Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Применение антидепрессантов при депрессивных расстройствах у больных с хроническим болевым синдромом

ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Анализ результатов болевого опросника также показал наибольшую редукцию соответствующей симптоматики в процессе терапии амитриптилином (первая группа): статистически значимые изменения к концу терапии определялись по сенсорной (ИЧВД — на 50%- р=0,0071- РИБ — на 51%- р=0,0025) и эвалюативной (на 22,8%- р=0,0007) шкалам, а также по общему показателю опросника (ИЧВД — на 29,5%- р=0,011- РИБ… Читать ещё >

Применение антидепрессантов при депрессивных расстройствах у больных с хроническим болевым синдромом (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • ГЛАВА 1.
  • Литературный обзор
  • ГЛАВА 2.
  • Общая характеристика материала и методов исследования
  • ГЛАВА 3.
  • Анализ применения антидепрессантов при депрессивных расстройствах у больных с хроническим болевым синдромом, обусловленным неврологической патологией
  • ГЛАВА 4.
  • Сравнительный анализ эффективности и переносимости антидепрессантов при терапии депрессивных расстройств у больных с неврологически обусловленным хроническим болевым синдромом

Проблема хронической боли постоянно находится под пристальным вниманием ученых и клиницистов различных областей медицины. Почти 20 млн. людей, т. е. каждый пятый трудоспособный член общества ежегодно страдают от боли (Петровский Б.В., Бутянян А. А., Цибуляк В. Н., 1980). Хронический болевой синдром является наиболее частой причиной нетрудоспособности, а в ряде случаев — и инвалидности. В США общие потери национальной экономики от ХБС оцениваются в 85 — 90 миллиардов долларов в год (Duvall R.P., Rotmans S., 1988). Около 80% людей испытывают боли в пояснично-крестцовой области в течение жизни (Frank J.W. et al., 1996), у 1020% боль становится хронической (Waddell G., 1987).

Хронические болевые синдромы могут способствовать возникновению различных психопатологических состояний. Многие авторы подчеркивают распространенность сочетания хронической боли с коморбидными психопатологическими расстройствами (тревожными, паническими, истерическими, ипохондрическими, депрессивными). Поэтому, при изучении боли в настоящее время используется мультимодальный подход, вовлекающий все доступные методы неврологического, психиатрического и психологического исследования.

Депрессивные расстройства являются наиболее часто встречающимся психопатологическим феноменом при хронической боли (Вознесенская Т.Г., 2000; Ямпольский Л. Б., 1989 и др.). По данным разных авторов, распространенность депрессивных расстройств у больных с хроническими болевыми синдромами колеблется от 10 до 100% (Sullivan M.D., Turk D.S., 2001 г.). По данным C. Kirk и M. Sanders (1997г.), аффективные расстройства обнаруживаются у 17% амбулаторных пациентов неврологической клиники и, по данным Г. Н. Табеевой и А. М. Вейна (2002г.), у 60−80% - общесоматической практики. С одной стороны, хронические болевые синдромы могут способствовать возникновению различных психопатологических состояний (чаще депрессивных расстройств) (Ямпольский Л.Б., 1989 г.- Пузин М. Н., 1992 г.- Ярош Е., 1997 г.) и оказывают существенное влияние на личность больного (Fishbain D.A. et al., 1986 г.- Tyrer S.P., 1992 г. и др.). С другой стороны, некоторые психопатологические состояния (в т.ч. депрессивные) протекают с расстройствами, клиническим проявлением которых является хроническая боль (Rudi Т. et al., 1988 г.- Haythornthwaite J.A. et al., 1991 г.- Смулевич А. Б., 2001 г. и др.). Многочисленные клинико-эпидемиологические исследования свидетельствуют о тесной взаимосвязи хронической боли и депрессии (Blumer D., Heiborn М., 1981 г.), объясняемой как общим звеном патогенеза (недостаточностью серотонинергических систем мозга), так и другими факторами.

Ученые и клиницисты, занимающиеся проблемой хронической боли, неизменно подчеркивают необходимость применения комплексного подхода в терапии таких больных. Помимо непосредственно неврологического лечения, для терапии хронического болевого синдрома в настоящее время применяются психотропные средства, центральное место среди которых принадлежит антидепрессантам. Однако, несмотря на это до настоящего времени не разработаны научно обоснованные рекомендации по использованию тимоаналептиков у больных с хроническим болевым синдромом, сочетающимся с депрессивными расстройствами, отсутствуют данные о влиянии тимоаналептической терапии на интенсивность неврологически обусловленного болевого синдрома в структуре депрессии, нет достаточно полных данных об эффективности применения антидепрессантов при болевых синдромах различной этиологии, недостаточно сведений об эффективности и переносимости антидепрессантов, отличающихся по механизму действия.

Целью настоящего исследования является разработка рекомендаций по дифференцированному применению антидепрессантов при депрессивных расстройствах у больных с хроническим болевым синдромом на основе сравнительного изучения их эффективности и переносимости.

Для достижения этой цели решались следующие задачи:

1. Анализ эффективности антидепрессантов при терапии депрессивных расстройств у больных с хроническим болевым синдромом, обусловленным неврологической патологией.

2. Сопоставление действия антидепрессантов при хроническом болевом синдроме, обусловленном компрессионными радикулопатиями и скелетно-мышечными синдромами у больных с депрессивными расстройствами.

3. Сравнение эффективности антидепрессантов с различными механизмами действия (амитриптилина, тианептина и флуоксетина) при терапии депрессивных расстройств у больных с неврологически обусловленным хроническим болевым синдромом.

4. Сравнительный анализ переносимости антидепрессантов различного механизма действия при терапии депрессивных расстройств у больных с неврологически обусловленным хроническим болевым синдромом.

5. Разработка рекомендаций по дифференцированному применению антидепрессантов при депрессивных расстройствах у больных с неврологически обусловленным хроническим болевым синдромом.

Научная новизна работы.

В настоящей работе проведен сравнительный анализ эффективности антидепрессантов при комплексной терапии хронического болевого синдрома, обусловленного патологическим процессом в пояснично-крестцовой области, и коморбидного депрессивного расстройства. Показано преимущество терапии с применением антидепрессантов в сравнении со стандартным неврологическим противоболевым лечением. Проведена оценка воздействия терапии на отдельные составляющие болевого и депрессивного синдромов, а также на коморбидные психопатологические расстройства. Выявлены различия в терапевтической динамике депрессивных и болевых расстройств у больных с преимущественно органической (компрессионными радикулопатиями) и с преимущественно функциональной (мышечно-тоническими синдромами) неврологической патологией.

Проведен сравнительный анализ эффективности антидепрессантов с различными механизмами действия (амитриптилина, тианептина и флуоксетина) и их влияния на депрессивные расстройства, болевой синдром и коморбидные психопатологическте расстройства. Выявлены особенности действия каждого изученного препарата в процессе терапии депрессивного расстройства у больных с неврологически обусловленным хроническим болевым синдромом. Представлен сравнительный анализ переносимости изученных антидепрессантов.

На основе полученных результатов разработаны рекомендации к практическому применению аимтриптилина, тианептина и флуоксетина с учетом особенностей их действия на составляющие болевого и депрессивного синдромов, коморбидные психопатологические расстройства, а также с учетом их переносимости.

Практическая значимость.

Показана клиническая польза включения антидепрессантов в стандартный комплекс противоболевых мероприятий при терапии больных с неврологически обусловленным хроническим болевым синдромом и коморбидным депрессивным расстройством.

Разработаны рекомендации к практическому применению амитриптилина, тианептина и флуоксетина с учетом особенностей их действия на составляющие болевого и депрессивного синдромов, коморбидные психопатологические расстройства, а также с учетом их переносимости.

Полученные данные внедрены в работе клинико-диагностического отделения ГНЦ ССП им. В. П. Сербского, отделения боли и патологии периферической нервной системы Клиники нервных болезней им. ИЛ. Кожевникова ММА им. И. М. Сеченова, ПКБ№ 12, ПКБ№ 13.

ВЫВОДЫ.

1. Присоединение антидепрессантов к стандартной противоболевой терапии неврологически обусловленных хронических болевых синдромов, коморбидных с депрессивными расстройствами, повышает общую эффективность терапии более, чем на 15% (62,3% по сравнению с 46,7%) за счет редукции депрессивной, болевой и коморбидной психопатологической симптоматики.

1.1. Редукция депрессивной симптоматики в группе больных, получающих стандартную противоболевую терапию в сочетании с антидепрессантами, на 11% выше, чем у пациентов, принимающих только противоболевую терапию (31,6% и 20,5% соответственно). Снижение уровня тревоги/соматизации и психомоторной ретардации достоверно только в группе больных с применением антидепрессантов (на 19,7%), а расстройств сна — в обеих группах (на 49,6% в основной и на 50,3% в контрольной).

1.2. Редукция болевой симптоматики у пациентов, получающих стандартную противоболевую терапию с применением антидепрессантов, наступает раньше и более выражена, чем у больных, получающих только противоболевую терапию (42% по сравнению с 34,2%). Уменьшение выраженности болевой симптоматики в группе с применением антидепрессантов В контрольной группе в процессе терапии снизилась интенсивность боли, но характер боли происходит за счет улучшения количественных (снижение интенсивности) и качественных (смена характера болевых ощущений) характеристик боли, тогда как у пациентов в процессе стандартной противоболевой терапии.

— только количественных.

1.3. Редукция коморбидной психопатологической симптоматики в группе больных, принимающих антидепрессанты на фоне стандартной противоболевой терапии, достоверна в отношении широкого спектра психопатологических расстройств (соматизации — на 19,7%- обсессивно-компульсивных расстройств.

— на 15,5%- депрессии — на 49,5%- тревожности — на 33,7%- фобических расстройств — на 37,9%- враждебности — на 37,1%- психотических симптомов — на 41,2%), тогда как у пациентов, получающих стандартную противоболевую терапию — только в отношении соматизации (на 26,8%), межличностной сензитивности (на 35,6%) и депрессии (на 39,1%).

2. Общая эффективность терапии у больных с преобладанием органической патологии — компрессионные радикулопатии, выше (65,8% респондеров), чем у пациентов с преобладанием функциональной неврологической патологии — скелетно-мышечные синдромы (53,5%респондеров). Присоединение антидепрессантов к стандартной противоболевой терапии повышает результативность лечения на 18% только при функциональной неврологической патологии по сравнению с органическим неврологическим дефектом, при котором достоверного повышения результативности не наблюдалось (66,7% по сравнению с 62,5%).

3. Наибольшая эффективность сочетанной терапии депрессивных расстройств у больных с неврологически обусловленным хроническим болевым синдромом достигается при применении амитриптилина (70%) и флуоксетина (68%) по сравнению с тианептином (48,8%), что обусловлено различным влиянием антидепрессантов на депрессивную, болевую и коморбидную психопатологическую симптоматику.

3.1. Депрессивная симптоматика в большей степени редуцируется при применении флуоксетина (на 29,3%) и амитриптилина (на 25,4%) по сравнению с тианептином (на 15,7%). Амитриптилин наиболее комплексно воздействует на все составляющие депрессивного синдрома, снижая тревогу/соматизацию и психомоторную ретардацию. Редукция депрессивного состояния при применении тианептина и флуоксетина происходила за счет более селективного воздействия на тревогу/соматизацию (тианептин) и психомоторную ретардацию (флуоксетин).

3.2. Болевая симптоматика редуцируется в наибольшей степени при применении амитриптилина (на 47,4%) по сравнению флуоксетином (на 36,5%) и тианептином (на 26,1%). Дополнительное применение амитриптилина снижает количественные (на 22,8%) и качественные (на 50%) характеристики боли, тогда как применение тианептина и флуоксетина влияет только на количественные (на 21,9% и на 17,7% соответственно).

3.3. Коморбидная психопатологическая симптоматика редуцируется дифференцированно в зависимости от применяемого антидепрессанта. При терапии амитриптилином в большей степени снижается уровень депрессии (на 31,9%), соматизации (на 67,7%) и фобической тревожности (на 86,8%) — при применении флуоксетина — обсессивно-компульсивных расстройств (на 25,9%), межличностной сензитивности (на 46,2%), враждебности (на 76,1%) и паранойяльности (на 51,7%) — при назначении тианептина — соматизации (на 27,1%) и тревожности (на 71,9%).

4. Наибольшее количество побочных эффектов в процессе терапии антидепрессантами у больных с неврологически обусловленным хроническим болевым синдромом выявляется при применении амитриптилина (56,7%), в меньшей степени — при применении флуоксетина (36%) и наименьшее — при терапии тианептином (22,2%). Наиболее частыми побочными эффектами при терапии амитриптилином являются сонливость на первой неделе терапии (40%) и сухость во рту (33,3%) — флуоксетином — тревога/ беспокойство (16%) и повышенная потливость (20%) — тинептином — диссомнические расстройства (7,4%) и повышенная потливость (7,4%).

5. При выборе антидепрессанта для лечения депрессивных расстройств у больных с неврологически обусловленным хроническим болевым синдромом необходимо учитывать не только собственно тимоаналептическое действие препарата, но и его положительное влияние на болевую симптоматику (преимущественно амитриптилин) и коморбидные психопатологические расстройства: амитриптилин при соматоформных расстройствах, флуоксетин — при обсессивно-компульсивных и фобических, тианептин — при тревожных.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

.

Широкая распространенность хронических болевых синдромов в общесоматической практике диктует необходимость всестороннего изучения феномена хронической боли и возникающей вследствие ее коморбидной симптоматики с привлечением всех доступных методов неврологического, психиатрического и психологического обследований (Александровский Ю.А. и другие, 2002).

Анализ литературы, посвященной исследованию хронической боли, показал, что теоретическим аспектам этой проблемы посвящено огромное количество работ. В настоящее время общепринятой является многофакторная концепция болевого переживания, учитывающая, помимо непосредственно повреждения, личностный и эмоциональный компоненты, а также коморбидную симптоматику (Русецкий И.И., 1946; Bonica J.J., 1990; Burrows G., Judd F., 1992; Яхно H.H., 1994). В то же время терапевтическая тактика в отношении алгических состояний направлена часто только на устранение непосредственной причины боли или снижение боли с помощью анальгетиков без учета коморбидной психопатологической симптоматики.

В результате многочисленных, преимущественно зарубежных, эпидемиологических исследований было установлено, что наиболее часто хронические боли (более 6 месяцев) локализуются в спине (Crook J. et al., 1994; Von Korff M. et al., 1988; A. Bassols et al., 1996) и составляют группу так называемых вертеброгенных болевых синдромов. Наиболее распространенными из последних являются боли пояснично-крестцовой локализации (Голод М.С. с соавт., 1997; Лабзин Л. Я., 1989).

Рассматривая вопросы коморбидности хронического болевого синдрома, многие авторы подчеркивают, что наиболее частыми у больных с хроническими болевыми синдромами являются депрессивные состояния (Ямпольский Л.Б., 1989; Пузин М. Н., 1992; Ярош Е., 1997). Данные о распространенности депрессии у пациентов с хронической болью колеблются от 30 до 87% в клинических популяциях (Romano J.M., Turner J.A., 1985), что обусловлено разностью диагностических критериев депрессии и боли. Многочисленные клинико-эпидемиологические исследования свидетельствуют о тесной взаимосвязи хронической боли и депрессии (Atkinson J.H. et al., 1991; Romano J.M., Turner J.A., 1985). В связи с этим многие авторы подчеркивают необходимость включения в комплексную терапию антидепрессантов при сочетании хронического болевого синдрома с депрессией (Rollin М. Gallagher, Sunil Verma, 1999; Вознесенская Т. Г., Вейн A.M., 2000 и др.).

Однако, несмотря на успешное применение антидепрессантов в лечении хронических болевых больных с депрессивными расстройствами, до настоящего времени недостаточно сведений о влиянии тимоаналептической терапии на интенсивность неврологически обусловленного болевого синдрома в структуре депрессии, не описаны особенности действия антидепрессантов при различной нозологии такого болевого синдрома, отсутствуют данные о сравнительной эффективности и переносимости антидепрессантов с различными механизмами действия, а также нет научно обоснованных рекомендаций по использованию этих препаратов.

В связи с этим очевидным представлялась необходимость проведения исследования, направленного на изучение преимуществ комплексной терапии с применением антидепрессантов хронического болевого синдрома и коморбидного депрессивного расстройства, а также особенностей влияния отдельных антидепрессантов с разными механизмами действия на изученную категорию пациентов. Целью работы являлась разработка рекомендаций по дифференцированному применению антидепрессантов при депрессивных расстройствах у больных с хроническим болевым синдромом на основе изучения их эффективности и переносимости.

Для исследования отбирались больные с депрессивными расстройствами в виде депрессивного эпизода легкой или средней степени тяжести (F.32.0, F.32.1), расстройства адаптации (F43.20, F43.21, F43.22), рекуррентного депрессивного расстройства (F.33), циклотимии (F.34.0) или дистимии (F.34.1) в сочетании с хроническим болевым синдромом, обусловленным патологическим процессом в поясничном отделе позвоночника (люмбалгия, люмбоишиалгия).

Исследуемую выборку составили 112 пациентов в возрасте от 18 до 65 лет. Все пациенты наблюдались в условиях стационара на базе отделения боли и патологии периферической нервной системы Клиники нервных болезней имени И. Я. Кожевникова (ММА им. И.М.Сеченова). В изучаемой группе больных преобладали женщины — 64%. Средний возраст больных составил 47 + 11,3 годаосновной контингент больных (35,5%) находился в возрасте 41−50 лет. Продолжительность болевого синдрома составила в среднем 10,9 + 8,9 летнаибольший удельный вес (36,6%) составили больные с продолжительностью болевого синдрома 5 лет и менее.

После неврологического и нейроортопедического обследования больным был установлен диагноз «компрессионная радикулопатия пояснично-крестцовых корешков» (в 36,6% случаев) или «хроническая вертеброгенная люмбоишиалгия» (в 63,4% случаев). Средний возраст появления болевого синдрома составил 36±11,8 лет. Анализ причин возникновения болевого синдрома показал, что подавляющее большинство больных (88,3%) связывали его появление с какими-либо физическими факторами: физической нагрузкой (46,4%), переохлаждением (11,6%), длительным нахождением в неудобном положении («позное напряжение» -8,9%), резким движением (10,7%), травмой (10,7%). Большинство исследованных оценивали свою боль (в соответствии с ЧРШ и ВРШ) как умеренную (43 чел. — 38,4%) и сильную (32 чел. — 28,6%). 14 человек (12,5%) считали свою боль сильнейшей, 11 человек (9,8%) — невыносимой, 12 человек (10,7%) — слабой. Признаки неадекватного болевого поведения обнаруживались у 73,2% больных.

У всех больных была диагностирована депрессия легкой (54,5%) и средней (45,5%) степени тяжести. У 31,1% больных был диагностирован депрессивный эпизод, депрессивные расстройства у 40,2% больных протекали в рамках кратковременных и затяжных нозогенных депрессий (МКБ-10 — расстройство адаптации), у 11,6% - рекуррентного депрессивного расстройства, у 9,8% - в рамках циклотимии, 7,1% пациентов был поставлен диагноз дистимии.

Все больные в течение 4 недель получали в стандартную противоболевую терапию (нестероидные противовоспалительные средства, миорелаксанты, блокады с местными анестетиками, массаж, мануальную терапию, физиотерапию), 82 пациента дополнительно получала один из трех антидепрессантов (амитриптилин — 50−75 мг в сутки, 30 человектианептин — 37,5 мг в сутки, 27 человекфлуоксетин — 20 мг в сутки, 25 человек). Надежность результатов настоящей работы в большей степени определяла гомогенность четырех изучаемых групп пациентов, получающих разную терапию, по социо — демографическим и клиническим характеристикам. Больные в выделенных группах относительно равномерно распределялись по таким значимым факторам, как пол, возраст, длительность и тяжесть состояния. С больными не проводили специальные психотерапевтические занятия и они не выделялись в особые группы.

Методы исследования включали клинико-психопатологический, неврологический и нейроортопедический, психометрический (шкала общего клинического впечатления GSI, шкала депрессии Гамильтона (HAM-D), шкала самооценки депрессии Занга, клиническая шкала SCL-90), методы оценки боли (цифровая оценочная шкала, метод описательных определений, болевой опросник Мак Гилла), психологический (психологический опросник СМИЛ, шкала алекситимии, индикатор стратегий преодоления боли) и математико-статистический (Statistika-5).

На первом этапе исследования проводилась оценка эффективности антидепрессантов при терапии депрессивных расстройств у больных с хроническим болевым синдромом, обусловленным неврологической патологией, в сравнении со стандартной противоболевой терапией без применения антидепрессантов. В результате лечения у всех больных, включенных в исследование, эффективность терапии (оцениваемая по шкале CGI) оказалась различной в двух исследуемых группах. Терапевтический эффект («значительное улучшение» и «очень значительное улучшение» по шкале CGI) на всем протяжении терапии в группе с применением антидепрессантов превосходил таковой в контрольной группе. Общая эффективность терапии к концу четвертой недели составила 46,7% в контрольной группе и 62,3% - в группе с применением антидепрессантов. Причем процент респондеров, у которых отмечалось «очень значительное улучшение», был на 13,2% выше в группе больных, принимающих антидепрессанты, по сравнению с контрольной группой. Таким образом, общая эффективность терапии в случаях дополнительного применения антидепрессантов оказалась более чем на 15% выше, чем в контрольной группе.

Незначительное повышение эффективности объяснялось тем фактом, что группа респондеров при назначении антидепрессантов состояла в основном из больных с эндогенными депрессиями средней степени тяжести (депрессивный эпизод — 24,4%, рекуррентное депрессивное расстройство — 3,8%, циклотимия — 4,9%, дистимия — 1,2%), тогда как депрессивные расстройства у респондеров контрольной группы чаще (30%) носили невротический характер (расстройства адаптации) и характеризовались легкой степенью выраженности. Как следует из данных большинства исследований по проблеме хронической боли (Мосолов С.И., 1995; Смулевич А. Б., 2002 и другие), депрессивные состояния, возникающие в рамках расстройства адаптации, редуцируются вслед за уменьшением интенсивности болевого синдрома благодаря стандартной противоболевой терапии.

Анализ динамики депрессивного синдрома выявил статистически значимое улучшение к концу терапии по показателям общего балла шкалы HAM-D в обеих группах, редукция в основной группе превосходила таковую в контрольной (в основной группе — 31,6% (р=0,0012), в контрольной — 20,5% (р=0,022)). Уменьшение депрессии было достоверным к концу третьей недели терапии в обеих группах (р=0,047 в контрольной группе и р=0,019 в основной). В конце лечения редукция общего балла шкапы HAM-D была более выражена в основной группе (на 11% больше). Редукция подшкалы HAM-D тревоги/соматизации к концу терапии была достоверной только в группе с применением антидепрессантов (р=0,003) и составила 19,7%- в группе с применением базовой терапии показатель этой подшкалы достоверно не изменился (16,1%- р=0,12). Уменьшение показателей подшкалы психомоторной заторможенности (психомоторной ретардации) оказалось достоверным в основной группе больных (на 24,6%- р=0,001) — в контрольной группе изменение этого показателя не было статистически значимым и составило 16,3% к концу терапии. Наибольшей редукции в процессе терапии в обеих группах подверглись показатели подшкалы нарушений сна. Сон достоверно улучшился к концу периода наблюдения на 49,6% в основной (р=0,0004) и на 50,3% в контрольной (р=0,0081) группах пациентов.

Таким образом, сравнительный анализ двух терапевтических групп показал, что редукция депрессивного синдрома в основной группе превосходила таковую в контрольной: на 11% по общему баллу шкалы HAM-D, на 3,5% по показателю подшкалы тревоги/соматизации, на 8,3% по подшкале психомоторной ретардации. Сон одинаково улучшился в обеих группах (на 49,6% и на 50,3%).

Результаты сравнительного анализа показали достоверное снижение интенсивности боли к концу терапии в обеих группах (контрольная группа — на 34,2%, р=0,003- основная группа — на 42%, р=0,001). Достоверное уменьшение боли было выявлено в группе с применением антидепрессантов уже на первой неделе терапии (21,6%- р=0,038). В контрольной группе этот же показатель достиг статистической значимости только в конце второй недели терапии (23,9%- р=0,041). Анализ результатов болевого опросника Мак-Гилла выявил статистачески значимое улучшение по всем его шкалам в группе больных, получающих антидепрессанты. Улучшение по показателям сенсорной шкалы составило: РИБ — на 28,5% (р=0,009) — ИЧВД — на 27,1% (р=0,007). Аффективная шкала достоверно улучшилась только по одному показателю РИБ (на 15,9%- р=0,037), ИЧВД остался на прежнем уровне. РИБ эвалюативной шкалы снизился на 22,8% (р=0,001). В контрольной группе достоверное улучшение касалось только показателя РИБ аффективной (р=0,043) и эвалюативной (р=0,008) шкал болевого опросника Мак-Гилла (РИБ снизился на 24,7% и на 23,9% соответственно). В группе с применением антидепрессантов снизилась интенсивность боли (эвалюативная шкала: РИБ — на 22,8%), улучшились качественные ее характеристики (сенсорная шкала: РИБ — на 28,5%, ИЧВД — на 27,1%) и переживание боли пациентами (аффективная шкала: РИБ — на 15,9%). В контрольной группе уменьшились лишь количественные характеристики болевого ощущения (эвалюативная шкала: РИБ — на 23,9%), больные стали легче переносить боль (аффективная шкала: РИБ — на 24,7%), но характер боли достоверно не изменился.

Сопоставление в процессе терапии динамики болевого синдрома и депрессивных расстройств в основной и контрольной группах показало, что редукция боли опережала редукцию депрессивного синдрома в обеих группах, а статистически достоверное улучшение болевой и депрессивной симптоматики в основной группе опережало таковое в контрольной.

Коморбидная психопатологическая симптоматика оценивалась с помощью шкалы SCL-90. Анализ степени выраженности психопатологической симптоматики показал статистически значимое улучшение практически по всем подшкалам этой шкалы в основной группе. Достоверно снизились показатели подшкал соматизации (на 19,7%), обсессивно-компульсивных расстройств (на 15,5%), депрессии (на 49,5%), тревожности (на 33,7%), враждебности (на 37,1%), фобических расстройств (на 39,7%) и психотизма (на 41,2%). В контрольной группе улучшения наблюдались только по подшкалам соматизации (на 26,8%), межличностной сензитивности (на 35,6%) и депрессии (на 39,1%).

Сравнительный анализ эффективности терапии в контрольной и основной группах показал, что присоединение антидепрессантов повышает эффективность лечения за счет более выраженной редукции болевого синдрома (сенсорного и аффективного компонентов), депрессивных расстройств и коморбидной психопатологической симптоматики (соматизации, обсессивно-компульсивных и тревожно-фобических растройств, враждебности).

Сравнительный анализ эффективности терапии у больных с радикулопатиями и со скелетно-мышечными синдромами выявил некоторые различия в динамике депрессивного и болевого синдромов. Дифференцированный анализ результатов лечения в зависимости от характера неврологической патологии показал, что наиболее эффективной по шкале CGI терапия оказалась у больных с преобладанием органической патологии (компрессионные радикулопатии) на 7,5% и на 21,5% выше в основной и контрольной группах, чем у больных с преобладанием функциональной патологии (скелетно-мышечные болевые синдромы). Причем в подгруппе с преобладанием органической патологии присоединение антидепрессантов незначительно повышало терапевтическую эффективность (на 4,2%), тогда как в функциональной подгруппе дополнительное применение антидепрессантов существенно повышало эффективность терапевтического результата (на 18,2%).

Анализ редукции болевой симптоматики (ВАШ) у больных с преимущественно органической и преимущественно функциональной патологией показал достоверное уменьшение болевого синдрома: на 41,9% в подгруппе органической патологии и на 35,5% в функциональной подгруппе. Результаты оценки по болевому опроснику Мак-Гилла свидетельствовали о достоверном улучшении по эвалюативной шкале в обеих подгруппах (на 18,8% и 26,6% соответственно), а по аффективной шкале — только в подгруппе компрессиных радикулопатий. Редукция болевого синдрома (ВАШ) у больных с преобладанием органической и функциональной патологии при присоединении антидепрессантов к стандартной противоболевой терапии оказалась на 1,4% и на 2,4% соответственно выше этого показателя контрольной группы. Редукция болевого синдрома у больных с преимущественно органической, патологией происходила, в основном, за счет снижения показателей сенсорной и аффективной шкал болевого опросника у пациентов обеих терапевтических групп. При этом редукция показателя эвалюативной шкалы в основной группе оказалась на 6,1% больше у больных с органической патологией, чем редукция у больных с функциональными нарушениями. В контрольной группе редукция показателя этой шкалы у пациентов с радикулопатиями была на 5,8% ниже таковой у пациентов со скелетно-мышечными синдромами.

При сравнительной оценке динамики депрессивной симптоматики у больных с преобладанием органической и функциональной патологии показано достоверное и равнозначное снижение показателей в обеих диагностических группах. Уровень депрессии достоверно снизился в процессе терапии у пациентов обеих групп: общий балл по шкале HAM-D уменьшился у больных с преобладанием органической патологии (компрессионные радикулопатии) на 22,5%, у больных с преобладанием функциональной патологии (скелетно-мышечные синдромы) — на 22,2%. Показатель подшкалы тревогисоматизации достоверно снизился на 18,9% только в подгруппе с функциональной неврологической патологией. В группе с органической неврологической патологией уменьшился статистически значимо показатель подшкалы психомоторной ретардации на 29,3%. Показатели подшкалы нарушений сна достоверно улучшились в обеих группах: на 41,7% и на 49,7% в первой и второй группах соответственно. Показатели подшкалы когнитивных свойств статистически значимо не изменились в обеих группах. Сравнение четырех выделенных групп показало, что редукция депрессивных расстройств (шкала HAM-D) была более существенной в группах больных с диагнозами компрессионных радикулопатий по сравнению с пациентами со скелетно-мышечными синдромами.

Таким образом, сравнение терапевтической динамики у больных с преобладанием органической или функциональной патологии показало, что общая эффективность терапии в группе компрессионных радикулопатий выше, чем в группе скелетно-мышечных синдромов. При преобладании органической патологии (компрессионные радикулопатии) результативность лечения достигалась за счет снижения депрессивных расстройств (с достоверной редукцией психомоторной ретардации) и более выраженного снижения болевого синдрома с уменьшением аффективной реакции пациентов на боль. У больных с преобладанием функциональной патологии также наблюдалась редукция депрессивных расстройств (за счет уменьшения тревогисоматизации), однако редукция болевой симптоматики была менее выражена и не сопровождалась снижением аффективного компонента.

На втором этапе настоящего исследования проводился сравнительный анализ эффективности и переносимости антидепрессантов (амитриптилина, тианептина и флуоксетина) в процессе терапии депрессивных расстройств у больных с хроническим болевым синдромом, обусловленным неврологической патологией.

Общая эффективность терапии оценивалась по шкале общего клинического впечатления «общее улучшение» (CGI-i). В группе больных, принимающих амитриптилин «очень значительное улучшение» выявлялось в 30%, «значительное улучшение» — в 40% случаев. В группе пациентов, принимающих тианептин «очень значительное» и «значительное улучшение» наблюдалось у 14,8% и у 33,4% больных соответственно. Эти же показатели в процессе терапии флуоксетином составили 24% и 44% соответственно. Наибольшая общая эффективность при терапии депрессивных расстройств у больных с неврологически обусловленным болевым синдромом отмечалась в группе пациентов, принимающих амитриптилин (70%). Общая эффективность терапии с применением флуоксетина оказалась на 2% меньше (68%), а в группе с применением тианептина — на 22% меньше (48,8%).

Анализ результатов показал достоверную редукцию депрессивной симптоматики в трех группах. Статистически достоверная редукция депрессивной симптоматики по общему баллу шкалы HAM-D выявлялась к концу третьей недели при применении амитриптилина (23,2%- р=0,032) и флуоксетина (20,1%- р=0,044) и к концу четвертой недели терапии при применении тианептина. По субшкале тревоги/соматизации достоверное улучшение в конце периода наблюдения выявлялось в двух группах: в первой группе (на 21,7%- р=0,004) и во второй группе (на 16,2%- р=0,029). В третьей группе редукция составила 17,4%. Улучшение по подшкале психомоторной ретардации было статистически значимым к концу периода наблюдения в первой (на 25,8%- р=0,007) и третьей (на 34,7%- р=0,003) группах. В группе больных, получающих тианептин, показатель этой подшкалы достоверно не изменился: редукция составила 7,9% в конце терапии. Наибольшей редукции в процессе терапии подверглись инсомнические расстройства. Статистически значимое улучшение по субшкале нарушений сна к концу четвертой недели терапии отмечалось в трех группах: в первой группе — на 49,1% (р=0,0002), во второй группе — на 47,6% (р=0,0011), в третьей группе — на 51,8% (р=0,0019). Улучшение качества и продолжительности сна наблюдалось у пациентов всех трех групп. Однако, у больных, принимающих амитриптилин, инсомнические расстройства редуцировались раньше, чем в других группах. Таким образом, сравнение эффективности амитриптилина, тианептина и флуоксетина показало эффективность всех изученных антидепрессантов в отношении депрессивных расстройств у больных с хроническим болевым синдромом, обусловленным неврологическими расстройствами. При этом большую активность обнаружили амитриптилин (редукция на 25,4%) и флуоксетин (29,3%), тогда как тианептин несколько уступал другим антидепрессантам (редукция составила 15,7%). Антидепрессанты по-разному влияли на клинические составляющие депрессивного синдрома. Наиболее комплексным было действие амитриптилина: достоверно снижались тревога, соматизация, психомоторная ретардация. Тианептин и флуоксетин редуцировали депрессивное состояние за счет более селективного воздействия на тревогу и соматизацию (тианептин) и на психомоторную ретардацию (флуоксетин). Одинаково результативно амитриптилин, тианептин и флуоксетин улучшали инсомнические нарушения, однако при применении амитриптилина улучшение наступало раньше.

Различия в терапевтическом действии изученных антидепрессантов наблюдались и при анализе степени редукции болевого синдрома. Его интенсивность к концу терапии, согласно показателям ЧРШ, достоверно снизилась во всех группах: при лечении амитриптилином (первая группа) -на 47,4% (р=0,0001), тианептином (вторая группа) — на 36,5% (р=0,004), флуоксетином (третья группа) — на 26,1% (р=0,045). Таким образом, при использовании амитриптилина отмечалась наибольшая редукция болевой симптоматики, достоверные изменения ее показателей наступали раньше, чем в других группах. Наименьшей редукции подвергся болевой синдром при применении тианептина, флуоксетин занял среднее положение.

Анализ результатов болевого опросника также показал наибольшую редукцию соответствующей симптоматики в процессе терапии амитриптилином (первая группа): статистически значимые изменения к концу терапии определялись по сенсорной (ИЧВД — на 50%- р=0,0071- РИБ — на 51%- р=0,0025) и эвалюативной (на 22,8%- р=0,0007) шкалам, а также по общему показателю опросника (ИЧВД — на 29,5%- р=0,011- РИБ — на 37,5%- р=0,006). У пациентов этой группы в процессе терапии снижалась интенсивность боли, достигая статистической достоверности к концу второй недели терапии (14,2%- р=0,017), что отражалось в редукции показателя РИБ эвалюативной шкалы. Также пациенты отмечали уменьшение количества описательных характеристик боли (ИЧВД сенсорной шкалы), тягостные характеристики сменялись на более переносимые (РИБ сенсорной шкалы). Отмечалась тенденция к облегчению переживания боли в процессе лечения (аффективная шкала: РИБ уменьшился на 9%, ИЧВД — на 0,3%), однако эти изменения не достигали уровня статистической значимости (р>0,05). При лечении тианептином (вторая группа) и флуоксетином (третья группа) достоверное улучшение наблюдалось только по эвалюативной шкале (тианептин — на 21,9%- р=0,004- флуоксетин — на 17,7%- р=0,022), что свидетельствует о том, что в этих группах достоверно снижалась только интенсивность болевых ощущений. Уменьшение показателей по сенсорной и аффективной шкалам болевого опросника не достигало статистической значимости. Однако, воздействие амитриптилина на болевой синдром было более комплексным: помимо редукции боли, уменьшалось количество ее описательных характеристик, на менее тягостные изменялись качественные характеристики боли, что улучшало ее переносимость пациентами. Однако, характер переживания боли пациентами достоверно не изменился ни в одной из групп (аффективная шкала болевого опросника). Это может указывать на большое влияние личностных особенностей, предыдущего опыта и других факторов на формирование отношения к боли, которое не зависит от редукции депрессивной и болевой симптоматики.

Наиболее выраженные различия между действием изученных антидепрессантов выявились при анализе редукции коморбидной психопатологической симптоматики. В первой группе (при применении амитриптилина) наблюдалось достоверное улучшение практически по всем шкалам SCL-90. Наибольшей редукции в сравнении с другими группами достигали показатели соматизации (67,7%- р=0,0001), депрессивных расстройств (31,9%- р=0,029) и фобической тревожности (86,8%- р=0,002). Не претерпевали существенной динамики обсессивно-компульсивные (12,5%- р=0,14) и паранойяльные (14,3%- р=0,21) расстройства. У больных третьей группы (получающих флуоксетин), достоверно улучшились показатели по всем шкалам, кроме соматизации. При этом динамика показателей обсессивно-компульсивных расстройств (25,9%- р=0,033), межличностной сензитивности (46,2%- р=0,0013), враждебности (76,1%- р=0,0001) и паранойяльности (51,7%- р=0,045) превосходила таковую в других группах. При применении тианептина улучшение фиксировалось по шкалам соматизации (27,1%- р=0,027), тревожности (71,9%- р=0,002).

Исследование переносимости в группах больных, принимающих антидепрессанты, показало наибольшее количество побочных эффектов при терапии амитриптилином (первая группа — у 56,7% больных): наиболее частыми были сонливость в течение первой недели терапии (40%) и сухость во рту (33,3%), которые больными оценивались как легкие и не требовали дополнительной коррекции. При применении тианептина (вторая группа) побочные эффекты регистрировались в 22,2% случаев и оценивались больными как незначительные. В этой группе количество зарегистрированных побочных эффектов было минимальным. Чаще других пациентов беспокоили инсомнические расстройства и потливость, однако, они наблюдались лишь у 7,4% в этой группе больных и не требовали дополнительной коррекции. В процессе терапии флуоксетином (третья группа) побочные эффекты были выявлены у 36% пациентов: чаще других встречались тревога, беспокойство (16%) и потливость (20%). По количеству побочных эффектов флуоксетин занял промежуточное положение между амитриптилином и тианептином. Случаев отказа от терапии в связи с возникновением нежелательных явлений отмечено не было.

Таким образом, результаты сравнительного анализа изученных антидепрессантов показали различия в действии амитриптилина, тианептина и флуоксетина в комплексной терапии депрессивных расстройств у больных с хроническим болевым синдромом, обусловленным неврологической патологией. Наибольшую влияние на редукцию депрессивной симптоматики оказали амитриптилин (25,4%) и флуоксетин (29,3%). При этом амитриптилин наиболее комплексно воздействовал на симптомы депрессии, снижая тревогу, соматизацию и психомоторную ретардацию. Применение тианептина давало возможность снизить тревогу и соматизациюфлуоксетин снижал психомоторную ретардацию. Одинаково хорошо изученные антидепрессанты редуцировали инсомнические расстройства, при этом при применении амитриптилина улучшение сна наступало раньше, чем в двух других группах.

Наибольшую эффективность в отношении болевой симптоматики обнаружил амитриптилин (редукция на 47,4%), несколько уступали ему флуоксетин (36,5%) и тианептин (26,1%). Амитриптилин воздействовал на большее число составляющих болевого синдрома, снижая его интенсивность и остроту, изменяя характер боли на менее тягостный. Применение флуоксетина и тианептина позволяло только снизить интенсивность боли.

При терапии амитриптилином претерпевали положительную динамику практически все коморбидные расстройства, особенно соматизация (67,7%), депрессия (31,9%) и фобическая тревожность (86,8%). Применение флуоксетина позволяло уменьшить выраженность обсессивно-компульсивных расстройств (25,9%), межличностной сензитивности (46,2%), враждебности (76,1%) и паранойяльности (51,7%), а тианептина — соматизации (27,1%) и тревожности (71,9%).

Сравнительный анализ переносимости изученных антидепрессантов показал наибольшее количество побочных эффектов при применении амитриптилина (в 56,7% случаев), несколько уступал флуоксетин (36% случаев). Наименьшее количество побочных эффектов обнаружил тианептин (22,2%). Наиболее часто встречаемыми побочными эффектами являлись сухость во рту и сонливость в течение первой недели терапии при применении амитриптилинатревога, беспокойство и повышенная потливость — при применении флуоксетинаинсомнические расстройства и повышенная потливость — при терапии тианептином.

Показать весь текст

Список литературы

  1. А.С. Польза и риск при терапии амизолом. Журнал невропатологии и психиатрии им. С. С. Корсакова. 1996.- № 4 — с.55−58.
  2. Н. А., Филатова Е. Г. Психологические факторы при хронической боли. Журнал неврологиии и психиатрии. 2000. — № 12. -с.21−27.
  3. Ю.А., Барденштейн Л. М., Аведисова А. С. Психофармакотерапия пограничных психических расстройств. -Москва, ГОЭТАР Медицина 2000 — с. 183−185.
  4. М.И. Обзор современного положения проблемы боли. Избранные работы (1878−1936). Ленинград. 1939. — с.234−245.
  5. Е.Г., Вознесенская Т. Г., Посохов С. И., Вейн A.M. Церебрекс в лечении острой и хронической боли в спине. Лечение нервных болезней. 2002. — № 1(6).
  6. Г. С. Особенности личности больных депрессией психиатрического и соматического стационаров. XIII съезд психиатров России. Материалы съезда. Москва. — 2000. — с.71
  7. З.М. Динамика болевых ощущений и представления о боли. Исследования по проблеме чувствительности. Том 12. Ленинград, 1940, с. 198- 206.
  8. В. А., Котиков Г. М., Федотов Д. Д. Распространенность тревожных и депрессивных расстройств у больных общесоматического стационара. XIII съезд психиатров России. Материалы съезда. Москва. — 2000. — с.75.
  9. Ю.Вейн А. М., Авруцкий М. Я. Боль и обезболивание. Москва. — 1997.
  10. П.Вейн А. М., Вознесенская Т. Г., Голубев В. Л., Дюкова Г. М. Депрессия в неврологической практике. Москва. — 1998.
  11. А. М., Вознесенская Т. Г., Голубев В. Л., Дюкова Г. М. Депрессия в неврологической практике. Москва. — 1998. — С. 128
  12. А. М., Воробьева О. В. Неврологические маски депрессии (эффективность тианептина). // Журнал неврологии и психиатрии им. Корсакова. Т.100. — № 6. — 2000. — С.21−24.
  13. Т. Г. Боли в спине и конечностях. // Болевые синдромы в неврологической практике. / А. М. Вейн и др. Москва. — 1999. — С.217−284.
  14. Т. Г., Вейн А. М. Хроническая боль и депрессия. Психиатрия и психофармакотерапия. 2000. — № 1. — с.12−18.
  15. М. С., Григорьева В. Н., Густое Л. В., Камаев И. Л. Распространенность вертеброгенных болевых синдромов среди городских жителей по данным обращаемости в районную поликлинику // Российская науч.-практ. конф. Новосибирск, 1997. — С. 35−36.
  16. П.Давыдова А. Н. К психологическому исследованию боли. // Исследования по проблеме чувствительности. Т. 12. — Ленинград. -1940. — с.206−210.
  17. М. Е. Проблема боли в онкологии. // Русский медицинский журнал том 8 — № 17 — с. 723−726.
  18. Г. Н. Наука о боли. Москва — 1975.
  19. Г. Н. Эмоциональное восприятие боли. // Победа над болью. -Москва. 1950.-С.96−102.
  20. Н. Г., Таткина Е. Г., Левина А. Ю. Депрессивные расстройства в неврологической клинике. // XIII съезд психиатров России. Материалы съезда. Москва. — 2000. — с.81.
  21. Ю. А. К эпидемиологии нейрогенных болевых синдромов в г. Саратове. Саратов — 1989. — С. 43−47.
  22. А. Н. Психологическое исследование особенностей личности у больных с болевыми синдромами. // V Всероссийский съезд невропатологов и психиатров. Тезисы докладов. Москва. — 1985. -С.89−90.
  23. Л. Я., Лобзин Ю. Я., Усин В. В., Никаноров Л. В. Опыт изучения распространенности хронических болевых синдромов // Российская науч.-практ. конф. Новосибирск, 1997. — С. 34−35.
  24. Любан-Плоцца В., Пельдингер В., Крегер Ф. Психосоматический больной на приеме у врача. СПб. — 1996. — С. 125−198.
  25. Р. Психология боли. // Загадка боли. Москва. -1981. — с.19−45.
  26. В. Д., Соловьева С. Л. Хроническая боль. // Неврозология и психосоматическая медицина. Москва. — 2002. — С.577−580.
  27. С. Н. Клиническое применение современных антидепрессантов. СПб. 1995 — Мед. информ. агентство. — С. 490−501.
  28. С. Н. Клиническое применение современных антидепрессантов. СПб. — 1995. — с.565.
  29. Дж. Психические расстройства. // Неврология. Под ред. М.Самуэльса. Москва. — 1997. — с.276−29 232.0рбели JI. А. Некоторые основные вопросы проблемы боли. // Советская невропсихиатрия. Сборник трудов 1. Ленинград — 1936 — с.5−9.
  30. ЗЗ.Орбели Л. А. Современное состояние учения о боли. // Военно-медицинский сборник 3. Ленинград — 1946 — с. 3−13.
  31. Павленко.С. С. Эпидемиология боли. // Неврологический журнал. -1999.-4-№ 1 -с.41−46.
  32. . В., Бунатян А. А., Цибуляк В. Н. // Вестник АМН СССР. -1980. № 9. — С. 3.
  33. Я. Ю. Болезни периферической нервной системы. -Москва. 1989.
  34. М. Н. Лицевая боль. Москва — 1992 — с. 305.
  35. И. И. Психический комплекс боли. // Боль, ее формы и патогенез. Казань. — 1946. — с. 10−13.
  36. С. С. Боль и ее значение в патогенезе неврозов. // Областная научно-практическая конференция по проблемам неврозов. Тезисы докладов. Иваново. — 1957. — С. 17−20.
  37. А. Б. Депрессии в общесоматической практике. Москва -2001. — с.49−52.
  38. А. Б. Клиника и систематика депрессий у соматически больных. // Русский медицинский журнал. 1998. — Т.1. — № 2.
  39. А. Б. Психопатология депрессий (к построению типологической модели). // Депрессия и коморбидные расстройства. Под ред. А. Б. Смулевича. Москва. — 1997.
  40. Собчик J1. Н. Стандартизированный многофакторный метод исследования личности СМИЛ. СПб. — 2000. — с.25−57.
  41. К.В. Центральные механизмы боли и обезболивания. // Тезисы докладов выездной научной сессии отделения медико-биологических наук АМН СССР по проблеме «Механизмы боли и обезболивания». -Москва. 1980.-с.12−13.
  42. А. И., Подобедова Н. С. Эффективность флуоксетина у больных психовегетативными расстройствами и хроническими болевыми синдромами. Психиатрия и психофармакотерапия. 2000. — т.2. — № 2. -с.31−14.
  43. Е. Г., Вейн А. М. Неврология. Болевые синдромы. Фармакология боли. // Русский медицинский журнал. 1999. — Т.7. — № 9.
  44. О. А. Лечение болевых скелетно-мышечных поясничных синдромов. // Русский медицинский журнал. 2000. Т.8. № 10.
  45. А. Ф. Терапия флуоксетином коморбидных тревоги и депрессии. // Соц. Клин, психиатр. 1997. — № 1. — С.2−19.
  46. Н. Н. Применение противосудорожных препаратов для лечения хронических нейрогенных болевых синдромов. // Антиконвульсанты в психиатрической и неврологической практике / Под ред. А. М. Вейна, С. Н. Мосолова. СПб., 1994. — С. 317−325.
  47. A randomized, within-patient, cross-over, placebo-controlled trial on the efficacy and tolerability of the tricyclic antidepressants chlorimipramine and nortriptyline in central pain. // Acta Neurol Scand 1990 82(1). 34−8
  48. Andersen S., Worm-Pedersen J. The prevalence of persistent pain in a Danish population // Pain. 1987. — Vol. 4, Suppl. — P. 332.
  49. Andersson H. P., Ejlertsson G., Leden I., Rosenberg C. Chronic pain in geographically defined general population: studies of differences in age, gender, social class, and pain localization // Clin. J. Pain. 1993. — Vol. 9. — P. 174−182.
  50. Ashburn M. A., Staats P. S. Management of chronic pain. // Lancet. 1999. May. 353(9167). 1865−9.
  51. Atkinson J. H., Slater M. A., Grant J. et al. Prevalence, onset, and risk of psychiatric disorders in men with chronic low back pain: a controlled study // Pain. -1991.-Vol. 45.-P. 11−121.
  52. Attansio V., Andrasik F. Further examination of headache in a college student population //Headahce. 1987. — Vol. 27. — P. 216−223.
  53. Averill P. M., Novy D. M., Nelson D. V., Berry L. A. Correlates of depression in chronic pain patients: comprehensive examination // Pain. -1996.-Vol. 65.-P. 93−100.
  54. Bakris G. L., Zorumski C. F. Chronic pain. A pharmacologic review and behavior modification approach. // Postgrad. Med. 1983. May. 73(5). 126 128.
  55. Baraczka K., Janko Z., Vargha K., Markus H. Clinical experiences with the analgesic of citajopram. Orv. Hetil. 1997. — 138(41). — 2605−7.
  56. Barkin R. L., Lubenow T. R., Bruehl S., Husfeldt В., Ivankovich O., Barkin S. J. Management of chronic pain. Part I. // Dis. Mon. 1996. — 42(7). -p.389−454.
  57. Bassois A., Canellas M., Bands J. E. The prevalence of pain in a general population: a telephone survey in Catalonia (Spain) // World Congress on Pain, 8-th: Abstracts. Seattle, 1996. — p.68.
  58. Black R. G. The chronic pain syndrome. // Surg. Clin. N. Am. 1975 — 55 -p.999−1011.
  59. Blumer D., Heiborn M. Chronic pain as a variant of depressive disease: the pain prone disorder. J. Nerv. Dis. 1981 vol. 170 — p.381−406.
  60. Blumer D., Heiborn M., Chronic pain as a variant of depressive disease: the pain prone disorderA J. Nerv. Dis. -1981 vol. 170 — p.381−406.
  61. Bonica J.J. Definitions and taxonomy of pain // The Management of Pain / Eds J. J. Bonica et al. 2-nd Ed. Philadelphia, 1990. — vol. 1. — p. 18.
  62. Bowsher D. Neurogenic pain syndromes and their management. // Br. Med. Bull. 1991 Jul. 47(3). 644−66.
  63. Brattberg G., Parker M. G" Thorslund M. The prevalence of pain among the oldest old in Sweden // Ibid. 1996. — P. 29−34.
  64. Brenne E., van der Hagen K., Maehlum E., Husebo S. Treatment chronic pain with amitriptylin. A double-blind dosage study with determinatioon of serium levels. // Tidsskr Nor Laegeforen. 1997. — 117(24). — 3491−4.
  65. Bruckman J.U., Hennemann U., Payk T.R., Treatment of pain with psychotropic drugs. Pharmakopsychiatr Neuropsychopharmakol 1978 11(3) — 147−53.
  66. Cerbe R., Barbanti P., Fabbini G., Pascali M. P., Catarci T. Amitriptyline is effective in chronic but not in episodic tension-type headache: pathogenetic implications. // Headache. 1998. — 38(6). — 453−7.
  67. Crombie I. K. Epidemiological studies of pain // World Congress on Pain, 8th: Abstracts. Seattle, 1997. — p.2.
  68. Crook J., Rideout E., Browne G. The prevalence of pain complaints in a general population // Pain. 1984. — Vol. 18. — p.299−314.
  69. Department of Medicine, University of Kansas School of Medicine, Kansas City, USA. // Clin. Exp. Pharmacol. 1995 — 22(10) — 679−88.
  70. Do antidepressive agents have analgesic effects? // Tidsskr. Nor. Laegeforen- 1990- 110(18)-2370−2
  71. Dworkin R. H., Gitlin M. J. Clinical aspects of depression in chronic pain patients. // Clin. J. Pain. 1997 — Jun. — 7(2) — p.79−94.
  72. Dworkin R. H., Hetzel R. D., Banks S. M. Toward a model of the pathogenesis of chronic pain. // Semin. Clin. Neuropsychiatry. 1999 — Jul. -4(3) — 176−85.
  73. Eccleston C., Crombez G. Pain demands attention: a cognitive-affective model of the interruptive funstion of pain. // Psychol. Bull. 1999. May. 125(3). 356−66.
  74. Egbunike I.G., Chaffee B.J. Antidepressants in the management of chronic pain syndromes. // Pharmacotherapy. 1990 10(4). 262−70.
  75. Eschalier A., Jourdan D., Courteix C., Drugs for relief of pain. Rev. Prav. 1994 44(14). 1903−9
  76. Feinmann C. Pain relief by antidepressants: possible modes of action. // Pain.- 1985. Sep. — 23(1). -1−8.
  77. Finley PR. Selective serotonin reuptake inhibitors: pharmacologic profiles and potential therapeutic distictions. // Ann. Pharmacother 1994 — 1359−69.
  78. Fishbain D. A. The association of chronic pain and suicide. // Neuropsychiatry. 1999 — Jul. — 4(3) — 221−7.
  79. Fishbain D. A., Cutler R., Rosomoff H. L., Rosomoff R. S. Chronic pain-associated depression: antecedent or consequense of chronic pain? A review. // Clin. J. Pain. 1997 — Jun. -13(2) — 116−37.
  80. Fishbain D.A., Goldberg M., Beagher B.R. Male and female chronic pain patients categorized by DSM-1V psychiatric diagnostic criteriaA Pain. -1986 -vol. 26 p.181−197
  81. H., Turk D. С., Sholtz О. В. Impact of chronic pain on the spouse: marital, emotional, and physical consequences // J. Psychosom. Res. 1987. -vol. 31. — p.63−71.
  82. France R. D., Houpt J. L., Ellinwood E. D. Therapeutic effects of antidepressants in chronic pain. // Gen. Hosp. Psychiatry. 1984. Jan. 6(1). 5563.
  83. Gallagher R. M., Verma S. Managing pain and comorbid depression: a public health challenge. // Semin. Clin. Neuropsychiatry. 1999. Jul. 4(3). 201−20.
  84. Goldscheider A. Ueber Den Schmerz In Physiologischer Und Klinischer Hinsicht. Berlin: Hirschwald, 1884.
  85. Gracely R.H. Advances in Pain Research and Therapy./ Eds. JJ. Bonica et al.-New York, 1979.-Vol 3.-P. 805−824
  86. Gregory R. J., Berry S. L. Measuring counterdependensy in patients with chronic pain. //Psychosom. Med. 1999. May-Jun. 61(3). 341−5.
  87. Haley W. E., Turner J. I., Romano J. M. Depression in chronic pain patients: relation to pain, activity and sex differences. // Pain 1985 — 23 — p.337−343.
  88. Hampf G., Bowsher D., Nurmikko T. Distigmine and amitriptyline in the treatment of chronic pain. // Anesth. Prog. 1989 — Mar.-Apr. — 36(2). — 5862.
  89. Hansen H. C. Treatment of chronic pain with antiepileptic drugs: a new era. // South. Med. J. 1999. Jul. 92(7). 642−9.
  90. Hardt J., Gerbershager H. U. No changes in mood with the seasons: observations in 3000 chronic pain patients. // Acta.Psychiatr. Scand. 1999. Oct. 100(4). 288−94.
  91. Hauthornwaite J.A., Sieber W.J., Kerns R.D. Depression and the chronic pain experience. Pain. 1991 — vol. 46 — p. 177−184/
  92. Haythornthwaite J. A., Sleber W. J., Kerns R. D. Depression and the chronic pain experience // Pain. -1991. Vol. 46. — P. 177−184.
  93. Hendler N. Depression caused by chronic pain // J. din. Psychiat. 1984. -Vol. 45. — P. 30−36
  94. Henry P., Michel P., Brocket B. et al. A nationwide survey of migraine in France: prevalence and clinical features in adults // Cephalalgia. 1992. -Vol. 12. — P. 229−237.
  95. Holey W. E., Turner J. A., Romano J. M. Depression in chronic pain patients- relation to pain, activity, and sex differences // Pain. 1985. — Vol. 23. — P. 337−343.
  96. IASP. International Association for the study of pain // Pain. 1986. -Suppl.3. — PP. 44−48, 175−179.
  97. Jensen N. H. Accurate diagnostic and drug selection in chronic pain patients. // Postgrad. Med. J. 1991 67 Supply 2, S2−8.
  98. KatonW., Sullivan M.D. Depression and chronic medical illness. // J. Clinic Psychiatry 1990 Jun. 51 Supply:3-l 1- discussion 12−4.
  99. Klapow J. C., Slater M. A., Patterson T. L. et al. Psychosodal factors discriminate multidimensional clinical groups low back pain patients // Pain. 1995. — Vol. 62. — P. 349−355.
  100. Kocher R. Psychopharmaceutic agents in pain treatment. // Schweiz Rundisch Med. Prax. 1989 Apr. 78(14). 394−8.
  101. Kocher R. The treatment of chronic pain symptoms with psychotropic drugs. // Pharmakopsychiatr Neuropsychopharmakol. 1976. Nov. 9(6). 33 741.
  102. Kramlinger K. G., Swanson D. W., Manila T. Are patients with chronic pain depressed? // Amer. J. Psychiatr. 1983. — Vol. 140. — P. 747−749.
  103. Krishnan К. R., France R. D. Antidepressants in chronic pain syndromes. // Am. Fam. Physician. 1989. — Apr. — 39(4). — 233−7.
  104. L. von Knorring, L. Ekselius. Idiopathic pain and depression. // Quality of Life Research 3(1) — 1994 — S57-S68.
  105. Magni G. The use of antidepressants in the treatment of chronic pain. // Drugs. 1991.42(5). 730−48.
  106. Magni G., Aforeschi C., Rigatti-Luchini S., Merskey H. Prospective study on the relationship between depressive symptoms and chronic musculoskeletal pain // Ibid. 1994. — Vol. 56. — P. 289−297.
  107. McQuay H.J., Carrol D., Glynn C.J., Dose-response for analgetic effect of amitriptyline pain. Anaesthesia 1993 48(4). 281−5
  108. McQuay H.J., Carroll D., Glynn C.J. Dose-response for analgesic effect of amitriptyline in chronic pain. // Anasthesia 1993 Apr. 48(4). 281−5
  109. Mekack R., Taenwr P., Feldman P., Kinch R. Labour is still painful after prepared childbirth training // Can. med. assoc. J. 1981. — Vol. 125. — P. 357 363.
  110. Melzack R., Katz J. The McGill pain questionnaire: appraisal and current status // Hand book of pain assessment / Ed. D. C. Turk and R. Melzack. -The Guilford Press: New York, 1992. P. 152 — 167.
  111. Onghena P., De Cuyper H., Van Houdenhove В., Verstraeten D. Mianserin and chronic pain: a double-blind placebo-controlled process and outcome study. // Acta. Psychiatr. Scand. 1993 Sep., 88(3). 198−204
  112. Orsulak P.J., Waller D. Antidepressant drugs: additional clinical uses. // J. Fam Pract. -1989 Feb. — 28(2). — 209−16.
  113. Philipp M" Fickinger M. Psychotropic drugs in the management of chronic pain syndromes. // Pharmacopsychiatry 1993 26(6). 221−34
  114. I., Hallet E. C., Bassett D.L., Thomas P. G., Penhall R. К. A controlled study of amitriptyline in the treatment of chronic pain. // Pain. 1982. Oct. 14(2). 169−79.
  115. Rajala U., Keinanen-Kiukaanniemi S., Uasimaki A., Kivela S. Musculoskeletal pains and depression in a middle-aged Finnish populataion // Pain. 1995. — Vol. 61. — P. 451−457.
  116. Reich J., Tupin J. P., Abramowitz S. L. Psychiatric diagnosis of chronic pain patients. // Am. J. Psychiatry 1983 — 140 — p. 1495−1498.
  117. Richeimer S. H., Bajwa Z. H., Kahraman S. S., Ransil B. J., Warfield C. A. Utilization patterns of tricyclic antidepressants in a multidisciplinary pain clinic: a survey. // Clin. J. Pain. 1997. — 13(4). — 324−9.
  118. Richeimer S.H., Bajwa Z.H., Kahraman S.S., Ransil B.J., Warfield C.A. Utilization patterns of tricyclic antidepressants in a multidisciplinary pain clinic: a survey. // Clin. J. Pain 1997 13(4). 324−9
  119. Richlin D. M. Non-narcotic analgesics and tricyclic antidepressants for the treatreament of chronic nonmalignant pain. // Mt. Sinai J. Med. 1991 58(3). 221−8.
  120. Richlin D. M. Nonnarcotic analgesics and tricyclic antidepressants for the treatment of chronic nonmalignant pain. // Mt. Sinai J. Med. 1991 May 58(3). 221−8.
  121. Romano J. M., Turner J. A. Chronic pain and depression: does the evidence support a relationship? // Psychol. Bull. 1985. — Vol. 97. — P. 1834.
  122. Roy R., Thomas M. R. Elderly ersons with and without pain: A comparative study // Clin. J. Pain. 1987. — Vol. 3. — P. 102−106.
  123. K. R., France R. D. // Chronic pain and depression. South. Med. J. 19 870. May. 8(5). 558−61.
  124. Rudy Т. E., Kerns R. D., Turk D. C. Chronic pain and depression: toward a cognitive-behavioral mediation model // Pain. 1988. — Vol. 35. — P. 129 140.
  125. Rudy Т.Е., Kerns R.D., Turk D.C. Chronic pain and depression: toward a cognitive-behavioral mediation model. Pain. 1988 — vol. 35 — p. 129−140.
  126. Ruoff G. E. Depression in the patient with chronic pain. // J. Fam. Pract. 1996. Discussion S34.
  127. Sanders S.H. Behavioral assessment of clinical pain: appraisal of current status. In: Hersen M., Eisler R.M., Miller P.M. (Eds.) Progress in behavior modification. — New York: Academic Press, 1979, vol. 8.
  128. Sanders S.H. Behavioral assessment of clinical pain: appraisal of current status. In: Hersen M., Eisler R.M., Miller P.M. (Eds.) Progress in behavior modification. — New York: Academic Press, 1979, vol. 8.
  129. P. R., Lindblum L. В., Haddox J. D. Amitriptylin and carbamazepin in the treatment of dysesthetic pain in spinal cord injury. // Arch. Phys. Med. Rehabil. 1992 Mar. 73(3) 300−1.
  130. Sharav Y., Singer E., Schmidt E., Dionne R. A., Dubner R. The analgesic effect of amitriptyline on chronic facial pain. // Pain. 1987. Nov. 31(2). P. 199−209.
  131. Smith В. H., Penny К. I., Pun’es A. M. et al. The chronic Pain Grade questionnaire: validation and reliability in postal research // Pain. 1997. -Vol. 71. — P. 141−147.
  132. Smith G.R. The epidemiology and treatment of depression when it coexists with somatoform disorders, somatization, or pain. // Gen. Hospital Psychiatry 1992 Jul. 14(4). 265−72
  133. Sternbach R. A. Survey of pain in the United States: the Nuprin Pain Report // Clin. J. Pain. 1986. — Vol. 2. — P. 49−53.
  134. Taub A. Factors in the diagnosis and treatment of chronic pain. // J. Autism. Child. Schizophr. 1975. Mar. 5(1). P. l-12.
  135. Tollison C.D., Kriegel M. L. Selekted tricyklic antidepressants in the management of chronic benign pain. // South. Med. J. 1988. May. 81(5). 5624.
  136. Turk D. C., Okifuji A., Scharff L. Chronic pain and depression: role perceived impact and perceived control in different age cohorts // Pain. -1995.-Vol. 61.-P. 93−101.
  137. Turk D. C., Salovey P. Chronic pain as a variant of depressive disease. A critical reappraisal. // J. Nerv. Mental. Disorders 1984 — 172 — 398−404.
  138. Turner J. A., Clancey S., Vltaliano P. P. Relationships of stress, appraisal and coping, to chronic low back pain // Behav. Res. Ther. 1987. — Vol. 25. -P. 281−288.
  139. Tyrer S.P. Psychiatric assessment of chronic pain // Brit. J. Psychiatr. -1992-vol. 160 p.733−741.
  140. Tyrer S.P. Psychiatric assessment of chronic pain. Brit. J. Psychiatr. -1992-vol. 160-p.733−741.
  141. Van Houdenhove В., Verstraeten D., Onghena P., De Cuyper H. Chronic idiopathic pain, mianserin and «masked» depression. // Psychother. Psychosom. 1992. — 58(1). — p.46−53.
  142. Von Korff M., Dworkin S. F., Le Resche L., Kruger A. An epidemiologic comparison of pain complaints // Ibid. 1988. — Vol. 32. — P. 173−183
  143. Walker E.A., Sullivan M.D., Stenchever M.A., Use of antidepressants in the management of women with chronic pelvic pain. // Obstet. Gynecology Clinic North America 1993 20(4). 743−51
  144. Weickgenant A. L., Slater M. A., Patterson T. L. et al. Coping activities in chronic low back pain: relationship with depression // Pain. 1993. — Vol. 53. -P. 115−123.
  145. Weisberg J. N., Vaillancourt P. D. Personality factors and disorders in chronic pain. // Neuropsychiatry. 1999. Jul. 4(3). 155−66.
  146. Wilder-Smith C.H. Non-opioids in pain therapy: current perspectives. // Schweiz Rundsch Med. Prax. 1993 Mar. 82(10). 271−6.
  147. Wilson A. Comparison of flubiprofen and alprazolam in the management of chronic pain syndrome. // Psychiatr. J. University Ott. 1990 Sep. 15(3). 144−9.
  148. Wright D., Barrow S., Fisher A. D. et al. Influence of physical, psychological and behavioral factors on consultations for back pain // Brit. J. Rheumatol. 1995. — Vol. 34. — P. 156−161.
Заполнить форму текущей работой