Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Применение фетальных клеток эпителия и кератобластов роговицы человека в эксперименте

Диссертация: Применение фетальных клеток эпителия и кератобластов роговицы человека в эксперименте
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Проблема восстановления физиологического гомеостаза, нормализации цитокиновых воздействий, активации клеток, повышения их рецепторной вооруженности и усиления митотической активности, не теряет своей актуальности. Поиск новых способов стимуляции регенерации роговицы, эффективных и коммерчески доступных, гипоиммуногенных, не требующих применения консервантов и сохраняющих биологические… Читать ещё >

Применение фетальных клеток эпителия и кератобластов роговицы человека в эксперименте (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ
  • ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
    • 1. 1. Эрозии и язвы роговицы. Современные методы лечения дефектов роговицы различного генеза
    • 1. 2. Роль кератоэпителия и стромальных фибробластов в регенераторных процессах при повреждении роговицы
    • 1. 3. Трансплантация фетальных тканей. Анализ проблемы на современном этапе
    • 1. 4. Свойства фетальных клеток и терапевтические эффекты их трансплантации. Механизмы действия фетальных клеток
  • ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
    • 2. 1. Объект исследования
    • 2. 2. Клеточная культура эпителия и кератобластов
    • 2. 3. Серии экспериментальных исследований
    • 2. 4. Методы исследования
      • 2. 4. 1. Экспериментально-клинические методы исследования
      • 2. 4. 2. Морфологические методы исследования
      • 2. 4. 3. Иммуногистохимические методы исследования
  • ГЛАВА 3. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ РАЗРАБОТКА МЕТОДА ВВЕДЕНИЯ ФЕТАЛЬНЫХ КЛЕТОК
    • 3. 1. Разработка оптимальной дозы и способа введения фетальных клеток эпителия и кератобластов
    • 3. 2. Морфологическое исследование тканей глаза на токсичность
    • 3. 3 Разработка экспериментальной модели эпителиальностромального дефекта роговицы для изучения воздействия фетальных клеток
  • ГЛАВА 4. КЛИНИКО-ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ, МОРФОЛОГИЧЕСКАЯ И ИММУНОГИСТОХИМИЧЕСКАЯ ОЦЕНКА ВОЗДЕЙСТВИЯ ФЕТАЛЬНЫХ КЛЕТОК НА ПРОЦЕССЫ ЗАЖИВЛЕНИЯ ЭПИТЕЛИАЛЬНО-СТРОМАЛЬНОГО ДЕФЕКТА РОГОВИЦЫ
    • 4. 1 Клинико-экспериментальиая оценка результатов воздействия фетальных клеток на модели эпителиально-стромального дефекта роговицы
    • 4. 2 Морфологические результаты воздействия фетальных клеток на регенераторные процессы в роговице
    • 4. 3 Результаты иммуногистохимических исследований
  • ГЛАВА 5. ОБОСНОВАНИЕ ЭФФЕКТИВНОСТИ ТЕРАПЕВТИЧЕСКОГО ВОЗДЕЙСТВИЯ ФЕТАЛЬНЫХ КЛЕТОК НА ПРОЦЕССЫ РЕГЕНЕРАЦИИ РОГОВИЦЫ ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ
    • 5. 1 Обоснование стимулирующего воздействия фетальных клеток на регенерацию роговицы Предположительный механизм действия
    • 5. 2 Показания к клиническому применению фетальных клеток при заболеваниях роговицы

Актуальность проблемы.

Поражения роговицы составляют свыше 25% всех заболеваний органа зрения. На долю роговичной слепоты приходится около 10% всей слепоты в развитых странах и 30% - в развивающихся. По данным различных авторов, роговичная травма отмечается в 40 — 75% всех повреждений глаза (2,23, 24, 25, 26,90,91, 92, 126, и др.).

Лечение эрозий и язв роговицы различного генеза (послеожоговых, травматических, нейротрофических) является серьезной медицинской проблемой. Язвенные процессы в роговице нередко сопровождаются обширными и глубокими повреждениями структур глаза, ведущими к стойкому ухудшению зрения на одном или обоих глазах (23, 24,25, 27,38, 47, 48,90, 97,98,99,100,126,177,178,180,181, 182, 183,184, и др.).

Нарушение трофики и регенерации — один из важных компонентов патогенетического механизма эрозий и язв роговицы. Снижение рецепторной вооруженности клеточных мембран, нарушение основных ферментативных взаимодействий, снижение продукции цитокинов способствует усилению деструктивных изменений пораженных тканей, замедлению внутрии внеклеточных восстановительных процессов, что в конечном итоге приводит к неудовлетворительным структурным и функциональным результатам (36,32,48,90, 98,99,100, и др).

При эрозиях и язвах роговицы глубокие патологические изменения, возникающие на клеточном и субклеточном уровне, затрагивают прежде всего эпителиально — стромальные слои, что приводит к угнетению синтеза кератоцитов, нарушению процессов диффузии и осмоса, отеку стромы и замедляет восстановление целостности и прозрачности. Миграция эпителиальных клеток в сторону дефекта сопровождается снижением их митотической активности. Медленная эпителизация или полное ее отсутствие создают условия для истончения, инфицирования и перфорации роговицы, что в свою очередь может привести к гибели глаза. Изменение адгезивных свойств эпителия, ослабление связи с боуменовой мембраной, приводит к десквамации его, что нередко обусловливает рецидивирующее течение эрозий и язв роговицы. Многочисленными исследованиями подтверждено искажение и замедление биосинтеза белка в строме, непокрытой эпителием. Замедление репаративных процессов при поражениях роговицы обусловлено не только изначальным нарушением обмена веществ, воздействием инфекционных агентов и аллергизирующих факторов, но и токсическим действием некоторых применяющихся лекарственных препаратов, особенно антибиотиков и противовирусных. Таким образом, лечение дефектов роговицы различного генеза остается социально значимой и далеко не решенной проблемой офтальмологии. Основной целью лечения эрозий и язв роговицы является ускорение эпителизации поврежденной корнеальной поверхности, позволяющее избежать таких грозных осложнений, как истончение, расплавление и перфорация роговицы (23, 24, 25, 26, 32,48, 54, 92, 93, 94, 99, 141,181,182, 183,184, и др.).

Проблема восстановления физиологического гомеостаза, нормализации цитокиновых воздействий, активации клеток, повышения их рецепторной вооруженности и усиления митотической активности, не теряет своей актуальности. Поиск новых способов стимуляции регенерации роговицы, эффективных и коммерчески доступных, гипоиммуногенных, не требующих применения консервантов и сохраняющих биологические характеристики неизменными в течение длительного времени, крайне необходим (32, 36,48, 32, 51, 52, 53, 54, 183, 184, и др.).

Адекватным дополнением к традиционным способам стимуляции восстановительных процессов при серьезных нарушениях репаративной регенерации роговицы может стать использование культивированных фегальных клеток эпителия и кератобластов роговицы человека, способных генерировать пролиферативные сигналы и сигналы цитодифференцировки, мигрировать в зону дефекта, обладающих низкой антигенной активностью и продуцирующих ростовые фаторы, цитокины и тканевые гормоны.

Цель исследования — изучить в эксперименте воздействие культивированных in vitro фегальных клеток эпителия и кератобластов роговицы человека на процессы заживления эпителиально-стромального дефекта роговицы.

Для достижения цели были поставлены следующие задачи:

1. Разработать и экспериментально апробировать оптимальную дозу и способ введения культивированных in vitro фегальных клеток эпителия и кератобластов роговицы человека.

2. Создать экспериментальную модель эпителиально-стромального дефекта роговицы для изучения воздействия фетальных клеток.

3. Провести клинико-экспериментапьную и морфологическую оценку воздействия фетальных клеток роговицы на процессы регенерации роговицы.

4. Изучить механизм воздействия фетальных клеток роговицы на регенерацию поврежденной роговицы кролика с помощью иммуногистохимических исследований.

5. На основании результатов клинико-экспериментальных, морфологических и гистохимических исследований обосновать эффективность воздействия культивированных in vitro фетальных клеток на процессы заживления эпителиально-стромального дефекта роговицы кролика.

Для осуществления цели и решения поставленных задач проведено 5 серий экспериментальных исследований на 86 кроликах (172 глаза).

НАУЧНАЯ НОВИЗНА И ПРАКТИЧЕСКАЯ ЗНАЧИМОСТЬ.

РАБОТЫ.

1. Впервые в офтальмологии разработан и экспериментально апробирован комбинированный способ введения культивированных in vitro фетальных клеток (ФК) эпителия и кератобластов роговицы человека в виде инсталляций и субконъюнкгивальных инъекций.

2. Экспериментально определена оптимальная рабочая доза вводимой суспензии ФК.

3. На модели эпителиально-стромального дефекта роговицы кролика клинико-экспериментальными методами показана эффективность воздействия ФК на репаративные процессы в роговице.

4. Морфологическими исследованиями доказано стимулирующее воздействие ФК эпителия и кератобластов роговицы человека на процессы пролиферации и дифференцировки эпителия и кератобластов роговицы кролика.

5. Впервые с помощью иммуногистохимических методов изучен механизм действия ФК эпителия и кератобластов роговицы человека.

Впервые предложен метод фетотерапии заболеваний роговицы, получены: 1 патент и 1 положительное решение о выдаче патента.

Учитывая возможность постоянно располагать донорским материалом, поддерживать запас ФК в виде культуры, а также эффективность и простоту способа введения, предложенный метод фетотерапии может найти применение в клинической практике при заболеваниях роговицы, связанных с дисфункцией клеток эпителия и стромы, замедлением репаратнвной регенерации, а также для предупреждения образования грубых бельм роговицы. Своевременное применение данного метода лечения может уменьшить потребность в радикальных хирургических вмешательствах.

ПОЛОЖЕНИЯ, ВЫНОСИМЫЕ НА ЗАЩИТУ.

1.Впервые предложен метод стимуляции регенерации роговицы путем комбинированного введения культивированных фетальных клеток эпителия и кератобластов роговицы в виде инсталляций и субконъюнктивальных инъекций. Выработана оптимальная доза введения.

2.Выявлено, что ФК роговицы человека оказывают в эксперименте выраженное противовоспалительное и регенеративное действие на процесс заживления эпителиально-стромапьного дефекта экспериментальных животных и в отдаленные сроки ведет к более совершенным процессам перестройки новообразованной стромапьной ткани.

3.Морфологическими методами доказано стимулирующее воздействие культивированных in vitro ФК на все фазы раневого процесса при заживлении эпителиально-стромального дефекта роговицы кролика.

4.Результаты иммуногистохимических исследований показали, что ускорение процессов регенерации эпителиально-стромального повреждения происходит в результате реализации неспецифического механизма действия ФК, обусловленного воздействием цитокинов, факторов роста, ткане^х гормонов, продуцируемых фетальными клетками.

ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ И ПРАКТИЧЕСКАЯ ЗНАЧИМОСТЬ РАБОТЫ.

Впервые в офтальмологии разработаны и апробированы доза и метод введения культивированных in vitro ФК эпителия и кератобластов роговицы человека. Экспериментально-клинически, на модели эпителиально-стромального дефекта установлено, что ФК оказывают выраженный противовоспалительный, противоотечный эффект, стимулируют регенерацию эпителия и стромы роговицы и предупреждают образование грубых помутнений.

Учитывая возможность постоянно располагать донорским материалом, поддерживать запас ФК в виде культуры, а также эффективность и простоту способа введения, предложенный метод фетотерапии может найти применение в клинической практике при заболеваниях роговицы, связанных с дисфункцией клеток эпителия и стромы, замедлением репаративной регенерации, а также для предупреждения образования грубых бельм.

ПОЛОЖЕНИЯ, ВЫНОСИМЫЕ НА ЗАЩИТУ.

1.Впервые предложен метод стимуляции регенерации роговицы путем комбинированного введения культивированных фетальных клеток эпителия и кератобластов роговицы в виде инсталляций и субконъюнктивальных инъекций. Выработана оптимальная доза введения.

2.Выявлено, что ФК роговицы человека оказывают в эксперименте выраженное противовоспалительное и регенеративное действие па процесс заживления эпителиально-стромального дефекта экспериментальных животных и в отдаленные сроки ведет к более совершенным процессам перестройки новообразованной стромапьной ткани.

3.Морфологическими методами доказано стимулирующее воздействие культивированных in vitro ФК на все фазы раневого процесса при заживлении эпителиально-стромального дефекта роговицы кролика.

4.Результаты иммуногистохимических исследований показали, что ускорение процессов регенерации эпителиально-стромального повреждения происходит в результате реализации неспецифического механизма действия ФК, обусловленного воздействием цитокинов, факторов роста, тканевых гормонов, продуцируемых фетальными клетками.

АПРОБАЦИЯ РАБОТЫ.

Основные положения работы доложены: на научно-практической конференции МНИИ ГБ им. Гельмгольца «Современные лазерные технологии в диагностике и лечении повреждений органа зрения и их последствий» (Москва, 1999) — на Ученом совете МНИИ ГБ им. Гельмгольца (Москва, 1999) — на VII Съезде офтальмологов России (Москва, 2000) — на научно-практической конференции МНИИ ГБ им. Гельмгольца «Теоретические и клинические исследования как основа медикаментозного и хирургического лечения травм органа зрения» (Москва, 2000) — на Юбилейной Всероссийской научно-практической конференции, посвященной 100-летию Московского научно-исследовательского института им. Гельмгольца (Москва, 2000).

ПУБЛИКАЦИИ.

По материалам диссертации опубликовано 9 печатных работ, из них 2 -в зарубежных изданиях. Получены: 1 патент на изобретение — «Способ лечения заболеваний роговицы» № 2 157 675 от 20.10.2000. и 1 положительное решение о выдаче патента — «Способ лечения дефектов роговицы» по заявке № 2 000 102 601 от 04. 02.2000.

СТРУКТУРА И ОБЪЕМ РАБОТЫ :

Диссертация изложена на 133 страницах, состоит из введения, 5 глав, заключения и выводов, практических рекомендаций, приложения и.

выводы.

1. Впервые в офтальмологии предложен, разработан и апробирован в эксперименте новый способ комбинированного введения культивированных in vitro фетальных клеток эпителия и кератобластов роговицы человека. Определена терапевтическая концентрация и доза суспензии ФК.

2. Доказано, что суспензия фетальных клеток, содержащая 80% клеток роговичного эпителия и 20% кератобластов, вводимая в концентрации 106 кл./мл в виде инстилляций и субконъюнктивапьных инъекций не оказывает токсического действия на глаз в дозе 200 ООО кл.

3. Клинико-экспериментапьное исследование восстановления поврежденного в результате кератэктомии эпителиально-стромального слоя роговицы кролика показало: купирование признаков воспаления в опытных глазах в среднем на 3-е суток раньше, чем в контрольныхдостоверно ранее начало эпителизации дефекта в опытной группе (в среднем на 1 сутки) — завершение эпителизации роговицы в опытных глазах в среднем на 3-е суток раньше, чем в контрольныхформирование к 30 дню менее интенсивных помутнений. В опытной группе преобладали помутнения 3 степени, в контрольной 4−5 степени, что свидетельствует о более качественном заживлении роговицы.

4. Данные морфологических исследований подтвердили клинические результаты: применение ФК приводит к уменьшению проявлений травматического воспаленияусиливает пролиферативную активность эпителия и кератобластов и ускоряет их дифференцировкуведет к интенсификации процесса коллагеногенеза и более совершенным процессам перестройки новообразованной стромальной ткани.

Иммуногистохимические исследования показали, что определяющую роль в индукции положительных эффектов действия ФК играют неспецифические механизмы клеточной терапии, основанные на модуляции процессов регенерации, пролиферации и дифференцировки.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ.

1. Метод фетотерапии (комбинированное применение суспензии ФК роговицы в виде инстилляций и инъекций, однократная доза 200 ООО кл.) может быть рекомендован для клинической апробации при лечении эпителиально-стромальных дефектов роговицы человека.

2.Учитывая стимулирующее действие фетальных клеток на регенераторные процессы в роговице, можно рекомендовать их применение при рецидивирующих эрозиях и язвах различного генеза, сопровождающихся замедлением эпителизации, например, при ожоговой болезни глаз.

3.В связи с тем, что клинико-морфологические исследования подтвердили противоотечное и противовоспалительное действие фетальных клеток, возможно изучение их клинической эффективности при заболеваниях роговицы, сопровождающихся отеком, например, при травмах, ожогах, болезни трансплантата.

4.Поскольку в результате воздействия фетальных клеток формируется более нежная рубцовая ткань, возможно рассматривать их применение как один из методов лечения помутнений роговицы, для предотвращения грубого рубцевания при воспалительных процессах и травмах органа зрения.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Аднан Наджем Экспериментальное обоснование и клиническое применение фонофореза аренарииовой мази в лечении больных бактериальными кератитами и язвами роговицы // Дисс.к.м.н. Одесса,-1988.-117 с.
  2. В.О., Зайцева Н. С., Слепова О. С. с соавт. Основные тенденции развития современной офтальмоиммунологии и офтальмовирусологии // Сб. науч. пракг.конф.: Основные тенденции развития современной офтальмологии.- М., 1995.- С.68−72.
  3. А.Ю., Древаль О. Н., Акатов О. В. и др. Состояние проблемы применения нейротрансплантационных технологий в клинике // Бюл. эксперим. биологии и медицины.- М., 1998, — прил.1.- С. 32 35.
  4. B.C. Операции на роговой оболочке и склере. М.: Медицина. -1984.- 144с.
  5. В.И. Мембранные структуры микроорганизмов. // M., Медицина, 1973. 136 с.
  6. П.И., Цыпин JI.M., Шейнбарг А. И. Содержание рибофлавина и аскорбиновой кислоты в роговице при ожогах глаз // Вестн. офтальм. 1961.- № 6.-С.48.
  7. И.И., Бобров И. С. Развитие глазного яблока в эмбриональном периоде онтогенеза. // Врачебное дело. M., 1987. № 9. С.97−100.
  8. А.Ф., Саакян С. В., Аникин А. Ю., Гречко Г. К., Бахтина Е. В., Молнар Е. М., Сухих Г. Т. Первый опыт имплантации фетальных миобластов при эндокринной миопатии // Сб. науч. тр.: Трансплантация фетальных тканей и клеток человека. М, 1996. — С.87−89.
  9. А.С. Информационный подход методологическая, теоретическая и технологическая база развития нейротрансплантологиикак науки биоуправления мозгом // Бюл. эксперим. биологии и медицины.-М., 1998, — прил.1.- С. 196 203.
  10. П.Варданян И. Р. Клинико-иммунологическая характеристика и лечение больных с ожогами глаз и послеожоговыми бельмами роговицы: Дис.. канд. мед. наук. Москва, 2000.-201с.
  11. Войно-Ясенецкий В. В. Тканевая несовместимость и пути ее преодоления, — М&bdquo- 1965, — 294с.
  12. В.В., Даль Г. А., Тулина В. М. с соавт. Контузионные разрывы капсулы глаза вдоль послеоперационных роговично-лимбальных рубцов. // Вестн. офтальм.- 1998.-114, — № 2. С. 17−20.
  13. В.В., Шиляев В. Г. Комбинированное поражение глаз И Л.: Медицина, 1976. 160с.
  14. Г. Г., Терских В. В., Зосимовская А.И., с соавт.
  15. Факторы, контролирующие скорость размножения клеток стационарных культур, стимулированных к пролиферации. Продолжительностьпребывания клеточных культур в стационарной фазе роста // Цитология,-М" 1980. № 6. — с.684−688.
  16. З.А. Клинико-экспериментальное изучение эффективности биостимулятора репаративной регенерации роговой оболочки: Дисс.к.м.н,-Уфа, 1992. 132с.
  17. В.И. Иммуноэмбриотерапия (постановка вопроса) // Сб. науч. ст.: Трансплантация фетальных тканей и клеток человека. М., 1996, — с.14−18.
  18. О.А., Прокопьев М. В., Лепехова С. А., Апарцин К. А. Морфологическая оценка эффективности ксенотрансплантации клеток селезенки свиньи. // Межрегиональная науч.-практ. конф.: Тез. докл.-Омск, 2000. С.40−41.
  19. Т.У. Кератопластика при воспалительных заболеваниях роговицы. // Офтапьмол.журн. 1984, — № 2. — С.71−75.
  20. В.Г., Кузнецова Э. Э., Горохов А. Г., с соавт. Изменение пула регуляторных пептидов у больных ишемической болезнью сердца. // Межрегиональная научно-практическая конференция: Тез. докл.- Омск, 2000.- С. 65 67.
  21. Р.А. Приоритетные направления в проблеме глазного травматизма // Материалы VII съезда офтальмологов России. М., 2000,-С. 55−60.
  22. Р.А. Смещение акцентов в этиологии ожоговой болезни // Ожоги глаз и их последствия: Мат. науч.-практ. конф. М., 1997, С. 1−2.
  23. Р.А., Бордюгова Г. Г., Чеснокова Н. Б., Илатовская Л. В. Гордокс в лечении ранних стадий ожогов глаз // Офтальмол. журнал -1987,-№ 3, — С.130−135.
  24. Р.А., Быков В. П., Петриашвили Г. Г. Клинические аспекты поражения глаз газовым огнестрельным оружием самообороны. // Вестн. офтальмологии, — 1996.-112.-№ 4,-С. 10−12.
  25. Р.А., Макаров П. В., Слепова О. С. Клинико-иммунологическое обоснование применения аутолимфокинотерапии при травмаз глаза. // Актуальные проблемы офтальмологии: Сб. науч. тр.-Уфа.-1996.- С. 209−211.
  26. Р.А., Малаев А. А., Южаков А. А. Травмы глаза // М.: Медицина, 1983. 386 с.
  27. Р.А., Поволочко Л. И., Ржечицкая О. В. и др. Лечебная кератопластика при различных патологических состояниях роговицы. // Офтальмол. журн. 1984.- № 2, — С.75−77.
  28. Р.А., Хорошилова-Маслова И.П., Ченцова Е. В., Илатовская Л. В. с соавт. Применение адгелона в лечении проникающих ранений роговицы в эксперименте. // Вестн. офтальмологии.- 1997.-113.-№ 2, — С. 1216.
  29. ЗЬГундорова Р.А., Хотим В. Е., Макаров П. В. с соавт. Поражение органа зрения содержимым газовых баллончиков со слезоточивым газом и способы лечения. // Вестн. офтальмологии.- 1996, — 112 № 2.- С. 55−56.
  30. А.П. Вопросы онкологии.- М., 1966, — T.12. № 2, — С. 145 -153.
  31. В.Ф. Патология глаз.Ферменты и ингибиторы.- М., 1996.235 с.
  32. Ю.Н. Сравнительная оценка сочетанной и отдельно выполненной кератопластики при травматических бельмах // Трансплантация фетальных тканей и клеток.- Сб. науч тр.- М., 1998.-С.131−134.
  33. А.Н., Яворская В. Е., Галегов Г. А. Лечение экспериментальной герпетической инфекции нестероиднымипротивовоспалительными средствами. // Вопр. вирусол. -1996.- № 2, — с.66−70.
  34. Зб.Егоров, Н. И. Калинин, А. П. Киясов Новые стимуляторы рапаративной регенерации роговицы. // Вести, офтальмол, — 1999. — № 6. -С.13−16.
  35. Е.А., Каспаров А. А. Применение ацикловира в лечении герпетических поражений глаза. // Клинич. фармакология и терапия.-1995.- 4.- № 4, — С.81−82.
  36. С.И., Мамонтов В. В., Семченко В. В. Трансплантация незрелой нервной ткани: современные методические и методологические аспекты. // Межрегиональная научно-практическая конференция: Тез. докл.- Омск, 2000, — С.7−40.
  37. И.В. Компенсация нарушенных поведенческих функций с помощью нейротрансплантации // Бюл. эксперим. биологии и медицины.-М" 1998.- прил.1.- С. 82 86.
  38. З.В., Фурьер Н. М., Балезина с соавт. Противовирусный препарат интерферон // Антибиотики. -1961. № 3, — с.196−200.
  39. Ф.И., Новохатский А. С. Интерферон и его индукторы. М.: Медицина. — 1980.- 176с.
  40. Р.Т. Морфо-функциональная характеристика репаративных процессов в роговице и возможности их фармакологической регуляции: Дисс. канд.мед.наук,-М., 1981.-195 с.
  41. М.А. Клинико-иммунологические особенности и лечение глубоких форм офтальмогерпеса // Дисс. канд.мед.наук. М., 1983. -С.44 — 46.
  42. М.А., Макарская Л. Г. // Физиология и патология механизмов адаптации органа зрения.- Владивосток, 1983.- Т.4.- С.7−9.
  43. Т.В. Роль цитокинов в регуляции взаимодействий между Т-хелперами 1 и 2 на клональном уровне. // Иммунология. 1996.- № 3,-С.25 -29.
  44. Ю.А. Коррекция протеолиза роговицы в ранние сроки после химического ожога//Дисс. канд.мед.наук. -М., 2001.-260 с.
  45. П.С., Губницкий А. Н., Еремина И. И. и др. К патогенезу отека роговой оболочки при ее тяжелом химическом ожоге // Офтальмол. журн, — 1978.-№ 5.-С.362−364.
  46. А.А. Диагностика, клиника и лечение заболеваний роговой оболочки. // Заболевания оптических сред глаза.: Тез. докл. Всесоюзн. съезда офтальмологов. Ашхабад, 1985. T.6. — С.7 — 11
  47. А.А. Диагностика, клиника и лечение заболеваний роговицы. // VI Всесоюзный съезд офтальмологов.- М., 1985.- Т. VI,-С.3−14.
  48. А.А., Ермакова Н. В., Розинова с соавт. Среднепродолжительная консервация донорских роговиц в жидкой питательной среде с фибронекгином // Вести, офтальмологии.- 1993.-№ 3.-С. 3−8.
  49. А.А., Краснов М. М., Пирцхлава М. А. и др. Фенотип лимфоцитов периферической крови здоровых доноров и больных с роговичным аплотрансплантатом в условиях гипербарической оксигенации // Вестн. офтальмол. 1996, — № 5.- С. 14−17.
  50. А.А., Наим Ю. Ю., Федоров А. А. Неотложная сквозная кератопластика при инфекционных поражениях роговицы в области швов. // Вестн. офтальм. 1998.-114.-№ 2, — С. 13−17.
  51. А.А., Оганесянц А. А., Горбовицкая Г. Е. с соавт. Клинические особенности герпетического кератита и микродиатермокоагуляции в его лечении. // Вестн. офтальм, — 1997.-113.-№ 4.- С. 39−44.
  52. А.А., Розинова B.H., Наим Ю. Ю. Глазной банк и ургентная кератопластика при тяжелых поражениях роговицы // Повреждения глаз при экстремальных ситуациях: Материалы науч.-практ. конф, — М&bdquo- 1995.-С.95−96.
  53. А.Б. Новые направления в изучении патогенеза и в патогенетической терапии ожогов глаз // Вестн. офтальмол. -1962.- № 4,-С. 3−5.
  54. К.П. Цитокины иммунной системы: основные свойства и иммунобиологическая активность // Клиническая лабораторная диагностика, 1998, № 11,0.21−32.
  55. Г. С. Дифференцировка клеток глаза позвоночных. // Тбилиси., 1985. 140 с.
  56. О.С. Провоспалительные цитокины в патогенезе офтапьмогерпеса. //Автореф. дисс. канд. мед. наук. С.-П., 1995. — 22с.
  57. С.А., Калинина Н. М. Цитокины мононуклеарных фагоцитов в регуляции реакции воспаления и иммунитета. // Иммунология. 1995.-№ 3,-С. 30−44.
  58. А.А., Шапиро Е. И. Контактная коррекция зрения.// Москва, 2000,224 с.
  59. Л.И., Голдобина А. В. Влияние фетальных тканей на процессы перекисного окислеиия липидов in vitro. // Межрегиональная научно-практическая конференция: Тез. докл.- Омск, 2000.- С.51−53.
  60. В.Г., Афаунова М. А., Парамонова Л. Э. с соавт. Новый способ длительной консервации роговицы для послойной кератопластики. // Офтальмохирургия. 1989. — № 3 — 4. — С. 40 — 43.
  61. Н.Г., Данюкина Н. В. Бактерицидное действие естественного комплекса цитокинов in vitro и in vivo. // Межрегиональная научно-практическая конференция: Тез. докл.- Омск, 2000, — С.53−55.
  62. Н.Г., Данюкина Н. В., Халимонова Т. В. Эмбриональные клетки кожи в лечении ран. // Межрегиональная научно-практическая конференция: Тез. докл.- Омск, 2000, — С. 180−182.
  63. М.М., Каспаров А. А., Воробьева.О.К. с соавт. Полудан в лечении вирусных заболеваний глаз. // Вестн. офтальм., 1997, — 113 .№ 5,-С. 35−39.
  64. М.М., Ларюхина Г. М., Розина И.А' и др. Интравитреальное применение ферментов при последствиях глазной травмы // Вестн. офтальмол.- 1986, — № 1, — С.25−30.
  65. В.И., Барашнев Ю. И., Рымарева и др. Фетальные ткани человека в лечении гипоксически ишемической энцефалопатии у новорожденных и детей раннего возраста // Бюл. эксперим. биологии и медицины, — М., 1998, — прил.1.- С. 36 -46.
  66. В.И., Сухих Г. Т. с соавт. Трансплантация фетальных тканей человека: анализ состояния проблемы и перспективы развития // Сборник научных статей: Трансплантация фетальных тканей и клеток человека. -М., 1996.- С.5−9.
  67. Т.Е., Ермакова А. Н., Просекин М. С. Альфа- фетопротеин в эмбриональных тканях человека. // Межрегиональная научно-практическая конференция: Тез. докл.- Омск, 2000.- С. 60 61.
  68. Е.С. Врачебно-трудовая экспертиза в системе медико-социальной реабилитации по зрению // Медико-социальная реабилитация инвалидов по зрению: Тезисы Всесоюзной школы-семинара на ВДНХ СССР.-М., 1988.-С. 15−16.
  69. Е.С. Основные позиции офтальмологической медико-социальной экспертизы в свете современной концепции инвалидности // Клиническая офтальмология. 2001. -Т.1., № 4, — С. 109−110.
  70. Е.С. Результаты и перспективы научных исследований в области социальной офтальмологии // Актуальные вопросы социальной офтальмологии: Сб. науч. тр.- М., 1985. С.9−16.
  71. В.И., Барашнев Ю. И., Рымарева и др. Фетальные ткани человека в лечении гипоксически ишемической энцефалопатии у новорожденных и детей раннего возраста // Бюл. эксперим. биологии и медицины, — М., 1998.- прил.1.- С. 36 -46.
  72. В.И., Сухих Г. Т. с соавт. Трансплантация фетальных тканей человека: анализ состояния проблемы и перспективы развития // Сборник научных статей: Трансплантация фетальных тканей и клеток человека. -М., 1996. С.5−9.
  73. Т.Е., Ермакова А. Н., Просекин М. С. Альфа- фетопротеин в эмбриональных тканях человека. // Межрегиональная научно-практическая конференция: Тез. докл.- Омск, 2000.- С. 60 61.
  74. Е.С. Врачебно-трудовая экспертиза в системе медико-социальной реабилитации по зрению // Медико-социальная реабилитация инвалидов по зрению: Тезисы Всесоюзной школы-семинара на ВДНХ СССР.-М., 1988.-С. 15−16.
  75. Е.С. Основные позиции офтальмологической медико-социальной экспертизы в свете современной концепции инвалидности // Клиническая офтальмология. 2001. — Т. 1., № 4, — С. 109−110.
  76. Е.С. Результаты и перспективы научных исследований в области социальной офтальмологии // Актуальные вопросы социальной офтальмологии: Сб. науч. тр.- М., 1985. С.9−16.
  77. Е.С., Шахова Е. В. Инвалидность вследствие патологии органа зрения в РСФСР и некоторые аспекты организации совместной деятельности по ее снижению // Актуальные вопросы социальной офтальмологии: Сб. науч. тр.- М., 1988. С.14−18.
  78. И.А., Куренков В. В., Полунин Г. С. с соавт.
  79. Активность плазминоподобных ферментов слезы у пациентов с миопией после фоторефракционных операций // Сб. науч.тр.: Современные лазерные технологии в диагностике и лечении повреждений органа зрения и их последствий.- М. 1999, — С.ЗЗ.
  80. П.В., Бордюгова Г. Г., Нестеров Е. В. Метод конъюнкгивальной кератопластики в лечении послеожоговых глубоких язв роговицы. // Сборник научных трудов, М., 1998. С. 122.
  81. И.Б. Комплексная пептидная коррекция при микрохирургическом лечении травм глаз и их последствий // Автореф. дис. .д-ра мед.наук. М., 1996, — 42 с.
  82. Ю.Ф. Вирусные заболевания глаз. М.Медицина. — 1981, — 272 с.
  83. Ю.Ф. Выбор и дозирование антибиотиков при бактериальных язвах роговицы // Офтальмологический журнал.-М., 1990.- № 8, — С. 502 506.
  84. Ю.Ф. Состояние и перспективы научных исследований по инфекционным и аллергическим заболеваниям глаз. // Актуальные вопросы офтальмологии: Тр. Науч.-пракг. конф., посвящ. памяти Германа фон Гельмгольца. М., — 1995 — С.129−151.
  85. Майчук Ю.Ф.// Эпидемиология и профилактика слепоты в мире. М., ВНИИМИ, 1986.- 80 с.
  86. Ю.Ф.Майчук, Л. П. Базукина. Эгаден в комплексном лечении язвенных поражений роговицы и трофических кератитов // Офтальмологический журнал, — М., 1991.-№ 1- С.41−44.
  87. Ю.Ф., Вахова Е. С. Глазные мази «Эубетал «и «Колбиоцин «в лечении хламидийных конъюнктивитов. // Вестн. офтальмологии, — 1998.-И4.-№ 2.- С. 32−34.
  88. Ю.Ф., Дядина У. В. Метамфоцин в лечении микозов глаза. // Антибиотики и химиотерапия, 1995.- 40.-№ 11−12.- С.55−56.
  89. Ю.Ф., Казаченко М. А., Щипанова А. И., Анджелов В. О. Новый иммуномодулятор ликопид (ГМДП) в лечении герпетических стромальных кератитов. // Вестн. офтальм. 1997.-113.-№ 4. — С. 23- 26.
  90. Ю.Ф., Орловская Л. Е., Андреев В. П. Применение глазных лекарственных пленок прополиса при последствиях офтальмогерпеса. // Воен.- мед. журнал.- 1995.-№ 12.- С. 36−39.
  91. Ю.Ф., Формазюк В. Е., Сергиенко В. И. Разработка глазных капель карнозина и оценка их эффективности при заболеваниях роговицы. //Вестн. офтальм.- 1997.-113.-№ 6,-С.27- 31. ' ««
  92. Ю.Ф., Хаитова К. Н., Якушина Л. Н. Применение препарата Лекролин при аллергических заболеваниях глаз. // Актуальные вопросыдетской офтальмологии: Науч. материалы, посвящ. 60-летию первой в России каф. Дет. Офтальмологии.- 1995. С.71−72.
  93. Ю.Ф., Хаитова К. Н., Гришакова М. Б. Применение глазных капель «Аломид» в лечении аллергических конъюнктивитов и кератоконъюнктивитов. // Вестн. офтальмологии.- 1998.-114.-№ 4, — С. 4344.
  94. А.Г. // Ионный гомеостаз и автономное поведение опухоли. -М., 1976, — 168 с.
  95. ЮО.Манукян М. Е. Репаративная регенерация роговицы при кислотном и щелочном ожоге и ее стимуляция: Автореф. дис.. канд. мед. наук,-Тбилиси, 1983.- 19с.
  96. Ю1.Марченко В. И., Садах В. В., Зубарева Л. Д. с соавт. Клинические и гемокоагуляционные эффекты фетальной терапии у больных ишемической болезнью сердца. // Межрегиональная научно-практическая конференция: Тез. докл.- Омск, 2000.- С.68−69.
  97. Ю2.Марченко В. И., Садах В. В., Корякина Л. Б., с соавт. Воздействие трансплантации фетальных тканей на систему гемостаза больных ишемической болезнью сердца. // Межрегиональная научно-практическая конференция: Тез. докл.- Омск, 2000.- С.69−71.
  98. ЮЗ.Морозов В. Г., Рыжак Г. А., Мапинин В. В. Цитамины (биорегуляторы клеточного метаболизма)//Санкт-Петербург, 1999,118с. Ю4. Морозов В. Г., Хавинсон В. Х. Пептидные биорегуляторы // СПб.: Наука, 1996.-74С.
  99. Н.Н., Ерин А.Н.Защитное и ингибирующее влияние экстрактов фетального головного мозга человека на рост бактерий // Сборник научных статей: Трансплантация фетальных тканей и клеток человека.- М., 1996.-С.122−123.
  100. Никольский Н.Н.,.Бахтин Ю. Б, Игнатова T.ll.c соавт. // Биология клетки в культуре. Л., 1984.-280 с.
  101. Ю9.Пальцев М. А., Иванов А. А. Межклеточные взаимодействия. // М., 1995.- 244 с.
  102. Г. С. Показания и способы ферментотерапии в офтальмологической практике: Автореф. Дисс.. докт. мед. наук М., 1990.- 32с.
  103. Г. С. Протеолитические ферменты и их ингибиторы в лечении термического ожога роговицы в эксперименте // Тез. докл. III Всероссийского Съезда офтальмол, — М., 1982.- С. 424−425.
  104. Г. С., Каспаров А. А., Макаров И. А. и др. Ингибиторы плазминоподобных ферментов и аутофибронектин в лечении эпителиальных дефектов роговицы // Вестник офтальмологии.- !993.-№ 4. -С. 14−16.
  105. Н.А. Лечебная кератопластика и возможности стимуляции регенеративной способности роговой оболочки. // Офтальмол. журнал -1984.-№ 2.-С.69−71.
  106. Н.С. Лечение ожогов глаз в ранние сроки после повреждения//Офтальмол. журнал 1987. -№ 3-С.129−131.
  107. С.С., Тарабан В. Я., Повещенко O.B. с соавт. Новые возможности лечения неврологического дефицита. // Межрегиональная научно-практическая конференция: Тез. докл.- Омск, 2000, — С. 151−153.
  108. Г. В. // Развивающийся глаз. Владивосток, 1998.- 246 с.
  109. B.C. Медицинская клеточная биология: новые фундаментальные и прикладные исследования // Сборник научных статей: Трансплантация фетальных тканей и клеток человека, — М., 1996. с.19−27.
  110. B.C. Трансплантация клеток: новые реальности в медицине // Бюл. эксперим. биологии и медицины, — М., 1998.- прил.1.- С. 14−28.
  111. И.Ю., Ченцова Е. В., Капитонов Ю. А. Применение адгелона в терапии рецидивирующей постгравматической эрозии роговицы // М., 1998. Сборник научных трудов, — С. 156.
  112. Т.И. Морфологическая характеристика ожоговых бельм и их состояния после кератопротезирования: Автореф. дисс.. канд. мед. наук. М., 1977.-23 с.
  113. А.А., Кулешов В. М., Семенов В. М., Сухих Г. Т. Юридические аспекты клеточной и тканевой терапии. // Межрегиональная научно-практическая конференция: Тез. докл.- Омск, 2000, — С.55−59.
  114. А.А., Курильская Т. Е., Никифоров С. Б. с соавт. Эффективность фетальной терапии в комплексном лечении ишемической болезни сердца. // Межрегиональная научно-практическая конференция: Тез. докл.- Омск, 2000, — С. 76−80.
  115. А.А., Сухих Г. Т., Ермакова А. Н. с соавт. Гормоны фетальных тканей человека. // Межрегиональная научно-практическая конференция: Тез. докл.- Омск, 2000.- С.63−65.
  116. А.К. Иммунотерапия и хирургические методы в комплексном лнчении гнойных язв роговой оболочки: Дисс.к.м.н., М., 1987.- 167с.
  117. В.В., Шехтер А. Б. Соединительная ткань. М.: Медицина, 1981.-312с.
  118. В.И., Стрункин Д. Н., Самарин Д. М. с соавт. Использование ксеногенной клеточной вакцины в лечении онкозаболеваний. // Межрегиональная научно-практическая конференция: Тез. докл.- Омск, 2000.- С. 158 -160.
  119. Ш. Слонимский Ю. Б. с соавт. Ранняя сквозная кератопластика при посггравматической патологии роговицы // М., 1998. Сборник научных трудов. С. 117.
  120. С.В. с соавт. Лечение ожогов фетальными тканями человека // Сборн. науч.ст.: Трансплантация фетальных тканей и клеток человека, М.1996.- с.73−75.
  121. С.В. с соавт. Лечение ожогов фетальными тканями человека // Сборник научных статей: Трансплантация фетальных тканей и клеток человека. М., 1996. — с.73−75.
  122. В.Д., Бектемиров Т. А. Интерфероны в теории и практике медицины. М.: Медицина, 1981. — 400с.
  123. Г. Н. Гистохимическая характеристика эпителия глаза человека в постнатальном онтогенезе: Дисс. к.м.н., Симферополь, 1991.-191с.
  124. Д.Н., Самарин Д. М., Сидоров С. В. Трансплантация фетальных кроветворных клеток в паллиативной помощи онкопациентам. // Межрегиональная научно-практическая конференция: Тез. докл.- Омск, 2000.- С. 160 -162.
  125. З.М., Бушуева Н. Н. Лечебная кератопластика при язвенных повреждениях роговой оболочки // Тезисы докладов международной конференции по кератопластике и кератопротезированию, Одесса, 1978 г.- С.107−109.
  126. .О. с соавт. Сквозная аутокератопластика при центральных постгравматических рубцах роговицы // М., 1998, — Сборник научных трудов.- С. 128.
  127. Г. Т. Трансплантация фетальных клеток в медицине: настоящее и будущее // Бюлл. эксперим. биологии и медицины: Трансплантация фегальных тканей и клеток. Прил.№ 1, — М., 1998. — С.3−13.
  128. Г. Т., Хайкина М. Б., Верясов В. Н. Использование трансплантации фетальных островкових клеток свиней для лечения инсулинзависимого сахарного диабета. // Межрегиональная научно-практическая конференция: Тез. докл.- Омск, 2000, — С.188−191.
  129. Е.П. Факторы, влияющие на скорость эпителизации роговицы после ФРК // Сб. науч.тр.: Современные лазерные технологии в диагностике и лечении повреждений органа"рення и их последствий. М. 1999. — С.26−27.
  130. В.Х., Трофимова С. В. Пептидные биорегуляторы в офтальмологии. // Санкт-Петербург, 2000.
  131. А.В. Итоги и перспективы научных исследований по актуальным проблемам детской офтальмологии. // Актуальные вопросы офтальмологии: Тр. науч.-пр. конф., посвящ. памяти Германа фон Гельмгольца. М., — 1995.- С. 83−101.
  132. А.В., Плескова А. В. Современное состояние проблемы кератопластики у детей. // Вестн. офтальм. 1998.- 114. — № 1.- С. 52−56.
  133. Н.Б. Биомикроскопия глаза. Москва: Медицина,-1966.-С.75 -79.
  134. Н.Д., Колокольцова Т. Д., Шумакова О. В. с соавт. Создание аттестованных банков фибробластов человека, пригодных для лечения ран различной этиологии. // Межрегиональная научно-практическая конференция: Тез. докл.- Омск, 2000.- С.182−184.
  135. A.M., Хватова А. В., Травкин А. Г. Состояние офтальмологической помощи в Российской Федерации // Материалы VII съезда офтальмологов России. М., 2000.- С. 229−232.
  136. Baiocchi М&bdquo- Hamel N. // J. Chemother.- 1996.- Vol. 5. P.-161- 179.
  137. Berman M.B., Hayashi K., Young E., et al. Urokinase-like plasminogen activator corneal epithelial migration and defect formation // Invest.Ophthalmol. Vis. Sci.-1989, Vol. 30-P. 2.
  138. Buck R.C. Cell migration in repair of mouse corneal epithelium // Invest. Ophthalmol. Vis. Sci. 1979. — Vol. 18. P. 767−784.
  139. Buck R.C. Measurement of centripetal migration of normal corneal epithelial cell in the mouse // Invest. Ophthalmol. Vis Sci. 1985.- № 26. P. 1296−1299.
  140. Crosson G.E., Klyce S.D., Benerman R.W. Epithelial wound closure in the rabbit cornea. A bifasic process // Invest. Ophthalmol. 1986. — Vol. 27. -№ 4. -P. 464−473.
  141. J. W. // Secretion of collagen by corneal epithelium. Effect of the underlying substratum on secretion and polymerization of epithelial products. J. Exp. Zool., 1972, 189,51.
  142. Dodson J. W., Hay E. D. // Secrecion of collagenous stroma by isolated epithelium grown in vitro. Exp. Cell. Res., 1971,65,215.
  143. Danjo Sh., Friend J., Thoft R. A conjunctival epithelium in healing of corneal epithelial wounds // Invest. Ophthalmol. 1987.- Vol. 28. -№ 9, — P. 1445−1449.
  144. Davanger M., Evensen A. Role of pericorneal papillary structure in the renewal of corneal epithelium. Nature //1971.- № 229.- P.560−561.
  145. Ebato В., Friend J., Thoft R.A. Comparison of central and peripheral human corneal epithelium in tissue culture // Invest. Ophthalmol. Vis. Sci. 1987. -Vol. 28. — P.1450−1456.
  146. C.S. // Eve. 1989. — 3. — P.194−203.
  147. Foster C.S., Pavan Langston D. // Artch. Ofhthalmol. -1977. 95.-11,-2062- 2067.
  148. Fox E. F., Linsley P. S., Wrann M. Receptor remodeling and regulation in the action of epidermal growth factor // Fed. Proc., 1982, vol. 41, p. 2988 -2995.
  149. Gantaganis S.P., Margaritis L.H., Koliopoulous J.X. The corneal epithelium basement membrane complexes after alkali burns an ultrastructural studi Ann // Ophthalmol. 1987. — Vol. 19. — P. 263 — 268.
  150. Granelli-Piperno A., Vassalli J.D., Reich E. Sekretion of plasminogen activator by human polymorphonuclear leukocytes // J. Exp. Med. 1977.- Vol. 146.-P. 1693−1706.
  151. Hayflick L. Cell Aging.- In: Annular review of gerontology and geriatrics. New York.- 1980.-Vol. 1. P. 1−80.
  152. Hayflick L., Moorhead P. S. The serial cultivation in human diploid cell strains//Exp. Cell Res.- 1961.-Vol. 25. P. 585−621.
  153. Hayflick L. The limited in vitro lifetime of human diploid cell strains. Exp. Cell Res., 1965, Vol. 37, P. 614−636.
  154. Hayflick L. The limited in vitro lifetime of human diploid cell strains // Exp. Cell Res., 1965. Vol. 37. — P. 614−636.
  155. Holley R.W. A unifying hypothesis concerning the nature of malignant growth.-Proc. Nat. Acad. Sci. USA, 1972,-Vol. 69. P. 2840−2841.
  156. Huang AJW., Tseng SCG. Corneal epithelial wound healing in the absence of limbal epithelium // Invest. Ophthalmol. Vis. Sci.-1991.- Vol. 32, — P. 96−105.
  157. N. C., Meklir В., Joyce S.I., Zieske J.D. // Ibid. 1996. -Vol. 37, N 4. — P. 645 — 655.
  158. Jumblatt M.M., Neufeld A.N. A tissue culture assay of corneal epithelial wound closure // Invest. Ophthalmol. Vis.Sci.-1986.-Vol.27.-P.8−13.
  159. Kenyon K.R., Tseng SCC. Limbal autograft transplantation for ocular surface disorders //Opfhthalmology. 1989. № 96. P. 709 723.
  160. Lauweryns В., van den Oord J.J., De Vos R., Missoten L. // Invest. Opthal. Vis. Sci. 1993. — Vol. 34. N 6. — P. 1983 -1990.
  161. Levinson R.A., Paterson С.A., Pfister R.R. Ascorbic acid prevents corneal ulceration and perforation following experimental alkali burns // Invest. Ophthalmol. Vis. Sci. -1976.- Vol. 15.- P. 986−993.
  162. Medin W., Davanger M. Wound healing of rabbit cornea in organ culture // Acta ophthalmol. (Kbh). 1987. — Vol. 65. — № 3. — P257−262.
  163. Messner R.P.// J. Rheumatol. 1997. — Vol. 24. — P. 819−821. 184.0fford E.A., Sharif N. A, et al. // Invest — Ophtalmol. -1999. — May — Vol. 40.-N6.-P.1091 — 1101.
  164. Pfister R., McCulley P. Collagenase activity in intact corneal epithelium in perifherial alkali burns // Arch Ophthalmol. 1971. Vol. 86, № 3. — P. 308−312.
  165. Pfister R.R., Paterson C.A., Hayes S.A. Topical ascorbate decreases the incidens of corneal ulceration after experimental alkali burns // Invest. Ophthalmol. Vis. Sci.- 1978.-Vol. 17.-P. 1019−1029.
  166. Ross R. The platelet-derived factor. -In: Tissue growth factor / Ed. R. Baserga. Berlin etc.-1981.- P. 133−160.
  167. Sachs L. Constitutive uncoupling of pathways of gene expression thatcontrol growth and differentiation and the molecular mechanism ofcarcinogenesis.- In: Carsinogens: fundamental mechanisms / Ed. B. Pullman,
  168. P.O.P. Tso H. Gelboin. Boston ets.- 1980, — P. 245−256.
  169. Schermer A., Galvin S., Sun T-T. Differentiation related expression of amaior 64K corneal keratin in vivo and in culture suggests limbal location ofcorneal epithelial stem cells // J Cell Biol. 1986, — Vol. 103. P. 49−62.
  170. Shapiro M.S., Friend J., Thoft R.A., Corneal re-epithelization From theconjunctiva//Invest. Ophthalmol.- 1981.-Vol. 21.-P. 135−142.
  171. Thoft R.A., Friend J., The X, Y, Z hypotesis of corneal epithelialmaintenance // Invest. Ophthalmol. Vis Sci 1983, — Vol.24. — P. 1442−1443.
  172. Tsai RJ-F., Sun T-T., Tseng SCC. Comparison of limbal and conjunctival autograft transplantation in corneal surface reconstruction in rabbits // Ophthalmology. 1990, Vol.23. P.446 — 455.
  173. S. C. // Mol. Biol. Rep. 1996. — Vol. 23. — N1. — P 47−58.
  174. Van de Putte L.B., Tyndall A., Van den Hooden F.N. et al. // J.Rhematol. Suppl.- 1997, — Vol. 48. P. 98- 99.
  175. Van Setten G., Seregard S., Faderholm P. Acta ophtal (Kbh) 1995 — Vol. 73.-N. 6-P.491−495.
  176. Wagoner M.D., Kenyon K.R., Gipson I.K. et al. Polymorphonuclear neutrophils delay corneal epithelial wound healing in vitro // Invest. Ophthalmol. Vis. Sci. 1984, — Vol. 25.-P.1217−1220.
  177. Wilson S.E., Liu J.J., et al. // Proq. Retin. — Eye- Res. — 1999- May- Vol. 18, N 3.- P. 293−309.
  178. M., Mashima Y. // Nippon Ganca Gakkai Zasshi. 1995. Vol. 99, N1.- P. 3−9.
Заполнить форму текущей работой

Сессия? Спокойно!