Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Регулирование селективности катализаторов оксиления метана на основе соединений элементов подгрупп железа и меди

ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Объекты исследования. В нашей работе изучались следующие типы каталитических систем: не модифицированные Меп+/носитель, где Me = Си, Ag, Аи, Fe, Со, Ni (в качестве носителей использовали АЮОН, АЬОз, Si02, ТЮ2, Zr02, BaS04, BaF2, BaTi03, A1P04, Cu3(P04)2, FeP04) и образцы A1203, Ti02, Zr02, модифицированные этанолом, пропанолом-2, ацетоном, камфорой, кверцетином, сорбитом, полисорбом, газообразным… Читать ещё >

Регулирование селективности катализаторов оксиления метана на основе соединений элементов подгрупп железа и меди (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • 1. ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР
    • 1. 1. Добыча и химическая переработка природного газа
    • 1. 2. Окисление метана в формальдегид
      • 1. 2. 1. Катализаторы окисления метана в формальдегид
      • 1. 2. 2. Применение А1203, Si02 и оксидов переходных металлов (Ti4+, Zr4+, Fe3', Ni2', Cu2t) для парциального окисления метана
      • 1. 2. 3. Фосфаты в катализе
    • 1. 3. Механизм окисления метана
    • 1. 4. Свойства поверхности катализаторов
      • 1. 4. 1. Свойства поверхности оксидов
      • 1. 4. 2. Модифицирование контактов
      • 1. 4. 3. Эффект «памяти» в катализе
  • 2. МЕТОДИКА ЭКСПЕРИМЕНТА
    • 2. 1. Исходные соединения
    • 2. 2. Методы получения оксидов и солей
    • 2. 3. Методика приготовления многокомпонентных каталитических систем
    • 2. 4. Методика каталитических исследований
    • 2. 5. Физико-химические исследования катализаторов
      • 2. 5. 1. Метод иотенциометрического титрования суспензий
      • 2. 5. 2. Рентгенофотоэлектронная спектроскопия
      • 2. 5. 3. Рентгенофазопый анализ
      • 2. 5. 4. ИК-снектроскопия
      • 2. 5. 5. Термический анализ
      • 2. 5. 6. Определение удельной поверхности катализаторов
  • 3. ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА КОНТАКТОВ
    • 3. 1. Изучение кислотно-основных свойств каталитических систем методом иотенциометрического титровання
      • 3. 1. 1. Расчет констант кислотно-основных равновесий по данным потенциометрического титрования суспензий оксидов-носителеи
      • 3. 1. 2. Влияние температуры прокаливания оксидов на кислотно-основные свойства поверхности
      • 3. 1. 3. Влияние органических модификаторов на кислотно-основные свойства поверхности носителей
      • 3. 1. 4. Изучение систем вида Мп+/носитель
    • 3. 2. Исследование катализаторов методом ИК-спектроскопии
    • 3. 3. Исследование катализаторов методом РФА
    • 3. 4. Исследование контактов методом РФЭС
    • 3. 5. Термический анализ
    • 3. 6. Определение удельной поверхности катализаторов
  • 4. ИССЛЕДОВАНИЕ КАТАЛИТИЧЕСКИХ СВОЙСТВ КОМПОЗИТОВ
    • 4. 1. Сравнение каталитической активности носителей
      • 4. 1. 1. Каталитические свойства оксидных подложек
      • 4. 1. 2. Каталитическая активность фосфатов
    • 4. 2. Каталитические свойства монометаллических систем
      • 4. 2. 1. Каталитические системы, содержащие соединения металлов подгруппы меди
      • 4. 2. 2. Контакты на основе оксидов титана и циркония
      • 4. 2. 3. Каталитические свойства систем, содержащих соединения металлов подгруппы железа
    • 4. 3. Каталитическая активность биметаллических контактов
    • 4. 4. Влияние органических модификаторов на селективность каталитических систем
    • 4. 5. Моделирование кинетики окисления метана
    • 4. 6. Расчеты возможных способов увеличения конверсии метана для высокоселективных контактов на основе проточно-циркуляционной и каскадной схем
  • 5. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ

Актуальность работы. Неопределенность с будущими источниками нефтяного сырья и ужесточение законов по охране окружающей среды создают определенную перспективу использования огромных ресурсов природного газа.

Окисление природного газа и его составляющих с целью получения ценных соединений — считается наиболее актуальным направлением его переработки. При удачном подборе состава катализатора возможно целенаправленное проведение процесса с получением одного из возможных продуктов (С02 или СН20). В первом случае катализатор может быть использован в топливных элементах или для очистки газовых выбросов от токсичных компонентовво втором возможен — прямой синтез формальдегида, который является ценным сырьем для стремительно развивающейся полимерной промышленности.

Анализ современного состояния проблемы дает основание полагать, что возможность создания активных катализаторов с высокой селективностью далеко не исчерпана. Более совершенные каталитические системы могут быть созданы как в результате подбора новых композиций, так и путем модифицирования известных катализаторов.

Несмотря на большое число проведенных исследований по каталитическому окислению метана, проблема его селективного окисления в определенный продукт еще не решена. Определенные потенциальные возможности управления активностью и селективностью катализаторов представляет их модифицирование органическими или неорганическими молекулами.

Все это свидетельствует о том, что синтез и изучение катализаторов с заданными физико-химическими свойствами на основе металлов подгрупп железа и меди, перспективность применения которых показана в данной работе, является актуальным.

Цель работы заключается в исследовании возможности целенаправленного изменения активности и селективности катализаторов на основе соединений переходных металлов подгрупп железа и меди с помощью модифицирования неорганическими и органическими соединениями.

В процессе работы решались следующие задачи:

1. Синтезировать контакты, содержащие соединения переходных металлов подгрупп железа и меди на оксидных и солевых носителях;

2. Сопоставить каталитические свойства контактов в реакции окисления метана и кислотно-основные свойства их поверхности;

3. Проанализировать влияние модифицирования на свойства поверхности и каталитические свойства контактов;

4. Подобрать, ввиду антибатности селективности и активности процесса мягкого окисления метана, с помощью экспериментальных исследований оптимальных условий селективного окисления, а также осуществить моделирование процесса в проточно-циркуляционной и каскадной схемах.

Объекты исследования. В нашей работе изучались следующие типы каталитических систем: не модифицированные Меп+/носитель, где Me = Си, Ag, Аи, Fe, Со, Ni (в качестве носителей использовали АЮОН, АЬОз, Si02, ТЮ2, Zr02, BaS04, BaF2, BaTi03, A1P04, Cu3(P04)2, FeP04) и образцы A1203, Ti02, Zr02, модифицированные этанолом, пропанолом-2, ацетоном, камфорой, кверцетином, сорбитом, полисорбом, газообразным метаном и формальдегидом.

Приборы и методы. Для нанесения активного компонента применяли методы пропитки и совместного осаждения соответствующих соединений. Для изучения физико-химических свойств контактов использовали методы потенциометрического титрования (иономер «И—13 ОМ»), РФЭС (спектрофотометр «РН1=5500 Perkin-Elmer»), РФА (дифрактометр «ДРОН-З.О»), БЭТ (адсорбционная установка «GRAVIMAT-4303»), ИКспектроскопии пропускания (спектрофотометр «SPECORD 750IR») и отражения (спектрофотометр «NICOLET 380»), метод термоанализа (дериватограф «Паулик-Паулик-Эрдей.

Q-1500D"). Каталитическое исследование окисления метана на приготовленных контактах проводили в условиях протока в газовой фазе. Продукты окисления анализировали методами титриметрии и спектрофотометрии («СФ-26»). Для обработки результатов исследования применяли методы статистической обработки и математическое моделирование с использованием комплекта программ (MathCAD, Digit).

Научная новизна:

1. Впервые показана возможность влияния на селективность контактов в реакции окисления метана путем модифицирования органическими и неорганическими соединениями.

2. Получены высокоактивные управляемые катализаторы, позволяющие обеспечить селективность по целевому продукту близкую к 100%.

3. Впервые для изучения кислотно-основных свойств поверхности катализаторов применен метод потенциометрического титрования суспензий, и выявлена корреляция между каталитическими свойствами и зарядом поверхности оксидных и фосфатных систем.

4. Проведено матмоделирование возможных способов увеличения конверсии метана для высокоселективных контактов на основе проточно-циркуляционной и каскадной схем.

Практическая ценность работы. Разработаны способы получения селективных контактов окисления метана, которые могут быть использованы для создания промышленного катализатора парциального окисления метана. Проведенная в работе оценка зависимости каталитических свойств модифицированных контактов от свойств их поверхности может быть использована для целенаправленного синтеза управляемых контактов селективного окисления алканов.

На защиту выносятся:

1. Результаты исследований зависимости каталитической активности в окислении метана от физико-химических свойств поверхности контактов на основе соединений элементов подгрупп железа и меди:

2. Данные по влиянию органических модификаторов на свойства поверхности и каталитическую активность контактов.

3. Теоретические расчеты возможных способов увеличения конверсии метана для высокоселективных контактов на основе проточно-циркуляционной и каскадной схем.

Апробация работы. Результаты работы докладывались на XVIII Менделеевском съезде по общей и прикладной химии (Москва, 2007) — на XLIV Всероссийской конференции по проблемам математики, информатики, физики и химии (Москва, 2008) — научных конференциях Московского педагогического государственного университета (2006 — 2008).

Публикации. По материалам диссертации опубликовано 10 работ, из них 2 в журналах, рекомендуемых ВАК РФ для защиты кандидатских диссертаций.

Объем и структура работы. Диссертационная работа состоит из введения, пяти глав, выводов, списка литературы и приложения. Работа изложена на 198 страницах, содержит 55 таблиц, 62 рисунка и список литературы из 215 источников.

Основные выводы заключаются в следующем:

1. Показано, что катализаторы на основе FeP04 проявляют высокую селективность (около 98%) в реакции образования формальдегида, а композиция 0.1% Aun+/FeP04 позволяет создать достаточно активный (конверсия метана~3.5%) и селективный (-98%) катализатор окисления природного газа в формальдегид.

2. Установлено, что переходные металлы, нанесенные на BaTi03, BaF2, Ba0+Zr02, являются высокоселективными катализаторами полного окисления.

3. Показано влияние модифицирования органическими молекулами на свойства поверхности образцов. Установлено, что обработка поверхности контактов органическими соединениями, содержащими ОН-группы, позволяет создавать катализаторы окисления природного газа до С02.

4. Выявлена корреляция между каталитическими свойствами оксидных систем и кислотно-основными свойствами их поверхности, определенными по методу потенциометрического титрования. Показано, что наиболее селективными в образовании формальдегида являются контакты с оптимальной кислотностью поверхности (рК)—1.6-^-2.3).

5. Осуществлено моделирование процесса окисления метана в условиях проточно-циркуляционной и каскадной систем. Показано, что возможно создание установки (последовательности реакторов), позволяющей при практически полной конверсии метана с 99%-ой селективностью получить желаемый целевой продукт.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

И ВЫВОДЫ.

В диссертационной работе на основании теоретических и экспериментальных исследований предложено решение проблемы регулирования селективности и активности катализаторов окисления метана с помощью их модифицирования органическими и неорганическими соединениями.

Для этого было синтезировано и исследовано более 300 контактов, содержащих соединения металлов подгрупп железа и меди на фосфатных и оксидных носителях.

Показать весь текст

Список литературы

  1. О.В. Запасы и добыча нефти и газа в 2005 году // Катализ в промышленности. 2006. № 5. С. 57.
  2. О.В. Гетерогенный катализ. М.: ИКЦ «Академкнига». 2004. 679 с.
  3. А.Я. Основные пути переработки метана и синтез-газа. Состояние и перспективы // Кинетика и катализ. 1999. Т. 40. № 3. С. 358.
  4. Г. Д., Дедов А. Г., Локтев А. С., Кецко В. А., Кольцова Т. Н., Тю-няев А.А., Моисеев И. И. Оксидно-кремнеевые композиты в катализе окислительной конденсации метана: роль фазового состава // Доклады АН. 2008. Т. 419. № 5. С. 646.
  5. Weckhuysen В.М., Wang D., Rosynek M.P., Lunsford J.H. Conversion of Methane to Benzene over Transition Metal on ZSM-5 // J. of Catal. 1998. V. 175. P. 338.
  6. Patrick O. Graf, Barbara L. Mojet, Jan G. van Ommen and Leon Lefferts. Comparative study of steam reforming of methane, ethane and ethylene on Pt, Rh and Pd supported on yttrium-stabilized zirconia // Appl. Catal. A: General. 2007. V. 332. № 2. P. 310.
  7. Stephane Haag, Andre C. van Veen and Claude Mirodatos. Influence of oxygen supply rates on performances of catalytic membrane reactors: Application to the oxidative coupling of methane // Catal. Today. 2007. V. 127 (1). P. 157.
  8. А.Г., Локтев A.C., Цодиков M.B., Махлин В. А., Моисеев И. И. Окислительные превращения метана: от неподвижного слоя к нанореакторам // XVIII Менд. Съезд по общей и прикладной химии. М. 2007. Т. 3. С. 252.
  9. Е.И., Карасевич К. Ю., Шестаков А. Ф., Шилов А. Е. Кинетическое моделирование процесса гидроксилирования метана и этана ме-танмонооксигеназой // Кинетика и катализ. 2003. Т. 44. № 2. С. 266.
  10. А.А. Структура и каталитический механизм метанмонокси-геназы и подходы к ее моделированию // Известия АН. 1995. № 6. С. 1011.
  11. Stephen A., Hashmi К. The Catalysis Gold Rush: New Claims // Angew. Chem. Int. 2005. V. 44. P. 6990.
  12. JI.А., Карцев В. Г., Садков А. П., Шестаков А. Ф., Шилова А. К., Шилов А. Е. Биометические модели НАДН-зависимого окисления метана золотом в комплексе с биофлавоноидами // Доклады АН. 2007. Т. 412. № 4. С. 500.
  13. Д.А., Шестаков А. Ф., Кузьменко Н. Е. Теоретическое исследование активации метана гомолептическими комплексами золота (III) // Журн. физ. хим. 2007. Т. 81. № 6. С. 1015.
  14. Е.Г., Безрученко А. П., Бойко Г. Н. и др. Изотопные эффекты в окислительной функционализации метана в присутствии родийсо-держащих гомогенных систем // Кинетика и катализ. 2006. Т. 47. № 1. С. 16.
  15. Л.Ю., Алешкин И. А., Сулейманов Ю. В., Беседин Д. В., Ус-тынюк Ю.А., Лунин В. В. Активация С-Н-связей алканов С.-С3 гидридами циркония и титана ((IV) и (III)), иммобилизованными на поверхности Si02 // Журн. физ. хим. 2007. Т. 81. № 5. С. 869.
  16. М.А., Ермаков Д. Ю. Влияние взаимодействия компонентов в никель-кремнеземных катализаторах на выход углерода в реакции разложения метана // Кинетика и катализ. 2003. Т. 44. № 2. С. 290−299
  17. Widjaja Н., Sekizava К., Eguchi К. Catalytic Combustion of Methan over Pd Supported on Metal Oxides // Chem Lett. 1998. P. 481.
  18. Т.Н., Цырульников П. Г., Воронин А. И. Влияние природы носителя на активность и термостабильность Pd-катализаторов в реакции окисления метана // XVIII Менделеевский съезд по общей и прикладной химии. М. 2007. Т. 3. С. 298.
  19. В.Н., Пугачева Е. В., Жук С.Я., Андреев Д. Е., Санин В. Н., Юхвид В. И. Многокомпонентные металлические катализаторы глубокого окисления монооксида углерода и углеводородов // Доклады АН. 2008. Т. 419. № 6. С. 775.
  20. И. А., Таратухин А. В., Крюков А. Ю. и др. Беспламенное окисление метана на промышленных оксидных катализаторах // Катализ в промышленности. 2007. № 3. С. 10.
  21. С. К. Формальдегид. JL: Химия. 1984. 279 с.
  22. О.В. Парциальное каталитическое окисление метана в кислородсодержащие соединения // Успехи химии. 1992. Т. 61. № 11. С. 2040.
  23. Е.К., Тэйлор Х. С. Катализ в теории и практике. J1. :Госхимтеорет, 1937. С. 161.28,Otsuka К. The Catalysts for the Synthesis of Formaldehyde by Partial Oxidation of Methane // J. Catal. 1987. V. 108. № 1. P. 252.
  24. Т.Г., Марголис Л. Я. Высокоселективные катализаторы окисления углеводородов. М.: Химия. 1988. 192 с.
  25. Ю.С., Роздяловская T.A, Федоров A.A., Лисичкин Г. В. Окислительный катализ на высокотемпературных ионных расплавах // Успехи химии. 2007. Т. 76. В. 2. С. 169.
  26. Д.А., Шнелл К. Р., Уокер Дж.Т. Основы предвидения каталитического действия: Тр. IV Межд. Конгр. по катализу. М.: Наука. 1970. Т. 2. С. 198.
  27. Pitchai R., Klier К. Partial Oxidation of Methane // Catal. Rev. 1986. V. 28. № l.p. 14.
  28. Kartheuser В., Hodnett B.K. Relationship Between Dispersion of Vanadia on Silica Catalysts and Selectivity in the Conversion of Methane into Formaldehyde // J. Chem. Soc. Chem. Com. 1993. V. 13. P. 1093.
  29. Irusta S., Cornaglia L.M., Miro E.E., Lombardo E.A. The Role of V=0 Sites on the Oxidation of Methane to Formaldehyde over V/Si02 // J. of Catal. 1995. V. 156. № 1. P. 167.
  30. Arena F., Parmaliana A. Catalysts for Partial Oxidation of Methane to Formaldehyde // J. Phys. Chem. 1996. V. 100. № 51. P. 19 994.
  31. Parmaliana A., Arena F. Woking Mechanism of Oxide Catalysts in the Partial Oxidation of Methane to Formaldehyde // J. of Catal. 1997. V. 167. № 1. P. 57.
  32. Launay H., Loridant S., Nguyen D.L., Volodin A.M., Dubois J.L. and Millet J.M.M. Vanadium species in new catalysts for the selective oxidation ofmethane to formaldehyde: Activation of the catalytic sites // Catal. Today. 2007. V. 128. P. 176.
  33. Guoan Du, Sangyun Lim, Mathieu Pinault, Chuan Wang, Fang Fang, Lisa Pfefferle and Gary Haller L. Synthesis, characterization, and catalytic performance of highly dispersed vanadium grafted SBA-15 catalyst // J. of Catal. 2008. V. 253. № 1. P. 74.
  34. Guoan Du, Sangyun Lim, Yanhui Yang, Chuan Wang, Lisa Pfefferle and Gary Haller L. Catalytic performance of vanadium incorporated MCM-41 catalysts for the partial oxidation of methane to formaldehyde // Appl.Catal. A: General. 2006. V. 302. № 1. P. 48.
  35. Hargrieves S.J., Hutchingsnm G.J., Joyner W. Partial Oxidation of Methane // Nature. 1990. V. 348. № 6300. P. 428.
  36. И.А., Виленский A.B., Мухленов И. П. Гетерогенно-каталитическое окисление метана в формальдегид в циркуляционном режиме // Журн. прикладн. химии. 1988. Т. 61. № 11. С. 2607.
  37. Otsuka К., Wang Y., Yamanaka I., Morikawa A. Catalytic Oxidation of Methane to Methanol // J. Chem. Faraday Trans. 1993. V. 88. № 23. P. 4225.
  38. JI.JI., Восмерников A.B., Арбузова H.B. и др. Получение, физико-химические и каталитические свойства железоалюмосиликатов // Журн. физ. химии. 2002. Т. 76. № 4. С. 658.
  39. B.C., Крылов О. В. Окислительные превращения метана. М.: Наука. 1998. 361 с.
  40. Т.Н., Панич Н. М. Каталитические свойства ферритов в реакциях окисления // Известия АН. 1996. № 1. С. 49.
  41. Е.В., Кустов A.JL, Романовский Б. В. Железосодержащие цеолиты катализаторы селективного окисления метанола // Журн. физ. химии. 2002. Т. 76. № 10. С. 1892.
  42. А.А., Московская И. Ф., Ющенко В. В., Романовский Б. В. Каталитическое окисление метанола на высокодисперсном оксиде железа в микро-и мезопористых молекулярных ситах // Журн. физ. химии. 2006. Т. 80. № 1.С. 72.
  43. J. Н., Simmons С. W., Morcar J.A., Klier К. // Proc. Symp. on Methane Activation: Intern. Chem. Congress on Pacific Basin Soc. Honolulu. 1989. P. 81.
  44. Baldwin T.R., Burch R., Squire G.D. and Tsang S.C. Influence of homogeneous gas phase reactions in the partial oxidation of methane to methanol and formaldehyde in the presence of oxide catalysts // Appl.Catal. 1991.V. 74. P.137.
  45. B.H. Термодинамический анализ влияния размера наночастиц активной фазы на адсорбционное равновесие и скорость гетерогенных каталитических процессов // Докл. АН. 2007. Т. 413. № 1. С. 53.
  46. В.И., Слинько М. Г. Металлические наносистемы в катализе // Успехи химии. 2001. Т. 70. № 1. С. 167−181
  47. В.И. Закономерности подбора катализаторов селективного окисления нормальных алканов // Катализ и катализаторы. Киев: Наук. Думка. 1989. В. 26. С. 52.
  48. Sokolovskii V.D., Osipova Z.G., Plyasova L.M. et.al. On the Oxygen Mechanism into the Oxidative Dimerization and Methane Selective Oxidation Products over Oxide Catalysts // Appl. Catal. 1993. V. 101. № 1. P. 15.
  49. Kurina L.N., Galanov S.I. and Meltser L.Z. Catalytic oxidative conversion of methane // Catal. Today. 1992. V. 13. P. 537.
  50. Аи M. Разработка селективных катализаторов для окислительного дегидрирования // Кинетика и катализ. 2003. Т. 44. № 2. С. 214.
  51. В.В., Белоусов В. М., Ковальчук Л. И. Фосфаты — носители катализаторов // Катализ и катализаторы. Киев: Наук. Думка. 1989. В. 26. С. 63.
  52. К. Твердые кислоты и основания. М.: Мир. 1973. 182 с.
  53. Parmaliana A., Arena F. Woking Mechanism of Oxide Catalysts in the Partial Oxidation of Methane to Formaldehyde // J. of Catal. 1997. V.167. N 1. P. 57−76.
  54. Sun Q., Di Cosimo J.I., Hermer R.C. Oxidation of Methane over Mo03/Si02 // Catal. Lett. 1992. V. 15. № 4. P. 371.
  55. Lanza R., Jaras S.G., Canu P. Partial oxidation of methane over supported ruthenium catalysts // Appl.Catal. A: General. 2007. V. 325. № 1.P. 57.
  56. B.K., Шубякевич E., Горальский Я. И др. Физико-химическое исследование катализаторов Со/ Si02 // Кинетика и катализ. 2004. Т. 45. № 2. С. 264.
  57. Becker Е., Carlsson Р.-А., Gronbeck Н., Skoglundh М. Methane oxidation over alumina supported platinum investigated by time-resolved in situ XANES spectroscopy // J. of Catal. 2007. V. 252. № 1. P. 11.
  58. Л.М. Исследование природы низкотемпературных Cu-Zn оксидных катализаторов // Кинетика и катализ. 1992. Т. 33. № 4. С. 664.
  59. B.C., Богута Д. Л., Килин К. Н. Цирконийсодержащие оксидные слои на титане // Журнал физической химии. 2006. Т. 80. № 8. С. 1530.
  60. Sojka Z., Herman R.G., Klier K. Selective Oxidation of Methane to Formaldehyde over doubly Copper-Iron Doped Zinc Oxide Catalysts via a Selectivity Shift Mechanism // J. Chem. Soc. Chem. Com. 1991. № 3. P. 185.
  61. В. И. Секереш К.Ю. Влияние условий приготовления некоторых фосфатных катализаторов на их активность в реакции окисления метана // Катализ и катализаторы. Киев: Наук. Думка. 1974. В. 11. С. 53.
  62. Alptekin G.O., Herring A.M., Williamson D.L. et.al. Methane Partial Oxidation by Unsupported and Silica Supported Iron Phosphate Catalysts // J. of Catal. 1999. V. 181. № l.P. 104.
  63. О.В., Киселев В. Ф. Адсорбция и катализ на переходных металлах и их оксидах. М.: Химия. 1981. 201 с.
  64. Burrington J.D., Kartisek С.Т., Grasselly R.K. Catalytic Oxidation of Methane // J. Catal. 1984. V. 87. № 2. P. 363.
  65. СР., Мамедов A.X. Об особенностях термопрограмиро-ванной реакции метана на поверхности катализатора Li-Fe0/Al203, ре-окисленной диоксидом углерода и кислородом // Кинетика и катализ. 1996, Т. 37. № 2. С. 272.
  66. Sojka Z., Herman R.G., Klier К. Selective Oxidation of Methane to Formaldehyde over doubly Copper-Iron Doped Zinc Oxide Catalysts via a Selectivity Shift Mechanism//J. Chem. Soc. Chem. Com. 1991. № 3. P. 185.
  67. A.A., Ламонье Ж.-Ф., Московская И. Ф. и др. Получение и физико-химические свойства высокодисперсного оксида железа в микро- и мезопористых ситах // Журн. физ. химии. 2005. Т. 79. № 12. С. 2184.
  68. Arena F., Frusteri F., Fierro J.L.G., Parmaliana A. Partial oxidation of methane to formaldehyde on Fe-doped silica catalysts // Studies in Surface Science and Catalysis. 2001. V. 136. P. 531.
  69. Fajardo C.A.G., Niznansky D., N’Guyen Y. Et al. Methane selective oxidation to formaldehyde with Fe-catalysts supported on silica or incorporated into the support // Catalysis Communications. 2007. V. 9.1. 5. P. 864.
  70. G. Gatti, F. Arena, A. Parmaliana. // 13-th International Congress on Catalysis. Paris. 2004. P. 2. 182.
  71. Diskin A.M., Ormerod R.M. Partial oxidation of methane over supported nickel catalysts // Studies in Surface Science and Catalysis. 2000. V. 130.1. 4. P. 3519.
  72. Tsipouriari V. A., Verykios X. E. Catalytic Partial Oxidation of Methane to Synthesis Gas over Ni-Based Catalysts: II. Transient, FTIR, and XRD Measurements // J. Catal. 1998. Y. 179.1 1. P. 292.
  73. Requies J., Cabrero M.A., Barrio V.L. et al. Partial oxidation of methane to syngas over Ni/MgO andNi/La203 catalysts // Appl.Catal. A: General. 2005. V. 289. № 2. P. 214.
  74. Wo lk H.-J., Scheffler A., Mestl G., Schlogl R. Investigations of the selective partial oxidation of methanol and the oxidative coupling of methane over copper catalysts // Studies in Surface Science and Catalysis. 2000. V. 130.1. 4. P. 3537.
  75. W6lk H.-J., Weinberg G., Mestl G., Schlogl R. Investigations of the selective partial oxidation of methanol and the oxidative coupling of methane over copper catalysts // Studies in Surface Science and Catalysis. 2001. V. 133. P. 181.
  76. Г. А., Пахомов H.A., Бендюрин B.H., Ануфриенко В. Ф. Особенности состояния меди в медных и платиномедных катализаторах, нанесенных на MgAl204 шпинель // Кинетика и катализ. 1991. Т. 32. В. 2. С. 490.
  77. Т.Д., Козлова Л. В., Мардашев Ю. С. Селективное окислениеметана на медных катализаторах на BaS04, Ва3(Р04)2, Ca3(P04)2, S11O2,
  78. Sn02-Zn0//Журн. физ. химии. 1999. Т. 73. № 11. С. 1933.
  79. Steghuis A. G., van Ommen J. G., Lercher J. A. On the reaction mechanism for methane partial oxidation over yttria/zirconia // Catalysis Today. 1998. V. 46.1. 2−3. P. 91.
  80. Elmasides C., Verykios X.E. Mechanistic Study of Partial Oxidation of Methane to Synthesis Gas over Modified Ru/Ti02 Catalyst // J. Catal. 2001. V. 203.1. 2. P. 477.
  81. Yan Q.G., Weng W. Z., Wan H. L. et al. Activation of methane to syngas over a Ni/Ti02 catalyst // Appl. Catal. A: General. 2003. V. 239. № 1−2. P. 43.
  82. Zhu J., van Ommen J.G., Knoester A., Lefferts L. Effect of surface OH groups on catalytic performance of yittrium-stabilized Zr02 in partial oxidation of CH4 to syngas // Catalysis Today. 2006. V. 117.1. 1−3. P. 311.
  83. E.B., Кустов А. Л., Романовский Б. В. и др. Получение и физико-химические свойства высокодисперсного оксида титана, закрепленного на цеолите и силикагеле // Журн. физ. химии. 2004. Т. 78. № 5. С. 845.
  84. В.В., Толкачев Н. Н., Горященко С. С. и др. Окисление пропана химически связанным кислородом на катализаторах Pt/Ti02/ А1203 и Pt/ Се02/ А1203 // Кинетика и катализ. 2006. Т. 47. № 1. С. 103.
  85. М.А., Ищенко Е. В., Яцимирский А. В., Бакунцева М. В. Свойства поверхности Zr02 как носителя для палладиевого катализатора в реакции окисления СО по данным рентгеновской фотоэлектронной спектроскопии. // ЖФХ. 2002. Т. 76. № 11. С. 2090.
  86. B.C., Богута Д. Л., Килин К. Н. Цирконийсодержащие оксидные слои на титане // Журн. физ. химии. 2006. Т. 80. № 8. С. 1530.
  87. Das D., Mishra Н.К., Parida К.М. and Dalai A.K. Preparation, physico-chemical characterization and catalytic activity of sulphated Zr02-Ti02 mixed oxides // J. Mol. Catal. A.: Chem. 2002. V. 189. P. 271.
  88. Szczepaniak В., Goralski J., Grams J. et al. // Influence of Zr02 on the phys-icochemical properties of Zr02 / Ti02 bynary systems.// Журн. физ. химии. 2007. Т. 81. № 12. С. 2212.
  89. А., Парыйчак Т., Горальский Я. Влияние соотношения Zr/Ti на свойства бинарных оксидов Zr02/Ti02 // Журн. физ. химии. 2005. Т. 79. № 7. С. 1206.
  90. Н.Т., Федорова А. А., Ануфриенко В. Ф. Особенности электронного состояния меди и структура медьсодержащих фрагментов в катализаторах Cu0-Zr02, синтезированных в расплаве нитрата аммония // Журн. физ. химии. 2005. Т. 79. № 8. С. 1417.
  91. К.Ю. Дис.. докт. хим. наук. Киев: Ин-т физической химии им. Писаржевского АН УССР. 1978.
  92. Wang Y., Takahashi Y., Ohtsuka Y. Effective Catalysts for Conversion of Methane to Ethane and Ethylene Using Carbon Dioxide // Chem. Lett. 1996. № 12. P. 1209.
  93. Wang X., Wang Y., Tang Q. et al. MCM-41-supported iron phosphate catalyst for partial oxidation of methane to oxygenates with oxygen and nitrous oxide // J. of Catal. 2003. V. 217.1. 2. P. 457.
  94. Wang Y., Wang X., Su Z. et.al. SBA-15-supported iron phosphate catalyst for partial oxidation of methane to formaldehyde // Catal. Today. 2004. V. 93−95. P. 155.
  95. A.C., Воронин А. И. Курина JI.H. и др. Структура и свойства фосфатов на поверхности поликристаллического серебра // Кинетика и катализ. 2005. Т. 46. С. 153.
  96. Крылов О.В. Ill Всемирный конгресс по каталитическому окислению // Кинетика и катализ. 1998. Т. 39. В. 3. С. 472.
  97. Л.С., Гольденберг М. Я., Левицкий А. А. Вычислительные методы в химической кинетике. М.: Наука. 1984. С. 148.
  98. А.Б., Манташян А. А. // Элементарные процессы в медленных газофазных реакциях. Ереван. 1975. 120 е.
  99. О.В., Матышак В. А. Промежуточные соединения в гетерогенном катализе. М.: Наука. 1996. 316 с.
  100. О.В., Матышак В. А. Промежуточные соединения и механизмы гетерогенных каталитических реакций. Простейшие реакции углеводородов, спиртов, кислот // Успехи химии. 1994. Т. 63. В. 76. С. 585.
  101. Hargreaves S.J., Hutchings G.J., Joyner R.W. Partial Oxidation of Methane //Nature. 1990. V. 348. P. 428.
  102. Л.Я., Корчак В. Н. Взаимодействие углеводородов с катализаторами парциального окисления // Успехи химии. 1998. Т. 67. № 12. С. 1175.
  103. М.Ю., Марголис Л. Я., Корчак В. Н. Гетерогенные реакции свободных радикалов в процессах окисления // Успехи химии. 1995. Т. 64. № 4. С. 373.
  104. В.В., Гунько В. М., Хаврюченко В. Д., Чуйко А. А. Мономолекулярные реакции на поверхности кремнезема. I. Термический распад метоксильных групп // Кинетика и катализ. 1990. Т. 31. № 5. С. 1164.
  105. Arena F., Parmaliana A. Scientific Basis for Process and Catalyst Design in the Selective Oxidation of Methane to Formaldehyde // Acc. Chem. Res. 2003. V. 36. № 12. P. 867.
  106. Otsuka K. and Wang Y. Direct conversion of methane into oxygenates // Appl. Catal. A: General. 2001. V. 222. P. 145.
  107. Robert L. McCormick, Mohammad B. Al-Sahali and Gokhan Alptekin O. Partial oxidation of methane, methanol, formaldehyde, and carbon monoxide over silica: global reaction kinetics // Appl. Catal. A: General. 2002. V. 226. P. 129.
  108. К. Катализаторы и каталитические процессы. М.: Мир. 1993. 174 с.
  109. Ким Ей Хва, Лифанов Е. В., Жданова К. П. и др. Роль гидро-ксильных групп на поверхности катализатора СоОх/у- А1203 в синтезе Фишера-Тропша // Жур. физ. химии. 2005. Т. 79. № 4. С. 645.
  110. Химия привитых поверхностных соединений // Под ред. Г. В. Лисичкина М.: Физматлит. 2003. 592 с.
  111. А.А. ИК-спектроскопия в химии поверхности окислов. Новосибирск: Наука. 1984. 246 с.
  112. Е.А. Катализ и катализаторы. Фундаментальные исследования. Новосибирск: 1998. С. 88.
  113. М.В., Якимова И. Ю., Сидоренкова И. А. Каталитическое окисление органических соединений в сверхкислотных средах // Журн. физ. химии. 2006. Т. 80. № 2. С. 239.
  114. .К., Стеггерд Й. Й. Активная окись алюминия // В кн. Строение и свойства адсорбентов и катализаторов. М.: Мир. 1973. С. 190−232.
  115. Л.Э., Грибанова Е. В. Кислотно-основные характеристики поверхности а-А1203. Методы потенциометрии и смачивания // Журн. физ. химии. 2007. Т. 81. № 3. С. 462.
  116. А.В., Лыгии В. И. Инфракрасные спектры поверхностных соединений и адсорбированных веществ. М.: Наука. 1972. 160 с.
  117. А.А., Филимонов В. Н. Инфракрасные спектры гидро-ксильного покрова окислов со структурой типа вюрцита // Докл. АН СССР. 1972. Т. 203. № 3. С. 636.
  118. Гидратированные оксиды элементов IV и V групп // Отв. ред. Ю. В. Егоров. М.: Наука. 1968.
  119. Xie Kechang, Nobile A., Davis M.W. Factors influencing the loading of supported material in the preparation of Fe/Ti02 catalysts // J. Of Molecular Catalysis, in Chinese. 1987. V 1(2). P. 92.
  120. А. Физическая химия поверхностей. M.: Мир. 1979. С. 506.
  121. С.С., Дробот Д. В., Федоров П. И. Редкие и рассеянные элементы. Химия и технология. М.: МИСИС. 1999. 462 с.
  122. Ю.Д. Химия нестехиометрических соединений. М. Изд-во Моск. Ун-та. 1974. 364 с.
  123. Х.Т. Образование, приготовление и свойства гидратиро-ванной двуокиси циркония // В кн. Строение и свойства адсорбентов и катализаторов. М.: Мир. 1973. С. 332−384.
  124. Haibin L, Kaiming Liang, Shouren G.U., Guangua Xiao. Oriented nano-structured ZrOo thin films on fused quartz substrare by sol-gel process //J. of materials science letter. № 20. 2001. P. 1301.
  125. И.Ф., Шека И. А., Матяш И. В., Калиниченко А. И. Спектры ПМР гидроокисей циркония и гафния // Укр. хим. журн. 1973. Т. 39. В.1.С. 79.
  126. Романова Р. Г, Петрова Е. В. Кислотно-основные свойства поверхности бинарных систем на основе оксидов алюминия и циркония // Кинетика и катализ. 2006. Т.47. № 1. с.141
  127. В.В. Механохимический синтез сложных оксидов // Успехи химии. 2008. Т. 77. В. 2. С. 107.
  128. В.В., Чайкина М. В., Колосов А. С., Гордеева Г. И., Шап-кин B.J1. Вопросы механохимий природных и синтетических фосфатов // Изв. СО АН СССР. Сер. хим. наук. 1979. № 7. В. 3. С. 14.
  129. П.Ю. Проблемы и перспективы развития механохимии // Успехи химии. 1994. Т. 63. В. 12. С. 1031.
  130. В.В. Механохимия и механическая активация твердых веществ // Успехи химии. 2006. Т. 75. В. 3. С. 203.
  131. В.В. Экспериментальные методы в механохимии твердых неорганических веществ. Новосибирск: Наука. 1983. 65 с.
  132. П.Г., Лисичкин Г. В. Химическое модифицирование поверхности оксидных материалов органическими кислотами фосфора (V) и их эфирами // Успехи химии. 2006. Т. 75. В. 6. С. 604.
  133. .Н. Катализ в органической химии. Ленинград. 1959. 810 с.
  134. Г. К. Катализ. Вопросы теории и практики. Новосибирск: Наука. 1987. 836 с.
  135. Baldwin T.R., Burch R., Squire G.D., Tsang S.C. Partial oxidation of methane to formaldehyde on chlorine-promoted catalysts // Appl.Catal. A: General. 1991.V. 75.1.1. P. 153.
  136. Л.К., Третьяков В. П., Рудаков E.C. Влияние добавок H2SO4 и NaCl на окисление метана в присутствии палладийсодержащих контактов при 220 °C // Теорет. и эксперим. химия. 1996. Т. 32. № 2. С. 92.
  137. Д.В. Введение в теорию гетерогенного катализа. 1981.216 с.
  138. А.Н., Лунина Е. В., Лунин В. В. Электроноакцепторные свойства поверхности диоксида циркония, модифицированного окислами иттрия и лантана // Журн. физ. химии. 1997. Т. 71. № 11. С. 1949.
  139. И.В., Розанов И. А. Фосфаты четырехвалентных элементов. М.: Наука. 1972.
  140. Ю.И., Захаров В. А., Кузнецов Б. Н. Закрепленные комплексы на оксидных носителях в катализе. Новосибирск: Наука. 1980. 240 с.
  141. Г. В., Юффа А. Я. Металлокомплексный катализ // Успехи химии. 1990. Т. 59. В. 12. С. 1905.
  142. В.И. Модели поверхностных структур кремнезема, модифицированного четыреххлористым титаном // Журн. физ. химии. 2006. Т. 80. № 2. С. 374.
  143. С.Г., Мингалев П. Г., Лисичкин Г. В. Химическое модифицирование поверхности у-А1203 арилсиланами // Коллоид, журн. 2004. Т. 66. № 2. С. 156.
  144. A.M. Икаев, Л. Б. Дзараева, А. Р. Тарасов, П. Г. Мингалев, Г. В. Лисичкин. Химическое модифицирование поверхности оксида магния этоксисиланами // Вестник Московского Университета: Химия. 2006. Т. 47. № 3. С. 230.
  145. М.В., Мингалев П. Г., Лисичкин Г. В. Синтез и гидролитическая стабильность оксидов алюминия и кремния, химически модифицированных алкилфосфоновыми кислотами и их эфирами // Изв. РАН, сер. хим. 2001. № 9. С. 1613.
  146. Л.П., Казакова Г. Д., Мардашев Ю. С. Каталитические и физико-химические свойства А12Оз, модифицированной органическими молекулами // Журн. физ. химии. 1979. Т. 53. № 10. С. 2825.
  147. Е.А. Хемосорбция органических веществ на оксидах и металлах. Харьков.: Высшая шк. 1989. 144 с.
  148. Г. В., Крутяков Ю. А. Материалы с молекулярными отпечатками: синтез, свойства, применение // Успехи химии. 2006. Т. 75. В. 10. С. 998.
  149. И.Е. Синтетические минеральные адсорбенты и носители катализаторов. Киев: Наукова думка. 1982. 216 с.
  150. Hedvall J.A. Handbuch der katalyse VI (G-M. Schwab) Heterogene Katalyse. 1943. Springer-Verlag, Wien. S. 578.
  151. Е.И. Стереоспецифический катализ. M.: Наука. 1968. 368 с.
  152. В.В., Шолин А. Ф., Никифорова И. А. Специфически сформированные силикагели и метод разделения сложных смесей органических веществ. Изв. АН СССР ОХН. 1963. № 6. С. 1031.
  153. В.В., Мардашев Ю. С., Куркина В. Г. Влияние модификации на адсорбционные свойства феррита кобальта // Журн. Физической химии. 1981. Т. 55. № 2. С. 521.
  154. В.В., Мардашев Ю. С. Эффект «памяти» в реакциях окисления муравьиной и щавелевой кислот на золотых электродах // Электрохимия. 1980. Т. 16. В. 11. С. 1757.
  155. Ю.С., Каржавина Н. П. Об эффекте «каталитической памяти» для никелевых катализаторах на ионных носителях // Журн. физ. химии. 1977. Т. 51. № 10 С. 2631.
  156. Ю.С., Казакова Г. Д. Каталитические свойства контактов Au/CaF2, модифицированных различными спиртами, в реакции дегидрирования спиртов // Доклады АН БССР. 1976. Т. 20. № 9. С. 803.
  157. Ю.Д., Путляев В. И. Введение в химию твердофазных материалов. М.: Наука. 2006. 400 с.
  158. А.Е., Иванов В. К., Третьяков Ю. Д. Сонохимический синтез неорганических материалов // Успехи химии. 2007. Т. 76. С. 147.
  159. С.З. Электронные представления в гетерогенном катализе. М.: Наука. 1975.
  160. Ю.С. Влияние модификации органическими молекулами на свойства катализаторов и адсорбентов // В сб. Каталитические реакции в жидкой фазе. Алма-Ата: Наука. 1978.
  161. В.А. Основы методов приготовления катализаторов. Новосибирск: Наука. 1983. 264 с.
  162. Технология катализаторов. Под. ред. И. П. Мухленова. JL: Химия, 1989. 272 с.
  163. С. П. Титрометрическое определение диокиси углерода. Москва. 1986. 21 с.
  164. П.Г., Голубков Ю. М., Трифонов О. Д., Румянцева M.J1. Газометрический анализ смеси метанола, воды, формальдегида // Изд. Вузов сер. Хим. и химич. технология. 1999. Т. 42. № 3. С. 34.
  165. А.Е., Шабаров Ю. С. Лабораторные работы в органическом практикуме. М.: Изд. Моск. Университета. 1971. С. 49.
  166. А., Сержант Е. Константы ионизации кислот и оснований. Химия. М. 1964. 179 с.
  167. Х.М., Антошин Г. В., Шпиро Е. С. Фотоэлектронная спектроскопия и ее применение в катализе. М.гНаука. 1981. 216 с.
  168. Методы исследования катализаторов. Под. ред. Дж. Томаса, Р. Ленберта. М.: Мир. 1983. 304 с.
  169. В.И. Рентгено-электронная спектроскопия химических соединений. М.: Наука. 1984. 255 с.
  170. Ю.А., Вилков Л. В. Физические методы исследования в химии. М.: Мир. 2003. 683 с.
  171. В.М. Рентгенофазовый анализ. М.: Университет дружбы народов. 1979. 60 с.
  172. Н.Д., Огородова Л. П., Мельчакова Л. В. Термический анализ минералов и неорганических соединений. М.: Изд-во МГУ. 1987. 190 с.
  173. Брукхофф Й.К.П., Линеен Б. Г. Исследования текстуры адсорбентов и катализаторов // В кн. Строение и свойства адсорбентов и катализаторов. М.: Мир. 1973. С. 23
  174. И.Г. и др. Влияние строения двойного электрического слоя на адсорбцию ионов на оксидах и гидроксидах железа. М.: Изд-во МПГУ. 2005. 101 с.
  175. Sokolov I.V., Gorichev I. G., Izotov A. D. On significance of acid-base properties of metal oxides // Proc. of XVIII Mendeleev Congress on General and Applied Chemistry. Moscow: Granitsa. 2007. V. 1. P. 440.
  176. И.В., Горичев И. Г., Изотов А. Д., Дремина Ю. А. Использование Mathcad для моделирования и расчета кислотно-основных равновесий. М.: Прометей. 2007. 93 с.
  177. И.Г., Батраков В. В., Дорофеев М. В. Расчет параметров двойного электрического слоя и констант кислотно-основных равновесий для границы оксид/электролит // Электрохимия. 1994. Т. 30. № 1. С. 119.
  178. И.Г., Батраков В. В. Использование теории Грэма-Пар-сона для расчета констант кислотно-основных равновесий на границе оксид/электролит // Электрохимия. 1993. Т. 29. № 3. С. 304.
  179. И.Г. и др. Расчет констант кислотно-основных равновесий для границы оксид/электролит по зависимости заряда поверхности оксида от рН электролита // Неорганические материалы. 1994. Т. 30. № 9. С. 1156.
  180. Batrakov V.V., Khlupov A J., Gorichev I.G. Experimental determination of asid-base equilibrium constants of oxide (Si02, ТЮ2, Zr02, iL
  181. Hf02)/electrolyte // Proc. of 7 International Frumkin Symposium. Moscow. 2000. P. 464.
  182. Bleam William F., McBride Murray В. The chemistry of adsorbed Cu (II) and Mn (II) in aqueos titanium dioxide suspension // J. of colloid and interface sciece. 1986. V. 110. № 2. P. 335.
  183. Г., Рочестер К. Адсорбция из растворов на поверхности твердых тел. М.: Мир. 1986. 294 с.
  184. А.А., Комарова М. П., Ануфриенко В. Ф., Максимов Н. Г. Изучение адсорбции кислорода на восстановленной двуокиси титана методами ИК-спектроскопии и ЭПР // Кинетика и катализ. 1973. Т. 14. № 6. С. 1519.
  185. И.Д., Петипов В. И., Трусов Л. И., Петрунин В. Ф. Структура и свойства малых металлических частиц // Успехи физ. наук. 1981. Т. 133.С. 685.
  186. И.И. Инфракрасные спектры минералов. М.: Изд. МГУ. 1977. С. 156.
  187. Ю.М., Давыдов А. А. Изучение адсорбции С2Н5ОН на поверхности А12Оз методом ИК-спектроскопии // В сб. Адсорбция и адсорбенты. Киев: Наукова Думка. 1976. № 4. С. 76.
  188. В.В., Алешин В. Г. Электронная спектроскопия кристаллов. Киев: Наукова Думка. 1976. 335 с.
  189. Краткий справочник физико-химических величин. Под ред. А. А. Равделя и A.M. Пономаревой. С-Пб.: Иван Федоров, 2003. 240 с.
  190. Е.И., Казакова Г. Д., Козлова Л.В. CuSOi/BaSOl катализатор мягкого окисления метана // Научн. Тр. МПГУ им. В. И. Ленина. М.: Прометей. 1995. С. 24.
  191. Л.С., Казакова Г. Д., Мардашев Ю. С. Окисление метана на металлах подгруппы I Б, нанесенных на CaF2 и BaF2 // Сб.: Материалы 9 конференции молодых ученых Университета Дружбы Народов (математика, физика, химия). М. 1986. Ч. 1. С. 51.
  192. В.И. Современные тенденции развития науки о поверхности в приложении к катализу. Установление взаимосвязи структура-активность для гетерогенных катализаторов // Успехи химии. 2007. Т. 76. № 6. С. 596.
  193. Giolla Coda E. M., Kennedy M., McMonayle Y.B. Oxidation of methane to formaldehyde over supported molybdena catalysts at ambient pressure: ysolation of the selective oxidation product // Catal. Today. 1990. № 6. P. 559.
  194. Л.В., Казакова Г. Д., Мардашев Ю. С. Селективные катализаторы окисления метана в формальдегид Me/BaS04, где Me-Fe, Со, Ni // Научные труды Mill У. Серия: естественные науки. М.: Прометей. 1999. С. 179.
  195. Ю.П., Синев М. Ю., Савкин В. В., Корчак Б. Н., Ян Ю.Б. Синергизм и кинетические закономерности при окислении метана в присутствии комбинированного катализатора // Кинетика и катализ. 1999. Т. 40. № 3. С. 405.
  196. Ю.Ю. Математическое и компьютерное моделирование. М.: Едитореал УРСС. 2004. 152 с.
  197. В.Г. и др. Математические методы в химии. Мн.: Тет-раСистемс. 2006. С. 196.
  198. Н.Н. Цепные реакции. М.: Наука. 1986.
  199. В.Ф., Мороз Б. Л., Ларина Т. В., Рузакин С. Ф., Бух-тияров В.И., Пармон В. Н. Обнаружение оксидных кластерных структур золота в катализаторах Аи/А12Оз для низкотемпературного окисления СО // Доклады АН. 2007. Т. 43. № 4. С. 493.
  200. В.А., Карнаухов А. П., Тарасова Д. В. Физико-химические основы синтеза окисных катализаторов. М.: Наука. 1978. 384 с.
  201. Л.П. Специфическая модификация органическими молекулами оксидов алюминия, железа, кремния, автореф. на соиск. уч.ст. канд. хим. наук. М.: 1985. 17 с.
  202. Н. Spindler, J. Karger. The fractal dimension as a characteristic for catalysts. // Z. phys. Chemie. 1989. V. 270. № 2. C. 225.
Заполнить форму текущей работой