Токсикокинетика. 
Токсикологический анализ органических соединений ртути

Органические препараты ртути обладают кумулятивными свойствами, долго задерживаются в организме и особенно в ткани мозга, и медленно выводятся из него. Опытами на курах и крысах было установлено, что этилмеркурхлорид хорошо всасывается из пищеварительного тракта, практически не разрушается, накапливается в печени и других жизненно важных органах, медленно и равномерно выделяется почками; с каловыми массами выделяются меньшие количества его, чем при введении неорганических препаратов ртути.

Химико-токсикологический анализ

Изолирование

Деструкция органических соединений:

А.Ф. Рубцов и А. Н. Крылова разработали 2 способа деструкции:

• 1) В колбу Къельдаля вносят вместимостью 500 мл вносят пробу нефильтрованной суточной мочи объемом 200 мл. К моче прибавляют 35 мл концентрированной азотной кислоты, 2 мл спирта этилового и небольшими порциями в колбу вносят 25 мл концентрированной серной кислоты. После окончания прибавления серной кислоты содержимое колбы нагревают на кипящей водяной бане в течении 40 минут, затем прибавляют 20 мл насыщенного раствора мочевины. Если в деструктате имеется осадок, то его отфильтровывают, фильтр промывают горячей водой. Промывные воды присоединяют к деструктату, который подвергают исследованию на наличие ртути.
• 2) В колбу Къельдаля вносят вместимостью 500 мл вносят пробу нефильтрованной суточной мочи объемом 200 мл, к которой небольшими порциями прибавляют 25 мл концентрированной серной кислоты, а затем малыми порциями прибавляют 7 г перманганата калия. Содержимое колбы оставляют на 40 минут при комнатной температуре периодически взбалтывая, затем в колбу небольшими порциями прибавляют насыщенный раствор щавелевой кислоты до исчезновения окраски перманганата калия. Полученный деструктат используют для обнаружения и количественного определения ртути.

Изолирование ртутьорганических соединений из внутренних органов трупа, мочи, крови, при химико-токсикологическом анализе основано на извлечении их 3−9 н. раствором соляной кислоты, экстракции хлороформом, качественном обнаружении и количественном (спектрофотометрическом) определении в виде этилмеркурдитизоната.

Для очистки дитизоната этилмеркурхлорида от дитизонатов других металлов, избытка дитизона и продуктов его окисления Б. Н. Изотовым рекомендована адсорбционная хроматография на окиси алюминия и хроматография в тонком закрепленном слое силикагеля КСК. Этилмеркурдитизонат обнаруживается на хроматограмме в виде окрашенного в желтый цвет пятна с Rf-0,56−0,62 (в системе н-гептан-хлороформ-2: 5) и Rf- 0,58−0,61 (в системе н-гексан-ацетон 4:1). Чувствительность реакции 0,2−0,4 мкг в пробе.