Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Строение комплексонатов переходных металлов с катионами щелочноземельных металлов и магния

Диссертация: Строение комплексонатов переходных металлов с катионами щелочноземельных металлов и магния
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Разнообразие полидентатных свойств, проявляемых комплексонами в качестве лигандов в гетероядерных комплексных соединениях, затрудняет в общем случае априорное предсказание строения комплексов металлов. Как показывают рентгеноструктурные исследования гетерометаллических комплексонатов, наличие в их составе щелочноземельных катионов приводит, как правило, к усложнению структурных функций… Читать ещё >

Строение комплексонатов переходных металлов с катионами щелочноземельных металлов и магния (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
    • 1. Строение комплексонатов переходных металлов с внешнесферными катионами
      • 1. 1. Комплексонаты с катионами магния
      • 1. 2. Комплексонаты с катионами кальция
      • 1. 3. Комплексонаты с катионами стронция и бария
  • ГЛАВА 2. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТ
    • 2. 1. Краткая характеристика эксперимента
    • 2. 2. Кристаллическая структура декагидрата аква (этилендиаминтетра-ацетато)феррата (Ш) магния (I)
    • 2. 3. Кристаллическая структура декагидрата этилендиаминтетраацетато-кобальтата (Ш) магния (II)
    • 2. 4. Кристаллическая структура нонагидрата (нитро)этилендиаминтетра-ацетато (3-)кобальтата (Ш) магния (III)
    • 2. 5. Кристаллическая структура октагидрата этилендиаминдисукцинато-хромата (Ш) кальция (IV)
    • 2. 6. Кристаллическая структура гептагидрата этилендиаминтетраацетато-кобальтата (Ш) кальция (V)
    • 2. 7. Кристаллическая структура гексагидрата (циано)этилендиаминтетра-ацетато (3-)кобальтата (Ш) кальция (VI)
    • 2. 8. Кристаллическая структура тетрагидрата 6шс[(2-гидроксиэтил)имино-диацетато]кобальтата (Ш) кальция (VII)
    • 2. 9. Кристаллическая структура гексагидрата т/?анс (ТЧ)-(нитрилотри-ацетато)(пиридин-2-карбоксилато)кобальтата (Ш) кальция (VIII)
    • 2. 10. Кристаллическая структура тетрагидрата аква (нитрилотриацетато)-кобальтата (П) кальция (IX)
    • 2. 11. Кристаллические структуры тетрагидратов аква (этилендиаминтетра-ацетато (3-))кобальтатов (И) кальция (X) и стронция (XVI)
    • 2. 12. Кристаллическая структура гептагидрата циклогександиаминтетра-ацетатоцинката (И) кальция (XI)
    • 2. 13. Кристаллическая структура нонагидрата //-этилендиаминтетраацетато-бмс-(оксо (/^-оксо)молибдата (У)) кальция (XII)
    • 2. 14. Кристаллическая структура гексагидрата (оксо)этилендиаминтетра-ацетатованадата (1У) стронция (XIII)
    • 2. 15. Кристаллическая структура нонагидрата этилендиаминтетраацетато-кобальтата (Ш) стронция (XIV)
    • 2. 16. Кристаллическая структура тетрагидрата аква (этилендиаминтетра-ацетато)кобальтата (И) стронция (XV)
    • 2. 17. Кристаллическая структура тетрагидрата аква (этилендиаминтетра-ацетато)феррата (Ш) бария перхлората (XVII)
    • 2. 18. Кристаллическая структура октагидрата этилендиаминтстраацетато-кобальтата (Ш) бария (XVIII)
    • 2. 19. Кристаллическая структура гептагидрата этилендиаминдисукцинато-кобальтата (Ш) бария (XIX)
    • 2. 20. Кристаллическая структура гептагемигидрата (циано)этилендиамин-тетраацетатокобальтата (Ш) бария (XX)
  • ГЛАВА 3. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ
    • 3. 1. Стереохимический аспект строения гетерометаллических комплексонатов
      • 3. 1. 1. Строение комплексных анионов
      • 3. 1. 2. Сравнение строения симметрически независимых анионов и анионных фрагментов в кри! таллах гетерометаллических комплексонатов
      • 3. 1. 3. Структурные функции щелочноземельных катионов. Строение катионных узлов .)>
        • 3. 1. 3. 1. Полиэдры магния
        • 3. 1. 3. 2. Особенности строение полиэдров кальция
        • 3. 1. 3. 3. Полиэдры стронция и бария
      • 3. 1. 4. Структурные функции диаминных лигандов в гетерометаллических комплексонатах
      • 3. 1. 5. Структурные функции карбоксилатных групп в гетерометаллических комплексонатах с аминокарбоксилатными лигандами
    • 3. 2. Кристаллоструктурный аспект строения гетерометаллических комплексонатов. Характер структуры
      • 3. 2. 1. Островные структуры
      • 3. 2. 2. Цепочечные структуры
      • 3. 2. 3. Слоистые структуры
      • 3. 2. 4. Каркасные структуры
  • ОСНОВНЫЕ РЕЗУЛЬТАТЫ РАБОТЫ И
  • ВЫВОДЫ

В химии координационных соединений особое место занимают комгтлексонаты — хелатные комплексы металлов с комплексонами [1−3]. Впервые термин «комплексон» был предложен профессором Цюрихского университета Шварценбахом [4] в 1945 году для серии лигандов аминокарбоксилатного ряда. В общем случае комплексонами называют широкий круг полидентатных органических лигандов, содержащих кислотные и основные донорные группы, расположенные таким образом, что их взаимодействие с катионами металлов приводит к образованию не менее двух сопряженных металлоциклов. Свойства комплексонатов в значительной степени определяются наличием в них структурообразующих карбоксилатных групп, поэтому согласно классификации Порай-Кошица [5, 6] их можно отнести к более обширному классу R-активных однои полиосновных карбоксилатов. Это означает, что в радикальной части карбоксилатного лиганда содержатся активные центры, также способные координировать атомы металла. В этот класс соединений попадают многие важные объекты из различных областей химии и биохимии. В последнее время возрос интерес к линейным и макроциклическим аминокарбоксилатам, которые активно используются в качестве лекарственных и диагностических средств [1, 7−9]. Строение и свойства комплексов металлов с полиаминомакроциклическими и линейными лигандами существенно различаются. Поэтому в данной работе рассматриваются лишь классические комплексонаты, полученные на основе аминополикарбоновых кислот, не содержащих, кроме атомов азота, других гетероатомов.

Широкое и разнообразное применение комплексонов и комплексонатов в науке и химической промышленности [1, 3, 10] обусловливает важность установления закономерностей строения соединений этого класса. В решении таких задач наиболее информативным и точным является метод рентгеноструктурного анализа кристаллов (РСА). В настоящее время наиболее полно исследованы структуры комплексов металлов с аминополикарбоновыми кислотами. В частности, несколько обзорных работ посвящено строению (в основном стереохимии) комплексонатов d-переходных металлов на основе этилендиаминтетрауксусной кислоты и ее аналогов [11—14]- также были обобщены данные для комплексов как переходных, так и непереходных металлов с комплексонами моно-, дии триаминного ряда [15—17]. Все большее внимание уделяется изучению смешанных комплексонатов, в состав которых входят различные металлы и лиганды. Появились также работы [18, 19], в которых обсуждается роль различных внешнесферных катионов (ВСК) щелочных металлов в формировании структуры комплексонатов. На примере диаминных комплексонатов переходных металлов с ВСК кальция было показано влияние последнего на формирование структуры и рассмотрены различные способы координации катиона атомами кислорода карбоксилатных групп лиганда [20]. Однако на общем фоне структурных исследований гетерометаллические комплексы переходных металлов, содержащие в качестве внешнесферных катионы щелочноземельных металлов и магния, являются наименее изученными.

Гетерометаллическими комплексонатами мы называем такие соединения, в состав которых входят металлы разного сорта. Авторы монографии [1] называют такие комплексонаты гетероядерными (в частном случае биядерными) и относят их к классу смешанных комплексонатов. К последним принадлежат также смешаннолигандные комплексы, содержащие, по крайней мере, два типа лигандов, не считая молекул растворителя, и смешаннолигандные гетероядерные комплексы. Иногда по аналогии со смешаннолигандными комплексонатами их называют также смешаннометальными [21].

Разнообразие полидентатных свойств, проявляемых комплексонами в качестве лигандов в гетероядерных комплексных соединениях, затрудняет в общем случае априорное предсказание строения комплексов металлов. Как показывают рентгеноструктурные исследования гетерометаллических комплексонатов, наличие в их составе щелочноземельных катионов приводит, как правило, к усложнению структурных функций карбоксилатных групп и увеличению дентатности лиганда в целом, что существенно затрудняет интерпретацию строения образующихся соединений. Так, данные наиболее доступного и распространенного метода ИК-спектроскопии, широко используемые для интерпретации строения координационных соединений, носят лишь качественный характер и довольно часто приводят к неоднозначным выводам [22]. Логвиненко, Мячина и др. соавторы [22−24], проводившие систематические исследования физико-химических свойств двуядерных гомои гетерометаллических комплексонатов, отмечали, что в случае хелатных соединений металлов с полидентатными лигандами спектральные данные позволяют лишь косвенно судить о дентатности лиганда, о строении координационных сфер и координационных числах центральных атомов. Особенно затруднительна интерпретация спектральных данных в сложных структурах гетерометаллических комплексонатов, в которых одновременно присутствуют разнообразные сочетания структурных функций карбоксигрупп (монодентатных, бидентатно-мостиковых координированных, свободных протонированных и др.). Поэтому для объективного определения точной структуры комплексонатов необходимо использовать метод РСА кристаллов.

В последнее время исследования гетерометаллических комплексонатов приобретают особый интерес в связи с возможностью синтеза прекурсоров керамики — полиядерных комплексонатов (метод комплексонатной гомогенизации), в которых катионы нескольких различных по природе металлов связаны между собой полидентатными лигандами [25, 26]. Ультрадисперсные порошки смешанных оксидов, полученные с помощью простого и экономичного метода комплексонатной гомогенизации, сохраняют химическую однородность распределения катионов, входящих в состав керамики [27, 28].

Гетерометаллические комплексы являются также идеальными моделями для исследования магнитных свойств систем с низкой размерностью [29, 30], которые определяются характером структуры кристалла. Изучение полимерных структур диаминных гетерометаллических комплексонатов позволяет проанализировать конкурентную способность двухвалентных металлов к связыванию с комплексонами [31].

Поиск и конструирование новых хелатирующих лигандов, изучение процессов комплексообразования, строения и свойств получаемых координационных соединений остается одним из наиболее важных и перспективных направлений развития современной координационной химии. Аминополикарбоксилатные комплексоны наиболее известны и изучены как комплсксообразующие реагенты не только с точки зрения их практического применения, но и как классические модели полидентатного хелатирования. Для решения задачи молекулярного дизайна полидентатных комплексообразующих реагентов с заданными свойствами также используются экспериментальные данные о стереохимии комплексов [32]. Конструирование комплексообразующих реагентов, используемых для разделения металлов методами, основанными на распределении комплексов между двумя фазами, требует априорной оценки координационных чисел и строения полиэдров центральных атомов комплексов [33]. Поэтому весьма актуальным является систематическое исследование структуры гетерометаллических комплексонатов, закономерностей строения структурных фрагментов кристалла, характера структуры в зависимости от природы металла-комплексообразователя и внешнесферного катиона.

Основная задача данного исследования состояла в изучении строения кристаллов гетерометаллических комплексонатов переходных металлов с катионами щелочноземельных металлов и магния, полученных на основе аминополикарбоксилатных лигандов. Для этого методом РСА предстояло исследовать строение гетерометаллических комплексонатов с целью дополнения массива структурных данных и их дальнейшего кристаллохимического анализа. Далее в ходе анализа собственных и литературных данных, используя Кембриджский банк структурных данных (CSD) [34,35], предполагалось рассмотреть стереохимический и кристаллоструктурный аспекты строения гетерометаллических комплексонатов.

Кристаллоструктурная роль лигандов в диаминных комплексонатах исследовалась Сережкиным и соавторами в работах [36,37]. Были рассмотрены различные типы координации этилендиаминтетрауксусной кислоты и ее аналогов, выявлены наиболее типичные способы связывания лигандами атомов металлов в гомометаллических комплексах. Нам предстояло выяснить, как в гетерометаллических комплексонатах природа внешнесферного катиона влияет на дентатность лиганда и типы его координации атомами разных металловопределить, насколько усложняются структурные функции карбоксигрупп лигандов при конкуренции металлов по сравнению с другими комплексонатами.

Ранее для комплексонатов переходных металлов была детально исследована зависимость строения комплексов от степени протонирования лиганда, стехиометрического соотношения металл-лиганд, наличия и природы конкурирующих лигандов. Применительно к гетерометаллическим комплексонатам, помимо поиска аналогичных закономерностей, необходимо было установить специфические особенности их строения, связанные с наличием катионов щелочноземельных металлов и магния., В ходе работы были поставлены следующие задачи: исследование строения комплексных анионных и катионных фрагментов (координационные числа, координационные полиэдры металлов) в зависимости от природы металла-комплексообразователя и ВСКопределение дентатности аминокарбоксилатных лигандов, анализ структурных функций карбоксигрупп лиганда при наличии двух разных металлов в составе комплексонатавыявление гомои гетерометаллических структурных единиц (или фрагментов) и анализ их взаимного расположения в кристалле, исследование роли внешнесферных катионов в формировании различных типов кристаллических структур. Особого внимания заслуживает топологический анализ структуры комплексонатов, так как многие их физико-химические свойства зависят от взаимного расположения структурных единиц или фрагментов структуры в пространстве кристалла.

В настоящей работе методом РСА впервые определено строение двадцати гетерометаллических комплексонатов переходных металлов аминокарбоксилатного ряда, в состав которых входят щелочноземельные катионы. Результаты РСА комплексонатов внесены в Кембриджский банк структурных данных.

На основе своих и литературных данных нами проведен кристаллохимический анализ строения гетерометаллических комплексонатов с целью обобщения всей полученной к настоящему времени структурной информации. Установлено строение структурных единиц или фрагментов структуры, а также специфика их взаимного расположения в кристалле.

Рассмотрена кристаллоструктурная роль диаминных лигандов в гетерометаллических комплексонатах. Предложено определение общей дентатности лиганда. Определены величины общей дентатности лигандов и типы связывания ими двух различных металлов.

Исследованы структурные функции карбоксигрупп в гетерометаллических комплексонатах с аминокарбоксилатными лигандами.

Выявлены и систематизированы возможные типы координации щелочноземельных катионов. Рассмотрена зависимость характера структуры от природы щелочноземельного катиона, а также роль молекул воды в кристаллах комплексонатов.

Проведено количественное сравнение геометрии симметрически независимых анионных комплексов или фрагментов в бисистемных структурах комплексонатов.

Полученные в настоящей работе результаты кристаллохимического анализа комплексонатов могут служить основой для целенаправленного синтеза новых комплексонов и комплексонатов, обладающих заданными свойствами [38].

Знание структуры комплексонатов необходимо также для интерпретации их физико-химических свойств, таких как спектральные характеристики, процессы термического разложения, различия в растворимости и устойчивости комплексов и др. Изучение строения кристаллических комплексонатов может способствовать лучшему пониманию процессов, протекающих в их растворах [39].

Экспериментальные данные могут быть использованы в качестве справочного материала при теоретических исследованиях, например, в конформационных расчетах методами молекулярной механики.

Сопоставление сведений о строении кристаллов с данными физико-химических исследований позволяет прогнозировать строение вновь синтезируемых комплексонатов, для которых не всегда удается получить монокристаллы, пригодные для PC, А [40].

Работа состоит из введения, обзора литературы, посвященного строению гетерометаллических комплексонатов переходных металлов с катионами щелочноземельных металлов и магния, экспериментальной части, обсуждения результатов, выводов, литературы и приложения. В приложении приведены таблицы параметров, характеризующие строение исследованных соединений: межатомные расстояния, валентные углы и характеристики водородных связей.

ОСНОВНЫЕ РЕЗУЛЬТАТЫ РАБОТЫ И ВЫВОДЫ.

1. Проведено рентгеноструктурное исследование 20 новых кристаллических структур комплексонатов переходных металлов с внешнесферными катионами, установлены закономерности их строения. Выявлена структурообразующая роль внешнесферных катионов М показана зависимость характера структуры от их природы.

2. Впервые изучена полная серия этилендиаминтетраацетатов близкого состава M'[ComEdta]2 — nH20 (М'= Mg2 Са2″, Sr2+ и Ba2f). а) Установлено образование островных структур комплексонатов,.

21 J. содержащих анионы [СоEdta]" и аквакатионы [А/'(Н20)м] с КЧ 6 (Mg**), 7 (Са) и 8 (Sr2″). Аквакатионы [Са (Н20)у]2' и [Sr (H20)s]2f, нехарактерные для комплексонатов переходных металлов, в этом классе соединений обнаружены впервые. Необычным является и высокое содержание молекул воды в координационной сфере иона Ва2+ (КЧ = 9) в цепочечном агломерате {Ba (H20)7[Co?V//a]}V. б) Во всех структурах обнаружены псевдогексагональные слои, параллельные одной из диагональных плоскостей, в которых каждый из катионов М' окружен шестью анионами из двух соседних анионных стопок с одинаковой (А/' = Са2', Sr2') или разной (М'= Mg2″ 1″, Ва2+) хиральностью анионов. в) Показано, что направление кристаллизации комплекса из рацемического раствора существенно зависит от природы внешнесферного катиона М'. В случае с Mg2' образуется кристалл-рацемат, построенный из хиральных анионов [СоEdta]" и центросимметричных октаэдрических аквакатионов магния. В топологически близких бисистемных комплексах с Са2^ и Sr2f, содержащих лишь гомохиральные анионы, наблюдается явление конгломератной кристаллизации. В случае с Ва2' происходит крипторацемическая кристаллизация, в результате которой формируется «скрытый» рацемат, содержащий два симметрически независимых энантиомера.

3. Установлена изоструктурность кислых комплексонатов M'[Col]Hkcita]2' 6Н20 с катионами Са" ~и Sr" (а также с Ва"), в которых слои-сэндвичи построены из трехъядерных гетерометаллических фрагментов и содержат катионы разной величины между однотипными слоями из анионов.

4. Показано, что в комплексе Sr[Con/ic//t7] • 5Н20 образуются биядерные фрагменты за счет включения в координационную сферу атома Sr двух атомов кислорода одной ацетатной ветви с образованием четырехчленного цикла-С ^q^- Sr. Связями Sr-O, биядерные фрагменты объединяются в каркасную структуру ! Sr (U2OhCoEcfla (H20)] }3оо.

5. В структуре Mg[ConiH?e//tf (N02)]2 • 9Н20 обнаружено явление контактной конформерии — два симметрически независимых аниона, А и В, связанных псе в до центром инверсии, отличаются поворотом группы N02~ вокруг связи Co-N. Анионы А, входящие в состав биядерных катионов f Mg (H20)5[CoH/^/ta (N02)]}'. вместе с изолированными анионами В образуют квази-сэндвичевые слои .•i-Mg (H20)3- В.

6. В каркасной структуре Ca[Co" yV/cr]2 • 6Н20 обнаружены полимерные цепи из комплексных анионов {[Co/V/a (H20)]" } ioo, включающих гетрадентагный моноаминный лиганд и атомы металла-комплексообразователя с КЧ = 6.

7. В структуре Sr[VIV0/:Wto] ¦ 6Н20 обнаружены ленты, основой которых являются стержни, построенные из конденсированных четырехчленных циклов { Sr^Q^Sr}i" <> Катионы Sr" в стержне объединяются мостиковыми молекулами воды и атомом G"t. «свободной» ацетатной ветви, за счет которой анионы присоединяются к стержню.

8. Во всех исследованных структурах в качестве первичных агломератов можно выделить стопки из комплексных анионов, образующие анионные слои. Последние чередуются с катион-водными слоями.

9. Показано, что конкуренция металлов-комплексообразователей М и внешнесферных катионов М' за атомы кислорода лиганда приводит к увеличению дентатности аминокарбоксилатного лиганда и усложнению структурных функций его карбоксилатных групп. Предложено расширенное понятие общей дентатности лиганда как суммарного числа связей лиганда с металлом-комплексообразователем М и с катионом М'.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Н.М., Темкина В. Я., Попов К. И. Комплексоны и комплексонаты металлов. М.: Химия. 1988. 544 с.
  2. В.П. Комплексоны и комплексонаты. // Соросовский образоват. журн. 1996. № 4. С. 39−44.
  3. Schwarzenbach G., Kampitsch Е., Steiner R. Komplexone I. Uber die Salzbildung der Nitrilotriessigsaure. //Helv. Chim. Acta. 1945. V. 28. № 5. P. 828−840.
  4. Порай-Кошиц M.A. Кристаллохимия и стереохимия одноосновных карбоксилатов переходных металлов. //Журн. структур, химии. 1980. Т. 21. № 3. С. 146−180.
  5. Summers S.P., Abboud К.A., Farrah S.R., Palenik G.J. Syntheses and Structures of Bismuth (III) Complexes with Nitrilotriacetic Acid, Ethylenediaminetetraacetic Acid, and Diethylenetriaminepentaacetic Acid. // Inorg. Chem. 1994. V. 33. № 1. P. 88−92.
  6. H.M. Теоретические основы действия комплексонов и их применение в народном хозяйстве и медицине. /УЖурн. ВХО им. Д. И. Менделеева. 1984. Т. 29. Вып. 3. С. 247−260.
  7. I. Lee В. Classification of Conformational Types of Metal Ethylenediaminetetraacetato Complexes. //Inorg. Chem. 1972. V. 11. № 5. P. 1072−1079.
  8. Nuttall R.H., Stalker D.M. Structure and Bonding in the Metal Complexes of Ethylenediaminetetraacetic Acid. // Talanta. 1977. V. 24. № 6. P. 355−360.
  9. ГТорай-Кошиц M.A., Полынова Т. Н. Стереохимия комплексонатов металлов на основе этиле ндиаминтетрауксусной кислоты и ее диаминных аналогов. // Координац. химия. 1984. Т. 10. № 6. С. 725−772.
  10. Т.Н. Порай-Кошиц М.А. Кристаллохимия комплексонатов металлов на основе этилендиаминтетрауксусной кислоты и её аналогов. //Итоги науки и техники. Кристаллохимия. М.: ВИНИТИ. 1984. Т. 18. С. 64−274.
  11. Porai-Koshits М.А. Structure of Amino Carboxylic Complexones and Complexonates of Metals. //Sov. Sci. Rev. Sect. B. Chem. 1987. V. 10. P. 91−214.
  12. А. В., Сергиенко B.C. Особенности строения комплексов металлов с комплексонами триаминного ряда. // Российский хим. журн. 1996. Т. 40. № 4−5. С. 118−133.
  13. Давидович P. J1. Комплексонаты сурьмы (Ш) и висмута (Ш). Владивосток: Дальнаука, 2003. 194 с.
  14. О.П., Борина А. Ф., Лященко А. К., Итин Б. А., Митрофанова Н. Д. Строение внешнесферных комплексов M’CuNta(H20). в кристаллах и водных растворах. // Координац. химия. 1994. Т. 20. № 3. С. 215−221.
  15. Г. Г., Анцышкина А. С., Сергиенко B.C. Кристаллоструктурное исследование комплексонатов циркония с щелочными металлами состава A2Zr(Nta)2. • хН20 (А = Li, Na. К, Rb, Cs, CN, H6). //Журн. неорган, химии. 1997. Т. 42. № 3. С. 396−402.
  16. И.М. Строение комплексонатов кобальта и никеля на основе этилендиаминтетрауксусной кислоты и её диаминных аналогов. // Дисс.. канд. хим. наук, М.: ИОНХ РАН, 1990. 229 с.
  17. А.В., Печурова H.PI, Мартыненко Л. И., Попов К. И., Спицын В. И. Смешанометальные этилендиаминтетраацетаты неодима и щелочноземельных элементов. // Изв. АН СССР. 1977. Сер. Химия. № 6. С. 1235−1239.
  18. В.А., Мячина Л. И., Ипатова Т. В. Двуядерные комплексы ЭДТА. Сообщение 4. Синтез и физико-химическое изучение CaML • пН20-комплексов. //Изв. СО АН СССР. 1980. № 12. Сер. хим. наук. Вып. 5. С. 41−46.
  19. Л.И., Логвиненко В. А., Князева Н. Н. Двуядерные комплексы ЭДТА. Сообщение 1. Синтез двуядерных этилендиаминтетраацетатов щелочноземельных и переходных металлов. // Изв. СО АН СССР. 1974. № 14. Сер. хим. наук. Вып. 6. С. 77−81.
  20. Л.И., Шляхтин О. А., Чаркин Д. О. Синтез титаната бария с использованием комплексонатов. // Неорган, материалы. 1997. Т. 33. № 5. С. 581−587.
  21. А.Б., Босак А. А., Дедловская Е. М. Кузьмина Н.П., Григорьев А. Н., Кауль А. Р. Резистивные свойства керамических образцов LaojSrojMnO^, полученных с помощью комплексонатной гомогенизации. // Неорган, материалы. 2003. Т. 39. № 7. С. 872−875.
  22. А.Б., Григорьев А. Н., Коленько Ю. В., Кауль А. Р. Туннельное магнетосопротивление керамики LaojSro.^MnO^ полученной с помощью комплексонатной гомогенизации. // Докл. АН., 2003. Т. 392. № 6. С. 771−775.
  23. И.В. Молекулярный дизайн полидентатных комплексо-образующих реагентов: от топологического анализа до молекулярной механики. // Координац. химия. 1996. Т. 22. № 5. С. 354−356.
  24. О.М., Цирельсон В. Г., Порай-Кошиц М.А. Методы разделения металлов и координационная сфера центрального атома комплекса. // Журн. неорган, химии. 1995. Т. 40. № 6. С. 961−972.
  25. Allen F.H. The Cambridge Structural Data: a Quartuer of a Million Crystal Structures and Rising. // Acta Cryst. B. 2002. V. 58. P. 380−388.
  26. Allen F.H. and Motherwell W.D.S. Applications of the Cambridge Structural Database in Organic Chemistry and Crystal Chemistry. // Acta Cryst. B. 2002. V. 58. P.407−422.
  27. Порай-Кошиц M.A., Сережкин B.H. Кристаллоструктурная роль лигандов в диаминных комплексонатах с одним топологическим типом атомов комплексообразователей. // Журн. неорган, химии. 1994. Т. 39. № 7. С. 1109−1132.
  28. В.Н., Полынова Т. Н., Порай-Кошиц М.А. Кристаллоструктурная роль лигандов в диаминных комплексонах. // Координац. химия. 1995. Т.21. № 4. С. 253−280.
  29. Л.И. Направленный синтез координационных соединений с заданными свойствами. // Координац. химия. 1996. Т. 22. № 5. С. 341−342.
  30. К.И. Структурные функции и дентатность комплексонов при комплексообразовании в водных растворах. //Дисс.. докт. хим. наук, М.: ИОНХРАН, 1991. 335 с.
  31. Mosset A., Galy J., Coronado Е., Drillon М., Beltran D. Amorphous Chain Complexes MM'(EDTA)(H20)4-H20. LAXS Investigation of the Local Structure and Magnetic Behavior. // J. Amer. Chem. Soc. 1984. V. 106. № 10. P. 2864−2869.
  32. Bock C.W., Kaufman A., Glusker J.P. Coordination of Water to Magnesium Cations. // Inorg. Chem. 1994. V. 33. № 3. P. 419−427.
  33. Weakliem H.A., Hoard J.L. The Structures of Ammonium and Rubidium Ethylenediaminetetraacetatocobaltate (III). //J. Amer. Chem. Soc. 1959. V. 81. № 3. P. 549−559.
  34. А.И., Полынова T.PI., Порай-Кошиц M.A., Логвиненко B.A. Кристаллическая структура нонагидрата этилендиаминтетраацетата магния. // Журн. структ. химии. 1973. Т. 14. № 4. С. 746−747.
  35. Passer Е&bdquo- White J.G., Cheng K.L. The Crystal Structure of Mg2EDTA-9H20. // Inorg. Chim. Acta. 1977. V. 24. № 1. P. 13−23.
  36. А.И., Неронова Н. Н., Полынова Т. Н., Порай-Кошиц М.А., Логвиненко В. А. Рентгенографическое исследование этилендиамин-тетраацетатов двухвалентных металлов. // Журн. структ. химии. 1972. Т. 13. № 2. С. 344−345.
  37. И.Н., Сергиенко B.C., Позняк А. Л., Стополянская Л. В. Кристаллическая структура гексагидрата магниевой соли этилендиаминтетраацетата меди(И) MgCu (Edta). • 6Н20. //Журн. неорган, химии. 1999. Т. 44. № 9. С. 1454−1458.
  38. А.И., Полынова Т. Н., Порай-Кошиц М.А., Неронова Н. Н. Кристаллическая структура гексагидрата этилендиаминтетраацетата цинка. // Журн. структ. химии. 1973. Т. 14. № 3. Р. 570−571.
  39. Soldanova J., Pavelcik F., Majer J. Structure of Magnesium (S, S)-N, N'-Ethylenediaminedisuccinato.cuprate (II) Heptahydrate. //Acta Cryst. B. 1981. V. 37. № 4. P. 921−923.
  40. В.И. // Журн. ВХО им. Д. И. Менделеева. Периодический закон и комплексоны. 1984. Т. 29. Вып. 3. С. 265−272.
  41. Школьникова J1.M., Порай-Кошиц М.А., Позняк А. Л. Кристаллическая и молекулярная структура дигидрата ди (этилендиаминтетраацетато)-висмутата (1-). гептааквокальция [Ca (H20)7][BiEdta]2 • 2Н20. // Координац. химия. 1993. Т. 19. № 9. С. 683−690.
  42. И.М., Бурштейн И. Ф., Полынова Т. Н., Позняк А. Л., Порай-Кошиц М.А. Кристаллическая структура хлорида гексаакво-кальция-(ц-циано) (этилендиамин-М^'-диацетато)-циано кобальтата (Ш). // Координац. химия. 1990. Т. 16. № 10. С. 1378−1382.
  43. И.М., Полынова Т. Н., Порай-Кошиц М.А., Ковалева И. Б., Митрофанова Н. Д. Кристаллическая структура гексагидрата (5,5-этилендиаминдисукцинатоникелата (П)) кальция. // Координац. химия. 1991. Т. 17. № 6. С. 770−776.
  44. Cohen G.H., Hoard J.L. The Structure of the Seven-Coordinate trans-1,2-Diaminocyclohexane-N, N'-tetraacetatoaquoferrate (lII) Ion in Crystals of the Calcium Salt. Hi. Amer. Chem. Soc. 1966. V. 88. № 14. P. 3228−3234.
  45. О.П., Позняк А. Л., Полынова Т. Н., Порай-Кошиц М.А. Кристаллическая структура тридекагидрата транс (Ы)-бис-нитрило (3-пропионато)диацетато-ТЧ, 0,0'(3-).кобальтата (1П) кальция. // Координац. химия. 1997. Т. 23. № 4. С. 272−276.
  46. О.П., Полынова Т. Н., Позняк А. Л., Порай-Кошиц М.А. Кристаллическая структура гексагидрата дицианида диэтилендиамин-(нитрилотриацетато)кобальтата (Ш) кальция (Н). // Координац. химия. 1993. Т. 19. № 2. С. 133−138.
  47. Pavelcik F., Kettman V. The Ciystal and Molecular Structure of Calcium (S, S)-Ethylenediamin-N, N'-disuccinatoferrate Octahydrate. // Collect. Czech. Chem. Commun. 1983. V. 48. № 5. P. 1376−1389.
  48. Я.М., Порай-Кошиц М.А. Кристаллические структуры тетрагидратов кальциевых солей этилендиаминтетраацетатов Ni (II) и Cu (II). //Координац. химия. 1984. Т. 10. № 1. С. 129−138.
  49. И.М., Полынова Т. Н., Позняк А. Л., Порай-Кошиц М.А. Кристаллическая структура дигидрата (этил ен диам интетра-3 -пропионато)кобальтато (Ш)перхлората кальция. // Координац. химия. 1991. Т. 17. № 11. С. 1523−1528.
  50. И.В., Полынова Т. Н., Порай-Кошиц М.А., Позняк А. Л. Кристаллическая структура гексагидрата иминодиацетатокобальтата (Ш) кальция. // Координац. химия. 1992. Т. 18. № 6. С. 620- 626.
  51. Я.М., Порай-Кошиц М.А. Строение комплексов Со (И) с этилендиаминтетрауксусной кислотой. //Координац. химия. 1982. Т. 8. № 7. С. 994−1001.
  52. И.М., Филиппова Т. В., Полынова Т. Н. Некоторые стереохимические аспекты строения диаминных комплексонатов Со(П) и
  53. Cu (II). // Тез. докл. V Всесоюзн. совещания по кристаллохимии неорган, и координац. соединений. Владивосток (Черноголовка), 1989. С. 177.
  54. Li J., Lin W., Zheng Y., Wu X. Crystal and Molecular Structure of SrCo (HEDTA) ¦ H20.2 • 4H20. //Huaxue Willi Xuebao (Chin. J. Chem. Phys.). 1989. V. 2. № 5. P. 379−383.
  55. Zhou K., Li J., Zhang Y., Fang J., Chen Z. Crystal Structure of BaCo (EDTA).2 • 6H20. //Jiegou Huaxue (Chin. J. Struct. Chem.). 1985. V. 4. № 3. P. 218−220.
  56. O.H., Полынова Т. Н., Порай-Кошиц М.А., Позняк А. Л. Кристаллическая структура тригидрата перхлората а-глицинато-(нитрилотриацетато)кобальтата (Ш) бария. // Координац. химия. 1992. Т. 18. № 10−11. С. 1156−1160.
  57. И.Н., Сергиенко B.C., Позняк А. Л. Кристаллическая и молекулярная структура пентагидрата (этилендиаминтри-3-пропионато)-купрата (П)перхлората бария BaCu (Edtrp).(C104) • 5Н20. // Журн. неорган, химии. 1995. Т. 40. № 11. С. 1811−1816.
  58. Е.Б., Полынова Т. Н., Порай-Кошиц М.А., Позняк А. Л. Структурные функции этилендиаминдипропионовой диуксусной кислоты в простом и смешанном комплексах кобальта (Ш). // Координац. химия. 1988. Т. 14. № 8. С. 1115−1127.
  59. Е.Б., Полынова Т. Н., Позняк А. Л., Дикарева Л. М., Порай-Кошиц М.А. Кристаллическая структура тетрагидрата кислого диэтилентриаминпентаацетатоферрата (Ш) перхлората бария. //Координац. химия. 1981. Т. 7. № 11. С. 1729−1736.
  60. Solans X., Font-Altaba М., Garcia-Oricain J. Estructuras cristalinas de complejos metalicos de etilendiaminatetraacetato VI: Estructura de Ba (EDTA H20 Fe)2 • 4H20. //Afmidad. 1984. V. 41. P. 572−574.
  61. Т.Ф., Агре B.M., Полынова Т. Н., Трунов В. К., Филиппова Т. В., Позняк А. Л. Кристаллическая структура тетрагидрата изотиоцианато-(этилендиаминтетраацетато)кобальтата (Ш) бария. // Журн. структур, химии. 1988. Т. 29. № 4. С. 120−127.
  62. И.М., Полынова Т. Н., Позняк А. Л., Порай-Кошиц М.А. Кристаллическая структура пентагидрата азидо (этилендиамин-тетраацетато)кобальтата (Ш) бария. // Координац. химия. 1990. Т. 16. № 8. С. 1086−1091.
  63. О.П., Полынова Т. Н., Порай-Кошиц М.А., Позняк A. J1. Синтез и строение тригидрата дициано (нитрилотриацетато)кобальтата (Ш) бария. //Координац. химия. 1992. Т. 18. № 12. С. 1125−1130.
  64. Я.М., Ананьева Н. Н., Полынова Т. Н., Порай-Кошиц М.А., Печурова Н. И. Кристаллическая структура гексагидрата бариевой соли этилендиаминтетраацетата ванадила. // Докл. АН СССР. 1977. Т. 237. № 2. С. 350−351.
  65. Г. И., Маркин В. Н. Кристаллическая и молекулярная структура соединения BaVOCLoHi2N208 • 6Н20. // Вестн. Ленингр. ун-та. 1977. № 22. С. 141−143.
  66. И.Н., Позняк А. Л., Сергиенко B.C. Кристаллическая структура гексагидрата бис(нитрилотриацетато)ди (р-гидроксо)дихромата (1П) кальция, Ca (Nta)Cr (p-OH)2Cr (Nta). ¦ 6Н20. // Кристаллогр. 2005. Т. 50. № 5. С.846−849.
  67. И.Н., Позняк А. Л., Сергиенко B.C. Пятикоординационные комплексы Со(П) с нитрилотриуксусной кислотой. Кристаллические структуры CaCo (Nta)X. • nH20 (X" = CI, Br, NCS). // Кристаллогр. 2006. Т. 51. № 4. С. 649−654.
  68. И.Н., Сергиенко B.C., Позняк А. Л. Синтез и кристаллическая структура трех смешаннолигандных комплексов меди(И) с нитрилотриуксусной кислотой. // Кристаллогр. 2006. Т. 51. № 3. С. 491−495.
  69. И.Н., Позняк А. Л., Илюхин А.Б.Кристаллическая структура CaFe (HDtpa).(C104) • 7Н20. // Кристаллогр. 1997. Т. 42. № 5. С. 929−931.
  70. И.Н., Сергиенко B.C., Позняк А. Л. Кристаллическая и молекулярная структура декагидратациклогексан- l, 2^HaMHH-N, N, N', N'-тетраацетатоникелата бария BaNi(Cdta). • ЮН20. // Кристаллогр. 2005. Т. 50. № 2. С. 262−265.
  71. И.Н., Позняк A.JL, Сергиенко B.C. Кристаллическая структура октагидрата бис (нитрилотриацетато)(ц-оксалато)дикупрата (П) дибария Ba2Cu2(Nta)2(Oxal). • 8Н20. // Журн. неорган, химии. 2000. Т. 45. № 10. С. 1649−1651.
  72. И.Н., Позняк A.JL, Сергиенко B.C. Кристаллическая структура гексагидрата (этилендиаминтетраацетато)купрата (П)-диперхлората дибария, Ba2Cu (Edta).(C104)2 • 6Н20. // Кристаллогр. 2000. Т. 45. № 1. С. 41−44.
  73. И.Ф., Позняк А. Л. Кристаллическая и молекулярная структура пентагидрата (этилендиаминтетра-З-пропионато)купрата (Н) диперхлората дибария Ba2Cu (Edtp).(C104)2 • 5Н20. // Журн. неорган, химии. 1998. Т. 43. № 7. С. 1148−1151.
  74. Л.А., Позняк А. Л., Полынова Т. Н., Рыбаков В. Б., Порай-Кошиц М.А. Кристаллические и молекулярные структуры этилендиаминтетраацетатокобальтатов (Ш) магния и кальция. //Журн. неорган, химии. 1996. Т. 41. № 10. С. 1647−1655.
  75. Л.А. Влияние внешнесферных катионов на формирование агломератов в кристаллических структурах этилендиаминтетраацетатов кобальта(Ш). Явления конгломератной кристаллизации и крипторацемии. // Международная конференция, посвященная 250-летию
  76. МГУ им. М. В. Ломоносова и 75-летию Химфака «Химия в Московском университете в контексте российской и мировой науки», Москва, 2004. Тез. докл. С. 43−45.
  77. Л.А. Влияние дополнительных лигандов на строение этилендиаминтетраацетатов кобальта(Ш) с внешнесферными катионами. // XXIII Международная Чугаевская конференция по координационной химии, Одесса, Украина, 2007. Тез. докл. С. 415.
  78. Л.А. Сравнение строения симметрически независимых анионов в кристаллах гетерометаллических комплексонатов. // XIV Симпозиум по межмолекулярному взаимодействию и конформациям молекул, Челябинск, 2008. Тез. докл. С. 83.
  79. Л.А., Полынова Т. Н., Порай-Кошиц М.А., Позняк А. Л. Кристаллическая структура гексагидрата (циано)моногидроэтилен-диаминтетраацетатокобальтата (Ш) кальция. // Кристаллография. 1996. Т. 41. № 2. С. 263−268.
  80. Л.А., Полякова И. Н., Позняк А. Л., Полынова Т. Н., Сергиенко B.C. Кристаллическая структура тетрагидрата бис-(2-гидроксиэтил)иминодиацетато.кобальтата (Ш) кальция.
  81. Кристаллография. 1998. Т. 43. № 2. С. 262−268.
  82. Л.А., Полякова И. Н., Полынова Т. Н., Позняк А. Л., Сергиенко B.C. Кристаллическая структура тетрагидратааква(нитрилотриацетато)кобальтата (П) кальция, CaCoNta (H20).2 ¦ 4Н20. // Координац. химия. 2001. Т. 27. № 4. С. 294−298.
  83. Л.А., Полынова Т. Н., Застенкер И. Б., Позняк А. Л., Порай-Кошиц М.А. Рентгеноструктурное исследование нонагидрата |1-этилендиаминтетраацетато-бис-(оксо (|1-оксо)молибдата (У)) кальция. // Кристаллография. 1996. Т. 41. № 3. С. 471−476.
  84. Л.А., Полякова И. Н., Позняк А. Л., Полынова Т. Н., Сергиенко B.C. Кристаллическая структура тетрагидрата аква(этилен-диаминтетраацетато)кобальтата (П) стронция, SrCoEdta (H20). ¦ 4Н20. // Кристаллография. 2001. Т. 46. № 3. С. 427−432.
  85. Л.А., Полынова Т. Н., Письменская Е. Б. Позняк А.Л. Кристаллическая структура гептагидрата этилендиаминдисукцинато-кобальтата(Ш) бария. // Кристаллография. 1997. Т. 42. № 1. С. 107−115.
  86. Zassourskaya L.A., Polynova T.N., Porai-Koshits M.A. An analysis of the alkaline-earth cations structural functions in diamine complexonates of transition metals. // Symposium on molecular structure, Fuzhou. China, 1993. Abstracts. AP6.
  87. Л.А., Полынова Т. Н., Порай-Кошиц М.А. Роль щелочноземельных металлов в организации кристаллической структуры диаминных комплексонатов. // VI Совещание по кристаллохимии неорган, и координац. соединений, Львов, 1992. Тез. докл. С. 32.
  88. Л.А., Полынова Т. Н. Структурные функции лигандов в гетерометаллических комплексонатах. // III Национальная кристаллохимич. конференция, Черноголовка, 2003. Тез. докл. С. 167−168.
  89. Zassourskaya L.A., Polynova T.N., Rybakov V.B., Porai-Koshits M.A. Ciystal structure of diamine complexonates of cobalt with alkaline-earth cationes. // XVI Congress and General Assembly IUCr, Beijing, China, 1993. Abstracts. P. 215.
  90. Sheldrick G.M. A short histoiy of SHELX. // Acta Cryst. A. 2008. V. 64. P. 112−122.
  91. Fischer R.X., Tillmanns E. The Equivalent Isotropic Displacement Factor. // Acta Cryst. C. 1988. V. 44. № 4. P. 775−776.
  92. Lind M.D., Hamor M.J., Hamor T.A., Hord J.L. Stereochemistry of Ethylenediaminetetraacetato Complexes. II. The Structure of Crystalline RbFe (OH2)Y. • H20. III. The Structure of Crystalline Li[Fe (OH2)Y • 2H20. // Inorg. Chem. 1964. V. 3. № 1. P. 34−43.
  93. Н.В., Полынова Т. Н., Порай-Кошиц М.А. Рентгено-структурное исследование тригидрата натриевой соли этилендиаминтетраацетата железа (Ш). //Журн. структур, химии. 1975. Т. 16. № 5. С. 865−874.
  94. Solans X., Font Altaba M., Garcia-Oricain J. Crystal Structures of Ethylenediaminetetraacetato Metal Complexes. V. Structures Containing the Fe (Ci0H12N2O8)(H2O).-anion. // Acta Cryst. C. 1984. V. 40. P. 635−638.
  95. Я.М., Полынова Т. Н., Порай-Кошиц М.А. Кристаллическая структура тригидрата гуанидиниевой соли этилендиаминтетраацетата железа. // Координац. химия. 1975. Т. 1. № 7. С. 966−973.
  96. Порай-Кошиц М.А., Пожидаев А. И., Полынова Т. Н. Конформационные возможности этилендиаминтетраацетат-иона. // Журн. структур, химии. 1974. Т. 15. № 6. С. 1117−1126.
  97. Alcock N.W. Secondary Bonding to Nonmetallic Elements. // Adv. Inorg. Chem. Radiochem. 1972. V. 15. P. 1−58.
  98. Nakasuka N., Shiro M. Structure of Dimagnesium (II) o-Phenylene-diaminetetraacetate, Mg2(Ci4Hi2N208)(H20)6. //Acta Cryst. C. 1989. V. 45. № 10. P. 1487−1490.
  99. Fuertes A., Miravitlles C., Molins E., Ecriva E., Beltran D. Structure of Copper Zinc Cyclohexylenediaminetetraacetate Hexahydrate. // Acta Cryst. C. 1986. V. 42. № 4. P. 421−425.
  100. Т.Ф., Полынова Т. Н., Агре В. М., Трунов В. К., Филиппова Т. В., Позняк А. Л. Кристаллическая структура (аммин)гидроэтилендиамин-тетраацетатокобальта (Ш). //Журн. структур, химии. 1990. Т. 31. № 1. С. 98−103.
  101. Steiner Т. The Hydrogen Bond in the Solid State. // Angew. Chem. Int. Ed. 2002. V. 41. P. 48−76.
  102. О.П., Полынова Т. Н., Порай-Кошиц М.А., Позняк А. Л. Синтез и строение перхлората этилендиамин (р-гидроксиэтилиминодиацетато)-кобальтата (Ш). // Координац. химия. 1993. Т. 19. № 1. С. 43−46.
  103. Pavelcik F., Novomesky P., Soldanova I., Polynova T.N. The Stereochemistry of the bisN-2-carbamoylethyl)iminodiacetate.cobalt (III) Complex. // Collect. Czech. Chem. Commun. 1988. V. 53. № 8. P. 1725−1734.
  104. Corradi B.A. Palmieri C.G., Nardelli M., Pellinghelli M.A., Tani M.E.V. Crystal and Molecular Structure of Potassium cis-bis (iminodiacetato)-cobaltate (III)-2.5 water. //J. Chem. Soc. Dalton Trans. 1973. № 6. P. 655 658.
  105. Kushi Y., Ideno N., Yasui N., Yoneda H. The Crystal and Molecular Structure of Potassium u-fac-Bis (N-methyliminodiacetato)cobaItate (III) Sesquihydrate. // Bull. Chem. Soc. Japan. 1983. V. 56. № 9. P. 2845−2846.
  106. П.М., Засурская Л. А. Кооперативные водородные связи в кристаллических производных фенола. // Проблемы кристаллохимии. 1986. М.: Наука, С. 7−31.
  107. Battaglia L.P., Corradi A.M., Tani M.E.V. The Crystal and Molecular Structure of Potassium Monoaquamono (nitrilotriacetato)cobaltate (II) Dihydrate, KC0(C6H6N02)(0H2).-2H20. //Acta Cryst. B. 1975. V. 31. № 4. P. 1160−1164.
  108. В.В., Копанева Л. И., Порай-Кошиц М.А., Полынова Т. Н. Структура кристаллов тригидрата литиевой соли нитрилтриацетата двухвалентной меди. //Журн. структур, химии. 1974. Т. 15. № 2. С. 268−274.
  109. В.В., Полынова Т. Н., Порай-Кошиц М.А. Строение кристаллов тригидрата калиевой соли нитрилтриацетата двухвалентной меди. //Журн. структур, химии. 1975. Т. 16. № 4. С. 645−650.
  110. Whitlow S.H. Structure of Sodium Nitrilotriacetatocopper (II) Monohydrate // Inorg. Chem. 1973. V. 12. № 10. P. 2286−2289.
  111. Shannon R.D., Prewitt C.T. Effective Ionic Radii in Oxides and Fluorides. // Acta Cryst. B. 1969. V. 25. № 5. P. 925−946.
  112. Solans X., Font-Bardia M., Aguilo M., Arostegui M., Oliva J. Structures of Ethylenediaminetetraacetato (3-) Metal Complexes. I. Complexes with Co, Mg and Cd Metals. // Acta Cryst. C. 1987. V. 43. № 4. P. 648−651.
  113. Fuertes F., Miravitlles C., Escriva E., Coronado E., Beltran D. Crystal Structure and Magnetic Properties of the Alternating Chain Cu2(cdta).-4H20. // J. Chem. Soc. Dalton Trans. 1986. № 9. P. 1795−1800.
  114. Т.Н., Филиппова T.B., Порай-Кошиц M.A., Вельский В. К., Соболев А. Н., Мячина Л. И. Строение комплексов меди и цинка с циклогександиаминтетрауксусной кислотой Cu2Cdta • 4Н20 и Zn2Cdta • 6Н20. // Координац. химия. 1988. Т. 14. № 3. С. 405−415.
  115. Mosset A., Galy J., Munoz-Roca С., Beltran-Porter D. Crystal and Molecular Structure of MnCd (Cdta)(H20)4. • 3H20 (CDTA = trans-1,2-diaminocyclo-hexan-N, N, N', N'-tetraacetic acid). //Z. Kristallogr. 1987. V. 181. № 1−4. S. 83−94.
  116. Л.А., Филиппова T.B., Позняк А. Л., Полынова Т. Н. Кристаллическая структура дигидрата 1,2-циклогександиаминтетраацетато(1-)-М, Ы|, 0,0'.-дицианокобальта (Ш)
  117. Co (H, Cdta)(CN)2. ¦ 2FI20. //Журн. неорган, химии. 1998. Т. 43. № 3. С. 398−401.
  118. Mukherjee К., Roychowdhury P., Roy К., Mukherjee D. Kusunoki М. Disodium-(Ethylenediarninetetraacetato-N, 0,0':Nl, 0″, 0,")-di-oxo-bisoxomolybdate (V).(Mo-Mo) Tetrahydrate. //Acta Ciyst. C. 1995. V. 51. P. 32−34.
  119. Spivack В., Dori Z. Structural Aspects of Sulphido-bridged Complexes of Mo (V). Hi. Less-Common Metals. 1974. V. 36. P. 249−254.
  120. Ikari S., Sasaki Y., Nagasawa A., Kabuto C., Ito T. A New Mixed Molybdenum-tungsten Dinuclear Complex, bis (.mu.-oxo)(.mu.-Ethylenediaminetefraacetato-N, N')oxomolybdenum (V)oxotungstate (V).
  121. Inorg. Chem. 1989. V. 28. № 7. P. 1248−1254.
  122. Khalil S., Sheldrick B. Barium -NN'-ethylenediaminetetraacetato-di-oxo-dioxoditungstate (V) Hydrate. // Acta Cryst. B. 1978. V. 34. P. 3751−3753.
  123. Ikari S., Sasaki Y., Ito T. (.mu.-Ethylenediaminetetraacetato)(.mu.-oxo)(.mu.-sulfido)bis (oxotungstate (V)): the First Crystallographically Characterized Complex Containing the W2(0)2(.mu.-0)(.mu.-S) unit. // Inorg. Chem. 1989. V. 28. № 3. P. 447−451.
  124. Pavelcik F., Garaj J., Majer J. Lithium (R, S)-N, N'-ethylenediamine-disuccinato.cobaltate (IIl) Trihydrate. // Acta Cryst. B. 1980. V. 36. № 9. P. 2152−2154.
  125. Pavelcik F., Soldanova J., Majer J. Crystal and Molecular Structure of the Tetradecahydrate of Cobalt (II) (R, S)-Ethylenediamine-N, N'-disuccinato-cobaltate (IIl). // Collect. Czech. Chem. Commun. 1980. V. 45. № 6. P. 1766−1774.
  126. Pavelcik F., Majer J. The Ciystal and Molecular Structure of Lithium (S.S)-N, N'-ethylenediaminedisuccinato.cobaltate (III) Trihydrate. // Acta Cryst. B. 1978. V. 34. № 12. P. 3582−3585.
  127. Pavelcik F., Majer J. Conformational Analisys of Metal Chelates. Stereospecific Coordination of (S, S)-Ethylenedeamine-N, N'-Disuccinic Acidin Cobalt (III) Complexes. // Collect. Czech. Chem. Commun. 1978. V. 43. № 1. P. 239−249.
  128. Т.Н., Зоркий П. М. Программа для обнаружения операций сверхсимметрии в молекулярных кристаллах. // Вести. Моск. ун-та. Сер. 2. Химия. 1981. Т.22. № 3. С. 248−252.
  129. Н.Ю., Лавут Е. Э., Зоркий П. М. Сравнение строения симметрически независимых молекул в кристаллах координационных соединений. // Координац. химия. 1979. Т. 5. № 8. С. 1265−1270.
  130. Bredikhin A.A., Bredikhina Z.A., Gubaidullin A.T., Krivolapov D.B., Litvinov I.A. Rational approach to a conglomerate-forming propranolol derivative: pointed modifications of the crystal structure. // Mendeleev Commun. 2004. V. 14. N. 6. P. 268−270.
  131. Einspahr H., Bugg C.E. The Geometry of Calcium-Water Interactions in Crystalline Hydrates. // Acta Cryst. B. 1980. V. 36. № 3. P. 264−271.
  132. Einspahr H., Bugg C.E. The Geometry of Calcium Carboxylate Interactions in Crystalline Complexes. // Acta Cryst. B. 1981. V. 37. № 5. P. 1044−1052.
  133. Klebe G., Lentz A. Bonding Geometry of Calcium in Molecular Structures. HZ. Kristallogr. 1988. V. 185. S. 227.
  134. Chiari G. On Metal-Oxygen Coordination. A Statistical Method to Determine Coordination Number. I. Calcium. // Acta Cryst. B. 1990. V. 46. № 6. P. 717−723.
  135. Brown ID. What Factors Determine Cation Coordination Numbers? // Acta Cryst. B. 1988. V. 44. № 6. P. 545−553.
  136. Jl.И., Спицын В. И. Методические аспекты курса неорганической химии. М.: Изд-во Моск. ун-та. 1983. 184 с.
  137. Bamett B.L., Uchtman V.A. Structural Investigations of Calcium-Binding Molecules. 4. Calcium Binding to Aminocarboxylates. Crystal Structures of Ca (CaEDTA) • 7H20 and Na (CaNTA). // Inorg. Chem. 1979. V. 18. № 10. P. 2674−2678.
  138. Calabrese J., Cushing M.A., Ittel S.D. Sterically Hindered Magnesium Aryloxides. // Inorg. Chem. 1988. V.27. № 5. P. 867−870.
  139. А.Л., Илюхин А. Б., Сергиенко B.C. Кристаллическая структура нитрилотриацетата стронция SrSrNta(H20)3.2 2Н20. // Кристаллогр. 1996. Т. 41. № 6. С. 1144−1145.
  140. Химическая энциклопедия. М.: Советская энциклопедия. 1990. Т. 2.
  141. Порай-Кошиц М.А., Анцышкина А. С., Садиков Г. Г., Кукина Г. А. О структурной функции карбоксилатных группировок в соединениях переходных металлов и редкоземельных элементов. I. Простые карбоксилатные лиганды. // Кристаллогр. 1971. Вып. 6. С. 1195−1202.
  142. А.Б., Школьникова Л. М., Порай-Кошиц М.А. Структурные функции карбоксигрупп в комплексонатах металлов. // Тез. докл. XVII Всесоюзн. Чугаевского Совещания по химии комплексных соединений. Минск, 1990. Т. 3. С. 419.
  143. Kuleshova L.N., Zorky P.M. Graphical Enumeration of Hydrogen-bonded Structures.//Acta Cryst. B. 1980. V. 36. № 11. P. 2113−2116.
Заполнить форму текущей работой

Сессия? Спокойно!