генотипические и антигенные особенности возбудителей: Лайм-боррелиоза могут обусловливать особенности патогенеза, а также различия в клинической картине болезни [46, 47, 88, 130, 196]. Для природных очагов боррелиоза Иркутской области характерна преимущественная циркуляция здесь штаммов В. garinii, реже — В. а/геШ [16, 70]. Однако изоляция в этом-регионе боррелий, которые по генетическому статусу отличаются от В. garinii [16, 70], дает основания предполагать наличие здесь более широкого спектра генотипов боррелий и, следовательно, — особенностей клинических проявлений ЛБ.

Синдром поражения ОДА при ЛБ является неотъемлемой составляющей клинической картины заболевания, однако частота его проявлений колеблется в широких пределах в зависимости от региона и стадии заболевания. В раннем периоде ЛБ частота поражения ОДА варьирует в пределах 20,4−28,0%, в поздних периодах разброс показателей более значительный — 34,2−63,0% [8, 17, 23, 42, 60]. В Иркутской области поражение ОДА при ЛБ до сих пор никем не изучалось, в связи с чем, учитывая региональные особенности возбудителя, рассмотрение этого вопроса является весьма актуальным.

ЛБ имеет склонность к хронизации, при этом хронические формы ЛБ трудны для диагностики и терапии, приводят к длительной потере трудоспособности, а иногда — к инвалидности. Кроме того, на поздних стадиях заболевания поражение ОДА встречается чаще, в связи с чем актуальным становится вопрос о своевременной профилактике возникновения хронических форм заболевания. На сегодняшний день существуют весьма отрывочные сведения .о факторах, влияющих на исход заболевания, поскольку до сих пор факторы риска хронизации ЛБ в достаточной мере не исследованы. —. С учетом эндемичности области и региональных особенностей боррелий — вызывают, интерес вопросы о вкладе Лайм-боррелиоза вструктуру ревматических болезней города Иркутска и о характере «масок», под которыми он может протекать. В России известна лишь одна серьезная работа по данному вопросуна Среднем Урале [42, 44, 72], где определялся уделйный вес Лайм-артрита среди больных ревматического профиля. г.

— Роль цитокинов в патогенезе инфекционных и ревматических заболеваний «не вызывает сомнений. Однако цитокиновый статус при ЛБ до настоящего времени изучен недостаточно, существуют лишь отдельные публикации, в основ- -ном, в зарубежных источниках. Эти исследования носят преимущественно экспериментальный характер, клинических же работ -» явно недостаточно.

Цель исследования. — Охарактеризовать поражение опорно-двигательного аппарата при ЛБ в Иркутской области и выявить его клинико-иммунологические особенности. Определить факторы риска хронизации болезни с целью прогнозирования возможности формирования хронических форм поражения ОДА.

Задачи исследования.

1. Определить частоту и охарактеризовать клиническую характеристику поражениий ОДА у больных в остром, затяжном и хроническом периодах Лайм-боррелиоза в Иркутской области.

2. Определить факторы риска хронизации ЛБ и дать им количественную оценку.

3. Прогнозировать индивидуальный риск неблагоприятного исхода ЛБ в остром периоде болезни.

4. Оценить вклад ЛБ в структуру ревматических заболеваний города Иркутска и определить «маски», под которыми он протекает.

5. Определить содержание цитокинов ИЛ^ ИЛ^ и ФНОа в зависимости от стадии заболевания, поражения ОДА и оценить их роль как возможных факторов риска, влияющих на исход болезни.

Научная новизна.

Впервые в Приангарье детально описан характер поражения опорно-двигательного аппарата при ЛБ в остром, затяжном и хроническом периодах болезни. Показано, что поражение ОДА является характерной чертой боррелиоза в Иркутской области и выявлены его особенности.

Впервые определены факторы риска хронизации болезни и дана их количественная оценка. На основе определения информативности этих факторов составлена карта прогнозирования неблагоприятного исхода болезни уже в о строк — периоде ЛБ. ~ ~.

Оценен вклад ЛБ в структуру ревматических болезней города Иркутска,-. определены его основные^<�маски"Т — ;

Впервые дана характеристика уровня провоспалительных цитокинов ИЛ1[5, ИЛб, ФНОа на разных стадиях ЛБ,-выявлены иммунологические особенности реагирования у больных с поражением ОДА, а также оценено влияние данных цитокинов на исход заболевания.

Практическая значимость работы.

Создана карта прогноза исходов заболевания, которая позволяет определять индивидуальный риск развития неблагоприятного исхода уже в острый период ЛБ. Воздействие на управляемые факторы риска обеспечит снижение частоты формирования хронических форм болезни.

Установление в структуре ревматической патологии серопозитивного и се-ронегативного вариантов ЛБ, а также выявление его основных «масок» дают основание ревматологам для дифференциальной диагностики Лайм-боррелиоза в эндемичной области.

Работа имеет практическое значение как этап к разработке иммунокорреги-рующей терапии на основании соответствующего воздействия на цитокиновый статус.

Основные положения, выносимые на защиту.

1. Поражение ОДА является характерной чертой Лайм-боррелиоза в Приангарье и характеризуется его ранним развитием. Частота поражения ОДА в Приангарье в затяжном и хроническом периодах болезни превышает показатели по стране. По спектру клинических проявлений синдрома поражения ОДА Иркутская область существенно не отличается от других регионов России. Лайм-артрит встречается одинаково часто как в остром, так и в поздних периодах болезни.

2. Хронизация заболевания в Иркутской области происходит у 24,3% больных ЛБ, что чаще (7−11,5%), чем в других географических зонах России.

3. Факторами риска хронизации болезни являются: позднее обращение к врачу, нерациональная антибиотикотерапия (позднее начало лечения, короткий курс терапии), поражение ЦНС и суставной синдром в дебюте заболевания, без-эритематозная форма болезни и женский пол.

4. В структуре ревматической патологии в Приангарье ЛБ представлен в виде достоверного (серопозитивного) — 1,8% и вероятного (серонегативного) — 0,8% вариантов болезни. Основными «масками» ЛБ в Иркутской области являются остеоартроз и реактивный артрит. 5. Провоспалительные цитокины ИЛ^, ИЛ6 и ФНОа играют важную роль в патогенезе ЛБ. Содержание цитокинов зависит от стадии и клинических проявлений болезни (у больных с поражением ОДА), а йх уровень в остром периоде болезни может служить прогностическим фактором исхода заболевания.

Внедрение результатов работы.

Основные положения, полученные в результате исследования, используется в учебном процессе кафедры пропедевтики внутренних болезней (с курсом ревматологии) и кафедры инфекционных болезней Иркутского государственного медицинского университета, а также в лечебно-диагностической практике городского ревматологического центра и Иркутской городской клинической инфекционной больницы.

Апробация работы.

Основные положения диссертации доложены на обществе ревматологов (Иркутск, 2001), 3 съезде ревматологов России (Рязань, 2001), геронтологиче-ской конференции (Иркутск, 2001), международной монгольско-французской конференции (Иркутск, 2001), научно-практической конференции ревматологов (Звенигород, 2002), медицинской выставке «Сибздравоохранение 2002» (Иркутск, 2002), Конгрессе ревматологов России (Саратов, 2003).

Публикации.

По материалам диссертации опубликовано 10 работ, 3 из них — в международных сборниках тезисов докладов.

Объем и структура диссертации.

Диссертация изложена на 155 страницах машинописного текста и состоит из введения, обзора литературы, описания материалов и методов исследования, 4 глав собственных исследований, заключения, выводов и практических рекомендаций. Указатель литературы включает 77 отечественных и 158 зарубежных источников. Диссертация иллюстрирована 29 таблицами и 6 рисунками. г.

выводы.

1. Поражение ОДА при Лайм боррелиозе в Иркутской области в остром периоде болезни наблюдается у 24,4%, в затяжном и хроническом периодах — у 72,4% больных. В Приангарье поражение ОДА характеризуется ранним началом (артралгии в среднем на 2,5±0,24 мес., артриты на — 3,4±0,49 мес. от начала заболевания). Лайм артрит развивается одинаково часто как в остром периоде -14,6%, так и на поздних стадиях болезни — 20,6% (р>0,05).

2. В Иркутской области отмечается более высокий процент хронизации ЛБ чем в других регионах России, — 24,3%.

3. Факторами риска хронизации болезни являются: позднее обращение к врачу (х=11,9, г=0,6, ОР=6,9, ЭР=80,9%), поражение ЦНС в дебюте заболевания (/=55,4, г=0,6, ОР=6,2, ЭР=73,7%), суставной синдром в дебюте заболевания (/=39,6, г=0,5, ОР=5,5, ЭР=75,0%), позднее начало антибиотикотерапии.

1 9.

43,6, г=0,5, ОР=5,2. ЭР=р70,7%), короткий курс антибиотикотерапии (х =22,4, 2 г=0,4, ОР=4,1, ЭР=77,1%), безэритематозная форма болезни (/=39,5, г=0,5, ОР=4,7, ЭР=76,6%) и женский пол (/=18,3, г=0,3, ОР=2,9, ЭР=66,4%).

4. Несмотря на эндемичность региона, в структуре ревматических заболеваний Приангарья ЛБ имеет низкий удельный вес и встречается в виде достоверного (серопозитивного) варианта — в 1,8% случаев и вероятного (серонегативно-го) варианта — в 0,8% случаев, протекая преимущественно под «масками» остео-артроза и реактивных артритов.

5. В остром периоде уровень провоспалительных цитокинов ИЛф, ИЛ6, ФНОа достоверно превышает контрольный (р<0,01, р<0,05). У больных с последующей хронизацией уровень ИЛ^ в дебюте болезни достоверно выше (р<0,01), а уровень ИЛ6 и ФНО (1 — достоверно ниже, чем у больных с выздоровлением, что можно рассматривать как иммунологические факторы риска хронизации ЛБ.

6. Более низкий уровень ФНОа в остром периоде ЛБ у больных с последующей хронизацией и его низкие значения в затяжном и хроническом периодах свидетельствуют о протективной роли этого цитокина при боррелиозной инфекции. Более низкий уровень ИЛ6, в остром периоде у больных с последующей хронизацией, вероятно, ведет к недостаточности в гуморальном звене иммунной защиты, а в затяжном и хроническом периодах наблюдается его компенсаторное повышение (р<0.01).

7. В остром периоде у больных с поражением ОДА отмечается более высокий уровень ИЛ1р На поздних стадиях болезни показатели уровня ИЛ^, ИЛ6, ФНОа становятся более высокими, чем у пациентов без скелетно-мышечной симптоматики, что отражает общую тенденцию для провоспалительных цитокинов при ревматической патологии.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ.

-'По результатам определения чувствительности, специфичности и информативности факторов риска составлена карта прогнозирования хронизации ЛБ, которая позволяет выявить индивидуальный риск хронизации болезни и воздействовать на управляемые факторы риска.

Карта прогноза исхода ЛБ п/п Фактор риска Чувствнтель-" ность Специфичность Информативность (бит).

1 Позднее обращение к врачу 0,64 1 0,93 2,8.

2 Поражение ЦНС в дебюте болезни — 0,50 0,96 2,5.

3 Позднее начало антибиотикотерапии 0,50 0,93 1,9.

4- Суставной синдром в дебюте болезни 0,58 «- 0,90 1,9 5 Безэритематозная форма 0,» 67 — «=-0,80 — 1,2.

6 Неадекватная длительность антибиотикотерапии 0,75 0,67 0,7.

7 Женский пол 0,69 0,65 0,5.

Примечание: исход ЛБ при сумме <3,0 бит — благоприятныйпри сумме >3,0 бит — неблагоприятный.

К управляемым ФР относятся: позднее обращение к врачу и неадекватная антибиотикотерапия (позднее начало антибиотикотерапии, неадекватная продолжительность антибиотикотерапии).

Позднее обращение к врачу, как правило, встречается при латентном и ма-лосимптомном течении острого периода болезни, а также при невнимательном отношении пациентов к своему здоровью. В связи с этим необходимо проводить санитарно-просветительную работу с населением эндемичного района (обследование после каждого укуса клеща с индикацией возбудителя болезни в клеще и серологическим исследованием крови больного.

Начало антибиотикотерапии должно быть не позднее 14 дней от начала заболевания и продолжительность ее в остром периоде должна быть не короче 14 дней (для препаратов первого ряда).

На основании карты прогнозирования в остром периоде ЛБ необходимо выделять группы риска хронизации и ориентировать пациентов на регулярное диспансерное наблюдение.

Учитывая высокий процент поражения ОДА в затяжном и хроническом периодах, а также неспецифический характер этих поражений, врачи поликлинического звена (ревматологи, терапевты) эндемичного района должны проявлять, настороженность в плане ЛБ, особенно среди пациентов с остеоартрозами и реактивными артритами.

У всех 11 больных ЛБ имел место астенический синдром в виде повышенной утомляемости, слабости, снижения толерантности к физическим нагрузкам. У 6 человек имел место общевоспалительный синдром, который проявлялся лихорадкой, ознобами, потливостью, ломотой во всем теле. Эти симптомы перси-стировали с момента-укуса клеща и усиливались при обострениях заболевания.

Показать весь текст

Список литературы

  1. А.Н. Эпидемиологические аспекты смешанных (энцефалит и боррелиоз) клещевых инфекций /А.Н. Алексеев, Е. В. Дубинина // Журн. инфекци-он. патол. — 1996. — Т. 3, № 4. — С. 5−9.
  2. Л.П. Болезнь Лайма / Л. П. Ананьева // Клиническая ревматология. 1995. — № 2. — С. 2−5.
  3. Л.П. Боррелиоз Лайма и его ревматические проявления: Авто-реф. дис.. докг. мед. наук: 14.00.39 / Институт.ревматол. РАМН. М., 1999. -54 с.
  4. А. В. Клинико-иммунологическая характеристика поздних кожных проявлений иксодового клещевого боррелиоза в Северо-западном регионе России: Автореф. дис.. канд. мед. наук: 14.00.11 / Воен.-мед. академия -СПб., 1998.-23 с.
  5. Н.С. Особенности клиники и течения поражения нервной системы при Лайм-боррелиозе на Среднем Урале: Автореф. дис.. канд. мед. наук: 14.00.13 / Уральская гос. мед. академия. Ярославль, 1997. — 26 с.
  6. В.Г. Ревматические синдромы при различных исходах болезни Лайма: Дис.. канд. мед. наук: 14.00.39 / Институт ревматол. РАМН М., 1995. -158 с.
  7. Болезнь Лайма в Северо-Западном регионе России/ Ю. В. Лобзин, B.C. Антонов, С. С. Козлов, В. Ф. Крумгольц // Журн. инфекцион. патол. 1996. — Т. 3, № 4. — С. 32−34.
  8. П.Вербецко Е. В. Атрофический хронический акродерматит проявление клещевого боррелиоза / Е. В. Вербенко., С. С. Кряжева // Вести дерматологии ивенерологии, т- 1994. № 1. — С. 28−29.
  9. H.H. Поражение нервной системы у больных иксодовым клещевым боррелиозом / H.H. Воробьева, АЛ. Бурылов, Г. М. Волегова // Мед. паразитол. и паразитарные болезни. 1996. -№ 3. — С. 19−21.
  10. H.H. Клиника, лечение и профилактика иксодовых клеще- ¦ вых боррелиозов / H.H. Воробьева. Пермь: Урал-Пресс, 1998. — 136 с.
  11. М.М. Цитокины полифункциональные регуляторы защитных реакций в норме и при патологии / М. М. Вядро, С. М. Навашин // Антибиотики и химиотерапия. — 1989. — Т. 34, № -11: — С. 863−868.
  12. С. Медико-биологическая статистика / С. Гланц. М.:Практика, 1998. — 459 с.
  13. Горин 0.3. Borrelia garinii один из этиологических агентов клещевого-боррелиоза в пригородной зоне Иркутска / О. З. Горин, Д. Ю. Зубаков, В. И. Злобин // Журн. инфекцион. патол. — 1998. — Т. 5, № 2−3. — С. 62−63.
  14. Ю.Н. Особенности клиники и терапии Лайм боррелиоза с преимущественным поражением нервной системы на поздних стадиях болезни в Северо-Западном регионе России: Автореф. дис. канд. мед. наук: 14.00.13 / Воен.-" мед. академия. СПб., 1996. — 22 с.
  15. Е.Ф. Вычислительные методы распознавания патологических процессов / Е. Ф. Гублер. М.: Медицина — 1970. — 319 с.
  16. Е.Ф. Вычислительные методы анализа и распознавания патологических процессов / Е. Ф. Гублер. М.: Медицина — 1978. — 294 с.
  17. Е.П. Поражение нервной системы при клещевой кольцевидной эритеме / Е. П. Деконенко, Ю. К. Смирнов, К. Г. Уманский // Журн. невропатол. и психиатрии. 1985. — № 4. — С. 539−545.
  18. Е.П. Клинико-эпидемиологическая характеристика кольцевидной клещевой эритемы / Е. П. Деконенко, Ю. К. Смирнов, К. Г. Уманский // Мед. паразитол. и паразитарные болезни. 1986. — № 3. — С. 75−79.
  19. Е.П. Основные синдромы неврологических нарушений при Лайм-боррелиозе / Е. П. Деконенко, К. Г. Уманский, И. Е. Вирыч // Терап. архив. 1995.-М 1. С.52−56.
  20. Дерюгин М. В. Поражение сердца у молодых больных клещевым
  21. Лайм-боррелиозом в Северо-Западном регионе России: Автореф. дис.. канд. мед. наук: 14.00.06 / Воен.-мед. академия. СПб., 1996. — 23 с.
  22. Злобин" В.М. Природно-очаговые трансмиссивные инфекции Сибири и Дальнего Востока / В. М. Злобин // Журн. инфекцион. патол. — 1998. — Том. 5,2.3.-С. 3−8. •
  23. Н.Ф., Гурвич Е. Б., Лебедева Н. В. Социально-гигиенические и эпидемиологические исследования в гигиене труда / Н. Ф. Измеров, Е. Б. Гурвич, Н. В. Лебедева. М.: Медицина — 1985. — С. 192.
  24. Инфекционная заболеваемость в Российской Федерации в 19 951 996 гг. // Информационный сборник статистических и аналитических материалов. Раздел 5.2. — М: Минздрав РФ. — 1997.
  25. П.И. Действие ИЛ-1а и его ингибитора на суставной хрящ / П. И. Исаев, Г. Хаусельман, Ю. Тонар // Соврем, пробл. ревматологии: Тез. докл. I съезда ревматологов России, 1993 г. Оренбург, 1993. — С. 251−253.
  26. Н.Ф. Особенности поражения сердца при болезни Лайма по данным клинического и электрофизиологического исследований: Автореф. дис.. канд. мед. наук: 14.00.06 / Уральская гос. мед. академия. Екатеринбург, 2000. — 23 с.
  27. Клиника и течение безэритемной формы иксодовых клещевых боррелио-зов /Н.Н. Воробьева, Г. М. Волегова, А. Я. Бурылов и др. // Мед. паразитол. и паразитарные болезни. 1995. — № 3. — С. 12−15.
  28. Клинико-инструментальная характеристика поражения опорно-двигательного аппарата у больных, перенесших Лаймовскую болезнь / М. А. Ушакова, Л. П. Ананьева, Э. С. Мач и др.// Терап. архив. 1995. -Т. 5, № 11 — С. 45−49.
  29. Клинические проявления Лайм-боррелиоза на Среднем Урале и их ассоциация с геновидами Borrelia burgdorferi / О. М. Лесняк, О. Ю. Истомина, Ш. Рип-кема и др. //Терап. архив. 1997. — Т. 69, № 5″. — С. 9−12.
  30. Контроль и регуляция иммунного ответа / Р. В. Петров, Р. М> Хаитов,
  31. B.М. Манько, A.A. Михайлова. — Л.: Медицина, 1981. 312 с.
  32. Э.И. Материалы по распространению болезни Лайма в СССР / Э. И. Коренберг, С. В. Щербаков, В. И. Крючечников // Мед. паразитол. и паразитарные болезни. 1987. — № 2. — С. 71−73.
  33. Э.И. Иксодовые клещевые боррелиозы: новая группа заболеваний человека / Э. И. Коренберг, В. И. Крючечников // Журн. микробиол. 1996. -№-4. — С. 104−108. «». — ' «
  34. Э.И. Инфекции~группы Лайм-боррелиоза иксодовые клеще- вые боррелиозы в России / Э. И. Коренберг /ДМед. паразитол. и паразитарные болезни.- 1996.-№ 3. — С. 14−18. — *
  35. Л.Н. Периферический нейромоторный аппарат у больных клещевым нейроборрелиозом (болезнью Лайма) / Л. Н. Кравчук, Н.В. Булаева7/ Журн. неврологии и психиатрии. 1993. — Т. 93, № 4. — С. 14−18.
  36. В.Н. Идентификация боррелий и итоги изучения изолятов возбудителя болезни Лайма из России и сопредельных стран / В. Н. Крючечников, Н. Б. Горелова, С. В. Щербаков // Пробл. клещевых боррелиозов. М., 1993.1. C. 45−54.
  37. И.Т. Клинико-иммунологическая характеристика поражения опорно-двигательного аппарата при Лайм-боррелиозе (болезни Лайма) на Среднем Урале: Автореф. дис.. канд. мед. наук: 14.00.39 / Уральская гос. мед. академия. -Ярославль, 1999.-25 с.
  38. Е.Э. Изучение эффективности антибактериальной терапии ранней стадии Лайм-боррелиоза (болезни Лайма) при длительном проспективном наблюдении: Автореф. дис.. канд. мед. наук: 14.00.30 / Уральская гос. мед. академия. М., 1997. — 23 с.
  39. О.М. Клинико-эпидемиологические закономерности Лайм бор-релиоза на Среднем Урале: Автореф. дис.. докт. мед. наук: 14.00.39 / ОКБ № 1, Екатеринбург М., 1995.-51 с.
  40. О.М. Лайм-артрит в эндемичном районе Урала / О. М. Лесняк // Клиническая ревматология. 1995. -№ 1. — С. 38−40.
  41. Лесняк О.М.-Лайм боррелиоз / О. М. Лесняк // Екатеринбург ОАО „Полиграфист“. 1999. — 219 с.- 45. Лесняк • О. М. Поражение опорно-двигательного аппарата при Лайм-боррелиозе / О. М. Лесняк // Клиническая медицина. 1995. — Т. 73, № 3. — С. 2830.
  42. Ю.В. Лайм-боррелиоз (Иксодовые клещевые боррелиозы) / Ю. В. Лобзин, А. Н. Усков, С. С. Козлов. СПб.: Изд-во Фолиант, 2000. — 155 с.
  43. Болезнь Лайма (иксодовые клещевые боррелиозы) / Ю. В. Лобзин, С. С. Козлов, А. Н. Усков //-http://www^infectology.ru/publik/stat-2.asp., 09 июня 2004 г. ». «
  44. Механизмы индукции и развития воспаления: Сообщение 2 (Проблемы хронизации) / A.A. Майборода, Б. Н. Цибель, И. Ж. Семинский, Е. Г. Кирдей // Сиб. мед. журн. 1995. -№ 1. — С. 5−8.
  45. Механизмы регуляции воспаления и иммунитета в патогенезе болезни Лайма / Е. С. Федоров, В. Г. Барскова, Л. П. Ананьева и др. // Клиническая медицина.- 1999. Т. 77, № 6.- С. 14−19.
  46. Л.Ю. Случаи неклещевого парантерального заражения бор-релиозом Лайма / Л. Ю. Мотеюнас // Журн. микробиол. 1994. — № 6. — С. 115 117.
  47. Е.Л. Противовоспалительная терапия ревматических болезней / Е. Л. Насонов.-М., 1996. С. 28−38.
  48. Т.А. Интерлейкин-6 при ревматоидном артрите и СКВ / Т. А. Невская, Т. А. Рязанцева, С. М. Иванова // Рос. ревматология. 1998. — № 4. -С. 35−42.
  49. Основные черты природной очаговости иксодовых клещевых боррелиозов в России / Э. И. Коренберг, Н. Б. Горелова, Ю. В. Ковалевский и др. // Паразитология. -2002. Т. 36, Вып.З. — С. 177−191.
  50. Основные синдромы неврологических -нарушений при Лайм-боррелиозе / Е. П. Деконенко, К. Г. Уманский, И. Е. Вирыч и др. // Терап. архив. 1995. -Т. 67, № 1.-С. 52−53.
  51. Особенности поражения периферической нервной системы при Лайм-боррелиозе в эндемичном районе России / Н. С. Баранова, О. М. Лесняк, Р. Г. Образцова и др. // Терап. архив. 1997. — Т. 69, № 5. — С. 20−25.
  52. Резервуарные хозяева и переносчики боррелий возбудителей иксодовых клещевых боррелиозов / Э. И. Коренберг, Н. Б. Горелова, Д. Постик и др. // Журн. ~ микробиол.- 1997.-№ 6.-С. 36−38. — -
  53. A.C. Биология семейства интерлейкина-1 человека /A.C. Симбирцев // Иммунология. 1998. — № 3.- С. 9−15.
  54. Д. Статистические методы-в научных медицинских иссле-» дованиях / Д. Сепетлиев. М.: Медицина, 1968. — 414 с.
  55. И.А. Клинико-серологическая характеристика вариантов болезни Лайма: Автореф. дис. .канд. мед. наук: 14.00.39 / Ин-т ревматологии РАМН. М., 1992. — 26 с.
  56. И.С. Эпидемиологические методы исследования: Учебное пособие / И. С. Случанко, В. П. Стоногина / ЦОЛИУВ. М., 1979. — С. 23.
  57. СРБ у больных нейроборрелиозом / Н. С. Баранова, О. М. Лесняк, Е. Э. Лайковская, И. Т. Куфко // Юбил. конф., посвящ. 70-летию Ассоциации ревматологов России и 40-летию ин-та. ревматологии РАМН: Тез. докл., 17−20 ноября 1998 г. М&bdquo- 1998. — С. 8.
  58. Стадийное течение Лайм-боррелиоза у больных с мигрирующей эритемой в дебюте / Л. П. Ананьева, В. Г. Барскова, И. А. Скрипникова, A.C. Стир // Пробл. клещевых боррелиозов. М., 1993. — С. 66−72.
  59. A.C. Лайм-артрит: поражения суставов при Лайм-боррелиозе в США / A.C. Стир // Терап. архив. 1995. — Т. 67, № 11.- С. 43−45.
  60. А.К. Сравнительная эффективность серологических методов диагностики Лайм-боррелиоза и их клиническая оценка / А. К. Тарбеев,
  61. M.B. Мальцева, И. В. Малов // Журн. инфекцион. патол. 1996. — Том 3, № 4. -С. 34−36.
  62. М.А. Характеристика суставного синдрома при «Лайм боррелиозе: Автореф. дис. .канд. мед. наук: 14.00.39 / Ин-т ревматологии РАМН -М., 1996.-23 с.
  63. Р. Клиническая эпидемиология основы доказательной медицины / Р. Флетчер, С. Флетчер, Э. Вагнер. -М.: Медицина 1998. — 236 с.
  64. И.С. Дефекты цитокиновой сети и принципы их коррекции / И. С. Фрейдлин //-Иммунология. 1998. — № 6. — С. 23−25.
  65. Характер поражений периферической нервной системы ~ при Лайм-боррелиозе / И. Е. Вирыч, Е. П. Деконенко, Л. В. Куприянова и др. // Журн. неврологии и психиатрии. 1997. — Т. 97, № 12. — С. 68−69.
  66. Частота Лайм-Артрита и антител к Borrelia burgdorferi у больных ревматического профиля в эндемичном районе / О. М. Лесняк, З. И. Соколова, Е. Э. Лайковская, О. Ф. Рябицева // Терап. архив. 1994. — Том 66, № 5. — С. 4547.
  67. Л.И. Эпидемиологические особенности клещевого боррелиоза в Предбайкалье: Автореф. дис.. канд. мед. наук: 14.00.30/ ИЭМ ВСНЦ СО РАМН -Иркутск, 1999.-24 с.
  68. A.M. О клещевой эритеме / A.M. Шаповал, Р. И. Кузнецова, A.A. Чурилова // Пробл. клещевых боррелиозов. М., 1993. — С. 56−64.
  69. Эпидемиологические особенности клещевого боррелиоза в Предбай-калье / Черногор Л. И., 0.3. Горин, О. В. Сунцова и др. // Журн. инфекцион. пато-тол. --1999. № 4. — С. 14−20.
  70. A.A. Система цитокинов и принципы ее функционирования в -норме и при патологии / A.A. Ярлин // Иммунология. 1997. — № 5. — С. 7−13.
  71. Anderson J.F. Epizootiology .of Lyme borreliosis / J.F. Anderson // Scand. J. Infect. Dis. 1991. — Suppl. 77 — P. 23−34.
  72. Asbrink E. Comments on the course and classification of Lyme borreliosis / E. Asbrink, A. Hovmark // Ibid. P. 41−43.
  73. Asbrink E. Early and late cutaneous manifestations of Ixodes-borne borreliosis (erythema migrans borreliosis, Lyme borreliosis) / E. Asbrink, A. Ilovmark // Ann. N.Y. Acad. Sei. 1988. — Vol. 539. — P. 4−15.
  74. Association of distinct species of Borrelia burgdorferi sensu lato with neuroborreliosis in Switzerland / O. Peter, A.-G. Bretz, D. Postic, E. Dayer // Clin. Microbiol. Infect. 1997. — Vol. 3, N 4. — P. 423−431.
  75. Azithromycin compared with amoxicillin in the treatment of erythema migrans. A double-blind, randomized, controlled trial / B.J. Luft, R.J. Dattwyler, R.C. Johnson et al. // Ann. Intern Med. 1996. — Vol. 124, N9.-P. 785−791.
  76. Balance of synovial fluid IL-1 beta and IL-1 receptor antagonist and recoveryfrom Lyme arthritis / L.S. Miller, E.A. Lynch, S. Isa et al. // Lancet. 1993. — Vol. 431, N 8838.-P.146−148.
  77. Balmelli T. Association between different clinical manifestations of Lyme disease and different species of Borrelia burgdorferi sensu lato / T. Balmelli, J.C. Pif-faretti // Res. Microbiol. 1995. — Vol. 146, N 4. — P. 329−340.
  78. Bannwarth -A. Chronische lymphozytare Meningitis, entzundliche Polyneuritis und Rheumatismus / A. Bannwarth // Arch. Psyhiatr. Nervenkr. 1941. -Bd. 113.-P. 276−284
  79. Barbour A.G. Biology of Borrelia species / A.G. Barbour, S.F. 'Hayes // Microbiol. Rev. 1986. — Vol. 50, N 4. — P. 381−400.
  80. Barbour A.G. Laboratory aspects of Lyme borreliosis / A.G. Barbour //Clin. Microbiol. Rev.-1988. «-Vol. 1, N 4.-P. 399−414.
  81. Barbour A.G. Antigenic variation in vector-borne pathogens / A.G. Barbour,-B.I. Restrepo // Emerg. Infect. Dis.— 2000. Vol. 6, N 5. — P. 449−457.
  82. Barbour A.G. The Borrelia tirnicatae murine model of Lyme disease / A.G. Barbour // J. Spirochetal and Tick-borne diseases. 1996. — Vol. 3. — N 1. — P. 62−66. — «~
  83. Bartunek P. Lymeska karditida / P. Bartunek // Cas. Lek. Cesk. 1993. — Rok. 132, N 6.-S. 169−173.
  84. Beck G. Isolation, preliminary chemical characterization, and biological activity of Borrelia burgdorferi peptidoglycan / G. Beck, J.L. Benach, G.S. Habicht // Biochem. Biophys. Res. Commun. 1990. — Vol. 16, N 1. — P. 89−95.
  85. Beck G. Isolation of interleukin 1 from joint fluids of patients with Lyme disease / G. Beck, J.L. Benach, G.S. Habich // J. Rheumatol. 1989. — Vol.16, N 6. -P. 800−806.
  86. Bialasiewicz A.A. Choriocapillaritis (so-called pigment epitheliitis) in Borrelia burgdorferi seroconversion / A.A. Bialasiewicz, U. Schonherr // Klin. Monatsbl. Augenheilkr. 1990. -Vol. 196, N 6. — P. 481−483.
  87. Bianchi G. Differences in clinical patterns of Lyme borreliosis / G. Bianchi, lb
  88. G. Rovetta //6 International Conference on Lyme borreliosis: Program and Abstracts. -Bologna- Italy. 1994. — P. 148−151.
  89. Bilateral keratitis in Lyme-disease / E.W. Kornmehl, R.L. Lesser, P. Jaros et al. //Ophthalmology. — 1989. — Vol. 96, N 8. — P. 1194−1197.
  90. Birdshot chorioretinopathy and Lyme borreliosis / M.S.A. Suttorp-Schulten, L. Luyendijk, A.P. van Dam et al. // Am. J. Ophthalmol. 1993. -Vol. 115, N2.-P. 149−153.
  91. Borrelia burgdorferi myositis: report of eight patients / C.D. Reimers, J. De Koning, U. Neubert et al. // J. Neurol. 1993. — Vol. 240, N 5. — P. 278−283.
  92. Borrelia burgdorferi sensu lato in Russia and neighbouring countries: high incidence of mixed isolates / D. Postic, E. Korenberg, N. Gorelova et al. // Res. Microbiol. 1997. — Vol. 148, N 8. — P. 691−702.
  93. Borrelia burgdorferi stimulates release of interleukin-1 activity from bovine peripheral blood monocytes / K.B. Kenefick, J.A. Lederer, R.F. Schell, C.J. Czu-prynski // Infect. Immun. 1992. — Vol. 60, N 9. — P. 3630−1634.
  94. Borrelia burgdorferi taxonomy // http://www.ncbi.nlm.nih.gov/ Taxonomy/ Browser/wwwtax.cgi?mode=Tree&id=64 895&lvl=3&lin=f&keep= 1 &srchmode= 1 & unlock, 12 мая 2004 г.
  95. Borrelia taxonomy // http://www.ncbi.nlm.nih.gov/Taxonomy/Browser/ wwwtax. cgi?id=138, 12 мая 2004 г.
  96. Bourtos A. Iritis and papillitis as a primary presentation of Lyme disease / A. Bourtos, L. Rahn, R. Nauhenn //Ann Ophthalmol 1990. — Vol. 22, N 1. — P. 2425.
  97. Brain A. The neuropsichiatric manifestations of Lyme borreliosis / A. Brain, M.D. Fallon //http:/^polar.nami.org/update/update6.htm, 12 мая 2004 г.
  98. Breeveld J., Rothova A.,-Kuiper H. Intermediate uveitis and Lyme borrelio---sis / J. Breeveld, A. Rothova, H. Kuiper // Br. J. Ophthalmol. 1992. — Vol. 76, N 3». -P.181−182. -
  99. Bruyn L. Lyme pericarditis leading to tamponade / L. Bruyn, J. De Koning, F.J. Reijsoo // Br. J. Rheumatol. 1994. — Vol. 33, N 9. — P. 862−866.
  100. Burgdorfer W. Lyme diseasis a tick-born spirochetosis? / W. Burgdorfer, A.G. Barbour, S.F. Hayes // Science. — 1982. — Vol. 216, N 4552. — P. 1317- 1319л
  101. Chan S.S. A preliminary study of C-reactive protein in the diagnosis and monitoring of Lyme disease / S.S. Chan, Y.C. Wong, I.J. Hodgkiss // Biomed. Environ. Sei. 1996. — Vol. 9, N 4. — P. 424−429.
  102. Chronic Lyme arthritis. Clinical and immunogenetic differentiation from rheumatoid arthritis / A.C. Steere, A. Gibofsky, M.E. Patarroyo et al. // Ann. Intern. Med.- 1979.-Vol. 90, N 6. P. 896−901.
  103. Cimmino M.A. Relative frequency of Lyme borreliosis of its clinical manifestations in Europe / M.A. Cimmino // Infection. 1998. — Vol. 26, N 5. -P. 298−300.
  104. Clinical definitions and differential diagnosis Lyme arthritis / A.C. Steere // Scand. J. Infect. Dis. Suppl. 1991. — Vol. 77. — P. 51 -54.
  105. Clinical value of antibody titers to Borrelia burgdorferi and titer course in neurologic disease pictures / E. Mauch, P. Vogel, H.H. Kornhuber, A. Hahnel // Nervenarzt. 1990. — Vol. 61, N 2. — P. 98−104.
  106. Clinical manifestations of Lyme disease: chronic arthritis and encephalopathy / A.C. Steere, R.A. Kalosh, R.F. Kaplan et al. // Proc. VI Intern. Conf. on Lyme Borreliosis / Ed.: R. Cevenini, V. Sambri, M. La Placa. Bologna, Italy. 1994. -P. 127−131.
  107. Coronaiy artery aneurysm in two patients long standing Lyme borreliosis.. Borreliosis study group / R. Gasser, N. Watzinger, B. Eber et al. // Lancet. 1994. -Vol. 334, N 8932.-P. 1300−1301.
  108. Costimulatory signals can selectively modulate cytokine production by subsets of CD4+ T cells / M.C. Shanafelt, C. Soderberg, A. Allsup et al. // J. Immunol. 1995. -Vol. 154, N4.-P. 1684−1690.
  109. Crossreactive bacteria in bowel flora of patients with anhylosing spondylitis / J.K. Prendergast, L.E. Me Gnigan, A.F. Geczy et al. // Infect. Immunol. 1984. -Vol. 46,'N3.-P. 686−689.
  110. Defosse D.L. In vitro and in vivo induction-of tumor necrosis factor alpha by Borrelia burgdorferi / D.L. Defosse, R.C. Johnson // Infect. Immun. 1992. -Vol. 60, N3,-P. 1109−1113.
  111. Delineation of Borrelia burgdorferi sensu stricto, Borrelia garinii sp. nov., and group VS461 associated with Lyme borreliosis / G. Baranton, D. Postic, I. Saint Girons et al. // Int. J. Syst. Bacteriol. 1992. — Vol. 42, N 3. — P. 378−383.
  112. Different genospecies of Borrelia burgdorferi are associated with distinct clinical manifestations of Lyme borreliosis / A.P. van Dam, H. Kuiper, K. Vos et al. // Clin. Infect. Dis. 1993. — Vol. 17, N 4. — P. 708−717.
  113. Diagnostico serologico de la enfermedad de Lyme en pacientes con artritis indiferenciada Problemas diagnosticos/ J. Rodriguez-Moreno, A. Casanova-Rituerto, J. Fiter et al. // Med. Clin. Bare. 1992. — Vol. 99, N 19. — P.732−734.
  114. Diversity of OspA and OspC among cerebrospinal fluid isolates of Borrelia burgdorferi sensu lato from patients with neuroborreliosis in Germany / B. Wilske, U. Busch, H. Eiffert // Med. Microbiol. Immunol. (Berlin). 1996. — Vol. 184, N 4. -P. 195−201.
  115. Duffy J. Lyme disease / J. Duffy // Ann. Allergy. 1990. — Vol. 65, N 1.1. P. 1−13.
  116. Duray P.H. Clinical pathologic correlations of Lyme disease by stage / P.H. Duray, A.C. Steere // Ann. N.Y. Atad. Sei. 1988. — Vol. 539. — P. 65−79.
  117. Effects of Ixodes scapularis and Borrelia burgdorferi on modulation of the host immune response: induction of a TH2 cytokine response in Lyme disease-susceptible (C3H/HeJ) mice but not in disease-resistant (BALB/c) mice
  118. N. Zeidner, M.L. Mbow, M. Dolan et al. // Infect. Immun. 1997. — Vol. 65, N 8. -P. 3100−3106.
  119. Epidemiology and clinical manifestations of Lyme borreliosis in childhood. A prospective multicentre study with special regard to neuroborreliosis / H.J. Christen,
  120. Europen Lyme borreliosis spectrum/ M. Cimmino, M. Granstrom, J.S. Gray et al. // Zent. bl. Bacteriol. 1998. — Vol. 287, P. 248−252.
  121. European erythema migrans disease and related disorders / K. Weber,
  122. G. Schierz, B. Wilske, V. Preac-Mursic // Yale Biolog. Med. 1984. — Vol. 57. -P. 463−471.
  123. Expanded diversity among California Borrelia isolates and description of Borrelia bissettii sp. nov. (formerly Borrelia group DN127) / D. Postic, N.M. Ras, R.S. Lane et al. // J. Clin. Microbiol. 1998. — Vol. 36, N. 12. — P. 3497−3504.
  124. Facial palsy with elevated protein in otherwise normal CSF in a child with Lyme disease / U. Heininger, M. Ries, D. Harms, V. Brade // Infection. 1991. -Vol. 19, N4.-P. 245−246.
  125. Fatal Lyme carditis and endodermal heterotopia of the atrioventricular node /N.R. Cary, B. Fox, D.G. Wright et al. // Postgrad. Med. J. 1990. — Vol. 66, N 772.1. P. 134−136.
  126. Finkel M.F. The progressive paralytic disorders associated with Lyme disease / M.F. Finkel // Semin. Neurol. 1994. — Vol. 13, N 3. — P. 299−304.
  127. Garcia-Monco J.C. Lyme neuroborreliosis / J.C. Garcia-Monco, J.L. Ben-ach//Ann. Neurol. 1995. — Vol. 37, N 6. — P. 691−702.
  128. Garcia-Monco J.C. Pathomechanisms of neuroborreliosis / J.C. Garcia-Monco // Wien. Med. Wochenschr. 1995. — Vol. 145, N 7−8. — P. 174−177.
  129. Genetic diversity of Borrelia burgdorferi sensu lato isolated in far eastern Russia / T. Tvlasuzawa, A. Iwaki, Y. Sato et al. // MicrobioL Immunol. 1997. -Vol. 41, N8.-P. 595−600.»
  130. Genomic sequence of aXyme disease spirochaete, Borrelia burgdorferi / C.M.-Fraser, S. Casjens, W.M. Huang et al. // Nature. 1997. — Vol. 390, N 6660. -P. 580−586. — -
  131. Haass A. Lyme neuroborreliosis / A. Haass // Curr. Opim Neurol. 1998. —Vol. 11, N 3. — P. 253−258.
  132. Habicht G.S. Cytokines and the pathogenesis of neuroborreliosis: Borrelia burgdorferi induces glioma cells to secrete interleukin-6 / G.S. Habicht, L.I. Katona, J.L. Benach // J. Infect Dis. 1991. — Vol. 164, N 3. — P. 568−574.
  133. Habicht G.S. Cytokines in Borrelia burgdorferi infection. Lyme disease. Molecular and immunologic approaches. Current communication / G.S. Habicht // Cell. Mol. Biol. 1992. — Vol. 6, N 5. — P. 149−167.
  134. Habicht G.S. The role of interleukin 1 in pathogenesis Lyme disease / G.S. Habicht, G. Beck, G.L. Benach // Lyme disease and related disorders / Ed. by J.L. Benach, E.M. Bosler. New York. — 1988. — Vol. 539. — P. 80−86.
  135. Halperin J.J. Neuroborreliosis: central nervous system involvement / J.J. Halperin // Semin. Neurol. 1997. — Vol. 17, N 1. — P. 19−24.
  136. Hansen K. Clinical and epidemiological features of Lyme neuroborreliosis in Denmark /K. Hansen // Acta Neurol. Scand. 1994. — Vol. 89, Suppl.151. — P 30−33.
  137. Herzer P. Joint manifestations of Lyme borreliosis in Europe / P. Herzer // Scand. J. Infect. Dis. 1991, Suppl. 77. — P. 55−63.
  138. Homology throughout the multiple 32-kilobase circular plasmids present in Lyme disease spirochetes / S. Casjens, R. van Vugt, K. Tilly et al. // J. Bacteriol.1997.-Vol. 179, N 1.-P. 217−227.
  139. Huppertz H.-I. Pattern of joint involvement in children with Lyme arthritis / H.-I. Huppertz, H Michels // Br. J. Rheumatol. 1996. — Vol. 35, N 10. — P. 10 161 018.
  140. Identification of Borrelia burgdorferi sensu lato species in Europe / G.I. Saint, L. Gern, J.S. Gray et al. II Zentbl. Bakteriol. 1998. — Vol. 287, N 3. -P. 190−195.
  141. Induction of interleukin-1 release by high- and low-passage isolates of Borrelia burgdorferi / K.B.-Kenefick, L.C. Lim., J.D. Alder et al. II J. Infect Dis. 1993. -Vol.-167, N5.-P. 1086−1092. ~ ««
  142. Induction of interleukin-6 by Borrelia burgdorferi in different cell cultures / C. Ponte, I. Gadea, J.C. Vallejo, F. Soriano // Enfermedades Infecciosas y Microbiologia Clinica. 1997. — Vol. 15, N 27- P. 73−76.
  143. Infarctlike syndrome in acute Lyme borreliosis: a from coronary vasculitis? -/ M. Grisold, R. Gasser, J. Dusleag et al. // 5lh International -Conference on Lyme borreliosis: Program and Abstracts. Arlington, USA. — 1992. -N 55.
  144. Interleukin-6 is expressed at high levels in the CNS in Lyme neuroborrelio-sis / A.R. Pachner, K. Amemiya, E. Delaney et al. // Neurology. 1997. — Vol. 49, N l.-P. 147−152.
  145. Isolation of Borrelia burgdorferi from the myocardium of a patient with longstanding cardiomyopathy / G. Stanek, J. Klein, R. Bittner, D. Glogar // N. Engl. J. Med. 1990. — Vol. 322, N 4. — P. 249−252.
  146. Johnson R.C. Borrelia burgdorferi sp. nov.: etiological agent of Lymesdisease / R.C. Johnson, G.P. Schmid, F.W. Hyde et al. // Int. J. System. Bacteriol. -1984. Vol. 34. — P. 496−497.
  147. Johnson R.C. Infection of Syrian hamsters with Lyme disease spirochetes / R.C. Johnson, N. Marek, C. Kodner // J. Clin. Microbiol. 1984. — Vol. 20, N 6. -P. 1099−1101.
  148. Kaiser R. Variable CSF findings in early and late Lyme neuroborreliosis: a follow-up study in 47 patients / R. Kaiser // J. Neurol. 1994. — Vol. 242, N. 1. -P. 26−36.
  149. Kalish R.A. Association of treatment -.resistant chronic Lyme arthritis with HLA DR4 and antibody reactivity to OspA and Osp B of Borrelia burgdorferi / R. A: Kalish, M. Leong, A.C. Steere // Infect. Immun. 1993. — Vol.61, N.7. -P. 2774−2779.
  150. Korenberg E.I. Prevention of human borreliosis after infected ticks bite / E.I. Korenberg, G.G. Moskvitina, N.N. Vorobyeva // Proc. of VI Intern. Conf. on Lyme borreliosis. Bologna, 1994. — P. 209−211.
  151. Kristoferitsch W. Chronic peripheral neuropathy / W. Kristoferitsch // In K. Weber, W. Burgdorfer (ed.), Aspects of Lyme borreliosis. Springer-Verlag KG, Berlin, Germany, 1993. — P. 205−218.
  152. Kristoferitsch W. Neurological manifestations of Lyme borreliosis: clinical definition and differential diagnosis / W. Kristoferitsch // Scand. J. Infect. Dis. Suppl. 1991. — Vol. 77. — P. 64−73.
  153. Levels of endogenous interleukin-1, interleukin-6, and tumor necrosis factor in congenic mice infected with Borrelia garinii / H. Isogai, K. Kimura, S. Hayashi et al. // Microbiol. Immunol. 1997. — Vol. 41, N 5. — P. 427−430.
  154. Logigian E.L. Chronic neurologic manifestations of Lyme disease / E.L. Logigian, R.F. Kaplan, A.C. Steere //N. Engl. J. Med. 1990. — Vol. 323, N21.-P. 1438−1444.
  155. Logigian E.L. Clinical and electrophysiologic findings in chronic neuropathy of Lyme disease / E.L. Logigian, A.C. Steere // Neurology. 1992. — Vol. 42,1. N2.-P. 303−311.
  156. Logigian E.L. Peripheral nervous system Lyme borreliosis / E.L. Logigian '// Semin. Neurol. 1997. — Vol». 17, N 1. — P. 25−30.
  157. Lyme arthritis: an epidemic of oligoarticular arthritis in children and adults in three Connecticut communities / A.C. Steere, S.E. Malawista, D.R. Snydman et al. // Arthritis Rheum. 1977. — Vol. 20, N. 1. — P. 7−17.
  158. Lyme arthritis. Spirochetes found in synovial microangiopathic lesions /Y.E. Johnston, P.H. Duray, A.C. Steere et al. // Am. J. Pathol. 1985. — Vol. 118, N. 1. -P.26−34. «r
  159. Lyme borreliosis in Belgium / G. Bigaignon, P. Gaubau., J. Desmyter et air //Lancet.- 1987.-Vol. 1,-N 8532. P. 557−560.
  160. Lyme borreliosis among Danish patients with arthritis / P. Kryger, K Hansen, H. Vinterberg, F.K. Pederson //-Scand. J. Rheumatol. 1990. -Vol. 19, N1.-P. 77−81. ~ - - «.
  161. Lyme borreliosis. Peripheral nervous system manifestations / J.J. Halperin, B.J. Luft, D.J. Volkman, R.J. Dattwyler // Brain. 1990. -Vol.113, Pt. 4.- P. 1207−1221.
  162. Lyme borreliosis. a very infrequent cause of arthritis of undetermined etiology in the Southern part of the Netherlands / A.A.M. Blaauw, M.K.E. Nohlmans, P. Leffers et al. //Br. J. Rheumatol. 1992 — Vol. 31, N 6. — P. 401−404.
  163. Lyme borreliosis in patients with undiagnosed seronegative oligoarthritis / Dj. Kerimovic-Morina, V. Mladenovic, R. Dmitrovic, B. Lako // Rev. Es-pan. Rheumatol. 1993. — Vol. 20, Suppl. 1. — P. 156.
  164. Lyme carditis: cardiac abnormalities of Lyme disease / A.C. Steere, W.P. Datsfold, M. Weinberg et al. // Ann. Intern. Med. 1980. — V. 93, N 1. — P. 816.
  165. Lyme carditis: an important cause of reversible heart block / H.F. McAl-ister, P.T. Klementowitcz, C. Andrews et al. // Ann. Intern. Med. 1989. — Vol. 110, N5.-P. 339−345.
  166. Lyme disease in children in southeastern Connecticut / M.A. Gerber, E.D. Shapiro, G.S. Burke et al. // N. Engl. J. Med. 1996. — Vol. 335, N 17. — P. 12 701 274.
  167. Lyme disease: a tick-borne spirochetosis? / W. Burgdorfer, A.G. Barbour, S.F. Hayes et al.//Science. 1982.-Vol. 216, N. 4552.-P. 1317−1319.
  168. Ma Y. Intracellular localisation of Borrelia burgdorleri within human endothelial cells / Y. Ma, A.- Stirrock, J.J. Weis // Infect. Immun. — 1991. — Vol. 59. -P. 671−678, — «
  169. Ma YrBorrelia burgdorleri outer surface lipoproteins OspA and OspB posses B-cell mitogenic and cytokine stimulatory properties / Y. Ma, J.J.- Weis // Infect. Immun. 1993. — Vol. 61, N 9. — P. 3843−3853.
  170. Midttun M. Avlorlige arytmier ved Borrelia-infectioner / M. Midttun, J. Vide-back // Ugeskr. Laeger. 1993. — Bd. 155, N 27. — S. 2147−2150.
  171. Molecular typing of Borrelia burgdorferi sensu lato: taxonomic, epidemiological, and clinical implications / G. Wang, A.P. Van Dam, I. Schwartz, J. Dankert // Clin. Microbiol. Rev. 1999. — Vol. 12, N 4. — P. 633−653.
  172. Monoclonal antibodies for identification of Borrelia afzelii sp. nov. associated with late cutaneous manifestations of Lyme borreliosis / M.M. Canica, F. Nato, L. du Merle et al. // Scand. J. Infect. Dis. 1993. — Vol. 25, N 4. — P. 441−448.
  173. Nagi K.S. Cardiac manifestations of Lyme disease: a review / K.S. Nagi, R. Joshi, R.K. Thakur // Can. J. Cardiol. 1996. — Vol. 5, N 12. — P. 503−506.
  174. Ohnishi J., Plesman J., de Silva A.M. Antigenic and genetic heterogeneity of Borrelia burgdorferi populations transmitted by ticks / J. Ohnishi, J. Plesman, A.M. de Silva // PNAS. 2001. — Vol. 98, N 2. — P. 670−675.
  175. Opp M.R. Interleikin 1-receptor antagonist boocks interleikin 1-inducedsleep and fever / M.R. Opp, J.M. Keuger // Am. J. Physiol. 1991. — Vol. 261, Pt 2. -P. R453−457.
  176. Pachner A. R. The triade of neurologic abnormalities of the Lyme disease: meningitis, cranial neuritis and radiculoneuritis / A. R. Pachner, A.C. Steere // Neurol. ¦ «1985.-Vol. 35, N 1.-P. 47−53.
  177. Platelet-activating-factor-mediated pathogenesis in Lyme disease / E. Isogai, K. Kimura, N. Fujii et al. // Infect. Immun. 1996. — Vol. 64, N 3. — P. 1026−1029.
  178. Practice parameters for the diagnosis of patients with nervous system Lyme -borreliosis / J.J. Halperin, E.L. Logigian, M.F. Finkel, RA. Pearl / Neurology. 1996.- Vol. 46- N3.-P. 619−627.
  179. Prevalence of Lyme disease spirochetes in Ixodes persulcatus and wild-rodents in far eastern Russia / Y. Sato, K. Miyamoto, A. Iwaki et al. // Appl. Environ. Microbiol. 1996. — Vol. 62, N 10. — P. 3887−3889.
  180. Rahn D.W. Lyme disease / D.W. Rahn, J. Craft // Rheum. Dis. Clin. North. Amer. 1990. — Vol. 16, N 3. — P. 601−615.
  181. Rosa P.A. Microbiology of Borrelia burgdorferi / P.A. Rosa // Semin. Neurol.-1997.-Vol. 17, N l.-P. 5−10.
  182. Seronegative Lyme disease / R.J. Dattwyler, D.J. Volkman, B.J. Luft et al. // N. Engl. J. Med. 1988. — Vol. 319, N 22. — P. 1441−1446.
  183. Sigal L.H. Differential diagnosis of late Lyme disease / L.H. Sigal // Notes from 6th Annual Rheumatology Symposium on Lyme disease. New Haven, USA, 1993. -N 10.
  184. Sigal L.H. immunologic mechanisms in Lyme neuroborreliosis: the potential role of autoimmunity and molecular mimicry / L.H. Sigal // Semin. Neurol. -1997. Vol. 17, N 1. — P. 63−68.
  185. Sigal L.H. Lyme disease patients serum contains Ig M antibodies to Bb that cross-reacts with neuronal antigens / L.H. Sigal, A: H. Tatum // Neurology. 1988. -Vol. 38, N 9. -- P. 1439−1442.
  186. Specific-immune responses in Lyme borreliosis / R.J. Dattwyler, D.J. Vilk-man, J.J. Halperin et al: //Ann. N. Y. Acad. Sei. 1988. — Vol. 538. — P. 93−102.
  187. Stanek G. Isolation Borrelia burgdorferi from the myocardium-of a patient with longstanding cardiomyopathy / G. Stanek, R. Jutta, R. Bittner // New Engl. J. Med. 1990.- - Vol. 332, N 4. — P. 249−252.
  188. Steere A.C. Lyme carditis: cardiac abnormalities of Lyme disease / A.C. Steere, W.P. Batsford, M. Weinberg // Ann. Intern. Med. 1980. — Vol. 93, N 1. -P. 8−16.
  189. Steere A.C. The clinical evolution of Lyme arthritis / A.C. Steere, R.T. Schoen, E. Taylor //Ann. Intern. Med. 1987. — Vol. 107. — P. 725−730.
  190. Steere A.C. Pathogenesis of Lyme arthritis. Implications for Rheumatic disease / A.C. Steere // Ann. New. York Acad. Sei. 1988. — Vol. 538. — P. 87−92.
  191. Steere A.C. Lyme disease / A.C. Steere // New Engl. J. Med. 1989. -Vol. 321, N9.-P. 586−596.
  192. Steere A.C. Association of chronic Lyme arthritis with HLA-DR4 and HLA-DR2 alleles / A.C. Steere, E. Dwyer, R. Winchester // New. Engl. J. Med. -1990. Vol. 323, N 4. — P. 219−223.
  193. Steere A.C. Clinical definitions and differential diagnosis of Lyme arthritis /A.C. Steere // Scand. Jnfect. Dis. 1991. — Suppl. 77. — P. 51−54.
  194. Suppression of acute Ixodes scapularis-induced Borrelia burgdorferi infection using tumor necrosis factor-alpha, interleukin-2, and interferon-gamma / N. Zeidner, M. Dreitz, D. Belasco, D. Fi§ h // J. Infect. Dis. 1996. — Vol. 173, N 1.-P. 187−195.
  195. The early clinical manifestations of Lyme disease / A.C. Steere, N.H. Bartenhagen, J.E. Craft et al. // Ann. Inter. Med. 1983. — Vol. 99, N 1. — P. 7682.
  196. The spirochetal etiology of Lyme disease / A.C. Steere, R.L. Grodzicki, A.N. Kornblatt et al. //New. Engl. J. Med. 1983. — Vol. 308, N 13. — P. 733−740.
  197. Ultrastructural demonstration of intracellular localization of Borrelia burgdorferi in Lyme arthritis / I. Chary-Valckenaere, B. Jaulhac, J. Champigneulle et al. // Brit. J. Rheumathol. 1998. — Vol. 37, N 4. — P. 468−470.
  198. Van der Linde M.R. Lyme carditis: clinical characteristics of 105 cases / M.R. Van der Linde // Scand. J. Infect. Dis. Suppl. 1991. — Vol. 77. — P. 81−84.
  199. Weber K. Cutaneous manifestations of Lyme borreliosis in Europe // Spirochetal and tick-borne diseases. 1994. — Vol. 1, N 2. — P. 57−60.
  200. Weyand C.M. Immune responses to Borrelia burgdorferi in patients with reactive arthritis / C.M. Weyand, J.J. Goronzy // Arthritis and Rheumatism. 1989.- Vol. 32, N 9. P. 1057−1064.
  201. Western bloting in the serodiagnosis of Lyme disease / F. Dressier, J.A. Whalen, B.N. Reinhardt et al. // J. Infect. Dis. 1993.Vol. 167, N 2. — P. 392 400.
  202. Zhang- Z. Geographic distribution of Lyme disease- in Mudanjiang / Z. Zhang // Chung. Hua. Liu. Hsing. Ping. Hsueh. Tsa. Chih. 1991. — Vol. .12, N 3. -P. 154−157.
Заполнить форму текущей работой

Сессия? Спокойно!