Характерные пространственные и временные масштабы биообъектов
Пространственные масштабы биообъекта можно определить с помощью принципа энергетической дифференцировки (см. гл. 1). Вместе с тем выбор масштабов может также зависеть и от специфики решаемых задач. Выбор масштаба характерных интервалов времени (наносекунды, секунды, часы, сутки, годы) зависит от скорости процессов, протекающих как на данном уровне, так и на взаимосвязанных уровнях. Разделение… Читать ещё >
Характерные пространственные и временные масштабы биообъектов (реферат, курсовая, диплом, контрольная)
Для количественного описания биообъекта необходимо не только провести разделение системы на элементы, но и выбрать пространственно-временные масштабы, соответствующие данному уровню классификации. Пример выбора пространственного масштаба — анализ биообъекта на молекулярном, тканевом или популяционном уровне.
Выбор масштаба характерных интервалов времени (наносекунды, секунды, часы, сутки, годы) зависит от скорости процессов, протекающих как на данном уровне, так и на взаимосвязанных уровнях.
Пространственные масштабы биообъекта можно определить с помощью принципа энергетической дифференцировки (см. гл. 1). Вместе с тем выбор масштабов может также зависеть и от специфики решаемых задач.
Наиболее сложная проблема — описание состояний и процессов, характеризующихся взаимодействием различных уровней. При этом имеет место пересечение пространственно-временных масштабов, соответствующих этим уровням.
Например, при взаимодействии технического устройства с биообъектом — мышечной тканью — следует рассматривать три уровня. К нижнему микроскопическому уровню относятся биомолекулы и органеллы, к мезоскопическому (промежуточному) уровню — клетки, к макроуровню — клеточные популяции, формирующие биоткань. В этом случае пространственно-временные масштабы, в пределах которых «работает» модель взаимодействия технического устройства с биообъектом, зависят от степени детализации системы. Масштабы определяются пространственными размерами подсистем и характерными интервалами времени, в течение которых происходят заметные на данном уровне изменения вектора состояния.
Разделение временных масштабов наряду со структурной (пространственной), энергетической и организационной иерархиями играет огромную роль в живых системах.
В табл. 2.2 приведены значения времени обращения промежуточных продуктов клеточного метаболизма в биообъектах различных уровней сложности (по Гессу). Диапазон характерных интервалов времени чрезвычайно велик: 10… 108 с.
Разделение временных масштабов различных процессов — одна из характерных особенностей живых систем, имеющая важное значение для моделирования биообъектов. Оно позволяет выделить медленные процессы на фоне быстрых изменений состояний биобъекта. В результате удается разделить по временным масштабам сложное многообразие взаимосвязанных биологических процессов, уменьшить размерность фазового пространства и существенно упростить модель биобъекта.
Таблица 2.2. Значения времени обращения промежуточных продуктов клеточного метаболизма в биообъектах различных уровней сложности.
Биообъект. | Биологический вид. | Орган, система организма. | Время обращения, с. |
Митохондрия. | Мышь. | Печень. | 1,3−108 |
Г емоглобин. | Человек. | Эритроциты. | 1,5−107 |
Альдолаза (фермент). | Кролик. | Мышца. | 1,7−106 |
Псевдохолинэстераза (фермент). | Человек. | Плазма крови. | 1,2−106 |
Глюкоза. | Крыса. | Организм в целом. | 4,4−103 |
Метионин. | Человек. | То же. | 2,2103 |
АТР-гликолиз. | Человек. | Кровь (эритроциты). | 1,6−103 |
АТР-гликолиз + дыхание. | Человек. | Тромбоциты. | 4,8−102 |
АТР-гликолиз + дыхание. | Мышь. | Асцитная опухоль. | |
Промежуточные продукты, проходящие цикл Кребса. | Крыса. | Почки. | 1…10. |
Промежуточные продукты гликолиза. | Мышь. | Асцитная опухоль. | 0,1…8,5. |
Переход в цитохроме А. | Кузнечик. | Мышцы крыльев. | 10‘2 |
Разделение временных масштабов количественно обосновано теоремой Тихонова (принцип квазистационарности в кинетике). Например, в квазихимической модели роста клеточных популяций с помощью теоремы Тихонова можно свести четырехстадийный процесс роста клеток к двухстадийному, что существенно упрощает описание этого фундаментального биологического процесса (см. гл. 4).