Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Исследование природы флуктуационно растянутых связей в твердых полимерах

ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Вторая точка зрения получила наиболее полное выражение в предложенной академиком С. Н. Курковым с сотрудниками дила-тонном механизме прочности, в котором особая роль в зарождении микротрещин отводится эволюции мощных отрицательных флуктуаций плотности — дилатонов. В этой модели в явном виде учитываются нелинейные и кооперативные эффекты в разрушении, существенные (как показано многочисленными… Читать ещё >

Исследование природы флуктуационно растянутых связей в твердых полимерах (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • Глава I. ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР
    • 1. 1. Развитие кинетических представлений о природе разрушения
    • 1. 2. Дилатонный механизм прочности твердых тел
    • 1. 3. Колебательные спектры полимеров
    • 1. 4. Смещение максимума и уширение колебательных полос
  • Постановка задач исследования
  • Глава 2. МЕТОДИКА ЭКСПЕРИМЕНТА
    • 2. 1. Приборы и образцы
    • 2. 2. Условия записи спектров
    • 2. 3. Выбор полос и обработка спектров
    • 2. 4. Феноменологическое рассмотрение условий получения ИК спектров поглощения при различных температурах
    • 2. 5. Определение чисел заполнения фононов
  • Глава 3. ДИЛАТОНЫ В НЕНАГРУЖЕННЫХ ПОЛИМЕРАХ
    • 3. 1. Форма полос регулярности в полимерах и ее интерпретация
    • 3. 2. Населенность фононных состояний и эффективная фоно-нная температура
    • 3. 3. Динамическое квазиравновесие в дилатонах
    • 3. 4. О понятиях температуры и коэффициента теплового расширения в дилатонах
  • Глава 4. ДИЛАТОНЫ В НАГРУЖЕННЫХ ПОЛИМЕРАХ
    • 4. 1. Эволюция дилатонов в ненагруженных полимерах
    • 4. 2. Эволюция дилатонов в нагруженных полимерах
    • 4. 3. К вопросу о механизме термодеструкции полимеров
    • 4. 4. Влияние светового излучения на эволюцию дилатонов
    • 4. 5. Особенности релаксации дилатонов к квазистационарному состоянию

Прочность и деформируемость являются наиболее важными эксплуатационными характеристиками твердых тел, в том числе полимеров. Поэтому изучение молекулярного механизма разрушения и деформации полимеров представляет особый интерес.

Изучение процессов разрушения и деформации полимеров стимулируется не только удобством их экспериментального исследования, но и практической необходимостью, связанной с постоянно растущим применением полимерных материалов в самых различных областях человеческой деятельности.

В физике прочности, особенно в вопросе о природе разрушения, идет пересмотр установившихся положений. С одной стороны, продолжает развиваться традиционное представление о существовании у материала предельных силовых характеристик, превышение которых вызывает в теле недопустимо большую необратимую деформацию или разрушение. Здесь тепловому движению атомов отводится второстепенная роль. Предполагается, что его влияние становится существенным лишь выше 0,4*0,5 абсолютной температуры плавления.

С другой стороны, широко разрабатывается концепция, в которой тепловому движению при деформации и разрушении отдают основную роль. С этих позиций, например, разрушение нагруженного тела перестает быть критическим событием и рассматривается как кинетический, термофлуктационный процесс накопления в теле неоплошностей.

Систематические экспериментальные исследования природы разрушения твердых тел, начавшиеся в 1950;х годах в физико-техническом институте им. А. Ф. Иоффе АН СССР под руководством академика G.H. Журкова, подтвердили термофлуктуацион-ную природу этого процесса, т. е. принципиальную справедливость кинетических представлений о разрушении и позволили сформулировать кинетическую концепцию прочности твердых тел.

В этой связи особую актуальность приобретают исследования микромеханики термофлуктуационного разрушения, в частности механизма образования очаговых неоплошностей в теле, с которых начинается разрушение. Одни исследователи рассматривают в качестве очаговых уже существующие в теле различные структурные или иные дефекты (микротрещины, пустоты, включения инородных атомов, «слабые связи» в полимерах и т. д.), являющиеся концентраторами механического напряжения. Предполагается, что совместное действие локальных перенапряжений и тепловых флуктуаций приводит к микроразрушению тела. Другие рассматривают в качестве очаговой несплошность, создаваемую термофлуктуацией большой величины, охватывающей одновременно несколько близких атомов и способной создать микроразрыв.

Вторая точка зрения получила наиболее полное выражение в предложенной академиком С. Н. Курковым с сотрудниками дила-тонном механизме прочности, в котором особая роль в зарождении микротрещин отводится эволюции мощных отрицательных флуктуаций плотности — дилатонов. В этой модели в явном виде учитываются нелинейные и кооперативные эффекты в разрушении, существенные (как показано многочисленными машинными экспериментами и теоретическими работами) при рассмотрении больших тепловых флуктуаций.

Существование различных точек зрения на механизм образования зародышевых несплошностей в нагруженном теле делает безусловно актуальными исследования, способствующие выяснению этого вопроса.

Как хорошо известно, одними из наиболее информативных методов исследования полимеров являются инфракрасная спектроскопия (ИК) и спектроскопия комбинационного рассеяния света (КР), позволяющие следить за ходом разрушения на многих этапах, не всегда доступных для других методов. С другой стороны, развитие техники спектроскопии и методик исследования позволяет в настоящее время проводить достаточно точные количественные измерения. Эти обстоятельства и определили выбор данных методов при выполнении настоящей работы.

Целью работы является экспериментальное исследование роли флуктуационно растянутых связей в хрупком разрушении твердых полимеров, методами Ж и КР спектроскопии. При этом ставятся следующие задачи:

1. Разработать методику определения чисел заполнения фо-нонов в полимерах при помощи ИК спектроскопии.

2. Определить числа заполнения фононов при различной деформации межатомных связей в полимерах в ненагруженных образцах.

3. Исследовать влияние температуры, механического напряжения и лазерного излучения на числа заполнения фононов в ненагруженных образцах.

4. Сопоставить результаты с предсказаниями теории дила-тона в полимерах.

Содержание данной диссертации основано на материалах цикла работ, выполненных автором совместно с сотрудниками кафедры физики твердого тела МИ им. В. И. Ленина и лаборатории физики прочности ЛФТИ им. А. Ф. Иоффе АН СССР в период с 1981 по 1984 г.

Диссертация состоит из введения, четырех глав, заключения и списка литературы. В первой главе дается краткий литературный обзор, содержание которого тематически разделяется на две части: в первой рассмотрено развитие представлений о физической природе прочности твердых тел и дано современное состояние вопросаво второй описаны теоретические основы колебательной спектроскопии полимеров и приведены некоторые экспериментальные результаты применения ее к проблемам прочности.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

.

Изложенные в диссертации результаты показывают, что обнаруженное явление накачки фононов в дилатоны (области флуктуаци-онно растянутых связей), играет значительную роль в развитии разрушения на микроуровне. Таким образом, теоретические положения, выдвигаемые в дилатонной теории разрушения, оправдываются на опыте для полимеров и поэтому могут служить основой дальнейшего развития теории разрушения твердых тел.

На защиту выносятся следующие научные результаты работы: I. Разработанная методика определения чисел заполнения фононов в полимерах методом ИК спектроскопии и методика оценок локальных температур в дилатонах.

2. Обнаружено явление накачки фононов в дилатоны, проявляющееся в повышенных числах заполнения фононов в них по сравнению с недеформированными областями.

3i Обнаружен эффект усиления накачки фононов в дилатоны при механическом, тепловом и световом воздействиях на полимер.

Установлено, что во всех случаях деформация связей в дилатонах хорошо согласуется с величиной теплового расширения, обусловленного избытком фононов в дилатонах (повышенной локальной температурой).

5. Показано, что длительной тепловое воздействие на полимер приводит к возрастанию диффузного рентгеновского рассеяния в малых углах, свидетельствующее о появлении микротрещин.

Показать весь текст

Список литературы

  1. А.Ф., Кирпичева Н. В., Левитская М.А Деформация и прочность кристаллов. — Журн. Русск. физ.-хим. общества, 1924, № 56, с. 1489 — 1495.
  2. Я.И. Кинетическая теория жидкостей. М.: Наука. 1975. — 592 с.
  3. С.Н. Кинетическая концепция прочности твёрдых тел (Термофлуктуационный механизм разрушения). Вестн. АН СССР, 1968, № 3, е., 46−52.
  4. Г. М., Зуев Ю. С. Прочность и разрушение высокоэластичных материалов. М.-Л.: Химия, 1964. — 387 с.
  5. В.Е. Структура и прочность полимеров. М.: Химия, 197I. — 344 с.
  6. П.П. Аморфные вещества. Ы.: Изд-во АН СССР, 1952.432 с.
  7. Алфрей’Т.Механические свойства высокополимеров. М.: ИЛ, 1952. — 620 с.
  8. А.А. Деформация полимеров. М.: Химия, 1973.441 с.
  9. С.Н., Савостин А. Я., Томашевский Э. Е. Изучение механизма разрушения полимеров методом ЭПР. Докл. АН СССР, 1964, т.159, Ш 2, с. 303−305.
  10. С.Н., Веттегрень В. И., Новак И. И., Кашинцева К. Н. Изучение механически напряженных связей в полимерах методом ИК спектроскопии. Докл. АН СССР, 1967, т.176, № 3, е.623--626.
  11. В.И., Новак И. И. Определение истинных напряжений на межатомных связях в полимерах методом ИК спектроскопии. Физика тв. тела, 1973, т.15, № 5, с.1417−1422.
  12. С.Н., Веттегрень В. И., Корсуков В. Е., Новак И. И. Определение перенапряженных химических связей в полимерах методом ИК епектроскопиии. Физика тв. тела, 1969, т. II, № 2, с.290−295.
  13. В.Р., Муинов Т. М., Поздняков О. Ф. Применение метода массспектрометрии для исследования механизма разрушения полимеров. Физика тв. тела, 1962, т.4, с.2468−2473.
  14. B.C., Слуцкер А. И., Ястребинский А. А. Возникновение субмикроскопических трещин при нагружении ориентированных аморфнокристаллических полимеров. Физика тв. тела, 1967, т.9, № 8, с. 2390−2399.
  15. В.А., Мясникова Л. П. Надмолекулярная структура полимеров. Л.: Химия, 1977. — 238 с.
  16. С.Н., Корсуков В. Е. Атомный механизм разрушения полимеров под нагрузкой. Физика твердого тела, 1973. т.15, в.7, с.2071−2080.
  17. В.Р., Слуцкер А. И., Томашевский Э. И. Кинетическая природа прочности твердых тел. М.: Наука, 1974. — 560 с.
  18. А.Д. Кинетическая теория ползучести и долговечности ориентированных кристаллизующихся полимеров с учетом надмолекулярной структуры. Механика полимеров, 1967, М, с.8−18.
  19. Р.Л. О температурной зависимости долговечности твердых тел. Физика твердого тела, 1970, т.12, № 5, с.1335−1343.
  20. Г. М., Разумовская И. В., Савин Е. С. Теоретическая и предельная прочность и закон соответственных состояний.-Докл. АН СССР, 1970, т.192, № 4, с.775−778.
  21. И.В. К вопросу о наличии равновесных трещинв аморфных твердых телах. Физ.-хим. механика материалов, 1975, т. II, И, с.51−53.
  22. Г. М., Разумовская И. В. Фононная концепция хрупкого разрушения твердых тел. Физ.-хим. механика материалов, 1969, т.5, № 1, с.60−68.
  23. А. А. Фононная модель разрушения нагруженной атомной цепочки. Физика тв, тела, 1979, т.21, № 10, с.3095−3099.
  24. А.А., Веттегрень В. И. Расчет долговечности нагруженной цепочки атомов в ангармоническом приближении. -Физика тв. тела, 1980. т.22, Ш, с.3350−3357.
  25. С.Н. К вопросу о физической основе прочности. Физика тв. тела, 1980, т.22, Ш, с.3344−3349.
  26. С.Н., Петров В. А. О физических основах температурно-временной зависимости прочности твердых тел. Докл. АН СССР, 1978, т.239, № 6, с. I3I6-I3I9.
  27. С.Н. Дилатонный механизм прочности твердых тел.-Физика тв, тела, 1983, т.25, НО, с.3119−3123.
  28. В.А. Дилатонная модель шлуктуационного зарождения трещин. Физика тв. тела, 1983, т.25, НО, с.3124−3127.
  29. Р.Х. О разрыве нагруженной одномерной атомной цепочки. Физика твердого тела, 1984, т.26, в.5, с.1358−1361.
  30. С.Б., Ярцев В. П. Прочность, долговечность и надежность конструкционных пластмасс. Обзорная информация НИИТЭХИМ, сер. общеотраслевые вопросы. М, 1983, в.12 (218). — 68 с.
  31. С.Б. Дискуссия по проблемам прочности полимерныхсистем. Проблемы прочности, 1978, }В, с.121−123.
  32. М.Г., Разумовская И. В. Кинетика гомогенного разрушения в модели аморфно-кристаллического полимера. Высоко-мол. соед., 1980, т.22 Б, № 3, с.198−202.
  33. В.И., Кусов А. А., Михайлин А. И. Влияние низкочастотных колебаний на разрушение одномерных систем.• Физика тв. теда, 1981, т.23, № 5, с. 1433−1438.
  34. В.А., Петров В. А. Неустойчивость атомной цепочки в температурно-силовом поле. Физика тв. тела, 1983, т.25,2, с.472−477.
  35. И.В., Зайцев М. Г. Моделирование на ЭВМ акти-вационного разрыва одномерной цепочки. Физика тз, тела, 1978, т.20, № 1, с.248−250.
  36. А.И., Михайлин А. И. Временная зависимость прочности ангармонической цепочки атомов. Физика твердого тела, 1984, т.26, в.4, с.1236−1238.
  37. А.И., Михайлин А. И. Разрушающие флуктуации энергии в ангармонической цепочке атомов. Физика тв. тела.1981, т.23, в.6, с. 1746−1750.
  38. А.С., Гусев Ю. С. Моделирование на ЭВМ процессов накопления повреждений в твердых телах под нагрузкой. -Физика тв. тела, 1981, т.23, № 11, с.3308−3314.
  39. Г. М., Разумовская И. В., Савин Е. С. Устойчивость одномерного кристалла с близкодействием между атомами в гармоническом приближении. Известия ВУЗов, физика, 1971, № 3, с.140−142.
  40. Г. М., Разумовская И. В., Савин Е. С. Устойчивость одномерного кристалла с дальнодействием между атомами вгармоническом приближении. Известия ВУЗов, физика, 1971, № 9, с. 123 — 126.
  41. В.В., Егоров Е. А., Куксенко B.C. Распределение макромолекул по длинам в аморфных областях ориентированных частично-кристаллических полимеров. Физика тв. тела, 1979, т.21, № 7, с. 2184−2186.
  42. Е.А., Жикеннов В. В. О процессе стеклования ориентированных гибкоцепных полимеров. Высокомол. соед., 1982,1. Т.24А, № 1, с. 67−72.
  43. В.М., Веттегрень В. И., Разумовская И. В. Роль молекулярного взаимодействия в появлении перенапряженных связей в полимерах. Высокомол. соед., 1978, т.20Б, № 7,с.496−499.
  44. В.И., Воробьев В. М., Разумовская И. В., Фридлянд К. Ю. Предразрывная деформация полимерных цепей. Высокомол. соед., 1976, т.18Б, № 12, с.893−896.
  45. М.С., Разумовская И. В., Доржиев Д.Б., Сапожкова
  46. А.А. К вопросу о механических свойствах стекол в микрообъемах и прочности стекланных волокон. Физика и химия стекла, 1976, т.2, № 1, с.51−54.
  47. Г. Микроскопическая теория механических и тепловых свойств кристаллов. М.- Л.: Физматгиз, 1963.-312 с.
  48. Р. Теплопроводность твердых тел. М.: Мир, 1979.286 с.
  49. В.И. О физической природе термофлуктуационного механизма разрушения полимеров. Физика тв. тела, 1984, т.26, № 6, с.1699−1704.
  50. В.И., Кусов А. А. О природе перенапряженных межатомных связей в полимерах. Физика тв. тела, 1982, т.24, № 6, с. 1598−1605.
  51. В.П., Куксенко B.C. Микромеханика разрушения полимер-, ных материалов. Рига.: Зинатне, 1978. — 295 с.
  52. B.C., Орлова О. Д., Слуцкер А. И. Изучение поперечной гетерогенности в ориентированных кристаллических полимерах. Высокомол. соед., 1973, т. I5A, Ш, с.2517−2522.
  53. И., Данц Р., Киммер В., Шмольке Р. Инфракрасная спектроскопия полимеров. М.: Химия, 1976. — 472 с.
  54. Л.А. Теория инфракрасных спектров полимеров. М.: Наука, 1977−240 с.
  55. Р. Инфракрасная спектроскопия высокополимеров. -М.: Мир, 1966. 355 с.
  56. Э.Ф., Компанеец В. З. Успехи в области колебательной спектроскопии полимеров. В кн.: Новое в методах исследования полимеров. — М.: мир, 1968, т.243−285.
  57. Г. Физика колебаний и волн. -М.: Мир, 1979. 392 с.
  58. А.А., Абилова Т. С. Некоторые вопросы теории колебательных спектров периодических молекул конечной длины и полимеров. I. Частоты колебаний. Оптика и спектроскопия, 1967, т.23, в. З, с.374−383.
  59. А.А., Абилова Т. С. Некоторые вопросы теории колебательных спектров периодических молекул конечной длины и полимеров. П. Интенсивности в инфракрасных спектрах и влияние концевых групп. Оптика и спектроскопия, 1967, т.23, в.4, с. 535−542.
  60. А.А. Дефекты и колебательный спектр кристаллов.-М.: Мир, 1968, -432 с.
  61. В.А. К теории нелинейных колебаний свободных и нагруженных полимерных молекул. Механика полимеров, 197I, № 4, с.579−585.
  62. В.А. Полуширины полос скелетных колебаний свободных и нагруженных молекул полиэтилена. Механика полимеров, 1972, М, с.3−11.
  63. В.В. Анизотропия атомных колебаний и теплоемкость слоистых и цепных структур. Докл. АН СССР, 1955, т.100, № 2, с. 307−310.
  64. В.И., Кособукин В. А. Влияние ангармонизма на полуширины полос скелетных колебаний полимеров.- Оптика и спектроскопия, 1971, т.31, в.4, с.589−595.
  65. Н.А. Возбужденные состояния сложных молекул в газовой фазе. Минск: Наука и техника, 1967. -248 с.
  66. М.А. Атомная и молекулярная спектроскопия. М.: Физматгиз, 1962. — 892 с.
  67. Ф. Роль поверхности в механизме разрушения полимеров. Автореф. дис. канд. физ.-мат. наук. М.: МГПИим. В. И. Ленина, 1982. 13 с.
  68. В.А. Исследование колебаний свободных и нагруженных полимеров. Автореф. дис. канд. физ.-мат. наук.Л.:
  69. Ш им. А. Ф. Иоффе АН СССР, 1971, 20 с.
  70. А.И. Смещение частот колебаний винтовой молекулы полимера при ее растяжении. Механика полимеров, 1967, Й5, с. 771−776.
  71. А.И., Кособукин В. А. Влияние некоторых факторов на колебания полимеров. Механика полимеров, 1975, И, с.33−46.
  72. В.А. Смещение колебательных частот при статическом растяжении молекулы полиэтилена. Оптика и спектроскопия, 1974, т.37, в.6, с.1077−1083.
  73. А.И., Кособукин В. А. Расчет колебательного спектра кристаллического полипропилена. Механика полимеров, I97It № 2, с.205−211.
  74. Г. С., Барышанская Ф.С.-Комбинационное рассеяние света в кристаллических гидроокисях и водородная связь. -Изв. АН СССР, сер. физич^, 1946, т.10, Й5−6, с.509−522.
  75. М.А., Кривогаз М. А., Мирлин Д. Н., Решина И. И. О природе уширения диний инфракрасного поглощения на высокочастотных локальных колебаниях. ФТТ, 1966, т.8,М, с. 192−200.
  76. С.И. Тепловое расширение твердых тел. М.: Наука, 1974, 292 с.
  77. Ю.К. Теплофизика полимеров. М.: Химия, 1982, -280 с.
  78. С.В. Природа температурно-временных зависимостей модули упругости и прочности полиимидных волокон. Авто-реф. дис. канд. физ-мат. наук, Л.: ИБС АН СССР, 1984,--15 с.
  79. Инфракрасный спектрофотометр U/3−20, — Описание и инструкция о пользовании, с. 93−95.
  80. К., Джонс Р. Форма и интенсивность инфракрасных полос поглощения. Успехи физических наук, 1965, т.85, в.1, с.87−145.
  81. Н.Г., Гирин О. П., Либов B.C. О соотношении между наблюдаемым и истинным спектрами поглощения в конденсированной среде. Докл. АН СССР, 1962, т.145, № 5, с.1025−1027.
  82. .И. Основы спектроскопии отрицательных световых потоков. Минск, Изд-во БГУ, 1961.- 123 с.
  83. И., Мозер Г. Введение в спектроскопию комбинационного рассеяния света. М.: Мир, 1964, с.262−334.
  84. С.С., Лейтес Л. А. О так называемом «фоне» в спектрах комбинационного рассеяния. Оптика и спектроскопия, 1984, т.56, в.8, с.10−12.
  85. Дж. Займан. Принципы теории твердого тела.- М.: Мир, 1966.472 с.
  86. Г., Пригожин И. Самоорганизация в неравновесных системах: От диссипативных структур к упорядоченности через флуктуации. М.: Мир, 1979. — 512 с.
  87. В. Образование структур при необратимых процессах: введение в теорию диссипативных структур. М.: Мир, 1979.279 с.
  88. Я.А. Температура. М&bdquo-: Наука, 1981. — 160 с.
  89. Ы.М. и др. Полиимкды класс термостойких полимеров. — Л.: Наука, 1983. — 307 с.
  90. С.И., Новак И. И., Веттегрень В. И. Изучение разрушения полимеров под нагрузкой- методом инфракрасной спектроскопии. Механика полимеров, 1970, № 3, с.433−436.
  91. С.И. Изучение механических превращений в полимерах методом инфракрасной спектроскопии. Дисс. на соискание уч. ст. канд. физ.-мат. наук. — Л.-Баку, 1970.- 101 с.
  92. А.С., Маненков А. А., Прохоров A.M. Теория лавинной ионизации в прозрачных диэлектриках под действием электромагнитного поля. }КЭТФ, 1976, т.70, в.2, с.726−732.
  93. С.И., Макшанцев Б. К. Роль поглощающих неоднород-ностей в оптическом пробое прозрачных сред. Физика твердого тела, 1973, т.15, в.4, с.1090−1095.
  94. А.А., Макшанцев Б"И., Пилепецкий А. Ф., Сидорин Ю. В., Стопик О. Г. Эффекты накопления и временная зависимость порога оптического пробоя твердых прозрачных диэлектриковпри воздействии когерентного излучения. Письма в КТФ, 1980, т.6,в.6, с.332−336.
  95. А.А., Матюшин Г. А., Нечитайло B.C., Цаприлов А. С. Эффект накопления в лазерном разрушении полимеров. В кн.: Тезисы докладов У1 Всесоюзной конференции по нерезонансному взаимодействию оптического излучения с веществом. — Вильнюс, 1984, с.13−14.
  96. G.H., Еронько С. Б., Чмель А. Температурно-времен-ная зависимость лучевой прочности прозрачных твердых тел.-Физикатвердого тела, 1980, т.22, в.10, с.3040−3046.
  97. С.Б., Журков С. Н., Чыель А. Кинетика накопления повреждений в прозрачных диэлектриках при многократном лазерном облучении. Физика твердого тела, 1978, т.20, в.12, с.3570−3574.
  98. С.Н., Еронько С. Б., Чмель А. Термофлуктуационная природа лучевой прочности прозрачных диэлектриков.- Физика твердого тела, 1980, т.24, в. З, с.733−739.
  99. С.Б., Поздняков А. Е., Чмель А. «Допороговая» деструкция прозрачных диэлектриков. В кн.: Тезисы докладов У1 Всесоюзной конференции по нерезонансному взаимодействию оптического излучения с веществом. — Вильнюс, 1984, с. 24−24.
  100. Griffith A.A. The phenomenon of rupture and flow in solids.-.Phil. Trans .Roy. Soc., 1921, v.221A, H 2, p.163−198.
  101. OrowanE. The fatigue of glass under stress.- Nature, 1944, v. 154, N. 3906, p.341−343.
  102. Murgatroed J.B. Mechanism of brittle rupture.- Naxure, 1944-v. 154, N. 3897, p.51−52.
  103. Wool R.P. Infrared studies of defoliation in semicrystal-line polymers.- Engineering and Sci., 1980, v. 20, No.12,p.805−815
  104. Wool R.P. and Statton W.O. Dynamic polarized infrared studies of stress relaxation creep in polypropyien.- J. polymer Sci., 1974, v. 12, p. 1575−1586.
  105. Wool R.P. Measurements of infrared Freguenc. y Shifts in stressed Polymers.- J. Poiymer Sci., 1.981, v. 19, p.449−457.
  106. Wu O.K., Hicol M., Low fregyency modes:.' in. the Raman spectra of polyethylene and paraffins. 1. Lattice vibrations and their pressure dependence.- J. chem. phys., 1973, 58, p. 1550−1562.
  107. Zerbi G. Zimmer school spektroscopy of polymers.- Prepints of Lektures, 1967, 1V Prag. 120 p.
  108. Piseri L., Zerbi G. Dispersion curves and fregyecy distribution of polymers: singie ehain model.- J. Chem. Phys., 1968, 48, p. 3561−3572.
  109. Poz-ener D.W. The Shape of spektral Lines: Tables of the Voigt Profil.- Austral. J. Phys., 1959, v.12, N 2, t>. 184−196.
  110. Zyrkov S'.N., Yettegren V.I., Korsykov V.E., Uovak I.I.1.frared spectroscopik study of the chemical bonds in stressed polymers. Proceedings of the second international conference on fracture. Brighton, Adril, 1969, p.545−54 $.
  111. Malyj M. and Griffiths J.E. Stokes/Anti Stores Raman Vibrational Temperatures-, Reference Materials, Standard Lamps, and Spectrophotometris Calibrations.- Applied Spectroscopy, 1983, v.37, Nr 4, p.315−342.
  112. Fujimoto, Т., Qui T.C., lishijima J. Rept. Progr. Polimer Phys. Japan, 1976, v.19, p.425−426.
  113. Fujimoto T, Qui I'.C., Nishijima J. Rept. Progr. Polimer Phys. Japan, 1978, v. 2 1, p.409−4Ю.
  114. Fujimoto tT., Qui 'Г.С., fti. shi-jma J. Rept. Progr. Polimer Phys. Japan, 1978, v.21, p.413−414″
  115. Fujikura J. Rept. Progr. Polimer Phys. Japan, 1978, v.21, p.171−171•12 7. Puoikura J. Rept. Progr. Polimer Phys. Japan, 1978, v.21, p.167−168.
Заполнить форму текущей работой