На выбор (из 22-х тем см. п. 7 файла)

Кроме того, физические свойства камфоры и физико-химические константы (темп. плавления, удельное вращение) также являются важными характеристиками подлинности и доброкачественности препарата.

Количественное определение камфоры в ГФ не приводится. Для этой цели можно предложить методы, основанные на взаимодействии камфоры по кетогруппе с гидроксиламином или с производными гидразина. Нерастворимый продукт реакции (оксим) можно определить гравиметрическим методом или оттитровать выделившееся эквивалентное количество кислоты хлороводородной стандартным раствором натрия гидроксида.

Бромкамфора Испытание подлинности для бромкамфоры основано на доказательстве ковалентно связанного галогена в молекуле. Лекарственное вещество подвергают минерализации путем нагревания с цинковой пылью в щелочной среде. Далее в фильтрате обнаруживают бромид-ионы по реакции с хлорамином в присутствии хлороформа.

Количественное определение проводят на основе той же реакции, используя аргентометрическое титрование для определения образовавшегося эквивалентного количества бромид-иона (индикатор — квасцы железоаммониевые в смеси с аммония тиоцианатом; при этом образуется окрашенный в красный цвет железа (III) тиоцианат). На первой стадии титрования серебра нитрат взаимодействует с бромид-ионом:

Затем титрант реагирует с железа (III) тиоцианатом, обесцвечивая последний:

Поэтому из общего объема раствора серебра нитрата, пошедшего на титрование, вычитают объем добавленного ранее раствора аммония тиоцианата.

Сульфокамфокаин 10% для инъекций Это водорастворимое производное камфоры, представляющее собой соль органической кислоты (сульфокамфорной) и органического основания (новокаина). При определении подлинности препарата доказывают наличие в структуре кетогруппы по реакции образования 2,4,-динитрофенилгидразона.

Наличие сульфогруппы в органической части молекулы — по реакции с бария хлоридом после минерализации препарата путем сплавления с натрия карбонатом и натрия нитратом.

Новокаин открывают после экстрагирования его в хлороформ. Далее хлороформ отгоняют и новокаин обнаруживают по реакции образования азокрасителя (ароматическая аминогруппа).

Количественное определение включает определение содержания новокаина в препарате методом нитритометрии (индикатор тропеолин 00плюс метиленовый синий) и определение кислоты сульфокамфорной алкалиметрическим методом в присутствии смеси из спирта и хлороформа, предварительно нейтрализованной по фенолфталеину (для экстрагирования новокаина):

В процессе титрования выделяется основание новокаина, которое экстрагируется в спирто-хлороформный слой.

Ретинола ацетат Содержит в своей структуре систему сопряженных двойных связей. Крайне неустойчив к действию света и кислорода воздуха. Препарат хранят в запаянных в токе азота ампулах .

Для идентификации препарата используют реакцию с хлоридом сурьмы в хлороформе. Образуется продукт присоединения синего цвета. Препарат в процессе хранения легко окисляется и изомеризуется. Поэтому ГФ регламентирует содержание поглощающих примесей (спектрофотометрия в УФ области при Тmax 300, 311,5, 326, 337 и 360 нм).

Количественное определение: ГФ предлагает спектрофотометрическое определение в УФ области спектра при Тmax 326 нм.

Возможно фотоэлектроколориметрическое определение на основе реакции с хлоридом сурьмы (для лекарственных форм).

1. Арзамасцев А. П., Печенников В. М., Родионова Г. М. и др.

Анализ лекарственных смесей

М.: Спутник+, 2000

2. Аксенова Э. Н., Андрианова О. П., Арзамасцев А. П. и др.

Руководство к лабораторным занятиям по фармацевтической химии.

М.: Медицина, 2000

3. Фармацевтический анализ лекарственных средств.

Под ред. В. А. Шаповаловой.

Харьков: ИМП Рубикон, 1995

4. В. Г. Беликов. Учебное пособие по фармацевтической химии.

М.: Медицина, 1979

5. Кулешова М. И., Гусева Л. Н., Сивицкая О.К.

Анализ лекарственных форм, изготовляемых в аптеках.

М.: Медицина, 1989