Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Структура и свойства многослойных многокомпонентных полимерных систем

Диссертация: Структура и свойства многослойных многокомпонентных полимерных систем
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Целью работы являлось изучение структуры переходного слоя между несовместимыми полимерами в бинарных и трехкомпонентных полимерных системах и изучение влияния условий формирования границы контакта на структурно-морфологические характеристики переходного слоя. Кроме этого, представляло интерес изучение структуры и механизма формирования адгезионного слоя в промышленных материалахкинофотопленках… Читать ещё >

Структура и свойства многослойных многокомпонентных полимерных систем (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • П1 ABA I. ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР
  • I. I. Совместимость полимеров
  • I. -.2. Некоторые межфазные явления в полимерах
    • 1. 3. Влияние различных факторов на структуру и свойства пленок смесей полимеров, полученных из раствора. т.ч. Кинофотоматериалы — их структура, получение и свойства
  • Э КСПЕРИМЕНТ АЛЬНАЯ ЧАСТ
  • П1 ABA 2. Объекты и методы исследования
    • 2. 1. Объекты исследования
    • 2. 2. Методы исследования
  • ПЛАВА 3. Исследование зоны контакта двух несовместимых полимеров
    • 3. 1. Исследование растворимости полимеров
    • 3. 2. Исследование системы полистирол-полиметилметакрилат
    • 3. 3. Исследование системы полистирол-поливинилхлдрид
    • 3. 4. Обсуждение результатов
  • ГЛАВА 4. Изучение поверхностных, адгезионных и механических свойств смесей полимеров
    • 4. 1. Исследование влияния условий нанесения адгезионного слоя на поверхностные свойства ПЭТФ-пленки
    • 4. 2. Исследование системы полиметилметакрилат поливиниловый спирт
    • 4. 3. Исследование прочности сцепления подслоя с ПЭТФ-основой
    • 4. 4. Исследование поверхностных, адгезионных и механических характеристик гетерогенных полимерных систем
  • ГЛАВА 5. Изучение структуры промышленных и модельных кинофотопленок
    • 5. «1. Обсуждение результатов
  • ВЫВОДЫ

Полимерные материалы представляют собой, как правило, многокомпонентные системы — это смеси полимеров, наполненные полимеры, многослойные и комбинированные пленочные материалы, защитные и изолирующие полимерные покрытия, различные клеевые соединения и др. Качество и работоспособность таких систем в значительной степени определяются степенью адгезионного взаимодействия" структурой и свойствами граничных областей между компонентами.

Применительно к системам полимер — полимер речь идет о структуре переходной области между несовместимыми полимерами. Несмотря на то, что в ряде ранее проведенных работ приведены как прямые, так и косвенные доказательства существования переходного слоя между несовместимыми полимерами (т.е. слоя, в котором концентрации полимеров изменяются плавно от одной фазы к другой), и представлены различные модели структуры этого слоя, в настоящее время нет единой точки зрения на механизм образования такого слоя. Явно недостаточно также работ, посвященных исследованию структуры переходных и граничных слоев в системах полимер — полимер. Далее, имеется определенное несоответствие между величиной переходного (диффузного) слоя между несовместимыми полимерами, которая предсказывается теорией (единицы нм), и установленной экспериментально в ряде работ величиной в десятки нм и более.

Конкретным полимерным многослойным материалом, свойства которого определяются структурой переходной области между его компонентами, являются кинофотопленки. Качество и работоспособность таких систем во многом определяются величиной и стабильностью адгезионного взаимодействия между слоями как в исходных материалах, так и в процессах их переработки. Для увеличения адгезии эмульсионного светочувствительного слоя к основе на поверхность пленки основы наносят адгезионный слой — подслой. Применение полиэтилен-терефталатной (ПЭТФ) пленки в качестве основы сопряжено с рядом трудностей, обусловленных ее высокой гидрофобностью, в связи с чем выбор рецепта адгезионного подслоя для увеличения адгезии к ней гидрофильных желатиновых слоев в значительной степени затруднен. Следует отметить, что в настоящее время выбор состава подслоя и режима его нанесения осуществляется исключительно эмпирическим путем, поскольку остаются не исследованными как процессы, происходящие при нанесении и сушке подслоя, так и структура и механизм образования самого подслоя. По ятой же причине неясен и механизм адгезионного взаимодействия поделоированной* (с нанесенным адгезионным слоем) основы с эмульсионным слоем.

Правильный выбор состава адгезионного слоя и режима его нанесения затруднен также отсуствием количественных методов оценки прочности сцепления обработанной основы с эмульсионным слоем. Применяемые в настоящее время методы являются чисто качественными и не позволяют изучить механизм адгезионного взаимодействия.

Целью работы являлось изучение структуры переходного слоя между несовместимыми полимерами в бинарных и трехкомпонентных полимерных системах и изучение влияния условий формирования границы контакта на структурно-морфологические характеристики переходного слоя. Кроме этого, представляло интерес изучение структуры и механизма формирования адгезионного слоя в промышленных материалахкинофотопленках (КФП), особенностей его структуры, а также механизма адгезионного взаимодействия между слоями в КФП. х Термин, употребляемый в промышленности.

ВЫВСЩЫ.

1. Методом просвечивающей электронной микроскопии исследована структура переходных слоев в системе ПС-ПММА. Установлено наличие переходного слоя диффузной природы, величина которого зависит от наличия третьего компонента (растворителя).

2. Определена совместимость сильно различающихся по полярности полимеров в бинарных и трехкомпонентных системах. Показано, что введение третьего компонента незначительно увеличивает совместимость этих полимеров.

3. Отмечено образование гетерогенной смеси двух полимеров вблизи их межфазной границы, образованной, как предполагается, по механизму самопроизвольного диспергирования.

Установлено, что степень гидрофильности ПЭТФ-пленки с нанесенным адгезионным слоем в ряде случаев не коррелирует с адгезионной прочностью сцепления между основой и эмульсией. Предложена методика исследования поверхностных свойств ПЭТФ-пленки с нанесенным подслоем и показано, что причина слайой адгезионной связи между пленкой основы и эмульсией может заключаться в низкой механической прочности самого подслоя.

5. С целью моделирования подслоя исследованы механические и адгезионные свойства пленок смесей несовместимых полимеров, сильно различающихся по полярности, полученных из раствора. Установлено, что независимо от соотношения компонентов, режима сушки и типа применяемого растворителя они имеют гетерогенную структуру и низкие механические свойства. Это может являться причиной низких адгезионных свойств этих систем.

6. Методом электронной микроскопии исследована структура промышленных кинофотопленок. Показано наличие адгезионного слоя и и изучена его структура. Высказано предположение о механизме образования подслоя, который заключается в самопроизвольном диспергировании полимера подслоя в поверхностном слое пленки основы при участии активного растворителя.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Многокомпонентные полимерные системы / Под ред. А. ЯДалкина, В. Н. Нулезнева. — М: Химия, 1974. — 328 с.
  2. Shen М., Kawai Н. Properties and structure of polymeric alloys. AICHE J., 1978, v.24, N 1, p.1−20.
  3. Dobry A., Boyer-Kawencki P. Phase separation in polymer salu-tion. J. Polym. Sci., 1947, v.7, N 1, p.90−100.
  4. Scott R.L. The theimоdynamics of hight-polymer salutions. -J. Ghem. Phys., 1949, v.17, N 2, p.268−279.
  5. Tompa H. Polymer solutions. London: Butterworth, 1956. -320 p.
  6. Maron S.H., Nakajima N. A theory of the thermodynamic behavior of nonelectrolyte solutions. II. Application to the system rubber-benzene. J. Polym. Sci., 1959, v.40, p.59−71.
  7. Maron S. H, Nakajima N. A theory of the thermodynamic behavior of nonelectrolyte solutions. III. The osmotic pressure of polymer solutions. J. Polym. Sci., 1960, v.42, p.327−340.
  8. Maron S.H., Nakajima IT. A theory of the thermodynamic behavior of nonelectrolyte solutions. V. The scattering of light by polymer solutions. J. Polym. Sci., 1960, v.47, p.157−168.
  9. Maron S.H., Nakajima N. A theory of the thermodynamic bahavior of nonelectrolyte solutions. VII. Partial miscibility in the system polystyrene-cyclohexane.-J.Polym.Sci., 1961, v.54,p.587−59
  10. Plory P.J. Principles of polymer chemistry. N.Y.: Cornell Univ. Press, Ythaca, 1953. — 410 p.
  11. Huggins M.L. Solutions of long chain compounds. J. Chem.
  12. Phys., 1941, v.9, p.440−449.
  13. H.B. О структурной совместимости полимеров. Высо-комолек. соед., 1971, с ер. А, т. 13, $ 2, с. 395−409.
  14. В.Н., Крохина Л. С., Оганесов Ю. Г., Злацен МЛ. Влияние молекулярного веса на взаимную растворимость полимеров. Коллоидн. ж., 1971, т.33, JP I, с.98−104.
  15. Hansen С.М. The three dimensional solubility parameter keyto paint component affinities: 1 solvent, plasticizers, and resins. — J. Point Technol., 1969, v.39, n 505, p.104−117.
  16. Ore 0. Graphs and their uses. IT.Y.s Random House, 19&3- Sperling L.H. Presented at the American Chemical Society Meeting. — Atlantic City, Hew Jersey, September, 1974.
  17. Тб. Михайлов H.B., Токарева Л. Г., Файнберг Э. З. К вопросу о совместимости и механизме стабилизации смесей волокнообразующих полимеров. Высокомолек. соед., 1959, т.1, & 3, с.404−409.
  18. Э.В., Андрейченко В. Я. Оптическая анизотропия молекул поливинилацетата. I. Зависимость величины и знака сегментной анизотропии от растворителя. Высокомолек.соед., 1962, т.4, JE 10, с .1559−1563.
  19. Э.В., Дюжев Г. А., Дадиванян А. К. Оптическая анизотропия молекул поливинилацетата. Ш. Влияние растворителя на внутреннее вращение в молекуле поливинилацетата. Высокомолек. соед., 1964, т.6,? 2, с.341−345.
  20. Э.В., Дадиванян А. К. Влияние растворителя на оптическое поведение макромолекул в ламинарном потоке. Высокомолек. соед., 1966, т.8,? 8, с.1359−1364.
  21. Э.В., Дадиванян А. К., Дюжев Г. А. К вопросу об определении оптической анизотропии макромолекул. Докл. АН СССР, 1963, т.153, JE 5, с. 1062−1064
  22. В.Н., Андреева В. М. Рассеяние света растворами смесей полимеров. Высокомолек. соед., 1962, т.4, $ 12, с.1851−1857.
  23. В.Н., фохина Л.С., Якин Ю. Л., Догадкин Б. А. Исследование структуры растворов смесей полимеров методом светорассеяния. Коллоидн. ж., 1964, т.26, Je 4, с.475−480.
  24. В.Н., Крохина Л. С., Якин Ю. Л., Догадкин Б. А. Структурирование растворов полимеров и их смесей. Коллоидн. ж., 1965, т.27,? 5, с.715−719.
  25. Г. Л., Струминекий Г. В. О взаимной растворимости полимеров. 1У. Влияние плотности упаковки молекул полимеров на их взаимную растворимость. S. физ. химии, 1956, т.230, $ 10, с.2144−2148.
  26. В.Е., Кулезнев В. Н. Структура и механические свойства полимеров. М.: Высш. школа, 1972. — 338 с.
  27. Mac Knight W.J., Stolting J., Karasz F.E. Physical properties of poly (2,6-dimethyloxyphenilen) and polystyrene blends. -In: Multicomponent polymer systems (Adv. Chem. Ser. II 49), Plazer H.A.J., ed., 1971, v.40, p.549, ch.3a
  28. Krause S. Polymer compatibility. J. Macromol. Sci., 1972, v. C7, N 2, p.251−260.
  29. Koleske J.V., Lundberg L.D. Lactone polymers. I. Glass transition temperature of poly- -caprolactone by means of compatible polymer mixtures. J. Polym. Sci., 1969, A2, v.7,p.795−807.
  30. В.E., Пенская Е. А., Кулезнев В. Н., Арутюнова СЛ1. Об оценке совместимости полимеров. Докл. АН СССР, 1965, т.160, с. 154−157.
  31. Berck D., Bohmer В., Lath D. Kritische Konzentration von• * **ternaren Systemen Polymer-Polymer-Losungsmittel. Plaste u. Kautschuk, v.14, 1967, p.556−559.
  32. JI.С. Исследование особенностей структуры растворов смесей полимеров. Дис.. канд. хим. наук. — М., 1973. -180 с.
  33. Kuhn R, Contow H.J., Burchard W. Zur Unvertraglichkeit von Polymergemischen. Angew. Makromol. Chem., 1968, Bd.2, IT 15, S.146−164.
  34. Bristow G.M. Phase separation in rubber-poly (methylmethacry-late) solvent systems. J. Appl. Polym. Sci., 1959, v.11,1. 4, p.120−122.
  35. Kern R.J. Component effects in phase separation of polymer-polymer-solvent systems. J. Polym. Sci., 1956, v.21,p.19−25.
  36. Fuchs 0. Zur Unvertraglichkeit von Polymermischimgen ih Losung. Makromol. Chem., 1966, Bd.90, p.293−297.
  37. Berek D., Lath D., Durdovic V. Phase relation in the thernary system: atactic polystyrene -atactic polypropylene toluene. — J. Polym. Sci., 1967, v.5, IT 6, p.659−670.
  38. B.H., Крохина Л. С. Структурообразование в растворах смесей полимеров. Внсокомолек. соед., 1973, сер. А, т.15,1. В Ч, с.906−916.
  39. Kuhn R., Cantow II.G. Zur Unvertraglichkeit von Polymermischun-gen. Macromol. Chem., 1969, IT 122, S.65−81.
  40. A.H. Электронно-микроскопическсе исследование диффузии полимеров при образовании адгезионных соединений. -Дис.. канд. хим. наук. М., 1969. — 188 с.
  41. А.А. Термодинамика смешения полимеров и термодинамическая устойчивость полимерных композиций. Высокомолек. соед., 1977, с ер. А, т.19, $ 8, с.1659−1669.
  42. А.А., Шолохович Т. И. О методе исследования совместимости полимеров в растворах и фазовом равновесии системы полимер-полимер. Высокомолек. соед., 1976, сер. А, т#18, & 5, C. II75-II8I.
  43. В.Н. Смеси полимеров. М.: Химия, 1980. — 304 с.
  44. Volmer М. Zur Theorie der lyophien Kolloide. I. Z. Phys. Chem., 1928, Bd.125, S.449−456.
  45. Volmer M. Zur Theorie der lyophien Kolloide. II. Z. Phys. Chem., 1931, Bd.155, S.281−284.
  46. Volmer M. Die Kolloidale Uatur von Flssigkeits-gemischen in der Undebung des Kritischem Zustandes. I. Z. Phys. Chem., 1957, Bd.206, S.181−190.
  47. Volmer M. Die Kolloidale Natur von Plussigkeits-gemischen in der Ungebung des kritischem Zustandes. II. Z. Phys. Chem., 1957, Bd.207, S.307−320.
  48. ЕД., Ребиндер П. А. Образование новых поверхностей при деформировании и разрушении твердого тела в поверхностно-активной среде. Коллоидн. ж., 1958, т.20, & 5, с.645−654.
  49. Ю.М. О термодинамически равновесных двухфазных полимерных системах. Коллоидн. ж., 1967, т.29,? 4, с.478−480.
  50. С.С. %рс коллоидной химии. М.: Химия, 1976. -512 с.
  51. А.И. Термодинамика поверхностных явлений, -Л.: йзд-во ЛГУ, I960. 154 с.
  52. Silberger A., Kuhn W. Miscibility of Liquids influencedby rate of shear. Nature, 1952, v.170, N 4324, p.450−451.
  53. Silberberg A., Kuhn V/. Size and shape of droplets of demixing polymer solutions in a field of flow. J. Polym. Sci., 1954, v.13, p.21−52.
  54. Langhammer G., Nestler L. Grenzflaschenspannung zwischen entmischten Polymerenlosungen. Makromol. Chem., 1965, Bd.88, S.179−187.
  55. ВУлезнев B.H., фохина JI.С., Догадкин Б. А. 0 поверхностном натяжении на границе раздела растворов несовместимых полимеров. Коллоидн. ж., 1967, т.29,? I, с.170−171.
  56. Ю.С. Коллоидная химия полимеров. Киев.: Наук, думка, 1984. — 343 с.
  57. D.C., Безрук Л. Н., Лебедев Е. В. О структуре переходного слоя в смесях полимеров. Коллоидн. ж., 1975, т.37,$ 3, с.481−486.
  58. Ю.С., Лебедев Е. В. К вопросу о структуре переходного слоя в смесях полимеров. Докл. АН СССР, 1976, т-, 230, Л 6, с.1380−1382.
  59. Я.И. Кинетическая теория жидкостей. Л.: Наука, 1975. — 592 с.
  60. Е.В., Шилов В. В., Липатов Ю. С. Структурно-морфологические особенности бинарных полимерных систем. В кн.: Смеси и сплавы полимеров. — Киев: Наук, думка, 1978, с.53−79.
  61. А.А., Басин В. Е. Основы адгезии полимеров. М.: Химия, 1974. — 392 с.
  62. С.С. Аутогезия и адгезия внсокополимеров. М.: Рос-техиздат, I960. — 244 с.
  63. B.C. Роль ыежфазных явлений в возникновении микро-гетерогеннооти в многокомпонентных полимерных системах. -Высокомолек. соед., 1975, сер. A, т-.Г7, & 10, с.2358−2365.
  64. Jenckel Е., Herwig H.U. Schwingungsdampfung und Einfriertempe-ratur an Mischpolymerisation, Polymerisatgemischen und Losun-gen. Koll.-Z., 1956, Bd.148, U 1−2, S.57−66.
  65. Полимерные смеси / Под ред. Д. Пола и С.Ньюмена. М.: Мир, 1981, т-Л. — 550 с.
  66. De Bruye N.A. The strenght of glued joints. Aircraft Eng., 1944, v.16, N 182, p.115−118.
  67. De Bruyne N.A. The adhesive properties of epozy resins. -J. Appl. Chem, 1956, v.6, IT 7, p.303−310.
  68. Mc Laren A.D. Adhesion of hight polymers to cellulose. Influence of structure, polarity and tack temperature. J. Polym. Sci., 1948, v.3, p.652−662.
  69. Mc Laren A.D., Seiler C.J. Adhesion. III. Adhesion of polymers to cellulose and alumina. J. Polym. Sci., 1949, v.4, p.63−74.
  70. .В., Кротова Н. А. Адгезия. М.: Изд-во АН СССР, 1949. — 244 с.
  71. А.Н., Фодиман Н. М., Воюцкий С. С. Влияние совместимости полимеров на диффузию при образовании адгезионных соединений. Высокомолек. соед., 1969, сер. А, т. II, $ 2, с.394−399.
  72. Letz J. Diffusion interphase in microheterogeneous polymer mixtures. J. Pol’ym. Sci., 1969, A 2, IT 7, p.1987−1994.
  73. Griffith A.A. The phenomena of rupture and flow in solids. -Royal Soc. London, Phil. Trans., 1920, ser. A, v.221, p.163−198.
  74. Irwin G.R. Fracture mechanics. In: Structural mechanics. Ed. J.N.Goodier and H.J.Hoff, Oxford, Pergamon Press, 1960, p.557−594.
  75. Williams M.L. The relation of continium mechanics to adhesive fracture. In: Recent Advances in Adhesion, L.H.Lee, ed., Gordon and Breach. — N.Y., 1973, p.381−422.
  76. Good R.J. Theory of «cohesive» vs «adhesive» separation inan adhering system. In: Recent Advances in Adhesion, L.H.Lee, ed., Gordon and Breach. — 1T.Y., 1973, p.357−380.
  77. Bikermann J.J. The Science of adhesive joints. N.Y.: Academic Press, 1968. — 350 p.
  78. Я.О. Новые представления о прочности адгезионныхсвязей полимеров. Успехи химии, 1972, т.41, $ 8, с.1431−1464.
  79. Rurzler J.E., Jr. Types of bonds involved in adhesion. Part.2.- Adhesives Age, 1959, v.2, И 7, p.28−35.
  80. AHhgonvA., Gent A.N. Effect of interfacial bonding on the strength of adhesion. J. Polym. Sci., Phys., 1975, v.13, N 7 p.1285−1300.
  81. Ю.В., Суми В. Д. Смачивание. M.: Знание, 1972, с. 64.86″ Bangham D.H. The Gibbs adsorption equation and adsorptionon solids. Trans. Farad. Soc., 1937, v.33, N 6, p.805−811.
  82. М.П. 0 работе адгезии и когезии. Труды Киев, технол. ин-та легк. пром., 1953,? 5, с.14−19.
  83. В.Н., Шварц А. Г., Клыкова В. Д., Догадкин Б. А. Физико-механические свойства микронеоднородных смесей несовместимых полимеров. Полибутадиеновый-бутадиеннитрильный каучуки. -Коллоидн. ж., 1965, т.27, $ 2, с.211−215.
  84. В.Н., Клыкова В. Д. Диэлектрические свойства смесей полимеров. Коллоидн. ж., 1968, т.30,? I, с.44−48.
  85. С.С., Каменский А. Н., Фодиман Н. М. Прямые доказательства само- и взаимодиффузии при образовании адгезионной связи между полимерами. Механика полимеров, 1966,? 3, с.446−452.
  86. С.С., Вакула В. Л. Явления самодиффузии и взаимодиффузии в полимерных системах. Успехи химии, 1964, т.33,2, с.205−232.
  87. В.Н., Воюцкий С. С. О «локальной диффузии» и «сегментальной растворимости» полимеров. Коллоидн. ж., 1973, т.35, & I, с.40- 43.
  88. Липатов 0.С. Межфазные явления в полимерах. Киев: Наук, думка, 1980. — 260 с.
  89. С.С. Диффузионные явления на границе контакта двух полимеров. В кн.: Гетерогенные полимерные материалы. Киев: Наук, думка, 1973, с.3−10.
  90. В.Н., Догадкин Б. А., Клыкова В. Д. О структуре дисперсий полимера в полимере. Коллоидн. к., 1968, т.30, $ 2, с.255−257.
  91. В.Н. Особенности структуры и свойств смесей полимеров. В кн.: Композиционные полимерные материалы. Киев: Наук, думка, 1975, с.93-ПО.
  92. Kammer H.W. Thermodynamik der Grenzschlicht zwischen fliissigen Polymeren. Wiss. Z. Techn. Univ. Dresden, 1975, Bd.24, N 1, S.35−40.
  93. Helfand E., Tagami Y. Theory of the interphase between immis-able polymers. J. Polym. Sci.: Polym. Lett., 1971, v.9,1. TT 7, p.741−746.
  94. Helfand E., Sapse A.M. Theory of concentrated polymer solu-tionsolvent interface. J. Polym. Sci.: Polym. Symp., 1976, N 54, p.289−297.
  95. Helfand E. Theory of inhomogeneous polymers: Lattice model for polymer polymer interfaces. — J. Chem. Phys., 1975, v.63, II 5, p.2192−2198.
  96. Pouchly J. Behavior of macromolecules on phase boundary. I. Configuration statistics of a chain on planar boundary. -Coll. Crech. Chem. Commun., 1963, v.28, p.1804−1818.
  97. Di Marzio E.A. Proper accounting of conformations of a polymer near a surface. J. Chem. Phys., 1965, v.42, II 6, p.2101−2106.
  98. Vrij A. Equation for the interfacial tension between demixed polymer solutions. J. Polym, Sci., 1968, v.6, p.1919−1923.
  99. Edwards S.F. The statistical mechanics of polymers with excluded volume. Proc. Phys. Soc., 1965, swr.B., v.85, p.613−624.
  100. Ю.С., Сергеева Л. М. Взаимопроникающие полимерные сетки. Киев: Наук, думка, 1977. — 157 с.
  101. Manson J., Sperlihg L. Polymer blends and composites. -H.Y., Plenum Press, 1977. 513 p.
  102. Ries G. Investigations of solubility of polymers on the interface. In: 23 rd Internat. Congress Pure Appl. Chem., Boston, 1971. Macromolecular Prepr., v.1, oer.1, p.485−491.
  103. А.Л., Аркина C.H., Васерман A.M. Исследование структуры и молекулярного движения в совмещенных полимерах методом парамагнитного зонда. Высокомолек. соед., 1970, сер.Б., т. 12,? I, с.38−41.
  104. А.Л., Буркова С. Г., Вассерман A.M., Морозов Ю. Л. Исследование структуры дивинилстирольных блок- и статистических сополимеров методом парамагнитного зонда. Докл. АН СССР, 1971, т.196, с.383−385.
  105. ПО. Годовский D.K., Бессонова Н. П. Калориметрическое исследование стеклования двухкомпонентных полимерных смесей. Высокомолек. соед., 1979, с ер. А, т.21, J6 10, с.2293−2 298.
  106. Kryszewski М. Uber die Diffusion von Komponenten in den Grenzflachenschichten von Polymermischungen. Plaste u.
  107. Kautschuk, 1973, N 10, S.743−747.
  108. A.E., Сапожникова И. Н., Алиев А. Д. Применение электронно-зондового микроанализа для исследования взаимодиффузии и фазового равновесия в системе поливинилхлорид-полиметилмета-крилат. Высокомолек. соед., 1979, сер. А, т.21, $ 7, с.1664−1570.
  109. Н.Ф., Берестенева З. Я., 1арикова З.Ф., Каждан М. В. Электронно-микроскопическое исследование смесей полимеров. -Высокомолек. соед., 1973, с ер. А, т. 15,? 9, с.2128−2130.
  110. Bank M., Leffindwell J., Thies G. The influence of solvent upon the compatibility of polystyrene and poly (vinyl-methyl ether). Macromolecules, 1971, v.4, N 1, p.43−46.
  111. Leffingwell J., Thies C., Gertzman H. Thermally induced phase separation of chlorinated rubber poly (ethylene-co-vinyl acetate) mixtures. — ACS, Polym. Prepr., 1973, v.14, IT 1, p.596−605.
  112. JI.С., кулезнев В.Н., Люсова Л. Р., Глаголев В. А. Влияние растворителя на взаимодействие полимеров в растворе. Высокомолек. соед., 1976, сер. А, т.18, & 3, с.663−668.
  113. М.К., Дустов И. К., Иалкин А. Я. Влияние предыстории формирования пленок из растворов на их долговечность. -Высокомолек. соед., 1982, сер. А, т"24, Л II, с.2291−2297.
  114. М.П., Зубов П. Й., Бараш А. Н., Никонорова Л. П., Ева-нова Л*.В. Свойства растворов полимеров в хороших и плохих растворителях и свойства изделий, полученных из этих растворов. Высокомолек. соед., 1974, сер. А, тЛб, J& 3, с.511−518.
  115. Г. П., Нарожная Е. Л. Регулирование вязкости расплава изменением концентрации раствора, из которого получен полимер. Высокомолек. соед., 1975, сер. А, т.17, с.923−928.
  116. Canaghan В.Р., Rosen S.L. The optical properties of two-phasepolymer systems: single scattering in monodisperse, nonabsorbing systems. Polymer Eng. a. Sci., 1972, v.12, IT 2, p.134 139.
  117. A.H. Состояние и перспективы развития технологии подслаивания основы для кинофотоматериалов. М.: НШТЭхим, 1977. — 85 с.
  118. Каталог «Истмен-Кодак». «Kodak professional black and white films». — 1982.
  119. Каталог «Агфа-Геверт». «Medical x-ray systems». — 1980.
  120. Каталог «Истмен-Кодак». «Selection and use of Kodak and Eastmen motion picture films». — 1980.
  121. B.E. Полимерные пленочные материалы. M.: Химия, 1976. — 248 с.
  122. Основы технологии светочувствительных материалов / Под ред. В. И. Шебестова. М.: Химия, 1977.
  123. Р.А., Коростылев Б-.Н. Скрепление фотографических эмульсионных слоев с гидрофобными прдлокками: Обзор. I. научн. и прикл. фотогр. и кинематогр., 1974, т. 19, В 3, с.228−234.
  124. Patrick R. Treatise on adhesion and adhesives. Marcel
  125. Dokkers Inc., N.Y., part I, 1967- part II, 1969. i
  126. Z ism an W.A. Influence ok constitution on a adhesion. -Ind. Eng. Chem., 1963, v.55, N 1, p.18−24.
  127. Patschorke J. Einige Gedanken iiher Adhasions-vorgange. -Adhasion, 1970, Ht.2, S.49−51.
  128. Англ. пат. 1 1 234 755, 1971.
  129. Пат. ФРГ. $ 1 921 744, 1969.
  130. Авт. свид. СССР J? 139 835. Бюл. изобр., от1ф., пром. обр., тов. знаков, 1961,? 14.134. Пат. ГЯР J® 162 167, 1976.
  131. Hess W. Rubber Chem. Technol., 1962, v.35,p.228.-2W. The anaU'&ie of pigt"entdispe/sich in rubber by means o-f tight microscopyj mkf°ra.dlogta.phy, чпJ. eleclrot) microscopy.
  132. В.И. и др. Электронно-микроскопические методы исследования биологических объектов. М.: Изд-во АН СССР, 1963, с. 247.
  133. А.А. Электронная микроскопия. М.: Гостехиздат, 1954* с. 168.
  134. Mladenov J. C, R. Acord. Bulg. Set. Na+ur, l-36"> p.615.-^8.t-«fU"s der vtrzweCfim ketten der poLyimerPn ам-f- ihre vertrci^U'chin nr>a5?.e u. nd lo’sunj.
  135. В.Д. Поверхностная энергия твердых тел. М., 1954.
  136. Ыс ITutt J.Е., Andes G.M. Wetting of heterogeneous surfaces. -J. Polym. Sci., 1973, v.45, И 145, p.255−257.
Заполнить форму текущей работой

Сессия? Спокойно!