Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Инфаркт миокарда без элевации ST и риск-стратификация повторных кардиоваскулярных событий в постинфарктном периоде у больных с метаболическим синдромом

Диссертация: Инфаркт миокарда без элевации ST и риск-стратификация повторных кардиоваскулярных событий в постинфарктном периоде у больных с метаболическим синдромом
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Течение и исходы инфаркта миокарда у больных с метаболическим синдромом изучены недостаточно. В работах G. Levantesi (2005) показано, что инфаркт миокарда у больных с метаболическим синдромом характеризуется большей частотой внутригоспитальных осложнений. В то же время, предикторы осложнений не изучены, а риск внутригоспитальных осложнений остается не разработанным. M. Zeller с соавторами в 2005… Читать ещё >

Инфаркт миокарда без элевации ST и риск-стратификация повторных кардиоваскулярных событий в постинфарктном периоде у больных с метаболическим синдромом (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • Список сокращений

Глава 1. Инфаркт миокарда без элевации сегмента 8 Т у больных с метаболическим синдромом. Литературный обзор.

1.1. Общие понятия метаболического синдрома. Определение, распространённость, социальное значение.

1.2. Особенности патогенеза метаболического синдрома. Возможные механизмы развития инфаркта миокарда у больных с метаболическим синдромом.

1.3. Особенности клинической картины и течения инфаркта миокарда без подъема сегмента 8 Т у больных с метаболическим синдромом.

1.4. Сравнительная оценка методов лечения инфаркта миокарда без подьема сегмента БТ у больных с метаболическим синдромом. Прогноз у больных с метаболическим синдромом, перенесших инфаркт миокарда.

Глава 2. Общая характеристика больных и методов их исследования.

2.1. Клиническая характеристика больных.

2.2. Методы исследования больных.

2.2.1.Клинические методы исследования.

2.2.2. Инструментальные методы исследования.

2.2.3. Определение степени риска сердечно-сосудистых осложнений и смерти.

2.2.4. Молекулярно-генетические методы исследования.

2.2.5. Методы статистической обработки.

Глава 3. Особенности клинической картины инфаркта миокарда без элевации сегмента вТ у больных с метаболическим синдромом.

3.1. Особенности клинической картины инфаркта миокарда без элевации сегмента ST у больных с метаболическим синдромом.

3.2. Данные лабораторных исследований у больных инфарктом миокарда без элевации сегмента ST на фоне метаболического синдрома.

3.3. Результаты инструментальных исследований у больных инфарктом миокарда без элевации сегмента ST на фоне метаболического синдрома.

3.4. Терапия, получаемая больными инфарктом миокарда без элевации сегмента ST.

Глава 4. Роль полиморфизма гена эндотелиальной NO-синтетазы у больных инфарктом миокарда без элевации сегмента ST, развившемся на фоне метаболического синдрома.

Глава 5. Осложнения инфаркта миокарда без элевации сегмента ST и повторные кардиоваскулярные события у больных с метаболическим синдромом, перенесших инфаркт миокарда без элевации сегмента ST.

5.1. Осложнения раннего периода инфаркта миокарда без элевации сегмента ST.

5.2. Кардиоваскулярные осложнения первых 30 дней инфаркта миокарда без элевации сегмента ST.

5.3. Предикторы рецидивирующего течения острого коронарного синдрома в первые 30 дней инфаркта миокарда без элевации сегмента ST у больных с метаболическим синдромом.

5.4. Повторные кардиоваскулярные события у больных с метаболическим синдромом в отдаленные сроки после инфаркта миокарда без элевации сегмента ST.

5.5. Риск-стратификация повторного острого коронарного синдрома и внезапной смерти в течение 3 лет после перенесённого инфаркта миокарда без элевации сегмента ST у больных с метаболическим синдромом.

Обсуждение.

Выводы.

В начале 20-х годов прошлого века Г. Ф. Ланг описал сочетание артериальной гипертензии с ожирением, нарушениями углеводного обмена и подагрой. M. Hanefeld и W. Leonardt в 1981 году предложили термин «Метаболический синдром», клинические проявления которого определил G. Reaven (1988 г.). В дальнейшем продолжались активные исследования в этой области и в настоящее время стало очевидно, что проблема метаболического синдрома приобретает всё большую актуальность. Это обусловлено, прежде всего, высоким риском развития ишемической болезни сердца и кардиоваскулярных осложнений у пациентов с метаболическим синдромом (Lakka Т., 2002; Onat А., 2002; Ridker Р., 2003; Ford Е., 2004; Girman С., 2004; Hunt К., 2004; McNeil J., 2005; Empana J.P., 2007).

Распространённость метаболического синдрома среди взрослых составляет от 7 до 36%. В настоящее время достаточно хорошо изучены вопросы патогенеза метаболического синдрома. Рядом исследователей обсуждаются данные о единых механизмах развития метаболического синдрома и ишемической болезни сердца, в частности — участия оксидативного стресса, факторов воспаления, эндотелиальной дисфункции, гиперкоагуляции в возникновении и прогрессировании обоих заболеваний (Алмазов В.А. и др., 1999; Deedwania Р., 2004, Hamm С., 2006; Levine В., 2006).

Активно изучаются вопросы возможности участия структурного полиморфизма отдельных генов в развитии метаболического синдрома. В работах L. Monti (2003), Е. Galanakis с соавторами (2008) показана связь ааллеля гена эндотелиальной NO-синтетазы с сахарным диабетом и j инсулинорезистентностью. Связь полиморфизма отдельных генов с развитием инфаркта миокарда у больных с метаболическим синдромом до настоящего времени представляется сомнительной (К. Park с соавторами, 2004; R. Jemaa, 2007).

В 2004 году О. Marroquin и в 2005 году С. Saely показали, что большая часть пациентов с метаболическим синдромом, вне зависимости от наличия сахарного диабета, имеют тяжёлое поражение коронарного русла. Исследования особенностей коронарного кровотока у больных с метаболическим синдромом, переносящих инфаркт миокарда без элевации ST, малочисленны и проводились в основном в рамках клинических исследований лекарственных препаратов (WAVE, 2003; WISE, 2004; GENDER, 2005).

Клиническая картина инфаркта миокарда у больных с метаболическим синдромом описана в единичных исследованиях и, как правило, у неоднородной группы больных: с инфарктом миокарда как с, так и без элевации сегмента ST (A. Tenerz, 2003; L. Clavijo, 2006).

Течение и исходы инфаркта миокарда у больных с метаболическим синдромом изучены недостаточно. В работах G. Levantesi (2005) показано, что инфаркт миокарда у больных с метаболическим синдромом характеризуется большей частотой внутригоспитальных осложнений. В то же время, предикторы осложнений не изучены, а риск внутригоспитальных осложнений остается не разработанным. M. Zeller с соавторами в 2005 году продемонстрировали высокую частоту развития тяжёлой сердечной недостаточности у больных инфарктом миокарда на фоне метаболического синдрома, однако механизмы развития сердечной недостаточности не уточнены.

Рядом исследователей показано, что метаболический синдром ассоциирован с неблагоприятным прогнозом (Goncalves Р., 2005; Giugliano R., 2007). В то же время, сроки проспективного наблюдения в этих исследованиях не превышали 1 года, маркеры высокого риска неблагоприятных исходов у больных инфарктом миокарда без элевации сегмента ST на фоне метаболического синдрома остаются не разработанными.

Таким образом, отдельные вопросы патогенеза, клинической картины, течения и прогноза острого инфаркта миокарда без элевации сегмента 8 Т у больных с метаболическим синдромом требуют дальнейшего изучения.

ЦЕЛЬ ИССЛЕДОВАНИЯ:

Определить особенности течения инфаркта миокарда без элевации 8 Т и разработать риск-стратификацию повторных кардиоваскулярных событий в постинфарктном периоде у больных с метаболическим синдромом.

ЗАДАЧИ ИССЛЕДОВАНИЯ:

1. Установить особенности течения инфаркта миокарда без элевации 8 Т у больных с метаболическим синдромом и выявить предикторы рецидива острого коронарного синдрома в первые 30 дней заболевания.

2. Выявить факторы, определяющие формирование сердечной недостаточности у больных с метаболическим синдромом при развитии инфаркта миокарда без элевации 8 Т.

3. Оценить характер поражения коронарного русла у больных инфарктом миокарда без элевации 8 Т на фоне метаболического синдрома.

4. Определить характер и частоту кардиоваскулярных событий у больных с метаболическим синдромом в первые 3 года после перенесенного инфаркта миокарда без элевации БТ и разработать риск-стратификацию повторного острого коронарного синдрома и внезапной смерти.

5. Обосновать целесообразность ранней реваскуляризации миокарда у больных с метаболическим синдромом при развитии инфаркта миокарда без элевации 8 Т.

ОСНОВНЫЕ ПОЛОЖЕНИЯ, ВЫНОСИМЫЕ НА ЗАЩИТУ.

1. Наиболее частым осложнением текущего инфаркта миокарда без элевации ВТ у больных с метаболическим синдромом является острый коронарный синдром, один из факторов развития которого — наличие структурного полиморфизма гена е-Ы08 (носительство а-аллеля).

2. Для больных инфарктом миокарда без элевации БТ на фоне метаболического синдрома характерно тяжелое поражение коронарных артерий, проявляющееся многососудистым поражением, окклюзионным поражением проксимальных и стенозированием дистальных отделов коронарных артерий.

3. Больные с метаболическим синдромом, перенесшие инфаркт миокарда без элевации БТ, имеют повышенный риск повторных кардиоваскулярных событий. Использование разработанной риск-стратификации повторного острого коронарного синдрома и внезапной смерти позволяет выделить пациентов, подлежащих реваскуляризации миокарда.

4. Высокая частота рецидива острого коронарного синдрома в различные сроки инфаркта миокарда без элевации 8 Т, новая локализация повреждения миокарда в случаях развития повторного инфаркта миокарда, характер поражения коронарных артерий у больных с метаболическим синдромом определяют целесообразность полной ранней реваскуляризации миокарда у больных инфарктом миокарда без элевации 5 Т на фоне метаболического синдрома.

НАУЧНАЯ НОВИЗНА.

1. Установлены предикторы острого коронарного синдрома в первые 30 дней инфаркта миокарда без элевации БТ у больных с метаболическим синдромом (уровень тропонина I через 12 часов от начала заболевания > 2,4 нг/млуровень глюкозы натощак (на второй день от момента поступления в клинику) >5,6 ммоль/лвозраст > 66 летналичие у больного в анамнезе стенокардии или перенесённого инфаркта миокарданаличие на электрокардиограмме депрессии сегмента БТ > 1 мммутационный генотип гена е-ЫОБ).

2. Представлены факторы, определяющие формирование сердечной недостаточности у больных с метаболическим синдромом при развитии инфаркта миокарда без элевации БТ.

3. Выявлены характерные поражения коронарных артерий у больных инфарктом миокарда без элевации БТ на фоне метаболического синдрома (многососудистое поражение коронарных артерийокклюзионное поражение проксимальных и стенозирование дистальных отделов коронарных артерий).

4. Получены данные, свидетельствующие о связи полиморфизма гена е-N08 и кардиоваскулярных осложнений инфаркта миокарда без элевации БТ у больных с метаболическим синдромом (развитие рецидива/повторного острого коронарного синдрома и сердечной недостаточности).

5. Разработана риск-стратификация повторного острого коронарного синдрома и внезапной смерти у больных с метаболическим синдромом в первые 3 года после инфаркта миокарда без элевации БТ.

ПРАКТИЧЕСКАЯ ЗНАЧИМОСТЬ РАБОТЫ.

Установлены предикторы рецидива/повторного острого коронарного синдрома у больных инфарктом миокарда без элевации 8 Т на фоне метаболического синдрома в первые 30 дней заболевания, что позволит более корректно определять тактику ведения больных.

Показано, что изучение структурного полиморфизма гена е-Ы08 у больных инфарктом миокарда без элевации ЭТ на фоне метаболического синдрома позволяет прогнозировать более тяжелое течение заболевания в случае наличия а-аллеля гена е-ЖЖ.

Разработана риск-стратификация повторного острого коронарного синдрома и внезапной смерти у больных с метаболическим синдромом в первые 3 года после инфаркта миокарда без элевации ST, которая общедоступна, не имеет противопоказаний и может быть применена для выявления пациентов с повышенным риском повторного острого коронарного синдрома и внезапной смерти при динамическом наблюдении.

АПРОБАЦИЯ РАБОТЫ.

Работа является обобщением результатов 5-летних научных исследований, проводимых автором в «Федеральном центре сердца, крови и эндокринологии им. В.А.Алмазова» Росмедтехнологий.

Основные положения работы и результаты исследований представлены в виде докладов на национальной научной конференции «Острый Коронарный Синдром: механизмы развития и новые тактики терапии» (Санкт-Петербург, 2007) — на VII международном конгрессе, посвященном ишемической болезни сердца (Венеция, 2007) — на международной конференции, посвященной острому коронарному синдрому «Progress in Acute Coronary Syndromes» (Рим, 2007) — на VIII международном конгрессе по ядерной кардиологии (Прага, 2007) — на Всероссийской научно-практической конференции с международным участием «Высокотехнологичные методы диагностики и лечения заболеваний сердца, крови и эндокринных органов» (Санкт-Петербург- 2008, 2009) — на Российском Национальном Конгрессе Кардиологов (Москва- 2008, 2009) — на Втором Российском съезде интервенционных кардиоангиологов (Москва, 2008) — на XXXV Международном Конгрессе по Электрокардиографии (Санкт-Петербург, 2008) — на ежегодном международном конгрессе Европейского Общества Кардиологов EUROECHO (Мадрид, 2009).

По результатам диссертации опубликовано 21 печатных работ.

СТРУКТУРА И ОБЪЁМ ДИССЕРТАЦИИ.

Диссертация изложена на 144 страницах машинописного текста, состоит из введения, обзора литературы, описания материала и методов исследования, 5 глав собственных исследований, обсуждения результатов, выводов, практических рекомендаций. Указатель литературы содержит названия 18 отечественных и 142 иностранных источников. Работа содержит — 27 таблиц и 30 рисунков.

ВЫВОДЫ.

1. Наиболее частым осложнением в первые 30 дней HMEIBST у больных с метаболическим синдромом является рецидив ОКС, предикторы которого: уровень тропонина I через 12 часов от начала заболевания > 2,4 нг/млуровень глюкозы натощак > 5,6 ммоль/лвозраст > 66 летналичие у больного в анамнезе стенокардии или перенесённого ИМдепрессия сегмента ST > 1 мм на ЭКГмутационный генотип гена е-NOS (а/а или а/Ь).

2. Сердечная недостаточность в остром периоде ИМБПБТ у больных с метаболическим синдромом достоверно чаще встречается у носителей а-аллеля гена e-NOS и обусловлена нарушением как систолической, так и диастолической функции миокарда.

3. У больных ИМБПЭТ на фоне метаболического синдрома характерными признаками являются: многососудистое поражение коронарных артерийокклюзионное поражение проксимальных и стенозирование дистальных отделов коронарных артерий.

4. Больные с метаболическим синдромом, перенесшие ИМБПБТ, имеют повышенный риск повторного ОКС и внезапной смерти при наличии возраста > 70 лет, длительности ГБ более 10 лет, уровне АД сист > 150 мм рт ст, при носительстве мутационного гена e-NOS (а/а или а/Ь), отсутствии реваскуляризации миокарда в анамнезе.

5. Высокая частота рецидива ОКС в различные сроки ИМБПБТ, новая локализация повреждения миокарда в случаях развития повторного инфаркта миокарда, характер поражения коронарных артерий у больных с метаболическим синдромом определяют целесообразность выполнения полной реваскуляризации миокарда в ранние сроки ИМБШТ.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ.

1. У больных ИМБПБТ на фоне метаболического синдрома возраст > 66 лет, указания на стенокардию в анамнезе или перенесенный ИМ, уровень тропонина I через 12 часов от начала заболевания > 2,4 нг/мл, уровень глюкозы натощак на второй день от момента поступления в клинику >5,6 ммоль/л, депрессия сегмента ST > 1 мм на ЭКГ, мутационный генотип гена е-NOS могут расцениваться как предикторы рецидива ОКС в первые 30 дней заболевания.

2. Для выявления у больных ИМБПБТ на фоне метаболического синдрома безболевой ишемии миокарда показано проведение многоканального холтеровского мониторирования ЭКГ в различные сроки заболевания.

3. Пациентам с метаболическим синдромом при развитии ИМБШТ показана полная реваскуляризация миокарда в ранние сроки заболевания.

4. Больным с метаболическим синдромом в остром периоде ИМБПБТ показан тщательный контроль и коррекция уровня гликемии, после перенесенного ИМБП8Т — своевременное выявление и контроль нарушений углеводного обмена, адекватная гипотензивная терапия для поддержания уровня АДсист <150 мм рт ст.

5. Определение степени риска повторных кардиоваскулярных событий (ОКС и внезапная смерть) у больных с метаболическим синдромом, перенесших ИМБПБТ, целесообразно проводить с использованием риск-стратификации.

Показать весь текст

Список литературы

  1. В.А., Благосклонная Я. В., Шляхто Е. В., Красильникова Е. В. Метаболический сердечно-сосудистый синдром. СПб: Издательство СПбГМУ, 1999.-202 с.
  2. A.C., Орлов В. А., Жестовский С. С. Особенности безболевой ишемии миокарда у больных инсулиннезависимым сахарным диабетом. Опыт применения персантина//Проблемы эндокринологии. 1997. — Т.4. — С. 9−13.
  3. H.A., Чубриева С. Ю., Великанова Л. И. Ишемические изменения миокарда при метаболическом синдроме по данным Холтеровского мониторирования электрокардиограммы//Вестник аритмологии. 2000. -Т.16. — С.28−31.
  4. О.Т., Чукаева И. И. Инфаркт миокарда. Воспаление и прогноз//Российский кардиологический журнал. 2003. — Т. 4. — С.95−98.
  5. Л. А., Голухова Е. З., Ивапицкий A.B. Функциональная диагностика в кардиологии в 2-х томах. Москва: НЦССХ им. А. Н. Бакулева РАМН, 2005.-Т.1. — С.35.
  6. Е.А., Пугачёва Т. А., Медведева И. В. Метаболический синдром// Терапевтический архив. 2002. — Т. 10. — С.7−12.
  7. Д.В. Антитромбоцитарная терапия у больных сахарным диабетом//Кардиоваскулярная терапия и профилактика. 2004. — Т.5. — С. 126−33.
  8. .Д. Современные проблемы артериальной гипертонии. -Москва: Solvay Pharma, 2003. С.6−23.
  9. И.А. Анализ состояния эритроцитарных мембран у больных хронической почечной недостаточностью при синдроме инсулинорезистентности//Проблемы экспертизы в медицине. 2004. — Т.4, № 3. — С.28−31.
  10. М.Н., Оганов Р. Г. Эпидемиологические аспекты метаболического синдрома//Кардиология. 2004. — Т.44, № 9. — С.4−9.
  11. Н.П., Аляви A.JI. Особенности диастоличсской дисфункции в процессе ремоделирования левого желудочка сердца при развитии хронической сердечной недостаточности//Кардиология. 1998. — Т. З, № 1. -С.56−61.
  12. Первые Российские рекомендации ВНОК по диагностике и лечению метаболического синдрома (второй пересмотр). Москва: Комитет экспертов Всероссийского научного общества кардиологов, 2008.
  13. Г. Е., Тихоправов A.B., Ушакова Т. И., Дорош Ж. В. Взаимосвязь полиморфизма гена АПФ с развитием инсулинорезистентности и компенсаторной гиперинсулинемии/ЛДитология и генетика. 2005. — Т.1. — С. 63−70.
  14. П.А., Щербакова М. Ю., Ларионова В. И., Петряйкина Е. Е. Метаболический синдром у детей//Педиатрия Журнал им. Г. Н. Сперанского. 2008. — Т.87, № 5. — 124−127.
  15. М.Р., Бондарева З. Г., Аронов Е. А., Цыба Л. П., Беленький Д. И., Федорова Д. Л. Острый коронарный синдром: диагностическая и прогностическая ценность тропонина I и кардиоспецифических ферментов/УБюллетень СО РАМН. 2003. — Т. 109, № 3. — С.42−46.
  16. Е.В., Конради А. О. Эпидемиология метаболического синдрома в различных регионах. Зависимость от используемых критериев ипрогностическое значение//Артериальная гипертензия. 2007. — Т. 13, № 2. -С. 95−111-
  17. Agema W., Montraats P., Sawinderman A., et al. Current PTCA practice and clinical outcomes in the Netherlands: the real world in the predrug-eluting stent era//Eur Heart J. 2004. — V.25. — P. l 163−70.
  18. Ahmed A., Shankar K.J., Eftekhari H., et al. Silent myocardial ischemia: Current perspectives and future directions//Exp Clin Cardiol. 2007. — V.12,№ 4. -P.189−196.
  19. Allen L.A., O’Donnell S.G., Camargo C.A., et al. Comparison of long-term mortality across the spectrum of acute coronary syndromes//Am Heart J. 2006. -V.151. — P.1065−1071.
  20. Apeterei E., et al. C-reactive protein, prothrombotic imbalance and endothelial dysfunction in acute coronary syndromes without ST elevation//Rom J Int Med. -2004. — V.42. — P.95−102.
  21. Ardissino D., Merlini P., Ariens R., Coppola R., Bramucci E., Mannucci P. Tissue-factor antigen and activity in human coronary atherosclerotic plaques// Lancet. 1997.- V.349. — P.769−771.
  22. Berton G., Cordiano R., Palmieri R, Pianca S., Pagliara V., Palatini P. C-reactive protein in acute myocardial infarction: association with heart failure//Am Heart J. 2003. — V. 145, № 6. — P. 1094−101.
  23. Blankenberg S, Rupprecht H, Bichel C, et al. Glutathione peroxidase 1 activity and cardiovascular events in patients with coronary artery disease//N Engl J Med. -2003.-V.349.-P.1605−1613.
  24. Body V., Sanchis J., Nunes J., Mainar L., Minana G., et al. Uncontrolled immune response in acute myocardial infarction: Unraveling the thread//Am Heart J. 2008. — V. 156. — P. 1065−73.
  25. Bonow R.O., Udelson J.E. Left ventricular dysfunction as cause of congestive heart failure//Ann Intern Medicine. 1992. -V.l 17, № 6. — P. 502−10.
  26. Brook R, Bard R, Rubenfire M, et al. Usefulness of visceral obesity (waist/hip ratio) in predicting vascular endothelial function in healthy overweigh adults//Am J Card. 2001. — V.88. — V. 1264−1269.
  27. Burchfiel C., Sharp D., Curb J., Rodriguez В., Abbott R., et al. Hyperinsulinemia and cardiovascular disease in elderly men: the Honolulu Heart Program//Arterioscler Thromb Vase Biol. 1998. — V.18. — P.450−457.
  28. Capes S.E., Hunt D., Malmberg K., Gerstein H.S. Stress hyperglycemia and increased risk of death after myocardial infarction in patients with and without diabetes: a systematic overview//Lancet. 2000. — V.355. — P.773−778.
  29. Carr D., Utzschneider K., Hull R., et al. Intra-abdominal fat is a major determinant of the National Cholesterol Education Program Adult Treatment Panel III criteria for the metabolic syndrome//Diabetes. 2004. — V.53,№ 8. — P.2087−94.
  30. Cesari M, Penninx B, Newman A, et al. Inflammatory markers and cardiovascular disease (the Health, Aging and Body Composition (Health ABC) Study)//Am J Cardiol. 2003.- V.92. — P.522−528.
  31. Cesari M, Penninx B, Newman A, et al. Inflammatory markers and onset of cardiovascular events: results from the Health ABC study//Circulation. 2003. -V.l08. — P.2317−2322.
  32. Cultip D., Chauhan M., Baim D., et al. Clinical restenosis after coronary stenting: perspectives from multicenter clinical trials//J Am Coll Cardiol. 2002.- V.40. P.2082−89.
  33. Davies M.J., Thomas A.C., Knapman P.A., Hangartner J.R. Intramyocardial platelet aggregation in patients with unstable angina suffering sudden ischemic cardiac death//Circulation. 1986. — V.73. — P.418−427.
  34. Davies M.J. The pathophysiology of acute coronary syndromes//Heart. 2000.- Y.83. P.361−366.
  35. Deedwania PC. Diabetes as a vascular disease: the role of endothelial dysfunction in pathophysiology of cardiovascular disease in diabetes//Cardiol Clin.- 2004. V.22. — P.505−509.
  36. Deedwania PC. Metabolic syndrome and vascular disease. Is nature or nurture leading the new epidemic of cardiovascular disease?//Circulation. 2004. — V.109. -P.2−4.
  37. Dekker M, Girman C., Rhodes T., et al. Metabolic Syndrome and 10-Year Cardiovasculas Disease Risk in the Hoorn Study//Circulation. 2005. — V. l 12. -P.666−673.
  38. Doughty R.N., Rodgers A., et al. Effect of beta-blocker therapy on mortality in patients with heart failure//Eur Heart J. 1997. — V. 18. — P.560−65.
  39. Empana J.-P., Duciemetiere P., et al. Contribution of the metabolic syndrome to sudden death risk in asymptomatic men: the Paris Prospective Study I//Eur Heart J. 2007. — V.28. — P. l 149−1154.
  40. Evans JL, Goldfine ID, Maddux BA, Grodsky GM. Oxidative stress and stress-activated signaling pathways: a unifying hypothesis of type 2 diabetes//Endocr. Rev. 2002. — V.23. — P.599−622.
  41. Executive Summary of the Third Report of the National Cholesterol Education Program (NCEP) Expert Panel on Detection, Evaluation, and Treatment of High Blood Cholesterol in Adults (Adult Treatment Panel III)//JAMA. 2001. — V. 285. — P. 2486−2497.
  42. Festa A, D’Agostino R, Howard G, et al. Chronic subclinical inflammation as part of the insulin resistance syndrome: the Insulin Resistance Atherosclerosis Study (IRAS)//Circulation. 2000. — V.102. — P.42−47.
  43. Festa A, Hanley A, Tracy R, et al. Inflammation in the prediabetic state is related to increased insulin resistance rather than decreased insulin secretion// Circulation. 2003. — V. 108. — P. 1822−1830.
  44. Fichtlscherer S., Breuer S, Zeiher A. Prognostic value of systemic endothelial dysfunction in patients with acute coronary syndromes//Circulation. 2004. -V.l 10. — P.1926−1932.
  45. Fitzgerald D., Roy L., Catella F., Fitzherald G. Platelet activation in unstable coronary disease//N Eng J Med. 1986. — V.315. — P.983−989.
  46. Ford E. Risks for All-Cause Mortality, Cardiovascular Disease, and Diabetes Associated with the Metabolic Syndrome//Diabetes Care. 2005. — V.28, № 7. — P. 1769−1778.
  47. Ford E.S., Giles WH, Dietz WH. Prevalence of metabolic syndrome among U.S. adults: Findings from the Third National Health and Nutrition Examination Survey//JAMA. 2002. — V.287. — P.356−359.
  48. Fuentes L, Brown AL, Mathews SJ, Waggoner AD, Soto PF, Gropler RJ, Davila-Roman VG. Metabolic Syndrome is Associated with Abnormal Left Ventricular Diastolic Function Independent of LV Mass//Eur Heart J. 2007. -V.28, № 5. — P. 553−559.
  49. Galderisi M. Diastolic dysfunction and diastolic heart failure: diagnostic, prognostic and therapeutic aspects/VCardiovascular Ultrasound. 2005. — V.3, № 9. -P. 1−14.
  50. Galderisi M., Paolisso G., Tagliamonte MR, Alfieri A., et al. Is insulin action a determinant of left ventricular relaxation in uncomplicated essencial hypertension?//Journal of Hypertension. 1997. — V.15, №.7. — P. 745−50.
  51. Gami A., Howard D., Somers V., Montori V. Metabolic Syndrome and Risk of Incident Cardiovascular Events and Death// J Am Coll Cardiol. 2007. — V.49, № 4.-P. 403−414.
  52. Gibson C, Pinto D, Murphy S., Morrow D. et al. Association of creatinine and creatinine clearance on presentation in acute myocardial infarction with subsequent mortality. J Am Coll Cardiol. 2003. — V.42. — P. 1535−1543.
  53. Ginsburg G., et al. Prospects for Personalized Cardiovascular Medicine: The Impact of Genomics//JACC. -2005. V.46, № 9. -P. 1615−1627.
  54. Giugliano R.P., Braunwald E. The Year in Non-ST-Segment Elevation Acute Coronary SyndromeV/J Am Coll Cardiol. 2007. -V.50. — P. 1386−1395.
  55. Goncalves P., Ferreira J., Aguiar C., R. Seabro-Gomes. TIMI, PURSUIT, and GRACE risk scores: sustained prognostic value and interaction with revascularization in NSTE-ACS//Eur Heart J. 2005. — V.26. — P.865−872.
  56. Gonzalez-Sanchez J. et al. Endothelial Nitric Oxide Synthase Haplotypes Are Associated With Features of Metabolic Syndrome//Clinical Chemistry. 2007. -V.53,№ 1. — P.91−97.
  57. Gopaul NK, Manraj M, Heb A, et al. Oxidative stress could precede endothelial dysfunction and insulin resistance in Indian Mauritans with impaired glucose metabolism//Diabetologia. -2001. V.44. — P.706−712.
  58. Greenfield J, Samaras K, Jenkins A, et al. Obesity is an important determinant of baseline serum C-reactive protein concentration in monozygotic twins, independent of genetic influences//Circulation. 2004. — V.109. — P.3022−3028.
  59. Grundy S., Cleeman J., Daniels S., et al. Diagnosis and Management of the Metabolic Syndrome. An American Heart Association/National Heart, Lung, and Blood Institute Scientific Statement: Executive Summary//Circulation. 2005. -V.l 12.-P.285−90.
  60. Hackel DB, Reimer KA, Ideker RE, Mikat EM, Hartwell TD, Parker CV, Braunwald EB, Buja M, Gold HK, Jaffe AS. Comparison of enzymatic and anatomic estimates of myocardial infarct size in man//Circulation. 1984. — V.70. — P.824−835.
  61. Hale A, Pols FI, Stehouwer C, et al. Markers of inflammation and cellular adhesion molecules in relation to insulin resistance in nondiabetic elderly: the Rotterdam Study//J Clin Endocrinol Metab. 2001. — V.86. — P.4398−4405.
  62. Hansson J., Libby P., Schonbeck U., Yan Z. Innate and adaptive immunity in the pathogenesis of atherosclerosis//Cir Res. 2002. — V.91. — P.281 -291.
  63. Hartmann F., Kampmann M., Frey N., Muller-Bardorff M., Katus H.A. Biochemical markers in the diagnosis of coronary artery disease//Eur Heart J. -1998.-V.19-P. 2−7.
  64. Hiroaki Y., Harumizu S., Tamotsu T., et al. Increased Incidences of Coronary Vasospasm by Acetylcholine Injection in Patients with Metabolic Syndrome//Circ J. -2007. V.71, Supplement l.-P. 327.
  65. Hudson M.P., Christenson R.H., Newby L.K. Cardiac markers: point of care testing//Clin. Chim. Acta. 1999. — V.284, № 2. — P.223−37.
  66. Hu Gang, Giao Ging, Tuomilehto Jaakko et al. Prevalence of the Metabolic Syndrome and Its Relation to All-Cause and Cardiovascular Mortality in Nondiabetic European Men and Women//Arch Intern Med. 2004. — V. 164. — P. 1066−1076.
  67. Irshad M, Chaudhuri P. Oxidant-antioxidant system: role and significance in human body//Indian J Exp Biol. 2002. — V.40. — P. 1233−1239.
  68. Isomaa B., Almgren P., Tuomi T. et al. Cardivascular morbidity and mortality associated with the metabolic syndrome//Diabetes Care. 2001. — V.24. — P.683−689.
  69. Jaffe A., Ravkilde J., Roberts R. et al. It’s time to change to a troponin standard//Circulation. 2000. -V. 12. — P. 1216—1220.
  70. Jeppesen Jorgen, Hansen T., Rasmussen S., et al. Insulin Resistance, the Metabolic Syndrome, and Risk of Incident Cardiovascular Disease/VJ Am Coll Cardiol. 2007. — V.49. — P.2112−2119.
  71. Katsuki A., et al. Homeostasis model assessment is a reliable indicator of insulin resistance during follow-up of patients with type 2 diabetes//Diabetes Care. 2000.-V.24, № 2,-P.362−5.
  72. Kloner RA, Shook T, Przyklenk K, et al. Previous angina altersin-hospital outcome in TIMI 4: a clinical correlate to preconditioning?//Circulation. 1995. -V. 91. -P.37−47.
  73. Kojima S., Sakamoto T., Ishihara M., Kimura K., et al. Prognostic usefulness of serum uric acid after acute myocardial infarction (the Japanese Acute Coronary Syndrome Study)//Am J Cardiol. 2005. — V. 96, № 4. — P.489−95.
  74. Lakka H-M, Laaksonen DE, Lakka T-A et al. The metabolic syndrome and total and cardiovascular disease mortality in middle-aged men//JAMA. 2002. -V.288. — P.2709−16.
  75. Langenberg C., Bergstrom J., Scheidt-Nave C., Pfeilschifter J., Barrett-Connor E. Cardiovascular death and the Metabolic Syndrome//Diabetes Care. 2006. -V.29, № 6.-P. 1363−1369.
  76. Levine B.T., Levine A.B. Metabolic syndrome and cardiovascular disease. -Sydney: Sounders Elsevier, 2006. 488 p.
  77. Levantesi G., Macchia A., Marfisi R.-M., et al. Metabolic Syndrome and Risk of Cardiovascular Events After Myocardial Infarction// Journal of the American College of Cardiology. 2005. — V.46, № 2. — P. 277−83.
  78. Libby P. Current concepts of the pathogenesis of the acute coronary syndromes//Circulation. 2001. -V. 104. — P. 364−372.
  79. Libby P. Vascular biology of atherosclerosis: overview and state of the art//Am J Cardiol.-2003.-V.92, Suppl.l. P.3A-6A.
  80. Lindahl B., Diderholm E., Lagerqvist B., Venge P., Wallentin L. Mechanisms behind the prognostic value of Troponin T in unstable coronary artery disease: a FRISC II substudy//J Am Coll Cardiol. 2001. — V. 38. — P.979−986.
  81. Lindahl B., Toss H., Sliegbanh A., et al. Markers of myocardial damage and inflammation in relation to long-term mortality in unstable coronary artery disease//N Engl J Med. 2000. — V.343. — P. 1139−1147.
  82. Lopes C., Dina C., Durand E., Froguel P. PAI-1 polymorphisms modulate phenotypes associated with the metabolic syndrome in obese and diabetic Caucasian population//Diabetologia. 2003. — V.46, № 9. — P. 1284−90.
  83. Madala M., Franklin B., Chen A., et al. Obesity and Age of first Non ST-Segment Elevation Myocardial Infarction//J Am Coll Cardiol. 2008. — V.52. — P. 979−985.
  84. Marette A. Mediators of cytokine-induced insulin resistance in obesity and other inflammatory settings//Curr Opin Clin Nutr Metab Care. 2000. — V.5. -P.377−383.
  85. Mather KJ, Hunt AE, Steinberg HO, et al. Repeatability characteristics of simple indices of insuline resistance: implications for research complications//! Clin Endocrinol Metab. 2001. — V.86. — P.5457−5464.
  86. Mazzone A, De Servi S, Ricevuti G, et al. Increased expression of neutrophil and myocyte adhesion molecules in unstable coronary artery disease//Circulation.-1993. V.88. -P.358−363.
  87. Mils R, Bhatt D, et al. The yin and yang of arterial inflammation//J Am Coll Cardiol. 2004. — V.44. — P.50−52.
  88. Mizuno K, Satomura K, Miyamoto A, Arakawa K, Shibuya T, Arai T, Kurita A, Nakamura H, Ambrosi JA. Angioscopic evaluation of coronary-artery-thrombi in acute coronary syndromes//N Engl J Med. 1992. — V.326. — P.287−291.
  89. Monassier D. Non ST elevation acute coronary syndromes and normal coronary angiography: is it truly good news?//Ann Cardiol Anqeiol. 2008. -V.57,№ 5. — P.275−83.
  90. Monti L.D., Barlassina C., Citterio L., et al. Endothelial nitric oxide synthase polymorphisms are associated with type 2 diabetes and the insulin resistance syndrome//Diabetes. 2003. — V.52, № 5. — P. 1270−5.
  91. Munzel T, Feil R, Mulsch A, et al. Physiology and pathophysiology of vascular signaling controlled by cyclic guanosine 3'-5'-cyalic monophosphate-dependent protein-ldnase//Circulation. 2003. — V. 108. — P.2172−2183.
  92. Nadkar M, Jain V. Serum Uric Acid in Acute Myocardial Infarction//Journal of Association of Physicians of India. 2008. — V.56. — 759−62.
  93. Ninomiya JK, L’ltalien G, Criqui MH, et al. Assosiation of the metabolic syndrome with history of myocardial infarction and stroke in the Third National Health and Nutricion Examination Survey//Circulation. 2004. — V.109. — P.42−46.
  94. Nunes J, Nunes E, Sanochis J., et al. Prognostic value of leukocytosis in acute coronary syndromes: the Cinderella of inflammatory markers//Curr Med Chem. -2006.-V.13.-P.2113−8.
  95. Ottani F, Galvani M, Ferrini D, et al. Prodromal angina limits infarct size: a role for ischemic preconditioning//Circulation. 1995. — V. 91. — P. 291−7.
  96. Pai J, Pischon T, Ma J, et al. Inflammatory markers and the risk of coronary heart disease in men and women//N Eng J Med. 2004. — V.351. — P.2599−2610.
  97. Park K" You K., Oh S., Chae I-H, Kim H-S, Oh B-H, Lee M-M, Park Y-B. Association of endothelial constitutive nitric oxide polymorphism with acute coronary syndromes in Koreans//Heart. 2004. — V.90. — P.282−25.
  98. Pasupathi P., Yagneswara R., Farook J, et al. Oxidative Stress and Cardiac Biomarkers in Patients with Acute Myocardial Infarction//European Journal of Scientific Research. 2009. — V.2. — P.275−285.
  99. Patel M.R. et al. Prognostic Usefulness of White Blood Cell Count and Temperature in Acute Myocardial Infarction (from the CARDINAL Trial)//J Am Coll Cardiol. 2005. — № 95. — P.614−618.
  100. Pepys M, Hirschfield G. C-reactive protein: a critical update//J Clin Invest. -2003. V. 111. — P. 1805−1812.
  101. Pickup J, Crook M. Is type II diabetes mellitus a disease of the innate immune system?//Diabetologia. 1998. — V.41. — P. 1241−1248.
  102. Pradhan A, Manson J, Rossouw J, et al. Inflammatory biomarkers, hormone replacement therapy, and incident coronary heart disease: prospective analysis from the Women’s Health Initiative Observational study//JAMA. 2002. — V. 288. — P.980−987.
  103. Rana J., Monraats P., Aeillco H. Zwinderman, et al. Metabolic Syndrome and Risk of Restenosis in Patients Undergoing Percutaneous Coronary Intervention// Diabetes Care. 2005. — V. 28. — P.873−77.
  104. Reiley M, Rader D. The Metabolic Syndrome: more the sum of its parts?// Circulation.-2003.-V.108.-P.1546−1551.
  105. Ridker P, Rifai N, Pfeffer M, et al. Elevation of tumor necrosis factor-alpha and increased risk of recurrent coronary events after myocardial infarction// Circulation. 2000. — V. 101. — P.2149−2153.
  106. Riouful G., Finet G., Ginon I., Andre-Fouet X., et al. Multiple atherosclerotic plaque rapture in acute coronary syndrome: a three vessel intravascular ultrasound study//Circulation. 2002. — V. 106. — P.804−808.
  107. Ross R. Atherosclerosis: an inflammatory disease//N Eng J Med. 1999. -V. 340.-P.115−126.
  108. Saely C., Aczel S., Marte T., et al. The Metabolic Syndrome, Insulin Resistance, and Cardiovascular Risk in Diabetic and Nondiabetic Patients//J Clin Endocrinol Metab. 2005. — V.90. — P.5698−5703.
  109. Sanchis J., Body V., Nunes J., et al. Prognostic usefulness of white-blood cell count on admission and one-year outcome in patients with non-ST-elevation acute chest pain//Am J Cardiol. 2006. — V.98. — 885−9.
  110. Schwartz G., et al. Relation of characteristics of Metabolic Syndrome to short-term prognosis and effects of intensive statin therapy after acute coronary syndrome//Diabetes Care. 2005. — V.28. — P.2508−2513.
  111. Selcuk H., Temizhan A., Selcuk M.T. Impact of metabolic syndrome on future cardiovascular events in patients with first acute myocardial infarction//Coronary Artery Disease. 2009. — V. 20. — P.370−375.
  112. Shindler TH, Nitzsche EU, Munzel T, et al. Coronary vasoregulation in patients with various risk factors in response to cold pressor testing//J Am Coll Cardiol. 2003. — V.42. — P.814−822.
  113. Shishehbor M, Brennan, Avules R, et al. Statins promote potent systemic antioxidant effects through specific inflammatory pathways//Circulation. 2003. -V.108. -426−431.
  114. Sobel B, Schneider D. Platelet function, coagulopathy, and impaired fibrinolisis in diabetes//Cardiol Clin. 2004. — V.22. — P.511−526.
  115. Sturm A. Cardiovascular genetics: are we there yet?//Journal of Medical Genetics. 2004. — V. 41. — P.321−323.
  116. Sundstrom J., Riserus U., Byberg L., Zethelius B., Lithell H., Lind L. Clinical value of the metabolic syndrome for long term prediction of total and cardiovascular mortality: prospective, population based cohort study//BMJ. -2006. — V.332. P.878−882.
  117. Suwaidi JA, Wright RS, Grill JP, et al. Obesity is associated with premature occurrence of acute myocardial infarction//Clin Cardiol. 2001. — V.24. — P.542−7.
  118. Suzuki T., Hirato K, Elkin M.S.V., et al. Metabolic syndrome, endothelial dysfunction, and risk of cardiovascular events: The Northern Manhattan Study (NOMAS)//Am Heart J. 2008. — V.156,№ 2. — P.405−410.
  119. Takeno M., Yasuda S., Otsuka Y., Morii I., et al. Impact of metabolic syndrome on the long-term survival of patients with acute myocardial infarction: potential association with C-reactive protein//Circ J. 2008. — V.72. — P.415−19.
  120. Tall A. C-reactive protein reassessed//N Eng J Med. 2004. — V.350. — 14 501 452.
  121. Taniwaki H., Ishimura E., Matsumoto N., Emoto M., Inaba M., Nishizawa Y. Relations Between ACE Gene and eNOS Gene Polymorphisms and Resistive Index in Type 2 Diabetic Patients With Nephropathy//Diabetes Care. 2001. -V.24, № 9. — P. 1653−1660.
  122. Tenenbaum A., Adler Y., Boyko V., Tenenbaum H., et al. Insulin resistance is associated with increased risk of major cardiovascular events in patients with preexisting coronary artery disease//Am Heart J. 2007. — V.153, № 4. — P.559−65.
  123. Tenebaum A, Motro M, et al. Bezafibrate for the Secondary Prevention of Myocardial Infarction in Patients with Metabolic Syndrome//Arch Intern Med. -2005. V. 165. — P. 1154−1160.
  124. Tenerz A., Norhammar A., Silveira A., et al. Diabetes, Insulin Resistance, and the Metabolic Syndrome in Patients With Acute Myocardial Infarction Without Previously Known Diabetes//Diabetes Care. 2003. — V.26. — P.2770−76.
  125. The IDF consensus worldwide definition of Metabolic Syndrome. Brussels, Belgium: International Diabetes Federation, 2005. — 24 p.
  126. Trayhurn P, Beattie J. Physiological role of adipose tissue: White adipose tissue as an endocrine and secretory organ//Proc Nutr Soc. 2001. — V.60. -P.329−339.
  127. Uretsky S., Franz H.M., et al. Obesity Paradox in Patients with Hypertension and Coronary Artery Disease//The American Journal of Medicine. 2007. -V.120. — P.863−870.
  128. Wang X.L., Wang J. Endothelial nitric oxide synthase gene sequence variations and vascular disease//Molecular Genetics and Metabolism. 2000. -V.70. — P.241−251.
  129. Watanabe H., Tanabe N., Darbar D., et al. Metabolic Syndrome and Risk of Development of Atrial Fibrillation: The Niigata Preventive Medicine Study// Circulation. 2008. — V. l 17. — P.1255−1060.
  130. World Health Organization. Definition, diagnosis and classification of diabetes mellitus and its complications: report of a WHO consultation. Part I: Diagnosis and classification of diabetes mellitus. Geneva: WHO, 1999.
  131. Yang Z., Xiu-Fen Ming. Recent Advances in Understanding Endothelial Dysfunction in Atherosclerosis//Clin Med Res. 2006. — V.4, № 1. — P.53−65.
  132. Yeh E, Willerson J. Coming of age of C-ractive proteine: using inflammation markers in cardiology//Circulation. 2003. — V.107. — P.370−371.
  133. Yilmas B., Umit G., Yesim G., Hakan A., Burcu D., et al. Metabolic syndrome is associated with extension of coronary artery disease in patients with non-ST segment elevation acute coronary syndromes//Coronary Artery Disease. -V.16, №.5. P.287−292.
  134. Zeller M., Steg P., Ravisy J., et al. Prevalence and Impact of Metabolic Syndrome on Hospital Outcomes in Acute Myocardial Infarction//Archives of Internal Medicine. 2005 -V.165, № 10. — P. 1192−1198.
  135. Ziegler D. Diabetic Cardiovascular Autonomic Neuropathy: Prognosis, Diagnosis and Treatment. Diabetes/Metabolizm Reviews 1994- 10:4:164−171.
Заполнить форму текущей работой

Сессия? Спокойно!