Получаемые продукты. 
Технология газофазного хлорирования. 
Получаемые продукты. 
Технологические схемы

Хлорированием в газовой фазе получают небольшое число продуктов, а именно хлорпроизводные метана, аллили металлилхлориды, дихлорбутены.

Хлорпроизводные метана имеют важное практическое значение. -Хлорметан СН₃С1 (при атм. давлении — газ, Т_конд. — 23,7°С) применяют, как метилирующий агент при производстве диметилдихлорсилана (СН₃)₂SiС1₂ и других метилси-ланов, метилмеркаптана СН₃SН.

• -Метиленхлорид (дихлорметан) СН₂С1₂ (жидкость, Т_кип^.=39,8°С) используют в качестве растворителя.
• -Хлороформ (трихлорметан) СНС1₃ (жидкость, Т_кип.=61,2°С) применяют для получения хладагента — фреона СНС1F₂ и ценного мономера — тетрафторэтилена СF₂=СF₂.
• -Тетрахлорметан (четыреххлористый углерод) ССl₄ (жидкость, Т_кип.=76,5°С) применяют как растворитель, компонент некоторых пестицидов и главным образом для получения фреонов (СС1₃F).

Все эти производные можно получать хлорированием метана в виде смесей разного состава. Однако для синтеза хлорметана предпочитают другой способ — гидрохлорирование метанола:

СН₃ОН + НСl СН₃С1+Н₂О ,.

где продукт получается более чистым. Более того, предложено получать и другие хлориды метана из метанола через хлорметан путем хлорирования последнего в газовой фазе. При этом не требуется глубокого холода для отделения метана от хлорпроизводных. Для производства тетрахлорметана сейчас появились более экономичные методы, базирующиеся на хлоролизе хлорорганических отходов.

Аллилхлорид СН₂ = СНСН₂С1 и металлилхлорид СН₂=С (СН₃)СН₂С1 являются жидкостями с т. кип. соответственно 45,0 и 72,2 °С. Первый широко применяют для введения аллильной группы в различные вещества (синтез аллиловых эфиров, аллиламинов, аллилсахарозы. Металлилхлорид является пестицидом, а также служит для введения металлильной группы, как, например, при получении металлилсульфоната СН₂=С (СНз)СН₂SО₂ОNа. Аллили металлилхлориды получают хлорированием соответственно пропилена и изобутена в газовой фазе.

Дихлорбутены — 1,4-дихлорбутен-2 С1СН₂СН=СНСН₂С1 в отличие от предыдущих продуктов получают аддитивным радикально-цепным хлорированием в газовой фазе. Исходным сырьем служит бутадиен-1,3, вначале получается смесь дихлорбутенов, а затем происходит насыщение двойной связи с образованием тетрахлорбутана:

Дихлорбутены приобретают важное значение как промежуточные продукты органического синтеза. При хлорировании образуется смесь обоих изомеров, но они способны обратимо изомеризоваться друг в друга при катализе солями цинка или меди. Таким образом, дополняя хлорирование стадией изомеризации, можно получить любой изомер в качестве целевого продукта.