Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Влияние различных соединений селена на морфофункциональное состояние эндокринных желез, органов иммунной системы и скелетных мышц свиней

Диссертация: Влияние различных соединений селена на морфофункциональное состояние эндокринных желез, органов иммунной системы и скелетных мышц свиней
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

При организации полноценного питания животных важная роль отводится минеральным веществам, в том числе селену. Дефицит этого элемента в кормах вызывает нарушения в обмене белков, жиров, углеводов и приводит к возникновению заболеваний. Особенно страдает из-за недостатка селена интенсивно растущие и беременные животные. Не менее опасен для организма и избыток селена в рационе, при котором… Читать ещё >

Влияние различных соединений селена на морфофункциональное состояние эндокринных желез, органов иммунной системы и скелетных мышц свиней (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • 1. Обзор литературы
    • 1. 1. Функциональная морфология эндокринных желез
    • 1. 2. Функциональная морфология иммунокомпетентных клеток и органов иммунной системы
    • 1. 3. Взаимосвязь эндокринной и иммунной систем
    • 1. 4. Функциональная морфология скелетных и сердечных мышц
    • 1. 5. Биологическая функция селена в организме человека и животных
      • 1. 5. 1. Метаболизм селена
      • 1. 5. 2. Гипо- и гиперселенозы
    • 1. 6. Антиоксидантный статус организма животных
    • 1. 7. Влияние различных источников селена на организм животных
    • 1. 8. Применение селенита натрия и селенопирана в свиноводстве
  • 2. Материал и методы исследований
    • 2. 1. Методы морфологических исследований
    • 2. 2. Определение концентрации тиреоидных гормонов
  • 3. Результаты исследований и их обсуждение
    • 3. 1. Структурные изменения гипофиза и щитовидной железы у поросят при использовании свиноматкам различных соединений селена
    • 3. 2. Динамика содержания тироксина и трийодтиронина в плазме крови свиней в связи с физиологическим состоянием
    • 3. 3. Структурные изменения органов иммунной системы поросят при использовании свиноматкам разных соединений селена
    • 3. 4. Морфологические изменения скелетных и сердечных мышц поросят при использовании свиноматкам разных препаратов селена
  • 4. Выводы

Уже на первых этапах выращивания свиней возникают проблемы, решение которых требует пристального внимания науки. Как правило, в ранний постнатальный период наблюдается гибель части поросят в результате повышенной восприимчивости к болезням. В связи с этим изучение закономерностей становления и проявления механизмов естественной резистентности у свиней является одной из актуальных проблем в животноводстве.

В последние годы активизировался интерес к проблеме кооперации иммунной и эндокринной систем и роли взаимодействия данных интеграционных систем в регуляции онтогенетических процессов. Было установлено (Bhathena S., et al., 1981), что тропные гормоны гипофиза способны вызывать изменения активности метаболизма и функций различных клеток, в том числе и клеток иммунной системы, влияя не только опосредованно, через гормоны соответствующих периферических желез, но и прямо на эти клетки. Такая возможность определяется наличием рецепторов на мембране иммунокомпетентных клеток практически ко всем пептидным гормонам гипофизарной природы (Новиков В.Д., Труфакин В. А., 1980). Кроме того, ряд авторов (Bach М., 1977; Haynes В., 1984) считает, что тимус является нейроэндокринной железой, клетки которой синтезируют нейропептиды, инсулиновые пептиды, гормон роста, пролактин и др. Функциональная активность тимуса по формированию периферических органов проявляется максимально в пренатальном и постнатальном онтогенезе (Морозов В.Г., Хавинсон В. Х., 1981, 1984, 1989; Veys Е. et al., 1988).

Иммунная система, наряду с нервной и эндокринной, играет ведущую роль в поддержании общего гомеостаза организма животных. Функциональная активность иммунной системы во многом определяет адаптационные возможности организма в целом. Проблема иммунологической реактивности животных в онтогенезе является одной из наиболее сложной и актуальной, поэтому ей уделяется большое внимание исследователей. Развитие иммунной системы у свиней начинается в антенатальный период, но в силу биологической специфики вида она не достигает к моменту рождения полной функциональной зрелости (Ргаш Р. е1 а1., 1982; В1есЬа Р. е! а1., 1985). Основную роль в выживании новорожденных поросят играют механизмы передачи пассивного (колострального) иммунитета от матери к потомству и последующее развитие у него активного иммунитета. По вопросу о сроках развития собственного активного иммунитета у поросят в литературе нет единого мнения. Сразу после рождения поросят начинается пролиферация лимфоидных клеток в иммунокомпетентных органах. Функциональная активность их развивается позже. Выработка собственных иммуноглобулинов, по мнению ряда исследователей (Карпуть И. М., 1981; МсСаи1еу I. е1 а1., 1984) начинается с 2-суточного возраста поросенка и достигает уровня взрослых животных к 6−10 неделям при условии содержания их под свиноматками. В раннем постнатальном онтогенезе, когда роль пассивного иммунитета уже снижается, а формирование собственного активного находится в начальной стадии организм животного остается практически незащищенным (т. н. «иммунная брешь») и именно в этот период наблюдаются вспышки заболеваний разной этиологии, высокий отход молодняка и потеря продуктивности животных в дальнейшем. На этом критическом этапе следует считать наиболее целесообразным поиск способов интенсификации иммуногенеза с помощью иммуномодули-рующих препаратов.

Показано, что в онтогенезе существуют весьма продолжительные критические периоды. Для этих периодов характерны ускоренный процесс дифференцировки, а также отмечена повышенная чувствительность к неблагоприятным факторам (Krecek I., 1970). Эти критические периоды: до-имплантационный, имплантация и формирование анатомических связей плода с организмом матери, рождение — при этом малейшая несбалансированность физиологических процессов организма матери и плода может привести к гибели потомков (Конюхов Б. В., 1960).

Значение антигенной стимуляции иммунной системы матери в гормональном обеспечении беременности и последующем развитии потомства было показано в ряде работ (Clemens L. et al., 1979; Евсиков В. И. и др., 1991). Установлено, что более быстрый рост гибридных эмбрионов сочетается с лучшей гормональной обеспеченностью беременности. Полученные данные, по мнению авторов, свидетельствуют о том, что антигенные различия матери и плода являются основным фактором, определяющим вес потомков у млекопитающих. После родов мать и потомки сохраняют тесную связь на весь период лактации. Полученные данные свидетельствуют о том, что пренатальные факторы накладывают существенный отпечаток на физиологическое состояние матерей, продолжая влиять на развитие адаптивных свойств потомков и в постнатальный период (Potapova O.F. et al., 1997). При умеренной гипоксии в антенатальный период у новорожденных крысят отмечается увеличение абсолютной и относительной массы сердца, что сопровождается утолщением стенки миокарда. Эти изменения сохраняются до половой зрелости, что обеспечивает таким животным способность переносить более значительные, чем обычно, нагрузки (Меерсон Ф.З., 1981).

Основная масса мышечных волокон скелетных мышц закладывается в пренатальный период, в дальнейшем происходит только их рост (Онтил М., Клюбер К., 1983). При использовании бета-агониста кленбутерола свиноматкам во время беременности были получены поросята, имеющие более высокую живую массу (Rae I., Lolelly G., 1991).

Анализ литературных данных показал, что антенатальное использование биологически активных веществ приводит к повышению постна-тальной устойчивости органов иммунной системы и рождению более крупного и выносливого потомства.

При организации полноценного питания животных важная роль отводится минеральным веществам, в том числе селену. Дефицит этого элемента в кормах вызывает нарушения в обмене белков, жиров, углеводов и приводит к возникновению заболеваний. Особенно страдает из-за недостатка селена интенсивно растущие и беременные животные. Не менее опасен для организма и избыток селена в рационе, при котором наблюдаются хронические или острые отравления в результате блокирования SH-rpynn и нарушения синтеза ряда аминокислот (Behne D., 1988; Bellomo G., 1991).

Биологическая роль селена окончательно не выяснена, однако данные о его распределении в органах, клетках и ряде ферментов позволяют считать, что этот элемент обеспечивает функциональную активность антиок-сидантной, иммунной и детоксицирующей систем организма, поэтому в последние годы ведется активный поиск новых препаратов селена. К их числу относится органическое соединение селенопиран. Влияние пролонгированных форм этого препарата практически не изучалось.

Цель и задачи исследований. На основе определения морфофунк-ционального состояния эндокринных желез, органов иммунной системы и скелетных мышц поросят выявить эффект от использования свиноматкам органической и минеральной форм селена. Для достижения поставленной цели решали следующие задачи:

1. Изучение динамики изменений ультраструктуры и гистохимических показателейпроведение морфометрического анализа органов эндокринной, иммунной систем и скелетных мышц поросят при использовании препаратов селена в антенатальный период.

2. Сравнение влияния разных источников селена на морфологию органов эндокринной, иммунной систем и скелетных мышц поросят в пост-натальный период.

3. Определение содержания тироксина и трийодтиронина в крови свиноматок и поросят при использовании минеральной и органической форм селена.

Научная новизна исследований состоит в комплексном изучении влияния разных форм селена на рост и развитие органов эндокринной, иммунной систем и скелетных мышц у потомства свиноматок, получавших препараты на протяжении всего воспроизводительного цикла.

Впервые изучено влияние парентерального введения пролонгированной формы селенопирана на морфологию эндокринных желез и органов иммунной системы свиней в онтогенезе.

Проведен сопоставительный анализ действия селенита натрия и селенопирана на ряд гистологических, гистохимических и ультраструктурных показателей.

Получены новые данные о влиянии соединений селена на цитологическую характеристику изучаемых органов, свидетельствующие о стимуляции функциональной активности клеток аденогипофиза и щитовидной железыусилении пролиферативных процессов в органах иммунной системыувеличении интенсивности роста скелетных и сердечной мышц, что приводит к повышению адаптации поросят к условиям внешней среды.

Практическая значимость и реализация результатов. Добавки селенита натрия в селенодефицитный рацион супоросных и подсосных маток, особенно инъекций (в начале и конце супоросности и в первый день жизни поросят) пролонгированной формы селенопирана, повышают активность клеток гипофиза и щитовидной железы, гормоны которых обеспечивают дифференцировку иммунокомпетентных клеток, ускоряют созревание органов иммунной системы, что приводит к более раннему формированию собственного активного иммунитета.

Препараты селена обеспечивают высокую интенсивность роста мышечной ткани поросят за счет увеличения размеров миофибрилл и числа ядер в мышечных волокнах. В кардиомиоцитах наблюдается гипертрофия: увеличение диаметра и появление двуядерных клеток.

Выявлена высокая информативная ценность комплексного цитологического анализа обеспеченности организма свиноматок и их потомства селеном. Установлена важная роль апоптоза в процессах созревания им-муноцитов и участие в этих процессах антиоксидантов.

Использование препаратов селена свиноматкам во все периоды воспроизводительного цикла позволило повысить функциональную активность эндокринной и иммунной систем поросят и снизить негативные последствия стрессовых воздействий, обусловленных ранним отъемом.

Материалы работы могут быть использованы при разработке наставления по применению селенопирана в животноводстве. Полученные данные по структурной организации эндокринных желез и иммунной системы свиней в постнатальном онтогенезе целесообразно использовать в курсе лекций по морфологии животных. 9.

Основные положения, выносимые на защиту:

1. Установлены общие закономерности воздействия разных источников селена на морфофункциональное состояние эндокринных желез, органов иммунной системы и скелетных мышц поросят, свидетельствующие о стимуляции функциональной активности клеток этим микроэлементом.

2. Выявлено, что использование препаратов селена в антенатальный период, регулируют врожденный (естественный) и приобретенный (специфический) иммунитет у поросят за счет более раннего заселения тимуса иммуноцитами, активации функции лейкоцитов, генерирования продуктов антител, цитокиновпричем большей активностью обладает селенопиран.

3. Обнаружено, что уровень Т3 достоверно повышался в крови подопытных животных, особенно при применении селенопиарна, поскольку селен является основной частью дейодиназ которые переводят тироксин в трийодтиронин.

4. Показано, что применение селенита натрия и селенопирана свиноматкам привело к повышению интенсивности роста скелетных и сердечной мышц у поросят.

Публикация результатов работы. Материалы диссертации опубликованы в научных трудах ВИЖа и ВНИИФБиПа (3 статьи).

1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ.

4. Выводы.

1. Препараты селена оказывают стимулирующее влияние на клетки аденогипофиза: возрастает на 18% число соматотрофов, увеличивается синтез и секреция предшественников гормонов, которые активно выделяются в перикапиллярное пространство, что свидетельствует о повышении функциональной активности железы.

2.

Введение

селенита натрия и особенно селенопирана свиноматкам оказало положительное влияние на транспортно-синтетические функции в щитовидной железе поросят. Наблюдалось повышение активности фосфатаз, увеличение высоты фолликулярного эпителия на 41% во 2-й и 37% в 3-ей группах, а диаметр фолликулов снизился на 69%. Субмикроскопические изменения свидетельствуют об усилении резорбции коллоида, увеличении синтеза и секреции гормонов у подопытных поросят.

3. Концентрация Т3 в плазме крови свиноматок и у новорожденных поросят была достоверно выше при инъекции селенопирана, что связано с метаболизмом органических форм селена, которые очевидно, увеличивают скорость превращения Т4 в Т3 в периферических тканях. Содержание тироксина в плазме крови достоверно снижалось в период опороса свиноматок и существенно повышалось в период лактации, а также у новорожденных и 28-суточных поросят.

4. Под влиянием препаратов селена, введенных свиноматкам в период супоросности, в тимусе новорожденных и 28-и суточных поросят наблюдалось увеличение зрелых форм лимфоцитов, что обеспечивало усиление пролиферации иммуноцитов и вызывало активизацию иммунных процессов в организме животных.

5. Установлено увеличение площади лимфоидных узелков, герминативных центров, усиление секреции цитокинов, увеличение числа плазматических клеток в лимфоузлах и селезенке поросят, получавших в антенатальный период препараты селенапри этом более эффективным оказался селенопиран.

6.

Введение

препаратов селена свиноматкам привело к более раннему, по сравнению с контролем, заселению тимуса иммуноцитами, увеличению площади зон Ви Т-лимфоцитов в селезенке и лимфатических узлах поросят. Антенатальная стабилизация иммунной системы способствовала рождению более выносливого потомства.

7. В длиннейшей мышце спины поросят, получавших в пренатальный период селенит натрия и селенопиран, диаметр мышечных волокон был достоверно выше на 77 и 53% за счет увеличения площади миофиб-рилл. Диаметр кардиомиоцитов, объемная плотность митохондрий и миофибрилл существенно возрастали у новорожденных поросят. Наблюдаемые ультраструктурные изменения можно расценивать как признаки ранней дифференцировки миоцитов у подопытного потомства, что обеспечивает такому организму способность переносить более значительные, чем обычно, нагрузки.

8. Как селенит натрия, так и селенопиран оказали положительное воздействие на функциональную активность эндокринных желез, иммунную систему, рост и развитие скелетных мышц, однако эффективность последнего была выше.

Предложения производству.

Включение селенита натрия в дозе 0,2 мг Бе/кг корма в селенодефи-цитный рацион супоросных и подсосных маток и особенно подкожные инъекции пролонгированной формы селенопирана (24%) в период покрытия и за 8−12 суток до опороса (в дозе 280 мг и 135 мг), а также поросятам в первые сутки жизни (в дозе 14 мг) препарата на голову следует использовать для повышения иммунитета, интенсивности роста и сохранности поросят.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Ф. Ю. Некоторые биохимические аспекты действия селена на организм животных // Усп. совр. биологии. 1989. — 108. — № 2(5). -С. 279−288.
  2. Г. Г. Медицинская морфометрия. М: Медицина. — 1990. — 232 с.
  3. А.П., Жаворонков A.A., Строчкова Л. С., Корнев A.B. Воздействие селенита натрия на опухолевые клетки в культуре // Вопр. онкологии. 1986. — № 8. — С. 77−88.
  4. А.П., Жаворонков A.A., Риш М.А., Строчкова Л. С. Микроэле-ментозы человека: этиология, классификация, органопатология. М: Медицина. — 1991. — 496 с.
  5. И.Г. Проблемы и перспективы развития нейроиммуноэндок-ринологии // Пробл. эндокринологии. 1999. — т.45. — № 5. — С. 3−8.
  6. .В. Гистофизиология гипоталамо-гипофизарной системы. -М: Медицина. 1971. — 439 с.
  7. Ю.А., Гусова Б. Д., Яцковский А. Н. Электронная микроскопия клеток аденогипофиза в норме и при трансплантации опухолей // Арх. анат., гистол., эмбриол. 1973. № 10. — С. 42−50.
  8. А.Г., Зотиков Е. А. Иммунология процессов адаптивного роста, пролифераций и их нарушений. М: Наука. — 1987. — 208с.
  9. М.И., Клебанова Е. М. Роль окислительного стресса в патогенезе сосудистых осложнений диабета // Пробл. эндокринологии. -2000. т.46. — № 6. — С. 29−34.
  10. В.А., Брехман И. И., Голоткин В. Г., Кудряшов Ю. Б. Перекис-ное окисление липидов и стресс. СПб: Наука. — 1992. — 142 с.
  11. В.Н. Современные данные о тонком строении селезенки // Арх. анат., гистол., эмбриол. 1974. — № 12. — С. 91−100.
  12. А.Д., Лысенко Н. П., Рогожина Л. В. Радиоиммунологические методы исследования функции эндокринных желез у сельскохозяйственных животных. Учебное пособие. М. — 1986. — 104 с.
  13. Ф.Я. Микроэлементы, их биологическая роль и значение для животноводства. Минск: Ураджай. — 1955. — 232 с.
  14. Ф. Клеточная иммунология. М: Мир. — 1971. — 573 с.
  15. Т.К. Механизмы генерации B-клеток памяти // Усп. совр. биологии. 2000. — т. 120. — № 5. — С. 477−489.
  16. Ю.А., Сапин М. Р., Этинген Л. Е. и др. Функциональная анатомия лимфатического узла. Новосибирск: Наука. — 1992. — 257 с.
  17. Г. И. Влияние селенорганического соединения СП-1 на систему антирадикальной защиты цыплят-бройлеров // Сб. научных трудов. Пенза. 1993. — С. 1−3.
  18. Г. И., Харитонова И. Г. Влияние селенорганического соединения СП-1 на иммунную систему поросят // Ветеринария. 1997. -№ 12.-С. 45−47.
  19. В.Л. Гистогенез и классификация элементов паренхимы щитовидной железы млекопитающих // Усп. совр. биологии. 1979. — т.88. -№ 3. — С. 469−478.
  20. Е.Р. Морфометрия легких человека. М: Медицина. — 1970. — 175 с.
  21. Ю.А., Арчаков А. И. Перекисное окисление липидов в биологических мембранах. М. — 1987. — 252 с.
  22. A.A. Основные свойства парафолликулярных клеток щитовидной железы // Арх. анат., гистол., эмбриол. 1963. — т.44. — № 5. -С. 52−56.
  23. A.A., Зензеров B.C. Интрацеллюлярное образование ти-реоидных фолликулов // Цитология. 1968. — т. 10. — № 8. — С. 945−952.
  24. H.A., Яхница А. Г. Состояние вилочковой железы крыс после антенатальной антигенной стимуляции // Арх. анат., гистол., эм-бриол. 1982. — т.82. — № 5. — С. 83−89.
  25. H.A., Яхница А. Г. Участие мозгового вещества тимуса в лимфопоэзе // Арх. анат., гистол., эмбриол. 1987. — № 4. — С. 70−73.
  26. О.Н., Бобырев В. Н. Биоантиоксиданты облигатные факторы питания // Вопр. мед. Химии. — 1992. — № 4. — С. 93−94.
  27. Ю.Е., Шишло В. К., Антропова Ю. Г., Рыжова A.B. Современные данные о структурно-функциональной организации лимфатического узла // Морфология. 1995. — № 3. — С. 84−90.
  28. В.А., Блинохватов А. Ф., Боярев Г. И., Колоскова Е. М., Се-ленопиран новый высокоэффективный антиоксидант // Международная конференция «Биоантиоксидант», М., 18−20 ноября 1998 г. -С. 32.
  29. В.И., Анненков Б. Д., Самохин В. Т. Минеральное питание животных. М.: Колос. 1970. — 471 с.
  30. М.П. Электронно-микроскопическое исследование особенностей секреторного процесса тереоидного эпителия. // Цитология. -1968. т.10. — № 4. — С. 422−429.
  31. В.М., Козырицкий В. Г. Ультраструктура желез эндокринной системы. Киев. — 1978. — 287 с.
  32. Н.Ю., Крымская Л. Г., Повещенко А. Ф. и др. Механизмы иммунорегуляторной функции макрофагов // Патогенез хронического воспаления. Новосибирск 1991. — С. 80−82.
  33. C.B., Мус Н.Ф., Гунько В. В. Исследования функционального статуса при скрининге беременных во 2-й половине беременности // Вопросы мед. химии. 1990. — т. 36 — № 3 — С. 76−78.
  34. Р.К., Клишов A.A. Миосателлиты и проблема камбиальности скелетномышечной ткани // Усп. совр. биологии. 1982. — т. 93. — № 3. — С. 409−420.
  35. В.И., Норец Т. А. Состояние эндокринной системы у потомства самок крыс, получающих Se селенометионин // Радиобиология. -1982.-№ 3.-С. 409−412.
  36. Н.П., Бухвалова И. Б., Амирханян Е. Электронно-цитологические исследования локализации эндогенной пероксидазы в клетках интактной и гиперплазированной щитовидной железы крысы. // Изв. АН. СССР. Сер. биол. 1975. — № 5. — С. 781−784.
  37. Н.П. Электронно-микроскопический анализ дифференци-ровки клеточных органоидов щитовидной железы крысы в процессе эмбриогенеза // Архив анат., гист. и эмбриол. 1973. — т. 69 — № 9. — С. 58−59.
  38. В.И. Иммунобиология постнатального развития. М.: Наука — 1990.-152 с.
  39. А.П. О методике дифференциального выявления в передней доле гипофиза бета- и дельта- базофильных клеток // Пробл. эндокринологии и гормонотерапии. 1959. — № 2. — С. 103−112.
  40. М.Е. Стрессорная перестройка миокарда: динамика структурных изменений при различных видах стресса // Бюлл. экспер. биол. Медицины. 2000. — № 10. — С. 378−384.
  41. В.И., Герменская JI.A., Мошкин М. П. и др. Концентрация прогестерона у мышей на ранних стадиях их гомо- и гетерогенной беременности // ДАН СССР. 1991. — т. 3119. — № 2. — С. 494−497.
  42. В.В., Ковальский В. В. Биологическое значение селена. М.: Наука. — 1974.-300 с.
  43. H.A. Периферические органы системы иммунитета. -Минск. -1979.-206с.
  44. А.И., Пантюшенко В. Г. Свободнорадикальная патология и методы ее профилактики биоантиокислителями // С.-х. биология. -1989.-№ 2.-С. 17−24.
  45. B.C., Дедов И. И. Развитие щитовидной железы в онтогенезе крыс // Изв. АН СССР. Сер. биол. 1973. — № 3. — С. 400−408.
  46. Н.К., Меньшикова Е. Б., Вольский H.H., Козлов В. А. Внутриклеточный окислительный стресс и апоптоз //Усп. совр. биол. 1999. -т. 119.-№ 5.-С. 440−450.
  47. В.В., Сухова З. И., Сергеев Ю. П. Ультраструктура скелетных мышечных волокон у спортсменов различной специализации и квалификации // Арх. анат., гистол., эмбриол. 1985. — т. 88. — № 1. -С. 43−50.
  48. В.Е., Новикова К. Н., Белоусова JI.B. Свободнорадикальное окисление липидов в норме и патологии. М. — 1976. — 57 с.
  49. JI.B., Бескровнова H.H., Кудрин А. Н. и др. Морфологические показатели влияния селена и витамина Е на течение экспериментального инфаркта миокарда// Кардиология. 1976. — № 11. — С. 31−36.
  50. И.М. Иммунная реактивность свиней. Минск. — 1981. — 142 с.
  51. И.М. Иммунология и иммунопатология болезней молодняка. -Минск, 1993.-219 с.
  52. М.Е., Лукаш А. И., Гуськов Е. П. Роль низкомолекулярных ан-тиоксидантов при окислительном стрессе // Усп. совр. биологии. -1993.-т. 113.-№ 4. С. 456−469.
  53. С.А., Симбирцев A.C., Воробьев A.A. Эндогенные имму-номодуляторы. СПб.: Гиппократ. — 1992. — 256 с.
  54. П., Клегг А. Гормоны, клетки, организм. М.: Мир. — 1971. — 308 с.
  55. A.A., Данилов Р. К. Процессы пролиферации и дифференци-ровки в гистогенезе скелетной мышечной ткани у человека // Арх. анат., гистол., эмбриол. 1980. — № 7. — С. 37- 45.
  56. М.Р., Габович Р. Д. Микроэлементы в медицине. М.: Медицина. — 1970. — 210 с.
  57. С.Н., Степанов Р. П., Щедрина Л. В. и др. Электронномик-роскопический анализ пострадиационной апоптотической гибели ти-моцитов и лимфоцитов периферической крови // Радиобиология. -1988. т. 28. — № 2. — С. 189−194.
  58. В.Ф., Сергеев Ю. П., Иваницкая В. А. Электронномикро-скопическое исследование проявлений гиперплазии мышечных волокон скелетных мышц спортсменов // Арх. патологии. 1981. — т. 80. -№ 6. — С. 66−70.
  59. .В. К вопросу о критических периодах развития // Труды ИМЖ им. А. Н. Северцева. М. — 1960. — т. 31. — С. 60−69.
  60. Е.А., Шхинек Э. К. Гормоны и иммунная система. Л.: Наука 1988.-250 с.
  61. Е.В., Иванов В. П. Влияние селена на защитные системы организма свиней // Ветеринария. 1999. — № 5. — С. 44−48.
  62. С.Г. Биологическая доступность и метаболизм минеральных веществ у молодняка свиней // Автореф. докт. биол. наук. 1989. -36 с.
  63. В.И., Колесниченко Л. С. Биологическая роль глутатиона // Усп. совр. биологии. 1990. — т. 110. — № 4. — С. 20−33.
  64. А.Я. Регуляция иммунного ответа. М.: Медицина. — 1986.- 224 с.
  65. В.З., Тихазе А. К., Беленков Ю. Н. Свободнорадикальные процессы в норме и при заболеваниях сердечно-сосудистой системы. М.- 2000.
  66. Р. Патогистологическая техника и практическая гистохимия. -М.: Мир .- 1969.-649 с.
  67. В.А., Шергин С. М. Структурно-функциональная организация иммунной системы. Новосибирск.: Наука. — 1981. — 225 с.
  68. Е.Ф., Загребин В. М. Апоптоз клеток: морфология, биологическая роль, механизмы развития // Арх. патологии. 1987. — т. 49. № 2. — С. 84−89.
  69. А.Н., Маянский Д. Н. Очерки о нейтрофиле и макрофаге. -Новосибирск.: Наука .-1983. 254 с.
  70. Ф.З. Адаптация, стресс и профилактика. М. — 1981. — 278 с.
  71. Е.Б., Зенков Н. К. Антиоксиданты и ингибиторы радикальных окислительных процессов // Усп. совр. биологии — 1993. т. 113.-№ 4.-С. 442−455.
  72. Е.Б., Зенков Н. К. Окислительный стресс при воспалении //Усп. совр. биологии.-1997.-т. 114.-№ 2.-С. 155−168.
  73. М.Г., Арутюнян В. М., Степанян М. С. Антителообразова-тельная функция у кроликов в зависимости от функционального состояния щитовидной железы // Ученые записки Ереванского ун-та. Естеств. науки. 1972. -№ 2 (120). — С. 101−105.
  74. Н.С. Структурная организация щитовидной железы в норме и в условиях нарушения нервной регуляции // Автореф. дис. канд. с.-х. наук. Москва. — 1971. — 16 с.
  75. Е.А., Луда А. П., Бичеева Р. И., Бухарин О. В. Роль оксито-цина в модуляции иммунологических процессов. Нейрогуморальная регуляция иммунного гомеостаза // Тез. Всесоюз. симпоз. 1986. — С. 51−52.
  76. В.Г., Хавинсон В. Х. Выделение, очистка и идентификация иммуномодулирующего пептида, содержащегося в тимусе телят и человека // Биохимия. 1981. — т. 46. — № 9. — С. 1652−1659.
  77. В.Г., Хавинсон В. Х. Иммунологическая функция тимуса // Усп. совр. биологии. 1984. — т. 97. — № 1. — С. 36−49.
  78. В.Г., Хавинсон В. Х. Тималин и его иммунобиологическая активность. Иммунобиология гормонов тимуса. М. — 1989. — С. 125 142.
  79. А.И., Хусейнов Ф. О способе учета железистых клеток передней доли гипофиза // Арх. анат., гистол., эмбриол. 1969. — т. 58. -№ 4.-С. 103−108.
  80. В.Д., Труфакин В. А. Органы тимо-лимфатической системы. Новосибирск. — 1980. — 30 с.
  81. В.Д., Сидорович И. Г. Коммуникативная и регуляторная функции клеток лимфатических узлов в иммуногенезе // Усп. совр. биологии. 1990. — т. 110. — № 2 (5). — С. 212−230.
  82. Нормы и рационы кормления с.-х. животных. Ч. З. Свиньи и птица. Справочное пособие. Под редакцией А. П. Калашникова. М. — 1993. -С.3−96.
  83. H.A. Влияние селенита натрия на рост и развитие поросят //Улучшение полноценного питания с.-х. животных в Сибири. 1988. -С. 73−78.
  84. М., Клюбер К. Морфогенез поперечнополосатых мышц // Онтогенез. 1983. — т. 14. — № 1. — С. 3−19.
  85. А. Н. Азизова O.A., Владимиров Ю. А. Активные формы кислорода и их роль в организме // Усп. биол. химии. 1990. — т. 31. — С. 180−208.
  86. Р.В. Иммунология и иммуногенетика. М.: Медицина. -1976.-336 с.
  87. Р.В., Михайлова A.A. Кооперация клеток при развитии гуморального иммунного ответа. Л.: Наука. — 1978. — С. 176−206.
  88. Р.В., Михайлова A.A. Иммунная система: гормоны и медиаторы //Пробл. эндокринологии. -1985.-т. 31.-№ 5.-С. 13−20.
  89. Р.В. Взаимодействие лимфоцитов лимфатических узлов и селезенки мышей при инактивации аллогенных кроветворных стволовых клеток // Бюл. эксп. биол. и мед. 1985. — т. 99. — № 5. — С. 592 -594.
  90. Р.В. Иммунология. М.: Медицина. — 1987. — 415 с.
  91. Р.В. Структура и функции иммунорегуляторных пептидов // Итоги науки и техники. Сер. Иммунология. М. — 1988. — т. 26. — С. 35.
  92. Р.В. Экологическая иммунология. М. — 1995. — 219 с.
  93. Ю.А., Подорожная Р. П. Селеноэнзимы и другие селенопро-теиды, их биологическое значение // Усп. совр. биологии. 1981. -№ 91(1).-С. 127−144.
  94. И.В. Корма и кормовые добавки. М. — 1989. — 526 с.
  95. Л.В. Современные аспекты структурной и ультраструктурной организации щитовидной железы животных. М.: МВА. — 1992. -20 с.
  96. H.A. Алгоритмы биометрии. М. — 1980. — 150 с.
  97. В.П., Матвеев В. А. Методы анализа гормонов в крови // Методы биохимического анализа. Под ред. Б. Д. Кальницкого. Боровск. — 1997. — С. 184−187.
  98. .Б. Основы эндокринологии. М.: Высшая школа. — 1980. -342 с.
  99. А. Основы иммунологии. М. — 1991. — 328 с.
  100. П.П., Миракян В. О. Интенсификация синтеза ДНК и митозов в предсердных мышечных клетках крыс при инфаркте миокарда // Цитология. 1968. -№ 10. — С. 1276−1287.
  101. М.Р., Юрина H.A., Этинген J1.E. Лимфатический узел. М. -1978.-271 с.
  102. М.Р., Амбарцумян Е. Ф. Цитоархитектоника белой пульпы селезенки у людей разного возраста // Арх. анат., гистол., эмбриол. -1990.-т. 98.-№ 5.-С. 5−10.
  103. Д.С. Регенерация и ее клиническое значение. М.: Медицина .- 1970. — 269 с.
  104. В.И. Гипо- и гипермикроэлементозы. К.: Здоровье. — 1989. -152 с.
  105. П.Ф., Забродин В. А. Возрастная характеристика стромаль-но-паренхиматозных отношений тимуса человека // Арх. анат., гистол., эмбриол. 1989. — т. 97. -№ 12.-С. 5−51.
  106. Дж. Последствия превышения рекомендуемой суточной дозы микронутриентов: фолиевой кислоты и селена // Вопр. питания. -2000. т. 69. — № 3. — С. 50−53.
  107. Строчкова J1.C. О некоторых механизмах проникновения микроэлементов в клетку и их локализация // Усп. совр. биологии. 1990. — т. 110. -№ 4. — С. 101−117.
  108. .П., Штутман Ц. М., Халмурадов А. Г. Биохимическая роль селена в организме животных // Укр. биохим. журнал. 1978. — т. 50. -№ 5.-С. 659−672.
  109. A.A., Верещагина Г. В. Рецепторы тиреоидных гормонов // Пробл. эндокринологии. 1984. — т. 30. — № 4. — С. 76−80.
  110. Ш. Труфакин В. А. Иммуноморфологические аспекты аутоиммунных процессов. Новосибирск. — 1983. — 177с.
  111. Я.Х. Пути биосинтеза, метаболизма и механизм действия гормонов щитовидной железы в норме и при патологии // Вест. АМН. СССР. 1980. -№ 7. — С. 54−61.
  112. O.A. Влияние селеноорганического препарата ДАФС-25 на воспроизводительную функцию коров // Автореф. дис. канд. биол. наук. Лесные Поляны Моск. обл. — 1998. — 22 с.
  113. И.С. Система мононуклеарных фагоцитов. М.: Медицина .- 1984.-272 с.
  114. И.Г. Функциональное состояние иммунной системы и поиск способов повышения резистентности молодняка свиней // Ав-тореф. канд. дисер. Боровск. -1992. — 22 с.
  115. Хэм А., Кормак Д. Гистология (в 5 томах). М.: Мир. — 1983. — т. 2. -С. 191−259.
  116. Т. Радиоиммунологические методы. М.: Мир. — 1981. — 246 с.
  117. М.И. Морфофункциональная характеристика макрофагов в процессе миогенеза при действии иммуномодуляторов // Арх. анат., гистол., эмбриол. — 1991. — т. 101. -№ 11 12.-С. 35−41.
  118. И.Л., Фриденштейн, А .Я. Клеточные основы кроветворения. -М.: Медицина. 1977. — 277 с.
  119. А.А. Межклеточная кооперация при иммунном ответе: выбор клеткой формы ответа // Иммунология. 1999. — № 1. — С. 17−24.
  120. А.А. Презентация антигена и включение иммунного ответа // Усп. физиол. наук. 2000. — т. 31. — № 4. — С. 38−47.
  121. Arthur J., Nicol F., Beckett G. Hepatic iodothyronine S'-deiodinase. The role of selenium // Biochem. J. 1990. — v. 272. — № 5. — P. 537−540.
  122. Arthur J., Morrice P., Beckett G. Thyroid hormone concentraction in selenium deficient and selenium sufficient cattle // Res. Vet. Sci. 1988. — v. 45.-P. 122−123.
  123. Bach M. Limphocyte-mediated cytotoxity. Effects of ageing, adult, thymectomy and thymic factor // Immunology. 1977. — v. 119. — P. 641−647.
  124. Bancherau J., Steinman R. Dendritic cells and the control of immunity // Nature. 1998. — v. 392. — P. 245−252.
  125. Bazin H., Plattean В., Maclennan L. Et all. В cell production in adalt rats //tVi
  126. Microenvirion Limphoid Syst. Proc. 8 Int. Conf. Limphaatic Tissues and Gormon. Cent Immune React. (Cambrige, Aug. 14- 17, 1984). 1985. -P. 65−71.
  127. Behne D. Selenium homeostasis // Selenium in Medicine and Biology. -Berlin. New York. — 1988. — P. 83−91.
  128. Behne D., Kyriakopoulos A., Meinhold H. et all. Identification of type I iodthyronine 5" — deiodinase as a selenoenzyme // Biochem., Biophys. Res. Comm.-1990.-v. 173(3).-P. 1143−1149.
  129. Behne D., Kyriakopoulos A. et all. Newly found selenium-containing proteins in the tissue of the rat // Biol. Trace Elem. Res. v. 55. — P. 99−110.
  130. Bellommo G. Cell damage by oxygen free radicals // Cytotechnology. -1991. Suppl., 1.-P. 71−73.
  131. Benedetti A., Brunelli E., Risicato R. et all. Subcellular changes and apop-tosis induced by ethanol in rat liver // J. Hepatol. 1988. — v. 6. — № 2. — P. 137−144.
  132. Bhathena S., Lovie Schechter G. Identfication of human mononuclear leucocytes bearing receptors for somatostatin and glucagon // Diabetes. -1981. -№ 30. -P.127−133.
  133. Binns R. Cellular immunology in the pig // Proc. R. Soc. Med. 1973. — v. 66.-№ 8.-P. 1115−1160.
  134. Blecha P., Polman D., Nichols D. Immunologic raction of pigs regouped of on near weaning // Am. J. Vet. Res. 1985. — V46 — № 9. — P. 19 341 937.
  135. Bodey B., Bodey B.Ir., Srigel S., Kaiser H. Molecular histological ontogenetic of the thymic reticuloepitelial cell network during the organization of the cellular microenviroment // In vivo 1999. — v. 13. — № 3. — P. 267−294.
  136. Brooke M., Kaiser K., Muscle fiber types: How amny and what kind? //Arch. Neurol. 1970. — v. 23. — P. 369−381.
  137. Burk R. Molecular biology of selenium with implication for its metabolism // Faseb. J. 1991. — № 5 — P. 2274−2279.
  138. Campbell D., Combs G. The effect of selenium supplementation in diets fed to starting, growing and finishing swine // Res. Rep. 1987. — 32. -P.1−7.
  139. Cantrell D. T Cell antiden receptor signal transduction pathways // Ann. Rev. Jmmnal. 1996. — v. 14. — P. 259−274.
  140. Chacko S. DNA syntesic, mitosis and differentiation in cardiac myogenesis //Devel. Biol.-1973.-v. 35.-P. 1−18.
  141. Chaves E. Nuntrional significance of selenium supplementation in a semi-purified diet fed during gestation and lactation to ferst-litter gittes and their piglets //Canad J. Amin. Sc. 1985. — № 65 (2). — P. 497−506.
  142. Clemens L., Siiteri P., Stites D. Mechanism immunosuppression of progesteron on maternal lymphocyte activation during pregnancy. // J Immunol. 1979. -№ 122. — P. 1978−1985.
  143. Colzani R., Alex S., Fang S. et all Effects of iodine repletion on thyroid morpholody in iodine and /or selenium deficient rat term fetuses, pups and mothers // Biochimie. 1999 — v. 81 — № 5. — P. 485−491.
  144. Contempre B., Dumont I., Denel J., Many M. Effect of selenium deficiency on thyroid necrosis, fibrosis and proliferation: a possible role in myxoede-matous cretinism // Eur. J. Endocrinol. 1995. — v. 155 — P. 838−850.
  145. Combs G. Antioxidants and Disease Prevention // CRC Pres, Boca Raton -New York. 1997. — P. 97−113.
  146. Dailey M. Expression of T-lymphocyte adhesion molecules: regulation during antigen induced T cell activation and differentiation // Grit. Rev. Immunol.- 1998.-v. 18.-P. 53−84.
  147. Daniels L. Selenium metabolism and bioavilability // Trace Elem. Res. -1996.-v. 54.-P. 185−199.
  148. Diplock A. Trace elements in human health with special reference to selenium//Amer. J. Clin. Nutr. 1987. -№ 5. -P. 1313−1322.
  149. Ekholm R., Wolman S. Site of iodination in the rat thiroid gland deduced from ellectronmicroscopic autoradiographies // Endocrinology. 1975. -v. — 97. — № 6. — P. 1432−1444.
  150. Ellis H., Horvitz H. Genenic control of programmed cell death in the C. Elegans. // J. Cell. 1986. — № 4. — P. 817−823.
  151. Farquhar M. Processing of secretory products by cell of anterior pituitary gland // Subcellular organization and function in endocrine tissues. Cambridge. — 1971.-P. 79−122.
  152. Feher J., Csomos G., Vereckei A. Free radical reaction in medicine // Budapest -Hamburg. 1987. — 191 p.
  153. Finch J., Turner R. Effects of selenium and vitamin E on the immune response of domestic animal // Rec. Vet. Sci. 1996. — № 60. — P. 97−106.
  154. Fisher L., Hoogendoorn C., Montemurro J. The effect of added dietary selenium on the selenium content of milk, urine and feces // Can. J. Anim. Sci. 1980. — v.60 — P. 79−86.
  155. Foegh M., Thoams G., Ramwell P. Free radical, arachidonic acid metabolites and nutrion // J. Parent and Enter. Nutr. 1990. — v. 14. — № 5. — P. 218−222.
  156. Fossum S., Ford L. Organization of cell populations within lymph nodes: their origin, life story and functional relationships // Histopatholygy. -1995. v.9. — № 5. — P. 469−499.
  157. Fujita H. Studies on the iodine metabolism on the thyroid gland as revelled by electron microscopic autoradiography of J. //Virchows Arch. 1969. -v.2 — № 4. — P. 265−279.
  158. Fuxe K., Hokfelt T., Understadt U. Morphological and functional aspects of central monoamine neurons // Int. Rev. Neurobiol. 1970. — № 13. — P. -93−126.
  159. Galavazi G., Szirmai I. Cytomorphometry of skeletal muscle the influence of age and testosterone on the rat m. lavator ani //Z. Zellforsch. Microk. Anat. 1971. — v. 121. -P.50−530.
  160. Ganther H. Chemistry and metabolism of selenium // Selenium in Biology and Medicine.: 3 rd Int. Symp. № 4. — 1987. — P. 53−65.
  161. Garsia K. Structural basis of T cell recognition // Ann. Rev. Immunol. -1999.-v. 17.-P. 369−397.
  162. Glatture E., Mravcova A., Lepen I. et. al. Study of distribution and interaction of arsenic and selenium in rat thyroid // Biol. Trace Elem. Res. 1995. — v. 49. — № 2.-P. 177−186.
  163. Goldspink I. Malleability of the motor system: a comparative study // J Exp. Biol. 1985. — v. 115. — P. 375−391.
  164. Grakoui A., Bromley S., Sumen C. The immunological machine controlling T cell activation // Science. 1999. — v. 285. — P. 221−227.
  165. Grasso P., Scholz R., Erskine R., Eberhart R. Phagocytosis, bactericidal activity and oxidative metabolism of milk neutrophils from dairy cows fed selenium-supplemented and selenium-deficient diets //Am. J. Vet. Res. -1990.-v. 51.-P. 269−274.
  166. Gritz B. Copper Zine superoxide dismutase in antioxidant deficient pigs// Zentralbl. Veterinarmed. A. — 1995. — v. 42. — № 9. — P. 561−573.
  167. Grogan Th., Jolley C., Rangel C. Immunoarchitecture of the human spleen // Lymphology. 1983. — v. 16. — № 2. — P. 72−82.
  168. Halliwell B., Gutteridg I. Oxygen toxity, oxigen radicals, transition metals and disease // Biochen. J. 1984. — № 219. — P. 1−10.
  169. Harbison S., Goll D. et al. Muscle growth in tow genetically different lines of scvine // Growth. 1976. — № 40. — P.253−261.
  170. Hartung H., Wolters K. Toyka K. et al. Binding properties and studies on cellular responses in gunea pig macrophages //
  171. Harumiya K. Fine structure of pituitary acidophilis in thy roidectomized rats with or without the treatment with thyroxin and dexametasone // Endocrinol. Jap. 1972. -№ 19. — P. 461−475.
  172. Haynes B. The Human Thymic microenvironment // Adv. Immunal. Orlando e. a. — 1984: v. 36. — P. 87−142.
  173. Heath E. Cytology of the pars anterior of the bovine adenohypophysis // Am. J. Anat. 1970. — v. — P. 131−158.
  174. Helsower K., Iacobs R., Morris S. Acute selenium intocsication in the United States // Fed. Proc. 1985. — v. 34. — № 11. — P. 2098−2100
  175. Hinks L., Inwards K., Llyd B., Clauton B. Reduced concentration of selenium in mild Crohn’s disease // J Clin. path. 1988. — № 4 (2). P 198−201.
  176. Imura H. The pituitary Gland // N. I. Reaven Press. 1985. — 350 p.
  177. Iohnson H., Smith E. et al. Regulation of in vitro // Pro. Natl. Acad. Sci USA.-1982.-v. 79.- P. 1171−1174.
  178. Iohnson H., Torres B. Regulation lymphokine production by arginine vasopressin and oxitocin: modulation of lymphocyte function by neurohypophyseal hormones // J. Immunol. 1985. — v. 132. — № 2. — P. 773−775.
  179. Jackson I. Thyrotropin releasing // N. Eng. J. Med. — 1982. — v. 306. -P.145−159.
  180. Jamal I., Haider D., Wadewitz A. Effects of dietary selenium of lipid peroxidation, mitochondria function and profiles in heart on the myopathics syrian golden hamster // Biochem. Biophys. Res. Comm. 1987. — v. 144. -№ 2.-P. 815 -820.
  181. Katz H., Stevens R., Austen K. Heterogenaity of mammalian mast cells differentiated in vivo and vitro // Allergy and clin. immunol. 1985. — v.76 -P. 250−259.
  182. Katzberg A., Farmer B., Harris R. The predominance of binucleation in isolated rat heart myocytes // Amer. J. Anat. 1977. — v. 149. — P. 489−500.
  183. Kay A. Eosinophils as effector cells in immunity and hypersensivity disorders // Clin, and exp. immunol. 1985. — v. 62. — № 1. — P. 1−12.
  184. Klinge O. Karyokinese und kernmuster im herzmuskel wachsender ratten // Virch. Arch. Abt. B. 1970. — № 6. — P. 208−219.
  185. Krecek I. The weaning period as a critical period of development // The Post Natal Development of Phenotype. Pros. Symp. Prague, acedemia. -1970.-P. 33−34.
  186. Kruger Th., Blalock J. Cellular requirements for thyrotropin enhancement of in vitro antibody production // J. Immunol. 1986. — v. 137. — № 1. — P. 197−200.
  187. Kurosumi K. Functional classification of call types of the anterior pituitary gland accomplished by electron microscopy // Arch. Histol. Jap. 1968. -№ 29.-P.-329−362.
  188. Kvikalas I., Zamrazil V., Soutorova M., Tomisca F. Correlation between parameters of body selenium status and peripheral thyroid parameters in the low selenium region // Analyst. 1995. — v. 120. — № 3. — P. 959−965.
  189. Larsen H. Relations between selenium and immunity // Norw. J. adric. Sci. Supple. 1993. — № 11. — P. 105−119.
  190. Laurent G., Sparrow M. Chander in RVA, DNA and protein content and the rates of protein syntesis and degradation during latissimus dorsi muscle of the adalt fowl // Growth. 1977. — v. 41. — P. 249−262.
  191. Levander O. Adlobal view of human selenium nutrition // Ann. Rev. Nutr.- 1987.-№ 7.-P. 227−250.
  192. Levander O. Consideration in the design of selenium bioavalabilety studies // Feed. Proc. 1983. — v. 42. -№ 6. — P. 1721−1725.
  193. Levander O. Human and animal nutrition // Trace elements (ed m. Mertz).- N. Y.: Acad. Press. 1986. — № 2. — P. 209−279.
  194. Levander O. Selected aspect of comparative metabolism and biochemistry of selenium and sulfur. Essential and toxic elements // N. J. Academic Press. 1976.-№ 2.-P. 135−163.
  195. Liu N., Maldik I., Olszewski W. Mesenteric lymph node transplantation in syngenic rats: changes in cellulariti and architecture // Lymphology. -1992. v.25. -№ 3. — P. 139−144.
  196. Lofstedt J. White muscle disease of foals // Vet. Clin. Norih Am. Aquine Pact.-1997.-v. 13. -№ 1. -P. 169−185.
  197. Maas J. Diagnosis and management of selenium-responsive diseases in cattle // Compend. Contin. Educ. Pract. Vet. № 5. — P. 393−399.
  198. MacPherson. Selenium, vitamin E and biological oxidation // In.: Proc. 28th. Feed Manufact. Conf., Univ. Nottingham, U. K. 1994. — P. 3−30.
  199. Mahan D., Kim Y. Effect of inorganic or organic selenium at two dietary levels on reproductive performance and tissue selenium concentration in first-parity gilts and their progeny // J. Anim. Sci. 1996. — № 74. — P. 2711−2718.
  200. Mahan D., Parrett N. Evaluating the efficacy of selenium-enriched yeast and sodium selenite on tissue selenium retention and serum glutatione peroxidase activity in grower and finisher swine // J. Anim. Sci. 1996. — v. 74. — P. 2967−2974.
  201. McCauley I., Hartman P. Change in the proportion and absolute number of T-lymphocytes in pigglets from birth until after weaning and in adult // Res. Vet. Sci. 1984. — v. 37. -№ 1. -P. 52−57.
  202. Miller I., Brzezinska-Slebodzinska., Madsen F. Oxidative stress, antioxidants and animal function // Dairy Sci. 1993. -№ 76. — P. 2812−2815.
  203. Mitchell I., Niocl F., Beckett G., Arthur J. Selenoenzyme expression in thyroid and liver of Se-cong generation selenium and iodine dificient rats // J. Endacrinol. — 1996. — v. 16. — № 3. — P. 259−267.
  204. Moriarty G. Adenohypophysis: ultrastructural cytochemistry. // J. Histo-chem. Cytochem. 1973. — № 21. — P. 855−894.
  205. Moss F. The relationship between the dimensions of fibers and number of muscle during normal growth of skeletal muscle in the domestic fowl // Am. J. Anat. 1968. — v. 122. — P. 555−567.
  206. Muller-Hermelink H., Gaudecner B. Ontogenese des tymptischen system beim menscher // Anat. Anz. 1980. — v. 148. — P. 235−259.
  207. Nachas M., Tson K., De Chahg C., Seligman A. Cyto-chemical demonstration of dehydrogenase by the use of new p-nitrophenol-substituted detera-zole //J. Histochen. Cytochem. 1957. — № 5. — P. 420−429.
  208. Nakai Y., Fukita H. Fine structure localization of peroxidaze in the thyroid rat thyroid // Z. Zelforch. 1970. — Bd. — 107. — P. 104−110.
  209. Nakane P. Classification of anterior pituitary cell types with immunoenzyme histochemistry // J. Histochem. Cytochem. 1970. — v. 18. — P. 9−20.
  210. Nakayma L., Nikerson P. Suppression of somatotrophs in growth hormone injected rats // Z. Zellforsch. 1973. — v. 40. — P. 309−314.
  211. Namikawa R/. Mizuno J., Matsuoka H. et all. Ontogenie development of T and B cells and non-lymphoid cells in the white pulp of human spleen // Immunology. 1986. — v. 57. — № 1. — P. 61−69.
  212. Nevew P., Dupont I. Time sequence of ultrastructural chandes in the stimulated dog thyroid // Z. Zellforsck. 1970. — v. 107. — P. 104−110.
  213. Nunner I., Pommier I. Formation of thyroid hormones // Vit. Horm. 1982. -v. 39.-P. 175−182.
  214. Olson. The role of selenium and vitamin E in mastitis and reproduction of dairy cattle // Bovine Pract. 1994. — № 28. — P. 47−49.
  215. O"Toole D., Raisbeck M., Patholody of experimentally induced chronic selenosis (alkali disease) in yearling cattle // J. Vet. Diagn. Invest. 1995. -№ 7.-P. 364−373.
  216. Parrott D., Cell populations within lymph nodes // Histopatolody. 1985. -v. 9.-№ 5.-P. 561−566.
  217. Paul W., Seder R. Lymphocyte response and cytokines // Cell. 1994. — v. 76.-P. 241−245.
  218. Pearse A., Polak J. Cytohemical evidense for neural crest origin of mammalian ultimobranchial C-cells // Histochemic. 1971. — v. 27. — P. 96 102.
  219. Petko M. The C-cells of the rat thyroid in different sade of postnatal ontogenesis // Acta. Morfol. Acad. Sci. Hung. 1976. -v. 22. — P. 213−222.
  220. Potapova O.F., Potapov M.A., Evsihov V.J. Interstain odor preferences and the factors influencing growth rates reciprocal hybrids mice during lactation // Chemical Signal in Vertebrates VIII. Abstracs. Ithaca. Cornell University.-1997. P. 30
  221. Prans P., Nilon K., Salmon H. Synthesis of immunoglobulin G, M, A during ontogeny of foetal pigs // Acta. Vet. Brno. 1982. — v. 51. — № 1. — P. 23−30.
  222. Rae I., Lolelly G. Physiological and metabolic implication and novel metods for the manipulation of growth and production // Live. Stoc. Prod. Sci. 1991. — v. 27. -№ 1. — P. 5−12.
  223. Radostins O., Blood D., Gay C. Selenium and/or vitamin E deficiencies // Veterinary Medicine, 8th. Bailliere Tindall, London. 1994. — P. 14 081 425.
  224. Rice D., Kennedy S. Assessment of vitamin E, selenium and polyunsaturated fatty acid interactions in the aetiology of disease in the bovine // Proc. Nutr. Soc. 1988. — № 47. — P. 177−185.
  225. Riley D., Kerr I. Oxidant injury of extracellular matrix: potential role in the pathogenesis of pulmonary emphysema // J. Lung. 1985. — v. 163. — № 1. -P. 1−3.
  226. Rosa C., D’Adele S. The ultrastructure of the thyreotropic cell during thyrotropin rebound in the adenohypophysis of the rat // Amer. J. Anat. -1972.- v. 135.- P. 33−50.
  227. Rosse G., Press O. The differentiation of b and T lymphocytes from precursor cells resident in the bone marrow // Blood cells. — v. 4. — № 1. — P. 65−85.
  228. Rudas P. et all. New aspect of thyroid physiology // Acta. Vet. Hungarics. -1990. v. 38. — № 1 (2). — P. 77−86.
  229. Ruz M., Codoceo I., Galapani I. et all Single and multiple selenium. -Zink. Iodine deficiencies affect rat thyroid metabolism and ultrastructure //Nutr.-1999.-v. 129. -№>1.- P. 174−80.
  230. Sankari S. Plasma Glutathione peroxiddase and tissue selenium response to selenium supplementation in swine // Acta. vet. scand., suppl. v. 81. — P. 1−127.
  231. Sasaki F., Iwama Y. Sex difference in prolaktin and growth hormone cells in mouse adenohypophysis // Endocrinology. 1988. — v. 123. — P. 905 912.
  232. Schneider R., Pfitrer P. die Zahl der Kerne In isolirten Zellen des menschlichen Myokards // Virchowxs Arch. Abt. 1973. — № 12. — P. 238 258.
  233. Schultz E., Lipton B. Skeletal muscle satellite cells: changes in proliferation potential as a function of age // Mex. Aging Dev. 1982. — № 3. — P. 389−396.
  234. Schwarz K. Foltz C. Selenium as an integral part of factor 3 against dietary necrotic liver degeneration //J. Am. chem. Soc. 1957. — № 79. — P. 32 923 293.
  235. Shamberder R. Trace metals in health and disease // Nutritional elements and clinical biolohemistry. Ney York etc. 1980. — P. 241−275.
  236. Shennan D. A. Stady of selenate effux from human placental microvillus membrane vesicles // Biosci. Rep. 1987. — v. 7. — № 8. — P. 680−785.
  237. Shirosawa N., Kihara H., Yoshimura F. Fine structural and immunohisto-chemical studies of goat adenohypophyseal cells // Cell tissue res. v. 250. -P. 315−321.
  238. Shortman K., Caux C. Dendritic cell development: multiple pathways to natures adjuvant // Stem Cells. 1997. — v. 15. — P. 409−419.
  239. Smith I. Molecular and celluar properties of oesinophils // Ric. clin. et lab. 1981. — v. 11.-№ 11.-P. 181−193.
  240. Snow C. Insulin and growth hormone function as minor growth factor that potentiate lympominor activation // Immunolog. 1985. — v. 135. — № 2. -P. 776−778.
  241. Spray C. New properties and roles for oesinophils in disease: discussion paper // Roy Soc. Med. 1985. — v. 78. — № 10. — P. 844−848.
  242. Stacey N., Bishop C., Halliday I. et al. Apoptosis as the mode of cell death in antibody-dependet lymphocytoxicity // J. Cell Sci. 1985. — № 74. — P. 169−179.
  243. StGermain D., Galton V. The deiodinase family of selenoproteins // Thyroid. 1997. — № 7. — P. 655−668.
  244. Stimson W., Grilly P. Effect of steroides on the secretion of immunoregulation factor by thymic epithelial cell culture // Immunology. 1981. — v. 44. — № 2. — P. 401−408.
  245. Stoffel B., Kramer K., Beuth J. Murine Thymocolyte proliferation, maturation and emigration in response to selenium// Arznumittelforschung. -1996. v. 46. — № 48. — P. 829−831.
  246. Sueomi K., Alaviuhkava T. Responses to organic and inorganic selenium in the performance and blood selenium content of growing pigs // Adric. Sci. Finl. 1992. — № 5. — P. 211−214.
  247. Swanson C., Reamer D, Veillon E. at al. Quantitative and qualitative aspects of selenium utilization in pregnant and non-pregnant women an application of stabile isotope methodology // Am. J. Clin. Nutr. 1983. — v. 38.-P. 169−180.
  248. Trafikowska U., Sobkowiak E., Buter I., et al. Organic and inorganic selenium supplementation to loctating mother increase the blood and milk Se concentrations and Se intare breast-fed infants // Trace Elem. Med. Biol. -1998.-№ 12 (2).-P. 77−85.
  249. Ueda T., Whander P., Forabery N. The effects of selenium deficiency on differentiation, degradation and cell lysis of L 8 rat skeletal muscle cells // Biol. Trace Elem. Res. 1996.-v. 69-№ 1.-P. 1−13.
  250. Underwood E. Trace Elements in Human and Animal Nutrition 11 4ht ed. Academic Press, Ney York. 1997. — 402 p.
  251. Veys S., Miclants H., Verbruggen G. Les hormones thymique // Rhumatologie. 1988. — v. 40. — № 2. — P. 131−135.
  252. Walker N., Harmon B., Gobe G., Kerr J. Patterns of cell death // Meth. Achiev. Exp. Patfhol. 1988. — № 13. — P. 18−54.
  253. Webb M., Cain K. Functions of metallothionien // Biochem. Pharmacol. -1982.-№ 31.-P. 137−142.
  254. Wendel A., Weitzel F. Phospholipid hydroperoxide GSP peroxidase (PH -GPX) regulates leukotriene syntesis in leukocytes // Selenium in Biology and Medicine.: 5th Int. Symp., July. 20−23. 1992. — 26 p.
  255. Whander P., Butler I Effect of varios levels of dietary levels of selenium as selenite and selen-methionine on tissue selenium levels and glutatione peroxidase activity in rats // J. Nutr. 1998. — № 118. — P. 846−852.
  256. Wischer T., Bretz U., Baggiolimi M. In vitro stimulation of lymphocytes by neutral proteinases from human polymorhponuclear leucocyte granules //J. Exp. Med. 1976. — v. 114. -№ 114. — P. 863−872.
  257. Zhao Li Jin., Gou Zhen Ji. A non-glutation peroxidase selenopeptide in rat heart // Selenium in Biolody and Medicine.: 5th Int. Symp., July, 20 -23. -1992.-72. p.
Заполнить форму текущей работой

Сессия? Спокойно!