Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Особенности иммуно-воспалительного ответа при различных формах микроспории у детей и на фоне применения системных антимикотических препаратов

Диссертация: Особенности иммуно-воспалительного ответа при различных формах микроспории у детей и на фоне применения системных антимикотических препаратов
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Впервые было изучено содержание иммуноглобулинов О и М в сыворотке крови у детей с различными формами микроспории. У пациентов всех групп отмечалось повышение уровня иммуноглобулинов в и М в сыворотке крови, максимальные значения были зафиксированы у пациентов с множественными и сочетанными формами поражения. Также было изучено содержание компонентов комплемента СЗ и С4 у данных групп пациентов… Читать ещё >

Особенности иммуно-воспалительного ответа при различных формах микроспории у детей и на фоне применения системных антимикотических препаратов (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ
  • ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
    • 1. 1. Эпидемиология и этиология микроспории
    • 1. 2. Патогенез микроспории
    • 1. 3. Значение прооксидантно-антиоксидантного равновесия в патогенезе воспаления различной этиологии
    • 1. 4. Особенности клинических проявлений микроспории
    • 1. 5. Принципы терапии микроспории
  • Резюме
  • ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
    • 2. 1. Общая характеристика клинических групп
    • 2. 2. Методы диагностики микроспории
    • 2. 3. Лабораторные методы исследования
      • 2. 3. 1. Регистрация хемилюминисцентного ответа клеток периферической крови
      • 2. 3. 2. Определение опсонической активности и опсонического коэффициента сыворотки крови
      • 2. 3. 3. Определение реактивности нейтрофилов крови
      • 2. 3. 4. Определение прооксидантной активности сыворотки крови
      • 2. 3. 5. Определение антиоксидантной активности сыворотки крови
      • 2. 3. 6. Определение содержания цитокинов в сыворотке крови
      • 2. 3. 7. Определение фагоцитарной активности нейтрофилов периферической крови
      • 2. 3. 8. Методика определения иммуноглобулинов в сыворотке крови
      • 2. 3. 9. Методика определения компонентов системы комплемента в сыворотке крови
    • 2. 4. Методы статистической обработки полученных данных
  • ГЛАВА 3. РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ
    • 3. 1. Характеристика клинических групп
    • 3. 2. Состояние фагоцитарной активности нейтрофилов периферической крови у детей с различными формами микроспории до лечения и после лечения системными антимикотическими препаратами
      • 3. 2. 1. Показатели фагоцитарного индекса
      • 3. 2. 2. Показатели фагоцитарного числа
    • 3. 3. Состояние окислительно-метаболической функции клеток периферической крови у детей с различными формами микроспории до лечения и после лечения системными антимикотическими препаратами
      • 3. 3. 1. Хемилюминисцентный ответ клеток крови (I шах)
      • 3. 3. 2. Хемилюминисцентный ответ клеток крови (I sum)
      • 3. 3. 3. Показатели индекса стимуляции
      • 3. 3. 4. Опсоническая активность сыворотки крови
    • 3. 4. Состояние прооксидантной активности сыворотки крови у детей с различными формами микроспории до лечения и после лечения системными антимикотическими препаратами
    • 3. 5. Состояние антиоксидантной активности сыворотки крови у детей с различными формами микроспории до лечения и после лечения системными антимикотическими препаратами
    • 3. 6. Соотношение между прооксидантной и антиоксидантной активностью сыворотки крови у детей с различными формами микроспории до лечения и после лечения системными антимикотическими препаратами
    • 3. 7. Содержание цитокинов в сыворотке крови у детей с различными формами микроспории до лечения и после лечения системными антимикотическими препаратами
      • 3. 7. 1. Содержание фактора некроза опухоли-а в сыворотке крови у детей с различными формами микроспории до лечения и после лечения системными антимикотическими препаратами
      • 3. 7. 2. Содержание интерлейкина-1 [3 в сыворотке крови у детей с различными формами микроспории до лечения и после лечения системными антимикотическими препаратами
      • 3. 7. 3. Содержание интерлейкина-4 в сыворотке крови у детей с различными формами микроспории до лечения и после лечения системными антимикотическими препаратами
    • 3. 8. Содержание иммуноглобулина М в сыворотке крови у детей с различными формами микроспории до лечения и после лечения системными антимикотическими препаратами
    • 3. 9. Содержание иммуноглобулина О в сыворотке крови у детей с различными формами микроспории до лечения и после лечения системными антимикотическими препаратами
    • 3. 10. Содержание СЗ компонента комплемента в сыворотке крови у детей с различными формами микроспории до лечения и после лечения системными антимикотическими препаратами
    • 3. 11. Содержание С4 компонента комплемента в сыворотке крови у детей с различными формами микроспории до лечения и после лечения системными антимикотическими препаратами
  • ГЛАВА 4. ОБСУЖДЕНИЕ СОБСТВЕННЫХ РЕЗУЛЬТАТОВ
  • ВЫВОДЫ

Актуальность темы

В природе существует около 500 видов грибов, которые представляют потенциальную опасность для здоровья человека, поскольку могут паразитировать в человеческом организме, вызывая локальные и даже системные грибковые заболевания. Не случайно их называют «всенародной заразой», «возмездием цивилизации». По данным различных авторов последние 20 лет в мире наблюдается увеличение числа заболевших грибковыми заболеваниями — микозами. Микроспория является наиболее распространенным заболеванием из дерматомикозов, на которое приходится до 98% всех дерматофитий, не считая микозы стоп (Рукавишникова В.М., 1999; Doncker P.D. et al., 2000; Кубанова A.A., Потекаев Н. С. 2001).

Неблагополучная эпидемиологическая ситуация по заболеваемости микроспорией в Российской Федерации неоднократно была отмечена в исследованиях целого ряда авторов (Скрипкин Ю.К., Суколин Г. И., 1997; Васильева Н. В., 2004; Иванова М. А., 2006; Иванова М. А., Суворова К. Н. и др., 2007; Иванова М. А. и соавт., 2008 и т. д.). Рост показателя заболеваемости микроспорией в 2009;2010 г. г. по сравнению со средним многолетним показателем составил 13%. В городе Краснодаре за период 2005;2009гг. заболеваемость микроспорией увеличилась на 34,1%. Удельный вес детей вырос с 83,7% в 2005 году до 88,7% в 2009 г. Самые высокие показатели заболеваемости регистрировались в возрастной группе от 3-х до 6-ти лет: от 528,7 на 100 тыс. детей (ежегодный прирост 800−1000 случаев). Удельный вес детей до года жизни увеличился с 2% в 2006 г. до 3,6% в 2009 г (Исаева Т.И. 2009; Медведева Т. В., Леина JI.A., Богомолова Т. С. и др., 2007; Сергеева И. Г. Якубович Л.И., Новоселов B.C., 2011).

В последние годы микроспория стала чаще встречаться у взрослых, которые раньше болели в исключительных случаях и у новорожденных, что раньше считалось казуистикой (Касымов О. И., Амакджанов М. Р., Касымов А. О., 2010; Заславский Д. В., Мурашкин Н. Н., Князев А. С., 2010). Частота заболеваемости микроспорией варьирует в зависимости от сезона, региона, организации эффективных противоэпидемических мероприятий, от эффективных методов лечения (Дьяков Ю.Т., Сергеев Ю. В., 2003; Tortorano A.M., Peman J., Bernhardt H., 2004; Беликов A.H., Комлева Л. Ф., Ермакова M.H., 2011). С высокой частотой данный дерматомикоз регистрируется во всех странах мира (Nola L., Kosmovic. К., Oremovic L., 2000; Kullberg B.J., 2002).

В связи с этим дерматомикозы являются одной из серьезных медико-социальных проблем, оставаясь в центре внимания организаторов здравоохранения и врачей дерматовенерологов.

Микроспория относится к числу заболеваний из группы дерматофитий или пиломикозов. Название этого микоза происходит от имени возбудителягриба рода Microsporum, относящегося к дерматофитам (Бодумян Т.М., Панова Е. О., Щербакова Н. В., 2001; Кубанова A.A. Потекаев Н. С., Потекаев H.H., 2001).

К главным факторам патогенности клинически значимых грибов относят их три свойства: выживаемость в среде макроорганизма, инвазивный рост и выработку литических ферментов. Порядок расположения этих факторов соответствует их значимости. Если гриб в принципе способен выживать и размножаться в среде макроорганизма, то при выраженном ослаблении систем его защиты инфекция состоится.

Определенную роль в патогенезе микроспории принадлежит недостаточности естественной резистентности. Одной из причин снижения сопротивляемости макроорганизма является появление в рационе питания большого количества продуктов, содержащих консерванты, гормоны роста, антибактериальные вещества, другие компоненты, способные нарушать гомеостаз, изменять pH кожи, количество сапрофитов на коже и слизистых оболочках. Защитные свойства макроорганизма зависят от целостности барьера кожа-слизистые оболочки, конкуренции между клетками микрофлоры и тканями организма, циркулирующих в крови противогрибковых факторов, секретирующихся на поверхность кожи и слизистых оболочек (трансферрин, лактоферрин, лизоцим, церулоплазмин, белки острой фазы воспаления) (Сергеев А.Ю., Сергеев Ю. В., 2000; M.O.Dictar, E. Maiolo, B. Alexander, 2000; Kasvosve I., Delanghe J.R. et al., 2002). Дефицит некоторых из этих факторов предрасполагает к развитию микоза (Beifuss В., Borelli С., Korting Н.С., 2006).

В патогенезе грибковых заболеваний важную роль играют все звенья иммунной системы. Одним из первых механизмов в защите организма от инфекции являются реакции фагоцитирующих клеток, активирующиеся практически сразу после внедрения инфекционного агента (MacNee W., 1997). При этом фагоцитирующие клетки не только препятствуют распространению чужеродных агентов в тканях человека, но и уничтожают их, параллельно стимулируя деятельность Ти B-звеньев иммунитета (Кубанова A.A., Потекаев Н. С., Потекаев H.H., 2001; Суворов А. П., Шабогина A.A., 2005; Odom R., 1993). Адгезия клеток гриба к фагоцитам может осуществляться непосредственно только у макрофагов за счет маннозосвязывающих рецепторов на их поверхности (Sherpherd V.L. et al., 1997; Marodi L. et al., 1993), или опосредованно, как у нейтрофилов и других клеток, с участием опсонинов: антител или факторов комплемента.

Средства уничтожения фагоцитированных грибов представлены системами кислородных радикалов, оксида азота и неокислительными механизмами, к которым относят различные протеолитические белки фагоцитов, дефензины, лизоцим фагосом, лактоферрин. Эти факторы препятствуют жизнедеятельности поглощенных грибов, нейтрализуют их вирулентность, дестабилизируют мембраны. Доказана способность макрофагального ИЛ-12, а также IFN, TNF и ИЛ-2 NK клеток к активации Thl звена клеточного иммунитета на ранних стадиях инфекции .

В настоящее время проблема гранулематозного воспаления, индуцированного грибковыми агентами остается до сих пор слабо разработанной (Gudlaugsson О. et al., 2003; Garcia-Ruiz J.C. et al., 2004; Tortorano A.M. et al., 2004).

В новый век медицина вступила с развитым направлением медицинской микологии. Последние десятилетия называли даже «золотым веком» медицинской микологии, подразумевая успехи, достигнутые в диагностике и лечении микозов человека (Дьяков Ю.Т., Сергеев Ю. В., 2003). Даже при наличии в аресенале врача современных противогрибковых средств, высокоактивных в отношении патогенных грибов, лечение тяжелых форм микозов на фоне тяжелого иммунодефицита или нейтропении редко бывает успешным и обусловливает хроническое рецидивирующее течение заболевания (Яковлева Т. А. 2007; Вислобоков А. В., Хмельницкий Р. А. 2010; Сахар С. А., Козловская В. В., 2010).

Эти проблемы заставили обратиться к изучению иммунно-воспалительного ответа при микроспории у детей, чтобы выявить те звенья неспецифической и специфической защиты организма, на которые можно было бы воздействовать для успешного лечения больного.

Это послужило основой для определения целей и задач данного исследования.

Цель исследования: Изучить особенности иммуно-воспалительного ответа при различных формах микроспории у детей и на фоне применения системных антимикотических препаратов.

Задачи исследования:

1. Оценить фагоцитарную активность нейтрофилов периферической крови (фагоцитарный индекс, фагоцитарное число) при различных формах микроспории у детей и на фоне применения системных антимикотических препаратов.

2. Оценить биоцидную активность нейтрофилов периферической крови при различных формах микроспории у детей и на фоне применения системных антимикотических препаратов.

3. Оценить общую прооксидантную и антиоксидантную активность сыворотки крови при различных формах микроспории у детей и на фоне применения системных антимикотических препаратов.

4. Оценить общую опсоническую способность сыворотки крови при различных формах микроспории у детей и на фоне применения системных антимикотических препаратов.

5. Определить уровень интерлейкина — 1, интерлейкина-4 и ФНО-альфа в сыворотке крови при различных формах микроспории у детей и на фоне применения системных антимикотических препаратов.

6. Определить уровень иммуноглобулинов классов М и О, компонентов системы комплемнта СЗ и С4 в сыворотке крови при различных формах микроспории у детей и на фоне применения системных антимикотических препаратов.

Научная новизна.

Впервые была изучена функциональная активность нейтрофилов периферической крови у детей с различными формами микроспории. Было отмечено разнонаправленное изменение функциональной активности нейтрофилов. Во всех группах пациентов отмечалось снижение фагоцитарной активности. Самые низкие показатели были зафиксированы при множественных и сочетанных поражениях кожи и волосистой части головы. О снижении функциональной активности нейтрофилов свидетельствует и содержание цитокинов в периферической крови (фактора некроза опухоли-а, интерлейкина-1 (3 и интерлейкина-4). При единичных поражениях кожи и волосистой части головы отмечалось повышение биоцидного потенциала нейтрофилов. А при множественных и сочетанных поражениях кожи и волосистой части головы биоцидный потенциал нейтрофилов снижался, что может свидетельствовать либо об его истощении, либо об исходно низкой функциональной активности нейтрофилов, что и способствовало генерализации инфекции.

Впервые была изучена прооксидантная активность сыворотки крови у детей с различными формами микроспории. Наиболее высокие показатели прооксидантной активности сыворотки крови отмечались при единичных очагах микроспории. При множественных и сочетанных формах микроспории прооксидантная активность сыворотки крови повышалась в меньшей степени.

Впервые была изучена антиоксидантная активность сыворотки крови у детей с различными формами микроспории. Наиболее высокие показатели антиоксидантной активности сыворотки крови отмечались при единичных очагах микроспории. При множественных и сочетанных формах микроспории антиоксидантная активность сыворотки крови повышалась в меньшей степени.

Впервые было изучено содержание иммуноглобулинов О и М в сыворотке крови у детей с различными формами микроспории. У пациентов всех групп отмечалось повышение уровня иммуноглобулинов в и М в сыворотке крови, максимальные значения были зафиксированы у пациентов с множественными и сочетанными формами поражения. Также было изучено содержание компонентов комплемента СЗ и С4 у данных групп пациентов. При всех формах микроспории у детей отмечалось снижение содержания компонентов комплемента СЗ и С4 в сыворотке крови с минимальными значениями у пациентов при множественных формах поражения гладкой кожи и волосистой части головы и сочетанных формамах поражения.

Практическая значимость.

Полученные данные позволили выявить роль нейтрофилов периферической крови в реализации иммуновоспалительного ответа при различных формах микроспории у детей. Показано разнонаправленное изменение функциональной активности нейтрофилов при микроспории, характеризующееся снижением фагоцитарной активности и повышением окислительного метаболизма. Выявлено, что после применения в схеме лечения системных антимикотических препаратов происходит восстановление функциональной активности нейтрофилов только у пациентов с единичными очагами микроспории.

Положения, выносимые на защиту:

1. У пациентов с микроспорией происходит разнонаправленное изменение функциональной активности нейтрофилов периферической крови, характеризующееся снижением фагоцитарной и повышением окислительно-метаболической активности, наиболее выраженное при множественных и сочетанных формах заболевания.

2. При различных формах микроспории у детей происходит смещение равновесия в системе «прооксиданты-антиоксиданты» в сторону проксидантов.

3. Иммуно-воспалительный ответ у детей с микроспорией характеризуется снижением содержания провоспалительных цитокинов и компонентов системы комплемента и повышением содержания иммуноглобулинов.

Внедрение результатов исследования в практику.

Материалы исследований включены в учебный процесс и научно-исследовательскую работу кафедр патологической физиологии и клинической патофизиологии, нормальной физиологии, кожных и венерических болезней и биологической химии Новосибирского государственного медицинского университета Минздравсоцразвития РФ.

Апробация работы.

Результаты диссертационной работы доложены на Ежегодной конкурс-конференции студентов и молодых ученых «Авиценна» (2007 г.,.

2008 г. 2011 г.), на Всероссийской научно-практической конференции с международным участием «Вопросы патогенеза типовых патологических процессов» (2010 г., 2011 г.), на заседании проблемной комиссии «Функциональные основы гомеостаза» (2011 г.).

Публикации.

По теме диссертации опубликовано 14 печатных работы, в том числе 2 в журналах, рекомендованном ВАК РФ для публикации материалов диссертаций на соискание ученой степени кандидата медицинских наук.

Объем и структура диссертации.

Диссертация состоит из введения, обзора литературы, материала и методов исследования, результатов собственных исследований, обсуждения, выводов, списка литературы, включающего 138 отечественных и 69 иностранных источников. Диссертация иллюстрирована 31 таблицой.

выводы.

1. У детей с различными формами микроспории отмечалось снижение фагоцитарной и цитокинпродуцирующей активности нейтрофилов периферической крови. Минимальные значения фагоцитарного индекса, фагоцитарного числа и содержания интерлейкина-1(3, интерлейкина-4 и фактора некроза опухоли-а отмечались у пациентов с множественными очагами поражения гладкой кожи и волосистой части головы и сочетанными поражениями. После лечения системными антимикотическими препаратами фагоцитарная активность нейтрофилов восстанавливалась только у пациентов с единичными поражениями волосистой части головы и гладкой кожи.

2. Окислительно-метаболическая функция нейтрофилов крови, оцениваемая по 1шах, у пациентов всех групп, за исключением пациентов с сочетанными поражениями гладкой кожи и волосистой части головы, превышала контрольные значения. Максимальные значения изучаемого показателя были зафиксированы у пациентов с единичными очагами поражения. После проведения лечения системными антимикотическими препаратами окислительно-метаболическая функция нейтрофилов восстанавливалась у пациентов всех групп.

3. У всех обследованных пациентов с различными формами микроспории было зафиксировано снижение содержания СЗ и С4 компонентов комплемента в сыворотке крови. Самые низкие показатели СЗ и С4 компонентов комплемента были зафиксированы у детей с множественными очагами поражения волосистой части головы и при сочетанных поражениях волосистой части головы и гладкой кожи, что может быть связано с повышенным потреблением комплемента у больных с более выраженной активностью воспалительного процесса при множественных поражениях микроспорией.

4. При изучении содержания иммуноглобулинов в и М в сыворотке крови была выявлена зависимость изменения иммунного статуса от локализации и распространенности микроспории. Наиболее низкая концентрация иммуноглобулинов в и М оказалась у больных с единичными очагами поражения, что можно объяснить недостаточном антигенным раздражением иммунокомпетентных клеток макроорганизма. При множественных очагах поражения или сочетанном поражении кожи и волос иммунологические реакции были более выражены, что свидетельствует о достаточно сильном антигенном раздражении организма хозяина. После проведенного курса лечения содержание иммуноглобулинов в и М в сыворотке крови не отличалось от контрольных значений.

5. Опсоническая активность сыворотки крови повышалась только у пациентов с единичными очагами поражения гладкой кожи и волосистой части головы, то есть в тех группах, в которых отмечалась самая высокая фагоцитарная активность нейтрофилов.

6. У пациентов с различными формами микроспории происходит смещение в системе «прооксиданты — антиоксиданты» в сторону прооксидантов, что свидетельствует о развитии окислительного стресса, наиболее выраженного у пациентов с множественными очагами поражения. После лечения системными антимикотическими препаратами данное соотношение восстанавливалось.

Показать весь текст

Список литературы

  1. З.М. Особенности эпидемиологии дерматомикозов и разработка методов патогенетической терапии /З.М. Абидова, С. С. Арифов //Новости дерматол. и венерол.—2002.— № 2.— С. 8—9.
  2. В.П. Тербизил (тербинафин) в комплексной терапии больных микроспорией /В.П. Адаскевич, Т. В. Шафранская, C.B. Прокурат //Укр. журн. дерматол., венерол., косметол.—2005.— № 2 (17).— С. 63—65.
  3. А.К. Клинико-иммунологическая характеристика и терапия микроспории и трихофитии /А.К. Ахметова //Автореф. дис.. канд. мед. Наук — Алма-Ата.-1994.-25 с.
  4. А.Н. Случай антропонозного пути передачи Microsporum canis в группе повышенного риска /А.Н. Беликов, Л. Ф. Комлева, М. Н. Ермакова //Тезисы докладов XI Съезда дерматовенерологов и косметологов. Екатеринбург. 2010.- С.23−26.
  5. И.А. Ситуация по дерматомицетам и качество жизни больных /И.А. Бендриковская //Тезисы докладов Второго съезда микологов России «Современная микология России». -М.-2008.-С.413−414.
  6. И.А. Эпидемиологическая ситуация по микоспории, а Республике Коми- в 2003—2008 гг../И.А. Бендриковская //Тезисы докладов Второго съезда микологов России «Современная микология России». -М.-2008.-С.414−415.
  7. Н.М. Система интерлейкинов и рак / Н. М. Бережная, В. Ф. Чехун Киев, 2000.- 224 с.
  8. В.И. Основы общей микологии /В.И. Билай // Киев. Наукова думка. — 1974. — 395 с.
  9. П.Г. Оптимизация методики лечения тербинафином больных микроспорией/ П. Г Богуш, В. М. Лещенко, И. Н. Бондарев, Т. М. Галькевич и др. // Успехи медицинской микологии. -2006.- Том VIII, с. 159−160.
  10. Ю.С. Терапия и профилактика онихомикозов батрафеном./Ю.С. Бутов, В. Ю. Васенова //Материалы четвертого Всероссийского Конгресса 8. по медицинской микологии «Успехи медицинской микологии». Том VIII.-2006.-е. 161−162.
  11. Т.М. Этиология и терапия зооантропонозной микроспории / Т. М. Бодумян, Е. О. Панова // Росс, журнал кожных и вен. болезней. -2003.-№ 6.-C.33−35.
  12. Т.М. Современная этиология микроспории /Т.М. Бодумян, Е. О. Панова, Н. В. Щербакова //V III Всероссийский съезд дерматовенерологов. Тезисы научных работ. — Часть 1. -Дерматология. -М. -2001.- 144.
  13. А.Н. Проблема грибковых заболеваний человека /А.Н. Бурова // Росс, журнал кожных и вен. болезней. 1998. — № 1. — 39−41.
  14. Т. М. Терапия и профилактика зооантропонозной микроспории / Т. М. Бодумян, Ж. В. Степанова, Е. О. Панова, H.H. Потекаев // Метод, указания № 2000/180. Екатеринбург, 2001. 16 с.
  15. А. Актиномикоз /А.Н. Бурова //Вестник последипломного медицинского образования. Материалы V научно-практической конференции «Новое в эстетической дерматологии: наука и практика». -2006.-№ 3−4.-С.56−62.
  16. B.JI. Патогенез и морфогенез кандидоза при иммунодепрессии. / В. Л. Быков // Архив патологии.- 1990.- Т.52.- № 11.- С. 67−70.
  17. В.Л. Патогенез и морфогенез кандидоза /В.Л. Быков // Архив патологии.- 1984.- № 12.- С. 75−82.
  18. В.Ю. Клиника, патогенез и терапия онихомикозов./В.Ю. Васенова, Ю. С. Бутов //Материалы пятого Всероссийского Конгресса помедицинской микологии «Успехи медицинской микологии». Том Х.-2007.-С.105−106.
  19. В.Ю. Грибковые инфекции у больных кератозами и оценка эффективности различных методов лечения /В.Ю. Васенова // Автореф. дис. канд.мед. наук. М. — 2001. — 18 с.
  20. О.Д. Современные методы лабораторной диагностики дерматомикозов /О.Д. Васильев // Учебное пособие для врачей-курсантов. -Л. ГИДУВ. — 1979. — 19 с.
  21. А.Ш. К проблеме трихофитии в Центральноазиатском регионе /А.Ш. Вайсов, Н. Ш. Мусаева, М. Д. Аллаева // Тезисы докладов Второго съезда микологов России «Современная микология России». -М.-2008.-С.418−419.
  22. A.B. микроспория: трудности диагностики / A.B. Вислобоков, P.A. Хмельницкий // Российский журнал кожных и венерических болезней. -2010. № 2.- С.47−50.
  23. Ю.А. Свободные радикалы и антиоксиданты / Ю. А. Владимиров // Вест. Рос. Акад. Наук. 1999. — № 7. — С. 43−51.
  24. Ю.А. Свободные радикалы в живых системах / Ю. А. Владимиров, O.A. Азизова, А. И. Деев // Итоги науки и техники. Сер. Биофизика. 1991. — Т. 29. — 249 с.
  25. Ю.А. Свободные радикалы и антиоксиданты / Ю. А. Владимиров // Вестн. РАН. 1998. — № 7. — С. 43−51.
  26. А.Ф. Цитокины. Биологические и противоопухолевые свойства / А. Ф. Возианов, А. К. Бутенко, К.П. Зак// Киев: «Наук, думка». -1999.-313 с.
  27. Гончаров А. Exel 7.0 в примерах / А. Гончаров// СПб: Питер. 1996. -256с.
  28. М.М. Вопросы микологии / Дворников М. М // Горький. -1978.-№ 14.-С.67−70.
  29. Ю. Т. Новое в систематике и номенклатуре грибов / Ю. Т. Дьяков, Ю. В. Сергеев. М., 2003. — С. 164−192.
  30. Р.И. Терапия собак и кошек, больных микроспорией, вызванной дерматофитом Microsporum Canis /Р.И. Едилов // Материалы пятого Всероссийского Конгресса по медицинской микологии. «Успехи медицинской микологии». Москва.- 2007.-С.308−309.
  31. И.А. Новый антимикотик «Задании» (сертаконазол) в терапии поверхностных микотических инфекций кожи /И.А. Евсеенко //ЛТаучно -практический журнал для врачей и провизоров «Дерматология и косметология"(специальный выпуск).-№ 5.-2008.-С.7−12.
  32. И.А. Ламизил в детской дерматологической практике /И.А. Евсеенко // Мед. панорама — 2004.— № 6 (41).— С. 35—39.
  33. А.И. Развитие идеи Б.Н. Тарусова о роли цепных процессов в биологии / А. И. Журавлев // Биоантиокислители в регуляции метаболизма в норме и патологии.- М.: Наука, 1982.- С. 3−36.
  34. Д.В. Особенности течения и терапии микроспории у детей /Д.В. Заславский, H.H. Мурашкин, A.C. Князев, А. И. Матеркин // Тезисы 4НПК «Санкт-Петербургские дерматолоические чтения. С.-Пт. — 2010. -С.31−34.
  35. Н. К. Окислительный стресс: биохимический и патофизиологический аспекты / Н. К. Зенков, В. 3. Ланкин, Е. Б. Меныцикова. М.: МАИК Наука / Интерпериодика, 2001. — 343 с.
  36. И.В. Кожа как иммунный орган: клеточные элементы и цитокины / И. В. Зимина, Ю. М. Лопухин, В. Я. Арион //Иммуноло гия. 1994. № 1. С. 8−13.
  37. A.B. Метод регистрации перекисной хеми-люминесценции плазмы крови / A.B.Зурочка, М. И. Долгушин // Лабораторное дело.- 1985.-№ 10.- С.586−587.
  38. М.А. Выявляемость дерматомицетов в Российской Федерации в 2003—2004 годах./М.А. Иванова // Материалы четвертого Всероссийского Конгресса по медицинской микологии «Успехи медицинской микологии». Том VIII-M.-2006.-C.10−1 1.
  39. М.А. Эпидемиологическая ситуация по трихофитии в России в 2003—2006 гг.. /М.А. Иванова, И. А. Бендриковская, Н. Е. Мельниченко, А. И. Николаев // Тезисы докладов Второго съезда микологов России «Современная микология России». -М.-2008.-С430.
  40. О.И. Зооантропонозные трихомикозы гладкой кожи с атипичной локализацией /О.И. Касымов, М. Р. Амакджанов, А. О. Касымов //Тезисы 4НПК «Санкт-Петербургские дерматолоические чтения. С.-Пт. -2010. — С.45−48.
  41. О.И. К вопросу об атипичных формах микроспории/О.И. Касымов, М. Н. Максудова, М. Д. Нуралиев, А. З. Бобиев // Тезисы докладов Второго съезда микологов России «Современная микология России» .-М.-2008.-С.432.
  42. П.Н. Практическое руководство по медицинской микологии / П. Н. Кашкин, В. В. Лисин // М. Медицина. — 1983. -192 с.
  43. .И. Микроспория волосистой части головы у ребенка 3-недельного возраста /Б.И. Квитко // Вестн. дерматол. и венерол.-1960.-№ 8.-С.73.
  44. Ф.А. Некоторые вопросы эпидемиологии микроспории, обусловленной M.canis в Таджикистане /А.Ф. Киямов, Н. К. Касимов, М. Н. Каримова и др. //Вестник дерматологии и венерологии. -1991.- № 1.- 26−29.
  45. С.А. Цитокины мононуклеарных фагоцитов в регуляции реакции воспаления и иммунитета /С.А. Кетлинский, Н. М. Калинина // Иммунология 1995.- № 3 — С. 30−44.
  46. Г. И. Антиоксидантная активность сыворотки крови / Г. И. Клебанов, Ю. О. Теселкин, И. В. Бабенкова // Вестн. РАМН. 1999. -№ 2.-С. 15−22.
  47. JI.B. Действие цитокинов на генерацию активных форм кислорода фагоцитами легких и периферической крови. /Л.В.Ковальчук, Л. В. Ганковская, А. М. Борисова и др. // Бюлл. эксп. биол. мед. 1998. — Т. 126. — N 10. — С.440−442.
  48. В.Г. Микозы кожи и подкожной клетчатки, патогенез, клиника, лечение/В.Г. Корнишева // Автореф. дис.. д-ра.мед.наук--Пб. 1998.-34 с.
  49. Э.А. Применение гризеофульвина и новых антимикотиков в лечении больных микроспорией /Э.А. Коробейникова, Л. М. Мартынова, Е. А. Крылова // Российский журнал кожных и венерических болезней. 2007.- № 1. — С. 50−52.
  50. Л.П. Лечение орунгалом детей, больных микроспорией / Л. П. Королева // Вестник дерматологии и венерологии.- 1997.- № 4, — с.69−71.
  51. Королева Л. П Опыт лечения больных микроспорией в Московском городском микологическом центре Департамента здравоохранения / Л. П. Королева, В. М. Лещенко, В. А. Самсонов // Вестн. дерматол. и венерол. -1996.- № 5.- 24−27.
  52. Т.А. Биохимические аспекты лизосомотропизма / Т. А. Короленко // Новосибирск: Наука. 1983.- 120 с.
  53. И.М. Дерматофитии с поражением волос у детей / И. М. Корсунская, О. Б. Тамразова // М.- 2005 г.- 31с.
  54. И. М. Микроспория /И.М. Корсунская // Учеб. пособие. М, 2001.31с.
  55. А. А. Руководство по практической микологии /А. А. Кубанова, Н. С. Потекаев, Н. Н. Потекаев // М. -2001. — 144 с.
  56. A.A. Динамика распространения дерматофитий в Российской Федерации /A.A. Кубанова, H.H. Потекаев, МтВ. Яцуха, Т. В. Рубашева //Вестн. дерматол. и венерол.- 2000.- № 4 — 16−18.
  57. A.A. Применение ламизила в микологической практике/ A.A. Кубанова, Г. И. Суколин, М. Юсуф, Ш. Язды // Вестн. дерматол. и венерол.1995.-№ 6.- 42−43.
  58. В.И. Применение ламизила в лечении зоонозной микроспории / В. И. Кулагин, И. В. Хамаганова, З. В. Войнич // Вестн. дерматол. и венерол.1996.- № 2.-С.61−62.
  59. Я.Ф. Микроспория сегодня: эпидемиология, особенности клиники, диагностики, лечения /Я.Ф. Кутасевич, Т. В. Зимина, И. А. Пятикоп // Дерматол. та венерол.— 2003.— № 2.— С. 43—47.
  60. Кушваг Р.К. С. Биология дерматофитов и других кератинофильных грибов /Р.К. С. Кушваг, X. Гуарро // Проблемы медицинской микологии.-2000г.- т.4, № 4,с.50−58.
  61. Лукъяшина А. Н. Эффективность инактивированной вакцины микоканифел при дерматофитозах собак и кошек. /А.Н. Лукъяшина // Материалы пятого Всероссийского Конгресса по медицинской микологии. «Успехи медицинской микологии». Москва. -2007.-С.309−313.
  62. Н. П. Современные особенности эпидемиологии, клиники и лечения микроспории /Н.П. Малишевская, С. Н. Нестеров // Лечащий врач. 2006. № 1.
  63. А.Н. Очерки о нейтрофиле и макрофаге / А. Н. Маянский, Д. Н. Маянский 2-е изд., Новосибирск, «Наука». — 1989. — 256 с.
  64. Д.Н. Диагностическая ценность лейкоцитарных тестов. 4.2. Определение биоцидности лейкоцитов / Д. Н. Маянский, Д. Д. Цырендоржиев, О. П. Макарова и др.// Методические рекомендации.- Новосибирск, 1996.- 47с.
  65. Д.Н. Хроническое воспаление /Д.Н.Маянский М., Медицина. — 1991. — 270 с.
  66. Д.Н., Урсов И. Г. Лекции по клинической патологии / Д. Н. Маянский, И. Г. Урсов // Руководство для врачей.- Новосибирск, 1997.- 249 с.
  67. Т.В. Микроспория: Этиология, эпидемиология, клиника, подхлды к терапии / Т. В. Медведева, Л. М. Леина, Т. С. Богомолова, Г. А. Чилина // Российский журнал кожных и венерических болезней. 2007. -№ 1.- С.54−58.
  68. Е.А. Современные проблемы изучения зооантропонозных дерматомикозов /Е.А. Медведева, Ю. А. Медведев, Г. А. Терегулова, Х. С. Фахретдинова // Проблемы медицинской микологии, 2002, т.4, № 2, с. 89.
  69. Медведева Е. А Клинический патоморфоз зооантропонозных грибковых инфекций /Е.А. Медведева, Г. А. Терегулова // VIII Всероссийский съезд дерматовенерологов. Тезисы научных работ. — Часть 1. -Дерматология. -М. — 2001. — 177.
  70. Т.И. Нетипичная локализация микроспории гладкой кожи, вызванной Microsporum canis./Т.И. Меерзон // Вестн. дерматол. и венерол.-1985.- № 5.- 70.
  71. Н.Е. Системные антимикотики в лечении больных микроспорией /Н.Е. Мельниченко, М. А. Иванова, A.B. Платонов // Вторая научно-практическая конференция «Современные аспекты дерматовенерологии». Тезисы научных работ.- Москва.- 2010.- С. 76−78.
  72. Е. Б. Окислительный стресс при воспалении / Е. Б. Меньшикова, Н. К. Зенков // Успехи совр. биологии. 1997. — Т. 117, вып. 2. — С. 155−171.
  73. М.С. Динамика возбудителей дерматофитий в Армении в 1972−89г.г. /М.С. Мокроусов, С. Мирозян // Вестн. дерматол. и венерол.-1992.-№ 1.-31−34.
  74. Мохаммад Юсуф. Клинико-эпидемиологические особенности микроспории в современных условиях и разработка лечения новымимедикаментозными средствами /Мохаммад Юсуф.//
  75. Автореф.дисс.канд.мед.наук. М.- 1996. — 18 с.
  76. М.В. Лечение микозов кожи методом аппликационной фотохимиотерапии /М.В. Мошкин, А. Б. Яковлев // Тезисы докладов Второго съезда микологов России «Современная микология России». -М.-2008.-С.440.
  77. П.Г. Реактанты острой фазы воспаления / П. Г. Назаров СПб.: Наука., 2001.-423с.
  78. Н.К. Случай инфильтративно-нагноительной микроспории у ребенка 12 лет /Н.К. Никулин, Н. В. Мишина, Н. В. Шебашова // Успехи медицинской микологии, М.- 2004 г.- t. IV, с. 119−120.
  79. А.И. Болезни кожи инфекционного и паразитарного происхождения /А.И. Новиков, Э. А. Логинова // М. 2001. — 250 с.
  80. Ф.К. Опыт применения орунгала для лечения онихомикоза стоп в позднем и старческом возрасте/Ф.К. Новиков // Вестник дерматол и венерол.-2001.- № 6.-С.50−51.
  81. B.C. Антимикотики: интересы пациента /B.C. Новоселов,
  82. A.B. Новоселов //Клиническая дерматология и венерология.-2006.-№ 3.-С.97−101.
  83. С. Клиническая значимость антимикробной активности тербинафина /С. Нолтинг, М. Браутигам // Проблемы медицинской микологии.- 2005.- т.7, № 2, с. 17−20.
  84. Павлова О. В Местная терапия микотической инфекции /О.В. Павлова,
  85. B.И. Кулагин // Фарматека. 2003. — № 9. — 53−55.
  86. В.Г. Микозы стоп и онихомикозы./В.Г. Панкратов, И. А. Евсеенко, А. Л. Навроцкий // Учебное пособие. Мн.:БГМУ.- 2003.-23с.
  87. О.Н. Эпидемиология зооантропофильных дерматомикозов в городе Новосибирске /О.Н. Позднякова, E.H. Махновец, Т. Б. Решетникова, О. Б. Немчанинова //Проблемы медицинской микологии.- 2003 г.- т.5, № 2, с. 64.
  88. Н. Н. Микроспория волосистой части головы: критерии эффективности терапии и сроки наблюдения /H.H. Потекаев, Н. С. Потекаев // Клинич. дерматология и венерология. 2005. № 4. С. 96−98.
  89. H.H. К клинике и терапии микроспории /H.H. Потекаев // Вестн. дерматол. и венерол.- 2000.- № 5.— 69−72.
  90. Н.С. Ламизил при микроспории /Н.С. Потекаев, М. И. Курдина, H.H. Потекаев // Вестн. дерматол. и венерол, — 1997.- № 5 69−71.
  91. Потекаев Н. С Ламизил: 10 лет в России./Н.С. Потекаев, H.H. Потекаев, В. М. Рукавишникова // М.: Медицинская книга, 2003. — 96 с.
  92. К.И. Дерматомикозы /К.И. Разнатовский, А. Н. Родионов, Л. П. Котрехова // Руководство для врачей.-Спб.: Издательский дом СПБМАПО, 2003.- 158с.
  93. .Р. Эпидемиология зооантропонозных дерматофитий в Туркменистане, влияние на нее климатогеографических особенностей и организация специальной медицинской помощи /Б.Р. Рейимкулыев // Автореф.дисс. д-ра.мед.наук. М.- 1997. — 25 с.
  94. В.М. Микозы стоп /В.М. Рукавишникова // М.- 1999. -317.
  95. В.М. Микозы стоп /В.М. Рукавишникова // М.: ЭликсКом, 2003.-С.330.
  96. В. М. Современные особенности клиники микроспории / В. М. Рукавишникова //Леч. врач. 2001. № 4. С. 8−12.
  97. В.М. Атипичная форма микроспории /В.М. Рукавишникова, Мохаммад Юсуф, В. Н. Гребенюк // Вестн. дерматол. и венерол.-1997.-№ 4.-С.65−68.
  98. Рукавишникова В. М Актуальные вопросы дерматовенерологии / В. М. Рукавишникова, Мохаммад Юсуф // Астрахань-Москва.- 1995.-С.83−89.
  99. Рукавишникова В. М Частота и характер зоонозной микроспории у новорожденных /В.М. Рукавишникова, Мохаммад Юсуф // Вестн. дерматол. и венерол.- 1996.- № 5 54−57.
  100. В.М. Миконорм в терапии микозов./В.М. Рукавишникова // Тезисы докладов Второго съезда микологов России «Современная микология России». -М.-2008.-с.445−446
  101. В. А. Лечение дерматофитий с преимущественным поражением волос /A.B. Самсонов, В. М. Рукавишникова // Вестн. дерматол. и венерол.- 1996.- № 3.-17−21.
  102. С.А. Лечение микроспории методами ультрафонофореза и электрофореза с гризеофульвином /С.А. Сахар, В. В. Козловская, Н. З. Яговдик // Вестн. дерматол. и венерол.- 2009.- № 2.— 17−21.
  103. А.Ю. Грибковые инфекции /А.Ю. Сергеев, Ю. В. Сергеев // Руководство для врачей. М. — БИНОМ-Пресс. — 2003.
  104. Ю.В. Основы медицинской микологии /Ю.В. Сергеев, А. Ю. Сергеев // В кн. Медицинская микология. Под ред. Д. К. Новикова -Витебск, 2002.-325С.
  105. Ю.В. Фармакотерапия микозов /Ю.В. Сергеев, Б. И. Шпигель, А. Ю. Сергеев // М. «Медицина для всех». — 2003. — 200 с.
  106. И.Г. возоастные особенности формирования патологии кожи / И. Г. Сергеева, А. И. Якубович, B.C. Новоселов // Российский журнал кожных и венерических болезней. 2011. — № 1.- С.11−16.
  107. Ю.К. Кожные и венерические болезни /Ю.К. Скрипкин, А. Л. Машкиллейсон, Г. Я. Шарапова // Учебник для студентов мед.ВУЗов. М. -Медицина. 1995. — 464 с.
  108. .В. Хроническая микроспория у 3-х летнего ребенка /Ж.В. Степанова, И. Я. Климова // Успехи медицинской микологии.- 2004 г.- T. IV, с. 140−142.
  109. .В. Грибковые заболевания /Ж.В. Степанова // М. Крон-Пресс- 1996. — 164 с.
  110. .В. К вопросу эпидемиологии, клиники и лечения микроспории, обусловленной пушистым микроспорумом /Ж.В. Степанова // Автореф. дис. канд.мед.наук. М. — 1970. — 21.
  111. .В. Зоонозная микроспория волосистой части головы у ребенка в возрасте 2 недель /Ж.В. Степанова, И. Я. Климова, Ф. С. Шаповалова // Вестн. дерматол. и венерол.- 1986.- № П.- 56−57.
  112. .В. О носительстве пушистого микроспорума клинически здоровыми животными /Ж.В. Степанова, В. И. Давыдов // Вестн. дерматол. и венерол.- 1970.- № 3.- 42−46.
  113. А.П. Микозы стоп. Новые подходы к терапии. / А. П. Суворов, A.A. Шабогина // Бюллетень сиб. ассоц. дерматовенерологов (национальная академия микологии) 2005. — № 2 (6). — С. 15−19.
  114. Г. И. Острая глубокая дессеминированная трихофития / Г. И. Суколин, Г. П. Тимошин, В. К. Ремнев // Вестник последипломного медицинского образования.- 2001.-№ 1.- с.63−64.
  115. H.H. Комплексное лечение больных зоонозной микроспорией волосистой части головы гризеофульвином и гепатопротекторами /H.H. Тарануха //Автореф. дис. канд.мед.наук.-М.- 1990.-С.17.
  116. И.А. Факторы, влияющие на эпидемиологический процесс микозов стоп /И.А. Тоскин, М. Галустян //Вестник дерматол. и венерол.-2001.- № 6.- 15−19.
  117. А.Х. Клиническое течение и эффективность специфической терапии дерматофитий волосистой части головы у детей с сопутствующими гельминтозами /А.Х. Умаханов // Автореф. дис.. канд.мед.наук.-М.-1985.-15.
  118. Х.С. Динамика дерматомикозов в республике Башкорстан в 193 8−2003гг. /Х.С. Фахретдинова, Е. А. Медведева, Н.Р.
  119. , Р.Т. Гущина и др. // Проблемы медицинской микологии.- 2004 г.-т.6,№ 2, с. 124−125.
  120. СМ. Особенности профилактики дерматомикозов /С.М. Федоров, Г. И. Суколин, Ж. В. Степанова // Вестн. дерматол. и венерол.-1999.~ № 3.-С.18−19.
  121. Т. Дерматология (атлас справочник) /Т. Фицпатрик, Р. Джонсон, К. Вулф, М. Полано, Д. Сюрмонд // М. — Практика. — 1998. -С.696−719.
  122. И.С. Кооперативные эффекты цитокинов / И. С. Фрейдлин, Д. И. Соколов // В кн.: Современные проблемы аллергологии, иммунологии и иммунофармакологии. М.: Москва, 2001. — С.311−314.
  123. A.A. Современные представления о паховых дерматофитиях: этиология, эпидемиология, клиника и эффективная терапия. /A.A. Халдин, В. Ю. Сергеев, И.М. Изюмова//Рос.ж.кож.вен.бол.-2005.-№ 5.-СЛ-8.
  124. В.В. Исторические и современные аспекты лечения микозов волосистой части головы /В.В. Чеботарев // Клиническая дерматология и венерология.- 2006 г.- № 3, с.69−73.
  125. С.Р. Опыт применения токов д’Арсонваля при торпидном течении микроспории /С.Р. Шахмаметова //Второй всероссийский конгресс дерматовенерологов. Санкт-Петербург. — 2010.-С.65−67.
  126. Н. М. Антиоксидантный спектр сыворотки крови и его особенности у детей / Н. М. Шилина, А. Н. Котеров, С. Н. Зорин // Бюл. эксперим. биологии и медицины. 2004. — Т. 137, № 2. — С. 210−214.
  127. Ю.И. Адренергические механизмы регуляции фагоцитарной активности нейтрофилов периферической крови при стрессе и введение гидрокортизона / Ю. И. Шилов, Е. Г. Орлова, Д. В. Ланин // Иммунология, аллергология, инфектология. 2004. — № 4. — С. 8−13.
  128. Н.В. Изучение чувствительности микроспорумов IN VITRO к препаратам группы тербинафина /Н.В. Щербакова, Ю. Б. Шайбакова //
  129. Межрегиональная научно-практическая конференция «Современные проблемы дерматовенерологии». Екатеринбург. — 2010. — С. 94−96.
  130. Цой М. П. Эффективность лечения трихофитии ламизилом /М.П. Цой //Новости дерматол.венерол. Ташкент: 1998- 1: 45−7.
  131. Д.Д. Реактивность системы мононуклеарных фагоцитов при гранулематозном воспалении /Д.Д. Цырендоржиев // Автореферат дисс. на соиск. уч. степ. докт. мед. наук.- Новосибирск, 1997.- 260 с.
  132. Чур H.H. Лечение больных с синдромом диабетической стопы /H.H. Чур // Здравоохранение.-1998.-№ 3.-С.8−11.
  133. Н.Д. Методические рекомендации по диспансеризации больных дерматомикозами /Н.Д. Шеклаков, В. М. Лещенко, Ж. В. Степанова, A.M. Малышев //-М. 1979.
  134. А.Г. Лечение детей, больных зооантропонозной микроспорией, иммунокорригирующими средствами /А.Г. Шекрота // Дис.. канд.мед.наук.-М.-1989.-С. 117.
  135. Т.А. Эффективность отечественного антимикотика фунготербина в лечении микроспории у детей /Т.А. Яковлева // Российский журнал кожных и венерических болезней. 2007. — № 5.- С.85−88.
  136. A.A. Система цитокинов и принципы её функционирования в норме и при патологии / A.A. Ярилин // Иммунология. 1997.- № 2.- С. 7−14.
  137. М.В. Анализ заболеваемости дерматофитий в Российской Федерации за 1991 и 2001гг. /М.В. Яцуха, М. А. Иванова //Материалы первого Всероссийского Конгресса по медицинской микологии «Успехи медицинской микологии» Том П.- М.- 2003.- с. 198 200.
  138. Abdelnoor A.M. Circulating immune complexes and complement C3 and C4 levels in a selected group of patients with rhinitis in Lebanon / A.M. Abdelnoor, E. Kobeissy, D. Farhat, U. Hadi // Clin. Molec. Allergy. 2004. — Vol. 2.-P.6−9.
  139. Al-Mughrabi K.L. Sensitivity of Jordanian isolates of Altermaria solani to mancothance / K.L. Al-Mughrabi // Phytopathological Mediterranean, 2004.-№ 43, p. 14−19.
  140. Albanese G. Mycoses / G. Albanese, R. Di-Cintio, C. Martini et al// 1995. -Vol. 38.- № 5−6. -P. 211−214.
  141. Balashov S.V. Assessing resistance to the ecliinocandin antifungal drug caspofungin in Candida albicans by profiling mutations in FKSI. /S.V. Balashov, S. Park, D.S. Perlin //Antimicrobial agents and chemotherapy, vol. 50, pp. 20 582 063 (2006).
  142. Bast A. Oxidants and antioxidants in the lung. /A.Bast // In: COPD: diagnosis and treatment. Eds. C.L.A. van Herwaarden., et al. Excerpta Medica, 1999.-P. 33−39.
  143. Baudrez-Rosselet F. Efficacy of terbinafine treatment of tinea capitis in children varies according to the dermatophyte species /F. Baudrez-Rosselet, M. Monod, S. Jaccoud, E. Frenk // Br. J. Dermatol. 1996. — Vol. 135. — P. 10 111 012.
  144. Bruckbauer H.R. Systemic antifungal treatment of children with terbinafine / H.R. Bruckbauer, H. Hofinan // Dermatology. -1997. Vol. 195. — P. 134−136.
  145. Caceres Rios H. Comparison of terbinafine and griseofulvin in the treatment of tinea capitis /Н. Caceres — Rios, M. Rueda, R. Ballona, B. Bustamante // J. Am. Acad. Dermatol. — 2000. — № 42. — P. 80.
  146. Calderone R.A. Virulence factors of Candida albicans. Trends Microbiol./ R.A. Calderone, W. A Fonzi // 2001- 9: 327−35.
  147. Cohen R. Transcript and activity levels of different Pleurotus ostreatus peroxidases are differentially affected by Mn / R. Cohen, y. Hadar, O. Yorden //Environmental Microbiology, Volume 3Tssue 5 Page 312−322, May 2001.
  148. Crissey J.T. Manual of medical mycology /J.T. Crissey, H. Lang, C. Parish // Cabridge Blackwell Science, 1995, 263p.
  149. Cohen J. L The nail and fungus infections / J.L. Cohen, R.K. Scher, A.S. Pappert // Cutaneous fungal infections Ed. B.Elewski. N.-Y.: Igaku-Shoin, Inc, 1992.-P. 106−122.
  150. Cormican M.G. Standartization of antifungal susceptibility testing / M.G. Cormican, M.A. Pfaller// J. Antimicrob. Chemother.- 1996.-Vol. 38.-P. 561−578.
  151. Chaffin W.L. Cell wall and secreted proteins of Candida albicans: identification, function and expression. / W.L. Chaffin, J.L. Lopez-Ribot, M. Casanova, D. Gozalbo, J. P Martinez .//Microbiol Mol Biol Rev 1998- 62: 130−80.
  152. Danley D.L. Generation of hydrogen peroxide by Candida albicans and influence on murine polymorphonuclear leukocyte activity /D.L. Danley, A.E. Hilger, C.A. Winkel // Infect. Immun.- 1983.- V.40.- № 1.- P. 97−102.
  153. Dragos V. Lack of efficacy of 6- week treatment with oral terbinafine for tinea capitis due to Microsporam canis in children / V. Dragos, M. Lunder // Pediatr. Dermatol. 1997. — Vol. 14. — P. 46−48.
  154. De Pauw B. Is there a need for new antifungal agents?/ B. De Pauw // Int. J. Antimicrob. Agents.- 2000.- Vol. 16.- P/147−150.
  155. Di Piro J.T. Cytokine networks with infections: mycobacterial infections, leismsniasis, human immunodeficiency virus infection and sepsis / J.T.Di Piro // Pharmacotherapy. 1997. — Vol. 17. — № 2. — P.205−223.
  156. Elewski B.E. Tinea capitis: A current perspective/B.E. Elewski//J. Am. Acad. Dermatol. 2000. — № 42. — P. 11.
  157. Finguelievich J. L. Wheat LJ. New adwances in antifungal treatment/ J. L. Finguelievich., F.C. Odds, F. Queiroz-Telles // Med. Mycol.- 2000, Vol.38.-Suppl.l.-P 317−322.
  158. Elewski B. The superficial mycoses and the dermatophytes /B. Elewski, P.G. Hazen // J Am Acad Dermatol 1989- 21: 655−673.
  159. Favrot C. Incidence, immunity and treatment of feline dermatophytosis / C. Favrot, N. Zaugg // Schweiz. Arch. Tierheilkd.—2005.— Bd. 147, N 5.— S. 205—212.
  160. Fosse E. Complement activation in injured patients occurs immediately and is dependent on the severity of the trauma / E. Fosse, J. Pillgram-Larsen, J.L.Svennevig et al.// Injury. 1998. — Vol. 29. — N 7. — P.509−514.
  161. Crawford F. Fungal nail infections / F. Crawford, J. Ferrari // Clin Evid. -2005. Vol. 14. — P.2036−2043.
  162. Gunde-Cimerman N. Medicinal value of the genus Pleurotus/ N. Gunde-Cimerman// International Journal of Medicinal Mushrooms. 1999. P.69−80.
  163. Gupta A.K. Dermatophytes: diagnosis and treatment /A.K. Gupta // J. Am. Acad. Dermatol.— 2006.— Vol. 54, N 6.— P. 1050—1055.
  164. Gupta A. K. The use of itraconazole to treat cutaneous fungal infections in children /A.K. Gupta, S. Nolting, Y. de Prost et al. // Dermatology. -1999. Vol.199.-P. 248.
  165. Halliwell B. Free radicals in biology and medicine. / B. Halliwell, J.M.Gutteridge // Clarendon presses. Oxford, 1998. — P. 58−188, 366−494.
  166. Odds F.C. Pathogenesis of Candida infections.// J. Am. Acad. Dermatol.- 1994.-V.31.- № 3.- P. 2−5.
  167. Hay R.J. Antifungal therapy of yeast infections / R.J.Hay // J. Am. Acad. Dermatol. 1994. -Vol.31.-P.- 6−9.
  168. Homma M. Detection of intracellular forms of secretory aspartic proteinase in Candida albicans /M. Homma, T. Kanbe, H. Chibana, K. Tanaka // J. Gen. Microbiol.- 1992.- V. 138.- № 3.- P. 627−633.
  169. Hube B. Expression of seven members of the gene family encoding secretory aspartyl proteinases in Candida albicans /B. Hube, M. Monod, D.A. Schofield, A.J. Brown, N.A. Gow // Mol. Microbiol.- 1994.- V.14.- № 1.- P. 87−99.
  170. Hussain H. Randomised double blind controlled comparative study of terbinafine versus griseofulvin in tinea capitis /H. Hussain // J. Dermatol. Treat. -1995.-Vol. 6.-P. 167−169.
  171. Jahangir M. A double blind randomised comparative trial of itraconazole versus terbinafine for 2 weeks of tinea capitis /M. Jahangir, I. Hussain, M. UI Hassan, T.S. Haroon //Br. J. Dermatol. 1998. -Vol. 139. — P. 672 674.
  172. Jarvis J.N. A Immune complex size and complement regulate cytokine production by peripheral blood mononuclear cells / J.N.Jarvis, C. Xu, W. Wang // Clin. Immunol. -1999. Vol.93. — P.274−282.
  173. Jones T.C. Overview of the use of terbinafine (Lamisil) in children /T.C. Jones // Br. J. Dermatol. 1995. — Vol. 132. — P. 683−689.
  174. Kasai T. Epidemiological survey of Trichophyton tonsurans infection in Tohoku district and its clinical problems / T. Kasai // Nippon Ishinkin Gakkai Zasshi. 2005. — Vol. 46. — N 2. — P.87−91.
  175. Kasvosve I. Effect of transferrin polymorphism on the metabolism of vitamin C in Zimbabwean adults / I. Kasvosve, J.R.Delanghe, Z.A.R.Gomo et al.// Am, J. Clin. Nutr. 2002. — Vol. 75. — N 2. — P.321−325.
  176. Kubak B.M. Changing patterns of fungal infection in transplantation./ B.M. Kubak, D.A. Pegues, CD. Holt, A.N. Hwang // Curr Opinion Organ Transplant 2000- 5: 176−91.
  177. Kullberg B.J. Epidemiology of opportunistic infection. / B.J. Kullberg, Oude l. ashof AML. //Eur J Med Res 2002- 7: 183−91.
  178. Kwon-Chung K.J. Medical mycology. / K.J. Kwon-Chung, J.E. Bennett //Philadelphia: Lea andFebiger, 1992, 866p.
  179. Lacki J.K. Interleukin-10 and interleukin-6 in lupus erythematosus and rheumatoid arthritis, correlations with acute phase proteins / J.K.Lacki, W. Samborski, S.N.Mackiewics // Clin. Rheumatol. 1997. — Vol. 16. — № 3. -P.275−278.
  180. Linozencic J. A randomized double-blind parallel-group duration-fiuding Stady of oral terbinafine in children with tinea capitis due to Microsporum species / J. Linozencic, M. Skerlev // 10th Congress EADV, Munich, 2001. P. 10−14.
  181. Lobato M.N. Tinea capitis in California children: a population- based study of growing epidemic / M.N. Lobato, P.J. Vugia, I.J. Frieden // Pediatrics -1997 vol. 99.- № 4/ - P.551−4.
  182. Lopez-Gomes S. Itraconazole verses Griseofulvin in the treatment of tinea capitis: a double blind randomized study in children / S. Lopez-Gomes, A. Del-Palacio, J. Van-Cutsem et al. // Int. J. Dermatol. 1994. — Vol. 33, N 10. — P. 743 747.
  183. Lukas A. Successful treatment of griseofulvinresistant tinea capitis in infants /A. Lukas, H.C. Koring, A. Lindner // Mycoses. 1994. — Vol. 37. — P. 451 453.
  184. MacNee W. Neutrophil traffic and COPD. / W. MacNee // Europ. Resp. Rev. 1997. -№ 7. — P. 124−127.
  185. Madani S. Effect of Terbinafine on pharmacokinetics and pharmacodynamics of identififsed as CYP2D6 extensive metabolizers. / S. Madani, D. Barilla, J. Cramer et. al.// 10th Congress EADV, Munich, 2001. P.209.
  186. Manns J.M. Production of a hemolytic factor by Candida albicans / J.M. Manns, D.M. Mosser, H.R. Buckley // Infect. Immun.- 1994.- V.62.- № 11.- P. 5154−5156.
  187. Naglik J.R. Candida albicans proteinases and host/pathogen interactions / J.R. Naglik, A. Albrecht, O. Bader, B. Hube // Cell. Microbiol.- 2004.- V.6.-№ 10.-915−926.
  188. Nandedkar-Thomas M.A. An update on disorders of the nails / M.A.Nandedkar-Thomas, R.K.Scher // J. Am. Acad. Dermatol. 2005. Vol. 52. -N 5. -P.877−887.
  189. Niewerth M. Phospholipases of Candida albicans. Review /M. Niewerth, H.C. Korting // Mycoses.-2001.- V.44.- № 9−10.- P. 361−367.
  190. Nola L. How common are the mycotic infections? Is fungal feet pathology really freguent disorder? / L. Nola, K. Kosmovic, L. Oremovic, T. Polancec // JEADV, Geneva, 2000.- 9th Congress of the EADV.- P. 169.
  191. Ogle C.K. Production of C3 by monocytes isolated from burn, trauma and septic patients / C.K.Ogle, J.D.Ogle, C.E.Johnson et al.// J. Trauma. 1989. — Vol. 29. — N 2. — P. 189−194.
  192. Paul W.E. Lymphocyte responses and cytokines / W.E.Paul, R.A.Seder // Cell.- 1998.-Vol. 76.-P.241.
  193. Perlin D.S. Resistance to echinocandin-class antifungal drups / D.S. Perlin // Drug resistance Updates, vol.10, pp. 121−130 (2007).
  194. Richter H. E, Holley R. L, Andrews W.W. The association of interleukin 6 with clinical and laboratory parameters of acute pelvic inflammatory disease / H.E.Richter, RX. Holley, W.W.Andrews // Am. J. Obstet. Gynecol. 1999. — Vol. 181. — № 4. — P.940−944.
  195. Saeed F.A. Production of pyruvate by Candida albicans: proposed role in virulence / F.A. Saeed // FEMS Microbiol. Lett.- 2000.- V.190.- № 1.- P. 35−38.
  196. Terrell C.L. Antifungal agents. Part 2. The azoles /C.L. Terrell // Mayo Clin Proc-1999.-Vol.74.-P.78−100.
  197. Thompson A. The cytokine / A.Thompson. Handbook. 3-d Ed — Acad. Press, New York.- 1999. — 287p.
  198. Towetrsey L. Tinea capitis due to M. canis. Clinical and epidemiolodical aspects: Abstracts 20 th world congress of dermatology / L. Towetrsey // Paris, 2002. Book I.
  199. Yang D. The role of mammalian antimicrobial peptides and proteins in awakening of innate host defence and adaptive immunity / D. Yang, O. Chertov, J.J. Oppenheim //Cell.Mol.Life Sci.- 2001.- № 58. P. 978−989.
  200. Ward P.P. Lactoferrin: role in iron homeostasis and host defense against microbial infection / P.P.Ward, O.M.Conneely // Biometals. 2004. — № 3. — P.203−208
  201. Wollenberg A. Plasmocytoid dendritic cells: A new cutaneous dendritic cell subset with distinct role in inflammatory skin diseases /A. Wollenberg, M. Wagner, S. Gunther et.al. //J. Invest.Dermatol. -2002. № 119. P. 1096.1102.
  202. Zaias N. Chronic dermatophytosis syndrome due to Trichophyton rubrum. / N. Zaias, G. Rebell // Int. J. Dermatol. 1996. — N 35 (9). — P.614−617.
  203. Zelenkova H. Geomyces pannorum as a possible causative agent of dermatomycosis and onychomycosis in two patients / H. Zelenkova // Acta Dermatovenerol. Croat. 2006. — Vol. 14. — N 1. — P.21−25.
Заполнить форму текущей работой

Сессия? Спокойно!