Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Высокотемпературная спектроскопия комбинационного рассеяния света в твердых и расплавленных диэлектриках

Диссертация: Высокотемпературная спектроскопия комбинационного рассеяния света в твердых и расплавленных диэлектриках
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Впервые предложен и реализован принцип создания контраста сигнала комбинационного рассеяния света над тепловым фоном при регистрации спектров КРС при высоких температурах. Этот принцип основан на возбуждении спектров КРС коротким (10нс) лазерным импульсом с высокой 20−50Квт мощностью и на регистрации сигнала рассеянного излучения с временным окном, равным длительности возбуждающего импульса… Читать ещё >

Высокотемпературная спектроскопия комбинационного рассеяния света в твердых и расплавленных диэлектриках (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • 1. МЕТОДИКА И АППАРАТУРА ДЛЯ ИССЛЕДОВАНИЯ СПЕКТРОВ КРС ВЕЩЕСТВ В КРИСТАЛЛИЧЕСКОМ, РАСПЛАВЛЕННОМ И СТЕКЛООБРАЗНОМ СОСТОЯНИЯХ ПРИ ТЕМПЕРАТУРАХ ДО 2200К
  • 2. ИССЛЕДОВАНИЕ МЕТОДОМ КРС ФЕРРО-ПАРАЭЛАСТИЧЕСКОГО ФАЗОВОГО ПЕРЕХОДА В Ьа1ЧЬ04 И ФЕРРО-ПАРАЭЛЕКТРИЧЕСКИХ ПЕРЕХОДОВ В НИОБАТЕ И ТАНТАЛАТЕ ЛИТИЯ, А ТАКЖЕ В КТР-МОНОКРИСТАЛЛАХ
  • 3. ИЗУЧЕНИЕ МЕТОДОМ КРС ФАЗОВЫХ ПЕРЕХОДОВ, ПРОЦЕССОВ ФАЗООБРАЗОВАНИЯ И СТРУКТУРЫ ТВЁРДЫХ РАСТВОРОВ НА ОСНОВЕ ДИОКСИДОВ ЦИРКОНИЯ И ГАФНИЯ
    • 3. 1. Роль спектроскопии КРС в изучении структуры и фазовых превращений в системе твёрдых растворов на основе диоксидов циркония и гафния
    • 3. 2. Природа дефектной структуры кубических твёрдых растворов на основе диоксидов циркония и гафния и её влияние на спектры КРС монокристаллов Zr02 -ЯЕгОз и НГОг -ЯЕгОз (ЯЕ-редкоземельные элементы)
    • 3. 3. Обнаружение и интерпретация природы нового «низкотемпературного механизма» формирования наноструктур низкосимметричных фаз в объёме кубических твёрдых растворов 2г02-ЯЕ20з с ЯЕ=Сс1. Ей
    • 3. 4. Обнаружение эффекта формирования новых низкосимметричных у-фаз в результате бездиффузионных фазовых превращений в твёрдых растворах на основе НЮг
  • 4. СТРОЕНИЕ РАСПЛАВОВ ОКСИДОВ, СОДЕРЖАЩИХ КОМПЛЕКСЫ С СИЛЬНОЙ КОВАЛЕНТНОЙ СВЯЗЬЮ: ИССЛЕДОВАНИЯ МЕТОДОМ КРС
    • 4. 1. Спектры КРС расплавов, содержащих изолированные простые и сложные оксианионы
      • 4. 1. 1. Расплавы с изолированными тетраэдрическими [М04]-группировками
      • 4. 1. 2. Расплавы с изолированными треугольными [МОз]-группировками
      • 4. 1. 3. Расплавы, содержащие изолированные [ВзОб] треугольники
    • 4. 2. Особенности спектров КРС расплавов с конденсированными тетраэдрическими и треугольными группировками
      • 4. 2. 1. Расплавы с конденсированными тетраэдрическими группировками
      • 4. 2. 2. Изучение строения расплавов щелочных боратов в области
  • -(х)Ме20-(1-х)В20з с 0.67>х>0.5, Ме-щелочныеметаллы
  • 5. ИЗУЧЕНИЕ МЕТОДОМ КРС ВЛИЯНИЯ СТРУКТУРЫ ОКСИАНОНОВ В КРИСТАЛЛИЧЕСКОМ И РАСПЛАВЛЕННОМ СОСТОЯНИЯХ НА КРИСТАЛЛИЗАЦИЮ ОКСИДНЫХ МАТЕРИАЛОВ ИЗ РАСПЛАВА
    • 5. 1. Процессы трансформации фрагментов с сильной ковалентной связью при плавлении вольфраматов, ниобатов, галлатов и боратов щелочных и щелочноземельных металлов
    • 5. 2. Изменение строения оксианионов при перегреве выше точки плавления расплавов метаборатов и метафосфатов щелочных и щелочноземельных металлов
    • 5. 3. Влияние структуры фрагментов с сильной ковалентной связью в. кристаллическом и расплавленном состояниях на кристаллизацию оксидных материалов из расплава
  • ВЫВОДЫ

Потенциальные возможности эффекта комбинационного рассеяния света (КРС), открытого Ч. В. Раманом, Г. С. Ландбергом и Л. И. Мандельштамом [1−3], в исследовании структуры веществ в различных агрегатных состояниях были оценены практически с момента его открытия. В последующие годы применение метода КРС в изучении структуры кристаллов, строения молекул в полимерах и растворах, стёклах и газах приобрело огромную популярность [обзоры 4−9]. В настоящее время аппаратура для изучения спектров КРС достигла совершенства, позволяющего создавать серийные настольные приборы, включающие все необходимые компоненты: спектрометр, лазер, микроприставку, регистрирующую аппаратуру и компьютерное обеспечение. Следует, однако, отметить, что подавляющее число технических разработок для регистрации спектров КРС и выполненных на них работ охватывают область температур близких или ниже ЗООК. Между тем, применение метода КРС для исследования строения материалов при высоких температурах являются не менее актуальным, чем стандартные исследования при температурах, близких к комнатной. Более того, спектроскопия КРС является в ряде случаев единственным инструментом изучения «in situ» построения молекулярных комплексов в расплавах и трансформации их структуры в процессах плавления и кристаллизации. Работы по исследованию спектров КРС в кристаллах и расплавах при температурах до 1200−1300К начались практических в тоже время, что и по изучению материалов при комнатных и низких температурах [10−13]. Для этого использовали стандартные схемы возбуждения и регистрации спектров КРС как в «долазерный период», так и с применением аргоновых и неоновых лазеров видимого диапазона [13−15]. Дальнейшее продвижение в область более высоких температур встретило препятствие в виде сильного роста интенсивности теплового излучения от объекта исследования и нагревательного элемента. В результате этого, регистрация слабых спектров КРС на фоне теплового излучения оказалась невозможной для целого ряда материалов, интересных как с научной, так и с практической точек зрения. В этой связи число работы по высокотемпературной спектроскопии КРС, популярных в 60−70 гг. прошлого века, стало сокращаться по мере исчерпания возможных объектов исследования. Расширение круга объектов для их изучения методом высокотемпературного КРС (ВКРС) потребовало разработки специальных методик. В настоящее время существуют три метода исследования спектров КРС при высоких (до 2000;2300К) температурах:

1. Первый из них подразумевает создание контраста между сигналом КРС и тепловым фоном с применением импульсного источника возбуждения большой мощности (до ЮОКвт) и малой длительности (10 и менее нсек). Регистрирующая схема в этом случае работает в момент импульсного возбуждения с шириной временного окна равного или меньшего длительности возбуждающего импульса. Во время отсутствия импульса лазерного возбуждения схема регистрации запирается стробирующим устройством. Впервые такая методика была предложена нами в ФИАНе в 1980 г. [16−18]. Она включала источник импульсно-периодического возбуждения на основе лазера на парах меди с длиной волны 510.5 нм и регистрацию с помощью стробируемого фотоумножителя. Эта методика является основной в наших исследованиях по применению высокотемпературной КРС спектроскопии с 1980 г. по настоящее время. Кроме того, сконструированная аппаратура оказалась полезной для дискриминации люминесценции примесей в исследованных объектах, что мешало регистрации спектров КРС.

В 1985 г. метод импульсного возбуждения был модифицирован в США (NorthWest Laboratory) с применением импульсного лазера YAG-Nd3+(вторая гармоника 532нм) и стробируемого многоканального оптического анализатора [19,20]. В настоящее время в связи с разработкой новых стробируемых видеоусилителей с многоканальными приёмниками метод создания контраста над тепловым фоном с помощью импульсного лазерного возбуждения стал практически основным инструментом высокотемпературной КРСспектроскопии. [ 21−25].

2. Второй метод позволяет получить спектры КРС при высоких температурах при возбуждении в видимом диапазоне непрерывным аргоновым лазером при освещении образца через микроприставку. Образец в твёрдом, стеклообразном или расплавленном состоянии с размерами порядка 0.5 мм помещался в отверстие в проволочном нагревателе из тугоплавкого металла, через который пропускался электрический ток. Регистрация спектров КРС проводилась через микрообъектив. Принимались меры для ограничения интенсивности теплового излучения от нагревателя с помощью диафрагм или пространственного фильтра. В качестве приёмника использовали оптические анализаторы. Поскольку интенсивность теплового фона существенно искажала регистрируемые спектры КРС, широко использовалась коррекция с помощью компьютерных программ. Описываемый метод был разработан в период 1992;1994 гг и применялся в основном для исследования спектров КРС силикатных стёкол и расплавов [26−28].

3. Наконец третий метод был развит в Токийском Технологическом Институте в 1997 г. [29−31], и в нём применён в качестве источника возбуждения спектров КРС аргоновый 5 лазер, работающего в ультрафиолетовом диапазоне длин волн (363.8нм). Поскольку в этой области длин волн излучение теплового фона существенно ниже, оно не мешало регистрировать спектры КРС стандартными методиками. Следует, однако, отметить, что вышеупомянутый метод пригоден только для веществ, прозрачных в ультрафиолетовой области спектра при высоких температурах, что ограничивает круг объектов исследования и верхний температурный предел.

Метод импульсного возбуждения настоящее время является наиболее популярным в высокотемпературных исследованиях методом КРС. Помимо нас он используется в Шанхайском Университете (Китай), которому нами была оказана помощь в создании соответствующей аппаратуры [22, 25], а также в Токийском Технологическом Институте в Японии[23,24]. Кроме того такой же метод стал применяться в Институте инновационных исследований CEMPTI. Орлеан (Франция) [21].

Можно выделить несколько наиболее значимых применений современной высокотемпературной спектроскопии КРС:

1. Исследование фазовых переходов в кристаллических материалах, ранее недоступных к изучению методом КРС из-за высокой температуры структурных превращений. Таким образом, расшипяется круг соединений, в которые могут быть включены не только модельные объекты, но и материалы, находящие применение в различных областях науки техники.

2. Предоставляется возможность более широко применить метод КРС к изучению строения расплавов веществ, содержащих фрагменты с сильной ковалентной связью. Ранее такие эксперименты ограничивались легкоплавкими материалами, такими как нитраты, сульфаты и карбонаты [10−13,15]. Совершенствование высокотемпературной КРС спектроскопии позволяет сейчас исследовать с помощью этого метода строение молекулярных комплексов, их перестройку при изменении температуры и состава расплава для тугоплавких оксидов на основе германатов, ниобатов, галлатов, фосфатов, вольфраматов, молибдатов и силикатов. Некоторые представители этого ряда являются материалами, широко используемыми в оптике и квантовой электроники.

3. Наиболее важным применением высокотемпературной КРС спектроскопии является изучение «in situ» процессов плавления, кристаллизации и стеклования оксидных материалов. В этом случае можно выявить влияние построения отдельных фрагментов расплава на характер формирования структуры твердого тела при его синтезе из расплава. Вопрос о роли структуры расплавленного состояния в процессах гомогенного зародышеобразования кристаллов был рассмотрен ещё в 60 г. прошлого века в раб.

32,33]. Однако отсутствовал конкретный экспериментальный материал о построении фрагментов расплава, в результате чего ряд выводов, полученных в этих работах, рассматривался в качестве предположения. Метод ВКРС спектроскопии позволяет, как проверить ранее высказанные предположения, так и обнаружить новые явления, происходящие при спонтанной кристаллизации расплавов. Поскольку в настоящее время синтез ряда оптических и лазерных материалов в основном происходит методом из расплава, исследование характера кристаллизации расплавов методом ВКРС имеет не только научное, но и техническое применение.

Таким образом, сейчас применение высокотемпературной спектроскопии КРС в изучении различных физических явлений в конденсированном состоянии при высоких температурах является самостоятельным научным направлением. При этом основной вклад в развитие этого направления был внесён нашими исследованиями в период с 1980 г. по настоящее время. Связано это с тем, что, несмотря на новые технические разработки, которые в настоящее время облегчают исследования спектров КРС при высоких температурах, такие как совершенная спектральная аппаратура, появление новых многоканальных CCD приёмников, лазеров с диодной накачкой в качестве источников возбуждения, ВКРС спектроскопия остаётся трудоёмким и дорогим методом исследования. В этой связи эксперименты по применению ВКРС — спектроскопии даже в настоящее время носят несистемный характер, и авторы обычно ставят целыо изучение конкретного, часто единичного объекта. После первой публикации, как правило дальнейшие исследования с использованием созданной ими дорогостоящей аппаратуры для ВКРС прекращались на долгие годы, а в ряде случаев впоследствии не возобновлялись. За исключением нашей лаборатории практически нет исследовательских групп, которые систематически применяют высокотемпературную спектроскопию КРС к изучению различных физических явлений в конденсированном состоянии в течение последних 25 лет.

Целью настоящее работы являлось создание методики и аппаратуры для исследования спектров комбинационного рассеяния света в тугоплавких оксидных материалах в кристаллическом, расплавленном и стеклообразном состояниях при ультравысоких температурах до 2200K, а также использование этой методики для изучения новых физических явлений, происходящих в этих материалах в кристаллическом состоянии (фазовых переходов), а также в процессах их плавления-кристаллизации.

ОСНОВНЫЕ РЕЗУЛЬТАТЫ И ВЫВОДЫ.

1. Впервые предложен и реализован принцип создания контраста сигнала комбинационного рассеяния света над тепловым фоном при регистрации спектров КРС при высоких температурах. Этот принцип основан на возбуждении спектров КРС коротким (10нс) лазерным импульсом с высокой 20−50Квт мощностью и на регистрации сигнала рассеянного излучения с временным окном, равным длительности возбуждающего импульса. Создана методика и нагревательные ячейки для регистрации спектров КРС оксидных материалов в кристаллическом, расплавленном и стеклообразном состояниях до температур 2200К. Эта методика применена для исследования фазовых переходов в кристаллическом состоянии, а также для изучения строения расплавов оксидных соединений и процессов их плавления-кристаллизации с использованием спектров КРС при температурах, ранее недоступных для такого рода экспериментов.

2. Впервые метод высокотемпературной спектроскопии КРС применён для изучения фазовые превращений в сегнетоэлектриках (ПЫЬОз, ЫТаОз и КТЮРО4), а также в сегнетоэластке LaNbU4. Благодаря этому обнаружены новые структурные особенности высокотемпературных фаз этих материалов.

Доказано, что фазовое превращение в ЫТаОз отличается от характера фазового перехода в LiNb03 и соответствует модели С/ —> С3,2, а не общепринятойСзУб—>?>з/, что подтверждает правильность гипотезы Порто о строении параэлектрической фазы LiTa03.

Обнаружено, что после прохождения фазового перехода в LaNbU4 и 1лТаОз в широкой области температур сохраняются остаточные внутренние напряжения от доменных стенок ферроэлектрических и ферроэластических фаз, которые исчезают при перегреве кристаллов на 500−600К выше фазового перехода.

3 Показано, что спектроскопия КРС и ВКРС позволяет получать информацию об особенностях строения и фазообразования в твёрдых растворахZrU2 — RE2O3 и НЮ2 -RE2O3 с RE-редкоземельными металлами, которая в настоящее время недоступна с применением других методов структурных исследований.

4. Благодаря этому обнаружен и интерпретирован новый двухступенчатый «низкотемпературный механизм» фазообразования в твёрдых растворах Zr02 — RE2O3 и НГО2 -RE2O3 при их отжиге при температуре ниже кубо-тетрагонального фазового перехода. В результате в прозрачных монокристаллах на основе оксидов циркония и гафния сформированы наноразмерные частицы, содержащие низкосимметричные кристаллические фазы с низкой концентрацией стабилизирующей примеси (3−5 моль%). Этот механизм существует в системе Zr02-RE203 с RE-элементами начала и середины лантанодного ряда, а в системе Hf202 -RE2O3 — с REвсего ряда лантаноидов.

5. Показано, что этот же механизм обусловливает формирование новых ромбических 71 и уг-фаз в твёрдых растворах НГО2 -RE2O3. Эти фазы образуются в результате мартенситных превращений из тетрагональных форм подобно тетрагонально-моноклинным фазовым переходам в этой системе. В системе ИГгОз-ИБгОз при 300К не может существовать метастабильная тетрагональная t-форма, а также t'-структура с концентрацией стабилизатора менее 6 моль%, так как при охлаждении они превращаются в у2 и 71структуры.

6. С помощью метода ВКРС доказано существование при высоких температурах вплоть до 2000К. (предельная температура проведения наших экспериментов по ВКРС) оксианионов в расплавах вольфраматов, молибдатов, галлатов, силикатов, германатов, боратов, ниобатов щелочных, щёлочноземельных и редкоземельных элементов.

7. С помощью высокотемпературной КРС спектроскопии показано, что при плавлении и перегреве расплавов ряда соединений, содержащих фрагменты с сильной ковалентной связью, происходит трансфорхмация их структуры. При этом наблюдается понижение координационного числа комплексообразующих атомов (М) с ростом температуры расплава. Так, Ga, Ge, Nb, W, которые в ряде кристаллических структур имели октаэдрическое окружение по кислороду, формируют в расплаве анионные мотивы, состоящие из [М04]-тетраэдров. В свою очередь, тетраэдрическая координация М-атомов на примере кристаллов боратов превращается в тригональную в расплавах. При дальнейшем повышении температуры тригональные фрагменты распадаются на мономерные с координацией М-атома, равной два.

8. Исследование «in situ» с помощью ВКРС спектроскопии позволило прояснить закономерности процессов кристаллизации из расплава по механизму гомогенного зародышеобразования оксидных материалов, содержащих фрагменты с сильной ковалентной связью. Показано, что основной причиной эффектов переохлаждения расплавов ряда таких соединений, а также их стеклования и кристаллизации метастабильных структур, является различие строения отдельных фрагментов в расплаве и в кристаллическом состоянии исходных равновесных фаз. Это обуславливает высокую и в ряде случаев непреодолимую величину потенциального барьера перестройки фрагментов при их транспорте через границу раздела расплава и кристаллического зародыша.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

.

Возможности высокотемпературной спектроскопии КРС в исследовании структуры оксидных материалов в различных агрегатных состяниях при температурах до 2200К, которые продемонстрированы в настоящей диссертации, далеко не исчерпаны. Оказалось, что разработанная методика и аппаратура для ВКРС исследований позволила применить их для изучения структуры паров над расплавами ряда оксидных материалов, используя спектры люминесценции молекулярных фрагментов в парообразном состоянии. В этих исследованиях можно регистрировать как спектры КРС расплавленного состояния так и спектры люминесценции молекулярных фрагментов в парах над поверхностью расплава [220]. Таким образом, ВКРС спектроскопия послужила отправной точкой для развития другого научного направлениявысокотемпературной люминесцентной спектроскопии.

В заключении автор выражает искреннюю благодарность директору Научного центра лазерных материалов и технологий ИОФРАН академику В. В. Осико за предоставленные уникальные возможности для проведения научной работы, которая послужила основой для написания данной диссертации. Я также выражаю благодарность зав. Лабораторий спектроскопии кристаллов и стёкол ИОФРАН доктору физ. мат. наук Ю. К. Воронько за постоянное внимание и интерес к моей работе и полезные дискуссии. Благодарю Б. В. Игнатьева, М. А. Зуфарова, А. Ф. Банишева, А. Б. Кудрявцева, Е. В. Сорокина, A.B. Горбачёва, С. Н. Ушакова, В. Е Шукшина, которые были дипломниками, аспирантами и научными работниками, а впоследствии соавторами научных работ, составивших основу настоящей диссертации. Кроме того я благодарен всему коллективу Научного центра лазерных материалов и технологий ИОФРАН за поддержку и научные дискуссии.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Ландсберг Г. С.,.Мандельштам Л. Новое явление при рассеянии света// ЖРФХО. 1928.1. Т.60. С.335−338.
  2. Landsberg G., Mandelstam L., A novel effect of light scattering in crystals// Naturwissenschaften, 1928. V.16. P.557.
  3. Raman C.V., Krishnan K.A. A new type of Secondary Radiation//Nature. 1928. V121, P.501.
  4. T.P., Хендра Р. Ж. Лазерная спектроскопия КР в химии. М.: Мир, 1973. 307 с.
  5. А., МатьеЖ.-П. Колебательные спектры и симметрия кристаллов. М.: Мир, 1973.437с.
  6. Спектры КР ионных, ковалентных и металлических кристаллов // Применение спектровкомбинационного рассеяния / под ред. А. Андерсона. М.: Мир, 1977. 586 е.
  7. Г. Н., Маврин Б. Н., Шабанов В. Ф. Оптические колебательные спектры кристаллов.М.: Наука, 1984.232 с.
  8. Graselly J.G., Snavily М.К., Bulkin B.J. Chemical Applications of Raman Spectroscopy.
  9. N.Y.:Wiley Interscience, 1981. 200c.
  10. M.M. Спектры комбинационного рассеяния света молекул и кристаллов.1. М.: Наука, 1969.150с.
  11. Bues V.W., Gehrke II.-W. Schwingungsspektren von Schmelzen, Glasern und Kristallen des Natrium-di-, und tetraphosphates // Z. anorg. allg. chem. 1956. V. B. 288. S. 291−323.
  12. Janz.G. James D.W. Raman Spectra and Ionic Interactions in Molten Nitrates // J.Chem.Phys.1961. V.35, № 2. P.739−744.
  13. Walrafen G.E. Raman Spectra of Molten Sulfates// J.Chem.Phys. 1965. V.43,№ 2. P.479−482.
  14. Janz G.J., Kozlovski T.R., Wait S.C. Raman Spectrum and Vibrational Assignment for Molten Thallous Nitrates//J.Chem.Phys. 1963. Vol.39. P. 1809−1812.
  15. Ishigame M., Sacurai.T. Temperature dependence of the Raman spectra of Zr02 //J.Am.Ceram.Soc. 1977. V.60. P.307−369.
  16. Walrafen G.E., Samanta S.R., Krishman P.N. Raman investigation of vitreous and molten boric oxide//J. Chem. Phys. 1980. V.72. P. 113−120.
  17. .В., Соболь A.A. Система отстройки от люминесценции при исследовании комбинационного рассеяния света в монокристаллах с использованием лазера на парах меди // Письма в ЖТФ.1978.Т.4.С.142−145.
  18. Ю.К., Игнатьев Б. В., Ломонова Е. Е., Осико В. В., Соболь А. А. Исследование высокотемпературных фазовых переходов в твердых растворах на основе Zr02 и НЮ2 методом комбинационного рассеяния света//ФТТ. 1980.Т.22. С.1034−1038.
  19. Кудрявцев А.Б., Соболь А. А, Отстройка от теплового излучения при исследовании комбинационного рассеяния света при температурах до 1950К // Краткие сообщения по физике ФИАН СССР. 1984. № 2.С. 17−22.
  20. Exarhos G. J. High Temperature Raman Studies of Phase Transitions in Thin Film Dielectrics // MRS Proceedings, 1985. V.48. P.461.
  21. Exarhos G.J., Schaaf J.W. Raman scattering from boron nitride coatings at high temperatures //J. Appl. Phys. 1991.V.69.P2543−2548.
  22. Simon P., Moulin В., Buixaderas E., Raimboux N., Herault E., Chazallon В., Cattey H., Magneron N., Oswalt J" Hocrelle D. High temperatures and Raman scattering through pulsed spectroscopy and CCD detection// J. Raman spectr. 2003. V.34.P. 497−504 .
  23. Jingling Y., Guochang J., Kuangdi X. High temperature Raman spectra of sodium disilicate crystal, glass and its liguid Hi. Non-cryst, Solids. 2001. V. 282. P. 125−131.
  24. Yano Т., Kunimine N., Shibata S., Yamane M. Structural investigation of sodium borate glasses and melts by Raman spectroscopy. II. Conversion between BO4 and BO2O" units at high temperature // Journal of Non-Crystalline Solids. 2003. V321. P. 147−156.
  25. Songming W., Xia Z., Sijie Z., Qingli Z. Jinglin Y. Lu L., Peizhen F., Yicheng W., Shaotang Y. Raman Spectroscopy Study on CSB3O5 Crystal-Melt Boundary Layer Structure // Crystal Growth and Design. 2008. V. 8.P.412−414.
  26. Songming W., Xia Z., Sijie Z., Qingli Z., Jinglin Y., Hui C., Guochun Z. c, Shaotang Y. Growth units and growth habit of я-ВаВ204 crystal //Appl. Cryst. 2007. V.40, P.725−729.
  27. Mysen B.O., Frantz J.D. Raman spectroscopy of silicate melts at magmatic temperatures: Na20-Si02 and binary compositions in the temperature range 25−1475°C // Chem. Geol. 1992. V.96. P. 321−332.
  28. I., Gillet Ph., Brent Т., Рое B.T., McMillan P.F. In-situ High-Temperature Raman Spectroscopic Studies of Aluminosilicate Liquids // Phys Chem. Minerals. 1995. V.22. P.74−86.
  29. Yashima M., Kakihana M., Shimidzu R., Fujimori H., Yoshimura M. Ultraviolet 363.8-nm Raman spectroscopic system for in situ measurements at high temperatures // Appl. Spectrosc. 1997.V.51 P.1224−1228.
  30. Fujimori H., Komatsu H., Ioku K., Goto S. Vibrational Spectra of CasSiOs: Ultraviolet Laser Raman Spectroscopy at High Temperatures // J. Am. Ceram. Soc.2005. V. 88 .P. 1995−1998.
  31. Fujimori H., Yashima M., Kakihana M., Yoshimura M. In Situ Ultraviolet Raman Study on the Phase Transition of Hafnia up to 2085 К // J. Am. Ceram. Soc. 2001. V. 84. P. 663−65.
  32. Г. Неорганические стеклообразующие системы. M.: Мир, 1970. 312 с.
  33. А. Плавление и кристаллическая структура. М.: Мир, 1969. 420 с.
  34. А.В., Бобович Я. С. Современная техника и методы исследования спектров спонтанного комбинационного рассеяния света //ЖПС. 1981. Т.34. С.5−44.
  35. Kigston R.H. Detection of optical and infrared Radiation. Berlin.: Springer. 1978.Bd.10.142p.
  36. Г. Г., Максимов О. П., Горелик B.C., Исаев А.А., Казарян М. А, Сущинский М. М., Применение лазера на парах меди для исследования спектров комбинационного рассеяния света кристаллах // ЖПС. 1974.Т.21. С.332−334.
  37. Ю.К., Кудрявцев А. Б., Осико В. В., Соболь А. А. Исследование структуры расплава и процессов кристаллизации методом высокотемпературной спектроскопии комбинационного рассеяния света // Рост кристаллов. 1988.Т.16.С. 178−195.
  38. McMillan P. Ceramic materials: Levitating liquids // Nature Materials.2008. V.7.P. 843 -844.
  39. Kalampounias A. G, NasikasN. K, Papatheodorou G.N. Glass formation and structure in the MgSi03-Mg2SiC>4 pseudobinary system: From degraded networks to ioniclike glasses // J.Chem.Phys.2009. V. 131. РЛ 14 513.
  40. Ананьева Г. В" Коровкин A.M., Кудрявцев А. Б., Купчиков А. К., Рыскин А. И., Соболь А. А. Фазовый переход фергюсонит-шеелит и спектры кристаллов LaNb04 и твёрдого раствора (CaW04)i-x (LaNb04)x // ФТТ. 1981. Т.23.С.1079−1086.
  41. Ю.К., Кудрявцев А. Б., Осико В. В., Соболь А. А. Исследование фазовых превращений в ниобате и танталате лития методом комбинационного рассеяния света // ФТТ. 1987. Т.29.С.1348−1355.
  42. Ю.К., Дьяков В. А., Кудрявцев А. Б., Осико В. В., Соболь А. А., Сорокин Е. В. Исследование фазовых превращений в КТЮРО4 методом комбинационного рассеяния света//ФТТ. 1989. Т.31. С.150−156.
  43. Ю.К., Кудрявцев А. Б., Соболь А. А., Сорокин Е. В. Высокотемпературная спектроскопия КРС-метод исследования фазовых превращений в лазерных кристаллах // Труды ИОФАН. 1991. Т.29. С.50−100.
  44. Glass A.M. Dielectric, Thermal and Pyroelectric properties of Ferroelectric LiTa03 // Phys. Rev. 1968. V. 172, P.564−571.
  45. Abrahams S.C., Levinstein H.J., Reddy J.M. Ferroelectric lithium niobate. 5. Polycrystal X-ray diffraction study between 24° and 1200 °C // J.Phys. and Chem. Solids. 1966.V.27.P. 1019−1026.
  46. Abrahams S.C., Buehler в., Hamilton W.C., Laplaca S.J. Ferroelectric lithium tantalate—III. Temperature dependence of the structure in the ferroelectric phase and the para-electric structure at 940°K // J. Phys. and Chem. Solids. l973.V.34.P.521−532.
  47. Chowdhurytt M.R., Peckhamt G.E., Saundersong D. H. A neutron inelastic scattering study of LiNb03 //J. Phys. C: Solid State Phys. 1978. V. P1671−1683.
  48. Okamoto Y., Wang P., Scott J.F. Analysis of quasielastic light scattering in LiNb03 near Tc // Phys. Rev.B. 1985. V.32. P6787−6792.
  49. B.C., Иванова C.B., Кучерук И. П., Струков Б. А., Халезов А. А. Температурная зависимость спектров комбинационного рассеяния света в LiNbCb // ФТТ. 1976. Т. 18. С.2297−2300.
  50. Johnston W.D. Jr., Kaminov J.P. Temperature dependence of Raman and Rayleigh scattering in LiNb03 and LiTa03 // Phys. Rev. 1968. V.168. P. l045−1054.
  51. Penna A. P., Porto S.P.S., Chaves A.S. // High temperature light scattering in Lithium Tantalate: Proc. Third Ihtem.Conf.on Light Scattering (Brazil.1975. July 25−30). Brazil: Campinas, 1975. P.890−894.
  52. H.C., Горелик B.C., Умаров Б. С. Эффективная мягкая мода в колебательных спектрах ниобата и танталата лития. Москва, 1982 (Препринт/ Физический ин-т АН СССР: 16 с).
  53. Ridah A., Fontana M.D., Bourson P. Temperature dependence of the Raman modes in LiNb03 and mechanism of the phase transition // Phys. Rev. B. 1997.V.56, P.5967−5973.
  54. Takei H., Tsunekawa S. Growth and properties of LaNb04 and NdNb04 single crystals // J. Crystal Growth. 1977.V.38. P.55−60.
  55. Gallagher P. K.,. O’Bryan H. M. Jr. Characterization of LiNb03 by Dilatometry and DTA // J.Amer.Ceram. Soc. 1985. V.68.P. 147−150.
  56. И.Г., Нестеренко В. И., Миришли Ф. А. Рентгенографическое исследование ниобата лития при высоких температурах // Кристаллография. 1968. Т.13. С.33−37.
  57. Barker A.S. Jr., Loundon R. Dielectric properties and optical phonons in LiNb03 // Phys.Rev. 1967. V158. P.433−445.
  58. Barker A.S. Jr., Bellman A.A., Ditzenenberger J.A. Infrared study of the lattice dynamics in LiTa03 // Phys.Rev.B. 1970 .V.2. P.4233−4239.
  59. А.С., Желудев И. С. Пространственная симметрия и сегнетоэлектрические фазовые переходы // Кристаллография. 1959. Т.4. С.487−497.
  60. Servion J.I., Gervais F. Soft vibrational mode in LiNbCb and ЫТаОз // Solid state Commun. 1979. V.31. P.387−391.
  61. B.C. Исследование связанных и континуальных колебательных состояний диэлектрических кристаллов методом комбинационного рассеяния света // Труды Физ. Ин-т АН СССР. 1982.Т. 132. С. 16−140.
  62. Penna А.Р., Chaves A.S., Andrade P., Porto S.P.S. Light scattering by lithium tantalate at room temperature // Phys. Rev. B. 1976. V.13. P.4907−4917.
  63. Raptis K. Assignment and temperature dependence of the Raman modes of ГлТаОз studied over the ferroelectric and paraelectric phases // Phys. Rev. B. 1988. V.38. P.10 007−10 019.
  64. Александровский A. JL, Ахманов C.A., Дьяков B.A., Желудев Н. И., Прякин В. И. Эффективные нелинейнооптиеские пробразователи на кристаллах калий-титанил фосфата// Квантовая электроника. 1985. Т.12. СЛ333−1334.
  65. V. К., Voronkova V. I. Ferroelastic phase transition and properties of crystals of the КТЮРО4 family // Phys. Status Solidi (a). 1986. V.93. P. 665−668.
  66. Furusawa S., Hayasi H., Ishibashi Y., Akio Miyamoto A., Sasaki T. Raman Scattering Study of КТЮРО4 (KTP) Single Crystal //J. Phys. Soc. Jpn. 60 (1991. V.60.P. 2470−2474 .
  67. Advances in Ceramics. Science and Technology of Zirconia V.3. Ed. by A.H.Heuer and L.W.Hobbs. Columbus.OH.: Americ.Ceram.Soc., 1981.
  68. F. von Henning, Melting Points of Ceramic Ores // Naturwissenschuften. 1925.V.13. P.661.
  69. Data on Chemicals for Ceramic Use.//Bull. Nutl. Research Council, 1949. №. 118.
  70. Curtis С. E., Doney I. M., Johnson J. R. Some Properties of Hafnium Oxide, Hafnium Silicate, Calcium Hafnate, and Hafnium Carbide // J. Am. Ceram. Soc 1954 V.37.P458- 465.
  71. Wang C., Zinkevichw M., Aldinger F. The Zirconia-Hafnia System: DTA Measurements and Thermodynamic Calculations // J. Am. Ceram. Soc., 2006.V.89. P.3751−3758 .
  72. Smith D.K., Newkirk H. W. Crystal Structure of Baddeleyite (Monoclinic Zr02,) and its Relation to the Polymorphism of Zr02 // Acta Crystallogr. 1965.V.18. 983−991.
  73. Wolten G.M. Diffisionless phase transformations in Zirconia and Hafnia // J.Amer.Ceram.Soc. 1963 .V.46.P.418−422.
  74. А.Г., Руденко В. С., Макаров J1. П., Рентгенофазовые исследования окислов циркония и гафния вплоть до 2750 °C // Доклады Академии наук СССР 1965.Т.160. С. 1065−68.
  75. Lefevre J. Study of a Discontinuous Deformation of the Fluorite Cell. The Allotropic Transformation ofZirconia// Ann. Chim. 1963.V.8.P. 118−149.
  76. Pierre A. Jean-Pierre T. Structure and Ionic Mobility of Zirconia at High Temperature // J. Amer. Ceram. Soc. 1985.V.68.P.34−40.
  77. McCullough J.D., Trueblood K.N. The crystal structure of Baddeleyite (monoclinic Zr02) // Acta Cryst. 1959.V. 12. № 3.P.507−511.
  78. R. Ruh, P.W. R. Corfield Crystal Structure of Monoclinic Hafnia and Comparison with Monoclinic Zirconia // J Am. Ceram. Soc 1970.V.53.P.126−129.
  79. Teufer G. The crystal structure of tetragonal Zr02 //Acta Cryst. 1962. V.15.№ 1 l.P.l 187.
  80. Smith D.K., Cline C.F., Verification of Existance of Cubic Zirconia at High Temperature // J.Amer.Cer.Soc. 1962. V.45. P.249−250.
  81. Scott H.G. Phase Relationships in the Zirconia-Yttria Systems // J. Material Sci. 1975. V.10. P.1527−1535.
  82. Stubican V. S., Hink R. C., Ray T.S.P. Phase Equilibria and Ordering in the System Zr02-Y203//J. Am. Ceram. Soc. 1997.V.61. № 1−2. P. 17−21.
  83. K. S., Lynch С. Т., Smith J. S. Cubic Phase Stabilizaton of Translucent Yttria-Zirconia at Very Low Temperatures // J. Amer. Ceram. Soc. 1967.V. 50. P.532−537.
  84. Duwez P., Odell F., Brown F. H. Jr. Stabilization of Zirconia with Calcia and Magnesia // J. Amer. Ceram. Soc.1952. V.35 107−113.
  85. C.K., Франк-Каменецкий B.A. Кристаллохимический предел замещения Zr-Ca в двуокиси циркония на базе флюоритового мотива // Кристаллография 1970 Т. 15 № 1 С. 176−177
  86. Lantery V., Mitchell Т.Е., Heuer А.Н. Morphology of tetragonal Precipitates in partially stabilized Zr02//J.Am.Ceram.Soc. 1986. V.69. N 7. P.564−569.
  87. Диоксид гафния и его соединения с оксидами редкоземельных элементов // Под редакцией Келера Э. К .Л.: Наука, 1984.С.126.
  88. Ф.М., Комиссарова J1.H., Кочаров А. Г., Спицын В. И. Фазовые диаграммы системы НЮ2- У203//Журн. Неорган. Химию 1969.Т.14.№ 9.С.2535−2538
  89. Advances in Ceramics, Vol. 12, Science and Technology of Zirconia II. Edited by N. Claussen, M. Riihle, and A. H. Heuer. American Ceramic Society, Columbus, OH, 1984.
  90. Keramidas V.G., White W.B. Raman Scattering Study of the Crystallization and Phase Transformations ofZr02 //J.Am.Ceram.Soc. 1974. V.57. P.22−24.
  91. Anastassakis E., Papanicolaou В., Asher I.M. Lattice dynamics and light scattering in Hafhia and Zirconia//J. Phis. Chem Solids. 1975.V.36.P.667−676.
  92. Michel D., Perez M., Jorba Y. Collonge R. Study by Raman spectroscopy of order-disorder phenomena occurring in some binary oxides with fluorite-related structures. // J. Raman spectroscopy. 1976. V.5. P.163−180.
  93. .В., Калабухова В. Ф., Осико В. В., Соболь А. А. Концентрационная зависимость спектра комбинационного рассеяния света в твердых растворах (1-X)Zr02-X НЮ2 //ФТТ. 1980. Т.22. С. 1524−1526.
  94. Ю.К., Соболь А. А., Шукшин В. Е. Моноклинно-тетрагональный фазовый переход в оксиде гафния: исследования методом высокотемпературной спектроскопии комбинационного рассеяния света// ФТТ. 2007. Т.49.С.1871 -1875.
  95. Li C.W., McKerns М.М., Fultz В. Raman spectrometry study of phonon anharmonicity of hafnia at elevated temperatures // Phys.Rev.2009 B.V. 80, C.54 304 (1−6).
  96. Ю.К., Соболь A.A., Цымбал Л. И. Фазовые превращения и структура у-фаз в твёрдых растворах на основе НЮ2 // Неорганические материалы. 1998. Т.34. № 11. С.1306−1313.
  97. Ю.К., Соболь А. А., Ушаков С. Н., Цымбал Л. И. Формирование тетрагональной структуры в частично стабилизированном диоксиде циркония // Неорганические материалы. 1994.Т.30.С.803−808.
  98. Osiko V.V., Voronko Yu.K., Sobol А.А. Spectroscopic investigation of defect structure and structure transformations in ionic crystals // Crystals. Springer. 1984. V.10. P.37−86.
  99. Ю.К., Зуфаров M.A., Осико В. В., Соболь А. А., Спиридонов Ф. М. Фазовые превращения в твёрдых растворах на основе диоксида циркония // Препринт ФИАН. 1983. № 64.
  100. Yashima К., Ohtake М., Kakihana Н., Arashi М. Yoshimura М. Determination of Tetragonal-Cubic Phase Boundary of Zrix Rx02x/2 (R = Nd, Sm, Y, Er, and Yb) by Raman Scattering//J. Phys. Chem. Solids, 1996. 57.P. 17−24.
  101. Yashima, K. Ohtake M., Arashi H., Kakihana M., Yoshimura M. Determination of Tetragonal-Cubic Phase Boundary of Zrix Rx02x/2 solid solutions by Raman spectroscopy //J. Appl. Phys. 1993.V.74.№ 12. P.7603−7605.
  102. Yashima M., Hirose Т., Kakihana M., Suzuki Y., Yoshimura M., Unit-Cell Parameters and Oxygen Displacement of Metastable Hf02-Y0i.s Solid Solutions // J. Ceram. Soc. Jpn. Int. Ed. 1965.V.103. P.613−619.
  103. Fujimori H., Yashima M., Sasaki S., Kakihana M., Mori T., Tanaka M., Yoshimura M. Cubic-tetragonal phase change of yttria-doped hafnia solid solution: high-resolution X-ray diffraction and Raman scattering // Chem. Phys. Lettr. 2001. V.346. P.217−223.
  104. Patil R.N., Subbarao E.C. Monoclinic-Tetragonal phase transition in Zirconia: Mechanism, pretransformation and coexistence //Acta Cryst. 1970. V. A26.P.535−542.
  105. X., Дилей Jl. Мартенситные превращения в сплавах на основе меди, серебра и золота М.:Наука, 1989. С. 205.
  106. Perry С.Н., Liu D.W., Ingel R.P. Phase Characterization of partially stabilized Zirconia by Raman Spectroscopy // J.Am.Ceram.Soc. 1985.V.68. P. 184−187.
  107. V.I., Osiko V.V., Prokhorov A.M., Tatarintzev V.M. //Current topics in Material Science .1977.V.1.P.421−481.
  108. В.И., Осико B.B., Прохоров А. М., Татаринцев В. М. Новый метод получения тугоплавких монокристаллов и плавленых керамических материалов// Вестник АН СССР, 1973 № 12.С.29−39.
  109. В.И., Осико В. В., Прохоров A.M., Татаринцев В. М. Получение высокотемпературных материалов методом прямого высокочастотного плавления в холодном контейнере // Успехи химии. 1973. Т.47.С.385−427.
  110. Steele D., Fender B.E.F. The structure of cubic Zr02 YO 1,5 solid solutions by neutron Scattering // J.Phys.C.1974.V.7.P.l-l 1.
  111. Keramidas V.S., White W.B. Raman Scattering from CaxZri. x02.xnx system with massive point defects//Phys.Chem.Solids. 1973. V.34. P. 1873−1878.
  112. Shuker R., Gammon R. W. Raman-Scattering Selection-Rule Breaking and the Density of States in Amorphous Materials // Phys.Rev.Lettr.l970.V.25.P.222−225.
  113. Ю.А. О некоторых количественных соотношениях в структурах, производных от типа флюорита//Журнал структурной химии.1963.Т 4. С.708−713.
  114. Ю.А. О кристаллохимии и некоторых особенностях минералов группы пирохлора//Кристаллография. 1959.Т.4. С.204−20 845.
  115. Ю.К., Игнатьев Б. В., Ломонова Е. Е., Осико В. В., Соболь А. А. Исследование структурных превращений в твёрдых растворах на основе двуокиси циркония и гафния методом спектроскопии комбинационного рассеяния света // ФТТ. 1978.Т.20. С.528−534.
  116. Fienberg A., Perry С.Н. Structural Disorder and Phase Transformations in Zr02 -Y2O3 System // J. Phys. Chem. Solids. 1981.V.42. P.513−518.
  117. Cai J., Raptis C., Raptis Y.S., Anastassacis E. Temperature dependence of Raman scattering in stabilized cubic zirconia// Phis Rev.B.2001. V.51.P. 201−208.
  118. Shin S., Ishigame M. Defect-induced hyper -Raman spectra in cubic zirconia // Phys Rev.B. 1986.V.34.P.8875−8882.
  119. А.А., Горбачев В. И., Зотеев О. Е., Иваницкий П.Г., Козлов
  120. B.Д., Кротенко В. Т., Крылов B.C., Пасечник М. В., Слисенко В. И. Фононный спектр решётки двуокиси циркония и твёрдых растворов на их основе // УФЖ. 1976. Т.21.1. C.1564−1566.
  121. Smith J.E., Brodscy М.Н., Crowder B.L., Crowder M.L., Nathan I., Pinczuk A. Raman Spectra, of Amorphous Si and Related Tetrahedrally Bonded Semiconductors// Phys.Rev.Lettr.1971, V.26. P.642−646.
  122. Winterling G. Very-low-frequency Raman scattering in vitreous silica // Phys.Rev.B.1975. V.12. P. 2432−2440.
  123. Nemanich R.G. Low-frequency inelastic light scattering from chalcogenues glasses and alloys // Phys. Rev.B. 1977. V.16. P.1655−1674.
  124. Malinovski V.K., Socolov A.P. The Nature of Boson Peak in Raman scattering in glasses // Solid State Commun. 1986. V.57. P.757−761.
  125. Pilla 0., Fontana A., Capon S., Rossi F., Viliani G., Gonzalez M.A., Fabiani E., Varsamis C.P.E. Vibrational dynamic of «strong» glasses: the case of v-Si02 and v-GeC^// Journal of Non-Crystalline Solids. 2003. V.322. P.53−57.
  126. Hehlen В., Courtens E., Yamanaka A., Inoue K. Nature of the Boson peak of silica glasses from hyper-Raman scattering //Journal of Non-Crystalline Solids. 2002. V.307−310. P. 8791.
  127. Tikhomirov V.K., Jha A., Perakis A., Sarantopoulou E., NaftalyaV., Krasteva M., Li R., Seddon A.B. An interpretation of the Boson peak in rare-earth ion doped glasses// Journal of Non-Crystalline Solids. 1999. V.256−257 P.89−94.
  128. Walrafen G. E., Hokmabadi M. S., Krishnan P. N., Guha S. Low-frequency Raman scattering from vitreous and molten B203// J. Chim. Phys.). 1983. V.79. P.3609−3820.
  129. Gurevich V. L., Parshin D. A., Schober H. R. Anharmonicity, vibrational instability and the Boson peak in glasses // Phys. Rev. B. 2003. V.67, P. 9 4203(1−10).
  130. Sokolov A. P, A. Kisliuk A., Soltwisch M., Quitmann D. Medium-Range Order in Glasses: Comparison of Raman Diffraction Measurments // Phys.Rev.Lettr. 1992.V.69. P. 1540−1543.
  131. Ioffe A. F., Regel A. R. Non-crystalline, amorphous and liquid electronic semiconductors // Prog. Semicond. 1960. V.4.P.237−291 .
  132. Martin A.J., Brening W. Model for Brillouin scattering in amorphous solids // Phys. Status Solidi B.1974.V.64 .P.163.
  133. Freeman Yu.K. Thermal conductivity and specific heat of glasses // Phys.Rev.1987. Y.36. P.7620−7624.
  134. Theodorakopoulos N., Jackie J. Low-frequency Raman scattering by defects in glasses // Phys.Rev.B.l976. V.14. P. 2637−2641.
  135. Chistyi I.L., Fabelinskii I.L., Kitaeva V.F., Osiko V.V., Pisarevskii Yu.V., Silvestrova I.M., Sobolev N.N. Experimental study of the properties of Zr02-Y2Оз and Hf02-Y203 solid solutions // J. Raman Spect. 1977.V.6. P.183−192.
  136. Ю.К., Горбачев A.B., Соболь A.A. Комбинационное рассеяние света и строение кубических твердых растворов на основе диоксидов циркония и гафния // ФТТ.1995.Т.37. С.1939−1952.
  137. Lacina W.B., Pershian P. S. Phonon Optical Properties of CaixSrxF2 // Phis.Rev.B.l 970.V. 1 .P. 1765−1786.
  138. Nerenberg M.A.H, Haridasan M., Govindarajan J., Jacobs P.W.Resonant modes due to anion interstitials and anion vacancies in fluorites // J.Phys.Chem. Sol. l980.V.41. P. 12 171 222.
  139. Филатов.С.К., Франк-Каменецкий В. А. Кристаллохимический предел замещения Zr-Са в двуокиси циркония на базе флюоритового мотива // Кристаллография 1970. Т. 15. С.176−177.
  140. А.А. Курс теорий вероятностей.М.:Наука, 1972. 287с.
  141. A.M., Осико В. В. // Проблемы современной кристаллографии. Сб.статей. 1975.М.:Наука, С.280−301.
  142. Ray S. P., Stubican V. S. Fluorite-Related Ordered Compounds in the Zr02,-Ca0 and Zr02,-Y203 Systems // Mater. Res. Bull., 1977.V.12, P.549−56 .
  143. Bogicevic A., Wolverton C. Nature and strength of defect interactions in cubic stabilized zirconia// Phys. Rev.B. 2003. 67. 2 4106(1−13).
  144. Leach C.A. Development of the secondary tetragonal phase in conventionally sintered Yttria-TZP ceramics //J.Material Sci. lettr. 1987. V.6. P.303−304.
  145. Lantery V., Chaim R., Heuer A.H. On the Microstructures Resulting from the Diffusionless Cubic—"Tetragonal Transformation in Zr02-Y203 Alloys // J.Amer. Ceram. Soc. 1986. V69.P.C.258-C261.
  146. Heuer A.H., Lantery V., Chaim R. The Displasive Cubic—"Tetragonal Transformation in Zr02 Alloys // Acta metal. 1987. V.35. P.661−666.
  147. Heuer A. H., Lanteri V., Dominguez-Rodriguez A. High-Temperature Precipitation Hardening of Y203 Partially-Stabilized Zr02 (Y-PSZ) Single Crystals // Acta Metall. 1989.V.32. P.559−67.
  148. Lanteri V., Heuer A.H., Mitchell Т.Е. Tetragonal Phase in the System Zr02-Y203.P. 118−30 Advances in Ceramics, V. 12, Science and Technology of Zirconia II. Edited by N. Claussen, M. Ruhle, and A. H. Heuer. American Ceramic Society.Columbus. OH, 1984.
  149. Chan C.J., Lunge F. F., Ruble M., Jue J.F., Virkar A.V. Ferroelastic Domain Switching in Tetragonal Zirconia Single Crystals-Microstructural Aspects // J. Am. Ceram. Soc. 1991. V.74. P. 807−813 .
  150. Baither D, Bartsch M., Baufeld В., Tikhonovsky A., Foitzik A., Ruhle M., Messerschmidt U. Ferroelastic and Plastic Deformation of t' -Zirconia Single Crystals //J. Am. Ceram. Soc. 2001.V.84. P. 1755−62.
  151. Baither D., Baufeld В., Messerschmidt U., Foitzik A. H., Ruhle M. Ferroelasticity of tr-Zirconia: I, High-Voltage Electron Microscopy Studies of the Microstructure in Polydomain Tetragonal Zirconia//J. Am. Ceram. Soc. 1997.V.80. P.1691−1698.
  152. Ю.К., Зуфаров M.A., Игнатьев Б. В., Осико В.В, Ломонова Е. Е, Соболь А. А. Комбинационное рассеяние света в монокристаллах Zr02 -Gd203 и Zr02 -Eu203 с тетрагональной структурой // Оптика и спектроскопия. 1981. Т.51. 569−571.
  153. Bouvier P., Lucazeau G. Raman spectra and vibrational analysis of nanometric tetragonal zirconia under high pressure // J. Phys. Chem. Solids. 2000. V.61. P.569−578.
  154. Simeone D., Bechade J.L., Gosset D., Chevarier A., Daniel P., Piliaire H., Baldinozzi G., Investigation on the zirconia phase transition under irradiation // J.Nucl. Mat. 2000. V.282. P. 171−181.
  155. Bouvier P., Gupta H.C., Lucazeau G. Zone center phonon frequencies in tetragonal zirconia: lattice dynamical study and new assignments proposition // J. Phys. Chem. Solids. 2001. V.62. P. 873−879.
  156. Mirgorodsky A.P., Smirnov M.B., Quintard P.E. Phonon spectra evolution and soft mode instabilities of zirconia during the c-t-m transformation // J. Phys. Chem. Solids. 1999. V.60. P.985−992.
  157. Merle Т., Guinebretiere R., Mirgorodsky A., Quintard P. Polarized Raman spectra of tetragonal pure Zr02 measured on epitaxial films // Phys. Rev.B.2002. V.65. P. 144 302-(16.
  158. Ю.К., Соболь А. А., Цымбал Jl.И. Особенности кубо-тетрагональных фазовых превращений в твердых растворах систем Zr02 Ln203 и НЮ2 — Ьп20з // Неорганические материалы. 1997 .Т.34.С.101−108.
  159. Sakuma Т., Yoshisava Y.I., Suto Н. The Microstructure and Mechanical Properties of Yttria-Stabilized Zirconia Prepared by Arc Melting // J.Mater. Sci. 1985. V.20. P.2399−2407.
  160. Massalski T.B., Distinguishing Features of Massive Transformations // Metallurgical transactions. 1984. V.15A. P.422−425.
  161. Negita K. Lattice vibrations and cubic to tetragonal Phase transition in Zr02 // Acta Metall.1989. V. 37. P.313−331.
  162. Parlinski K., Li Z. Q., Kawazoe Y. First-Principles Determination of the Soft Mode in Cubic Zr02 // Phys. Rev.lettr. 1997. V.78. P.4063−4066.
  163. Rignanese G.M., Detraux F., Gonze X., Pasquarello A. First-principles study of dynamical and dielectric properties of tetragonal zirconia // Phys. Rev. 2001.V. 64. P. 134 301.
  164. Sobol A.A., Voronko Yu.K. Stress-induced cubic-tetragonal transformation in partially stabilized Zr02: Raman spectroscopy study//J. Phys. Chem. of Solids. 2004.V.65.P.1103−1112.
  165. Ю.К., Зуфаров M.A., Осико В. В., Соболь А. А. Новые аспекты фазообразования в системах НЮ2 Ln203 //Неорганические материалы. 1987. Т.23.С.958−963.
  166. Yashima М., Hirose Т., Kakihana М., Suzuki Y., Yoshimura М. Unit-Cell Parameters and Oxygen Displacement of Metastable Hf02-Y0i.5 Solid Solutions // J. Ceram. Soc. Jpn. Int. Ed. 1995. V.103, P.613−619 .
  167. Yashima M., Takahashi H., Ohtake K., Hirose Т., Kakihana M, Arashi H., Ikuma Y., Y. Suzuki Y., Yoshimura M., «Formation of Metastable Forms by Quenching of the НЮ2-ROi.s Melts (R = Gd, Y, and Yb) // J. Phys. Chem. Solids, 1996.V.57.P.289−295.
  168. McCullough J.D., Trueblood K.N. The crystal structure of Baddeleyite (monoclinic Zr02) // Acta Cryst. 1959. V. 12.P.507−511.
  169. Ч., Каплянский А. А., Кулаков В. В., Малкин Б. З., Марков Ю. Ф. Спектры комбинационного рассеяния и структурный фазовый переход в несобственных ферроэластиках Hg2Cl2 и IIg2Br2// ЖЭТФ.1976. Т.70. C. I429-I444.
  170. Ishimura, М. Phase Stability of Zirconia// Am. Ceram.Soc. Bull., 1988.V. 67. P. 1950−1955.
  171. A.M. Рентгеноструктурный анализ мелкокристаллических и аморфных тел. М.:ГИТЛ, 1952. 588 с.
  172. В. А., Пастухов З. А. Дифракционные исследования строения высокотемпературных расплавов. М: Наука, 1980. 189 с.
  173. Nakamoto К. Infrared Spectra of Inorganic and Coordination Compounds. N.Y.: John Wiley, 1963. P.411.
  174. Porto S.P.S., Scott J.F. Raman spectra of CaW04, SrW04, CaMo04, and SrMo04 // Phys. Rev. 1967. V.157. P. 716−719.
  175. Tsunekawa S., Takei H. Twinning structure of ferroelastic LaNb04 and NdNb04 crystals // Phys. status solidi. A. 1978. Vol. 50. P. 695−702.
  176. Zachariasen W.H. The crystal structure of the normal orthophosphates of barium and strontium//Acta crystallogr. 1948. Vol. 1. P. 263−265.
  177. Vollenkle H., WittmannA. Die Kristallstruktur von Li4Ge04 // Ztschr. Kristallogr. 1969. Bd. 128. S. 66−71.
  178. Stewner F., Hoppe R. Zur Kristallstruktur von P-LisGaO.} // Ztschr. anorg. und allg. Chem. 1975. Bd. 381. S. 140−148.
  179. А. Химия твёрдого тела.М.:Мир, 1988.555 с.
  180. A.M., Колебательные спектры и строение силикатов. Л.: Наука, 1968. 347 с.
  181. Лазарев А.Н., М. Миргородский A.M., Игнатьев Н. С. Колебательные спектры сложных окислов.Л.: Наука, 1975.296 с.
  182. Busey R.H., Keller O.L. Structure of the Aqueous Pertechnetate Ion by Raman and Infrared Spectroscopy. Raman and Infrared Spectra of Crystalline KTc04, KRe04, Na2Mo04, Na2W04, Na2Mo04−2H20 and Na2W04−2H20// J. Chem .Phys. 1964.V.41.P. 215−225.
  183. Д.В. Колебательные спектры расплавленных солей // Строение расплавленных солей. М.:Мир, 1966. С. 398−425.
  184. Cape T.W., Maroni V.A. Conningham Р.Т. Raman and i.r. emission studies of some tungstate- and molybdate- containing melts// Specrtochimica acta .1976, V.32A.P.1219−1223.
  185. Банишев А, Ф» Воронько Ю. КГ, Кудрявцев А, Б" Осико В. В" Соболь А, А, Высокотемпературные исследования спектров комбинационного рассеяния светавольфрамата кальция в кристаллическом и расплавленном состояниях // Кристаллография. 1982. Т. 27. С. 618−620.
  186. Basiev Т.Т., Sobol A.A., .Zverev P.G., Osiko V.V., Powell R.C. Comparative spontaneous Raman spectroscopy of crystals for Raman lasers // Appl.Optics. 1999. V.38. P.594−598.
  187. Basiev T.T., Sobol A.A., Zverev P.G., Ivleva L.I., Osiko V.V., Powell R.C. Raman spectroscopy of crystals for stimulated Raman scattering // Optical materials. 1999. V.ll. P.307−314.
  188. Basiev T.T., Sobol A.A., Voronko Yu.K., Zverev P.G. Spontaneous Raman spectroscopy of tungstates and molybdates crystals for Raman lasers // Optical materials.2000. Vol.15. P.205−216.
  189. П.Г., Басиев, T.T., Соболь А. А., Скорняков B.B., Ивлева Л. И., Полозков Н. П., Осико В. В. Вынужденное комбинационное рассеяние в кристаллах щелочноземельных вольфраматов // Квантовая электроника. 2000. Т.30. С.55−59.
  190. Т.Т., Соболь А. А., Зверев П. Г., Ивлева Л. И., Осико В. В. Лазерный материал для вынужденного комбинационного рассеяния света // Патент Российской Федерации RU2178938 25.04.2000.
  191. Janz.G., James D.W. Raman Spectra and Ionic Interactions in Molten Nitrates // J.Chem.Phys.1961. V.35. P.739−744.
  192. Child W.C., Begun G.M., Smith D.II. Raman Spectroscopy of Oxyanions in Molten Salts // J.Chem.Soc.Faraday Trans. 1981. V.2. P.2237−2247.
  193. Brooker M.H., Breding M.A. Significance of both polarizability and polarizing power of cations in nitrate vibrational spectra// J.Chem. Phys. 1973.Vol. 58. P. 5319−5321.
  194. Walrafen G.E. Raman Spectra of Molten Sulfates // J.Chem.Phys. 1965. Vol.43. P.479−482.
  195. Janz G.J., Kozlovski T.R., Wait S.C. Raman Spectrum and Vibrational Assignment for Molten Thallous Nitrates//J.Chem.Phys. 1963. Vol.39. P. 1809−1812.
  196. Bell J.V., Heisler J., Tannenbaum H., Goldenson J. A Linear Phosphoryl Absorption Relationship //J.Amer.Chim.Soc. 1954. Vol.76. P. 5285−5189.
  197. Sanderson R.T. Polar Covalence. N.Y.:Academic Press, 1983. P.320.
  198. Г. Б. Кристаллохимия. М.:Наука, 1971. C.400.
  199. А.Р., Галкин В. И., Зуева Е. М., Черкасов Р. А. Концепция электроотрицательности. Современное состояние проблемы // Успехи химии. 1998. Т.67. С.423−441.
  200. Ю.К.Воронько, А. А. Соболь Влияние катионов на колебательные спектры и структуру WO4.- комплексов в расплавах вольфраматов // Неорганические материалы. 2005. Т.41.С.493−502.
  201. Li.K., Xue D. A new set of electronegativity scale for trivalent Lanthanides // Phys. Stat.sol. 2007.V.244.C. 1982−1987.
  202. Bril T.W. Raman spectroscopy of crystalline and vitreous borates // Philips Repts. Suppl. 1976. P.114.
  203. Kamitsos E.I., Kurokassides M.A., Patsis A.S. Spectroscopic study of carbonate retention in high-basicity borate glasses // J. Non-cryst. Solids, 1989, V. l 1 l.P. 252−262.
  204. П.П., Кононова Н. Г., Кох A.E., Соболь А. А., Каргин Ю. Ф., Боярков B.C., Закалюкин P.M., Ткаченко Е. А. Фазовые равновесия при выращивании монокристаллов метабората бария Р-ВаВ204. // Журнал Неорганической химии. 2002.Т.47С.1150−1158.
  205. Fang S.M. The crystal structure of Sodium metaborate Na3B306 // Z.Krist.l938.V.99.1−8.
  206. Scbneider W., Carpenter G.B. Bond lengths and Thermal parameters of potassium metaborate K3B306// Acta Cryst. 1970. B26.P.1189 -1191.
  207. Mighell A.D., Perioroff A., Block S. The crystal structure of the high temperature form of barium borate Ba0-B203 // Acta crystallography .1966.V.20. P. 819−823.
  208. Eimerl D., Davis L., Velsko S., Graham E. K., Zalkin A. Optical, mechanical, and thermal properties of barium borate // J. Appl. Phys. 1987. V.62. P1968−1983.
  209. Liebertz J. Space Group Symmetry of the two forms of ВаВг04 // Z.Kristallogr. 1988. V. l82. P. 307−308.
  210. Lu S., Ho M., Huang J. Crystal structure of the low-temperature form of barium borate Ba3(B306)2//Acta Phys.Sin. 1982. V31. P.948−945.
  211. Lu J., Lan G., Li В., Yang Y., Wang H., Wu B. Raman scattering study of the single crystal P-BaB204 under high pressure // J. Phys. Chem.Solids. 1989. V.49. P.519−527.
  212. Lai X., Wu G., Temperature dependent Raman study of barium metaborate crystal // Specrtochim. Acta. A.1987.V.43.P.1423−1428.
  213. Voronko Y.K., Gorbachev A.V., Osiko V.V., Sobol A.A., Feigelson R.S., Route R.K. Study of the boron oxygen units in crystalline and molten barium metaborate by high-temperature Raman-spectroscopy // J. Phys.Chem. Sol. l993.V. 54.P. 1579−1585.
  214. Ю.К., Ивлева Л. И., Кудрявцев А. Б., Оеико В. В., Соболь A.A. Исследование спектров комбинационного рассеяния света монокристаллов а-ВаВгС^// Неорганические материалы. 1992. Т. 28. С. 1694−1698.
  215. Ney Р, Fontana M.D., Maillard А&bdquo- Polgar К. Assignment of the Raman lines in single crystal barium metaborate (beta-BaB2Oj) //J. Phys.Condens.Matter. 1998. V. 10.P. 673−681.
  216. Ю.К., Горбачёв A.B., Кудрявцев А. Б., Соболь A.A. Исследование структуры расплава и процессов кристаллизации метаборатов цезия и бария методом комбинационного рассеяния света // Неорганические материалы. 1992. Т. 28. С. 17 131 719.
  217. Voron’ko Yu.K., Sobol' A.A., Shukshin V.E. Study of a structure of boron-oxygen complexes in the molten and vapor states by Raman and luminescence spectroscopies // Journal of Molecular Structure. 2012. V.1008. P.69−76.
  218. А.Ф., Виноградова Н. В., Воронько Ю. К., Соболь A.A., Чудинова H.H. Исследование термических превращений двойных фосфатов РЗЭ и щелочных металлов состава МЬп(РОз)4 методом комбинационного рассеяния света // Неорг. матер. 1987. Т. 23. С. 292−297.
  219. А.Ф., Воронько Ю. К., Осико В. В., Соболь A.A. Исследование спектров КРС метафосфатов щелочных металлов при высоких температурах // Крат, сообщ. по физике ФИАН. 1984. № 6. С. 27−30.
  220. Ю.К., Соболь A.A., Шукшин В. Е. Исследование строения ванадий- и фосфор-кислородных группировок в расплавах щелочных и щёлочно-земельных металлов методом ВКРС // Неорганические материалы. 2005. Т. 41.С. 1243−1253.
  221. Ю.К., Кудрявцев А. Б., Осико В. В., Соболь A.A., Сорокин Е. В. Спектроскопия комбинационного рассеяния света расплавов LiiO-NbiOs // Крат, сообщ. по физике ФИАН. 1987. № 2. С. 34−36.
  222. Ю.К., Кудрявцев А. Б., Осико В. В., Соболь А. А., Спиридонов Ф. М. Исследование структуры кристаллических и расплавленных германатов методом комбинационного рассеяния света//ДАН СССР 1985. Т. 283. С. 1333−1336.
  223. Н.И., Леонюк Л. И. Кристаллохимия безводных боратов. М.: Изд-во МГУ, 1983.216 с.
  224. Rulmont A., Almou М. Vibrational spectra of metaborates with infinite chain structure: LiB02, CaB204, SrB204,. // Spectrochimica Acta .1989.V.45A. P.603−610.
  225. Chen C., Wu Y., Jiang A., Wu В., You G., Li R., Lin S. A new nonlinear-optical crystal: LiB305// J. Opt. Soc. Am. 1989. V. B6. P.616−621.
  226. Wu Y., Takatomo Т., Nakai S., Yokotani A., Tang H., Chen C. A new nonlinear optical crystal //Appl. Phys. Lett. 1993.V. 62. P. 614−2615.
  227. А.А. Химия стекла. Л.:Химия, 1974.351 с.
  228. Sen S. Temperature induced structural changes and transport mechanisms in borate, borosilicate and boroaluminate liquids: high-resolution and high-temperature NMR results // J. Non-Cryst. Solids. 1999. V. 253. P. 84−94.
  229. Majerus O., Cormier L., Calas G., Beuneu B. Temperature-induced boron coordination change in alkali borate glasses and melts // Phys. Rev. B. 2003. V. 67. P. 24 210.
  230. Kamitsos E.I., Karakassides M.A., Chryssikos G.D. A vibrational study of lithium borate glasses with high Li20 content // Phys. Chem. of Glasses 1987. V.28.P.203−206.
  231. Konijnendijk W.L. The structure of borosilicate glasses // Philips Research Report Suppl. 1975.№ 1.243p.
  232. Ю.К., Горбачёв A.B., Кудрявцев А. Б., Соболь А. А. Изучение строения расплавов боратов щелочных металлов в области, богатой В203, методом комбинационного рассеяния света // Неорганические материалы. 1992. Т. 28. С. 1707— 1712.
  233. Agagi R., Ohtori N., Umesaki N. Raman spectra of K20-B203 glasses and melts // J. Non. Cryst, Solids. 2001.V.293−295. P. 471−476.
  234. Kunimine Y.T., ShibataN., Yamane M. Structural investigation of sodium borate glasses and melts by Raman spectroscopy. II. Conversion between BO4 and B020″ units at high temperature //Non.Cryst, Solids. 2003.V.321. P. 147−156.
  235. Caslavsky J.L., Viechnicki D.J. Melting behaviour and metastability of yttrium aluminum garnet (YAG) and YAIO3 determined by optical differential analysis // J. Mater. Sci. 1980. Vol. 15. P. 1709−1718.
  236. DiGiuseppe M.A., Soled S.L. Perovskite transformations in the Sir^Oa-GaiCb and Gd2C>3-Ga203 systems//J. Solid State Chem. 1979. Vol. 30. P. 203−208.
  237. DiGiuseppe M.A., Soled S.L., Wenner W.M., Macur J.E. Phase diagram relationships of the garnet perovskite transformation in the Gd203-Ga2C>3 and ЗтгОз-ОагОз systems // J. Cryst. Growth. 1980. Vol. 49, P. 746−748.
  238. Nicolas J., Coutures J., Coutures J.P., Boudot B. Sm203-Ga203 and Gd203-Ga203 Phase diagrams // J. Solid State Chem. 1984. Vol. 52. P. 101−113.
  239. O.C., Победимская У. А., Белов H.B. Кристаллическая структура цинкового вольфрамата // Кристаллография. 1968. Т. 18.С. 163−165.
  240. Fomochev V.V., Kondratov O.I. Vibrational spectra of compounds with the wolframite structure // Spectrochimica Acta .1994. V.50A. P. l 113−1120.
  241. T.T., Карасик А. Я., Соболь А. А., Чунаев Д. С., Шукшин B.E. Спонтанное и вынужденное комбинационное рассеяние света в кристаллах ZnW04 // Квант, электроника, 2011, Т.41 .С. 370−372.
  242. В.К., Ефремов В. А., Великодный Ю. А. Кристаллохимия и свойства двойных молибдатов и вольфраматов. Л.:Наука, 1986. С. 186.
  243. Воронько. Ю. К, Соболь А. А., Ушаков С. Н., Цымбал Л. И. Спектры КРС и фазовые превращения в двойных вольфраматах MLn (W04)2, M=Na, K, Ln=Gd, Y, Yb // Неорган. Материалы.2000.Т. 36. Р. 1130−1136.
  244. З.Я., Трунов В. К. Рентгеновское исследование двойных вольфраматов а-KLn(W04)2 (Ln-Eu, Yb).//Журнал неорган, химии. 1970.Т.15.С.268.
  245. В.Б. Рентгеноструктурные исследования NaIn(W04)2 // Журнал структурной химии. 1971. Т. 12. С. 1108−1110.
  246. Euler F., Bruce J. A. Oxygen coordinates of compounds with garnet structure // Acta Cryst 1965. V.19.P. 971−978.
  247. Hurrell J.P., Porto S. P. S., Chang I.F., Mitra S.S., Bauman R.P. Optical Phonons of Yttrium Aluminum Garnet// Phys.Rev.l968.V. 173.P.851−856.
  248. Ю.К., Ершова Л. И., Еськов Н. А., Кудрявцев А. Б., Осико В. В., Соболь А. А., Сорокин Е. В. Комбинационное рассеяние света в твёрдых растворах со структурой граната // ФТТ. 1988. Т.ЗО. С.512−520.
  249. Ю.К., Горбачёв А. В., Соболь А. А. Строение цепочечных фосфатных анионов в кристаллах, стёклах и расплавах полифасфатов щелочных металлов по данным спектров комбинационного рассеяния света // Неорг матералы. 1992. Т.28. С. 576−581.
  250. А.Н. О гибкости сложных анионов и молекул со связями Si-0-Si и Р-О-Р // Структурные превращения в стеклах при повышенных температурах. М.: Наука, 1965. С. 233.
  251. Sidebottom D. L. Influence of glass structure on the ac conductivity of alkali phosphate glasses//J. Phys. Condens. Matter. 2003. V.15. P. S1585-S1594.
  252. Click C.A., Brow R.K., Alam T.M. Properties and structure of cesium phosphate glasses // J. Non-Crystal. Solids. 2002. V.311. P. 294−303.
  253. Brooker M.H., Irish D.E. Infrared and Raman Spectroscopic Studies of Solid Alkali Metal Nitrites // Can. J. Chem. 1968. V. 46. P. 229−233.
  254. Mulliken D.E. Electronic Structures of Molecules XIV. Linear Triatomic Molecules, Especially Carbon Dioxide // J. Chem. Phys. 1935. V. 3. P. 720−739.
  255. B.H. Особенности кристаллизации стекол при образовании ситаллов // Структурные превращения в стеклах при повышенных температурах. М. Л.: Наука, 1965. С. 30−43.
  256. Turnbull D., Cohen M.H. Concerning reconstructive transformation and formation of glasses // J.Chem. Phys. 1958.V.29. P. 1049−1054.
  257. Mysen B.O., Finger L.W., Virgo D., Scifert F.A. Curve fitting of Raman spectra of silicate glasses // American Miner. 1985. V. 70. P. 332−343.
  258. McMillan P.F., Wolf G.F. Vibrational spectroscopy of silicate melts // Rev. Mineral. 1996. V. 32. P.247−316.
  259. Ю.К., Соболь A.A., Ушаков C.H., Джианг-Гуочанг, Ю-Джинглин. Фазовые превращения и структура расплава метасиликата кальция // Неорганические материалы. 2002. Т. 38. С. 984−989.
  260. McMillan P.F., Рое B.T., Gillet P., Reynald B. A study of Si02 glass and supercooled liquid to 1950 К via high-temperature Raman spectroscopy // Geochimica et Cosmochimica Acta. 1994. V. 58. P. 3653−3664.
  261. Masson C.R. Ionic Equilibria in Liquid Silicates // J. Amer. Ceram. Soc. 1968. V. 5. P. 134−143.
  262. Durben D.J., McMillan P.F., Wolf G.H. Raman study of the high-pressure behavior of forsterite (Mg2Si04) crystal and glass // American Mineralogist, 1993. V.78, P. l 143−1148.
  263. Sen.S., Tangeman J. Evidence for anomalously large degree of polymerization in Mg2SiC>4 glass and melt // American Mineralogist. 2008.V. 93, P. 946−949.
  264. Wen Shu-Lin, Ramdas S., Jefferson D.A. Chain-Ring Interconversion in Metasilicates // J. of Chem. Soc.Chem.Comm. 1981. P.662−663.
  265. Yananaka Т., Mori H. The structure and Polytypes of a-CaSiOs (Pseudovollastonite) //Acta Cryst. 1981.V.B37.P. 1010−1017.
  266. Ю.К., Кудрявцев А. Б., Осико В. В., Соболь А. А., Сорокин Е. В., Спиридонов Ф. М. Исследование кристаллизации перегретых расплавов в системе Sm203-Ga203 методом комбинационного рассеяния света // ДАН СССС. 1988. Т.298.С.87−91.
  267. Dohy D., Lucazeau G. Raman spectra and valence force field of single-crystalline ft-G^O^ Hi. Solid State Chem. 1982. V,. 45, P. 180−192.
  268. Ю. К. Еськов H.A., Кудрявцев А. Б., Осико В. В., Соболь А. А., Сорокин Е. В., Спиридонов Ф. М. Комбинационное рассеяние света в кристаллах и расплаве кальций-ниобий галлиевого граната// ДАН СССС. 1988. Т.298.С.604−607.
  269. Белоконева E. JI, Симонов М. А., Буташин А. В., Милль Б. В., Белов Н. В. Кристаллическая структура Са -галлогерманата Ca3Ga2Ge40i4-Ca3Ge (Ga2Ge)(Ge20i4. и его аналога Ba3F2Ge40i4-Ba3Fe[(FeGe2)Ge2014] // ДАН СССР. 1980.Т.255. С.1099−1104.
  270. Белоконева E. JL, Белов Н. В. Кристаллическая структура Ga, Ge-reneHHTa Ca2Ga2Ge07-Ca2Ga (GaGe07) и сопоставление её со структурой Ca3Ga2Ge40i4 Ca3Ge (Ga2Ge)(Ge20i4. // ДАН СССР. 1981.Т.260. С. 1363−1366.
Заполнить форму текущей работой

Сессия? Спокойно!