Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Очистка природных вод от фтора гидроксидом алюминия

Диссертация: Очистка природных вод от фтора гидроксидом алюминия
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Методами дифференциальной термографии и ИК-спектроско-пии обоснованы химические схемы процессов, протекающих при образовании гидроксофторидных комплексов алюминия и их дегидратации. Показано, что по мере увеличения содержания ионов фтора в продуктах образуются внешнесферные гидроксофторидные соединения алюминия, которые постепенно переходят во внутрисферные. Увеличение вероятности превращения… Читать ещё >

Очистка природных вод от фтора гидроксидом алюминия (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • В В Е Д Е Н И Е
  • Глава I. АНАЛИЗ ЛИТЕРАТУРЫ ПО МЕТОДАМ ОБЕШГОРИВАНИЯ ПРИРОДНЫХ ВОД
    • 1. 1. Фтор в природных и сточных водах и химические методы его извлечения. 7 '
    • 1. 2. Электрокоагуляционные методы удаления фтора
    • 1. 3. Получение активного гидроксида алюминия анодным растворением металла
    • 1. 4. Гидролиз и комплексообразование ионов алюминия в процессе обесфторивания вод
  • Глава 2. СОРБЦИЯ ШГОРА НА ГИДРОКСИДЕ АЛЮМИНИЯ, ПОЛУЧЕННЫМ ГИДРОЛИЗОМ СОЛЕЙ
    • 2. 1. Методика определения содержания ионов фтора в водных растворах
    • 2. 2. Методика исследования
    • 2. 3. Образование алюминий-фторидных комплексов
    • 2. 4. Процессы сорбции и комплексообразования при извлечении ионов фтора гидроксидом алюминия, полученным химическим коагулированием
    • 2. 5. Механизм образования гидроксофторидных комплексов алюминия в процессе сорбции ионов фтора на гидроксиде алюминия
  • Глава 3. ПОЛУЧЕНИЕ ГИДРОКСИДА РАСТВОРЕНИЕМ АЛЮМИНИЯ И СПЛАВА Д-16 ДЛЯ ЭЛЕКТРОКОАГУЛЯЦИОННОЙ ОЧИСТКИ ПРИРОДНЫХ ВОД ОТ ФТОРА
    • 3. 1. Методика исследования
    • 3. 2. Изучение процесса растворения алюминия и сплава Д
    • 3. 3. Выход металла по току в зависимости от анионного состава воды
    • 3. 4. Пассивация алюминия и сплава Д-16 при их анодном растворении
  • Глава 4. СВЯЗЫВАНИЕ ИОНОВ ШТОРА ИЗ РАСТВОРА гидроксидом алюминия, полученным Анодаым
  • РАСТВОРЕНИЕМ МЕТАЛЛА
    • 4. 1. Методика исследования
    • 4. 2. Исследование сорбционной емкости гидрокси-да алюминия, полученного анодным растворением металла
    • 4. 3. Опытно-производственная проверка найденных оптимальных режимов обесфторивания воды в производственных условиях
  • ВЫВОДЫ

Актуальность работы: В современных условиях социально-экономического развития большое значение приобретает снабжение населения и промышленности водой. Возрастающий спрос на воду при одновременном сокращении запасов чистой воды требует интенсивного применения современных технологий очистки вод, в частности подземных. В связи с этим на ХХУ1 съезде КПСС, в дальнейших постановлениях Партии и Правительства перед учеными и специалистами поставлена задача создания и освоения прогрессивных систем рационального использования воды для питьевых и технических целей, а также предотвращения загрязнения водных объектов. Подземные воды содержат обычно несколько десятков растворенных химических веществ, в частности, фтор /I/, что препятствует их непосредственному использованию для питьевого и промышленного водоснабжения.

Разработка и внедрение прогрессивных, современных с экологической точки зрения технологий позволит вовлечь в хозяйственную деятельность обширные ресурсы подземных вод с повышенным содержанием фтора.

Наиболее прогрессивным среди применяемых в последнее время методов удаления ионов фтора из вод является электрокоагуляция с использованием алюминиевых электродов.

Однако широкое применение данного метода ограничивается рядом нерешенных проблем, связанных, в основном, с большими затратами сорбента для извлечения ионов фтора (до 14 массовых частей алюминия на I массовую часть фтора), а также пассивацией анодов, что обусловлено недостаточной изученностью процессов анодного растворения алюминия и комплексообразования с ионами фтора в природных водах.

В связи с этим изучение процессов комплексообразования ионов фтора с гидрокеосоединениями алюминия при их сорбции на ги-дроксиде алюминия, а также оптимизация процесса его получения анодным растворением металла, кроме самостоятельного научного интереса, являются важными с практической точки зрения, позволят сократить удельный расход сорбента при извлечении ионов фтора данным методом и явятся основой для дальнейшего его совершенствования.

Диссертационная работа выполнена согласно плану НИР лаборатории электрической флотации веществ ИПФ АН МССР на I98I-I985 гг. (№ гос. регистрации 81 019 460) и программе работ по решению межотраслевой научно-технической проблемы 02: «Разработать и внедрить методы очистки вод, малоотходных и бессточных технологий во-допотребления в промышленном и сельскохозяйственном производстве МССР», утвержденной постановлением Совета Министров МССР от 24.06.1981 г. № 287.

Целью работы является разработка и оптимизация метода извлечения ионов фтора в виде алюмогидроксофторидных комплексов сорбируемых на гидроксиде алюминия, полученного анодным растворением металла.

В связи с этим изучен процесс комплексообразования ионов фтора с гидрокеосоединениями алюминия и их сорбция на гидроксиде алюминия при различных соотношениях начальных концентраций ионов алюминия и фтора, анионного состава воды и температуры.

Найдены оптимальные условия получения гидроксида алюминия анодным растворением металла, способствующие эффективному связыванию ионов фтора.

Исследована скорость пассивации алюминиевых электродов в зависимости от анионного состава, рН среды, материала анода и плотности тока.

Научная новизна: Впервые изучена взаимосвязь процессов комплексообразования и сорбции, лежащих в основе метода извлечения ионов фтора гидроксидом алюминия, полученного анодным растворением металла.

С использованием физико-химических методов получены количественные данные о процессе комплексообразования ионов фтора с гидроксосоединениями алюминия в интервале концентраций ионов.

Л О о фтора (10 моль/м), встречающихся в природных водах и при концентрациях 0Н" -ионов, соответствующих области существования гидроксида алюминия, необходимого для сорбции данных комплексов (рН от 5,0 до 7,8).

Методами ИК-спектроскопии и дифференциальной термогравиметрии обоснованы процессы, протекающие при комплексообразовании и сорбции ионов фтора гидроксидом алюминия.

Экспериментально доказана необходимость максимального совмещения процессов комплексообразования алюминия со фтором и сорбции, что достигается сдвигом изоэлектрической точки гидроксида в сторону меньших значений рН, а также изменением соотношений начальных концентраций ионов алюминия и фтора.

Впервые исследовано влияние анодного материала на скорость пассивации алюминиевых электродов при электрохимическом методе извлечения ионов фтора из подземных вод.

Практическая ценность работы состоит в разработке рекомендаций по сокращению удельного расхода сорбента, необходимого для извлечения фтора и стабилизации электрических параметров работы электродного блока в течение длительного времени.

ВЫВОДЫ.

1. Исследованы условия образования алюмофторидных комплексов в процессе обесфторивания природных вод в зависимости от соотношения начальных концентраций ионов fll3+ и f~, при различных значениях рН среды. Потенциометрическим методом изучен состав указанных комплексов при оптимальных условиях и показано, что при соотношении начальных концентраций ионов Сй1 $+'Ср = 1,5:1,0 и более, которые наблюдаются в процессе обесфторива 2+ ния вод, образуются в основном комплексы типа [RL (H2Q)SF~ ] Количественное содержание алюмофторидных комплексов зависит как от соотношения начальных концентраций CflL3+: CF-, так и от анионного состава воды. Установлено, например, что в присутствии гидрокарбонатных ионов, входящих в состав природных вод, о при максимальном их содержании до 20,0 моль/м, степень связывания ионов фтора в комплекс с алюминием уменьшается на 7,0%.

2. Методами дифференциальной термографии и ИК-спектроско-пии обоснованы химические схемы процессов, протекающих при образовании гидроксофторидных комплексов алюминия и их дегидратации. Показано, что по мере увеличения содержания ионов фтора в продуктах образуются внешнесферные гидроксофторидные соединения алюминия, которые постепенно переходят во внутрисферные. Увеличение вероятности превращения внешнесферных гидроксофторидных соединений алюминия во внутрисферные происходит как при увеличении содержания ионов фтора, так и при нагревании. Установлено, что в полученных продуктах, при постепенном увеличении концентрации ионов фтора, идут последовательные превращения: rl (0h)3-tih20 + fll (0h)2f-nh20-~4l (0h)f2- nh20.

3. Показано, что при начальных соотношениях концентраций Ср- - CflL3+ = 0,5:1,0 и менее, которые имеют место при сорбции ионов фтора на гидроксиде алюминия в процессе обесфторивания природных вод, в случае разбавленных растворов (0,0263 -1,000 моль/м3) происходит образование внешнесферных гидроксо-фторидных соединений алюминия, как результат взаимодействия полимерных гидроксосоединений алюминия со фтором.

4. Потенциометрическим методом изучен процесс растворения алюминия А999 и сплава Д-16 и показано, что в интервале плотнор стей тока (10—100 А/м), применяемых при электрокоагуляционной очистке природных вод, в присутствии ионов активатора происходит активное растворение анодов алюминия А999 и сплава Д-16. Однако скорость растворения сплава Д-16 больше по сравнению со скоростью растворения чистого алюминия, что и подтверждается результатами выхода по току для данных металлов.

5. Методом снятия <f-t-кривых исследована скорость пассивации алюминия А999 и сплава Д-16 при их анодной поляризации током постоянной силы. Установлено, что с увеличением анодной плотности тока (от 50 до 100 А/м2) и уменьшении концентрации л ионов CL~ (от 20,0 до 4,0 моль/м) скорости пассивации растут, причем, скорость пассивации чистого алюминия выше, чем для сплава Д-16. Показано, что увеличение скорости пассивации происходит как за счет неравномерного растворения поверхности электрода, так и за счет закрытия части поверхности анода гидрокси-дом алюминия. В присутствии ионов фтора скорость пассивации уменьшается в результате образования растворимых комплексов алюминия за счет взаимодействия ионов фтора с продуктами анодного растворения электродов.

С целью уменьшения скорости пассивации, а следовательно и энергозатрат, в качестве растворимых анодов рекомендованы электроды из сплава Д-16. Рекомендовано проведение процесса р при плотностях тока 40−45 А/м. б! Сняты изотермы сорбции ионов фтора на гидроксиде алюминия, полученного электрохимическим методом коагулирования. Показано, что ионы фтора сорбируются в виде комплексов. Изотермы сорбции имеют два участка: для первой части изотермы r>1 > I (сорбция в виде комплексов) — для второй части изотермы пг у I, что указывает на образование более насыщенных комплексов ионов фтора с алюминием на поверхности гидроксида алюминия. При этом сорбционная способность гидроксида по отношению к ионам фтора наиболее высокая. По мере увеличения количества добавляемых ионов алюминия для уменьшения равновесной концентрации ионов фтора в растворе, сорбционная способность гидроксида уменьшается. Установлено, что чем меньше начальная концентрация ионов фтора в растворе, тем больше расход алюминия на удаление I кг фтора.

7. Показано, что при порционном введении ионов алюминия в очищаемую воду с последующим отделением осадка после каждой фракции сорбента происходит увеличение сорбционной способности гидроксида алюминия по отношению к ионам фтора. При этом процесс очистки природных вод от фтора интенсифицируется на 33,5−56%.

8. Доказана возможность увеличения сорбционной способности гидроксида алюминия по отношению к ионам фтора за счет увеличения количества гидроксофторидных комплексов алюминия в результате смещения области изоэлектрической точки гидроксида алюминия путем добавления ионов р0~ в сторону меньших знаО чений рН. Увеличение в этих условиях количества ионов фтора, связываемых в комплекс с алюминием (до 90−95%) и сорбируемых на гидроксиде алюминия при данной величине рН, приводит к интенсификации процесса сорбции, а следовательно и процесса очистки (на 33,0%).

9. Создана опытно-промышленная установка производительо ностью I м /час, которая установлена и прошла испытания на о артезианской скважине с содержанием ионов фтора 0,331 моль/м. Ожидаемый экономический эффект от одной установки около 1,5 тыс. руб. в год.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Подземные воды Молдавии./ Под ред. В. Г. Шенкарюк. — Кишинев:1. Штиинца, 1977. 147 с.
  2. В.А., Апелыдин И. Э. Очистка природных вод. М.:1. Стройиздат, 197I. 579 с.
  3. С.В., Николадзе Г. И., Коробельников В. М. Перспективырасширения масштабов использования подземных фторсодержа-щих вод. В кн.: Очистка природных и сточных вод. Межвузовский сб. Ростов н/Д, 1981, с. 3−8.
  4. Е.Ф. Опыт работы производственной установки пообесфториванию воды. Водоснабжение и санит. техника, 1962, № 6, с. 12−15.
  5. Я.Д., Абрамович А. С., Михайлова Э. М. Интенсификация методов очистки подземных фторсодержащих фод. В кн.: Повышение качества питьевой воды. Материалы семинара. М., 1977, с. 60−67.
  6. Г. Д., Николадзе Г. И. Фторирование и обесфториваниепитьевой воды. М.: Медицина, 1968. — 168 с.
  7. J.C. Ьа defluorination des eaux potables.
  8. Techn* et Sci, munic, 1980, у 75, N 3, p"135−139.
  9. Золотова Е.Ф., Acc Г. Ю. Очистка воды от железа, фтора, марганца и сероводорода. М.: Стройиздат, 1975. — 177 с.
  10. Е.Ф. Удаление фтора из воды и фторирование воды.
  11. В кн.: Технология обработки питьевых вод. Материалы семинара. М., 1961, сб. 2, с. 76−94.
  12. И.Э., Золотова Е. Ф. Фильтрационный метод очисткипитьевой воды от фтора. В кн.: Научные сообщения. Водоснабжение. М., I960, с. 44−48.
  13. А.с. 648 538 (СССР). Способ очистки сточных вод от фтора /
  14. В.А.Кожемякин, А. Н. Почтарев, Н. С. Филимонова. Опубл. в Б.И., 1979, № 7.
  15. А.с. 685 636 (СССР). Способ очистки сточных вод от фтора /
  16. В.В.Вершинина. Опубл. в Б.И., 1979, № 34.
  17. Pat. 3 926 753 (USA), Electrochemical removal of fluorideion from aqueaus media / S.K.Lee. Publ. 16.12.75″
  18. A.c. 595 258 (СССР). Адсорбент для очистки фторсодержащихвод / В. В. Вершинина, В. Д. Чебуркова. Опубл. в Б.И., 1978, № 8.
  19. А.с. 6I738I (СССР). Способ очистки сточных вод от фтора /
  20. В.В.Вершинина. Опубл. в Б.И., 1978, № 28.
  21. Pat. 4 145 282 (USA). Process for purifying waste Watercontaining fluoride ion / S. Bruckenstein, JT.Y.Williams-ville, N.Y.Cheektowaga. Publ. 20.03.79.
  22. Заявка 52−133 082 (Япония). Электрохимическое удалениефтора из воды / Мацумото Мицуо. Опубл. 08.11.77.
  23. Pat. 4 104 159 (USA). Method of separation of fluoride ionfrom Water / Masakuni Kanai, Hakano-Ku. Publ. 24.01.77*
  24. Brev. 2 362 083 (Prance). Procede de defluoration des eauxindustrielles / S. et P.Guillot. Publ. 21.04.78.
  25. Pat" 2 801 724 (DBR)" Verfahren zun Abtrennen von Fluoridaus Wassern / K. Reinhardt, H.J.Muller. -Verof. 19.07.79.
  26. Заявка 54−7382 (Япония). Способ удаления фтора из сточныхвод / К. К. Ниппон Кэйкиндзоку Согокэнкюё. Опубл. 06.04.79.
  27. И.Г., Березюк В. Г., Пушкарев В. В. Соосаящениемалых количеств фтора с осадками оксигидратов алюминия. -Журн. прикл. химии, 1975, т. 48, № 7, с. I428-I43I.
  28. И.Г. Особенности извлечения малых количеств фтора из водных растворов сорбционными методами. Дис.. канд. тех. наук. — Свердловск, 1975. — 171 с.
  29. Ю.Ю. Справочник по аналитической химии. М.: Химия, 197I. 454 с.
  30. Н.Г. Очистка сточных вод от токсичных фторионов сорбционными методами. В кн.: Технология обогащения полезных ископаемых Средней Азии. Ташкент, 1979, № 2, с. 47−50.
  31. Paulson E.G. Reducing fluoride in industrial wastewater.
  32. Chem. Eng., 1977, v, 84, N 22, p. 89−94.
  33. Заявка 56−78 680 (Япония). Обработка воды, содержащей ионы фтора / Это Йосихиро, Асо Митико, Дзеко Исао. Опубл. 27.06.81.
  34. Biver C. Epuration physico-chimique des eaux fluorees,
  35. Trib. «CEBEDEAU», 1974, v. 24, N371, p. 424−431.
  36. ГОСТ 2874–73. Вода питьевая. Методы анализа. Переиздание.1. Февраль, 1976 г.
  37. Ю.Ю., Рыбникова А. И., Николаева З. В. Очистка воды отфтора: Сб. науч. тр. / ВНИИ «ВОДГЕО». М., 1952, сб. 2, с. 57−61.
  38. А.В., Беров М. В., Балабанович Я. К. Исследованиевлияния рН на очистку воды от фторидов сульфатом алюминия. В кн.: Химия и технология редких элементов. Алма-Ата, 1976, с. I05-II0.
  39. А.с. 475 347 (СССР). Способ очистки воды от фтора / А. М. Перлина, Я. Д. Рапопорт, Э. М. Михайлова. Опубл. в Б.И., 1975, № 24.
  40. Г. Р. Экспериментальные установки для обесфторивания воды с применением новой технологии. В кн.: Повышение качества питьевой воды. Материалы семинара. М., 1977, с. 55−59.
  41. А.с. 742 390 (СССР). Способ очистки сточных вод от фтора /
  42. В.В.Вершинина, И. Е. Роговец, Е. В. Гагарина. Опубл. в Б.И., 1980, № 23.
  43. Т.А., Дмитриевская А. Д., Шрамбан Б. И. Дозировкафлокулянта при очистке фторсодержащих сточных вод. -Хим. промышленность, 1978, № 10, с. 758−759.
  44. А.с. 757 476 (СССР). Способ очистки фторсодержащих сточныхвод / Б. И. Шрамбам, И. С. Чадина, В. М. Юркова. Опубл. в Б.И., 1980, № 31.
  45. Pat. 4 159 246 (USA). Removal of fluorine from Water /
  46. Matsumoto Mitsucu Put>l, 26.06,79.
  47. Pat* 4 028 237 (USA). Method and apparatus for treatmentof fluorine-containing Waste Waters / Shigeoki Nishimura, Toshio Sawa, Kouji Otani, Seiichi Kokkawa#- Publ. 07.06.77.
  48. Заявка 55−37 308 (Япония). Способ обработки сточных вод, содержащих фтор / К. К. Хихати, Сэйсакусё, Хихати пуранто Кэн-сэцу К. К. Опубл. 26.09.80.
  49. А.И., Масальская К. В. Обесфторивание воды сернокислым алюминием. Водоснабжение и санит. техника, 1961, № 3, с. 6−8.
  50. Л.В. Очистка и использование сточных вод предприятий цветной металлургии. М.: Металлургия, 197I. — 383 с.
  51. Н.Т., Ропот В. М., Гулько В. И. Обесфторивание подземной воды природными сорбентами. Изв. АН МССР. Сер. биол. и хим. наук, 1978, № 3, с. 72−76.
  52. А.с. 645 941 (СССР). Способ обесфторивания артезианских вод/
  53. Я.Л.Файншиль. Опубл. в Б.И., 1979, № 5.
  54. П.Л., Волк М. С. Применение природных известняков дляобесфторивания подземных вод. В кн.: Совершенствование методов гидравлических и гидролитических расчетов для целей сельскохозяйственного водоснабжения и орошения. Кишинев, 1979, с. 4−6.
  55. Sorg T.J. Treatment technology to meet the interin primary drinking water regulations for inorganics. J. Amer. Water Works Assoc., 1978, v. 70, N 2, p. 105−112.
  56. Rubel P., Woosley R.D. The removal of excess fluoridefrom drinking Water by activated alumina. J. Amer. Water Works Assoc., 1979, v. 71, N1, p. 45−49.
  57. Wu G.C. Activated alumina removes fluoride ions from
  58. Water. Water and Sewage Works, 1978, v. 125, № 6, p. 76−78, 81−82.
  59. Wu Y.C., Asce M., Nitya A. Water defluoridation Withactivated alumina. J. Environ. Emg. Div. Proc. Amer. soc. Civ. Eng., 1979, v.105, N 2, p. 257−367.
  60. Wu Y.C., Itemakin J.G. Removing fluoride ions Withcontinuousey fed activated alumina, Water and sewage Works, 1979, v. 126, N 2, p. 61−65.
  61. М.Г. Геохимические методы поисков месторожденийкалийных солей. М.: Изд-во Моск. ун-та, 1966. — 73 с.
  62. Н.А. Исследование электрохимических методов очисткишахтных вод. Дис.. канд. техн. наук. — Киев, 1973.167 с.
  63. В.А., Филимонова Н. С., Почтарев А. Н. Электрокоагуляционная доочистка сточных вод от фтора. Цветные металлы, 1982, № 7, с. 56−61.
  64. Н.А., Сметанкина В. И. Испытание полупромышленной установки по электрохимическому обесфториванию воды. Водоснабжение и санит. техника, 1978, № 12, с. 5−7.
  65. Е.Д. Очистка воды коагулянтами. М.: Наука, 1977, — 355 с.
  66. .Л. Электролитическое дефторирование транспортных вод оборотного водоснабжения Молдавской ГРЭС. Теплоэнергетика, 1980, № 10, с. 61−62.
  67. Н.А., Сметанкина В. И. Очистка воды от фтора электрохимическим методом. В кн.: Актуальные проблемы водохозяйственного строительства: Материалы XX респ. науч.-техн. конф. Львов, 1975, с. 121.
  68. Н.А., Сметанкина В. И. Исследование методов очисткиводы от фтора. В кн.: Физическая гидродинамика, Киев: Донецк, 1977, с. 128−134.
  69. Н.А., Сметанкина В. И. Обесфторивание воды электрохимическим методом. Донецк, 1976. — 13 с. — Рукопись представлена Донецким госуниверситетом. Деп. в ВИНИТИ 22 июля 1976, № 2853−76.
  70. Заявка 53−36 263 (Япония). Способ обработки фторсодержащихсточных вод / К. К. Хитати Сэйсакусё. Опубл. 02.10.78.
  71. В.П., Борисовский И. В., Новак А. Я. К вопросу об очистке воды от органических примесей методом электрокоагуляции. В кн.: Проблемы получения особо чистой воды. Воронеж, 197I, с. 12−15.
  72. В.Д., Миронов A.M. Качество воды при электрокоагуляции. В кн.: Актуальные вопросы технологии строительных материалов: Межвуз. темат. сб. тр./ Ленинг. инж.-строит, ин-т, Л., 1978, с. 96−103.
  73. Erdmann D.E. Automated ion-selective electrode method fordetermining fluoride in natural Waters" Environ. Sci. and Technol., 1975, v. 9, N 3, p. 252−253.
  74. В.И., Мартенсен В, И. Меры борьбы с пассивациейэлектродов при электрохимической очистке воды. В кн.: Перспективные методы очистки природных и промышленных вод: Сб. науч. тр./ Куйбышевский гос. ун-т. Куйбышев, 1981, с. 21−29.
  75. А.И. Теоретические основы электрохимии. М.: Металлургиздат, 1963. 430 с.
  76. Дж. Основы учения о коррозии и защите металлов. /
  77. Пер. с англ. проф. А.В.трейдера. М.: Мир, 1978. — 223 с.
  78. В.В. Теоретические основы коррозии металлов.1. Л.: Химия, 1973. 258 с.
  79. Н.Д., Чернова Г. П. Пассивность и защита металловот коррозии. М.: Наука, 1965. — 208 с.
  80. Г. Коррозия металлов. М.: Металлургия, 1968. — 306с.
  81. К. Электрохимическая кинетика. / Пер. с нем. подред. чл.-корр.АН СССР проф. Я. М. Колотыркина. М.: Химия, 1967. — 856 с.
  82. Э.Я., Николадзе Г. И., Долгоносов В. М. Электрохимическая обработка питьевых вод на электрокоагуляторах с биполярной схемой соединения электродов: Труды ВНИИГиМ им. Венедеева. М., 1970, т. 49, с. 75−79.
  83. В.И., Дмитрев В. Д. Проблема депассивации электродов при электрохимической обработке воды. В кн.: Сооружения по очистке природных и сточных вод. Межвуз. темат. сб. науч. тр., № 7. / Ленинг. инж.-строит. ин-т. Л., 1977, с. 57−63.
  84. М.С., Криворуков М. К. Очистка сточных вод с помощьюэлектрического тока. Промышленная энергетика, 1961, № 8, с. 32−33.
  85. Очистка воды электрокоагуляцией / Л. А. Кульский, П. П. Строкач,
  86. В.А.Слипченко и др. Киев: Буд1вельник, 1978. — 112 с.
  87. П.П. Исследование процесса и разработка технологииподготовки природных вод для технических и хозяйственных целей в электролизере с алюминиевым анодом: Автореф. дис. .канд. техн. наук. Киев, 1973. — 28 с.
  88. С.М., Рахманов А. А. К вопросу электрохимическойобработки природных вод. В кн.: Вопросы водоснабжения. Бакинский филиал ВНИИ «ВОДГЕО». Баку, 1973, вып. 1У, с. 30−34.
  89. С.П., Якименко Г. Я., Вервейко А. В. Анодное и катодное поведение алюминия в некоторых растворах, содержащих СПАВ. В кн.: Вестник Харьковского политехнического института № 167. Технология неорганических веществ.
  90. Харьков, 1980, вып. 10, с. 55−58.
  91. А.с. 385 932 (СССР). Электролизер / А. С. Козюра, В. С. Журков,
  92. Н.А.Собина, 3.И.Пономаренко. Опубл. в Б.И., 1973, № 26.
  93. А.с. 179 685 (СССР). Устройство для очистки воды от находящихся в ней взвешенных и растворенных примесей под действием электрического тока / П. П. Пальгунов. Опубл. в Б.И., 1966, № 5.
  94. А.с. 192 680 (СССР). Реактор-электрокоагулятор для обработки воды / Е. Ф. Кургаев, Е. Д. Бабенко, Г. В. Шерстобитов и др.-Опубл. в Б.И., 1967, № 5.
  95. Получение гидроокиси алюминия анодным растворением алюминия/
  96. А.В.Обысов, Л. И. Тительман, Н. А. Левицкая, Р. К. Байрамов. -Москва, 1981. 10 с. — Рукопись представлена гос. н.-и. и проект, ин-том азотной пром-сти и продуктов орган, синтеза. Деп. в ОНИИТЭхим г. Черкассы, 6 нояб. 1981, № 958хп-Д81.
  97. Н.Д., Модестова В. Н. Влияние галоидных анионов наанодное растворение алюминия. В кн.: Исследование по коррозии металлов: Тр. ИФХ АН СССР. М., 1955, т. 4, № 5, с.75−98.
  98. А.Ф., Белов В. Т. Роль природы аниона электролита-наполнителя в процессе уплотнения окисной пленки на алюминии. Журн. прикл. химии, 1964, т. 37, № 8, с.1743−1746.
  99. Я.М. Депассивирующее действие галоидных ионовна сплавы на основе железа. Докл. АН СССР, 1963, т.148, № 5, с.1106−1109.
  100. Я.М. Современное состояние теории электрохимической коррозии. ЖВХ0 им. Д. И. Менделеева, 1971, т. 16, № 4, с. 627−633.
  101. Н.Д., Модестова В. Н. Исследование коррозии алюминия при анодной поляризации. В кн.: Исследования по коррозии металлов: Тр. ИФХ АН СССР. М., 1951, т. I, вып. 2, с. 42−58.
  102. О природе отрицательного дифференц-эффекта на магнии иалюминии / Е. Г. Иванов, В. А. Никольский, Е. А. Беркман и др.-В кн.: Тез. докл. Всесоюз. конф. по электрохимии (Тбилиси 10−14 ноября 1969 г.). Тбилиси, 1969, с. 286−287.
  103. О некоторых общих закономерностях анодного растворения сплавов алюминия и магния в 3%-ном растворе NaCL / Г. М. Петрова, Е. А. Беркман, Е. Г. Иванов, В. А. Никольский. В кн.: Сборник работ по химическим источникам тока. Л., 1970, вып. 5, с. 187−190.
  104. Н.Д. Изменение скорости растворения меди при анодной и катодной поляризации. Дифференц-эффект. Протект-эффект. Докл. АН СССР, 1939, т. 24, № 2, с. I5I-I54.
  105. Н.Д., Матвеева Т. В. Исследование разностного эффекта при коррозии нержавеющей стали. В кн.: Исследования по нержавеющим сталям. М., 1956, т. 2, с. 26−33.
  106. Г. В. Коррозия легких алюминиевых сплавов в контакте с другими металлами: Труды НИИП ЦАГИ. М-Л.: Гос. научно-тех. изд-во, 1931, № 70, — 95' с.
  107. Е.Г., Беркман Е. А., Петрова Г. М. Отрицательный разностный эффект и пассивация при анодном растворении алюминия и его сплавов. В кн.: Сборник работ по химическим источникам тока. Л., 1974, вып. 9, с. 186−193.
  108. Я.М., Флорианович Г. М. Аномальные явления прирастворении металлов. В кн.: Итоги науки. Электрохимия. М., 197I, т. 7, с. 5−65.
  109. Н.Д. Теория коррозии и защиты металлов. М.:1. АН СССР, 1959. 592 с.
  110. Электрохимическое поведение алюминия в водном растворе хлористого натрия / А. Л. Ротинян, И. А. Черепкова, В. В. Сосоева, Г. Л. Барулина. Журн. прикл. химии, 1977, т. 50, № II, с. 2499−2502.
  111. В.Л. Исследование электрохимического обескислороживания воды. В кн.: Научные труды НИИ ГлавМосстроя. -М., 1967, вып. 4, с. II3-I52.
  112. В.М. Анодное поведение некоторых алюминиевых сплавов в водно-спиртовых средах. Дис.. канд.хим.наук. — Ростов н/Дону, 1980.- 173 с.
  113. А.Р. Влияние температуры воды на анодные процессы при электрокоагуляции. В кн.: Охрана окружающей среды от загрязнения промышленными выбросами ЦБП: Межвуз. сб. научн. тр. Л., 1981, вып. 9, с. II6-II8.
  114. Влияние температуры на анодное растворение магния и алюминия / Г. М. Петрова, Е. А. Беркман, Е. Г. Иванов, В. А. Никольский. В кн.: Сборник работ по химическим источникам тока. Л., 1970, вып. 5, с. 183−186.
  115. И.Л. Коррозия и защита металлов. М.: Металлургия, 1970, — 448 с.
  116. НО. Скорчелетти В. В. Теоретическая электрохимия. Л.: Химия, 1974. 567 с.
  117. Л.И. Теоретическая электрохимия. 2-е изд., перераб- и доп. — М.: Высшая школа, 1969. — 512 с.
  118. М.Г., Лавров И. С., Смирнов О. В. Электрообработка жидкостей. Л.: Химия, 1976. — 216 с.
  119. Я.М., Княжева В. М. К вопросу об электрохимическом поведении металлов в условиях пассивации. Журн. физ. химии, 1956, т. 30, № 9, с. 1990−2002.
  120. А.Т., Фалендыш Н. Ф., Пархоменко Е. П. Состояниеалюминия(Ш) в водных растворах. Химия и техн. воды, 1982, т. 4, № 2, с. 136−150.
  121. К.Е. Алюминий-фторидные комплексы в растворе.
  122. Журн. общ. химии, 1950, т. 20, вып. 10, с. 1747−1759.
  123. Ю.А., Петросянц С. П. 0 составе фторокомплексовалюминия и кремнефтористоводородной кислоты в водных растворах. Коор. химия, 1979, т. 5, № 2, с. 163−170.
  124. И.В., Виноградова А. Д. 0 составе и устойчивостинекоторых фторалюминатов в растворе. Журн. неорган, химии, 1957, т. 2, вып. 10, с. 2455−2467.
  125. Г. С., Тананаев И. В. 0 формах комплексных фторалюминатов в водных растворах. Журн. общ. химии, 1951, т. 21, № 2, с. 2235−2238.
  126. О.В., Масалович В. М., Коробицын А. Е. Константыустойчивости фторидных комплексов алюминия. Журн. неорган, химии, 1982, т. 27, № II, с. 2763−2767.
  127. Изучение растворимости гидроксофторида алюминия в воде /
  128. О.В.Каторина, В. М. Масалович, А. С. Коробицын, В. П. Кондаков. Журн. неорган, химии, 1980, т. 25, № 8, с. 2281−2283.
  129. Состав и некоторые физико-химические свойства гидроксифторида алюминия продукта гидролиза раствора фтористого алюминия / А. С. Коробицын, Г. Н. Шарапова, О. В. Каторина и др. — Журн. прикл. химии, 1980, т. 53, № 10, с. 2350 -2353.
  130. Clarke A.N., Wilson D*I" The absorbing colloid flotation of fluoride ion by aluminum hydroxide in aqueous media, Separ. Sci*, 1975, v# 10, N 4, p.417−424″
  131. Кинетика реакции образования монофторидных комплексов алюминия в водно-солевых растворах. II. Влияние температуры на скорость образования A1F2+ / В. В. Шурухин, Ю. А. Козлов, В. В. Влохин, В. Е. Миронов. Журн. физ. химии, 1976, т.50, № I, с. 250−252.
  132. Аналитическая химия фтора / Н. С. Николаев, С. Н. Суворова,
  133. Е.И.Гурович и др. М.: Наука, 1970 — 195 с.
  134. А.А., Муликовская Е. П., Соколов И. Ф. Методы анализа природных вод. М., 1970. с. 363−372.
  135. Н. Мембранные электроды. Л.: Химия, 1979. 360 с.
  136. .П., Матерова Е. А. Моноеелективные электроды.- Л.: Химия, 1980. 239 с.
  137. Ионселективные электроды. / Под ред. Р.Дарста. М.: Мир, 1972. 430 с.
  138. Lingane J, J. A study of the lanthanum fluoride membraneelectrode for end point detection in titrations of fluoride with thorium, lanthanum, and calcium. -Analyt. chem., 1967″ v* 39″ N 8, p" 881−887*
  139. Frant M.S., Ross J. W# Electrode for sensing fluorideion activity in solution, Sience, 1966, v. 154, H 3756, p. 1553−1554.
  140. Determination of fluoride in calcium phosphates witha fluoride-selective electrode. Anal, Chim. Acta, 1970, v. 52, 11, p. 155−157.
  141. Edmond C.R. Direct determination of fluoride inphosphate rock sampees using the specific ion electrode. Analyt. chem., 1969, v. 41, N 10, p.1327−1329.
  142. Ingram B.L. Deteiroination of fluoride in silicate rockswithout separation of aluminum using a specific ion electrode. Analyt. chem., 1970, v. 42, N 14, p.1825−1827.
  143. Е.А. Применение ионоселективных электродов дляопределения фторидов, хлоридов и иодидов в природных водах. Журн. аналит. химии, 1975, т. 39, № II, с. 22 072 212.
  144. Ф.Я. Потенциометрическое исследование комплексообразования в системе Ме(П) -HF-H^PO^ (Me Ре, А1) с помощью стеклянного электрода. — Журн. прикл. химии, 1975, т. 48, № II, с. 2547−2549.
  145. Л.А., Гороновский И. Т. Применение триангулярныхдиаграмм при исследовании процесса очистки воды коагуляцией. Украин. хим. журн., 1949, т. 15, вып. I, 83−96.
  146. П.И., Кондратова Т. С. Влияние различных факторов на гидролитическое поведение солей алюминия. Изв. высш. учеб. заведений. Химия и хим. технология, 1978, т. 21, № 2, с. 236−238.
  147. .А. Исследование реакции между сернокислымалюминием и бикарбонатами природных вод. Водоснаб. и санит. техника, 1938, № 3, с. 57−62.
  148. Helmy A.K., Peinemann H. Sorption of fluoride by hydrousaluminium Okide. Z. phys. chem., 1979, v. 260, N 1, p. 65−71.
  149. О методике и результатах 1 и КР исследования строенияалюминатных растворов / Е. А. Копылова, Л. П. Ни, М. В. Захарова, Ю. Ф. Ключников. Журн. прикл. химии, 1974, т. 47, № 10, с. 2336−2339.
  150. Factorul «maturare-timp» si proprietatile hidroxizilorsi oxizilor de aluminiu de inalta puritate / J.V.Hico-lescu, Y. Hurich, A. Hicolescu et al. Revista de chimie, 1980, v. 31, N 10, p. 976−981.
  151. Исследование нитратов алюминия / Б.Н.Иванов-Эмин, Мельядо
  152. В., Е.Б.Зайцев, А.П.Ежов. 1урн. неорган, химии, 1973, т. 18, № 11, с. 2942−2946.
  153. Sengupta А.К., Sew К. Fluoroaluminates of some organicbase cations. Indian J. Chem., 1979, 17A, N 1, p. 107−108.
  154. О механизме формирования байерита и псевдобемита / О. П. Криворучко, Р. А. Буянов, М. А. Федотов, Л. М. Плясова. Журн. неорган, химии, 1978, т. 23, № 7, с. 1798−1803.
  155. В.И., Ушаков Д. И. Фазовый состав и структурафториднооксидных соединений алюминия. Изв. выс. уч.зав. СССР. Цветная металлургия, 1977, № 5, с. 87−91.
  156. О.П., Буянов Р. А., Федотов М. А. О влиянии неравновесности процессов поликонденсации аква-ионов А1(Ш) на фазовый состав продуктов старения гидрогелей АХ (Ш).-Кинетика и катализ, 1978, т. 19, № 4, с. 1070−1072.
  157. М.А., Криворучко О. П., Буянов Р. А. Взаимодействиеанионов исходных солей с продуктами гидролитической полимеризации аква-ионов А1(Ш). Изв. АН СССР. Сер. хим., 1977, № 12, с. 2647−2651.
  158. Автоматическая компенсация омического падения напряженияпри потенциостатических измерениях / Т. Агладзе, Л. Добош, Х. Зушке и др. Защита металлов, 1979, т. 15, № 3, с.267−273.
  159. И.Л., Персианцева В. П., Зорина В. Е. Исследование анодного растворения алюминия в нейтральных средах. -Защита металлов, 1979, т. 15, № I, с. 89−94.
  160. Bothwell M.R. Galvanic relationships between aluminumalloys and mognessiam alloys, J, Electrochem, Soc, 1959, v. 106, N 12, p. 1014−1021•
  161. В.Д., Кабанов Б. Н., Лейкис Д. И. Анодная активацияжелеза. Докл. АН СССР, 1962, т. 147, № I, с. 143−145.
  162. М., Тоушек Я., Спанилый В. Роль адсорбции анионовпри питтинговой коррозии и коррозионном растрескивании металлов. Защита металлов, 1969, т. 5, № 4, с. 371−375.
  163. B.C., Вальков В. Д., Будов Г. М. Коррозия и защита алюминиевых сплавов. М.: Металлургия, 1979. -224 с. 160. kanaka N. Solvent effects on mechanisms and characterestics of electrode reactions, Electrochim, Acta, 1976, v. 21, H 9, p. 701−7Ю,
  164. В.А., Колотыркин Я. М. К вопросу о механизме питтинговой коррозии циркония в растворах галогенидов. -Докл. АН СССР, 1962, т. 143, № 3, с. 640−642.
  165. Effect of adsorbed carbonate on surface charge characteristics and physical properties of aluminum hydroxide Gel / J. R"Peldkamp, D.N.Shan, S. L, Meyer at al.-J, pharm. Sci., 1981, v, 70, N 6, p, 638−640.
  166. Letterman R.D., Tabatabaie M., Ames R.S. The effect ofthe bicarbonate ion concentration on flocculation with aluminum sulfate, J* Amer. Water Works Assoc, 1979, v. 71, N 8, p. 467−472,
  167. Об анодном растворении алюминия в процессе электрокоагуляции / Г. В. Слепцов, Н. А. Собина, А. С. Козюра, Г. М.%рчен-ко. В кн.: Водоснабжение, канализация, гидротехнические сооружения. Киев, 1974, вып. 17, с. 77−81.
Заполнить форму текущей работой

Сессия? Спокойно!