Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Креодонты Азии (Creodonta, Mammalia): Морфология и систематика

ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Установлены этапы адаптивной радиации креодонтов, связанные с их биологической экспансией: вселение креодонтов в Северную Америку произошло в позднем палеоцене (Охуаешёае), а радиация Ргоауеппае и формирование 1лтпосуошпае — на рубеже палеоцена-эоцена. Последняя адаптивная радиация креодонтов отмечается в конце среднего — начале позднего эоцена по вспышке разнообразия Кегоёоттае в Азии, появлению… Читать ещё >

Креодонты Азии (Creodonta, Mammalia): Морфология и систематика (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • Глава 1. История изучения креодонтов
  • Глава 2. Материал и методика
  • Глава 3. Систематика Creodonta
    • 3. 1. Положение в системе Mammalia и структура отряда
    • 3. 2. Систематическое положение подсемейства Hyaenodontinae и его ревизия
    • 3. 3. Ревизия Hyaenodontidae
    • 3. 4. Систематика Creodonta Азии
  • Глава 4. Морфологические особенности Hyaenodontidae
    • 4. 1. Строение преорбитального комплекса лицевой мускулатуры
    • 4. 2. Развитие челюстного аппарата у Creodonta
      • 4. 2. 1. Направления специализации хищнических зубов
      • 4. 2. 2. Развитие ряда резцов
      • 4. 2. 3. Развитие премоляров
      • 4. 2. 4. Направления специализации щечного зубного ряда у плотоядных
    • 4. 3. Строение челюстной мускулатуры Hyaenodontin
  • Глава 5. Стратиграфическое распространение и история отряда Creodonta
    • 5. 1. Стратиграфическое распространение
    • 5. 2. Проблема центра происхождения
  • Выводы
  • Благодарности

Выводы.

1. Предложена система признаков, которая эффективна для систематики и определения степени специализации креодонтов.

2. В развитии челюстного аппарата креодонтов существовала тенденция к изгибу профиля щечного зубного ряда в дорзо-вентральном направлении. Это обусловлено механическим выигрышем в разрезании пищевого объекта при поочередной окклюзии пар режущих зубов от Р4/ш1 к М2/тЗ. Поочередная окклюзия достигалась двумя различными путями: а) за счет вентрального прогиба нижней челюстиб) за счет вентрального прогиба проксимального края верхней челюсти.

3. Секториальная специализация щечного зубного ряда является преобладающим направлением развития зубной системы креодонтов. Она наиболее выражена на молярах Hyaenodontini (Hyaenodontinae) и премолярах Pterodontinae, тогда как моляры последних сохраняют трибосфеническое строение. У Apterodontini (Pterodontinae) секториальная специализация премоляров достигается при сохранении трибосфенических моляров. У Hyaenodontinae и Pterodontinae секториальная специализация моляров происходила различными путями. У Hyaenodontinae увеличивается высота параконидов и длина протоконидов ш2-шЗ. Напротив, у Pterodontinae увеличивается длина и высота только параконидов.

4. Специализация плотоядных млекопитающих включала перестройку предглазничного комплекса лицевой мускулатуры. Происходила редукция, вплоть до полной утраты, м. maxillo-nasalis. При этом отмечается развитие и дифференцировка (с образованием новых порций) м. nasolabialis profundus, к которой переходит функция управления носовым хрящем и верхней губой.

5. Установлено, что разнообразие Hyaenodontidae в Азии сопоставимо с таковым на других континентах: описаны 2 новых рода Proviverrinae, 2 новых трибы и 3 новых рода Hyaenodontinae, 5 новых родов Pterodontinae.

6. Подтверждена гипотеза о полифилетическом происхождении Hyaenodontinae, что сделало необходимым выделение самостоятельного подсемейства Pterodontinae.

Установлено, что Ргор1егоёоп (Ргоауегппае) из среднего эоцена Монголии наиболее близок к предковой форме НуаепоёогШпае. Первые представители ИегоёогЦтае известны с начала среднего эоцена Азии (Ферганский бассейн). Установлена сложная структура подсемейства ГЧегоёогЦлпае, внутри которого выделено 4 трибы.

7. Центр происхождения как отряда креодонтов, так и подсемейств Ргоауегппае, Р1егос1оп! тае и Нуаепоёопйпае находился в Азии. В течение раннего эоцена креодонты расселились по территории Северной Америки и достигли Европы в период существования континентального контакта. В среднем эоцене НуаепоёопШае проникли в Африку. На Африканском континенте обнаружены только Ргстуетпае и ИегоёоШтае, а НуаепоёогШпае отсутствуют.

8. Установлены этапы адаптивной радиации креодонтов, связанные с их биологической экспансией: вселение креодонтов в Северную Америку произошло в позднем палеоцене (Охуаешёае), а радиация Ргоауеппае и формирование 1лтпосуошпае — на рубеже палеоцена-эоцена. Последняя адаптивная радиация креодонтов отмечается в конце среднего — начале позднего эоцена по вспышке разнообразия Кегоёоттае в Азии, появлению НуаепоёоШтае в Азии и проникновению последних в Северную Америку. Общие рода рассматриваемых подсемейств на разных континентах практически отсутствуют, за исключением Нуаепоёоп (Европа, Азия, Северная Америка), МеоЬуаепоёоп (Азия, Северная Америка), НуатаНоигиз (Европа, Азия, Африка), Ргегоёоп (Европа, Африка). Степень родового эндемизма обоих подсемейств для каждого континента очень высока, что свидетельствует о происшедших местных адаптивных радиациях. Креодонты занимали экологические ниши хищников всех размерных классов и играли ключевую роль в биоценозах как консументы второго порядка.

Благодарности.

Работа выполнена в лаборатории Млекопитающих Палеонтологического института РАН под руководством д.б.н. А. К. Агаджаняна, которому автор выражает искреннюю благодарность за всестороннюю помощь и подробное обсуждение результатов исследований. Автор выражает искреннюю признательность за обсуждение результатов исследований, помощь и предоставленные для работы материалы сотрудникам ПИН РАН H.H. Каландадзе, A.C. Раутиан, Г. С. Раутиан, A.C. Лопатинусотруднику ЗИН РАН П. П. Гамбаряну, сотрудникам НИИ ЗММУ А. Н. Кузнецову и И.Я. ПавлиновуВ.И. Жегалло (ГГМ им. В.И. Вернадского), Т. В. Кузнецовой (Кафедра палеонтологии МГУ). Автор также искренне благодарит Р. Эмри (Национальный музей естественной истории, Вашингтон, США), Ф. Гингрича и Д. Полли (Музей палеонтологии Университета Мичигана, Энн Арбор, США), Ш. Ванг (Американский музей естественной истории, Нью-Йорк, США) за плодотворные дискуссии и помощь в работе.

1. Алифанов В. Р. Ящерицы семейства Priscagamidae и Hoplocercidae (Sauria, Iguania) — филогенетическое положение и новые представители из позднего мела Монголии // Палеонт. журн. 1996. № 3. С. 100−118.

2. Бадамгарав Д., Решетов В. Ю. Палеонтология и стратиграфия палеогена Заалтайской Гоби // Совместная Советско-Монгольская палентологическая экспедиция. Труды. 1985. вып. 25, М., Наука, 104 с.

3. Гамбарян П. П. Эволюция лицевой мускулатуры млекопитающих. 1989. Ленинград. Наука. 148 с.

4. Гептнер В. Г., Слудский A.A. Отряд хищных (Ordo Cmivora Bowdich, 1821) // В. кн.: Млекопитающие Советского Союза. Т.2, ч. 2. «Высшая школа». М. 1972. 551с.

5. Громова В. И. О примитивных хищниках из палеогена Монголии и Казахстана // Тр. Палеонтологического института. 1952. т.41. вып. 1. с. 51- 77.

6. Ефремов И. А. Тафономия и геологическая летопись, кн. 1: Захоронение наземных фаун в палеозое//Тр. палеонт. ин-та. 1950. Т.24. 178с.

7. Каландадзе H.H., Раутиан A.C. Систематика млекопитающих и историческая зоогеография. В кн.: Филогения млекопитающих. Изд. МГУ. МЛ 992. С. 44−152.

8. Лавров A.B. Новый род Neoparapterodon (Creodonta, Hyaenodontidae) из местонахождения Хайчин-Ула 2 (свита Хайчин, Монголия) и систематическое положение азиатских Pterodon // Палеонт. Журн. 1996. № 4. С. 95−107.

9. Лавров A.B. Адаптивная радиация Hyaenodontinae (Creodonta Hyaenodontinae) Азии. VI съезд Териологического общества, Тезисы докладов, 13−16 апреля 1999 г., Москва. М. 1999. С. 138.

10. Лавров A.B., Аверьянов А. О. Древнейшие Азиатские Hyaenodontidae (Mammalia, Creodonta) из нижнего эоцена Южной Ферганы // Палеонт. Журн. 1998. № 2. С. 96−102.

11. Никольский B.C. Общие принципы биомеханики челюстного аппарата млекопитающих // Зоол. журн. 1997. т. 76, № 1, с. 94−103.

12. Савельев С. В., Лавров А. В. Исследование естественного нейрокраниального отлива Neohyaenodon horridus (Hyaenodontidae, Creodonta). VI съезд териологического общества, Тезисы докладов, 13−16 апреля 1999 г., Москва. М. 1999. С. 224.

13. Шувалов В. Ф., Решетов В. Ю., Барсболд Р. О стратотипическом разрезе нижнего палеоцена на юго-западе МНР. В кн.: Фауна и стратиграфия мезозоя и кайнозоя Монголии., М., Наука 1974. с.

14. Amegino F. Notices preliminares sur des ongules nouveaux des terrains cretaces de Patagone // Boletin de la Acad. Nac. Cienc. de Cordova. 1901. V. 16. P. 349−426.

15. Andrews C.W. A Descriptive catalogue of the Tertiary Vertebrata of the Fayum Egypt. Brit. Mus. (Natur. Hist.). London. 1906. 324p.

16. Beamont G., Le probleme de la position taxonomique de Hyainailouros Biedermann (Mammalia). 1925.//Bull. Soc. vaudoise Sci. Naturelles. 1970. 333, v. 70, fasc. 8, p. 357 -363.

17. Berggren W.A., Aubry M.-P. A late Paleoceneearly Eocene NW European and Nort Sea magnetobiostratigraphic corellation network: a sequence stratigraphic aproach. In: Knox R/O'B., Corfield R., eds., Corellations of the Early Paleogene in Northwestern.

18. Europe: London, Geolocical Society of London, Special Publication. 1995. P. 55−64.

19. Bishop W.W., Mammalia from the Miocene volocanic rocks of Karamoja, East Africa //Proc. Geol. Soc. Lond. 1964. V. 1617. P. 91−94.

20. Bishop W.W., White F. Tertiary mammalian faunas and sediments of Karamojaand Kavirondo, East Africa// Nature, London. 1962. V. 196. P. 1283−1287.

21. Bishop W.W., Miller J.A., Fitch F.J. 1969. New potasiumargon age determination relevant to the Miocene fossil mammal sequence in East Africa. -Amer. Jour, of Sei., 267. P. 669- 699.

22. Blainville (H. M. D. de) Sur l’Hyaenodon leptorhynchus (de Leizer) nouveau genre de Carnassiers fossiles d’Auvergne// Ann. franc, et etrang. d’Anatomie et Physiologie. 1839. V.3. P. 17−31.

23. Blainville (H. M. D. de) Osteographie ou description iconographique comparee du squelette et du systeme dentaire des Mammiferes recents et fossiles. V.2.: Secondates et Subursus, Viverras. Baillere edit. Paris. 1841−1842. 223p.

24. Bown T.M., Kraus M.J. Origin of the Tribosphenic molar and Metatherian and Eutherian denal formulae// in. Mesozoic Mammals (The first two-thirds of mammalian history), Edit. Lillegraven J.A. et al., Berkeley. 1979. P. 172−181.

25. Butler P.M. The evolution of carnassial dentitions in the Mammalia // Proceedings of the Zoological Society, London. 1946. Y. 116. P. 198−220.

26. Chardin Teilhard. Pierre., Les Mammiferes de FEocene inferieur de la Belgique. Mem.Mus.Roy.Hist.Nat.Belg.1927, 36: l-33.figs.l-29+pl.l-6.

27. Chow M.C., Some carnivores from the eocene of China // Vert. Pal. Asiatica, 1975. vol. 13, T3. p. 165−168.

28. Compton R.W. Morphological, phisiological and behavioral studies of the facial musculature of the coati (Nasua) // Brain, Behav. Evolut. 1973. V. 7, № 2. P. 85−126.

29. Cope E.D. Systematic catalogue of the Vertebrata of the Eocene Of New Mexico.

30. Ann report for 1974. U.S.G.G.S.W. of 100th Mer. 1875b. P. 5−37.

31. Cope E.D. Report upon the extinct Vertebrata obtained in New Mexico by parties of the expedition of 1874. U.S.G.G.S.W. of 100th Mer. 1877. 370 p.

32. Cope E.D. On the genera of the Creodonta// Proc. Amer. Philos. Soc. V. 19.1880. P. 76−82.

33. Cordea V. Stratigraphical significance of ceramorph perissodactyls (mammalia) from the Transylvanian Paleogene, Stud. Univ. Babes-Bolyai. Geol., 1993, v.38,#2,p.71−76.

34. Crochet J.Y. Le phus ancien Creodonte africain: Koholia atlasense nov.gen., nov.sp. (Eocene infereur d’El Kohol, Atlas saharien, Algerie)., C.R.Acad. Sei. Paris, 1988, Ser.2,v.307, p. 1795−1798.

35. Crochet J.Y. et al., Premiere decouverte d’un creodonte dans le peninsule Arabique: Masrasector ligabuei nov. sp. (Oligocene inferieur de Taqah, Formation d’Ashwaq, Sultanat d’Oman., C.R. Acad. Sei. Paris, Ser. II, 1990, v.311, p. 1455−1460.

36. Crochet J.Y., Sudre J. Decouverte d’un Peradectide (marsupialia) dans FOligocene inferieur du Sultanat d’Oman: nouvelles donnees sur la paleobiogeographie des Marsupiaux de la plaque arabo-africain, C.R. Acad. Sei. Paris, 1992, Ser.2,v.314, p. 539 545.

37. Crochet J.Y., Remy J-Y., Sudre J. Donnees nouvells sur la faune mammlienne de Fon3 6 (Fons outre Gardon, Gard) datee de l’Eocene superieur // Geologie Mediterraneenne. 1983. V. 10, № 1. P. 49−62.

38. Dashzeveg D. Nouveaux Hyaenodontinae’s (Creodonta, Mammalia) du Paleogene de Mongolie // Ann. Paleont. 1985. 71, 4, p. 223- 256.

39. Dashzeveg D., On two Oligocene Hyaenodontidae from Erghilyin-dzo (Mongolian People’s Republic). Acta palaeont. pol.9, 1964, p.263−274.

40. Dashzeveg D. Asynchronism of the main faunal events near the Eocene-Oligocene boundary//Tertiary Research. 1993. V.14. № 4. P. 141−149.

41. Dashzeveg D. Some Carnivorous Mammals from the Paleogene of the eastern Gobi desert, Mongolia, and the application of Oligocene Carnivores to Stratigraphie Corellation//Amer. Mus. Novitates. 1996, № 3179, 14p.

42. Denison R.H. The broad-skulled Pseudocreodi. -Ann. N.-Y.Acad. Sci., 1938. v. 37, art. 3. p. 163- 256.

43. Evernden J.F. et al., Potassium-Argon dates and the Cerozoic mammalian chronology of North America. Am. J. Sci., 1964, 262, p. 145−198.

44. Filholl H., Note sur la dentition de lait et la dentition permanente des Hyaenodon. Mem.Sci.phys.et nat. Toulouse, 1874a, p. 11.

45. Gaspard M., La region de Tangle mandibulaire ehez les Canidae. Mammalia, 1964,28(2), p.249−329.

46. Gazin C.L., Machaeroides eothen Matthew the sabre-tooth Creodont of the Bridger Eocene., Proc. U.S. nat. Mus., Washington, 1946, 96(3202), p.335−347.

47. Gebo D.L., Rose K. D. Skeletal morphology and locomotor adaptation in Prolomnocyon atavus, an early Eocene hyaenodontid creodont // Journ. Vert. Paleont. 1994. V. 13. N 1. P. 125- 144.

48. Gheebrant E., Thomas H., Roger J., Sen S., Al-Sulaimani Z. Deux nouveaux primates dans Foligocene inferirur de Taqan (Sultanat d’Oman): premiers adapiformes (?Anchomomyini) de Is peninsule Arabique, Paleovertebrata, 1993, v.23, № 4. P. 141−196.

49. Gheebrant E., Thomas H., Sen S., Al-Sulaimani Z. Nouveau primate Oligopithecinae (Simiiformes) de F Oligocene inferieur de Taqan, Sultanat d’Oman., C.R.Acad.Sci, Ser.2a. 1995. V.321. P.425−432.

50. Gingerich P.D. Thtthaena parrisi, oldest known Oxyaenid (Mammalia,.

51. Creodonta) from the late Paleocene of western North America // Journ. of Paleontology. 1980. V. 54, № 3. P. 570−576.

52. Gingerich P.D., New earliest Wasatchian mammalian fauna from the Eocene of northwestern Wyoming: composition and diversity in a rarely sampled high-floodplain assemblage. University of Michigan Papers on Paleontology. 1989. № 2. 91 p.

53. Gingerich P.D., Deutsch H.A., Systematics and Evolution of Early Eocene Hyaenodontidae (Mammalia, Creodonta) in the Clarks Fork Basin, Wyoming. Cotributions from the Museum of Paleontology, University of Michigan, 1989, 27(13), p.327−391.

54. Ginnell G. F., Gingerich F. D. Systematics and evolution of Late Paleocene and Early Eocene Oxyaenidae (Mammalia, Creodonta) in the Clarks Fork basin, Wyoming// Contribution from Mus. Paleont. The Univrestity of Michigan. 1991. v. 28 (7). P. 141−180.

55. Ginsburg L. Hyainailouros sulzeri, mammifere creodonte du Miocene d’Europe // Ann. Paleont. (Vert.). 1980. V. 66. P. 19−73.

56. Ginsburg L., Mornand J. Les Rested de Mammiferes des faluns de L’anjou-Touraine., Soc. de Etudes Sci. de L’Anjou, 1986, Memoire № 6. 73 p.

57. Grander W., A giant oxyaenid from the Upper Eocene of Mongolia. Amer.Mus. Novitates, 1938,969,p.l-5.

58. Gustafson E.P. Carnivorous mammals of the late Eocene and early Oligocene of Trans-Pecos, Texas.- Texas Mem. Mus. Bull. 1986. v. 33, p. 1- 66.

59. Hubert E. Evolution of facial musculature and cutaneus field of trigeminus // Quar. Rev. Biol. 1930. V. 5. № 2. P. 133−188.

60. Huber E. Studies on the organization of the Monotremes, contrasted withthe Marsupials and Placentals. Gegenbaurs morhol. Jb. 1930. Bd. 67. p.46−64.

61. Hubert E. Evolution of facial musculature and facial expression. Baltimore. 1931.1. P. 12.

62. Flynn J.J., Neff N.A., Tedford R.H. Phylogeny of the Carnivora. In.: The phylogeny and classification of the Tetrapods. Y.2 (Mammals)// The Systematics Assocoation. Spec, vol., № 35B. Clarendon Press. Oxford. 1988. P. 73−115.

63. Haubold H. Mammalian Paleogene levels: the Geiseltal perspective // Kaupia. 1993. Hf. 3. P. 137- 144.

64. Kay R.F., Hiiemae K.M. Jaw movement tooth use in recent and fossil primates // Amer. Jour. Phys. Anthro., 1974. v. 40. p. 227−256.

65. Koenigswald G.H.R. Ein Hyaenaelurus aus dem Miocaen Nordafricas. -Eclog. geol. helv. 1947. № 40. P. 292−294.

66. Maclntyre G.T. The Miacidae (Mammalia, Carnivora). Part 1. The systematics of Ictidopapus and Protictis // Bull. Amer. Mus. Nat. Hist. 131 (art. 2). 1966. P. 115−210.

67. Martin R. Revision der obereocaenen und unteroligocaenen Creodonren Europas. Rev. Suisse Zool. 1906. V. 14. P. 405−600.

68. Matthes H.W. Erstmaliger Nachweis eines Verteters der Oxyaeninae Trouessart 1985 (Creodonta) in Europa // Geologie. 1967. Jahrgang 16. heft 4. P. 452−456.

69. Matthew W.D., Additional observation on the Creodonta. Bull. Amer. Mus. nat. Hist. 1901. V. 14. № 1. P. 1−38.

70. Matthew W.D. The Carnivora and Insectivora of the Bridger basin, middle Eocene // Memoirs of the Amer. Mus. of Nat. Hist. 1909. V. 9, part 6. P. 289- 567.

71. Matthew W.D. A revision of the lower Eocene Wasatch and White River faunas., Part 1, Order Ferae (Carnivora): suborder Creodonta // Bull. Amer. Mus. Nat. Hist. 1915. V. 34. 103 p.

72. Matthew W.D., Grander W. New Carnivora from the Tertiary of Mongolia. //.

73. Amer. Mus. Novitates. 1924. V. 104. 9 p.

74. Matthew W., Grander W. New mammals from the Irdin Manha Eocene of Mongolia.//American museunNovitates, 1925. V. 198. 10 p.

75. McKenna M.C. The origin and early differenciation of Therian mammals // Ann. N.Y. Acad. Sei. 1969. V. 167. № 1. P. 217−240.

76. McKenna M.C. Toward a phylogenetic classification of the Mammalia // In.: Phylogeny of Primates. N.Y. Plenium Publ. Corp. 1975. P. 21−46.

77. McKenna M.C., Bell S.K. Classification of mammals above the species level. 1997. New York: Columbia Univ. Press. 631 p.

78. Meinertz T. Die Facialismuskulatur der Insektenfresser (Insectivora). Т. 2. Pachyra indica und Sorex araneus // Gedenbaurs morphol. Jb. 1978. Bd. 124. P. 580−594.

79. Melle" J. S. A skull of Hemipsalodon (Mammalia, Deltatheridia) from the Clamo Formation of Oregon //Amer. Mus. Novit. 1969. № 2387. 19p.

80. Mellett J. S. Paleobiology of North American Hyaenodon (Mammalia, Creodonta)//Contr. Vert. Evol. 1977. V. 1. 134 p.

81. Minkoff E.C., Mikkelsen P., Canningham W.A., Taylor K.W. The facial musculature of the opossum (Didelphis virginiana) // J. Mammal. 1979. V. 60. № 1. P. 4657.

82. Morlo M. Neus Urraubtier aus Messel liefert einzigartige Informationen // Natur und Museum. 1998. V. 127, № 7. P. 208−211.

83. Morlo M., Habersetzer J. The Hyaenodontidae (Creodonta, Mammalia) from the lower Middle Eocene (MP-11) of Messel (Germany) with special remarks to new x-ray method // Cour. Forsch.-Inst. Senckenberg. 1999. V. 2. P. 24−28.

84. Osborn H.F. New carnivorous mammals from the Fayum oligocene, Egypt // Bull. Amer. Mus. of Nat. Hist. 1909. V. 26. P. 418- 424.

85. Osborn H. F. Aristogenesis: the creative principle in the origin of species. // Amer. Natur., 1934. V. 68, № 716. P. 193- 703.

86. Osborn H. F., Wortman M. Fossil Mammals of the Loer Miocene White River beds collected 1891//Bull.Amer. Mus. nat. Hist. 1892. V.6. P. 199−228.

87. Picford M. The geochronology of Miocene higher primate faunas of East Africa // In.: Primate Evolution, J. Else & M. Lee (Edits). 1986. P. 20−33.

88. Pomel A. Note sur la Pterodon, genre voisin des Dasyures dont plusiers especes ont ete trouvees dans les terrains tertiaires // Bull. Soc. geol. France. 1846. V. 4 № 2. P. 385−393.

89. Pilgrim G.E. «Description of teeth referable to the lower Siwalik Creodont genus Dissopsalis., Rec. geol. Surv. India, 1914, 44(4), p.265−278.

90. Pilgrim G.E. The fossil Camivora of India // Pal. Indica. Calcutta. 1932. V.18. 2321. P.

91. Piveteau J. Carnivora // Traite de Paleontologie. Masson. Paris. 1961. V. 6, Part 1. P. 641−820.

92. Polly P. D. Hyaenodontinae (Creodonta, Mammalia) and position of Systematics in Evolutionary Biology// A dissertation for degree of Doctor of Philosopy, University of California at Berkeley. 1993. 283 p.

93. Polly P.D. Hyaenodontidae (Creodonta, Mammalia) from the Early Eocene Four Mile Fauna and their biostratigraphic implication // PaleoBios, Mus. Univ. of California, Berkeley. 1993. V. 14, № 4. 10 p.

94. Polly P. D. Diphyly of the Hyaenodontinae (Hyaenodonidae, Eutheria) and the evolution of the molar function in Hyaenodontidae (Eutheria, Mammalia)// Journal of Vertebrate Paleontology. 1995. V.15, supplement to № 3. P. 48.

95. Polly P. D. The skeleton of Gazinocyon vulpeculus gen. et comb. nov. and the cladistic relationships of Hyaenodontidae (Eutheria, Mammalia) // J. Vertebr. Paleontol. 1996. V. 16. № 1. P. 303−319.

96. Pomel A. Note sur le Pterodon, genre voisin des dasyures dont plusieurs especes ont ete trouvees dans les terrains tertiaires. Bull.Soc.geal. France, 1846, 4(2), p. 385−393.

97. Rasmussen D.T., Tilden C.D., Simons E.L. New specimens of the giant Creodont Megistotherium (Hyaenodontidae) from Moghara, Egypt. Journal of Mammology. 1989. V. 70, № 2. P. 442−447.

98. Rich T.H. Delthatheridia, Carnivora and Condylarthra (Mammalia) of the Early Eocene, Paris Basin, France // Geol. Sci., Univ. California Publ. 1971. 72 p.

99. Rigby J.K. Swain Quarry of the Fort Union formation, Middle Paleocene (Tonjonian), Carbon county, Wyoming: geologic setting and mammalian fauna // Evolutionary monographs, 3. Albuquerque, New Mexico. 1980. 179 p.

100. Romer A.S. Vertebrate paleontology. 3rd ed. Univerisity of Chicago Press. Chicago. 1966. 386p.

101. Ross C. Muscular and Osseus Anatomy of the Primate Anterior Temporal fossa and the function of the postorbital septus // Amer. Jur. Phiscal antropol. 1995. V. 98. P. 275−306.

102. Russell D.E., Tobien H. Mammalian evidence concerning the Eocene-Oligocene transition in Europe, North America and Asia // Pomerol Ch., Premoli-Silva I. (Edit). Terminal Eocene Events. Elsevier Science Publ., Amsterdam. 1986. P. 299−307.

103. Russell D.E., Zhai R.J., The Paleogene of Asia: mammals and stratigraphy. Memoires du Museum National d, Histoire Naturelle, 1987. ser. C, V. 52. P. 1−488.

104. Rutimeyer L. Die ecaene Saugetierwelt von Egerkingen // Abh. d. schweiz. Palaeont. Gesellsch. 1892. 99 p.

105. Savage R.J.G., Fossil mammals of Africa: 19 the Miocene Carnivora of East Africa. Bull. Brit. Mus. (Nat. Hist.). 1965. V. 10, № 8. P. 239−316.

106. Savage J.G., Megistotherium, gigantic Hyaenodont from Miocene of Gebel Zelten, Liby. Bull.Brit.Mus.(Nat.Hist.). 1973. V. 22, № 7. P. 483−511.

107. Savage D.E., Russell D.E. Mammalian Paleofaunas of the World. LondonAmsterdam Don MillsOntario-SidneyTokio. 1983.

108. Scott W.B. On some new and little known creodonts // J. Acad. nat. Sei. Philad. 1887. Y. 9. P. 155−185.

109. Scott W.B. The osteology of Hyaenodon // J. J. Acad. nat. Sei. Philad. 1895. V. 9. P. 499−535.

110. Scott W.B., Jepsen G.L. The mammalian fauna of the white River Oligocene. Part. I. Insectivora and Carnivora // Trans. Am. phil. Soc. 1936. V. 28. 153 p.

111. Shlosser M. Die Affen, Lemuren, Chiropteren, Insectivoren, Marsupialien, Creodonten und Carnivoren des Europaischen Tertiars // Beitr. Pal. Geol. Osterr.-Ung. 1887. V.6. 224 p.

112. Schumacher G. H. Funktionelle Morphologie der Kaumuskulatur // Gustav Verlag, Jiena, 1961. 262 p.

113. Sige B. Les insectivores et chiropteres du Paleogene moyen d’Europe dans l’histoire des faunes de Mammiferes sur ce continent // Journ. Paleont. Soc. India. 1977. V.20. J.A. OrlovMem. Numb. P. 178−190.

114. Simons E.L., Gingerich P.D., New Carnivorous Mammals from the Oligocene of Egypt//Ann. geol. Surv. India. 1974. V. 4. P. 157−166.

115. Simons E.L., Gingerich P.D., A new species of Apterodon (Mammalia, Creodonta) from the Upper Eocene Qast El Sagha formation of Egypt., Postilla. 1976. № 168. 9 p.

116. Simpson G.G., The principles of classification and classification of Mammals // Bull. Amer. Mus. Nat. History. 1945. V. 83. 350 p.

117. Slaughter B.H., Pine R.H., Pine N.E. Erupion of cheek teeth in Insectivora and Carnivora // J. mammal. 1974. Y. 55. P. 115−125.

118. Straus, W. L. Jr. The myloihyoid groove in primates // Biblioth. primatol. 1962. V. l.P. 197−216.

119. Stock C. Hyaenodontidae of the upper Eocene of California // Proc. nath. Acad. Sei. USA. 1933. Y. 19. P. 434−440.

120. Swanson D.A., Robinson P.T., Base of the John Day Formation in and near the Horse Heaven mining district, north-central Oregon. U.S.Geol.Surv. Prof.Paper. 1968. V. 60. P. 154−161.

121. Szalay F.S., The affinities of Apterodon (Mammalia, Deltatheridia, Hyaenodontidae) // Amer. Mus. Novit. 1967. V. 2293. 17p.

122. Thomas Roger J., Sen S., Al-Sulaimaini Z. Decouverte des plus anciens «Antropoides» du continent arabo-african et d’un Primate tarsiiforme dans FOligocene du Sultanat D’Oman., C.R. Acad. Sei Paris, 1988. Ser.2a, V.306. P. 823−829.

123. Thomas H., Roger J., Sen S., Bourdillon-de-Grissac C., Al-Sulaimaini Z. Decouvertes de vertebres fossiles dans FOligocene inferieur du Dhofar (Sultanat D’Oman)//Geobios. 1989. V. 22, № 1. P.101−120.

124. Thomas H., Roger J., Al-Sulaimaini Z. The discovery of Moeripithecus markgrafi Schlosser (Propliopithecidae, Anthropoidea, Primates) in the Ashwaq Formation (early Oligocene of Dhofar Province, Sultanat D’Oman) //J. Hum. Evol.1991. V.20. P. 33−40.

125. Thorpe M.R. A new genus of Oligocene Hyaenodontidae // Amer. Jour, of Science. 1922. 5 ser. V. 3, № 16. P. 277−278.

126. Throuessart E.L. Catalogue des mammiferes vivants et fossiles. Ordre des Carnivores // Bull. Soc. Etudes Sei. 1885, Angers, suppl. to v. 14 of yearl884, p. l-108.

127. Tumbull W.D. Mammalian masticatory apparatus // Fieldiana: Geology. 1970. Y. 18, № 2. 338p.

128. Valentin S.-E., Lange-Badre B. Morphologie de la mandible et usure dentaire chez Hyaenodon (Creodonta, Mammalia): un compromis fonctionnel singuler // Geobios. M.S. 1991. № 13. P. 201−206.

129. Vasishat R.N., Gaur R., Chopra S.R. Geology, fauna and palaeonviroments of lower Sivalic deposits around Ramangar, India.-Nature, 1978. v.275, № 5682, p.

130. Van der Klaauw C.J., The auditory bulla in some fossil mammals // Bull. Amer. Mus. Nat. Hist. 1931, 52. P. 1−352.

131. Van Valen L., Some europen Proviverrinae (Mammalia, Deltatheridia) // Paleontology. 1965. V. 8. P. 638−665.

132. Van Valen L., Deltatheridia, a new order of mammals // Bull. Am. Mus.nat. Hist., 1966. V. 132. P. 1−126.

133. Van Valen L. New Paleocene insectivores and insectivore classification // Bull. Amer. Mus. Nat. Hist. 1967. V. 132, № 1. 126 p.

134. Van Valen L. Adaptative zones and the orders of Mammals // Evolution. 1971. V. 25, № 2. P.420−428.

135. Vislobokova I. Eocene-Early Miocene Ruminats in Asia // Actes du Congres BiochroM'97, J.-P. Aguilar, S. Legendre& j. Michaux (Eds.), Mem. Trav. EPHE, Inst. Montpellier. 1997. V.21. P. 215−223.

136. Weber M. Die Saugetiere, B.2 // Verlag. Jena. 1928. 898 p.

137. Wing S.L. A new basis for recognizing the Paleocene-Eocene bondary in the western Interior of North America // Science. 1984. V. 226. P. 439−441.

138. Woodburne M.O., Swisher C.C. Land mammal high-resolution geochronology, intercontinental overland dispersal, sea level, climate, and vicariance // Ceochronology Time Scales and Global Stratigraphie Correlation, SEMP Spec. Public. 1995. № 54. P. 335 364.

139. Wortman J. L. Studies of Eocene Mammalia in the Marsh Collection, Peabody.

140. Museum. Part 1. Carnivora I I Am. J.Sci. Ser.4. 1901. № 2. P.73−90.

141. Young C.C. An Early Tertiary Vertrate Fauna from Yuanchu // Bull, of the Geol. Soc. of China. Nanking. 1937. V. 17, № 3−4. P. 413−438.1. Подписи к рисункам.

142. Рис. 1. Терминология элементов строения зубов по Kay, Hiiemae, 1974: Азубы верхней челюстиБ- зубы нижней челюсти.

143. Рис. 2. Модифицированная методика измерения моляров по В. Lange-Badre (1979) с изменениями автора.

144. Рис. 3. Методика промеров:

145. Черепа- 2. Нижней челюсти- 3. Нижнего зубного ряда- 4. Верхнего зубного ряда.

146. Рис. 4. Tyttaena parrisi Gingerich, 1980 (Tyttaeninae, Oxyaenidae), голотип, местонахождение Cedar Point Quarry, формация Форт Юнион, средний тиффаний, средний палеоцен, бассейн Бич Хорн, Вайоминг, США.

147. A, БPU 22 352, ml, голотип, вид с латеральной стороны и сверху соответственно;

148. B, ГPU 22 353, ml, вид с латеральной стороны и сверху.

149. Д, ЕPU 21 454, р4-т2, вид с латеральной стороны и сверху.

150. Рис. 5. Sarkastodon Grander, 1938 (Oxyaenidae), формация Ирдын-магна, средний эоцен, Внутренняя Монголия, Китай.

151. Внижняя челюсть с медиальной стороны (из Denison, 1938).

152. Sarkastodon henanensis Tong, Ley, 1986, ml, V 7998, голотип: Авид с латеральной стороныБ- вид сверху, хорошо виден крупный метаконид.

153. Рис. 6 Подсемейство Machaeroidinae (эоцен, Северная Америка).1. Machaeroides eothen: la-16- череп с нижней челюстью (вид с латеральной стороны) — 1 В щечный ряд зубов (Р2-М2 и альвеола PI), вид снизу.

154. Apataelurus kayi, правая ветвь нижней челюсти, вид с медиальной стороны.

155. ПИН 2197−177, фрагмент левой ветви челюсти с ml-m2−2авид с латеральной стороны- 26- вид медиальной сторонысвита Эргилин-Дзоизображение х 1.75 натуральной величины;

156. ПИН 2197−173, фрагмент правой ветви челюсти с шЗ (изображение развернуто зеркально) — свита Эргилин-Дзоизображение х 1.75 натуральной величины.

157. Рис. 10 Neosinopa gobiensis Lavrov gen. et sp. nov. Правая ветвь нижней челюсти с pl-m3, ПИН 3107−321, голотип. Свита Хайчин, местонахождение Хайчин-Ула И.

158. Рис. 11 Подсемейство Proviverrinae, триба Teratodontini Lavrov, tribe nov. 1, 4−5- Teratodon spekei- 1- увеличение 2-х- 4−5- увеличение 1.5x- 2−3- Teratodon enigmae, изображение в натуральную величину.

159. Рис. 12. Представители Neohyaenodon (Hyaenodontini, Hyaenodontinae): 1. Neohyaenodon horridus AMNH 1375, поздний эоцен, США;

160. Neohyaenodon macrocephalus Lavrov sp. nov. ПИН 3110−578, поздний эоцен, Монголия.

161. Рис. 13 Триба Apterodontini: род Apterodon Fischer, 1880 (АД) и род Quasiapterodon Lavrov gen. nov. (Е-Ж). Apterodon Fischer, 1880:

162. AApterodon macrognathus Andrews, 1906, AMNH 13 237, правая половина черепа, вид с латеральной стороны;

163. БApterodon macrognathus, AMNH 13 241, правая ветвь нижнейчелюсти, вид с латеральной стороны;

164. ВApterodon macrognathus, AMNH 13 237, вид снизу;

165. ГApterodon macrognathus, AMNH 13 236, вид сверху;

166. ДApterodon macrognathus, AMNH 13 236, вид с окципитальнойстороны.

167. Quasiapterodon Lavrov gen. nov.

168. Рис. 14 Представители Francotheriini Lavrov, tribe nov. (la-3) и Metapterodontini Lavrov, tribe nov. (4).la Francotherium lindgreni, Rich, 1971, правая ветвь нижней челюсти, голотип, MNHN № Louis-49 Ma, вид сверху- 16 — вид с латеральной стороны;

169. Oxyaenoides bicuspidens Matthes, 1967, правая ветвь нижней челюсти, голотип, GM-XIV-2848, вид с латеральной стороны;

170. Akhnatenavus leptognatus (Osborn, 1909), левая ветвь нижней челюсти (изображена зеркально), голотип, AMNH 13 263.

171. Metapterodontini Lavrov tribe nov.

172. Kavirondotherium pilgrimi (Savage, 1965), правая ветвь нижней челюсти, голотип, ВМ- 19 100.

173. Рис. 15 Представители трибы Isohyaenodontini Leidy tribe nov.

174. AAfropterodon brachycephalus (Osborn, 1909), голотип, левая горизонтальная ветвь нижней челюсти, AMNH- 13 264- БIsohyaenodon andrewsi (Savage, 1965), голотип, фрагмент правой ветви нижней челюсти с ml-шЗ, ВМ- 15 048.

175. Рис. 16 Азиатские представители трибы Pterodontini tribe nov.

176. Isphanatherium ferganensis Lavrov, Averianov, 1998, левый M2, голотип, ЗИН, № 32 759:laвид с латеральной стороны- 16- вид с медиальной стороны- 1ввид снизу.

177. Косой штриховкой показаны поверхности стирания.

178. Neoparapterodon sp., фрагмент правой верхнечелюстной кости с Р4-М1, ЗИН, № 34 494:2авид с латеральной стороны- 26- вид снизу. Стрелками с литерами PR показаны вершины протоконов.

179. Рис. 18 Представители Pterodontinae и Hyaenodontinae позднего эоцена. (Северная Америка), вид черепов в латеральной проекции. Pterodontinae:

180. A-Pterodon dasyuroides Blainville, 1839- Qu 8301- Европа. БHemipsalodon grandis Соре, 1885- OMSI 619- Северная АмерикаHyaenodontinae:

181. МЗ и метастиль М2 расположены позади переднего края отверстия скуловой дуги.

182. Размеры черепов приведены к одному масштабу.

183. Рис. 19 Macropterodon zelenovi gen. et sp. nov. Голотип, ПИН, № 3110/630- местонахождение Хоер-Дзан, Монголия, поздний эоцен, авид с латеральной стороныб- вид с медиальной стороныв- вид сверху.

184. Рис. 20 Chinapterodon dahkoensis (Chow, 1975), PGM-V 1297, правая ветвь нижней челюсти с р2-шЗ и альвеолой piизображение дано в х 0.5 натуральной величины.1 зубной ряд с дорзальной стороны- 2- вид с латеральной стороны- 3- вид с медиальной стороны.

185. Рис. 21 Gobipterodon exploratus (Dashzeveg, 1985), фрагмент правой ветви нижней челюсти с альвеолами рЗ-р4 и m 1 -ш2, PST 27−35, голотип: а) вид с латеральной стороныб) вид с медиальной стороныв) вид с дорзальной стороны.

186. Рис. 22 Представители Pterodontinae: Hemipsalodon Соре, 1885, (поздний эоцен-базальный олигоцен, Северная Америка), вид черепов в латеральной проекции:

187. Рис. 24 Immanopterodon implacabilis Lavrov gen. et sp. nov., нижняя челюсть с p2-m3, cl и альвеолами pi, il-i3- AMNH 26 137, голотипместонахождение Спринг Камп, Восточная Меза, Шара-Мурун, верхний эоцен.

188. Рис. 26 Epipterodon hyaenoides (Matthew, Grander, 1925), фрагмент правоймаксилы с Р4-МЗ, ПИН 2198−205, местонахождение Ула-Усу, формация Шара-Мурун, верхний эоценВнутренняя Монголия, Китай: Авид с латеральной стороныБ- вид с латеральной стороны.

189. Рис. 27 Immanopterodon Lavrov, gen. nov.

190. Рис. 28 Черепа представителей трибы Hyaenodontini (Hyaenodontinae).

191. Рис. 30 Microhyaenodon pumilis Lavrov gen. et sp. nov.

192. Голотип, ПИН № 3110−1217, правая ветвь нижней челюсти с cl-m3, местонахождение Хоер-Дзан, поздний эоцен: Авид с латеральной стороныБ- вид с медиальной стороныВ- вид сверху.

193. Рис. 31 Neohyaenodon gigas Dashzeveg, 1985 Правая максила с Р4-М2, PST 27−10, голотип, свита Эргилин-Дзо, поздний эоцен, Монголия. Авид с латеральной стороныБ- вид с вентральной стороныВ- вид с медиальной стороны;

194. Глевый С1, вид с медиальной стороны, ПИН 3110−553, местонахождение Хоер-Дзан, свита Эргилин-Дзо, поздний эоцен, Монголия.

195. Рис. 34 Hyaenodon eminus Matthew, Grander, 1925.

196. Внижняя челюсть, правая ветвь с рЗ-р4 и альвеолой р4- местонахождение Улан-Ширэ, формация Шара-Мурун, верхний эоцен, Внутренняя Монголия, КитайПИН 2198−4;

197. Ефрагмент правой ветви челюсти с рЗ-ш2- формация Шара-Мурун, верхний эоцен, Внутренняя Монголия, КитайAMNH-20 363;

198. Жфрагмент правой ветви челюсти с р2-тЗформация Шара-Мурун, верхний эоцен, Внутренняя Монголия, КитайAMNH-20 363, голотипЖ1 и Ж2- вид с дорзальной и латеральной стороны.

199. Рис. 36 Кладограмма Pterodontinae и Hyaenodontinae по А. Лаврову, И. Павлинову (1995).

200. Рис. 37 Схема филиации Hyaenodontinae и Pterodontinae Список апоморфных признаков в Приложении 2.

201. Рис. 37.1 Генералилизованная схема филиации Hyaenodontinae и Pterodontinae.

202. Рис. 38 Схема филиации триб Francotheriini и Metapterodontini (Pterodontinae) Список апоморфных признаков в Приложении 2.

203. Рис. 39 Схема дивергенции Hyaenodontinae.

204. Список апоморфных признаков в Приложении 2.

205. Рис. 40 Схема филиации трибы Hyaenodontini (Hyaenodontinae). Список апоморфных признаков в Приложении 2.

206. Рис. 41 Схема филиации видов Microhyaenodon (Hyaenodontinae, Hyaenodontini). Список апоморфных признаков в Приложении 2.

207. Рис. 42 Схема размещения мест крепления проксимальных апоневрозов полногопреорбитального комплекса лицевой мускулатуры у млекопитающих, включая неспециализированных плотоядных (Creodonta, Carnivora) — Авид черепа в латеральной проэкции;

208. Латинскими буквами обозначены следующие мышцы и их порцииноменклатура лицевой мускулатуры в соответствии с терминологией П.

209. П. Гамбаряна (Гамбарян, 1989):1. N m. nasolabialis;

210. NPS т. nasolabialis profundus superficialis;

211. NPAVD т. nasolabialis profundus anterior ventralis et dorsalis;

212. NPMS m. nasolabialis profundus media superior;

213. NPMI m. nasolabialis profundus media inferior;

214. MMPS m. masseter pars superficialis;

215. MLI m. maxillolabialis interior;

216. MLL m. maxillolabialis lateralis (m. maxillo-nasalis inferior)-1. DN m. dilatator nasi-1. ML m. maxillolabialis;

217. MLS m. maxillolabialis superior-1. MN m. maxillonasalis;

218. MNI m. maxillonasalis intermedius-1. В m. buccinator-1. BNL m. bucconasolabialis;

219. MND m. maxillonasalis dorsalis;

220. MNV m. maxillonasalis ventralis;

221. ВМО m. buccinator orbicularis oris.

222. Рис. 46 Thinocyon velox (коллекция USNM, Вашингтон, США).

223. NPAV-D m. nasolabialis profundus anterior ventralis et dorsalisNPMSNPMIm. nasolabialis profundus media superior иm. nasolabialis profundus media inferiorML m. maxillolabialis-1. MN m. maxillonasalis-1. В m. buccinator.

224. Челюстная мускулатура: MMPS m. masseter pars superficialis.

225. Рис. 48 Типы строения верхних моляров М2 у Hyaenodontidae Пояснения приведены на рисунке.

226. По оси абсцисс отложена длина зубного ряда pl-тЗ, по оси ординатзначение индекса L2 =(Lm3/Lml-m3) х 100, где L длина зуба или зубного ряда. Все измерения в миллиметрах.

227. Рис. 50 Секториальное развитие основного и дополнительного хищнических зубов (т2 и тЗ) у НуаепосЗопйпае: Iисходный тип (неспециализированные Ргоу^еггтае);

228. П- «оксигиеноидный» тип (Охуаепо1<�Зез), характеризующий плезиморфное состояние нижних хищнических зубов у НуаепоёоШлпаеШ- «аптеродонтный тип» (Аргегоёопйш)-1. «птеродонтный» тип;

229. Рис. 51 Ряды резцов у СгеоёогЛа :

230. Аверхнечелюстной ряд: Охуаешёае и ТЪегеЩЬепит (НуаепоёопйёаеЬшшосуошпае)-1. Бнижнечелюстной ряд.

231. Рис. 52 Ряды резцов у Creodonta:

232. Аверхнечелюстной ряд: Oxyaenidae и Hyaenodontidae (Limnocyoninae);

233. Бнижнечелюстной ряд: Oxyaenidae и Hyaenodontidae (Limnocyoninae и1. Machaeroidinae).

234. Рис. 53 Типы обработки пищевого объекта резцами у плотоядных млекопитающих:

235. А-" насекомоядный" тип окклюзии резцоврезцами производится манипуляция пищевым объектом и его перетирание о внутреннюю поверхность верхнего резцового ряда (Lypothypla, Didelphidae);

236. Б «клещевидный» тип: резцы практически по размерам, окклюзия прямая-резцами производится обработка пищевого объекта (чистка). На рисунке показано отделение посторонних объектов при помощи резцов: Hyaenodontini (Creodonta) — Pantherinae (Carnivora);

237. Рис. 54 Основные тенденции развития ряда резцов.

238. Аархаичная стадия развития, с туберкуло-секториальными молярами, сохранением рудиментарной стилярной полки и секториальными премолярами.

239. Бпродвинутая стадия развития: преимущественно секториальное развитие премоляров, частичное секториальное развитие моляров (удлинение метастиля, начало формирования слитого амфикона). Отмечается как у НуаепоёоШшае, так и у Ьнппосуошпае (исчезает МЗ).

240. Впрогрессивная стадия развития, с предельно специализированными секториальными молярами и сохранением элементов трибосфенического строения премоляров: протокона на Р4 и, иногда, на РЗ.

241. Б НеоИуаепоёоп Ьогпёиз — верхний режущий зубной ряд Р4-М2 ориентирован под углом к продольной оси челюсти — нижний режущий ряд р4-тЗ параллелен продольной оси челюстирежущий ряд р4-тЗ;

242. В М1сгоЬуаепоёоп уепшгае — верхний режущий зубной ряд Р4-М2 ориентирован под небольшим углом к продольной оси челюсти — нижнийрежущий ряд р4-тЗ сильно наклонён к продольной оси находясь на сильно изогнутой челюсти.

243. АО продольная ось нижней челюсти, где О — центр челюстного сустава. Малыми стрелками показаны направления смещения моляров основной пары хищнических зубов М2/тЗ относительно продольной оси нижней челюсти, от их позиции у плезиоморфного типа.

244. Угол наклона оси зубного ряда р4-тЗ остается постоянным при переходе от типа, А к типу Б, и увеличивается при переходе от, А к В. Угол наклона оси зубов Р4-М2 остается постоянным при переходе от типа, А к типу В, и увеличивается при переходе от, А к Б.

245. Рис. 57 Специализация к широкому раскрытию челюстей у Neohyaenodon.

246. Угол открытия нижней челюсти. пределяется как угол между прямыми линиями проходящими через центр челюстного сустава и основания верхних и нижних клыков:

247. AProtohyaenodon crucians, угол раскрытия челюстей 55°- БNeohyaenodon horridus, угол раскрытия челюстей 70° Для сравнения: у Panthera leo 60° Cams familiaris — 45°.

248. Рис. 58 Сопоставление пропорций черепа (сокращение постгленоидногоотдела черепа) у видов Hyaenodonrtini (Hyaenodontidae, Creodonta) и Barbourofelini (Nimravidae, Carnivora):

249. ANeohyaenodon cruentusБ- Neohyaenodon horridusB- Barbourofelis whitfordiГ- Barbourofelis fricki.

250. Рис. 60. Расположение проксимальных апоневрозов челюстных аддукторов у Hyaenodontini:

251. AProtohyaenodon cruciansБ- Neohyaenodon horridus1. m. temporalis superficialis2. m. temporalis superficialis p. orbitalis3. m. temporalis profundus4. m. temporalis pars zygomatica5. m. pterygoideus lateralis6. m. pterygoideus medialis.

252. Рис. 61. Реконструкция челюстной мускулатуры Protohyaenodon crucians (Hyaenodontinae) — A Вид с латеральной стороны, поверхностный слой мышц;

253. Б Вид с латеральной стороны, без скуловой дуги, m. temporalis pars orbitalis, т. masseter lateralis и т. masseter superficialis;

254. Рис. 62. Схема локализации мест находок Creodonta.

255. Рис. 63. Стратиграфическое распространение Creodonta в Северной Америке.

256. Рис. 64. Стратиграфическое распространение Creodonta в Европе.

257. Рис. 65. Стратиграфическое распространение Creodonta в Африке.

258. Рис. 66. Стратиграфическое распространение родов Hyaenodontinae, Limnocyoninae и Pterodontinae в Европе.

259. Рис. 67. Стратиграфическое распространение Proviverrinae в Европе.

260. Рис. 68. Стратиграфическое распространение родов Limnocyoninae, Pterodontinae и видов Hyaenodon (Hyaenodontinae) в Европе.

261. Рис. 70. Стратиграфическое распространение Creodonta в Азии.

262. Рис. 71. Стратиграфическое распространение родов азиатских Нуапос1оп1: тае и Кегоёопйпае.

263. Рис. 72. Филогенетическая схема Сгеоёойа.

264. Рис. 73. Филогенетическая схема Нуаепоёопйпае и Р1егос1оп1: тае.

Показать весь текст
Заполнить форму текущей работой