Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Гемопоэзстимулирующая активность иммобилизированных на полиэтиленоксиде олигонуклеотидов в условиях цитостатической миелосупрессии

Диссертация: Гемопоэзстимулирующая активность иммобилизированных на полиэтиленоксиде олигонуклеотидов в условиях цитостатической миелосупрессии
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Большие надежды в решении этих проблем связывают с модификацией биологически активных соединений с помощью присоединения к ним молекул полиэтиленоксида (пегилирование). Так, использование технологии иммобилизации молекул на носителях низкой молекулярной массы электронно-лучевым (радиационным) синтезом позволяет, с одной стороны, пролонгировать активность лекарственного средства (в силу более… Читать ещё >

Гемопоэзстимулирующая активность иммобилизированных на полиэтиленоксиде олигонуклеотидов в условиях цитостатической миелосупрессии (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
    • 1. 1. ОСНОВНЫЕ ПОДХОДЫ К КОРРЕКЦИИ 14 НАРУШЕНИЙ В СИСТЕМЕ КРОВИ ПРИ ГИПОПЛАСТИЧЕСКИХ СОСТОЯНИЯХ
      • 1. 1. 1. Неспецифические стимуляторы кроветворения
      • 1. 1. 2. Гемотрансфузия
      • 1. 1. 3. Гемопоэтические ростовые факторы
    • 1. 2. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ ЭФФЕКТЫ ОЛИГОНУКЛЕОТИДОВ, ГИАЛУРОНОВОЙ КИСЛОТЫ И ГИАЛУРОНИДАЗЫ
      • 1. 2. 1. Олигонуклеотиды
      • 1. 2. 2. Гиалуроновая кислота и гиалуронидаза
    • 1. 3. МОДИФИКАЦИЯ ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИ 46 АКТИВНЫХ МОЛЕКУЛ ПЕГИЛИРОВАНИЕМ -СТРАТЕГИЯ СОЗДАНИЯ НОВОГО КЛАССА ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ

Актуальность. Характерным осложнением у онкологических больных, получавших полихимиотерапию, выступает стойкая депрессия кроветворения [Skillings J.R., 1993; Barrett-Lee P.J., 2000; Зак К. П., Грыцюк С. Н., 2001; Бредер В. В. и др., 2002; Littlewood Т.J., Collins G.R., 2007; Woo S. et al., 2007]. Лейкопения, анемия, тромбоцитопения и другие гематологические нарушения значительно ухудшают качество жизни пациентов, снижая при этом сопротивляемость к инфекциям, усугубляют многие негативные явления проводимого противоопухолевого лечения [Moullet I. et al., 1998; Groopman J.E., Itri J., 1999; Beutel G., Ganser A., 2007].

За последние 50 лет подходы к терапии цитостатических и лучевых миелодепрессий претерпели значительные изменения. Достаточно длительное время характер лечебных мероприятий при различных нарушениях кроветворения ограничивался антибиотикотерапией возникших инфекционных осложнений и назначением комплекса поддерживающих препаратов. К числу таких соединений относятся неспецифические протекторы гемопоэза (зимозан, спленин, витамины С, В], В6), гормоны, соли лития и др. [Byron J.W., 1970; Greco F.A., Breton H.D., 1977; Rothstein G. et al., 1978; Алмазов В. А. и др., 1981; Гершанович М. А., 1982; Закенфельд Г. К., 1985; Patchen M.L., Mac Vittie T.J., 1985; Мороз Б. Б. и др., 1986; Гольдберг.

E.Д. и др., 2000; Жданов В. В. и др., 2002; Гольдберг Е. Д. и др., 2007; Машковский М. Д., 2007]. Однако клинические наблюдения показали, что при выраженных и длительно текущих миелодепрессиях применение указанных лекарственных средств малоэффективно, более того, в ряде случаев они вызывают различные неблагоприятные побочные эффекты.

Трансфузия тромбоконцентрата и эритроцитарной массы, обычно применяемая для коррекции соответственно тромбоцитопении и анемии, позволяет быстро восполнить число циркулирующих эритроцитов [Mercuriali.

F., 1997; Бредер В. В. и др., 2002]. При угрожающих жизни состояниях трансфузия незаменима. В то же время анемия при злокачественном процессе 7 носит хронический характер, а частые гемотрансфузии существенно повышают риск возникновения побочных эффектов, таких как передача вирусных инфекций, аллергические реакции и др. [Brunson М.Е., 1990; Skillings J.R., 1993; Barrett-Lee P.J., 2000; Птушкин В. В., 2002].

Настоящим прорывом в борьбе с нейтропениями, анемиями, тромбоцитопениями и другими нарушениями системы крови после интенсивной цитостатической терапии можно считать цитокинотерапию. С патогенетических позиций клиническое применение препаратов, созданных на основе рекомбинантных форм цитокинов (миелоидные колониестимулирующие факторы — ГМ-КСФ, Г-КСФ, интерлейкины, эритропоэтин, тромбопоэтин), весьма перспективно [Geissler К., 2000; Demetri G.D., 2001; Basser R., 2002; Abdelrazik N. et al., 2003; Птушкин B.B., 2004; Переводчикова Н. И., 2005; Stasi R. et al., 2005; Giannini E.G., 2006; Beutel G., Ganser A., 2007; Jelkmann W., 2007; Littlewood T.J., Collins G.R., 2007]. Связываясь с высокоаффинными специфическими рецепторами, а при увеличении уровня цитокина в крови и тканях — и с рецепторами умеренной аффинности, факторы роста стимулируют пролиферацию и индуцируют дифференцировку соответствующих коммитированных кроветворных клеток-предшественников [Воробьев А.И., 2002; Скурихин Е. Г. и др., 2005; Гольдберг Е. Д. и др., 2007]. Преимущества таких лекарственных средств обусловлены их исключительно высокой активностью и возможностью целенаправленного воздействия на основное звено патогенеза соответствующего гематологического расстройства [Moore M.A.S., Warren D.I., 1987; Moore M.A., 1989; Гольдберг Е. Д., Дыгай A.M., Жданов В. В., Гольдберг В. Е., 2001; Glaspy J.A., 2003]. Недостатками применения препаратов рекомбинантных цитокинов являются малая эффективность при краткосрочном применении и развивающиеся осложнения при длительном введении.

В настоящее время нуклеиновые кислоты и их производные рассматриваются как средства для профилактики и лечения нарушений в 8 системе крови на фоне цитостатической терапии [Серебрянная Н.Б., Новик A.A., 2001; Машковский М. Д., 2007]. Кроме того, препараты нуклеиновых кислот успешно применяют в кардиологии, пульмонологии, андрологии, гастроэнтерологии, эндокринологии, онкологии, неврологии, иммунологии [Каплина Э.Н., 2000, 2005; Караулов A.B., 2002; Машковский М. Д., 2008]. Оправдано их назначение при нарушениях свертывающей системы [Карамышев В. Н., 1993; Касьяненко Ю. И., 1999] и аутоиммунных заболеваниях [Каплина Э.Н., 2005], при диабете, боковом амиотрофическом склерозе, артритах [Bodera Р., 2011], бронхиальной астме и хронической обструктивной болезни лёгких [Parry-Billings M., Ferrari N., Seguin R., 2010], мышечной дистрофии [Heemskerk H. et al., 2010]. Как видно, мишенью для нуклеиновых кислот выступают любые ткани. Однако, как и в случае применения многих высокоактивных молекул, нерешённой проблемой терапии препаратами нуклеиновых кислот является адресная доставка к тканям, относительно низкая концентрация в клетке и быстрая деградация нуклеазами в лизосомах.

Большие надежды в решении этих проблем связывают с модификацией биологически активных соединений с помощью присоединения к ним молекул полиэтиленоксида (пегилирование). Так, использование технологии иммобилизации молекул на носителях низкой молекулярной массы электронно-лучевым (радиационным) синтезом [Vereschagin E.I. et al., 2001] позволяет, с одной стороны, пролонгировать активность лекарственного средства (в силу более продолжительного нахождения в крови), с другой стороны — устраняет многие нежелательные побочные реакции (в силу низкой иммуногенности и малой токсичности получаемых соединений) иммобилизированные Г-КСФ, эритропоэтин и др.) [Дыгай A.M., Артамонов.

A.B., Верещагин Е. И., Мадонов П. Г., 2009; Дыгай A.M. и др., 2009; Андреева.

Т.В. и др., 2010; Дыгай A.M. и др., 2010, 2011]. Известно, что гиалуронидаза уменьшает вязкость гиалуроновой кислоты, вызывая ее распад до глюкозамина и глюкуроновой кислоты, тем самым, увеличивая 9 проницаемость тканей, в том числе, для фармакологических агентов [ВЬепсош! С. 8. е1 а1., 2011]. С нашей точки зрения, наиболее перспективным является совместное назначение модифицированного лекарственного средства с веществом, снижающим вязкость межклеточного матрикса. Так, в частности, продемонстрировано увеличение биодоступности модифицированного радиационным синтезом Г-КСФ при его совместном назначении с гиалуронидазой [Андреева Т.В. и др., 2010].

В связи с вышесказанным, является актуальным изучение гемопоэзстимулирующей активности назначаемых изолированно и совместно иммобилизированных на полиэтиленоксиде электронно-лучевым синтезом олигонуклеотидов и гиалуронидазы.

Цель исследования.

Изучить гемопоэзстимулирующую активность иммобилизированных на полиэтиленоксиде олигонуклеотидов, назначаемых изолированно или совместно с иммобилизированной гиалуронидазой, в условиях цитостатической миелосупрессии.

Задачи исследования.

1. Оценить зависимость скорости восстановления лейкоцитов в периферической крови в условиях цитостатической миелосупрессии, вызванной циклофосфаном, от дозы иммобилизированных на полиэтиленоксиде олигонуклеотидов.

2. На модели цитостатической миелосупрессии исследовать влияние различных доз иммобилизированной на полиэтиленоксиде гиалуронидазы на скорость восстановления числа лейкоцитов периферической крови.

3. Разработать схему совместного применения пегилированных веществ, при которой иммобилизированная гиалуронидаза усиливает гемопоэзстимулирующую активность иммобилизированных олигонуклеотидов в условиях цитостатического воздействия.

4. На модели цитостатической миелосупрессии изучить влияние изолированно вводимых иммобилизированных олигонуклеотидов, а также их комбинации с иммобилизированной гиалуронидазой на костномозговое кроветворение.

5. Вскрыть механизмы гемостимулирующих эффектов пегилированных олигонуклеотидов в условиях их изолированного или сочетанного с иммобилизированной гиалуронидазой применения.

Научная новизна работы.

В работе на модели цитостатической миелосупрессии, вызванной однократным введением циклофосфана в МПД, выявлена гемопоэзстимулирующая активность иммобилизированных олигонуклеотидов (имОН), вводимых мышам линии CBA/CaLac перорально, а также механизмы их действия. Показана возможность повышения иммобилизированной гиалуронидазой фармакологической активности иммобилизированных олигонуклеотидов при цитостатической миелосупрессии.

Результаты скрининговых исследований показали, что в условиях введения цитостатика иммобилизированные олигонуклеотиды ускоряют процессы регенерации периферического звена гранулоцитарного ростка кроветворения во всех исследуемых дозах (50, 100, 150, 200, 250 мг/кг). Наиболее выраженный стимулирующий эффект отмечается у животных, получавших имОН в дозе 200 мг/кг.

На модели миелосупрессии, вызванной циклофосфаном, выявлено, что иммобилизированная гиалуронидаза ускоряет восстановление содержания сегментоядерных нейтрофилов в периферической крови мышей в дозе 50 ЕД/кг и не влияет на их число в дозе 25 ЕД/кг.

При изучении костномозгового кроветворения животных, подвергнутых цитостатическому воздействию (циклофосфан), установлено, что наиболее чувствительным к стимулирующему действию иммобилизированных олигонуклеотидов (200 мг/кг) является гранулоцитарный росток кроветворения. В основе эффектов иммобилизированных олигонуклеотидов лежит увеличение содержания эритроидных и гранулоцитарно-макрофагальных клеток-предшественников в костном мозге и усиление их дифференцировки в зрелые кроветворные клетки, при этом снижаются секреторная активность клеток кроветворного микроокружения и уровень сывороточных ростовых факторов.

На модели миелосупрессии (циклофосфан) продемонстрировано, что кратковременное (2-кратное) назначение иммобилизированной гиалуронидазы повышает эффективность коррекции иммобилизированными олигонуклеотидами нарушений со стороны костномозгового эритрои гранулоцитопоэза, ускоряет восстановление количества лейкоцитов в периферической крови. Более длительное (3-кратное, 7-кратное) введение имГД, напротив, препятствует проявлению гемопоэзстимулирующей активности имОН. В основе феномена потенцирования лежит увеличение содержания гранулоцитарно-макрофагальных клеток-предшественников в кроветворной ткани.

Практическое значение работы.

Продемонстрирована высокая эффективность перорального использования нового отечественного гемостимулятора, представляющего собой иммобилизированные с помощью оригинальной технологии электронно-лучевого синтеза олигонуклеотиды (разработанной ООО «Саентифик фьючер менеджмент», г. Новосибирск совместно с ФГБУ «НИИ фармакологии» СО РАМН, г. Томск). Полученные результаты о потенцирующих свойствах иммобилизированной гиалуронидазы могут явиться основой для разработки новых методов усиления активности гемостимуляторов при гипопластических состояниях кроветворной ткани.

Апробация работы.

Материалы диссертации докладывались и обсуждались на Российской конференции с международным участием «Фундаментальные вопросы гематологии. Достижения и перспективы.» (Екатеринбург, 2010), VI региональной конференции молодых ученых-онкологов им. академика РАМН Н. В. Васильева «Актуальные вопросы экспериментальной и клинической онкологии» (Томск, 2011).

Публикации.

По теме диссертации опубликовано 3 работы, из них 2 статьи в ведущих рецензируемых научных журналах, рекомендованных перечнем ВАК Минобрнауки РФ.

Объем и структура диссертации.

Диссертация изложена на 163 страницах машинописного текста, иллюстрирована 13 рисунками, 30 таблицами и состоит из введения, 4 глав, выводов, списка цитируемой литературы, включающего 296 источников, из них 84 отечественных и 212 зарубежных.

выводы.

1.

Введение

иммобилизированных олигонуклеотидов на фоне моделирования цитостатической миелосупрессии (циклофосфан в МПД) сопровождается ускорением восстановления содержания нейтрофильных гранулоцитов в периферической крови, при этом наиболее выраженный гемостимулирующий эффект наблюдается при использовании иммобилизированных олигонуклеотидов в дозе 200 мг/кг.

2. Иммобилизированная гиалуронидаза в дозе 50 ЕД/кг обладает умеренными гемостимулирующими свойствами, проявляющимися в увеличении количества нейтрофильных гранулоцитов в периферической крови в условиях введения циклофосфана.

3.

Введение

иммобилизированной гиалуронидазы (на 1 и 2-е сутки после цитостатического воздействия, но не более длительными курсами), существенно повышает эффективность коррекции иммобилизированными олигонуклеотидами нарушений в периферическом звене гранулоцитарного ростка кроветворения при назначении циклофосфана.

4. При цитостатическом воздействии иммобилизированные олигонуклеотиды в большей степени стимулируют костномозговой гранулоцитопоэз, а иммобилизированная гиалуронидаза способствует возрастанию в костномозговой ткани числа эритроидных и нейтрофильных клеток. Совместное применение иммобилизированной гиалуронидазы и иммобилизированных олигонуклеотидов сопровождается потенцированием их гемостимулирующих эффектов, заключающемся в ускорении процессов регенерации кроветворной ткани и восстановления количества лейкоцитов в периферической крови.

5. В основе гемопоэзстимулирующей активности пегилированных олгинуклеотидов, а также усиления их действия иммобилизированной гиалуронидазой лежит увеличение содержания коммитированных кроветворных клеток-предшественников в костном мозге на фоне снижения продукции колоииестимулирующих активностей клеточными элементами гемопоэзиндуцирующего микроокружения.

1.4.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

.

В целом, результаты представленных исследований свидетельствуют о том, что основными подходами предупреждения и коррекции нарушений, возникающих в системе крови при цитостатических миелосупрессиях, являются гемотрансфузия и назначение неспецифических и специфических гемостимуляторов. Использование специфических гемостимуляторов (препаратов на основе рекомбинантных форм цитокинов и гормонов, фармакологических средств, модулирующих активность СНС, а также производных гликозаминогликанов и др.) позволяет непосредственно влиять на основное звено патогенеза: гемопоэтические клетки либо клеточные элементы системы локальной регуляции кроветворения, что существенно снижает опасность возникновения осложнений.

Перспективным лекарственным средством, оказывающим стимулирующее влияние на различные ростки кроветворения при отсутствии токсического воздействия, является препарат олигонуклеотидов. Препарат нуклеиновых кислот принимает участие в клеточном метаболизме и накапливается в активно пролиферирующих тканях (костный мозг, лимфоузлы, селезенка). Эти свойства позволяют назначать препарат не только при лейкои тромбоцитопениях, но и при подготовке и проведении трансплантационных мероприятий, а также при язвах и ожогах кожных покровов, инфекционных заболеваниях и т. д. «Мягкая» стимуляция без овершута выступает преимуществом нуклеиновых кислот над миелостимулирующими факторами. Вместе с тем, низкая доставка олигонуклеотидов в клетку, быстрая деградация нуклеазами в лизосомах во многом ограничивают их клиническое применение. Возможным решением данной проблемы является использование транспортных систем, способствующих проникновению нуклеотидного материала через гистогематические барьеры и клеточные мембраны.

Активно развивающееся направление фармакологии — ПЭГ-модификация пептидных препаратов наметила большие перспективы.

56 лечения таких заболеваний, как ферментативные дефициты, лейкемия, хронические воспалительные заболевания, опухоли, хронические вирусные инфекции, кардиоваскулярная патология, миелосупрессия и др. Пегилированные лекарственных препараты пептидной структуры имеют ряд весомых и несомненных преимуществ, которые ранее были просто невозможны при использовании нативных аналогов: усиление биологической активности, удлинение периода «эффективной» полужизни, замедление выведения, отсутствие пиков плазменной/тканевой концентрации, понижение токсичности и иммуногенности.

Для улучшения проникновения фармакологических агентов к клеткам-мишеням используются соединения, уменьшающие вязкость межклеточного вещества. В частности, гиалуронидаза за счёт распада гиалуроновой кислоты до глюкозамина и глюкуроновой кислоты ускоряет проникновение лекарственных препаратов (таких, как Г-КСФ, инсулин).

ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ.

2.1. Материал исследования.

Эксперименты проведены на 625 мышах-самцах линии СВА/СаЬас в возрасте 7−8 недель, массой 18−20 г. Животные 1 категории (конвенциональные линейные мыши) разводки института фармакологии Сибирского отделения Российской академии медицинских наук (сертификат имеется) содержались в соответствии с «Правилами Европейской конвенции по защите позвоночных животных, используемых для экспериментальных и иных научных целей» (Страсбург, 1986).

До начала исследования экспериментальных животных выдерживали в течение недели на обычном пищевом режиме по 10−15 особей в пластиковых клетках. Мышей умерщвляли передозировкой СОг-наркоза. С целью исключения сезонных колебаний изучаемых показателей все эксперименты были проведены в осенне-зимний период.

Распределение животных по сериям экспериментов в соответствии с поставленными задачами, сроки забора материала для исследований в каждой серии отображено в таблице 1.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Е.В. Влияние экстракта шлемника байкальского на процессы регенерации кроветворения в условиях химиотерапии: автореф. дисс.. канд. мед. наук. Томск, 1992. — 21 с.
  2. В.И. О влиянии шлемника байкальского на регенерацию гемопоэза, подавленного действием цитостатика // Актуальные проблемы фармакологии и поиска новых лекарственных препаратов. Томск, 1993. -Т. 6.-С. 3−6.
  3. В.И., Дыгай A.M., Болдышев Д. А. и др. О стимулирующем влиянии сиаловой кислоты на процессы постлучевой регенерации гемопоэза // Экспериментальная и клиническая фармакология. 1995. — № 4.-С. 41−44.
  4. В.А., Афанасьев Б. В., Зарицкий А. Ю., Шишков А. Л. Лейкопении. Л.: Медицина, 1981. — 240 с.
  5. В.Ю., Солев И. Н., Елизарова О. С. и др. Нейропротекторный эффект рекомбинантного эритропоэтина человека, сорбированного на полимерных наночастицах, на модели интрацеребральной посттравматической гематомы (модель геморрагического инсульта) //
  6. Экспериментальная и клиническая фармакология. 2011. — Т. 74. -№ 10. -С. 17−22.
  7. В.В., Грецкая Н. М., Клинов Д. В., и др. Нанокомплексы рекомбинантных белков с полисиаловой кислотой. Получение, свойства и биологическая активность // Биоорганическая химия. 2009. — Т. 35. — № З.-С. 305−356.
  8. А. М., Годин В. П., Панков Е. Я. Экзогенные нуклеиновые кислоты и восстановительные процессы. М.: Медицина, 1974. — 200 с.
  9. Ю.Биченков Е. Е., Будкер В. Г., Зарытова В. Ф., Иванова Е. М., Лохов С. Г., Савченко Е. В., Теплова Н. М. // Биологические мембраны. 1988. — № 5.-С. 735−741.
  10. П.Блохин H.H., Переводчикова Н. И. Химиотерапия опухолевых заболеваний. М.: Медицина, 1984. — 384 с.
  11. В.В., Горбунова В. А., Бесова Н. С. Анемия при злокачественных опухолях // Современная онкология. 2002. — Том 4, № 3. — С. 12−18.
  12. З.П. Противоопухолевые препараты. Киев: Наукова думка, 1991.-304 с.
  13. Е.Б. Механизмы действия ростовых факторов // Лабораторная медицина. 2002. — № 5. — С. 14−19.
  14. М.А. Гранулоцитарный колониестимулирующий фактор граноцит и его клиническое применение // Терапевтический архив. -1998.-№ 4.-С. 80−84.
  15. А.Ф., Бутенко А. К., Зак К.П. Цитокины. Биологические и противоопухолевые свойства. Киев: Наукова думка, 1998. — 314 с.
  16. А.И. Руководство по гематологии: в 3 т. Т. 1. Под ред. А. И. Воробьева. 3-е изд., перераб. и допол. М.: Ньюдиамед, 2002. — 280 с.
  17. Г. Л. Регистр лекарственных средств России РЛС Энциклопедия лекарств, — 15-й вып./Гл. ред. Г. Л. Вышковский. М.: «РЛС-2007», 2006.-С. 1488.
  18. O.K., Файнштейн Ф. Э., Турбина Н. С. Депрессии кроветворения.- М.: Медицина, 1987. 256 с.
  19. A.M., Хлебнов A.B. Справочник практической химиотерапии опухолей. М., 1995.-304 с.
  20. Г. Ф., Дудник Ю. В. Справочник практической химиотерапии опухолей. М., 1995. — 304 с.
  21. M.JI. Осложнения при химио- и гормонотерапии злокачественных опухолей. М: Медицина. — 1982. — 224 с.
  22. Гершанович M. JL, Филов В. А., Акимов М. А., Акимов A.A. Введение в фармакотерапию злокачественных опухолей. СПб.: СОТИС, 1999. — 143 с.
  23. Е.Д., Дыгай A.M., Жданов В. В. и др. Фармакологическая регуляция системы крови при экспериментальных невротических воздействиях. Томск: Изд-во ТГУ, 2007. — 155 с.
  24. Е.Д., Дыгай A.M., Жданов В. В. Динамическая теория регуляции кроветворения и роль цитокинов в регуляции гемопоэза // Медицинская иммунология. 2001. — Т. 3. — № 4. — С. 487198.
  25. Л.Б., Горьков В. А., Чернов В. А., Шнятая O.K. Химиотерапия злокачественных новообразований // Итоги науки и техники. ВИНИТИ. Сер. Онкология. 1982. — Т. 12. — 320 с.
  26. E.B. Вычислительные методы анализа и распознавания патологических процессов. Л.: Медицина, 1978. — 193 с.
  27. М.И., Барышников А. Ю. Экспериментальная онкология на рубеже веков. Москва, 2003. — 552 с.
  28. A.M., Артамонов A.B., Верещагин Е. И., Мадонов П. Г. Создание нового класса лекарственных препаратов на основе нанотехнологий //Сборник тезисов докладов участников Второго Международного форума по нанотехнологиям. Москва, 2009. — С. 607−609.
  29. A.M., Артамонов A.B., Бекарев A.A. и др. Гемостимулирующие эффекты иммобилизированной гиалуронидазы и механизмы их развития при цитостатической миелосупрессии // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. 2010. — № 5. — С. 528−531.
  30. A.M., Жданов В. В. Гранулоцитарный колониестимулирующий фактор. Фармакологические аспекты. М.: Изд-во РАМН, 2010. — 138 с.
  31. A.M., Зюзьков Г. Н., Жданов В. В. и др. Гемостимулирующие свойства иммобилизированного с помощью нанотехнологии электроннолучевого синтеза эритропоэтина // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. 2011. — № 2. — С. 207−210.
  32. A.M., Зюзьков Г. Н., Жданов B.B. и др. Иммобилизированный гранулоцитарный колониестимулирующий фактор. Томск: Изд-во ООО «Печатная мануфактура», 2011. — 149 с.
  33. A.M., Клименко H.A. Воспаление и гемопоэз. Томск: Изд-во ТГУ, 1992.-276 с.
  34. A.M., Шахов В. П. Роль межклеточных взаимодействий в регуляции гемопоэза. Томск: Изд-во ТГУ, 1989. — 224 с.
  35. Ф.И. Система интерферона в норме и при патологии. М.: Медицина, 1996.-239 с.
  36. В.В., Гольдберг В. Е., Хричкова Т. Ю. и др. Гемостимулирующие свойства кропанола при цитостатической миелосупрессии // Экспериментальная и клиническая фармакология. 2002. — Т. 65. — № 6. -С. 37−40.
  37. В.В., Любавина П. А., Кириенкова Е. В. и др. О механизмах гемостимулирующего эффекта глицирама // Бюллетеньэкспериментальной биологии и медицины. 1997. — Т. 123. — № 5. — С. 555 559.
  38. Г. Н. Математическая статистика в экспериментальной ботанике. -Л.: Наука, 1984.-425 с. 50.3емсков В.М., Земсков A.M. Принципы дифференцированной иммунокоррекции // Иммунология. 1996. — № 3. — С. 4−6.
  39. Э.Н. Некоторые итоги клинического применения препарата Деринат с 1976 по 2000 г. // Материалы 1-й Всероссийской конференции: «Использование препарата Деринат в различных областях медицины». -М, 2000. С. 3−6.
  40. В. Н., Власов В. В., Зон Д. и др. Распределение производных олигонуклеотидов и их стабильность в тканях мышей // Биохимия. 1993. — № 8. — С. 590−598.
  41. Ю.И., Эпштейн Л. М. Гажа А.К. и др. Биологически активная пищевая добавка дезоксирибонуклеиновая кислота (ДНК) из молок лососевых // Изв. ТИНРО-центра. 1999. — Т. 125. — С. 37−43.
  42. Клиническая иммунология и аллергология: учебное пособие /под ред. A.B. Караулова. М.: Мед. информационное агентство, 2002. — 651 с.
  43. М.М. Новые поддерживающие средства (противорвотные, бисфосфонаты, колониестимулирующие факторы) // Практическая онкология. 2002. -Т.З. — № 4. — С. 310−319.
  44. П.П., Брыксин A.B., Рыкова Е. Ю. и др. Исследование фармакокинетики и стабильности в крови in vivo фосфодиэфирных и модифицированных производных олигонуклеотидов // Вопросы медицинской химии. 1999. — Том 45. — № 3. — С. 10−15.
  45. В.В., Богданова И. М., Сухих Г. Т. Современные представления о биологии стволовой клетки // Архив патологии. 2002. — Т. 64. — № 4. — С. 7−11.
  46. М.Д. Лекарственные средства. 15-е изд., перераб., испр. и доп. — М.: РИА «Новая волна», 2007. — 544 с.
  47. .Б., Дешевой Ю. Б., Цыбанев O.A. Влияние карбоната лития на пострадиационное восстановление системы крови в эксперименте // Гематология и трансфузиология. 1986. — № 10. — С. 25−29.
  48. Д.Г., Зифф К. А. Регуляция кроветворения // Гематология и трансфузиология. 1994. — Т. 39. — № 2. — С. 3−10.
  49. И.Н., Бигильдеев А. И., Сац Н.В. и др. Влияние длительного воздействия гранулоцитарного колониестимулирующего фактора на кроветворение // Гематология и трансфузиология. 2008. — № 5. — С.50−55.
  50. Л. К., Апрышко Г. Н., Трещалина Е. М. Препараты ДНК как потенциальные терапевтические средства // Химико-фармакологический журнал. — 1995. — № 6. — С. 61−64.
  51. Н.И. Противоопухолевая химиотерапия. М.: Медицина, 1993.-223 с.
  52. Н.И. Место химиотерапии в системе лечения онкологических больных и выбор терапевтической тактики // Современная онкология. 2001. — Т. 3. — № 2. — С. 23−26.
  53. Н.И. Руководство по химиотерапии опухолевых заболеваний, 2-е изд., доп. и перераб. М: Практическая медицина, 2005. -704 с.
  54. Э.И. Колониестимулирующие факторы в онкологии // Практическая онкология. Т. 1. — № 5. — 2001. — С. 21−23.
  55. Г. Е., Кнорре Д. Г. Белковые и пептидные конструкции для доставки в клетку олигонуклеотидов и ДНК // Вопросы медицинской химии. 1998. — Т.44. — № 4. — С. 331−347.
  56. В.В. Гемопоэтические факторы роста: биологические основы функционирования и клиническое применение // Материалы Второй ежегодной Российской онкологической конференции. М., 1998. — С. 324−330.
  57. В.В. Совершенствование методов поддерживающей терапии при проведении цитостатической терапии // Современная онкология. 2002. -Т. 4. — № 2. — С. 28−30.
  58. Е. Ю., Лактионов П. П., Власов В. В. Активирующее влияние ДНК на иммунную систему // Успехи современной биологии. — 2001. — № 121. —С. 160−171.
  59. Н.Б., Новик A.A. ДНК как иммуностимулятор // Медицинская иммунология. 2001. — Т.З. — № 1. — С. 27−34.
  60. В.В., Шехтер А. Б. Соединительная ткань. М.: Медицина, 1981. -312 с.
  61. Р.Д., Тимофеев А. Б., Орджоникидзе З. Г. и др. Проблемы использования нанотехнологии в фармакологии // Экспериментальная и клиническая фармакология 2008. — Т. 71. — № 1. — С. 60−69.
  62. Симанина E.B. D-глюкуроновая кислота стимулятор грануломоноцитопоэза при цитостатических гемодепрессиях: Автореф. дис. канд. мед.наук. — Томск, 1990. — 17 с.
  63. Е.Г., Першина О. В., Суслов Н. И. и др. Роль Thy 1,2±клеток в регуляции кроветворения при экспериментальных неврозах // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. 2005. — Т. 139. — № 6. — С. 608−612.
  64. H.H. Роль рецептора цитокинов gp 130 в гемопоэзе // Современная онкология. 2001. — Т. 3 — № 1. — С. 7−12.
  65. Е.В., Жданов В. В., Гурьянцева J1.A. и др. Механизмы эритропоэзстимулирующего действия экстракта шлемника байкальского // Экспериментальная и клиническая фармакология. 2005. — Т. 68. — № 4. -С. 435.
  66. Е.В., Скурихин Е. Г., Жданов В. В. и др. Механизмы действия стимуляторов эритропоэза в условиях миелосупрессии, вызванной введением 5-фторурацила // Российский биотерапевтический журнал. -2008.-Т. 7.-№ 1 С. 53.
  67. . В.Ю. Статистический анализ биологических медицинских исследований. М.: Медицина, 1975. — 295 с.
  68. JI.H., Беседнова H.H., Эпштейн JIM. и др. Лекарственные препараты и биологически активные добавки к пище на основе нуклеиновых кислот различного происхождения // Тихоокеанский медицинский журнал. № 4. — С. 9−12.
  69. И.Л., Гуревич O.A. Стволовая кроветворная клетка и ее микроокружение. М.: Медицина, 1984. — 238 с.
  70. И.Л., Дризе Н. И. Как обеспечивается поддержание кроветворной системы // Гематология и трансфузиология- 1998.- Т. 43.- № 4.- С. 3−8.
  71. Abels R.I. Recombinanat human erythropoietin in the treatment of the anaemia of cancer // Act. Haematol. 1992. — № 87. — Suppl. 1. — P. 4−11.
  72. Agrawal S., Temsamani J., Tang J. Y. Pharmacokinetics, biodistribution, and stability of oligodeoxynucleotide phosphorothioates in mice // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 1991. — Vol. 88. — P. 7595−7599.
  73. Aguila H.L. Regulation of hematopoietic niches by sympathetic innervation // Bioessays. 2006. — Vol. 28 (10). — P. 1064.
  74. Armstrong N.A., Bolton E.J., Morris D.L. Study on the reduction of chemotherapy induced neutropenia in mice using glucosaminylmuramyl dipeptide // Arzneimittelforschung. 1999. — Vol. 49. — № 8. — P. 716−720.
  75. Asano S. Human granulocyte colony-stimulating factor: its basic aspects and clinical applications // Am. J. Pediatric Hematol/Oncol. 1991. — Vol. 13. — P. 400−413.
  76. Avalos B.R., Gasson J.C., Hedvat C. et al. Human granulocyte colony-stimulating factor: biologic activities and receptor characterization on hematopoietic cells and small cell lung cancer cell lines // Blood. 1990. — Vol. 75.-P. 851- 857.
  77. Avigdor A., Goichberg P., Shivtil S. et al. CD44 and hyaluronic acid cooperate with SDF-1 in the trafficking of human CD34+ stem/progenitor cells to bone marrow // Blood. 2004.- Vol. 8. — № 15. — P.2981−2989.
  78. Bagby G.C.Jr. Interleukin-1 and hematopoiesis // Blood. 1989. — № 3. — P. 152−161.
  79. Barrett-Lee P.J., Bailey N.P., O’Brien M.E., Wager E. Large-scale UK audit of blood transfusion requirements and anemia in patients receiving cytotoxic chemotherapy // Br. J. Cancer. 2000. — Vol. 82. — № 1. — P. 93−97.
  80. Basser R. The impact of thrombopoietin on clinical practice // Curr. Pharm. Des. 2002. — Vol. 8. — № 5. — P. 369−377.
  81. Baumgartner G., Neumann H. Hyaluronidase in cytostatic therapy of ENT tumors // Laryngol Rhinol Otol (Stuttg). 1987. — Vol. 66 (4). — P. 195−199.
  82. Belda-Injesta C., Perona R., Carpeno J.D. et al. Human Recombinant Erythropoietin Does Not Promote Cancer Growth in Presence of Functional Receptors Expressed in Cancer Cells // Cancer Biol. Ther. 2007. — Vol. 6. -№. 10. -P. 1802−1810.
  83. Bennet C.L., Smith T.J., Weeks J.C. et al. Use of hematopoietic colony-stimulating factors: the American society of clinical oncology survey // J.Clin.Oncol. 1996. — Vol. 14. — P. 2511−2520.
  84. Bertrand P., Girard N., Duval C. et al. Increased hyaluronidase levels in breast tumor metastases // Int. J. Cancer. 1997. — Vol.3. — № 4. — P.327−331.
  85. Beutel G., Ganser A. Risks and benefits of erythropoiesis-stimulating agents in cancer management // Semin. Hematol. 2007. — Vol. 44. — № 3. — P. 157— 165.
  86. Bitencourt C.S., Pereira P. A.T., Ramos S.G. et al. Hyaluronidase recruits mesenchymal-like cells to the lung and ameliorates fibrosis // Fibrogenesis & Tissue Repair. 2011. — Vol. 4. — № 3. — P. 14 040−903.
  87. Bodera P. Immunostimulatory oligonucleotides // Recent Pat. Inflamm. Allergy Drug Discov. 2011. — № 5. — P. 87−93.
  88. Brandt J.E., Bhalla K., Hoffman R. Effects of interleukin-3 and c-kit ligand on the survival of various classes of human hemopoietic progenitor cells // Blood.-1994.-Vol. 83.-№ 6.-P. 1507−1514.
  89. Brunson M.E., Alexander J.W. Mechanisms of transfusion-induced immunosuppression // Transfusion. 1990. — Vol. 30. — № 7. — P. 651−658.
  90. Byron J.W. Cell mechanism influencing the transition of hemopoietic stem cells from Go into S //Cell cycle controls / Ed. By G.M. Padilles, I.L. Cameron, A. Zimmerman, N.Y. 1974. — P. 97−99.
  91. Byron J.W. Effect of steroids on the cycling of haemopoietic stem cell // Nature. 1970. — Vol. 228. — P. 1204.
  92. Cairo M.S. Dose reductions and delays: limitations of myelosuppressive chemotherapy // Oncology. 2000. — Vol. 14. — №. 9. Suppl. 8. — P. 21−31.
  93. Campbell A.D., Long M.W., Wicha M.S. Haemonectin, a bone marrow adhesion protein specific for cells of granulocyte lineage // Nature. 1987. -Vol. 329. — № 6141. — P. 744−746.
  94. Carde P. Inhibitors of hematopoiesis: from physiology to therapy // Bull. Acad. Natl. Med. 1994. — Vol. 178. — № 5. — P. 793−803.
  95. Cerami A., Warren K.S. CNS effect of epoetin alfa // 11th Intern Congr AntiCancer treat. Abstr., Paris. — 2001. — P. 165.
  96. Choi E.W., Nayak L.V., Bates P.J. Cancer-selective antiproliferative activity is a general property of some G-rich oligodeoxynucleotides // Nucleic Acids Res. 2011.-№ 5.-P. 1623−1635.
  97. Cross M.A., Enver T. The lineage commitment of haemopoietic progenitor cells // Curr. Opin. Genet. Development-1997-Vol.7.-P. 609−613.
  98. Curiel D. T., Agarwal S., Wagner E., Cotten M. Adenovirus enhancement of transferrin-polylysine-mediated gene delivery // Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 1991. — Vol. 88. — P. 8850−8854.
  99. Curran M.P., Goa K.L. Pegfilgrastim // Drugs. 2002. — Vol. 62. — P. 12 071 213.
  100. Csoka A.B., Frost G.I., Stern R. The six hyaluronidase-like genes in the human and mouse genomes // Matrix Biol. 2001. — № 8. — P. 499−508.
  101. Delgado C., Francis G.E., Fisher D. The uses and properties of PEG-linked proteins // Crit. Rev. Ther. Drug. Carr. Syst. 1992. — Vol. 9. — P. 294−304.
  102. Delpech B., Girard N., Bertrand P. et al. Hyaluronan: fundamental principles and applications in cancer // J. Intern. Med. 1997. — № 242. — P. 41−48.
  103. Demetri G.D. Targeted approaches for the treatment of thrombocytopenia // Oncologist. 2001. — № 6. — P. 15−23.
  104. De Sa V.K., Olivieri E., Parra E.R. et al. Hyaluronidase splice variants are associated with histology and outcome in adenocarcinoma and squamous cell carcinoma of the lung // Human Pathology. 2011. — P. 1−9.
  105. De Wit R., Verweij J., Bontenbal M. et al. Adverse effect on bone marrow protection of prechemotherapy granulocyte colony-stimulating factor support // J. Natl. Cancer Inst. 1996. — Vol. 88. — № 19. — P. 1393−1398.
  106. Dexter T.M., Heyworth C.M. Growth factors and the molecular control of haematopoiesis // Eur. J. Clin. Microbiol. Infect. Dis. 1994. — Vol. 3 — Suppl. 2.-P. 3−8.
  107. Dias N., Stein C.A. et al. Antisense Oligonucleotides: Basic Concepts and Mechanisms // Mol. Cancer 2002. — V. 1. — P. 347−357.
  108. Dorshkind K. Regulation on hemopoiesis by bone marrow stromal cells and their products // Annu. Rev. Immunol. 1990. — № 8. — P. 111−137.
  109. Edvards C.K. PEGylated recombinant human soluble tumor necrosis factor receptor type I (r HU — sTNF — RI): novel high affinity TNF receptor designed for chronic inflammatory diseases // Ann. Rheum. Dis. — 1999. -Vol.58. — Suppl. I.-P. 173−181.
  110. Ehmer B., Roshan J.Y., Mocks J., Franke W. Rh Erytropoietin in cancer Supportive Treatment. New York, 1996. — P. 159−174.
  111. Ehrenreich H., Weissenborn K., Prange H. et al. Recombinant human erythropoietin in the treatment of acute ischemic stroke // Stroke. 2009. — Vol. 40(12).-P. 647−656.
  112. Eldridge L., Moldobaeva A., Wagner E.M. Increased hyaluronan fragmentation during pulmonary ischemia // Am. J. Physiol. Lung Cell. Mol. Physiol. 2011. — № 5. p. 782−788.
  113. Erslev AJ. Erythropoietin // Leukemia Research. 1990. — Vol. 14. — № 8. -P. 683−688.
  114. Faucher C., le Corroler A.G., Blaise D. et al. Comparison of G-CSF primed peripheral blood progenitor cells and bone marrow auto transplantation: clinical assessment and cost effectiveness // Bone Marrow Transplant. 1994. — Vol. 14.-P. 895−901.
  115. Filshie RJ. Cytokines in haemopoietic progenitor mobilization for peripheral blood stem cell transplantation // Curr. Pharm. Des. 2002. — Vol. 8. -P. 379−394.
  116. Findeis M. A., Wu G. Y., Wu C.H. Ligand-based carrier systems for delivery of DNA to hepatocytes // Methods Enzymol. 1994. — Vol.247. — P. 341−351.
  117. Fisher K.J., Wilson J.M. Biochemical and functional analysis of an adenovirus-based ligand complex for gene transfer // Biochem. J. 1994. — Vol. 299.-P. 49−58.
  118. Fominaya J., Wels W. Target cell-specific DNA transfer mediated by a chimeric multidomain protein. Novel non-viral gene delivery system // J. Biol. Chem. 1996. — Vol. 271. — P. 10 560−10 568.
  119. Frampton J.E., Keating G.M. Spotlight on pegfilgrastim in chemotherapyinduced neutropenia // BioDrugs. 2005. — Vol. 19. — P. 405 407.
  120. Gabrivole J. Overview: erythropoiesis, anemia and the impact of erythropoietin // Semin. Hematol. 2000. — Vol. 37. — № 4. — Suppl. 6. — P. 13.
  121. Gallagher J.T., Spooncer E., Dexter T.M. Role of the cellular matrix in haematopoiesis. I. Synthesis of glycosaminoglycans by mouse bone marrow cell cultures // J. Cell Sci. 1983. -№ 63. — P. 155−171.
  122. Gallo M., Montserrat J.M., Iribarren A.M. Design and applications of modified oligonucleotides // Braz. J. Med. Biol. Res. 2003. — Vol.2. — P. 143 151.
  123. Ganser A., Heil G. Use of hematopoietic growth factors in the treatment of acute myelogenous leukemia // Curr Opin Hematol. 1997. — Vol. 4(3). — P. 191−195.
  124. Gardner R.V., Begue R., McKinnon E. The effect of granulocyte-macrophage colony-stimulating factor (GM-CSF) on primitive hematopoietic stem cell (PHSC) function and numbers after chemotherapy // Exp. Hematol.2001.-Vol. 29.-№ 9.-P. 1053−1059.
  125. Gerard J.P., Romestaing P., Zhou Y.F., Salles G. Breast cancer: the end of big arms, sequelae, and mutilations // Pathol Biol (Paris). 1990. -Vol. 38(8). -P. 848−9.
  126. Geissler K. Therapeutic potential of thrombopoietin // Wien. Kli. Wochenschr. 2000. — Vol. 112. — № 19. — P. 829−834.
  127. Giannini E.G. Review article: thrombocytopenia in chronic liver disease and pharmacologic treatment options // Aliment Pharmacol. Ther. 2006. — Vol. 23.-№ 8.-P. 1055−1065.
  128. Glorioso J. C., DeLuca N. A., Fink D. Development and application of herpes simplex virus vectors for human gene therapy //J. Annu. Rev. Microbiol.- 1995. V. 49.-P. 675−710.
  129. Glue P., Fang J., Sabo R. et al. Peg interferon — alfa2b: pharmacokinetics, pharmacodynamics, safety and preliminary efficacy data // Hepatology. — 1999.- Suppl.30. P. 189.
  130. Glue P., Rouizer Panis R., Raffanel C. et al. A dose ranging study of pegylated interferon — alfa2b and ribavirin in chronic hepatitis C. The Hepatitis C Intervention Therapy Group // Hepatology. — 2000. — Vol. 32. — P. 674−653.
  131. Gordon M.Y. Extracellular matrix of the marrow microenvironment // Br. J. Haemat. 1988. — № 70. — P. 11.
  132. Gordon M.Y., Ford A.M., Greaves M.F. Interactions of hematopoietic progenitor cells with extracellular matrix / The Hematopoietic Microenvironment. Johns Hopkins Univ. Press, Baltimore, 1993. — P. 152 174.
  133. Greco F.A., Breton H.D. Effect of lithium carbonate on the neutropenia caused by chemotherapy: a preliminary clinical trial // Oncology. 1977. — Vol. 34.-P. 153−155.
  134. Groopman J.E., Itri L.M. Chemotherapy-induced anemia in adults: incidence and treatment // J. Natl. Cancer Inst. 1999. — Vol. 91. — №. 19. — P. 16 161 634.
  135. Greenberger J.S. The hematopoietic microenvironment // Crit. Rev. Oncol. Hemat. 1991. — № 11. — P. 65−84.
  136. Hanna G.G., Edgar D., Clarke J.E.M. A case of prolonged type 1 hypersensitivity reaction to pegfilgrastim // Clin, oncology. 2008. — Vol. 20. -P. 315−316.
  137. Hamidi M., Azadi A., Rafiei P. Pharmacokinetic consequences of pegylation // Drug Delivery. 2006. — Vol. 13. — P. 399−409.
  138. Heemskerk H., de Winter C., van Kuik P. et al. Preclinical PK and PD Studies on 2'-0-Methyl-phosphorothioate RNA Antisense Oligonucleotides in the mdx Mouse Model // Mol. Ther. 2010. — Vol. 18. — P. 1210−1217.
  139. Heil G., Hoelzer D., Sanz M.A. et al. Long-term survival data from a phase 3 study of Filgastrim as an adjunct to chemotherapy in adults with de novo acute myeloid leukemia // Leukemia. 2006. — Vol. 6. — № 3. — P. 404−409.
  140. Herrlich P., Morrison H., Sleeman J. et al. CD44 acts both as a growth and invasiveness-promoting molecule and as a tumor-suppressing cofactor // Ann NY Acad Sci. 2000. — Vol. 910. — P. 106−118.
  141. Hershfield M.S., Buckley R.H., Greenberg M.L. et al. Treatment of adenosine deaminase deficiency with polyethylene glycol modified adenosine deaminase //N. Engl. J. Med. — 1987. — Vol. 316. — P. 589−596.
  142. Hiltunen E.L., Anttila M., Kultti A. et al. Elevated hyaluronan concentration without hyaluronidase activation in malignant epithelial ovarian tumors // Cancer Res. 2002. — Vol. 62. — P. 6410−6413.
  143. Hobarth K., Maier U., Marberger M. Topical chemoprophylaxis of superficial bladder cancer with mitomycin C and adjuvant hyaluronidase // Eur. Urol. 1992. — Vol. 21. — P. 206−210.
  144. Hoglund M. Glycosylated and non-glycosylated rhG-CSF what is the difference? // Med. Oncol. — 1998. — Vol. 15. — P. 229−233.
  145. Ikebuchi K., Wong G.G., Clark S.C. et al. Interleukin 6 enhancement of interleukin 3-dependent proliferation of multipotential hemopoietic progenitors // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 1987. — Vol. 84. — № 24. — P. 9035−9039.
  146. Invernizzi R., Grasso D., Travaglino E. et al. Biological effect of pegfilgrastim on circulating neutrophils in breast cancer patients undergoing dose-densse chemotherapy // Oncology. 2008. — Vol. 75. — P. 237−244.
  147. Isaacs C., Lawrence B. Concomitant ipsilateral intertrochanteric and subcapital fracture of the hip. // J. Orthop. Trauma. 1993. — Vol. 7(2). — P. 146−148.
  148. Jacobson A., Rahmanian M., Rubin K., Heldin P. Expression of hyaluronan synthase 2 or hyaluronidase 1 differentially affect the growth rate of transplantable colon carcinoma cell tumors // Int. J. Cancer. 2002. — Vol. 102. -P. 212−219.
  149. Jadin L., Wu X., Ding H. et al. Skeletal and hematological anomalies in HYAL2-deficient mice: a second type of mucopolysaccharidosis IX? // The FASEB Journal. 2008. — Vol. 22. — P. 4316−4326.
  150. Jaschke A., Furste J.P., Nordhoff E. et al. // Nucleic Acids Researh. 1994. -Vol. 22.-P. 4810−4817.
  151. Jelkmann W. Erythropoietin after a century of research: younger than ever // Eur. J. Haematol. 2007. — Vol. 78. — N. 3. — P. 183−205.
  152. Jensen N.M., Dalsgaard T., Jakobsen M. et al. Update on targeted gene repair in mammalian cells: methods and mechanisms // Biomed. Sei. 2011. -Vol. 18(1).-P. 10.
  153. Jones D.V., Ashby M., Vadhan-Raj S. et al. Recombinant human thrombopoietin clinical // Stem Cells. 1998. — Vol. 16. — Suppl. 2. — P. 199 206.
  154. Kaneda Y., Morishita R., Dzau V. J. Prevention of restenosis by gene therapy // Ann. N.Y. Acad. Sei. 1997. — Vol. 811. — P. 299−308.
  155. Karger A.G. Hemopoietic growth factors and mononuclear phagocytes / Ed. By R. van Furth. Copyrigth, S. Karger A.G. P.O. Box, CH-4009 Basel (Switzerland), 1993.-221 p.
  156. Kabaya K., Watanabe M., Kusaka M. et al. Effect of recombinant human granulocyte colony-stimulating factor on efficacy of radiation therapy in tumor-bearing rats // Radiat. Res. 1994.- Vol. 139(1). — P. 92−96.
  157. Keating A., Gordon M.Y. Hierarchical organization of hematopoietic microenvironments: role of proteoglycans // Leukemia. 1988. — Vol. 2. — № 11.-P. 766−769.
  158. Kertesz Z., Vas V., Kiss. J. et al. In vitro expansion of long-term repopulating hematopoietic stem cells in the presence of immobilized Jagged-1 and early acting cytokines // Cell Biol. Int. 2006. — Vol. 30. — № 5. — P. 401 405.
  159. Kim H.R., Gil S., Andrieux K. et al. Low-density lipoprotein receptor-mediated endocytosis of PEGylated nanoparticles in rat brain endothelial cells // Cell Mol. Life Sei. 2007. — Vol. 64. — P. 356−364
  160. Kinstler O.B., Brems D.N., Lauren S.L. et al. Characterization and stability of N-terminally PEGylated rhG-CSF // Pharm. Research. 1996. — Vol. 13. -P. 996−1004.
  161. Kim D.W., Yoon E.S., Ji YH et al. Vascular complications of hyaluronic acid fillers and the role of hyaluronidase in management // J. Plast. Reconstr. Aesthet. Surg.-2011 .-Vol. 64(12).-P. 1590−1595.
  162. Kolset S.O., Gallagher J.T. Proteoglycans in haemopoietic cells // Biochim. Biophys. Acta.-1990.-Vol. 1032. -№ 2−3. -P. 191−211.
  163. Koury M.J., Bondurant M.C. Erythropoietin retards DNA breakdown and prevents programmed death in erythroid progenitor cells // Science. 1990. -Vol. 20. -№ 248. — P. 378−381.
  164. Kovacic J.C., Macdonald P., Freund J. et al. Profound thrombocytopenia related to G-CSF // Am. J. Hematol. 2007. — Vol. 82. — P. 229−230.
  165. Kremer E. J., Perricaudet M. Adenovirus and adeno-associated virus mediated gene transfer //Br. Medical Bull. 1995. — Vol.51. -P.31−44.
  166. Lee D.L., Sharif I., Kodihalli S. et al. Preparation of monopegylated human granulocyte-macrophage colony-stimulating factor // J. Interfron Cytokine Res. -2008.-Vol. 28.-P. 101−112.
  167. Littlewood T.J., Collins G.P. Granulocyte and erythropoietic stimulating proteins after high-dose chemotherapy for myeloma // Bone marrow transplant. -2007.-Vol. 40.-N. 12.-P. 1147−1155.
  168. Li X., Zhuang J., Rayford H. et al. Attenuation of bleomycin-induced pulmonary fibrosis by intratracheal administration of antisense oligonucleotides against angiotensinogen mRNA // Curr. Pharm. Des. 2007. — Vol. 13(12). — P. 1257−1268.
  169. Lohrman N.P., Schreml W. Cytotoxic drugs and granulopoietic sistem // Berlin: Springer-Verlag, 1982. 224 p.
  170. Lokeshwar V.B., Obek C., Soloway M.S. et al. Tumor associated hyaluronic acid: a new sensitive and specific urine marker for bladder cancer // Cancer Res. 1998.-Vol. 58.-P.31−41.
  171. Lokeshwar V.B., Rubinowicz D., Schroeder G.L. et al. Stromal and epithelial expression of tumor markers hyaluronidase in prostate cancer // J. Biol. Chem. 1998. — Vol. 276. — P. 11 922−11 932.
  172. Madan A.K., Pang Y., Wilkiemeyer M.B. et al. Increased hyaluronidase expression in more aggressive prostate adenocarcinoma // Oncol. Rep. 1999. -Vol. 6.-P. 1431−1433.
  173. Madan A.K., Yu K., Dhurandhar N. et al. Association of hyaluronidase and breast adenocarcinoma invasiveness // Oncol. Rep. 1999. — Vol. 6. — P. 607 609.
  174. Maharjan A.S., Pilling D., Gomer R.H. High and Low Molecular Weight Hyaluronic Acid Differentially Regulate Human Fibrocyte Differentiation // PLoS ONE. 2011. — Vol. 6(10). — P. 1371.
  175. Mahato R. I., Takakura Y., Hashida M. Development of targeted delivery systems for nucleic acid drugs // J. Drug Targeting. 1997. — V. 4. — P. 337 357.
  176. Maier U., Baumgartner G. Metaphylactic effect of mitomycin C with and without hyaluronidase after transurethral resection of bladder cancer: randomized trial // J. Urol. 1989. — Vol. 141 (3). — P. 529−530.
  177. Makita K., Ohta K., Mugitani A. et al. Acute myelogenous leukemia in a donor after granulocyte colony-stimulating factor-primed peripheral blood stem cell harvest // Bone Marrow Transplant. 2004. — Vol. 33. — P. 661−665.
  178. Matulonis U. Efficacy of epoetin alfa on hematologic and quality of lifethmeasures in brast cancer patients //11 Intern Congr Anti-Cancer treat. Abstr. -Paris, 2001.-P. 129−130.
  179. Mercuriali F. The role of human recombinant erythropoietin in oncologic surgery // Tumori. 1997. — Vol. 83. — № 4. — Suppl. 2. — P. 16−19.
  180. Metcalf D. Hematopoietic growth factors // The Lancet. 1989. — Vol. 15. -P. 825−827.
  181. Meyer K. Hyaluronidases // The Enzimes, NY: Academic Press. 1971. -Vol. 5. -P.307−320.
  182. Mittelman M., Lessin L.S. Clinical application of recombinant erytropoietin in myelodisplasia // Hematol. Oncol. Clin. North. Am. 1994. — Vol. 8. — № 5. -P. 993−1009.
  183. Molineux G. Pegfilgrastim: using pegylation technology to improve neutropenia support in cancer patients // Anticancer Drugs. 2003. — Vol. 14. -P. 259−264.
  184. Molineux G. The design and development of pegfilgrastim // Curr. Pharm. Des. 2004. — Vol. 10.-P. 1235−1244.
  185. Morishita E., Masuda S., Nagao M., et al: Erythropoietin receptor is expressed in rat hippocampal and cerebral cortical neurons, and erythropoietin prevents in vitro glutamate-induced neuronal death // Neuroscience. 1997. -Vol. 76.-P. 105−116.
  186. Moore M.A.S. Role of interleukin-1 in heamatopoiesis // Immunol. Res. -1989. Vol. 8 — № 3. — P. 165−175.
  187. Moullet I., Salles G., Ketterer N. et al. Frequency and significance of anemia in non-Hodgkin's lymphoma patients // Ann. Oncol. 1998. — Vol. 9(10). — P. 1109−1115.
  188. Muchmore D.B., Vaughno D.E. Review of the mechanism of action and clinical efficacy of recombinant human hyaluronidase coadministration with current prandial insulin formulations // J. Diabetes Sci. Technol. 2010. — Vol. 1.-P. 419−428.
  189. Muta K., Krants S.B., Boundurant M.C., Wickrema A. Distrinct roles of erythropoietin, insulin like growth factor I, and stem cell factor in the development of erythroid progenitor cells // Clin. Inves. — 1994. — Vol. 94. — № l.-P. 34−43.
  190. Nathan C.F. Secretory products of macrophages // J. Clin. Invest. 1987. -№ 79.-P. 319−325.
  191. Necas E., Sefc L., Znojil V. On control of the hematopoietic cell proliferation // Stem Cells. 1993. — Vol. 11. — № 4. — P. 319−325.
  192. Parry-Billings M, Ferrari N, Seguin R. Oligonucleotides: New therapeutic approaches for asthma and chronic obstructive pulmonary disease // Curr. Opin. Investig. Drugs. 2010.-Vol. 11(11).-P. 1276−1285.
  193. Patchen M.L., MacVittie T.J. Stimulated hemopoiesis and enhaced survival following glucan treatment in sublethaly and lethaly irradiated mice // Inst. J. Immunopharm. 1985. — Vol. 7. — P. 923−932.
  194. Patinkin D., Hidmi A., Weiss L. et al. The effect of antisense acetylcholinesterase on hematopoiesis // Oligonucleotides. 2003. — V. 13. — № 4.-P. 207−216.
  195. Pawlowski A., Haberman H.F., Menon I.A. The effects of hyaluronidase upon tumor formation in BALB/C mice painted with 7,12-dimethylbenz-(a)anthracene // Int. J. Cancer. 1979. — Vol. 23. — P. 105−109.
  196. Piedmonte D.M., Treuheit M.J. Formulation of Neulasta (pegfilgrastim) // Advanced Drug Delivery Reviews. 2008. — Vol. 60. — P. 50−58.
  197. Pilarski L.M., Pruski E., Wizniak J. et al. Potential role for hyaluronan and the hyaluronan receptor RHAMM in mobilization and trafficking of hematopoietic progenitor cells // Blood. 1999. — Vol. 93(9). — P. 2918−2927.
  198. Pirinen R., Tammi R., Tammi M. et al. Prognostic value of hyaluronan expression in non-small cell lung cancer: increased stromal expression indicates unfavorable outcome in patients with adenocarcinoma // Int J Cancer. 2001. -Vol. 95.-P. 12−17.
  199. Posey T., Soloway M.S., Ekici S. et al. Evaluation of the prognostic potential of hyaluronic acid and hyaluronidase (HYAL1) for prostate cancer // Cancer Res. 2003. — Vol. 63. — P. 2638−2644.
  200. Prow D., Vadhan-Raj S. Trombopoietin: biology and potential clinical applications // Oncology. 1998. — Vol. 12. — № 11. — P. 1597−1604.
  201. Rajan R.S., Li T., Aras M. et al. Modulation of protein aggregation by polyethylene glycol conjugation: G-CSF as a case study // Protein Sci. 2006. -Vol. 45.-P. 1063−1075.
  202. Reddy K.R. Controlled-release, pegylation, liposomal formulations: new mechanisms in the delivery of injectable drugs // Ann Pharmacother. 2000. -Vol. 34(7−8).-P. 915−923.
  203. Reiffers J., Faberes C., Marit G. G-CSF and peripheral blood progenitor cells//Lancet. 1992.-Vol. 339.-№ 8806.-P. 1410−1411.
  204. Rein D.T., Roehrig K., Schondorf T. et al. Expression of the hyaluronan receptor RHAMM in endometrial carcinomas suggests a role in tumor progression and metastasis // Cancer Res. Clin. Oncol. 2003. — Vol. 129. — P. 161−164.
  205. Reynolds C.H. Clinical efficacy of rhIL-11 // Oncology. 2000. — Vol. 14. -№ 9. — Suppl. 8. — P. 32−40.
  206. Rizzo J.D., Seidenfeld J., Piper M. et al. Erythropoietin: a paradigm for the development of practice guidelines // Hematology Am. Soc. Hematol. Educ. Program. 2001. — P. 10−30.
  207. Rodel J.E., Link D.C. Suppression of apoptosis during cytokine deprivation of 32 D cells is not sufficient to induce complete granulocytic differentiation // Blood. 1996. — Vol. 87. — № 3. — P. 858−864.
  208. Rohde D., Wickenhauser C., Denecke S. et al. Cytokine release by human bone marrow cells, analysis at the single cell level // Virchose Arch. 1994. -Vol. 424. — № 4. — P. 389−395.
  209. Roodman G.D., Spivak J.L., Zanjani E.D. Stimulation of erytroid colony formation in vitro by erythropoietin immobilized on agarose-bound lections // J. Lab. Clin. Med. 1981. — Vol. 98. — P. 684.
  210. Ropponen K., Tammi M., Parkkinen J. et al. Tumor cell-associated hyaluronan as an unfavorable prognostic factor in colorectal cancer // Cancer Res. 1998. — Vol. 58. — P. 342−347.
  211. Rothstein G., Clarcson D.R., Larsen W. Effect of lithium on neutrophil mass and production // New Engl. J. Med. 1978. — Vol. 298. — P. 178−189.
  212. Ruef C., Coleman D.L. GM-CSF and G-CSF: cytokines in clinical application // Schweiz. Med. Wochenschr. 1991. — Vol. 12. — № 12. — P. 397 412.
  213. Saito T., Kawana H., Azuma K., Toyoda A., Fujita H., Kitagawa M., Harigaya K. Fragmented hyaluronan is an autocrine chemokinetic motility factor supported by the HAS2-Hyal2/CD44 system on the plasma membrane // Int. J. Oncol. 2011.-Vol. 10.-P.
  214. Sakanaka M., Wen T.C., Matsuda S. et al. In vivo evidence that erythropoietin protects neurons from ischemic damage // Proc. Natl. Acad. Sci. U. S. 1998. — Vol. 95. — P. 4635−4640.
  215. Scott M.D., Bradley A.J., Murad K.L. Camouflaged blood cells: low -technology bioengineering for transfusion medicine? // Transfus. Med. Rev. -2000.-Vol. 14(1).-P. 53−63.
  216. Sieff C.A. Hematopoietic growth factors // J. Clin. Invest. 1987. — Vol. 79. — № 6. — P. 1549−1557.
  217. Simmons P. Cellular interactions in vitro haemopoiesis // Thesis of Doctor of Phylosophy. Manchester, 1984. — P. 230.
  218. Singer J.W., Keating A., Wight T.N. The human hematopoietic microenvironment. In: Recent Advances in Heamatology / Ed. A.V. Hofman. Churchill-livingstone, Inc., New York. 1985. — P. 1−24.
  219. Skillings J.R., Sridhar F.G., Wong C., Paddock L. The frequency of red cell transfusion for anemia in patients receiving chemotherapy. A retrospective cohort study // Am. J. Clin. Oncol. 1993. — Vol. 16. — № 1. — P. 22−25.
  220. Spooncer E., Gallagher J., Krizsa F., Dexter T. Regulation of haemopoiesis in long-term bone marrow cultures. IV. Glycosaminoglycann synthesis and the stimulation of haemopoiesis by beta-D-xylosides // J. Cell. Biol. 1983. — Vol. 96.-P. 510−514.
  221. Stasi R., Amadori S., Littlewood TJ. et al. Management of cancer-related anemia with erythropoietic agents: doubts, certainties, and concerns // Oncologist. 2005. — Vol. 10. — № 7. — P. 539−554.
  222. Stern R. Devising a pathway for hyaluronan catabolism: are we there yet? // Glycobiology. 2003.-Vol. 12.-P. 105−115.
  223. Steward W.P., Scarfe J.N., Austin R. et al. Recombinant human GM-CSF given as daily short infusion // Brit. J. Cancer. 1989. — Vol. 59. — P. 142−145.
  224. Szumilas P., Barcew K., Baskiewicz-Masiuk M. et al. Effect of stem cell mobilization with cyclophosphamide plus granulocyte colony-stimulating factor on morphology of haematopoietic organs in mice // Cell Prolif. 2005. — Vol. 38.-P. 47−61.
  225. Tan J.X., Wang X.Y., Su X.L. et al. Upregulation of HYAL1 Expression in Breast Cancer Promoted Tumor Cell Proliferation, Migration, Invasion and Angiogenesis // PLoS One. 2011. — Vol. 6(7). — P. 22 836.
  226. Tanaka R., Koike K., Imai T. et al. Stem cell factor enhances proliferation, but not maturation, of murine megakaryocyte progenitors in serum-free culture // Blood. 1992. — Vol. 80. — № 7. — P. 1743−1749.
  227. Toole B.P. Hyaluronan promotes the malignant phenotype // Glycobiology. -2002.-Vol. 12.-P. 37R-42R.
  228. Toole B.P., Hascall V.C. Hyaluronan and tumor growth // Am. J. Pathol. -2002. Vol. 161. — P. 745−747.
  229. Trillet-Lenoir V., Arpin D., Brune S. Optimal delivery of dose in cancer chemotherapy with the support of haemopoietic growth factors // Eur. J. Cancer- 1993. Vol. 29A. — Suppl. 5. — P. 14−16.
  230. Turley E.A., Noble P.W., Bourguignon L.Y.W. Signaling properties of hyaluronan receptors // J. Biol. Chem. 2002. — Vol. 277. — P. 4589−4592.
  231. Vadhan-Raj S. Recombinant human thrombopoietin- clinical experience and in vivo biology // Semin. Hematol. 1998. — Vol. 35. — № 3. — P. 261−268.
  232. Vaidya A., Agarwal A., Jain A. et al. Bioconjugation of Polymers: A Novel Platform for Targeted Drug Deliver // Curr. Pharm. Des. 2011. — Vol. 17(11). -P. 1108−1125.
  233. Vereschagin E.I., Khan Do-Hung et al. Radiation Technology in the Preparation of Polyethylene Oxide Hydrophilic Gels and Immobilization of Proteases for Use in Medical Practice // Arch. Pharm. Res. 2001. — Vol. 24. -№ 3. — P. 229−233.
  234. Veronese F.M., Pasut G. PEGylation, successful approach to drug delivery // Drug Discovery Today. 2005. — Vol. 10.-P. 1451−1458.
  235. Vial T., Descotes J. Clinical toxicity of cytokines used as haemopoietic growth factors // Drug Saf. 1995. — Vol. 13. — № 6. — P. 371106.
  236. Vile R. G., Russel S. J. Retroviruses as vectors //Br. Medical Bull. 1995. -Vol. 51.-P. 12−30.
  237. Wang S.Y., Hsu M.L., Su C.Y. et al. In vivo stimulation of myelopoiesis in cyclophosphamide treated mice by purified human GM-CSF // Chung Hua I Hsueh Tsa Chin. — 1991. — Vol. 43. — № 3. — P. 171−176.
  238. Wang Y.S., Youngster S., Bausch J. et al. Identification of the major position isomer of pegylated interferon alfa2b // Biochemistry. — 2000. — Vol. 39.-P. 10 634−10 640.
  239. Wernicke M., Pineiro L.C., Caramutti D. et al. Breast cancer stromal myxoid changes are associated with tumor invasion and metastasis: a central role for hyaluronan // Mod. Pathol. 2003. — Vol. 16. — P. 99−107.
  240. Williams G., Smith C.A., Spooncer E. et al. Haemopoietic colony stimulating factors promote cell survival by suppressing apoptosis // Nature. -1990.-Vol. 343.-P. 76−79.
  241. Winearls C.G. Recombinant human erythropoietin: 10 years of clinical experience // Nephrol. Dial. Transplant. 1998. — Vol. 13. — Suppl. 2. — P. 3−8.
  242. Woo S., Krzyzanski W., Jusko W.J. Pharmacodynamic model for chemotherapyinduced anemia in rats // Cancer Chemother. Pharmacol. 2008. -Vol 62. -№ 1.- P. 123−133.
  243. Wu G. Y., Wu C.H. Receptor-mediated gene delivery and expression in vivo // J. Biol. Chem. -1988. Vol.263. — P. 14 621−14 624.
  244. Xu Y.J., Chen F.P., Li X.L. et al. Effect of recombinant human interleukin 11 on the platelet after hematopoietic stem cell transplantation in patients with leukemia // Zhong Nan Da Xue Xue Bao Yi Xue Ban. 2007. — Vol. 32. — № 3. -P. 433−436.
  245. Yakubov L. A., Deeva E. A., Zarytova V. F., Ivanova E.M., Ryte A. S., Yurchenko L. V., Vlassov V. V. Mechanism of oligonucleotide uptake by cells: involvement of specific receptors? // Proc.Natl.Acad.Sci.USA. 1989. — Vol. 86.-P. 6454−6458.
  246. Yang B.B., Kido A., Shibata A. Serum pegfilgrastim concentrations during recovery of absolute neutrophil count in patient with cancer receiving pegfilgrastim after chemotherapy // Pharmacotherapy. 2007. — Vol. 27. — P. 1387−1393.
  247. Yatuv R., Carmel-Goren L., Dayan I. et al. Binding of proteins to PEGylated liposomes and improvement of G-CSF efficacy in mobilization of hematopoietic stem cells // J. Control. Release. 2009. — Vol. 135. — P. 44−50.
  248. Yeh P., Perricaudet M. Advances in adenoviral vectors: from genetic engineering to their biology // FASEB J. 1997. — Vol.11. — P. 615−623.
  249. Zahalka M.A., Okon E., Gosslar U. et al. Lymph node (but not spleen) invasion by murine lymphoma is both CD44- and hyaluronatedependent // J. Immunol. 1995. — Vol. 154. — P. 5345−5355.
  250. Zamboni W.C. Pharmacokinetics of pegfilgrastim // Pharmacotherapy. -2003.-Vol. 23.-P. 9−14
  251. Zendegui J. G., Vasquez K. M., Tinsley J. H. et al. In vivo stability and kinetics of absorption and disposition of 3' phosphopropyl amine oligonucleotides // Nucl. Acids. Res. 1992. — Vol. 20. — P. 307−314.
  252. Zeuzem S., Feinman S.V., Rasenack J. et al. Peginterferon alfa 2a in patients with chronic hepatitis C // N. Engl. J. Med. — 2000. — Vol. 343 (23). -P. 1666−1672.
  253. Zinzani P.L., Storti S., Zaccaria A. et al. Elderly aggressive-histology non-Hodgkin's lymphoma: first-line VNCOP-B regimen experience on 350 patients // Blood. 1999. — Vol. 94. — № 1. — P. 33−38.
  254. Zipori D., Tamir M. Stromal cells of hemopoietic origin // Int. J. Cell Cloning. 1989. — Vol. 7. — № 5. — P. 281−291.
Заполнить форму текущей работой

Сессия? Спокойно!