ΠŸΠΎΠΌΠΎΡ‰ΡŒ Π² написании студСнчСских Ρ€Π°Π±ΠΎΡ‚
АнтистрСссовый сСрвис

БСлСктивная функционализация n-Ρ‚Ρ€Π΅Ρ‚ Бутилтиакаликс (4) Π°Ρ€Π΅Π½Π° ΠΏΠΎ Π½ΠΈΠΆΠ½Π΅ΠΌΡƒ ΠΎΠ±ΠΎΠ΄Ρƒ

Π”ΠΈΡΡΠ΅Ρ€Ρ‚Π°Ρ†ΠΈΡΠŸΠΎΠΌΠΎΡ‰ΡŒ Π² Π½Π°ΠΏΠΈΡΠ°Π½ΠΈΠΈΠ£Π·Π½Π°Ρ‚ΡŒ ΡΡ‚ΠΎΠΈΠΌΠΎΡΡ‚ΡŒΠΌΠΎΠ΅ΠΉ Ρ€Π°Π±ΠΎΡ‚Ρ‹

Π Π΅Π°ΠΊΡ†ΠΈΠ΅ΠΉ Ρ‚Π΅Ρ‚Ρ€Π°-О-алкилирования ΠΏ-Ρ‚Ρ€Π΅Ρ‚-бутилтиакаликсарСна с Π°-Π±Ρ€ΠΎΠΌΠ°Ρ†Π΅Ρ‚ΠΎΡ„Π΅Π½ΠΎΠ½ΠΎΠΌ ΠΈ К^-диэтилхлорацСгамидом Π²ΠΏΠ΅Ρ€Π²Ρ‹Π΅ ΠΏΠΎΠ»ΡƒΡ‡Π΅Π½Ρ‹ ΠΈ ΠΎΡ…Π°Ρ€Π°ΠΊΡ‚Π΅Ρ€ΠΈΠ·ΠΎΠ²Π°Π½Ρ‹ Ρ€Π°Π·Π»ΠΈΡ‡Π½Ρ‹ΠΌΠΈ физичСскими ΠΌΠ΅Ρ‚ΠΎΠ΄Π°ΠΌΠΈ 5,11,17,23-Ρ‚Π΅Ρ‚Ρ€Π°-ΠΏ-Ρ‚Ρ€Π΅Ρ‚-Π±ΡƒΡ‚ΠΈΠ»-25,26,27,28-тСтракис--2,8,14,20-тСтратиакаликсарСн ΠΈ 5,11,17,23-Ρ‚Π΅Ρ‚Ρ€Π°-ΠΏ-Ρ‚/>Π΅Ρ‚-Π±ΡƒΡ‚ΠΈΠ»-25,26,27,28-тСтракис--2,8,14,20-тСтратиакаликсарСн Π² ΠΊΠΎΠ½Ρ„ормациях конус, частичный конус ΠΈ 1,3-Π°Π»ΡŒΡ‚Π΅Ρ€Π½Π°Ρ‚… Π§ΠΈΡ‚Π°Ρ‚ΡŒ Π΅Ρ‰Ρ‘ >

БСлСктивная функционализация n-Ρ‚Ρ€Π΅Ρ‚ Бутилтиакаликс (4) Π°Ρ€Π΅Π½Π° ΠΏΠΎ Π½ΠΈΠΆΠ½Π΅ΠΌΡƒ ΠΎΠ±ΠΎΠ΄Ρƒ (Ρ€Π΅Ρ„Π΅Ρ€Π°Ρ‚, курсовая, Π΄ΠΈΠΏΠ»ΠΎΠΌ, ΠΊΠΎΠ½Ρ‚Ρ€ΠΎΠ»ΡŒΠ½Π°Ρ)

Π‘ΠΎΠ΄Π΅Ρ€ΠΆΠ°Π½ΠΈΠ΅

  • Π“Π»Π°Π²Π° 1. Π‘ΠΈΠ½Ρ‚Π΅Π·, Π΅Π½ΠΈΠ΅ ΠΈ Ρ…имичСская модификация тиакаликс[4]Π°Ρ€Π΅Π½Π° (Π›ΠΈΡ‚Π΅Ρ€Π°Ρ‚ΡƒΡ€Π½Ρ‹ΠΉ ΠΎΠ±Π·ΠΎΡ€)
    • 1. 1. Π‘ΠΈΠ½Ρ‚Π΅Π· исходных тиакаликсарСнов
    • 1. 2. Π‘ΡƒΠ»ΡŒΡ„ΠΈΠ½ΠΈΠ»ΡŒΠ½Ρ‹Π΅ ΠΈ ΡΡƒΠ»ΡŒΡ„ΠΎΠ½ΠΈΠ»ΡŒΠ½Ρ‹Π΅ ΠΏΡ€ΠΎΠΈΠ·Π²ΠΎΠ΄Π½Ρ‹Π΅ тиакаликс[4] Π°Ρ€Π΅Π½Π°
    • 1. 3. Ѐункционализация Π’Π‘, А ΠΏΠΎ Π½ΠΈΠΆΠ½Π΅ΠΌΡƒ ΠΎΠ±ΠΎΠ΄Ρƒ
      • 1. 3. 1. Π’Π΅Ρ‚Ρ€Π°Π·Π°ΠΌΠ΅Ρ‰Π΅Π½Π½Ρ‹Π΅ ΠΏΡ€ΠΎΠΈΠ·Π²ΠΎΠ΄Π½Ρ‹Π΅
        • 1. 3. 1. 1. ΠœΠΎΠ΄ΠΈΡ„ΠΈΠΊΠ°Ρ†ΠΈΡ Π³Π°Π»ΠΎΠΈΠ΄Π½Ρ‹ΠΌΠΈ Π°Π»ΠΊΠΈΠ»Π°ΠΌΠΈ
        • 1. 3. 1. 2. ΠœΠΎΠ΄ΠΈΡ„ΠΈΠΊΠ°Ρ†ΠΈΡ ВБА Ρ„ΡƒΠ½ΠΊΡ†ΠΈΠΎΠ½Π°Π»ΠΈΠ·ΠΈΡ€ΠΎΠ²Π°Π½Π½Ρ‹ΠΌΠΈ Π°Π»ΠΊΠΈΠ»ΠΈΡ€ΡƒΡŽΡ‰ΠΈΠΌΠΈ Π°Π³Π΅Π½Ρ‚Π°ΠΌΠΈ
      • 1. 3. 2. Частично Ρ„ΡƒΠ½ΠΊΡ†ΠΈΠΎΠ½Π°Π»ΠΈΠ·ΠΈΡ€ΠΎΠ²Π°Π½Π½Ρ‹Π΅ ΠΏΠΎ Π½ΠΈΠΆΠ½Π΅ΠΌΡƒ ΠΎΠ±ΠΎΠ΄Ρƒ ΠΈ ΡΠΌΠ΅ΡˆΠ°Π½Π½Ρ‹Π΅ тиакаликс[4]Π°Ρ€Π΅Π½Ρ‹
      • 1. 3. 3. Π“Π΅Ρ‚Π΅Ρ€ΠΎ-Ρ„ΡƒΠ½ΠΊΡ†ΠΈΠΎΠ½Π°Π»ΠΈΠ·ΠΈΡ€ΠΎΠ²Π°Π½Π½Ρ‹Π΅ тиакаликс[4] Π°Ρ€Π΅Π½Ρ‹
    • 1. 4. функционализация ВБА ΠΏΠΎ Π²Π΅Ρ€Ρ…Π½Π΅ΠΌΡƒ ΠΎΠ±ΠΎΠ΄Ρƒ
    • 1. 5. ΠšΠΎΠΌΠΏΠ»Π΅ΠΊΡΠΎΠΎΠ±Ρ€Π°Π·ΠΎΠ²Π°Π½ΠΈΠ΅ тиакаликсарСнов с ΠΈΠΎΠ½Π°ΠΌΠΈ ΠΌΠ΅Ρ‚Π°Π»Π»ΠΎΠ²
      • 1. 5. 1. Виакаликс[4]Π°Ρ€Π΅Π½
      • 1. 5. 2. Π‘ΡƒΠ»ΡŒΡ„ΠΈΠ½ΠΈΠ»- ΠΈ ΡΡƒΠ»ΡŒΡ„ΠΎΠ½ΠΈΠ»- каликсарСны
      • 1. 5. 3. ΠšΠ°Π»ΠΈΠΊΡΠ°Ρ€Π΅Π½Ρ‹, Ρ„ΡƒΠ½ΠΊΡ†ΠΈΠΎΠ½Π°Π»ΠΈΠ·ΠΈΡ€ΠΎΠ²Π°Π½Π½Ρ‹Π΅ ΠΏΠΎ Π½ΠΈΠΆΠ½Π΅ΠΌΡƒ ΠΎΠ±ΠΎΠ΄Ρƒ
  • Π“Π»Π°Π²Π° 2. Π‘ΠΈΠ½Ρ‚Π΅Π· ΠΈ ΠΈΠ·ΡƒΡ‡Π΅Π½ΠΈΠ΅ экстракционных свойств Ρ‚Π΅Ρ‚Ρ€Π°Π·Π°ΠΌΠ΅Ρ‰Π΅Π½Π½Ρ‹Ρ… ΠΏΠΎ Π½ΠΈΠΆΠ½Π΅ΠΌΡƒ ΠΎΠ±ΠΎΠ΄Ρƒ ΠΏ-Ρ‚Ρ€Π΅Ρ‚-бутилтиакаликс[4]Π°Ρ€Π΅Π½ΠΎΠ², содСрТащих ΠΊΠ°Ρ€Π±ΠΎΠ½ΠΈΠ»ΡŒΠ½Ρ‹Π΅, Π°ΠΌΠΈΠ΄Π½Ρ‹Π΅ Ρ„Ρ€Π°Π³ΠΌΠ΅Π½Ρ‚Ρ‹
    • 2. 1. Π‘ΠΈΠ½Ρ‚Π΅Π· Π½ΠΎΠ²Ρ‹Ρ… Ρ‚Π΅Ρ‚Ρ€Π°Π·Π°ΠΌΠ΅Ρ‰Π΅Π½Π½Ρ‹Ρ… ΠΏΠΎ Π½ΠΈΠΆΠ½Π΅ΠΌΡƒ ΠΎΠ±ΠΎΠ΄Ρƒ ΠΏ-Ρ‚Ρ€Π΅Ρ‚-бутилтиакаликс[4]Π°Ρ€Π΅Π½ΠΎΠ², содСрТащих ΠΊΠ°Ρ€Π±ΠΎΠ½ΠΈΠ»ΡŒΠ½Ρ‹Π΅, Π°ΠΌΠΈΠ΄Π½Ρ‹Π΅ Ρ„Ρ€Π°Π³ΠΌΠ΅Π½Ρ‚Ρ‹
      • 2. 1. 1. Π˜Π·ΡƒΡ‡Π΅Π½ΠΈΠ΅ взаимодСйствия ВБА с Π°-Π±Ρ€ΠΎΠΌΠ°Ρ†Π΅Ρ‚ΠΎΡ„Π΅Π½ΠΎΠ½ΠΎΠΌ
      • 2. 1. 2. Π˜Π·ΡƒΡ‡Π΅Π½ΠΈΠ΅ взаимодСйствия ВБА с ΠœΠ”Π§-диэтилхлорацСтамидом
    • 2. 2. Π˜Π·ΡƒΡ‡Π΅Π½ΠΈΠ΅ экстракционных свойств Ρ‚Π΅Ρ‚Ρ€Π°Π·Π°ΠΌΠ΅Ρ‰Π΅Π½Π½Ρ‹Ρ… ΠΏΠΎ Π½ΠΈΠΆΠ½Π΅ΠΌΡƒ ΠΎΠ±ΠΎΠ΄Ρƒ ΠΏ-Ρ‚Ρ€Π΅Ρ‚-бутилтиакаликс[4]Π°Ρ€Π΅Π½ΠΎΠ², содСрТащих ΠΊΠ°Ρ€Π±ΠΎΠ½ΠΈΠ»ΡŒΠ½Ρ‹Π΅, Π°ΠΌΠΈΠ΄Π½Ρ‹Π΅ Ρ„Ρ€Π°Π³ΠΌΠ΅Π½Ρ‚Ρ‹
    • 2. 3. Π‘ΠΈΠ½Ρ‚Π΅Π· Π½ΠΎΠ²Ρ‹Ρ… ΠΌΠΎΠ½ΠΎ- ΠΈ 1,3-Π΄ΠΈΠ·Π°ΠΌΠ΅Ρ‰Π΅Π½Π½Ρ‹Ρ… ΠΏΠΎ Π½ΠΈΠΆΠ½Π΅ΠΌΡƒ ΠΎΠ±ΠΎΠ΄Ρƒ ΠΏ-Ρ‚Ρ€Π΅Ρ‚-бутилтиакаликс[4]Π°Ρ€Π΅Π½ΠΎΠ²
    • 2. 4. Π‘ΠΈΠ½Ρ‚Π΅Π· ΠΏΠ΅Ρ€Π²Ρ‹Ρ… Ρ‚Π΅Ρ‚Ρ€Π°-смСшанно-Π·Π°ΠΌΠ΅Ρ‰Π΅Π½Π½Ρ‹Ρ… ΠΏΠΎ Π½ΠΈΠΆΠ½Π΅ΠΌΡƒ ΠΎΠ±ΠΎΠ΄Ρƒ ΠΏ-Ρ‚Ρ€Π΅Ρ‚-бутилтиакаликс[4]Π°Ρ€Π΅Π½ΠΎΠ²
  • Π“Π»Π°Π²Π° 3. Π­ΠΊΡΠΏΠ΅Ρ€ΠΈΠΌΠ΅Π½Ρ‚Π°Π»ΡŒΠ½Π°Ρ Ρ‡Π°ΡΡ‚ΡŒ

ΠΠΊΡ‚ΡƒΠ°Π»ΡŒΠ½ΠΎΡΡ‚ΡŒ исслСдования. Π‘ΡƒΡ€Π½ΠΎ Ρ€Π°Π·Π²ΠΈΠ²Π°ΡŽΡ‰Π΅ΠΉΡΡ ΠΎΠ±Π»Π°ΡΡ‚ΡŒΡŽ соврСмСнной органичСской Ρ…ΠΈΠΌΠΈΠΈ являСтся химия макроцикличСских соСдинСний. Π’ ΠΏΠΎΡΠ»Π΅Π΄Π½Π΅Π΅ дСсятилСтиС особоС Π²Π½ΠΈΠΌΠ°Π½ΠΈΠ΅ ΠΏΡ€ΠΈΠ²Π»Π΅ΠΊΠ°ΡŽΡ‚ каликсарСны, ΡΠ²Π»ΡΡŽΡ‰ΠΈΠ΅ΡΡ ΡƒΠ½ΠΈΠ²Π΅Ρ€ΡΠ°Π»ΡŒΠ½Ρ‹ΠΌΠΈ «ΡΡ‚Ρ€ΠΎΠΈΡ‚Π΅Π»ΡŒΠ½Ρ‹ΠΌΠΈ Π±Π»ΠΎΠΊΠ°ΠΌΠΈ» для синтСза Π½ΠΎΠ²Ρ‹Ρ… супрамолСкулярных систСм. ΠšΠ°Π»ΠΈΠΊΡΠ°Ρ€Π΅Π½Ρ‹ — ΠΏΡ€ΠΎΠ΄ΡƒΠΊΡ‚Ρ‹ кондСнсации Ρ„Π΅Π½ΠΎΠ»ΠΎΠ² ΠΈ Ρ„ΠΎΡ€ΠΌΠ°Π»ΡŒΠ΄Π΅Π³ΠΈΠ΄Π°ΡΠ²Π»ΡΡŽΡ‚ΡΡ доступными ΠΏΡ€Π΅Π΄ΠΎΡ€Π³Π°Π½ΠΈΠ·ΠΎΠ²Π°Π½Π½Ρ‹ΠΌΠΈ макроцикличСскими структурами. Основная ΠΏΡ€ΠΈΡ‡ΠΈΠ½Π° возникновСния интСрСса ΠΊ ΡΡ‚ΠΈΠΌ соСдинСниям — ΡΠΏΠΎΡΠΎΠ±Π½ΠΎΡΡ‚ΡŒ ΠΎΠ±Ρ€Π°Π·ΠΎΠ²Ρ‹Π²Π°Ρ‚ΡŒ комплСксы Π²ΠΊΠ»ΡŽΡ‡Π΅Π½ΠΈΡ Ρ‚ΠΈΠΏΠ° «Π³ΠΎΡΡ‚ΡŒ — хозяин» с Π·Π°Ρ€ΡΠΆΠ΅Π½Π½Ρ‹ΠΌΠΈ ΠΈ Π½Π΅ΠΉΡ‚Ρ€Π°Π»ΡŒΠ½Ρ‹ΠΌΠΈ ΠΌΠΎΠ»Π΅ΠΊΡƒΠ»Π°ΠΌΠΈ.

Π’ΠΏΠ΅Ρ€Π²Ρ‹Π΅ ΠΏΡ€ΠΎΠ΄ΡƒΠΊΡ‚Ρ‹ ΠΌΠ°ΠΊΡ€ΠΎΡ†ΠΈΠΊΠ»ΠΈΠ·Π°Ρ†ΠΈΠΈ Ρ„Π΅Π½ΠΎΠ»ΠΎΠ² ΠΈ Π°Π»ΡŒΠ΄Π΅Π³ΠΈΠ΄ΠΎΠ² Π±Ρ‹Π»ΠΈ ΠΏΠΎΠ»ΡƒΡ‡Π΅Π½Ρ‹ А. Π‘Π°ΠΉΠ΅Ρ€ΠΎΠΌ Π² 1872 Π³. ΠΠΎ ΠΏΡ€ΠΈΠΏΠΈΡΠ°Ρ‚ΡŒ ΠΈΠΌ Ρ†ΠΈΠΊΠ»ΠΈΡ‡Π΅ΡΠΊΡƒΡŽ Ρ‚Π΅Ρ‚Ρ€Π°ΠΌΠ΅Ρ€Π½ΡƒΡŽ структуру ΡƒΠ΄Π°Π»ΠΎΡΡŒ Ρ‚ΠΎΠ»ΡŒΠΊΠΎ Π² 40-Ρ… Π³ΠΎΠ΄Π°Ρ… XX столСтия. Бпустя Ρ‚Ρ€ΠΈΠ΄Ρ†Π°Ρ‚ΡŒ Π»Π΅Ρ‚ Π“ΡƒΡ‡Π΅ с ΡΠΎΠ°Π²Ρ‚ΠΎΡ€Π°ΠΌΠΈ Ρ€Π°Π·Ρ€Π°Π±ΠΎΡ‚Π°Π» ΠΌΠ΅Ρ‚ΠΎΠ΄ΠΈΠΊΠΈ получСния каликсарСнов с Ρ€Π°Π·Π»ΠΈΡ‡Π½Ρ‹ΠΌ Ρ‡Π΅Ρ‚Π½Ρ‹ΠΌ числом Ρ„Π΅Π½ΠΎΠ»ΡŒΠ½Ρ‹Ρ… Ρ„Ρ€Π°Π³ΠΌΠ΅Π½Ρ‚ΠΎΠ² Π² Ρ†ΠΈΠΊΠ»Π΅ [1,2].

Π’ 1997 Π³ΠΎΠ΄Ρƒ одностадийным синтСзом Π±Ρ‹Π» ΠΏΠΎΠ»ΡƒΡ‡Π΅Π½ ΠΏ-Ρ‚Ρ€Π΅Ρ‚-бутилтиакаликс[4]Π°Ρ€Π΅Π½ (ВБА), ΡΡ‚Π°Π²ΡˆΠΈΠΉ Π½ΠΎΠ²Ρ‹ΠΌ ΠΎΠ±ΡŠΠ΅ΠΊΡ‚ΠΎΠΌ исслСдований Π² Ρ…ΠΈΠΌΠΈΠΈ макроцикличСских соСдинСний. ΠžΡ‡Π΅Π²ΠΈΠ΄Π½ΠΎ, Ρ‡Ρ‚ΠΎ Π·Π°ΠΌΠ΅Π½Π° Π² ΠΌΠΎΠ»Π΅ΠΊΡƒΠ»Π΅ ΠΏ-Ρ‚Ρ€Π΅ΠΏΠ³-бутилкаликс[4] Π°Ρ€Π΅Π½Π° ΠΌΠ΅Ρ‚ΠΈΠ»Π΅Π½ΠΎΠ²Ρ‹Ρ… мостиков Π½Π° Π°Ρ‚ΠΎΠΌΡ‹ сСры создаСт Π½ΠΎΠ²Ρ‹Π΅ особСнности Π² Ρ…имичСском ΠΏΠΎΠ²Π΅Π΄Π΅Π½ΠΈΠΈ ΠΈ ΠΊΠΎΠΌΠΏΠ»Π΅ΠΊΡΠΎΠΎΠ±Ρ€Π°Π·ΡƒΡŽΡ‰Π΅ΠΉ способности каликсарСнов. Однако ΠΏΡ€ΠΈ этом Ρ€Π΅Π·ΠΊΠΎ услоТняСтся Π·Π°Π΄Π°Ρ‡Π° установлСния ΠΊΠΎΠ½Ρ„ΠΎΡ€ΠΌΠ°Ρ†ΠΈΠΈ ΠΌΠ°ΠΊΡ€ΠΎΡ†ΠΈΠΊΠ»Π° вслСдствиС отсутствия мостиковых ΠΌΠ΅Ρ‚ΠΈΠ»Π΅Π½ΠΎΠ²Ρ‹Ρ… ΠΏΡ€ΠΎΡ‚ΠΎΠ½ΠΎΠ², ΠΏΠΎΠ·Π²ΠΎΠ»ΡΡŽΡ‰ΠΈΡ… ΠΎΠΏΡ€Π΅Π΄Π΅Π»ΡΡ‚ΡŒ ΠΊΠΎΠ½Ρ„ΠΎΡ€ΠΌΠ°Ρ†ΠΈΡŽ каликс[4]Π°Ρ€Π΅Π½ΠΎΠ² ΠΏΠΎ ΠŸΠœΠ  спСктрам [3,4].

ΠšΠ°Π»ΠΈΠΊΡΠ°Ρ€Π΅Π½Ρ‹ ΡˆΠΈΡ€ΠΎΠΊΠΎ ΠΈΡΠΏΠΎΠ»ΡŒΠ·ΡƒΡŽΡ‚ΡΡ Π² ΠΊΠ°Ρ‡Π΅ΡΡ‚Π²Π΅ молСкулярной ΠΏΠ»Π°Ρ‚Ρ„ΠΎΡ€ΠΌΡ‹ для создания высокосСлСктивных экстрагСнтов. НаличиС Π² Π½ΠΈΡ… Π°ΠΊΡ‚ΠΈΠ²Π½Ρ‹Ρ… Ρ€Π΅Π°ΠΊΡ†ΠΈΠΎΠ½Π½Ρ‹Ρ… Ρ†Π΅Π½Ρ‚Ρ€ΠΎΠ² позволяСт ΠΏΡ€ΠΎΠ²ΠΎΠ΄ΠΈΡ‚ΡŒ Ρ€Π°Π·Π»ΠΈΡ‡Π½Ρ‹Π΅ ΠΌΠΎΠ΄ΠΈΡ„ΠΈΠΊΠ°Ρ†ΠΈΠΈ структуры. Π€ΡƒΠ½ΠΊΡ†ΠΈΠΎΠ½Π°Π»ΠΈΠ·Π°Ρ†ΠΈΠ΅ΠΉ Ρ„Π΅Π½ΠΎΠ»ΡŒΠ½Ρ‹Ρ… Π³Ρ€ΡƒΠΏΠΏ, ароматичСских ΠΊΠΎΠ»Π΅Ρ† ΠΈ ΠΌΠΎΡΡ‚ΠΈΠΊΠΎΠ²Ρ‹Ρ… 5 Ρ„Ρ€Π°Π³ΠΌΠ΅Π½Ρ‚ΠΎΠ² исходных ΠΌΠ°ΠΊΡ€ΠΎΡ†ΠΈΠΊΠ»ΠΎΠ² ΡΠΎΠΎΡ‚Π²Π΅Ρ‚ΡΡ‚Π²ΡƒΡŽΡ‰ΠΈΠΌΠΈ органичСскими ΠΈ ΡΠ»Π΅ΠΌΠ΅Π½Ρ‚органичСскими Ρ€Π΅Π°Π³Π΅Π½Ρ‚Π°ΠΌΠΈ ΠΌΠΎΠΆΠ΅Ρ‚ Π±Ρ‹Ρ‚ΡŒ достигнуто ΠΌΠ½ΠΎΠ³ΠΎΠΊΡ€Π°Ρ‚Π½ΠΎΠ΅ ΡƒΠ²Π΅Π»ΠΈΡ‡Π΅Π½ΠΈΠ΅ Ρ€Π΅Ρ†Π΅ΠΏΡ‚ΠΎΡ€Π½ΠΎΠΉ способности [2].

Π’ ΡΠ²ΡΠ·ΠΈ с ΡΡ‚ΠΈΠΌ Ρ†Π΅Π»ΡŒΡŽ настоящСй Ρ€Π°Π±ΠΎΡ‚Ρ‹ являСтся Ρ€Π°Π·Ρ€Π°Π±ΠΎΡ‚ΠΊΠ° ΠΏΠΎΠ΄Ρ…ΠΎΠ΄ΠΎΠ² ΠΊ ΡΠΈΠ½Ρ‚Π΅Π·Ρƒ Ρ€Π°Π·Π»ΠΈΡ‡Π½Ρ‹Ρ… ΠΊΠΎΠ½Ρ„ΠΎΡ€ΠΌΠ΅Ρ€ΠΎΠ² тиакаликс[4]Π°Ρ€Π΅Π½Π° ΠΈ ΡΠΈΠ½Ρ‚Π΅Π·Ρƒ тиакаликс[4]Π°Ρ€Π΅Π½ΠΎΠ² с Ρ€Π°Π·Π»ΠΈΡ‡Π½ΠΎΠΉ ΡΡ‚Π΅ΠΏΠ΅Π½ΡŒΡŽ Ρ„ΡƒΠ½ΠΊΡ†ΠΈΠΎΠ½Π°Π»ΠΈΠ·Π°Ρ†ΠΈΠΈ.

Научная Π½ΠΎΠ²ΠΈΠ·Π½Π° ΠΈ Π²Ρ‹Π½ΠΎΡΠΈΠΌΡ‹Π΅ Π½Π° Π·Π°Ρ‰ΠΈΡ‚Ρƒ полоТСния состоят Π² ΡΠ»Π΅Π΄ΡƒΡŽΡ‰Π΅ΠΌ.

Π˜Π·ΡƒΡ‡Π΅Π½ΠΎ взаимодСйствиС ΠΏ-Ρ‚/?Π΅Ρ‚-бутилтиакаликс[4]Π°Ρ€Π΅Π½Π° с Π°-Π±Ρ€ΠΎΠΌΠ°Ρ†Π΅Ρ‚ΠΎΡ„Π΅Π½ΠΎΠ½ΠΎΠΌ ΠΈ ΠšΠ”Π§-диэтилхлорацСтамидом Π² ΠΏΡ€ΠΈΡΡƒΡ‚ствии ΠΊΠ°Ρ€Π±ΠΎΠ½Π°Ρ‚ΠΎΠ² Ρ‰Π΅Π»ΠΎΡ‡Π½Ρ‹Ρ… ΠΌΠ΅Ρ‚Π°Π»Π»ΠΎΠ² Π² Π°Ρ†Π΅Ρ‚ΠΎΠ½Π΅ ΠΈ Π°Ρ†Π΅Ρ‚ΠΎΠ½ΠΈΡ‚Ρ€ΠΈΠ»Π΅. УстановлСно, Ρ‡Ρ‚ΠΎ Ρ‚Π΅ΠΌΠΏΠ»Π°Ρ‚Π½Ρ‹ΠΉ эффСкт ΠΈΠΎΠ½ΠΎΠ² Ρ‰Π΅Π»ΠΎΡ‡Π½Ρ‹Ρ… ΠΌΠ΅Ρ‚Π°Π»Π»ΠΎΠ² ΠΏΡ€ΠΈΠ²ΠΎΠ΄ΠΈΡ‚ ΠΊ ΡΡ‚СрСосСлСктивному ΠΎΠ±Ρ€Π°Π·ΠΎΠ²Π°Π½ΠΈΡŽ Ρ‚Ρ€Π΅Ρ… ΠΊΠΎΠ½Ρ„ΠΎΡ€ΠΌΠ°Ρ†ΠΈΠΎΠ½Π½Ρ‹Ρ… ΠΈΠ·ΠΎΠΌΠ΅Ρ€ΠΎΠ²: конус, частичный конус ΠΈ 1,3-Π°Π»ΡŒΡ‚Π΅Ρ€Π½Π°Ρ‚.

Показано, Ρ‡Ρ‚ΠΎ ΠΏΠΎΠ»ΡƒΡ‡Π΅Π½Π½Ρ‹Π΅ Ρ‚Π΅Ρ‚Ρ€Π°ΠΊΠ΅Ρ‚ΠΎΠ½ ΠΈ Ρ‚Π΅Ρ‚Ρ€Π°Π°ΠΌΠΈΠ΄ Π½Π° ΠΎΡΠ½ΠΎΠ²Π΅ тиакаликс[4]Π°Ρ€Π΅Π½Π° ΡΠ²Π»ΡΡŽΡ‚ΡΡ эффСктивными ΠΈ ΡΠ΅Π»Π΅ΠΊΡ‚ΠΈΠ²Π½Ρ‹ΠΌΠΈ экстрагСнтами, способными ΠΊ Ρ€Π°ΡΠΏΠΎΠ·Π½Π°Π²Π°Π½ΠΈΡŽ ΠΊΠ°Ρ‚ΠΈΠΎΠ½ΠΎΠ² Ρ‰Π΅Π»ΠΎΡ‡Π½Ρ‹Ρ… ΠΌΠ΅Ρ‚Π°Π»Π»ΠΎΠ². ΠŸΡ€ΠΈΡ‡Π΅ΠΌ Ρ‚Π΅Ρ‚Ρ€Π°Π°ΠΌΠΈΠ΄ являСтся Π½Π°ΠΈΠ±ΠΎΠ»Π΅Π΅ эффСктивным экстрагСнтом для всСх ΠΈΠ·ΡƒΡ‡Π΅Π½Π½Ρ‹Ρ… ΠΊΠ°Ρ‚ΠΈΠΎΠ½ΠΎΠ² ΠΌΠ΅Ρ‚Π°Π»Π»ΠΎΠ², Π° Ρ‚Π΅Ρ‚Ρ€Π°ΠΊΠ΅Ρ‚ΠΎΠ½ дСмонстрируСт Π²Ρ‹ΡΠΎΠΊΡƒΡŽ ΡΠ΅Π»Π΅ΠΊΡ‚ΠΈΠ²Π½ΠΎΡΡ‚ΡŒ ΠΏΠΎ ΠΎΡ‚Π½ΠΎΡˆΠ΅Π½ΠΈΡŽ ΠΊ ΠΊΠ°Ρ‚ΠΈΠΎΠ½Π°ΠΌ натрия ΠΈ ΠΊΠ°Π»ΠΈΡ.

УстановлСно, Ρ‡Ρ‚ΠΎ стСхиомСтрия (ΡΠΎΠΎΡ‚Π½ΠΎΡˆΠ΅Π½ΠΈΠ΅ ΠΌΠ°ΠΊΡ€ΠΎΡ†ΠΈΠΊΠ»/ΠΈΠΎΠ½ Ρ‰Π΅Π»ΠΎΡ‡Π½ΠΎΠ³ΠΎ ΠΌΠ΅Ρ‚Π°Π»Π»Π°) комплСксов, ΠΎΠ±Ρ€Π°Π·ΡƒΡŽΡ‰ΠΈΡ…ΡΡ Π² Π΄ΠΈΡ…Π»ΠΎΡ€ΠΌΠ΅Ρ‚Π°Π½Π΅, Π²Π°Ρ€ΡŒΠΈΡ€ΡƒΠ΅Ρ‚ΡΡ ΠΎΡ‚ 1:1 Π΄ΠΎ 1:4 ΠΈ Π·Π°Π²ΠΈΡΠΈΡ‚ ΠΎΡ‚ ΡΠ»Π΅Π΄ΡƒΡŽΡ‰ΠΈΡ… Ρ„Π°ΠΊΡ‚ΠΎΡ€ΠΎΠ²: комплСмСнтарности Ρ€Π°Π·ΠΌΠ΅Ρ€ΠΎΠ² ΠΈΠΎΠ½Π° ΠΈ ΠΏΠΎΠ»ΠΎΡΡ‚ΠΈ, ΠΎΠ±Ρ€Π°Π·ΠΎΠ²Π°Π½Π½ΠΎΠΉ Ρ‡Π΅Ρ‚Ρ‹Ρ€ΡŒΠΌΡ Π»ΠΈΠ³Π°Π½Π΄ΠΈΡ€ΡƒΡŽΡ‰ΠΈΠΌΠΈ Ρ„Ρ€Π°Π³ΠΌΠ΅Π½Ρ‚Π°ΠΌΠΈ Π½Π° Π½ΠΈΠΆΠ½Π΅ΠΌ ΠΎΠ±ΠΎΠ΄Π΅, Π° Ρ‚Π°ΠΊΠΆΠ΅ ΠΎΡ‚ Π°Π»Π»ΠΎΡΡ‚СричСского эффСкта.

Π Π°Π·Ρ€Π°Π±ΠΎΡ‚Π°Π½Π° ΠΌΠ΅Ρ‚ΠΎΠ΄ΠΈΠΊΠ° получСния с Π²Ρ‹ΡΠΎΠΊΠΈΠΌ Π²Ρ‹Ρ…ΠΎΠ΄ΠΎΠΌ 1,3-Π΄ΠΈΠ·Π°ΠΌΠ΅Ρ‰Π΅Π½Π½ΠΎΠ³ΠΎ ΠΏΠΎ Π½ΠΈΠΆΠ½Π΅ΠΌΡƒ ΠΎΠ±ΠΎΠ΄Ρƒ ΠΏ-Ρ‚Ρ€Π΅ΠΌ-бутилтиакаликс[4]Π°Ρ€Π΅Π½Π° Π² ΠΊΠΎΠ½Ρ„ΠΎΡ€ΠΌΠ°Ρ†ΠΈΠΈ конус, содСрТащСго Π΄Π²Π΅ (Π±Π΅Π½Π·ΠΎΠΈΠ»)мСтокси-Π³Ρ€ΡƒΠΏΠΏΡ‹.

Показано, Ρ‡Ρ‚ΠΎ Π²ΠΎΠ·ΠΌΠΎΠΆΠ½ΠΎ использованиС CH2-C (0)Ph Ρ„Ρ€Π°Π³ΠΌΠ΅Π½Ρ‚Π° Π² ΠΊΠ°Ρ‡Π΅ΡΡ‚Π²Π΅ Π·Π°Ρ‰ΠΈΡ‚Π½ΠΎΠΉ Π³Ρ€ΡƒΠΏΠΏΡ‹ Ρ„Π΅Π½ΠΎΠ»ΡŒΠ½Ρ‹Ρ… Π³Ρ€ΡƒΠΏΠΏ ΠΏ-Ρ‚/?Π΅Ρ‚-бутилтиакаликс[4]Π°Ρ€Π΅Π½Π°.

Π’ΠΏΠ΅Ρ€Π²Ρ‹Π΅ синтСзирован ΠΈ ΠΎΡ…Π°Ρ€Π°ΠΊΡ‚Π΅Ρ€ΠΈΠ·ΠΎΠ²Π°Π½ ΠΏ-Ρ‚Ρ€Π΅Ρ‚-бутилтиакаликс[4]Π°Ρ€Π΅Π½ с Ρ‚рСмя Ρ€Π°Π·Π»ΠΈΡ‡Π½Ρ‹ΠΌΠΈ Π³Ρ€ΡƒΠΏΠΏΠ°ΠΌΠΈ Π² Π½ΠΈΠΆΠ½Π΅ΠΌ ΠΎΠ±ΠΎΠ΄Π΅, ΠΎΠ±Π»Π°Π΄Π°ΡŽΡ‰ΠΈΠΉ Π²Π½ΡƒΡ‚Ρ€Π΅Π½Π½Π΅ΠΉ Ρ…ΠΈΡ€Π°Π»ΡŒΠ½ΠΎΡΡ‚ΡŒΡŽ. 6.

ΠŸΡ€Π°ΠΊΡ‚ΠΈΡ‡Π΅ΡΠΊΠ°Ρ Π·Π½Π°Ρ‡ΠΈΠΌΠΎΡΡ‚ΡŒ Ρ€Π°Π±ΠΎΡ‚Ρ‹.

Π‘ΠΈΠ½Ρ‚Π΅Π·ΠΈΡ€ΠΎΠ²Π°Π½Ρ‹ Π½ΠΎΠ²Ρ‹Π΅ эффСктивныС ΠΈ ΡΠ΅Π»Π΅ΠΊΡ‚ΠΈΠ²Π½Ρ‹Π΅ экстрагСнты ΠΊΠ°Ρ‚ΠΈΠΎΠ½ΠΎΠ² Ρ‰Π΅Π»ΠΎΡ‡Π½Ρ‹Ρ… ΠΌΠ΅Ρ‚Π°Π»Π»ΠΎΠ², ΡΠ²Π»ΡΡŽΡ‰ΠΈΠ΅ΡΡ пСрспСктивными Π² ΠΊΠ°Ρ‡Π΅ΡΡ‚Π²Π΅ ΠΈΠΎΠ½ΠΎΡ„ΠΎΡ€ΠΎΠ² Π² ΠΈΠΎΠ½ΠΎΡΠ΅Π»Π΅ΠΊΡ‚ΠΈΠ²Π½Ρ‹Ρ… сСнсорах. ΠŸΠΈΠΊΡ€Π°Ρ‚Π½Ρ‹ΠΌ ΠΌΠ΅Ρ‚ΠΎΠ΄ΠΎΠΌ ΠΏΠΎΠΊΠ°Π·Π°Π½Π° Π²ΠΎΠ·ΠΌΠΎΠΆΠ½ΠΎΡΡ‚ΡŒ раздСлСния ΠΊΠ°Ρ‚ΠΈΠΎΠ½ΠΎΠ² Ρ‰Π΅Π»ΠΎΡ‡Π½Ρ‹Ρ… ΠΌΠ΅Ρ‚Π°Π»Π»ΠΎΠ².

ΠŸΡ€ΠΈΠΌΠ΅Π½Π΅Π½ΠΈΠ΅ CH2-C (0)Ph Ρ„Ρ€Π°Π³ΠΌΠ΅Π½Ρ‚Π° Π² ΠΊΠ°Ρ‡Π΅ΡΡ‚Π²Π΅ Π·Π°Ρ‰ΠΈΡ‚Π½ΠΎΠΉ Π³Ρ€ΡƒΠΏΠΏΡ‹ ΠΎΡ‚ΠΊΡ€Ρ‹Π²Π°Π΅Ρ‚ ΡˆΠΈΡ€ΠΎΠΊΠΈΠ΅ синтСтичСскиС возмоТности для ΠΌΠΎΠ΄ΠΈΡ„ΠΈΠΊΠ°Ρ†ΠΈΠΈ Π½ΠΈΠΆΠ½Π΅Π³ΠΎ ΠΎΠ±ΠΎΠ΄Π° ΠΏ-Ρ‚Ρ€Π΅Ρ‚-бутилтиакаликс[4]Π°Ρ€Π΅Π½Π° ΠΈ ΠΏΠΎΠ»ΡƒΡ‡Π΅Π½ΠΈΡ ΡΠΌΠ΅ΡˆΠ°Π½Π½Ρ‹Ρ… Ρ‚Ρ€ΠΈΠΈ Ρ‚Π΅Ρ‚Ρ€Π°Π·Π°ΠΌΠ΅Ρ‰Π΅Π½Π½Ρ‹Ρ…, ΡΠΌΠ΅ΡˆΠ°Π½Π½Ρ‹Ρ… Π΄ΠΈΡΡ‚Π°Π»ΡŒΠ½ΠΎ Π΄ΠΈΠ·Π°ΠΌΠ΅Ρ‰Π΅Π½Π½Ρ‹Ρ…, 1,3-Π΄ΠΈΠ·Π°ΠΌΠ΅Ρ‰Π΅Π½Π½Ρ‹Ρ… ΠΈ ΠΌΠΎΠ½ΠΎΠ·Π°ΠΌΠ΅Ρ‰Π΅Π½Π½Ρ‹Ρ… ΠΏΠΎ Π½ΠΈΠΆΠ½Π΅ΠΌΡƒ ΠΎΠ±ΠΎΠ΄Ρƒ ΠΏ-Ρ‚/?Π΅Ρ‚-бутилтиакаликс[4]Π°Ρ€Π΅Π½ΠΎΠ² Π² Ρ€Π°Π·Π»ΠΈΡ‡Π½Ρ‹Ρ… конформациях.

ОбъСм ΠΈ ΡΡ‚Ρ€ΡƒΠΊΡ‚ΡƒΡ€Π° Ρ€Π°Π±ΠΎΡ‚Ρ‹.

ДиссСртационная Ρ€Π°Π±ΠΎΡ‚Π° состоит ΠΈΠ· Π²Π²Π΅Π΄Π΅Π½ΠΈΡ, Ρ‚Ρ€Π΅Ρ… Π³Π»Π°Π² ΠΈ ΡΠΏΠΈΡΠΊΠ° Ρ†ΠΈΡ‚ΠΈΡ€ΡƒΠ΅ΠΌΠΎΠΉ Π»ΠΈΡ‚Π΅Ρ€Π°Ρ‚ΡƒΡ€Ρ‹. Π’ ΠΏΠ΅Ρ€Π²ΠΎΠΉ Π³Π»Π°Π²Π΅ прСдставлСн ΠΎΠ±Π·ΠΎΡ€ соврСмСнного состояния исслСдований способов получСния тиакаликс[4]Π°Ρ€Π΅Π½Π° ΠΈ Π΅Π³ΠΎ ΠΏΡ€ΠΎΠΈΠ·Π²ΠΎΠ΄Π½Ρ‹Ρ…, ΠΈΡ… ΠΊΠΎΠ½Ρ„ΠΎΡ€ΠΌΠ°Ρ†ΠΈΠΎΠ½Π½ΠΎΠ³ΠΎ повСдСния ΠΈ Ρ…имичСских свойств. Π’ΠΎ Π²Ρ‚ΠΎΡ€ΠΎΠΉ Π³Π»Π°Π²Π΅ ΠΏΡ€ΠΈΠ²Π΅Π΄Π΅Π½Ρ‹ основныС Ρ€Π΅Π·ΡƒΠ»ΡŒΡ‚Π°Ρ‚Ρ‹ ΡΠΊΡΠΏΠ΅Ρ€ΠΈΠΌΠ΅Π½Ρ‚Π°Π»ΡŒΠ½Ρ‹Ρ… исслСдований ΠΈ ΠΈΡ… ΠΎΠ±ΡΡƒΠΆΠ΄Π΅Π½ΠΈΠ΅. Π’ Ρ‚Ρ€Π΅Ρ‚ΡŒΠ΅ΠΉ Π³Π»Π°Π²Π΅ (ΡΠΊΡΠΏΠ΅Ρ€ΠΈΠΌΠ΅Π½Ρ‚Π°Π»ΡŒΠ½Π°Ρ Ρ‡Π°ΡΡ‚ΡŒ) прСдставлСны ΠΌΠ΅Ρ‚ΠΎΠ΄ΠΈΠΊΠΈ синтСза ΠΏΠΎΠ»ΡƒΡ‡Π΅Π½Π½Ρ‹Ρ… Π² Ρ€Π°Π±ΠΎΡ‚Π΅ соСдинСний ΠΈ ΠΎΠΏΠΈΡΠ°Π½ΠΈΠ΅ ΠΏΡ€ΠΎΠ²Π΅Π΄Π΅Π½Π½Ρ‹Ρ… экспСримСнтов.

ΠžΡΠ½ΠΎΠ²Π½Ρ‹Π΅ Π²Ρ‹Π²ΠΎΠ΄Ρ‹ ΠΈ Ρ€Π΅Π·ΡƒΠ»ΡŒΡ‚Π°Ρ‚Ρ‹.

1. Π Π΅Π°ΠΊΡ†ΠΈΠ΅ΠΉ Ρ‚Π΅Ρ‚Ρ€Π°-О-алкилирования ΠΏ-Ρ‚Ρ€Π΅Ρ‚-бутилтиакаликс[4]Π°Ρ€Π΅Π½Π° с Π°-Π±Ρ€ΠΎΠΌΠ°Ρ†Π΅Ρ‚ΠΎΡ„Π΅Π½ΠΎΠ½ΠΎΠΌ ΠΈ К^-диэтилхлорацСгамидом Π²ΠΏΠ΅Ρ€Π²Ρ‹Π΅ ΠΏΠΎΠ»ΡƒΡ‡Π΅Π½Ρ‹ ΠΈ ΠΎΡ…Π°Ρ€Π°ΠΊΡ‚Π΅Ρ€ΠΈΠ·ΠΎΠ²Π°Π½Ρ‹ Ρ€Π°Π·Π»ΠΈΡ‡Π½Ρ‹ΠΌΠΈ физичСскими ΠΌΠ΅Ρ‚ΠΎΠ΄Π°ΠΌΠΈ 5,11,17,23-Ρ‚Π΅Ρ‚Ρ€Π°-ΠΏ-Ρ‚Ρ€Π΅Ρ‚-Π±ΡƒΡ‚ΠΈΠ»-25,26,27,28-тСтракис-[(Π±Π΅Π½Π·ΠΎΠΈΠ»)-мСтокси]-2,8,14,20-тСтратиакаликс[4]Π°Ρ€Π΅Π½ ΠΈ 5,11,17,23-Ρ‚Π΅Ρ‚Ρ€Π°-ΠΏ-Ρ‚/>Π΅Ρ‚-Π±ΡƒΡ‚ΠΈΠ»-25,26,27,28-тСтракис-[(1Π§, М-диэтиацСтил)-мСтокси]-2,8,14,20-тСтратиакаликс[4]Π°Ρ€Π΅Π½ Π² ΠΊΠΎΠ½Ρ„ормациях конус, частичный конус ΠΈ 1,3-Π°Π»ΡŒΡ‚Π΅Ρ€Π½Π°Ρ‚. Π‘Ρ‚Π΅Ρ€Π΅ΠΎΡΠ΅Π»Π΅ΠΊΡ‚ΠΈΠ²Π½ΠΎΡΡ‚ΡŒ Ρ€Π΅Π°ΠΊΡ†ΠΈΠΈ достигаСтся Ρ‚Π΅ΠΌΠΏΠ»Π°Ρ‚Π½Ρ‹ΠΌ эффСктом ΠΊΠ°Ρ‚ΠΈΠΎΠ½Π°, ΡΠΎΠΎΡ‚Π²Π΅Ρ‚ΡΡ‚Π²ΡƒΡŽΡ‰Π΅Π³ΠΎ ΠΊΠ°Ρ€Π±ΠΎΠ½Π°Ρ‚Π° Ρ‰Π΅Π»ΠΎΡ‡Π½ΠΎΠ³ΠΎ ΠΌΠ΅Ρ‚Π°Π»Π»Π°, ΠΈΡΠΏΠΎΠ»ΡŒΠ·ΡƒΠ΅ΠΌΠΎΠ³ΠΎ Π² ΠΊΠ°Ρ‡Π΅ΡΡ‚Π²Π΅ основания.

2. Π˜Π·ΡƒΡ‡Π΅Π½ΠΈΠ΅ экстракционных свойств ΠΏΠΎΠ»ΡƒΡ‡Π΅Π½Π½Ρ‹Ρ… Ρ‚Π΅Ρ‚Ρ€Π°ΠΊΠ΅Ρ‚ΠΎΠ½Π° ΠΈ Ρ‚Π΅Ρ‚Ρ€Π°Π°ΠΌΠΈΠ΄Π° Π½Π° ΠΎΡΠ½ΠΎΠ²Π΅ тиакаликс[4] Π°Ρ€Π΅Π½Π° ΠΏΠΈΠΊΡ€Π°Ρ‚Π½Ρ‹ΠΌ ΠΌΠ΅Ρ‚ΠΎΠ΄ΠΎΠΌ ΠΏΠΎΠΊΠ°Π·Π°Π»ΠΎ, Ρ‡Ρ‚ΠΎ ΠΏΠΎΠ»ΡƒΡ‡Π΅Π½Π½Ρ‹Π΅ соСдинСния ΡΠ²Π»ΡΡŽΡ‚ΡΡ эффСктивными ΠΈ ΡΠ΅Π»Π΅ΠΊΡ‚ΠΈΠ²Π½Ρ‹ΠΌΠΈ экстрагСнтами. 5,11,17,23-Ρ‚Π΅Ρ‚Ρ€Π°-ΠΏ-Ρ‚/?Π΅Ρ‚-Π±ΡƒΡ‚ΠΈΠ»-25,26,27,28-тСтракис-[(Π±Π΅Π½Π·ΠΎΠΈΠ»)-мСтокси]-2,8,14,20-тСтратиакаликс[4]Π°Ρ€Π΅Π½ Π² ΠΊΠΎΠ½Ρ„ΠΎΡ€ΠΌΠ°Ρ†ΠΈΠΈ конус Π½Π°ΠΈΠ±ΠΎΠ»Π΅Π΅ эффСктивно экстрагируСт ΠΊΠ°Ρ‚ΠΈΠΎΠ½ натрия, Π° Π² ΠΊΠΎΠ½Ρ„ормациях частичный конус ΠΈ 1,3-Π°Π»ΡŒΡ‚Π΅Ρ€Π½Π°Ρ‚ — ΠΊΠ°Ρ‚ΠΈΠΎΠ½ калия. 5,11,17,23-TeTpa-n-mpem-6yTM-25,26,27,28-TeTpaKHC-[(N, N-flH3™aue™n)-мСтокси]-2,8,14,20-тСтратиакаликс[4]Π°Ρ€Π΅Π½ связываСт ΠΊΠ°Ρ‚ΠΈΠΎΠ½Ρ‹ Ρ‰Π΅Π»ΠΎΡ‡Π½Ρ‹Ρ… ΠΌΠ΅Ρ‚Π°Π»Π»ΠΎΠ² Π·Π½Π°Ρ‡ΠΈΡ‚Π΅Π»ΡŒΠ½ΠΎ Π±ΠΎΠ»Π΅Π΅ эффСктивно, Π½ΠΎ Ρ Π½ΠΈΠ·ΠΊΠΎΠΉ ΡΠ΅Π»Π΅ΠΊΡ‚ΠΈΠ²Π½ΠΎΡΡ‚ΡŒΡŽ.

3. Π’ΠΏΠ΅Ρ€Π²Ρ‹Π΅ Ρ€Π°Π·Ρ€Π°Π±ΠΎΡ‚Π°Π½Π° ΠΌΠ΅Ρ‚ΠΎΠ΄ΠΈΠΊΠ° получСния с Π²Ρ‹ΡΠΎΠΊΠΈΠΌ Π²Ρ‹Ρ…ΠΎΠ΄ΠΎΠΌ 1,3-Π΄ΠΈΠ·Π°ΠΌΠ΅Ρ‰Π΅Π½Π½ΠΎΠ³ΠΎ ΠΏΠΎ Π½ΠΈΠΆΠ½Π΅ΠΌΡƒ ΠΎΠ±ΠΎΠ΄Ρƒ ΠΏ-Ρ‚/?Π΅Ρ‚-бутилтиакаликс[4]Π°Ρ€Π΅Π½Π° — 5,11,17,23-Ρ‚Π΅Ρ‚Ρ€Π°-ΠΏ-ΡˆΡ€Π΅Ρ‚-Π±ΡƒΡ‚ΠΈΠ»-25,27-бис-[(Π±Π΅Π½Π·ΠΎΠΈΠ»)мСтокси]-26,28-дигидрокси-2,8,14,20-тСтратиакаликс[4]Π°Ρ€Π΅Π½Π° Π² ΠΊΠΎΠ½Ρ„ΠΎΡ€ΠΌΠ°Ρ†ΠΈΠΈ конус.

4. Π’ΠΏΠ΅Ρ€Π²Ρ‹Π΅ синтСзированы Π½Π° ΠΎΡΠ½ΠΎΠ²Π΅ 5,11,17,23-Ρ‚Π΅Ρ‚Ρ€Π°-ΠΏ-Ρ‚/?Ρ‚-Π±ΡƒΡ‚ΠΈΠ»-25,27-бис-[(Π±Π΅Π½Π·ΠΎΠΈΠ»)-мСтокси]-26,28-дигидрокси-2,8,14,20-тСтратиакаликс[4]Π°Ρ€Π΅Π½Π° ΠΈ ΠΎΡ…Π°Ρ€Π°ΠΊΡ‚Π΅Ρ€ΠΈΠ·ΠΎΠ²Π°Π½Ρ‹ Ρ€Π°Π·Π»ΠΈΡ‡Π½Ρ‹ΠΌΠΈ физичСскими ΠΌΠ΅Ρ‚ΠΎΠ΄Π°ΠΌΠΈ ΡΠΌΠ΅ΡˆΠ°Π½Π½Ρ‹ΠΉ Π΄ΠΈΡΡ‚Π°Π»ΡŒΠ½ΠΎ.

157 Π΄ΠΈΠ·Π°ΠΌΠ΅Ρ‰Π΅Π½Π½Ρ‹ΠΉ, 1,3-Π΄ΠΈΠ·Π°ΠΌΠ΅Ρ‰Π΅Π½Π½Ρ‹ΠΉ ΠΈ ΠΌΠΎΠ½ΠΎΠ·Π°ΠΌΠ΅Ρ‰Π΅Π½Π½Ρ‹ΠΉ ΠΏΠΎ Π½ΠΈΠΆΠ½Π΅ΠΌΡƒ ΠΎΠ±ΠΎΠ΄Ρƒ ΠΏ-Ρ‚Ρ€Π΅Ρ‚-бутилтиакаликс[4]Π°Ρ€Π΅Π½Ρ‹ Π² ΠΊΠΎΠ½Ρ„ΠΎΡ€ΠΌΠ°Ρ†ΠΈΠΈ конус — 5,11,17,23-Ρ‚Π΅Ρ‚Ρ€Π°-ΠΏ-Ρ‚/?Π΅Ρ‚-Π±ΡƒΡ‚ΠΈΠ»-25-[(Π±Π΅Π½Π·ΠΎΠΈΠ»)-мСтокси]-27-(1-пропокси)-26,28-дигидрокси-2,8,14,20-тСтратиакаликс [4]Π°Ρ€Π΅Π½, 5,11,17,23-Ρ‚Π΅1Ρ€Π°-ΠΏ-Ρ‚Ρ€Π΅Ρ‚-Π±ΡƒΡ‚ΠΈΠ»-25,27-бис-(1-пропокси)-26,28-дигидрокси-2,8,14,20-тСтратиакаликс[4]Π°Ρ€Π΅Π½, 5,11,17,23-Ρ‚Π΅Ρ‚Ρ€Π°-ΠΏ-Ρ‚/?Π΅Ρ‚-Π±ΡƒΡ‚ΠΈΠ»-25-(1 -пропокси)-26,27,28-тригидрокси-2,8,14,20-тСтратиакаликс[4]Π°Ρ€Π΅Π½.

5. Π’ΠΏΠ΅Ρ€Π²Ρ‹Π΅ ΠΏΠΎΠ»ΡƒΡ‡Π΅Π½ ΠΏ-Ρ‚/?Π΅Ρ‚-бутилтиакаликс[4]Π°Ρ€Π΅Π½ с Ρ‚рСмя Ρ€Π°Π·Π»ΠΈΡ‡Π½Ρ‹ΠΌΠΈ замСститСлями Π² Π½ΠΈΠΆΠ½Π΅ΠΌ ΠΎΠ±ΠΎΠ΄Π΅ — 5,11,17,23-Ρ‚Π΅Ρ‚Ρ€Π°-ΠΏ-Ρ‚/?Π΅Ρ‚-Π±ΡƒΡ‚ΠΈΠ»-25-[(Π±Π΅Π½Π·ΠΎΠΈΠ») мСтокси]-26,28-бис-(1-пропокси)-27-гидрокси-2,8,14,20-тСтратиакаликс[4]Π°Ρ€Π΅Π½, ΠΎΠ±Π»Π°Π΄Π°ΡŽΡ‰ΠΈΠΉ Π²Π½ΡƒΡ‚Ρ€Π΅Π½Π½Π΅ΠΉ Ρ…ΠΈΡ€Π°Π»ΡŒΠ½ΠΎΡΡ‚ΡŒΡŽ.

6. ΠŸΡ€ΠΈΠΌΠ΅Π½Π΅Π½ΠΈΠ΅ CH2-C (0)Ph Ρ„Ρ€Π°Π³ΠΌΠ΅Π½Ρ‚Π° Π² ΠΊΠ°Ρ‡Π΅ΡΡ‚Π²Π΅ Π·Π°Ρ‰ΠΈΡ‚Π½ΠΎΠΉ Π³Ρ€ΡƒΠΏΠΏΡ‹ ΠΎΡ‚ΠΊΡ€Ρ‹Π²Π°Π΅Ρ‚ ΡˆΠΈΡ€ΠΎΠΊΠΈΠ΅ синтСтичСскиС возмоТности для ΠΌΠΎΠ΄ΠΈΡ„ΠΈΠΊΠ°Ρ†ΠΈΠΈ Π½ΠΈΠΆΠ½Π΅Π³ΠΎ ΠΎΠ±ΠΎΠ΄Π° ΠΏ-Ρ‚Ρ€Π΅Ρ‚-бутилтиакаликс[4]Π°Ρ€Π΅Π½Π° ΠΈ ΠΏΠΎΠ»ΡƒΡ‡Π΅Π½ΠΈΡ ΡΠΌΠ΅ΡˆΠ°Π½Π½Ρ‹Ρ… Ρ‚Ρ€ΠΈΠΈ Ρ‚Π΅Ρ‚Ρ€Π°Π·Π°ΠΌΠ΅Ρ‰Π΅Π½Π½Ρ‹Ρ… ВБА Π² Ρ€Π°Π·Π»ΠΈΡ‡Π½Ρ‹Ρ… конформациях.

ΠŸΠΎΠΊΠ°Π·Π°Ρ‚ΡŒ вСсь тСкст

Бписок Π»ΠΈΡ‚Π΅Ρ€Π°Ρ‚ΡƒΡ€Ρ‹

  1. Gutche Π‘. D., Muthukrishan R. Calixarenes. 1 Analysis of the Product mixtures Produced by Base-catalyzed Condenzation of formaldehyde with para Substituted Phenols. // J. Org. Chem. 1978. — Vol. 43 — P. 4905−4906.
  2. Calixarenes Revisited «Monograph in supramolecular chemistry», ed. Stoddart J.F. The Royal society of chemistry, Cambridge, 1998.
  3. Calixarenes in Action- Imperial College Press: Mandolini L., Ungaro R. London, 2000.
  4. Jaime C., de Mendoza J., Prados P., Nieto P. M., Sanchez C. 13C NMR Chemical Shifts. A Single Rule to Determine the Conformation of Calix4.arenes. // J. Org. Chem. -1991.-Vol. 56-P. 3372−3376.
  5. Sone Π’., Ohba Y., Moriya K., Kumada H., Ito K. Synthesis and Properties of Sulpher-Bridged Analogs of p-tret-Butylcalix4.arene. // Tetrahedron Lett. 1997. — Vol. 53-N. 31-P. 10 689−10 698.
  6. Iki N., Kabuto C., Fukushima Π’., Kumagai H., Takeya H., Miyanari S., Miyashi Π’., Miyano S. Synthesis of p-tretButylthiacalix4.arene and its Inclusion property. // Tetrahedron. 2000. — Vol. 56 — P. 1437−1443.
  7. Iki N., Morohashi N., Suzuki Π’., Ogawa S., Aono M., Kabuto C., Kumagai H., Takeya H., Miyanari S., Miyano S. Crystal structure and inclusion property of p-tret-butylthiacalix6.arene. // Tetrahedron Lett. 2000. — Vol. 41 — P. 2587−2590.
  8. Kon N., Iki N., Miyano S. Synthesis of p-tert-Butylthiacalixn.arenes (n=4, 6, and 8) from a sulpher- bridged acyclic dimer of p-tert- butylphenol. // Tetrahedron Lett. -2002. Vol. 43 — P. 2231−2234.
  9. Bernardino R. J., Costa Cabral B. J. Structure and conformational equilibrium of thiacalix4. arene by density functional theory. // J. Molecular Structure (Theochem) -2001.-Vol. 549-P. 253−260.159
  10. Lang J., Dvorakova H., Bartosova I., Lhotak P., Stibor I., Harbal R. Conformational Flexibility of a Novel Tetraethylether of Thiacalix4.arene. A Comparison with the «Classical» Methylene-Bridged Compounds. // Tetrahedron Lett.1999.-Vol. 40-P. 373−376.
  11. Lang J., Vlach J., Dvorakova H., Lhotak P., Himl M., Harbal R., Stibor I. Thermal isomerisation of 25,26,27,28-tetrapropoxy-2,8,14,20-tetrathiacalix4.arene: isolation of all four conformers. // J. Chem. Soc., Perkin Trans. 2001. — Vol. 2 — P. 576−580.
  12. R. J. Bernardino, B. J. Costa Cabral. Structure, conformational equilibrium, and proton affinity of calix4. arene by density functional theory. // J. Phys. Chem. -1999. Vol. 103- N.45 P.-9080−9085.
  13. Gutche C. D., Livine A. J., and. Sujeeth K. P. Calixarenes 17 The synthesis of functionalized calixarenes the Klaisen rearrangement route. // J. Org. Chem. 1985. — N. 50-P. 5802−5806.
  14. Gutche C. D., and Gin Lin L. Calixarenes 12 The synthesis of functionalized calixarenes. // Tetrahedron 1986. — Vol. 42 — N. 6 -P. 1633−1640.
  15. Mislin G., Graf E., Hosseini M. W., Cian A. D., Fisher J. Tetrasulfinylcalix4. arenes: Synthesis and Solid State Structural Analysis. // Tetrahedron Lett. 1999. — Vol. 40 — P. 1129−1132.
  16. Iki N., Miyano S. Can Thiacalixarene Surpass Calixarene? // J. Incl. Phenom. And Macrocyclic Chemistry. 2001. — Vol. 41 — P. 99−105.
  17. Calixarenes 2001- Asfari Z., Bohmer V., Harrowfield J., Vicens J. Eds., Kluwer Acadimic Publishers: Dordrecht 2001.160
  18. Morohashi N., Iki N., Kabuto C., Miyano S. Sterocontrolled oxidation of a thiacalixarene to the sulfinyl counterpart of a defined S=0 configuration. // Tetrahedron Lett. -2000. Vol. 41 — P. 2933−2937.
  19. Mislin G., Graf E., Hosseini M. W., Cian M. D., Fisher J. Sulfone-calixarenes: a new class of molecular building block. // J. Chem. Commun. 1998. — P. 1345−1346.
  20. Lhotak P. Regioselective and steroselective oxidation of thiacalix4. arene tetraacetate: synthesis of all possible sulfinylcalix[4]arenes. // Tetrahedron 2001. — Vol. 57-P. 4775−4779.
  21. Lhotak P., Himl M., Pakhomova S., Stibor I. Tetraalkylated 2,8,14,20-Tetrathiacalix4.arenes: Novel infinite Channels in the Solid State. // Tetrahedron Lett. -1998.-Vol. 39-P. 8918−8918.
  22. Akdas H., Mislin G., Graf E., Hosseini M. W., Cian A. D., Fisher J. Synthesis and Solid State Sructural Analysis of Conformers of Tetrakis ((ethoxycarbonyl)methoxy)tetrathiacalix4.arene. // Tetrahedron Lett. -1999. Vol. 40 -P. 2113−2116.
  23. Lhotak P., Stastny V., Zlatuskova P., Stibor I., Michlova V., Tkadlecova M., Havlicek J., Sykora J. Synthesis and 'H NMR complexation study of Thiacalix4. arene Tetraacetates. // Collect. Czech. Chem. Commun. 2000. — Vol. 65 — P. 757−771.
  24. Iwamoto K., Shinkai S. Synthesis and Ion Selectivity of All Conformational Isomers of tetrakis ((ethoxycarbonyl)methoxy)calyx4.arene. // J. Org. Chem. 1992. -N. 57-P. 7066−7073.
  25. Iki N., Narumi F., Suzuki Π’., Sugawara A., Miyano S. A New Chiral Stationary Phase for Gas Chromatography by Use of a Chiral Thiacalix4. arene Derivative. // Chemistry Letters 1998. — P. 1065−1066.
  26. Narum F., Iki N., Suzuki Π’., Onodera Π’., Miyano S. Synthesis of Chirally Modified Thiacalix4. arenes with Enantiomeric Amines and Their Application to Chiral Stationary Phases for Gas Chromatography. // Enantiomer 2000 — Vol. 5 — P. 83−93.
  27. Lamartine R., Bavoux C., Vocanson F., Martin A., Senlis G., Perrin M. Synthesis, X-ray crystal stucture and complexation properties towards metal ions of new thiacalix4.arenes. // Tetrahedron Lett. 2001. — Vol. 42 — P. 1021−1024.
  28. Feng Ye Z., Gang Pan Z., Jiang Nr W., Fa Shi X., Gen Zhu L. Synthesis and Properties of New Thiacalix4. arene Derivatives with Palladium Ion. // J. Incl. Phenom. And Macrocyclic Chemistry. -2001. Vol. 40 — P. 89−93.
  29. Lamare V., Dozol J. F., Thuery P., Nierlich M., Asfari Z., Vicens J. Expermental and theoretical study of the first thiacalixcrowns and their alkali metal ion complexes. // J. Chem. Soc., Perkin Trans. 2001. — Vol. 2 — P. 1920−1926.
  30. Pochini, A.- Ungaro, R.- Comprehensive Supramolecular Chemistry Vol. 2- Atwood J.L., Davies J.E.D., Masnicol D. D., Vogtle F. Eds. Pergman: Oxford, 1996, 103−142.
  31. Lhotak P., Kaplanek L., Stibor I., Lang J., Dvorakova H., Harbal R., Sykora J. NMR and X-ray analysis of 25,27-dimethoxythiacalix4.arene: unique infinite channels in the solid state. // Tetrahedron Lett. 2000. — Vol. 41 — P. 9339−9344.
  32. Lhotak P., Dudicc M., Stibor I., Petrickova H., Sykora J., Hodacova J. Unprecedented formation of lactone derivatives in thiacalix4. arene series. // J. Chem. Commun., 2001. — P. 731−732.
  33. I. S., Stoikov I. I., Gubaidullin А. Π’., Litivinov I. A., Weber D., Habicher W. D., Konovalov A. I. Phosphorylation of p-tert-Butylthiacalix4.arene: Reaction with Phosphorus Trichloride. // Tetrahedron Lett. 1999. — Vol. 40. — P. 8461−8464.
  34. Weber D., Gruner M., Stoikov 1.1., Antipin I. S., Habicher W. D. Phosphorylation of p-tert-Butylthiacalix4.arene: Reaction with Phosphorus Triamide. // J. Chem. Soc., Perkin Trans. 2000. — Vol. 2 — P. 1741−1744.
  35. Aleksiuk O., Cohen S., Biali S. Selective hydroxyl replacement in calixarenes: amino-, azo-, and xanthenocalixarene derivatives. // J. Am. Chem. Soc. -1995.- Vol. 117 N. 38 — P.9645−9652.
  36. Katagiri H., Iki N., Hattori Π’., Kabuto C., Miyano S. Calix4. arenes Comprised of Aniline Units. // J. Am. Chem. Soc. 2001 — N. 123 — P. 779−780.
  37. Rao P., Hosseini M. W., Cian A. D. Synthesis and structural analysis of mercaptothiacalix4.arene. // J. Chem. Commun. 1999. — P. 2169−2170.
  38. Iki N., Suzuki Π’., Koyama K., Kabuto C., Miyano S. Inclusion Behavior of Thiacalix4. arenetetrasulfonate toward Water-Miscible Organic Molecules Studied by Salting-Out and X-ray Crystallography. // Organic Letters. 2002. — Vol. 4 — N. 4 — P. 509−512.
  39. Iki N., Fujimoto Π’., Miyano S. A New Water-soluble Host Molecule Derived from Thiacalix4.arene. // Chemistry Letters. 1998. — P. 625−626.
  40. Iki N., Horiuchi Π’., Oka H., Koyama K., Morohshi N., Kabuto C., Miyano S.
  41. Energy transfer luminescence of Tb ion complexed with calix4. arenetetrasulfonate and the thia and sulfonyl analogue. The effect of bridging groups. // J. Chem. Soc., Perkin Trans. 2001. — Vol. 2-P. 2219−2225.
  42. Lhotak P., Himl M., Stibor I., Sykora J., Cisarova I. Upper rim substitution of thiacalix4.arene. // Tetrahedron Lett. 2001. — Vol. 42 — P. 7107−7110.
  43. Shokova E., Tafeenko V., Kovalev V. First synthesis of adamantylated thiacalix4.arenes. // Tetrahedron Lett.-2002. -Vol. 43-P. 1400−1403.
  44. Iki N., Morohashi N., Kabuto C., Miyano S. Coordination of Epithio Groups of p-tert-Butylthiacalix4.arene in Zn2+ Complex Studied by X-ray Crystallography. // Chemistry Letters 1999. — P. 219−220.
  45. Bilyk A., Hall A. K., Harrowfield J. M., Hosseini M. W., Mislin G., Skelton B. W., Tylor C., White A. H. Linear, Divergent Molecular Receptors-Subtle Effects of Transition Metal Coordination Geometry. // Eur. J. Inorg. Chem. 2000. — P. 823−826.
  46. Bilyk A., Hall A. K., Harrowfield J. M., Hosseini M. W., Skelton B. W., White A. H. A Unique Rare- Earth Cluster within a Calixarene Sandwich Parallels in the Chemistry of Cyclosiloxanes and Calixarenes. // Aust. J. Chem., -2000.-N. 53-P. 895 898.
  47. Hosseini. M. W., Cian. A. D. Crystal engineering: molecular networks based on inclusion phenomena. // J. Chem. Commun. -1998.-P. 727−733.164
  48. Bilyk A., Hall A. K., Harrowfield J. M., Hosseini M. W., Skelton B. W., White A.
  49. H. Systematic Structural Coordination Chemistry of p-tert-Butyltetrathiacalix4.arene:
  50. Group 1 Elements and Congeners. // Inorg. Chem.-2001.- N. 40-P. 672−686.
  51. Asfari Z., Dunlop J. W. C., Hall A. K., Harrowfield J. M., Hosseini M. W., Skelton B. W., White A. H. Subtleties with Sulphur: Calixarenes as Uranophiles. // Angen. Chem. Int. Ed. -2001.- Vol.40 -N. 4 -P.-721−723.
  52. Morohashi N., Iki N., Miyano S., Kajiwara Π’., Ito T. Synthesis and Structural Characterization of a Pd2+ Complex with p-tert-Butylsulfonylcalix4.arene. // Chemistry Letters. -2000. -P. 66.
  53. Omran A.O., Stoikov I.I., Antipin I.S., Konovalov A.I. Lower Rim Selective Functionalization of p-Tert-butylthiacalix4.arene by a- Bromoacetophenone. // 6th International conference on Calixarene, Enschede, Netherlands, 2001. P.4.
  54. Bohmer V., Calixarenes, Macrocycles with (almost) Unlimited Possibilities. // Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 1995. -N.34- P. 713−745.
  55. Liquid membranes: applications. // Eds., Araki Π’., Tsukube H.- Boca Raton, Florida: CRC Press Inc. 1990. — P.-231.
  56. Perrin D. D., Armarego W. L. F., Perrin D. R. Purification of laboratory chemicals. -Oxford: Pergamon Press. -1980- P.570.
  57. ΠžΡ€Π³Π°Π½ΠΈΡ‡Π΅ΡΠΊΠΈΠ΅ растворитСли. ЀизичСскиС свойства ΠΈ ΠΌΠ΅Ρ‚ΠΎΠ΄Ρ‹ очистки./ ВайсбСргСр А., ΠŸΡ€ΠΎΡΠΊΠ°ΡƒΡΡ€ Π‘., Π ΠΈΠ΄Π΄ΠΈΠΊ Π”ΠΆ., Вупс Π‘.-М.-: Π˜Π›, 1958.-Π‘ 520.
  58. Π›., Π€ΠΈΠ·Π΅Ρ€ М. Π Π΅Π°Π³Π΅Π½Ρ‚Ρ‹ для органичСского синтСза, Π’.2. / ΠŸΠ΅Ρ€. Ρ Π°Π½Π³Π». -М.: ΠœΠΈΡ€, 1970. Π‘. 478.
  59. А., Π€ΠΎΡ€Π΄ Π . Π‘ΠΏΡƒΡ‚Π½ΠΈΠΊ Ρ…ΠΈΠΌΠΈΠΊΠ°. / ΠŸΠ΅Ρ€. Ρ Π°Π½Π³Π». -М.: ΠœΠΈΡ€, 1976. Π‘. 541.
Π—Π°ΠΏΠΎΠ»Π½ΠΈΡ‚ΡŒ Ρ„ΠΎΡ€ΠΌΡƒ Ρ‚Π΅ΠΊΡƒΡ‰Π΅ΠΉ Ρ€Π°Π±ΠΎΡ‚ΠΎΠΉ