Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Клинико-иммунологическая характеристика различных форм хронической крапивницы (диагнорстика, патогенетические аспекты, лечение)

Диссертация: Клинико-иммунологическая характеристика различных форм хронической крапивницы (диагнорстика, патогенетические аспекты, лечение)
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Хорошо известны факты обострения крапивницы на фоне напряжения психоэмоциональной сферы, под влиянием отрицательных эмоций и некоторыми авторами дискутируется вопрос о существовании психогенной формы крапивницы, которая относится к психосоматическим заболеваниям. В последние годы одним из приоритетных направлений изучения патогенеза кожных болезней стало исследование психо-нейро-иммунных… Читать ещё >

Клинико-иммунологическая характеристика различных форм хронической крапивницы (диагнорстика, патогенетические аспекты, лечение) (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ
  • ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
    • 1. 1. Хроническая крапивница
      • 1. 1. 1. Крапивница и ее место в структуре аллергических заболеваний
      • 1. 1. 2. Классификация и патогенетические аспекты крапивницы
      • 1. 1. 3. Характер иммунных нарушений и иммунологические параметры у больных с хронической крапивницей
    • 1. 2. Характеристика психогенной формы крапивницы
      • 1. 2. 1. Крапивница как психосоматическое заболевание. Этиологическая роль стрессорных факторов в механизме развития психогенной крапивницы
      • 1. 2. 2. Вещество Р (Substance Р). Ключевая роль в процессе «нейрогенного воспаления»
    • 1. 3. Хроническая аутоиммунная крапивница
      • 1. 3. 1. Этиологические и патогенетические аспекты хронической аутоиммунной крапивницы
      • 1. 3. 2. Диагностические маркеры хронической аутоиммунной крапивницы
    • 1. 4. Крапивница с повышенной чувствительностью к ненаркотическим анальгетикам
      • 1. 4. 1. Механизм нарушения метаболизма арахидоновой кислоты. Патофизологические эффекты лейкотриенов
      • 1. 4. 2. Значение нарушения метаболизма арахидоновой кислоты у больных с хронической крапивницей с повышенной чувствительностью к ненаркотическим анальгетикам
    • 1. 5. Методы лечения хронической крапивницы
      • 1. 5. 1. Традиционная терапия хронической крапивницы и ее эффективность
      • 1. 5. 2. Новые аспекты в лечении хронической крапивницы
  • ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
    • 2. 1. Общая характеристика больных с хронической крапивницей
    • 2. 2. Аллерго-иммунологические методы исследования
    • 2. 3. Инструментальные методы исследования
    • 2. 4. Статистическая обработка результатов
  • ГЛАВА 3. РЕЗУЛЬТАТЫ КОМПЛЕКСНОГО КЛИНИКО ИММУНОЛОГИЧЕСКОГО ОБСЛЕДОВАНИЯ И ЛЕЧЕНИЯ БОЛЬНЫХ С ПСИХОГЕННОЙ КРАПИВНИЦЕЙ
    • 3. 1. Особенности клинического течения психогенной крапивницы
    • 3. 2. Анализ психотравмирующих факторов в клинике психогенной крапивницы
    • 3. 3. Оценка роли субстанции Р и других иммунных параметров в патогенезе психогенной крапивницы
    • 3. 4. Взаимосвязь уровня субстанции Р с продукцией цитокинов
    • 3. 5. Влияние гидроксизина на уровень субстанции Р, компоненты нейрогенного воспаления и клинические проявления заболевания при включении его в схему лечения больных психогенной крапивницей
  • ГЛАВА 4. КЛИНИКО — ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ КРИТЕРИИ ХРОНИЧЕСКОЙ АУТОИММУННОЙ КРАПИВНИЦЫ
    • 4. 1. Особенности клинического течения аутоиммунной крапивницы
    • 4. 2. Алгоритм диагностики аутоиммунной крапивницы и оценка значимости методов диагностики
    • 4. 3. Сравнительная характеристика эффективности внутривенного иммуноглобулина «Габриглобин-^в», метотрексата, плазмафереза при включении их в схему базисной терапии больных аутоиммунной крапивницей
    • 4. 4. Возможные механизмы действия «Габриглобина-^О» при лечении больных ХАК
  • ГЛАВА 5. КЛИНИКО — ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ ПАРАМЕТРЫ КРАПИВНИЦЫ С ПОВЫШЕННОЙ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬЮ к
  • НЕНАРКОТИЧЕСКИМ АНАЛЬГЕТИКАМ
    • 5. 1. Клиническая характеристика крапивницы с повышенной чувствительностью к ненаркотическим анальгетикам
    • 5. 2. Уровень суммарных лейкотриенов С404Е4, лейкотриена В4 и значение других иммунологических параметров у больных крапивницей с повышенной чувствительностью к ненаркотическим анальгетикам
    • 5. 3. Терапевтическая эффективность монтелукаста в составе комплексной терапии при лечении хронической крапивницы с повышенной чувствительностью к ненаркотическим анальгетикам
  • ГЛАВА 6. СРАВНИТЕЛЬНАЯ КЛИНИКО- ИММУНОЛОГИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ИЗУЧАЕМЫХ ФОРМ КРАПИВНИЦЫ

На протяжении многих лет хроническая крапивница (ХК) является одной из актуальных медико-социальных проблем, в связи с широкой распространенностью, интенсивным ростом заболеваемости, резистентностью к традиционным методам терапии и развитием осложнений. Крапивница уверенно занимает одно из ведущих мест среди других форм аллергопатологии. По данным литературы, в разных странах распространенность ХК колеблется от 0,1% до 5% популяции [22,329,302], причем, преимущественно, у лиц трудоспособного возраста. В настоящее время ХК рассматривается как гетерогенное заболевание, отличительным признаком которого является наличие уртикарий, возникающих на протяжении не менее 6 недель. Крапивница может быть самостоятельным заболеванием (первичной) или же симптомом различных заболеваний (вторичной). Длительное и упорное течение болезни, выраженный зуд, косметические проблемы приводят к утрате трудоспособности и снижению качества жизни больных ХК [402, 458, 32, 300]. Несмотря на то, что последние годы ознаменованы большими достижениями в области фундаментальных исследований по аллергологии, вопросы патогенеза, дифференциальной диагностики и назначения патогенетически обоснованной терапии при ХК представляют наибольшую трудность для практического здравоохранения, что объясняется сложностью и многообразием механизмов, лежащих в основе этой патологии. В настоящее время достигнут существенный прогресс в понимании ряда механизмов развития ХК и имеются серьезные успехи в сфере фармакотерапии, однако современные методы лечения иногда не позволяют приостановить течение заболевания, обеспечить полный контроль, а также предупредить его трансформацию в более тяжелые клинические формы. Следует подчеркнуть то, что хотя внешние проявления крапивницы не имеют различий, тактика лечения ХК различной этиологии и патогенеза должна существенно варьировать. Несомненно, препаратами первой линии в лечении дерматоза являются антигистаминные препараты (АГП) второго поколения, однако, более чем у половины больных ХК эффект от стандартной терапии отсутствует [392, 302].

Тем не менее, на практике лечение сводится, главным образом, к эмпирическому подбору АГП, которые больные вынуждены принимать в течение многих лет, а другие возможные лекарственные средства применяются в основном в экспериментальных целях. В Национальном согласительном документе по крапивнице рекомендуется увеличение суточного приема АГП в случае неэффективности среднетерапевтической дозы [76], хотя при некоторых формах крапивницы гистаминовый механизм задействован в меньшей степени. Появляются сообщения о том, что даже четырехкратное увеличение дозы АГП приносит незначительное облегчение больным с ХК, следовательно, существует большая потребность в разработке новых терапевтических подходов [302]. Также тяжелое и упорное течение крапивницы приводит к назначению инъекционных глюкокортикостероидов (ГКС). Кроме того, вызывают опасение сведения, что длительный прием АГП и ГКС может иметь негативные последствия [362,146].

Разумеется, за истекшие годы произошли большие изменения, касающиеся применения альтернативных лекарственных средств для лечения определенных форм ХК. В частности, отдельными исследованиями установлена терапевтическая эффективность цитостатиков, внутривенных иммуноглобулинов, плазмафереза, монтелукаста при лечении ХК. Однако для разработки четких показаний к проведению такого лечения применительно к конкретной клинической ситуации и тактики его применения, требуется выполнение самостоятельных исследований, отвечающих современным требованиям доказательной медицины. Решение данной проблемы, несомненно, является актуальным для клинической аллергологии. В этой связи особое значение приобретает изучение клинических, патогенетических и диагностических особенностей различных вариантов ХК.

Среди всех форм ХК наиболее сложными для диагностики и лечения остаются психогенная, аутоиммунная и крапивница с повышенной чувствительностью к ненаркотическим анальгетикам (аспириновая крапивница). Не решены до конца многие вопросы патогенеза указанных форм.

Хорошо известны факты обострения крапивницы на фоне напряжения психоэмоциональной сферы, под влиянием отрицательных эмоций и некоторыми авторами дискутируется вопрос о существовании психогенной формы крапивницы, которая относится к психосоматическим заболеваниям [372, 219, 222, 336]. В последние годы одним из приоритетных направлений изучения патогенеза кожных болезней стало исследование психо-нейро-иммунных взаимодействий. В связи с этим интерес представляет исследование взаимосвязи психической сферы и иммунологических показателей у больных, страдающих хронической психогенной крапивницей (ХПК). Так, некоторыми авторами показана роль нейрогенного воспаления в патогенезе ХК, в развитии которого играют нейропептиды [220], однако в других работах участие данного механизма ставится под сомнение [411]. В настоящее время отсутствует общее представление, цельная картина механизма развития нейрогенного воспаления при крапивнице и имеются лишь разрозненные работы, констатирующие факт существования нейрогенного воспаления в коже или освещающие отдельные звенья патогенеза и до сих пор не ясно являются изменения уровня нейропептидов в коже причиной или следствием ХК.

В настоящее время аутоиммунная крапивница рассматривается многими авторами как самостоятельная клиническая форма среди ХК и считается, что распространенность ее составляет от 30 до 50%. В основе ее патогенеза лежит продукция аутоантител к высоко-аффинному рецептору и молекуле иммуноглобулина класса Е [250, 247]. Несмотря на то, что проведено немало работ по изучению данной формы, требуется определение дополнительных иммунологических диагностических критериев. Одним из малоизученных аспектов в патогенезе аутоиммунной крапивницы остается роль цитокинов. В литературе описаны различные способы лечения хронической аутоиммунной крапивницы (ХАК), поэтому особый интерес представляет сравнительное изучение их эффективности при данной нозологии.

Считается, что 20−30% больных ХК имеют непереносимость нестероидных противоспалительных препаратов (НПВП), где задействован механизм нарушения метаболизма арахидоновой кислоты [429, 297, 408]. В Российском национальном согласительном документе для обозначения данной формы используется терминкрапивница с повышенной чувствительностью к ненаркотическим анальгетикам (ХК с ГТЧНА), в зарубежной литературе — аспириновая крапивница. Однако эта форма крапивницы практически не изучена. В доступной литературе имеются единичные зарубежные работы, в которых оценивается уровень лейкотриенов (ЛТ) при ХК [383, 297]. Анализ современных отечественных и зарубежных источников литературы показал, что в настоящее время не представляется возможным однозначно определить ключевые механизмы развития ХК с ПЧНА. Основная роль в патогенезе данной формы по-прежнему отводится особенностям метаболизма арахидоновой кислоты при стимуляции НПВП повышенной продукции JTT, однако в настоящее время не определены пороговые значения данных параметров. В источниках литературы отсутствует единый подход к диагностике и не исследованы особенности механизма развития, клинической картины ХК с ПЧНА, нет практических рекомендаций системного лечебно-диагностического подхода этой тяжелой категории пациентов. Участие ЛТ в механизмах развития воспаления при разной патологии, возможно, обосновывает необходимость применения антилейкотриеновых препаратов и при крапивнице. Исследования в этом направлении очень немногочисленны и дальнейшие изыскания в области этой проблемы позволят расширить представления о патогенезе ХК, что откроет перспективы для назначения новых фармакологических лекарственных средств с учетом клинико-патогенетического значения ЛТ. На данный момент клиническая эффективность антилейкотриеновых препаратов при крапивнице является предметом дискуссии [175, 376,435].

Таким образом, вариабельность клинических вариантов ХК и зачастую недостаточная эффективность стандартной терапии АГП позволяют предположить, что в патогенезе заболевания принимают участие различные факторы и медиаторы воспаления (ЛТ, нейропептиды, аутоантитела, цитокины). Определение ведущей роли и вклада медиаторов в формирование патогенетических форм крапивницы имеет первостепенное значение для разработки их дифференциальнодиагностических критериев. ХК, индуцируемая различными триггерами, отличается патогенезом и, следовательно, нуждается в различной патогенетически обоснованной терапии. Реализация этой задачи возможна лишь при определении дифференциально-диагностических маркеров различных форм ХК.

Таким образом, недостаточная изученность патогенетических механизмов развития и течения разных форм ХК и необходимость совершенствования терапии этого заболевания являются основанием для более углубленного изучения дифференциально-диагностических и терапевтических аспектов этой часто встречающейся нозологии. Актуальность проблемы определяется широким распространением дерматоза, упорным, длительным течением хронических форм крапивницы, резистентностью к общепринятым методам лечения. Помимо этого, представляется перспективным изучение иммунологических аспектов заболевания. Применение новых подходов к проведению лечения крапивницы должно проводиться на основе комплексного изучения механизмов, лежащих в основе развития ХК. Исследование менее изученных форм ХК, включая определение их диагностических маркеров, цитокинового профиля, выявление их взаимосвязей позволит наиболее полно раскрыть патогенез и разработать наиболее оптимальные подходы к проведению терапии у этих больных, чему и была посвящена наша работа.

ЦЕЛЬ РАБОТЫ.

Определить клинико-иммунологические особенности психогенной, аутоиммунной и крапивницы с повышенной чувствительностью к ненаркотическим анальгетикам, разработать дифференциально-диагностические критерии и алгоритмы лечения указанных форм с учетом патогенеза заболевания.

ЗАДАЧИ.

1. Определить особенности клинического течения психогенной, аутоиммунной и крапивницы с повышенной чувствительностью к ненаркотическим анальгетикам.

2. Выявить и изучить новые аспекты патогенеза психогенной, аутоиммунной и крапивницы с повышенной чувствительностью к ненаркотическим анальгетикам.

3. Разработать и обосновать клинико-диагностические маркеры для дифференциальной диагностики изучаемых форм хронической крапивницы.

4. На основании проведенных исследований предложить патогенетически обоснованные методы лечения больных психогенной, аутоиммунной и крапивницей с повышенной чувствительностью к ненаркотическим анальгетикам.

5. Провести комплексную оценку эффективности новых методов терапии хронической крапивницы в сравнении со стандартными.

НАУЧНАЯ НОВИЗНА.

Разработаны новые дифференциально-диагностические критерии психогенной, аутоиммунной и крапивницы с повышенной чувствительностью к ненаркотическим анальгетикам. Определены механизмы патогенеза изучаемых форм хронической крапивницы. Впервые выделены клинические варианты течения внутри изучаемых форм хронической крапивницы и обоснована их зависимость от сопутствующей патологии.

Доказано, что клинико-иммунологическими маркерами хронической психогенной крапивницы являются: связь со стрессорным фактором, выраженный кожный зуд, высокий уровень тревожных расстройств — 5 баллов и выше по шкале Гольдберга, наличие комбинации с соматоформной дисфункцией и повышение концентрации в сыворотке крови субстанции Р с пороговым значением 0,02 нг/мл. На основании комплексного клинико-иммунологического обследования в качестве ведущего звена патогенеза хронической психогенной крапивницы установлена роль нейрогенного воспаления.

Определены основные дифференциально-диагностические критерии хронической аутоиммунной крапивницы, заключающиеся: в положительной пробе с аутосывороткой (6,5 мм и более) и сочетании с хроническим аутоиммунным тиреоидитом. Дополнительными критериями являются изменения показателей аутоиммунного воспаления: увеличение концентрации СРБ, СЗ и С4 компонентов комплемента, ЦИК, АтТПО, АтДНК.

Выявлено, что клинико-иммунологическими критериями хронической крапивницы с повышенной чувствительностью к ненаркотическим анальгетикам являются: связь с приемом нестероидных противовоспалительных препаратов, тяжелое течение, частое сочетание с отеком Квинке, комбинация с хроническим полипозным риносинуситом и смешанной бронхиальной астмой, резко повышенный уровень лейкотриенов С4Б4Е4 — от 0,85 нг/мл, В4 — от 2,35 нг/мл и более. Научно обосновано определяющее значение лейкотриенов С4Б4Е4 и В4 в развитии данной формы крапивницы.

На основании выделенных дифференциально-диагностических критериев изученных форм хронической крапивницы, предложен алгоритм лечения в зависимости от клинико-патогенетического течения. Впервые с позиций нейроиммунных взаимодействий обоснована патогенетическая терапия гидроксизином у больных с хронической психогенной крапивницей. Доказано, что приоритетным направлением в лечении хронической аутоиммунной крапивницы следует считать использование отечественного внутривенного иммуноглобулина «Габриглобин-^в». Определены механизмы терапевтического влияния «Габриглобина-^в». Доказано, что включение монтелукаста в комплексную терапию более эффективно при хронической крапивнице с повышенной чувствительностью к ненаркотическим анальгетикам.

ПРАКТИЧЕСКАЯ ЗНАЧИМОСТЬ.

В результате проведенной работы предложен комплекс диагностических критериев изученных клинико-патогенетических форм хронической крапивницы для совершенствования диагностики и повышения эффективности терапии.

Предложены эффективные, этиопатогенетически обоснованные методы лечения указанных форм хронической крапивницы. Показано преимущество назначения гидроксизина у больных с хронической психогенной крапивницей по сравнению со стандартной терапией. В практическое здравоохранение внедрен новый способ лечения больных хронической аутоиммунной крапивницей с использованием внутривенного введения препарата «Габриглобин-^О» (патент на изобретение № 2 011 101 058/15 (1 314) от 12.01.2011 г.). Комплексное лечение с применением монтелукаста при хронической крапивнице с повышенной чувствительностью к ненаркотическим анальгетикам позволяет повысить эффективность терапии, сократить частоту рецидивов, удлинить период ремиссии.

ПРЕДЛОЖЕНИЯ ДЛЯ ВНЕДРЕНИЯ В ПРАКТИКУ.

Предложенный алгоритм дифференциальной диагностики различных форм хронической крапивницы и методы ее лечения внедрены в работу аллергологических отделений и аллергологических кабинетов поликлиник.

ГБУЗ ПГКБ № 4 г. Пензы и ГБУЗ «Пензенская областная больница имени Н.Н.Бурденко», а также в учебный процесс кафедры аллергологии и иммунологии ГБОУ ДПО ПИУВ Минздрава России.

АПРОБАЦИЯ РАБОТЫ.

Диссертация обсуждена и одобрена на заседании межкафедральной комиссии ГБОУ ДПО ПИУВ Минздрава России (протокол № 20 от 12 декабря 2012 года).

Основные положения диссертации доложены на научно-практической конференции «Дни иммунологии и аллергологии в Самаре» (Самара, 2003), на III региональной научной конференции «Актуальные проблемы медицинской науки и образования» (Пенза, 2011), на VI Всемирном конгрессе по иммунопатологии и респираторной аллергии (Москва, 2011), на XV и XVI юбилейной межрегиональных научно-практических конференциях ГБОУ ДПО ПИУВ Минздравсоцразвития России «Актуальные вопросы диагностики, лечения и реабилитации больных» (Пенза, 2011, 2012), на XXII World Allergy Congress (Mexico, Cancun, 2011), на областной научно-практической конференции «Вопросы психотерапии и психосоматических расстройств» (Пенза, 2012), на XXXI World congress of internal medicine (Chili, Santiago, 2012), на Международной виртуальной интернет-конференции «Медицина в 21 веке: тенденции и перспективы» (Казань, 2012), на WAO International Scientific conference (India, Hyderabad, 2012), на Всероссийской научно-практической конференции «Здравоохранение 21 века: проблемы и пути решения» (Саранск, 2012).

ПУБЛИКАЦИИ.

По материалам диссертации опубликовано 40 печатных работ, из них 23 статьи — в рецензируемых журналах.

ОБЪЕМ И СТРУКТУРА ДИССЕРТАЦИИ.

Диссертация изложена на 332 страницах, иллюстрирована 66 таблицами и 37 рисунками. Работа состоит из введения, обзора литературы, 5 глав собственных исследований, заключения, выводов, практических рекомендаций, списка литературы и 2 приложений. Библиографический список включает 459 источников, из них 93 — отечественных и 366 -зарубежных авторов.

278 ВЫВОДЫ.

1. Выявлено, что среди больных хронической крапивницей встречаемость психогенной формы составляет 9,2%, аутоиммунной — 45,8% и крапивницы с повышенной чувствительностью к ненаркотическим анальгетикам — 5,8%, что свидетельствует о значительной распространенности изученных форм заболевания.

2. Клинической характеристикой хронической психогенной крапивницы является четкая связь со стрессорной ситуацией, высокий уровень тревожных расстройств (5 баллов и более по шкале Гольдберга), выраженный кожный зуд и значительное преобладание соматоформной дисфункции по сравнению с другими формами крапивницы, а также недостаточная эффективность традиционной терапии антигистаминными препаратами без седативного компонента. В спектре причинно-значимых стрессовых ситуаций при психогенной форме крапивницы преобладали: резкое изменение социального статуса (30,1%), актуальные семейные конфликты (21,5%), конфликтные взаимоотношения на работе (20,4%), тяжелые заболевания членов семьи (12,9%).

3. Ведущим звеном в патогенезе хронической психогенной крапивницы является нейрогенное неаллергическое воспаление, которое сопровождается повышением уровня субстанции Р с пороговым значением 0,02 нг/мл и компонентов нейрогенного воспаления — ИЛ-4, ИЛ-6, ИЛ-12 в результате стрессорных ситуаций, взаимосвязь между которыми служит фоном для формирования данной формы крапивницы.

4. Клиническими особенностями хронической аутоиммунной крапивницы являются длительное и непрерывно-рецидивирующее течение заболевания и недостаточный эффект традиционной терапии. Основными дифференциально-диагностическим критериями следует считать положительную внутрикожную пробу с аутосывороткой с пороговым значением 6,5 мм и сочетание с хроническим аутоиммунным тиреоидитом. Дополнительными критериями являются показатели аутоиммунного воспаления: увеличение концентрации СРБ, компонентов комплемента, ЦИК, АтТПО, АтДНК. В зависимости от механизма развития и наличия сопутствующей патологии при аутоиммунной форме крапивницы выделены два клинических варианта болезни: собственно аутоиммунная крапивница (33,3%) и аутоиммунная крапивница в сочетании с другой системной аутоиммунной патологией (66,7%), которая имеет более тяжелое течение.

5. Клинико-иммунологическими критериями хронической крапивницы с повышенной чувствительностью к ненаркотическим анальгетикам являются: анамнестическая связь с длительным и частым приемом нестероидных противовоспалительных препаратов, тяжелое течение, частое сочетание с отеком Квинке, комбинация с хроническим полипозным риносинуситом и смешанной бронхиальной астмой, резко повышенный уровень лейкотриенов С4Б4Е4 и В4 с пороговыми значениями 0,85нг/мл и 2,35нг/мл, соответственно. При хронической крапивнице с повышенной чувствительностью к ненаркотическим анальгетикам выделены клинические варианты: крапивница в форме монозаболевания (43,6%) и крапивница в составе симптомокомплекса в сочетании с хроническим полипозным риносинуситом и смешанной бронхиальной астмой (56,4%), имеющими сходный механизм развития. Установлена зависимость степени тяжести заболевания от сочетания с полипозным риносинуситом и бронхиальной астмой.

6. На основании разработанного алгоритма диагностических критериев обоснованы дифференцированные подходы к терапии изученных форм хронической крапивницы. Гидроксизин является наиболее эффективным методом лечения хронической психогенной крапивницы. Приоритетным методом лечения больных хронической аутоиммунной крапивницей следует считать введение отечественного внутривенного иммуноглобулина «Габриглобин-^О» в связи с его наиболее высокой эффективностью и хорошей переносимостью. Наиболее рациональным подходом в лечении хронической крапивницы с повышенной чувствительностью к ненаркотическим анальгетикам является препарат монтелукаст. Применение монтелукаста обосновано выявленными изменениями лейкотриенового статуса у данной категории больных, а также динамическим изменением изучаемых показателей.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ.

1. С целью диагностики хронической психогенной крапивницы целесообразно включение в алгоритм обследования пациентов с крапивницей анкетирования по шкале Гольдберга для определения уровня тревожных расстройств, необходим детальный анализ клинических проявлений болезни (интенсивность зуда и волдырной реакции), показано определение уровня БР и компонентов нейрогенного воспаления: ИЛ-4, ИЛ-6, ИЛ-12. Если значение уровня БР выше 0,02 нг/мл, уровень тревожных расстройств по шкале Гольдберга 5 баллов и более, то данную форму можно диагностировать с вероятностью 76,4%. Лечение хронической психогенной крапивницы с использованием гидроксизина по схеме 25 мг 2 раза в день в течение 3 недель носит этиопатогенетический характер и позволяет избежать дальнейшего прогрессирования заболевания.

2. Для верификации диагноза хронической аутоиммунной крапивницы необходимо проведение комплексного обследования, которое включает: проведение внутрикожной пробы с аутосывороткойопределение уровня компонентов аутоиммунного воспаления: АтТПО, АтДНК, ЦИК, комплемента, СРБвыявление хронического аутоиммунного тиреоидита путем ультразвукового исследования щитовидной железы и оценки её функционального состояния с последующей консультацией эндокринолога. Если диаметр пробы с аутосывороткой составит более 6,5 мм, то данную форму хронической крапивницы можно диагностировать с вероятностью 97,8%. В комплексное лечение больных ХАК целесообразно включать внутривенный иммуноглобулин «Габриглобин-^в». Препарат следует вводить в остром периоде заболевания по 2,5 г в сутки (0,03 — 0,04 г/кг) внутривенно капельно в течение 4 дней. В случае неэффективности лечения необходим повторный курс введения препарата.

3. Наиболее достоверными критериями диагностики хронической крапивницы с повышенной чувствительностью к ненаркотическим анальгетикам следует считать: анамнестические сведения связи дебюта крапивницы с приемом НПВП, тяжелую степень клинических проявлений, сочетание с отеком Квинке и сопутствующими заболеваниями (хроническим полипозным риносинуситом и бронхиальной астмой), изменение уровня JIT. При этом, если значение уровня суммарных JIT C4D4E4 0,85нг/мл и более, а JITB4 2,35 нг/мл и более, то данную форму можно диагностировать с вероятностью 79,0%. Монтелукаст следует рекомендовать в дозе 10 мг ежедневно на протяжении 4 недель в дополнение к стандартной терапии.

Показать весь текст

Список литературы

  1. В.М., Палагин И. С. Внутривенные иммуноглобулины: механизмы действия и возможности клинического применения // Клиническая микробиология и антимикробная химиотерапия. 2004. — № 6(3). — с. 273−281.
  2. Адо А. Д. Частная аллергология М. Медицина, 1976. — 512 с.
  3. Алешкин В. А, Афанасьев С. С., Новикова ЛИ. и др. Иммуноглобулиновые препараты и их иммуномодулирующее действие / Материалы всероссийской научно-практической конференции. Пенза, 2008. -с. 11−15.
  4. Н.Г., Борзова Е. Ю., Горячкина JI.A. и др. Крапивница и ангиоотек: рекомендации для практических врачей. Российский национальный согласительный документ (часть 1) // Российский Алпергологический Журнал. -2008. № 3. — с.36−42.
  5. В.Е. Новые аспекты лечения цефалгической формы предменструального синдрома // Проблемы репродукции. 2008. — № 5. — с. 88−94.
  6. Я.В. Особенности психического статуса молодежи // Медлайн-экспресс.-2008. -№ 1(195).-с. 120−122.
  7. О.А., Скороходкина О. В., Морозова Л. Г. Оценка эффективности различных методов диагностики инфекций Helicobater pylori у больных с хронической крапивницей // Российский аллегологический журнал. -2011.-№ 4(1).-с. 41 -42.
  8. С.В., Гасилина Т. В., Аль Хатиб М. Helicobacter pylori и аллергия // Лечащий врач. 2004. — № 4. — интернет-издание: www.lvrach.ru/2004/04/4 531 254.
  9. Н.М. Сложности интерпретации цитокиновой регуляции при патологии (астма, рак, дерматиты) // Аллергология и иммунология. 2004. — т. 5. -№ 3.-с. 368−369.
  10. Н.М. Иммунологические исследования в клинике: состояние вопроса // Иммунология. 2006. — № 1. — с. 18−23
  11. Н.М. Цитокиновая регуляция при патологии: стремительноеразвитие и неизбежные вопросы // Цитокины и воспаление. 2007. — т. 6. -№ 2. -с.26−34.
  12. А.Ю. Соматоформные расстройства: этиология, патогенез, механизмы симптомообразования// Медлайн-экспресс. — 2008. -№ 1(195).-с. 11−114.
  13. Е.А. Методы диагностики аутоиммунной крапивницы и эффективность лечения с использованием отечественного препарата «Габриглобин IgG»: Автореферат диссертации кандидата медицинских наук. Пенза, 2012. — 27 с.
  14. Е.А. Методы диагностики аутоиммунной крапивницы и эффективность лечения с использованием отечественного препарата Габриглобин IgG: Диссертация кандидата медицинских наук. Пенза, 2012.- 139 с.
  15. Е.Ю. Клинико-патогенетические особенности аутоиммунной формы хронической крапивницы: Автореферат диссертации кандидата медицинских наук. Москва, 2004. — 29 с.
  16. Е. Ю. Граттан К. Лечение крапивницы: сегодня и завтра // Российский аллергологический журнал. 2010. -№ 5. — с. 3 — 16.
  17. Вегетативные расстройства / Вейн А. М., Вознесенская Т. Г., Голубев В. Л. и др. М.: МИА, 1998. — 749 с.
  18. А.Л., Родюкова И. С., Скотникова A.C. Острый аллергоз: терапия крапивницы на догоспитальном этапе оказания медицинской помощи // Лечащий врач. 2010. — № 5. — с. 48−51.
  19. Т.П., Семке ВЛ., Невидимова Т. И., и др. Клиническая психонейроиммунология // Сибирский вестник психиатрии и наркологии. 2003. -№ 1.-с. 15−19.
  20. H.H. Содержание NK- и NKT- клеток в крови человека при аутоиммунных процессах // Российский Аллергологический Журнал. 2011. -№ 4(1). — с.69−70.
  21. Я., Стайчшик М. Антиатеросклеротическое действие гипотензивных лекарственных средств // Новости фармации и медицины. 1997.5.6. -с.66−77.
  22. Л.А., Борзова Е. Ю. Роль хеликобактерной инфекции в патогенезе хронической крапивницы // Аллергология. 2004. — № 1. — с. 31−39.
  23. Л.А., Дробик О. С., Передельская М. Ю. Перспективные направления в терапии хронической спонтанной крапивницы // Российский аллергологический журнал. 2011. — № 4(1). — с.91−92
  24. В.А., Абрамян Г. Л. Калликреин-кининовая система при хронической крапивнице и отеках Квинке // Вестник дерматологии и венерологии. -1988.-№ 6.-с.12−15.
  25. В.А., Абрамян Г. Л., Смирнова О. Б. Исследование свободнорадикальнош окисления при хронической крапивнице и антиоксидантная терапия // Вестник дерматологии и венерологии. -1995. № 2. — с.37−39.
  26. Е. И. Гущин И.С., Феденко Е. С. Фармакологический контроль холинергической составляющей кожного зуда у больных с атопическим дерматитом // Российский аллергологический журнал. 2009. — № 5. — с. 3−10.
  27. Е.И., Гущин. И.С., Феденко Е. С. Механизм кожного зуда при атопическом дерматите // Российский Аллергологический Журнал. 2009. — № 3 -с. 3−11
  28. Л.А. Нейропептиды. Киев: Здоровье, 1992. — 245 с.
  29. М.С., Данилычева И. В., Болдырева М. Н. Хроническая идиопатическая крапивница. Некоторые аспекты диагностики аутоиммунных нарушений // Российский аллергологический журнал. 2006. — № 6. — с.36−41
  30. М.С. Распределение специфичностей гена DRB1 у больных хронической идиопатической крапивницей: Диссертация кандидата медицинских наук. Москва, 2007. — 94 с.
  31. И.С. Обеспечение занятости HI рецепторов и оптимального контороля хронической идиопатической крапивницы // Российский аллергологический журнал. 2011. — № 1. — с. 5−13
  32. И.В., Ильина Н. И. Качество жизни у больных крапивницей иатопическим дерматитом // Consilium medicum. 2001. — № 4 (3). — c. l 84−186.
  33. E.K., Лютов А. Г., Сосков Г. И. и др. Использование Габриглобина (внутривенный шммаглобулин) в лечении детей с аутоиммунной тромбоцитопенической пурпурой // Вопросы гематологии, онкологии и иммунопатологии в педиатрии. 2003. — Т. 2., № 1. — с. 87−90
  34. Драни к Г. Н. Клиническая иммунология и аллергология. М.: Медицинское информационное агентство, 2003. — 603 с.
  35. А.В., Горячкина Л. А. Современные представления о механизмах развития и лечении крапивницы (по материалам международного симпозиума) // Аллергология. 2006. — № 1. — с.45−48.
  36. О.Г. Психические расстройства у больных с хроническими дерматозами: Диссертация кандидата медицинских наук. Краснодар, 2000. — 137 с.
  37. Е.Н. Эффективность циклоспорина при хронической аутоиммунной крапивнице // Российский Аллергологический журнал. 2008. — № 1. -с. 34−36.
  38. О.Л., Львов А. Н., Остришко В. В. и др. Психодерматология: история, проблемы, перспективы // Российский журнал кожных и венерических болезней. -1999. № 1. — с. 28−38.
  39. Н.И., Богова А. В. Эпидемиология аллергии // Аллергия, астма и клиническая иммунология. 2004. — № 2. — с. 4−10.
  40. Д.Н. Проблемы психосоматических взаимоотношений // Сборник научных трудов «Методология и социология в педиатрии». 1991. — с. 5−8.
  41. С.Б. Хроническая крапивница: этиопатогенетическая роль инфекции Helicobacter pylori и разработка методов лечебно-профилактической коррекции: Автореферат диссертации доктора медицинских наук. Республика Казахстан, Алматы, 2008. — 43 с.
  42. Д., Светославова М., Христов И., и др. Взаимоотношения клеток нервной и иммунной систем in vitro // Морфология. 2001. — № 2. — с. 29−32.
  43. .Д. Неврозы. М.: Медицина, 1990. — 576 с.
  44. C.A. Симбирцев А. С. Цитокины. С.-Пб.: Фолиант, 2008. -550 с.
  45. Клиническая аллергология и иммунология: руководство для практикующих врачей / Горячкина J1.A., Кашкин К. А., Терехова Е. П. и др. / Под редакцией Л. А. Горячкиной, К. П. Кашкина. М.: Миклош. — 2009. — 432 с.
  46. Клиническая аллергология: Руководство для практических врачей / Хаитов Р. М., Гущин И. С., Ильина Н. И. и др. / Под редакцией акад. РАМН, проф. Р. М. Хаитова. М.: Медпресс-информ, 2002. — 624 с.
  47. Клиническое применение иммуноглобулина для внутривенного введения Габриглобин. Пособие для врачей // Под ред. В. А. Алёшкина, А. Г. Лютова. М., 2006.-20 с.
  48. Н.П. Аспириновая бронхиальная астма и антагонисты лейкотриенов // Российский медицинский журнал. 2000. — Т. 8. — № 12. — с. 505 509. — интернет-публикация: http://www.mij.ru/articles1639.htm.
  49. Н.Н., Билибина С. В., Голдобина Э. Г., Миневич Ю. В. Возможные механизмы участия Helicobacter pylori в патогенезе различных форм хронической крапивницы // Вестник Российского университета дружбы народов. Серия: Медицина. 2007. — № 2. — с.43−47.
  50. О.Н., Шилина Н. М., Погомий Н. Н., и др. Роль лейкотриенов 4 и 5 в патогенезе бронхиальной астмы у детей // Педиатрия. 2006. — № 5. — с. 35−42.
  51. Е.А., Клименко В. М., Шхинек Э. К. Нейрогуморальное обеспечение иммунного гомеостаза. Л.: Наука, 1978. — 176 с.
  52. Т.В. Монтелукаст в лечении аллергических болезней // Педиатрическая фармакология. 2006. — № 3(4). — с. 32−41.
  53. Лев Н. С. Нейропептиды и другие нейрогуморальные регуляторы в патогенезе бронхиальной астмы у детей // Российский вестник перинаталогии и педиатрии. 2000. — № 2. — с.19−23.
  54. М.В. Роль субстанции Р в генезе угрозы прерывания бееменности: Диссертация кандидата медицинских наук. — Ростов-на-Дону, 2008.- 157 с.
  55. Лечение аллергических болезней у детей / Балаболкин И. И., Булгакова В. А., Горюнов А. В. и др. / Под ред. И. И. Балаболкина. М.: Медицинское информационное агентство, 2008. — 356 с.
  56. Т.А. Комплексная оценка эффективности методов иммунотерапии у больных с различными формами крапивницы: Диссертация кандидата медицинских наук. Курск, 2005. -103 с.
  57. Т. А. Юдина С.М., Архипова A.B. Клинико-иммунологические особенности холодовой крапивницы // Российский аллергологический журнал.-2011.- № 4 (1). с. 207−208.
  58. А.Н. К вопросу о психосоматических заболеваниях в дерматологии // Психиатрия и психофармакотерапия. 2004. — № 6. — с. 272−274.
  59. C.B., Тотолян A.A. Антинуклеарные антитела: лабораторные тесты и диагностическое значение // Медицинская иммунология. 2001. — № 3(1). -с. 35−50.
  60. C.B., Морозов С. Г., Грибова И. Е. Психонейроиммунология как область психосоматики // Нейроиммунология. 2006. — Том 4. — № 3−4. — с. 4−15.
  61. Е.С. Оптимизация лечения больных хронической крапивницей с учетом метаболизма биополимеров соедиительной ткани и печеночной дисфункции: Диссертация кандидата медицинских наук. Ижевск, 2006. — 133 с.
  62. М.А., Сергеев A.B., Батуро А. П., и др. Хроническая рецидивирующая крапивница и стрептококковая инфекция // Иммуннология. -2002. № 23(4).-С.215−217.
  63. Нейроиммунопатология. Руководство / Крыжановский Г. Н., Магаева C.B., Макаров С. В и др. М.: Издательствово НИИ общей патологии ипатофизиологии РАМН, 2003. — 282 с.
  64. Нейропептиды / Ашмарин И. П., Каразеева Е. П. / Нейрохимия / Под ред. Ашмарин И. П., Стукалова П. В. М.: Издательство института Биомедицинской химии РАМН, 1996. — с.296−333.
  65. Е.А. Активность ферментов обмена нейропептидов приразличных формах крапивницы: Диссертация кандидата медицинских наук. -Пенза, 2003. 103 с.
  66. О.В. Основы психодерматологии М.: Издательство ЛКИ, 2007 -240 с.
  67. И.А., Криволапова И. М., Тузанкина И. А., и др. Результаты определения аутоантител и сывороточных иммуноглобулинов у пациентов с аутоиммунными заболеваниями // Российский Аплергологический журнал. 2011. -№ 4(1)-с. 279−280.
  68. В.И., Разваляева A.B., Гребнев С. А., и др. Клиническая эффективность циклоспорина при хронической идиопатической крапивнице у взрослых // Саратовский научно-медицинский журнал. 2010. — № 6(2). — с.248−252.
  69. А.Б., Морозов С. Г., Ковалев И. Е. Регуляторная метасистема (иммунонейроэндокринная регуляция гомеостаза). -М.: Медицина, 2002. -168 с.
  70. А.Б. Иммунофизиология и иммунопатология. М.: Медицинское информационное агентство, 2008. — 207 с.
  71. H.H., Рагимов A.A., Смирнова JIM. Ппазмаферез в дерматологии // Вестник дерматологии и венерологии. 2001.- № 4. — с.9−14.
  72. В.А., Адрианова Н. В., Артомасова A.B. Аллергические заболевания. М.: Медицина, 1999. — 372 с.
  73. О.В., Курилович СЛ., Вараксин H.A., и др. Уровеньсывороточных цитокинов у детей, инфицированных различными штаммами Helicobacter pylori // Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология. 2010. -№ 9(9).-р. 52−54.
  74. Российский национальный согласительный документ. Крапивница и ангиоотек: рекомендации для практических врачей / Под ред. И. С. Гущина, Н. И. Ильиной. М.: Фармарус Принт Медиа, 2007. — 128 с.
  75. Н.А., Рахматуллина Н.М, Гервазиева В. Б. Аутоиммунный вариант хронической рецидивирующей крапивницы и методы его диагностики // Казанский медицинский журнал. 2002. — № 83(6). — с. 409−410.
  76. Н.А. Клинико-иммунологические особенности хронической рецидивирующей крапивницы и методы ее диагностики: Диссертация кандидата медицинских наук. Москва, 2003. — 98 с.
  77. А. Б., Иванов О. Д., Львов А. Н., и др. Психодерматология: современное состояние проблемы // Журнал неврологии и психиатрии им. С. С. Корсакова. 2004. — № 11. — с. 4−14.
  78. А.Б. Психические расстройства в дерматологии (к построению современной классификации // Психиатрия и психофармакотерапия. 2004. — № 6. -с.263−266.
  79. А.В., Шевяков М. А., Богданов А. В. и др. Профилактика обострений хронической крапивницы // Аллергология. 2005. — № 1. — с.31−34.
  80. Н.Ю., Громова О.А, Новикова Е. А. Нейроиммуномодулирующие свойства церебролизина // Цитокины и воспаление. -2004.-№ 3(2).-с. 34−37.
  81. М.Ю. Цитокины как нейромодуляторы в центральной нервной системе // Нейрохимия. 2005. — № 22(1). — с. 5−11.
  82. Н.Г. Анализ межсистемного взаимодействия ряда нейроиммунных показателей при атонической бронхиальной астме у детей // Цитокины и воспаление. 2011. — №. 10(1). — с. 18−23.
  83. Г. В., Парахонский А. П. Взаимосвязь нарушений иммунной и эндокринной систем при аутоиммунной патологии // Современные наукоемкие технологии. 2007. — № 2. — р. 80−81.
  84. Е.С. Современные представления о крапивнице // Журнал доказательной медицины для практикующих врачей. 2000. — № 2(5).-с. 188−193.
  85. Е.С. Кожные проявления аллергии: клинические аспекты и принципы лечения // Цитокины и воспаление. 2005. — № 4(3). — с. 100−106.
  86. .А. Стрессорные нарушения функций иммунной системы и их предупреждение: Автореферат диссертации доктора медицинских наук. -Ленинград, 1987. 49 с.
  87. И.В., Павлова О. В. Роль стрессовых факторов в развитии хронической крапивницы // Вестник последипломного медицинского образования. -2001.-№ 2.-с. 52−54.
  88. Р.М., Пинегин Б. В., Ярилин А. А. Руководство по клинической иммунологии. Диагностика заболеваний иммунной ситемы: руководство для врачей. М.: ГЕОТАР-Медиа, 2009. — 352 с.
  89. С.П., Гервазиева В. Б., Сухарева Г. В. Роль Helicobacter pylori в развитии аллергических заболеваний // Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология. 2008. — № 4(4). — с. 17−20.
  90. Ших Е.В., Еременко Н. Н. Препараты природного происхождения как альтернативный путь терапии болевого синдрома в ревматологии // Вопросы современной педиатрии. 2008. — № 7(1). — с. 64−66.
  91. Aamir I.S., Tauheed S., Majeed F., et al. Serum antithyroid antibodies in female patients with chronic urticaria // Journal of the College of Physicians and Surgeons-Pakistan: JCPSP. -2008. -№ 18(8).-p.498−501.
  92. Akoglu G., Atakan N., Cakir B., et al. Effects of low pseudoallergen diet on urticarial activity and leukotriene levels in chronic urticaria // Archives of dermatological research. 2012. — № 304(4). — p. 257−262.
  93. Al-Ahmad M. Omalizumab therapy in three patients with chronic autoimmune urticaria // Annals of Saudi medicine. 2010. — № 30(6). — p.478−481.
  94. Aleraj B., Tomic B. Epidemiology of allergic diseases // Acta medica Croatica: casopis Hravatske akademije medicinskih znanosti. 2011. № 65(2), p.147−153.
  95. Altman K., Chang C. Pathogenic Intracellular and Autoimmune Mechanisms in Urticaria and Angioedema // Clinical reviews in allergy & immunology. 2012. -Electronic publication: http://wvvw.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22 674 016.
  96. Altrich M. Laboratory evaluation of autoimmune chronic urticaria. IBT Laboratories. June. — 2009. — epub: www.ibtlabs.com.
  97. Alyasin S., Hamidi M., Karimi A.A., et al. Correlation between clinical findings and results of autologous serum skin test in patients with chronic idiopathic urticaria // Southern medical journal. 2011. — № 104(2). — p. 111−115.
  98. Arck P., Paus R From the brain-skin connection: the neuroendocrme-immune misalliance of stress and itch // Neuroimmunomodulation. 2006. — № 13. — p. 347−356.
  99. Asero R, Tedeschi A., Lorini M. Leukotriene receptor antagonists in chronic urticaria // Allergy. 2001. — № 56(5). — p. 456−457.
  100. Asero R, Tedeschi A., Lorini M., et al. Chronic urticaria: novel clinical andserological aspects // Clinical and experimental allergy: journal of the British Society for Allergy and Clinical Immunology. -2001. № 31(7). -p.l 105−1110.
  101. Asero R. Sex differences in the pathogenesis of chronic urticaria // The Journal of allergy and clinical immunology. 2003. — № 111(2). — p. 425−426.
  102. Asero R., Orsatti A., Tedeschi A., et al. Autoimmune chronic urticaria associated with type 1 diabetes and Graves disease // The Journal of allergy and clinical immunology. 2005. — № 115(5). — p. 1088 -1089.
  103. Asero R. Etoricoxib challenge in patients with chronic urticaria with NSAID intolerance // Clinical and experimental dermatology. 2007. — № 32(6). — p. 661−663.
  104. Asero R., Riboldi P., Tedeschi A., et al. Chronic urticaria: a disease at a crossroad between autoimmunity and coagulation // Autoimmunity reviews. 2007. -№ 7(l).-p.71−76.
  105. Asero R., Tedeschi A., Coppola R., et al. Activation of the tissue factor pathway of blood coagulation in patients with chronic urticaria // The Journal of allergy and clinical immunology. 2007. — № 119(3). -p.705−710.
  106. Axelrod S., Davis-Lorton M. Urticaria and angioedema // The Mount Sinai journal of medicine. 2011. — № 78(5) — p. 784−802.
  107. Azzolina A., Bongiovanni A., Lampiasi N. Substance P induced TNF-alpha and IL-6 production through NF kappa B in peritoneal mast cells // Biochimica et biophysica acta. 2003. — № 1643 (1−3). — p. 75−83.
  108. Babu K.S., Salvi S.S. Aspirin and asthma // Chest. 2000. — № 118(5). — p. 1470−1476.
  109. Bae Y.J., Moon K.A., Kim T.B., et al. The role of nitrosative stress in the pathogenesis of unexplained chronic cough with cough hypersensitivity // American journal of rhinology & allergy. 2012. — № 26(1). — p. 10−14.
  110. Bagnasco M., Minciullo P.L., Saraceno G.S., et al. Urticaria and thproid autoimmunity // Thyroid: official journal of the American Thyroid Association. 2011. -№ 21(4). -p.401−410.
  111. Barbosa F., Freitas J., Barbosa A. Chronic idiopathic urticaria and anxiety symptoms // Journal of health psychology. 2011. — № 16(7). — p. 1038−1047.
  112. Barnes P.J. Molecular mechanisms and cellular effects of glucocorticosteroids // Immunology and allergy clinics of North America. 2005. — № 25(3). — p. 451−468.
  113. Baskan E.B., Tunali S., Turker T., et al. Comparison of short and long — term cyclosporine A therapy in chronic idiopathic urticaria // The Journal of dermatological treatment — 2004. — № 15(3). — p. 164−168.
  114. Baskan E.B., Turker T., Gutten M., et al. Lack of correlation between Helicobacter pylori infection and autologous serum skin test in chronic idiopathic urticaria // International journal of dermatology. 2005. — № 44(12). — p. 993−995.
  115. Bavbek S., Dursun B., Dursun E., et al. The prevalence of aspirin hypersensitivity in patients with nasal polyposis and contributing factor // American journal of rhinology & allergy. 2011. — № 25(6). -p. 411−415.
  116. Belgi G., Friedmann P. S. Traditional therapies: glucocorticoids, azathioprine, methotrexate, hydroxyurea // Clinical and Experimental Dermatology. 2002. — № 27 (7). -p. 546−554.
  117. Beltrani V.S. An overview of chronic urticaria // Clinical reviews in allergy & immunology. 2002. — № 23(2). — p. 147−169.
  118. Berard F., Saint-Mezard P., Cousin F., at al. Immunological and non immunological mechanisms in urticaria // Armales de dermatologie et de venereologie. -2003.-vol. 130. Spec. № 1.-p. 10−15.
  119. Benino A.M., Voltolini S., Fiaschi D., et al. Chronic urticaria: importance of a medical-psychological approach // European annals of allergy and clinical immunology. -2006. № 38(5). — p. 149−152.
  120. Boguniewicz M. The autoimmune nature of chronic urticaria // Allergy and asthma proceedings: the official journal of regional and state allergy societies. 2008. — № 29(5).-p.433−438.
  121. Boubouka C.D., Charissi C., Kouimintzis D., et al. Treatment of autoimmune urticaria with low-dose cyclosporine A: a one-year follow-up // Acta dermato-venereologica. 2011. — № 91(1). — p.50−54.
  122. Bozek A., Krajewska J., Filipowska B., et al. HLA status in patients with chronic spontaneous urticaria // International archives of allergy and immunology. 2010.- № 153(4).-p.419−423.
  123. Branchi I., Francia N., Alleva E. Epigenetic control of neurobehavioural plasticity: the role of neurotrophins //Behavioural pharmacology. -2004. № 15 (5−6). -p. 353−362.
  124. Broom B.C. A reappraisal of the role of’mindbody' factors in chronic urticaria // Postgraduate medical journal. 2010. — № 86(1016). -p. 365−370.
  125. Calabrese F., Molteni R., Racagni G., et al. Neuronal plasticity: a link between stress and mood disorders // Psychoneuroendocrinology. 2009. — № 34 (Suppl l).-p. 208−216.
  126. Calcagni E., Elenkov I. Stress system activity, innate and T helper cytokines, and susceptibility to immune-related diseases // Annals of the New York Academy of Sciences. -2006. № 1069. — p. 62−76.
  127. Capra V., Ambrosio M., Riccioni G., et al. Cysteinyl-leukotriene receptor antagonists: present situation and future opportunitie // Current medicinal chemistiy. -2006. № 13(26). -p. 3213−3226.
  128. Caproni M., Volpi W., Giomi B., et al. Chronic idiopathic and chronic autoimmune urticaria: clinical and immunopathological features of 68 subjects // Acta dermato-venereologica. 2004. — № 84(4). -p.288−290.
  129. Casale T.B. Neuropeptides and the lung // The Journal of allergy and clinical immunology. 1991.-№ 88(1)-p.1−14.
  130. Cassano N., D’Argento V., Filotico R, et al. Low-dose dapsone in chronic idiopathic urticaria: preliminary results of an open study // Acta dermato-venereologica. -2005.-№ 85(3).-p. 254−255.
  131. Cebeci F., Tanrikut A., Topcu E., et al. Association between chronic urticaria and thyroid autoimmunity // European journal of dermatology: EJD. 2006. — № 16(4).p.402−405.
  132. Chang J.E., Chin W., Simon R. Aspirin-sensitive asthma and upper airway diseases // American journal of rhinology & allergy. 2012. — № 26(1). — p.27−30.
  133. Chen Y.J., Wu C.Y., Shen J.L., et al. Cancer risk in patients with chronic urticaria: a population-based cohort study. // Archives of dermatology. 2012. — № 148(1).-p. 103−108.
  134. Chung M.C., Symons C., Gilliam J., et al. The relationship between posttraumatic stress disorder, psychiatric comorbidity, and personality traits among patients with chronic idiopathic urticaria // Comprehensive psychiatry. 2010. -№ 51(1).-p. 55−63.
  135. Church M.K., Clough G.F. Human skin mast cells: in vitro and in vivo studies // Annals of allergy, asthma & immunology: official publication of the American College of Allergy, Asthma, & Immunology. -1999. № 83. -p. 471−475.
  136. Church M.K., Mauer M., Simons F.E.R. et al. Risk of first generation Hl-antigistamines: a GALEN position paper // Allergy. 2010. — № 65(4). — p. 459−466.
  137. Clinical Management in Psychodermatology / Harth W., Gieler U., Kusnir D., Tausk F.A. Berlin: Springer, 2009. — 297 p.
  138. Consoli S.G. Psychological factors in chronic urticaria // Annales de dermatologie et de venereologic. 2003. — № 130(Spec. № 1). — p. 73−77.
  139. Conton K.C., Urba W.J., Smith 11 J.W., et al. Exacerbation of symptoms of AD in patients receiving a-interferon therapy // Cancer. -1990. № 65(10). — p. 2237 — 2242.
  140. Cuesta M.C., Quintero L., Pons H., et al. Substance P and calcitonin gene-related peptide increase IL-1 beta, IL-6 and TNF alpha secretion from human peripheral blood mononuclear cells // Neurochemistry international. 2002. — № 40(4). — p. 301−306.
  141. Cugno M., Tedeschi A., Crosti C., et al. Activation of blood coagulation inautoimmune skin disorders // Expert review of clinical immunology. 2009. — № 5(5). -p.605−613.
  142. Dave N.D., Xiang L., Rehm K.E., et al. Stress and allergic diseases // Immunology and allergy clinics of North America. 2011. — № 31(1). -p. 55−68.
  143. De Week A.L., Gamboa P.M., Esparza R. Hypersensitivity to aspirin and other nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) // Current pharmaceutical design. 2006. -№ 12(26).-p. 3347−3358.
  144. Deacock S. An approacht to the patients with urticaria // Clinical and experimental immunology. 2008. — № 153(2). -p. 151−161.
  145. Dean G.S., Tyrrell-Price J., Crawley E., Isenberg D.A. Cytokines and systemic lupus erythematosus // Annals of the rheumatic diseases. 2000. — № 59. — p. 243−251.
  146. Delgado A.V., McManus A.T., Chambers J.P. Production of tumornecrosis factor-alpha, interleukin 1-beta, interleukin 2, and interleukin 6 by rat leukocyte subpopulations after exposure to substance P // Neuropeptides. 2003. -№ 37(6).-p. 355−361.
  147. Dice J.P. Physical urticaria // Immunology and allergy clinics of North America. 2004. — № 24(2). — p. 225 — 246.
  148. Dos Santos J.C., Azor M.N., Nojima V.Y., et al. Increased circulating proinflammatory cytokines and imbalanced regulatory T-cell cytokines production in chronic idiopathic urticaria // International immunopharmacology. 2008. — № 8(10).-p. 1433−1440.
  149. Dreskin S.C., Andrews K.Y. The thyroid and urticaria // Current opinion in allergy and clinical immunology. -2005. № 5(5). -p.408 — 412.
  150. Dunford P. J., Williams K. N., Desai P. J., et al. Histamine H4 receptor antagonists are superior to traditional antihistamines in the attenuation of experimental pruritus // The Journal of allergy and clinical immunology. 2007. -№ 119(1).-p. 176−183.
  151. Elenkov I.Y., Wilder R., Chrousos G., et al. The sympathetic nerve an integrate interface between two supersystem- the brain and the immune system // Pharmacologicalreviews. -2000. -№ 52(4). -p. 595−638.
  152. Elenkov I.Y. Neurohormonal-cytokine interactions: implications for inflammation, common human diseases and well-being // Neurochemistry international. -2008. № 52(1−2). — p. 40−51.
  153. Erbagci Z. Multiple NSAD intolerance in chronic idiopathic urticaria is correlated with delayed, pronounced and prolonged autoreactivity // The Journal of dermatology. 2004. — № 31(5), p. 376−382.
  154. Fal A.M., Kopec A. Status of leukotrienes in the pathophysiology of asthma. Necessity for antileukotrienes treatment // Pneumonologia i alergologia polska. 2010. -№ 78(1).-p. 68−73.
  155. Fantini F., Magnoni C., Pincelli C., et al. Neurogenic inflammation and the skin: neural modultion of cutaneous inflammatory reactions // European journal of dermatology: EJD. -1995. Vol. 5. -p.347−349.
  156. Fatourechi M.M., el-Azhary R.A., Gibson L.E. Rituximab: applications in dermatology // International journal of dermatology. 2006. — № 45(10). -p. 1143−1155.
  157. Ferrer M., Kinet J.P., Kaplan A.P. Comparative studies of functional and binding assays for IgG anti-FcepsilonRIalpha in chronic urticaria // The Journal of allergy and clinical immunology. 1998. — № 101(5). -p.672 — 676.
  158. Ferrer M. Pharmacokinetic evaluation of levocetirizine // Expert opinion on drug metabolism & toxicology. 2011. — № 7(8). — p. 1035 -1047.
  159. Fiebiger E., Hammerschmid F., Stingl G., et al. Anti-FcepsilonRIalphaautoantibodies in autoimmune-mediated disorders. Identification of a structure-function relationship // The Journal of clinical investigation. -1998. № 101(1). — p. 243 — 251.
  160. T.W., Peters E.M. 8th Annual Meeting of the German Dermatoendocrinology Working Group (ADE) of Arbeitsgemeinschaft Dermatologische Forschung (ADF), 4.3.2009, Heidelberg //Experimental dermatology. 2009. — № 18 (12).-p. 1082−1084.
  161. Foreman J., Jordan C., Oehme P., et al. Structure activity relations for some SP-related peptides that cause weal and flare reactions in human skin // The Journal of physiology. 1983. — № 335. — p. 449−465.
  162. Foreman J.C. Substance P and Calcitonin Gene-Related Peptide effect on mast cells and in Human skin // International Archives of Allergi and Applid Immunologi. -1997.-№ 3−4.-p. 366−371.
  163. Friedman E.M., Irwin M.R. Modulation of immune cell function by the autonomic nervous system // Pharmacology & therapeutics. -1997. № 74(1). — p. 27−38.
  164. Frieling U., Luger T .A. Mycophenolate mofetil and leflunomide: promising compounds for the treatment of skin diseases // Clinical and experimental dermatology. -2002. № 27(7). -p.562−570.
  165. Fromer L. Treatment options for the relief of chronic idiopathic urticaria symptoms // Southern medical journal. 2008. — № 101 (2). — p. 186 -192.
  166. Fung-Leung W.P., Thurmond R.L., Ling P., et al. Histamine H4 receptor antagonists: the new antihistamines? // Current opinion in investigational drugs. 2004. -№ 5(11).-p. 1174−1183.
  167. Fusari A., Colangelo C., Bonifazi F., et al. The autologous serum skin test in the follow-up of patients with chronic urticaria // Allergy. 2005. — № 60(2). — p.256 — 258.
  168. Gach J.E., Sabroe R.A., Greaves M.W., et al. Methotrexate-responsive chronicidiopathic urticaria: a report of two cases // The British journal of dermatology. 2001. -№ 145 (2).-p. 340−343.
  169. Gangemi S., Saitta S., Lombardo G., et al. Serum thyroid autoantibodies in patients with idiopathic either acute or chronic urticaria // Journal of endocrinological investigation. 2009. — № 32(2). — p. 107 -110.
  170. Ge X., Yang Z., Duan L., et al. Evidence for involvement of the neural pathway containing the peripheral vagus nerve, medullary visceral zone and central amygdaloid nucleus in neuroimmunomodulation // Brain research. 2001. — № 28 (914). — p. 149−158.
  171. George du Toit. Chronic urticaria // Current Allergy and Clinical Immunology. -2003.-№ 16(3).-p. 106−111.
  172. Gex G., Nendaz M., Janssens J.P. Leukotriene-modifiers in asthma treatment // Revue medicale suisse. 2006. — № 2(77). — p. 1997−8,2000−1.
  173. Gluck J., Brzoza Z., Rogala B. Flow cytometric analysis of type 1 and type 2 subsets of CD4+ and CD8+ cells in intermittent allergic rhinitis and chronic urticaria -methodological aspects // Przegl^d lekarski. 2004. — № 61(7). — p. 802−806.
  174. Godse K.V. Metotrexate in autoimmune urticaria // Indian journal of dermatology, venereology and leprology. 2004. — № 70. — p.377 — 387.
  175. Godse K.V. Oral montelucast monoterapy is innefFective in chronic idiopahic urticaria: A comparasion with oral cetirizine // Indian journal of dermatology, venereology and leprology. 2006. — № 72(4). — p. 312−314.
  176. Godse K.V. Omalizumab in severe chronic urticaria // Indian journal of dermatology, venereology and leprology. 2008. — № 74(2). — p. 157 — 158.
  177. Godse K.V. Chronic urticaria and treatment // Indian journal of venereal diseases and dermatology. 2009. — № 54(4). -p.310 — 312.
  178. Goh C.L., Tan K.T. Chronic autoimmune urticaria: where we stand? // Indianjournal of dermatology. 2009. — № 54(3). — p.269 — 274.
  179. Goldberg D., Bridges K., Duncan-Jones P., et al. Detecting anxiety and depression in general medical settings // BMJ: British medical journal / British Medical Association. -1988. № 297(6653). — p. 897−899.
  180. Grattan C.E., Wallington T.B., Warin R.P. et al. A serological mediator in chronic idiopathic urticaria: a clinical, immunological and histological evaluation // The British journal of dermatology. 1986. — № 114. — p.583 — 590.
  181. Grattan C.E., Francis D.M., Slater N.G., et al. Plasmapheresis for severe, unremitting, chronic urticaria // Lancet. 1992. — № 339(8801). — p.1078 -1080.
  182. Grattan C.E., O’Donnell B.F., Francis D.M., et al. Randomized double-blind study of cyclosporin in chronic 'idiopathic' urticaria // The British journal of dermatology. -2000. № 143(2). — p. 365−372.
  183. Grattan C.E., Sabroe R.A., Greaves M.W. Chronic urticaria // Journal of the American Academy of Dermatology. 2002. — № 46(5). — p. 645−657.
  184. Grattan C.E. Aspirin sensitivity and urticaria // Clinical and experimental dermatology. 2003. — № 28(2). — p. 123−127.
  185. Greaves M.W., Sabroe RA. ABC of allergies. Allergy and the skin. I -Urticaria // BMJ: British medical journal / British Medical Association. 1998. — № 316 (7138).-p.l 147- 1150.
  186. Greaves M.W. Chronic idiopathic urticaria // Current opinion in allergy and clinical immunology. 2003. — № 3(5). — p.363 — 368.
  187. Greaves M.W., Tan K.T. Chronic urticaria: recent advances // Clinical reviews in allergy & immunology. 2007. — № 33(1−2). — p. 134 — 143.
  188. Gregoriou S., Rigopoulos D., Katsambas A., et al. Etiologic aspects and prognostic factors of patients with chronic urticaria: nonrandomized, prospective, descriptive study // Journal of cutaneous medicine and surgery. 2009. — № 13(4). -p. 198−203.
  189. Grigoreas C., Vourdas D., Petalas K., et al. Nasal polyps in patients with rhinitis and asthma // Allergy and asthma proceedings: the official journal of regional and stateallergy societies. 2002. — № 23(3). — p. 169−174.
  190. Grundmann T., Topfner M. Treatment of ASS-Associated Polyposis (ASSAP) with a cysteinyl leukotriene receptor antagonist a prospective drug study on its antiinflammatory effects // Laryngo- rhino- otologie. — 2001. — № 80(10). — p. 576−582.
  191. Grzelewska-Rzymowska I., Rozniecki J., Szmidt M. Aspirin desensitization in patients with aspirin-induced urticaria and angioedema // Allergologia et immunopathologia. -1988. № 16(5). — p. 305−308.
  192. Guiller G., Chanal I. Urticaire chronique // Real. Ther. Dermatol. 1998. — № 74.-p. 16−17.
  193. Guillet G., Garcia C., Guillet M.H. Urticaire et psychisme: du constat clinique aux neuropeptides // Revue Francaise d’Allergologie et d’Immunologie Clinique. 1998. -№ 38.-p. 401−414.
  194. Gulec M., Kartal O., Caliskaner A.Z., et al. Chronic urticaria in patients with autoimmune thyroiditis: significance of severity of thyroid gland inflammation // Indian journal of dermatology, venereology and leprology. 2011. — № 77(4). -p.477 — 482.
  195. Gupta M., Gupta A. Psychodermatology: an update // Journal of the American Academy of Dermatology. 1996. — № 34(6). — p. 1030−1046.
  196. Gupta M.A., Gupta A.K. The use of psychotropic drugs in dermatology // Dermatologie clinics. 2000. — № 18(4). — p. 711−725.
  197. Gupta M.A., Gupta A.K. Chronic idiopathic urticaria and posttraumatic stress disorder (PTSD): an under-recognized comorbidity // Clinics in dermatology. 2012. — № 30(3). — p. 351−354.
  198. Hammer C., Mayol A. Depression and cognitive character-ristics of stressful life-event tipe // Journal of abnormal psychology. 1982. — № 91 (3−4). — p. 165−174.
  199. Hamrock D.J. Advents associated with intravenous immunoglobulin therapy. // International immunopharmacology. 2006. — № 6(4). — p.535 — 542.
  200. Harris A., Twarog F.J., Geha R.S. Chronic urticaria in childhood: natural course and etiology // Annals of allergy, asthma & immunology. 1983. — № 51 (2Pt l).-p. 161−165.
  201. Hedqvist., Dahlen S-E., Gustafson L.E., et al. Biological profile of leukotrienes C4 and D4 // Acta physiologica Scandinavica. -1980. v. 110. — p.331−333.
  202. Hellmig S., Troch K., Ott S.J., et al. Role of Helicobacter pylori infection in the treatment and outcome of chronic urticaria. // Helicobacter. 2008. — № 13(5). -p.341 -345.
  203. Hide M., Francis D.M., Grattan C.E., et al. Autoantibodies against the high-affinity IgE receptor as a cause of histamine release in chronic urticaria. // The New England journal of medicine. -1993. № 328. -p.1599 -1604.
  204. Humphreys F., Hunter J.A. The characteristics of urticaria in 390 patients // The British journal of dermatology. 1998. — № 138(4). — p.635 — 638.
  205. Hunkin V., Chung M.C.Chronic Idiopathic Urticaria, Psychological Comorbidity and Posttraumatic Stress: The Impact of Alexithymia and Repression // The Psychiatric quarterly.- 2012. Electronic publication: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22 362 490.
  206. Jafferany M. Psychodermatology: A Guide to Understanding Common Psychocutaneous Disorders // Primary care companion to the Journal of clinical psychiatry. -2007.-№ 9(3).-p. 203−213.
  207. Janerany M., Stoep A.V., Dumitrescu A., et al. Psychocutaneous disorders: a survey study of psychiatrists' awareness and treatment patterns // Southern medical journal. -2010.-№ 103(12).-p. 1199−1203.
  208. Jafferany M., Vander Stoep A., Dumitrescu A., et al. The knowledge, awareness, and practice patterns of dermatologists toward psychocutaneous disorders: results of a survey study // International journal of dermatology. 2010. -№ 49(7).-p. 784−789.
  209. Jin C.Y., Wang D.L., Fang Z.D. Effect of integrative Chinese and western medicine intreating chronic urticaria and its impact on interleukin 10 andinterleukin 8 in peripheral blood // Zhongguo Zhong Xi Yi Jie HeZaZhi. — 2008. -№ 28(4).-p. 358−360.
  210. Jurakic Toncic R, Lipozencic J., Marinovic B. Treatment of chronic urticaria. // Acta dermatovenerologica Croatica: ADC. 2009. — № 17(4). — p. 305 — 322.
  211. Kaplan A.P. Clinical practice. Chronic urticaria and angioedema. // The New England journal of medicine. 2002. — № 346(3). — p. 175 -179.
  212. Kaplan A.P. Chronic urticaria: pathogenesis and treatment // The Journal of allergy and clinical immunology. 2004. — № 114(3). — p.465 — 474.
  213. Kaplan A.P., Joseph K., Maykut R.J., et al. Treatment of chronic autoimmune urticaria with omalizumab // The Journal of allergy and clinical immunology. 2008. -№ 122(3).-p.569−573.
  214. Kaplan A.P., Greaves M. Pathogenesis of chronic urticaria // Clinical and experimental allergy: journal of the British Society for Allergy and Clinical Immunology. 2009. — № 39(6). — p.777 — 787.
  215. Karimi K., Redegeld F.A., Blom R, et al. Stem cell factor and interleukin-4 increase responsiveness of mast cells to substance P // Experimental hematology. 2000. -№ 28 (6).-p. 626−634.
  216. Kasperska-Zajac A., Brzoza Z., Rogala B. Sex hormones and urticaria // Journal of dermatological science. 2008. — № 52(2). -p.79 — 86.
  217. Kazatchine M., Kaveri S. Immunomodulation of autoimmune and inflammatory diseases with intravenous immunoglobulin // The New England journal of medicine. 2001. — № 345(10). — p.747 — 755.
  218. Kennedy B.P., Diehl R.E., Boie Y. et al. Gene characterization and promoter analysis of the human 5-lipoxygenase-activating protein (FLAP) / The Journal of biological chemistry. 1991. — № 266(13). -p. 8511−8516.
  219. Kessel A., Bamberger E., Toubi E. Tacrolimus in the treatment of severe chronic idiopathic urticaria: an open-label prospective study // Journal of the American Academy of Dermatology. 2005. — № 52(1). — p. 145−148.
  220. Khan S., Lynch N. Efficacy of montelukast as added therapy in patients with chronic idiopathic urticaria // Inflammation & allergy drug targets. 2012. — № 11(3). -p. 235−243.
  221. Kiec-Swierczynska M., Krecisz B., Potocka A. Psychological factors in allergic skin diseases // Medycyna pracy. 2008. — № 59(4). — p. 279−285.
  222. Kim S.H., Son J.K., Yang E.M., et al. A functional promoter polymorphism of the human IL18 gene is associated with aspirin-induced urticaria // The British journal of dermatology. 2011. — № 165(5). — p. 976 — 984.
  223. Kimyai-Asadi A., Usman A. The role of psychological stress in skin disease // Journal of cutaneous medicine and surgery. 2001. — № 5(2). — p. 140−145.
  224. Konstantinou G.N., Asero R, Maurer M., et al. EAACI/GA (2)LEN task force consensus report: the autologous serum skin test in urticaria // Allergy. 2009. — № 64(9). -p. 1256−1268.
  225. Korabel H., Dudek D., Jaworek A., et al. Psychodermatology: psychological and psychiatrical aspects of dermatology // Przegl^d lekarski. 2008. — № 65. — p. 244−248.
  226. Korosec P., Subic T., Adamic K., et al. C5a-induced in vitro basophil activation in patients with chronic urticaria: a pilot study // Wiener klinische Wochenschrift. 2009. -№ 121 (9−10).-p. 339−343.
  227. Kosnik M., Subic T. Add-on montelukast in antihistamine-resistant chronic idiopathic urticaria // Respiratory medicine. 2010. — № 105(Suppl 1). — p. s84-s88.
  228. Kowalski M.L. Aspirin sensitive rhinosinusitis and asthma // Allergy proceedings: the official journal of regional and state allergy societies. 1995. — № 16(2). -p. 77−80.
  229. Kozel M.M., Sabroe RA. Chronic urticaria: aetiology, management and current and future treatment options // Drugs. 2004. — № 64(22). — p. 2515−2536.
  230. Kulthanan K., Jiamton S., Thumpimukvatana N., et al. Chronic idiopathic urticaria: prevalence and clinical course // The Journal of dermatology. 2007. — № 34(5). -p. 294−301.
  231. KupczykM., Kuprys I., Gorski P., et al. The effect of montelukast (lOmg daily) and loratadine (lOmg daily) on wheal, flare and itching reactions in skin prick tests // Pulmonary pharmacology & therapeutics. 2007. — № 20(1). — p. 85−89.
  232. Kweon M., Takahashi I., Kiyono H. New insights into mechanism of inflammatoiy and allergic diseases in mucosal tissues // Digestion. 2001. — № 63. — p. 1−11.
  233. Lam L., Whitsett C.F., McNicholl J.M., et al. Immunologically active proteins in intravenous immunoglobulin // The Lancet. -1993. № 342(8872). — p. 678.
  234. W., Desai N., Ennglish J.C. 3rd. Clinical utility of testing for autoimmunity in chronic idiopathic urticaria // Journal of the American Academy of Dermatology. 2012. — № 66(3). — p. 83−88.
  235. Lee T.H., Woszczek G., Farooque S.P. Leukotriene E4: perspective on the forgotten mediator // The Journal of allergy and clinical immunology. 2009. — № 124(3). -p. 417−421.
  236. Lek Wood G, A case of autoimmune progesterone dermatitis diagnosed by progesterone pessary // The Australasian journal of dermatology. 2011. — № 52(2). -p.139−141.
  237. Leonardi S., Marchese G., Marseglia G.L., et al. Montelukast in allergic diseases beyond asthma // Allergy and asthma proceedings: the official journal of regional and state allergy societies. 2007. — № 28(3). — p. 287−291.
  238. Liezmann C., Klapp B., Peters E.M. Stress, atopy and allergy: a re-evaluation from a psychoneuroimmunologic persepective // Dermato-endocrinology. 2011. -№ 3(1).-p. 37−40.
  239. Lin E.J. Neuropeptides as therapeutic targets in anxiety disorders // Current pharmaceutical design. 2012. — № 34. — www.pubmed.com.
  240. Loria M.P., Dambra P.P., D’Oronzio L., et al. Cyclosporin A inpatients affected by chronic idiopathic urticaria: a therapeutic alternative // Immunopharmacology and immunotoxicology. 2001. — № 23(2). — p. 205−213.
  241. Luger T.A., Lotti T. Neuropeptides: role in inflammatory skin diseases // Journal of the European Academy of Dermatology and Venereology: JEADV. 1998. -№ 10(3).-p. 207−211.
  242. Lundberg J. M., Brodin E., Saria A. Effects and distribution of vagal capsaicin substance P neurons with special referetc to the trachea and lungs // Acta physiologica Scandinavica 1983. — № 119(3). — p. 243−252.
  243. Luquin de Carlos M.E. Estudio de la fisiopatologia autoimmune de la urticaria cronica idiopatica: Dissertacao orientada pelo Professor Doutor. 2004.
  244. Lynch K.R., Neill P.O., Lius Q. et al. Characterization of the human cysteinylleukotriene CysLTi receptor//Nature. 1999. — № 399. -p.789.
  245. Makowski G.S. Ramsby M.L. Selective detection of autoimmune antibodies to single and double stranded DNA by enzume immunoassay // Annals of clinical and laboratory science. -2003. № 33(2). -p. 142−148.
  246. Malhotra S.K., Mehta V. Role of stressful life events in induction or exacerbation of psoriasis and chronic urticaria // Indian journal of dermatology, venereology and leprology. 2008. — № 74(6). — p. 594−599.
  247. Mallipeddi R., Grattan C.E.H. Lack of response of severe steroid-dependent chronic urticaria to rituximab // Clinical and experimental dermatology. 2007. — № 32(3). -p. 333−334.
  248. Mamatha George M., Balachandran C., Prabhu S. Chronic idiopathic urticaria: comparison of clinical features with positive autologous serum skin test // Indian journal of dermatology, venereology and leprology. 2008. — № 74(2). — p.105 -108.
  249. Manual of allergy and immunology, 4th edition / Edited by Adelman D.C., Casale T.B., Corren J. USA: Lippincott Williams & Wilkins, 2002. — 544 p.
  250. Mastalerz L., Setkowicz M., Sanak M., et al. Hypersensitivity to aspirin: common eicosanoid alteration in urticaria end asthma // The Journal of allergy and clinical immunology. -2004. № 113(4). -p. 771−775.
  251. Mastalerz L., Setkowicz M., Sanak M., et al. Familial aggregation of aspirin-induced urticaria and leukotriene C synthase allelic variant // The British journal of dermatology. 2006. — № 154(2). — p. 256−260.
  252. Matalka K.Z. Neuroendocrine and cytokinesinduced responses to minutes, hours, and days ofmental stress // Neuro endocrinology letters. 2003. -№ 24(5).-p. 283−292.
  253. Maurer M., Ortonne J.P., Zuberbier T. Chronic urticaria: an internet survey of health behaviours, symptom patterns and treatment needs in European adult patients // The British journal of dermatology. 2009. — № 160(3). — p. 633−641.
  254. Maurer M., Altrichter S., Ardelean E., et al. Therapeutic alternatives for antihistamine-refractory urticaria // Der Hautarzt- Zeitschrift fur Dermatologie,
  255. Venerologie, und verwandte Gebiete. 2010. — № 61(9). — p. 765−769.
  256. Maurer M., Weller K., Bindslev-Jensen C., et al. Unmet clinical needs in chronic spontaneous urticaria. A GA2LEN task force report // Allergy. 2011. -№ 66(3). -p. 317−330.
  257. McBayne T.O., Siddall O.M. Montelukast treatment of urticaria // The Annals of pharmacotherapy. 2006. — № 40(5). — p. 939−942.
  258. Meggs W.J. Neurogenic switching: a hypothesis for a mechanism for shifting the site of inflammation in allergy and chemical sensitivity // Environmental health perspectives. 1995. — № 103(1). — p. 54−56.
  259. Micheletto C., Tognella S., Visconti M., et al. Changes in urinary LTE4 and nasal functions following nasal provocation test with ASA in ASA-tolerant and -intolerant asthmatics// Respiratory medicine. 2006. — № 100(12). -p. 2144−2150.
  260. Mix E., Goertsches R., Zettl U.K. Immunology and neurology //Journal of neurology. 2007. — № 254(Suppl 2). — p. II2-II7.
  261. Mlynek A., Maurer M., Zalewska A. Update on chronic urticaria: focusing on mechanisms // Current opinion in allergy and clinical immunology. -2008.-№ 8(5).-p. 433−437.
  262. Moebus R.G., Han J.K. Immunomodulatory treatments for aspirin exacerbated respiratory disease // American journal of rhinology & allergy. 2012. -№ 26(2).-p. 134−140.
  263. Montero Mora P., Gonzalz Perez Mdel C., Almeida Arvizu V., et al. Autoimmune urticaria. Treatment with methotrexate // Revista alergia Mexico. 2004. -№ 51(5). -p.167−172.
  264. Mowa C.N., Usip S., Storey-Workley M., et al. Substance P in the uterine cervix, dorsal root ganglia and spinal cord during pregnancy and the effect of estrogen on SP synthesis // Peptides. 2003. — № 24(5). -p.761−771
  265. Munoz M., Covenas R. NK-1 receptor antagonists: a new paradigm in pharmacological therapy // Current medicinal chemistry. 2011. — № 18(12). -p. 1820−1831.
  266. Najib U., Sheikh J. The spectrum of chronic urticaria // Allergy and asthma proceedings: the official journal of regional and state allergy societies. 2009. — № 30(1). -p. 1−10.
  267. Nettis E., Dambra P., D’Oronzio L., et al. Reactivity to autologous serum skin test and clinical features in chronic idiopathic urticaria // Clinical and experimental dermatology. 2002. — № 27. — p.29 -31.
  268. Nettis E., PannofinoA., Ferranini A. et al. Clinical and etiologicalaspects in urticaria and angioedema // The British journal of dermatology. 2003. -№ 148(3).-p. 501−506.
  269. Nettis E., Colanardi M.C., Barra L., et al. Levocetirizine in the treatment of chronic idiopathic urticaria: a randomized, double-blind, placebo-controlled study. // The British journal of dermatology. 2006. — № 154(3). — p. 533 — 538.
  270. Nettis E., Cologiuri G.F., Leo E.D., et al. Once daily levocetirizine for the treatment of allergic rhinitis and chronic idiopathic urticaria // Journal of asthma and allergy electronic resource., 2009. — № 2. — p. 17−23.
  271. Nsouli T.M., Nsouli S.M., Bellanti J.A. Neuroimmunoallergic inflammation: new pathogenetic concepts and future perspectives of immediate and late allergic reactions: Part I // Annals of allergy. 1988. — № 60 (5). — p. 379−389.
  272. Oppenheimer J.J., Casale, T.B. Next Generation Antihistamines: Therapeutic Rationale, Accomplishments and Advances // Expert opinion on investigational drugs. -2002.-№ 11(6).-p. 807−817.
  273. Ortonne J.P. Chronic idiopathic urticaria for the generalist // European journal of internal medicine. 2003. — № 14(3). — p. 148 -157.
  274. Owoeye O.A., Aina O.F., Omoluabi P.F. An assessment of emotional pain among subjects with chronic dermatological problems in Lagos, Nigeria // International journal of psychiatry in medicine. 2007. — № 37(2). — p. 129−138.
  275. Ozdemir O. Idiopathic (autoimmune) chronic urticaria // Allergy and asthma proceedings: the official journal of regional and state allergy societies. 2006. — № 27(5). -p. 431−434.
  276. Oztas P., Onder M., Gonen S., et al. Is there any relationship between human leukocyte antigen class II and chronic urticaria? (chronic urticaria and HLA class II) // Yonsei medical journal.- 2004. № 45(3). — p.392 — 395.
  277. Pachlopnik J.M., Horn M.P., Fux M., et al. Natural anti-FcepsilonRIalpha autoantibodies may interfere with diagnostic tests for autoimmune urticaria // Journal of Autoimmunity. 2004. — № 22. — p.43 -51.
  278. Panconesi E., Hautmann G. Psychophysiology of stress in dermatology. The psychobiologic pattern of psychosomatics // Dermatologic clinics. 1996. -№ 14(3).-p. 399−421.
  279. Papadopoulou N., Kalogeromitros D., Staurianeas N.G., et al. Corticotropin-releasing hormone receptor-1 and histidine decarboxylase expression in chronic urticaria // The Journal of investigative dermatology. -2005. № 125(5). -p. 952−955.
  280. Paul E. Urticaria: Standards in Diagnostik and Therapie // Derm. 1998. -v.(4). — p. 124−129.
  281. Pauli C., Fintelmann R, Klemens C., et al. Polyposis nasi—improvement in quality of life by the influence of leukotrien receptor antagonists // Laryngo- rhino-otologie. -2007. № 86(4). — p. 282−286.
  282. Pereira C., Tavares B., Carrapatoso I., et al. Low-dose intravenous gammaglobuline in the treatment of severe autoimmune urticaria // European annals of allergy and clinical immunology. 2007. — № 39(7). — p.237 — 242.
  283. Peters E.M., Liezmann C., Spatz K., et al. Nerve growth factor partially recovers inflamed skin from stress-induced worsening in allergic inflammation // The Journal of investigative dermatology. 2011. — № 131(3). — p. 735−743.
  284. Picado C. Aspirin intolerance and nasal polyposis // Current allergy and asthma reports. 2002. — № 2(6). — p. 488−493.
  285. Picardi A., Abeni D., Melchi C. et al. Psychiatric morbidity in dermatological outpatients: an issue to be recognized // The British journal of dermatology. 2000. — № 143.-p. 983−991.
  286. Piconi S., Trabattoni D., Iemoli E., et al. Immune profiles of patients with chronic idiopathic urticaria // International archives of allergy and immunology 2002. -№ 128.-p.59−66.
  287. Pigatto P.D., Valsecchi R.H. Chronic urticaria: a mystery // Allergy. 2000. -№ 55(3).-p. 306−308.
  288. Pincelli C., Fantini F., Giannetti A. Neuropeptides and skin inflammetion // Dermatology: international journal for clinical and investigative dermatology. 1993.-№ 187(3). -p.153−158.
  289. Piotrowski W., Foreman J. C. On the actions of substance P, samatostatin and venoactiv intestinal polipeptide on rat peritoneal mast cells and in human skin // Naunyn-Schmiedeberg's archives of pharmacology. 1985. — № 331(4). -p. 364−368.
  290. Prelipcean C.C., Mihai C., Gogalniceanu P., et al. Extragastric manifeststions of Helicobacter pylori infection // Revista medico-chirurgicala a Societatii de Medici § i Naturalicti din Iaci 2007. — № 111(3). — p. 575 — 583.
  291. Psychoneuroimmunology and Evaluation of Therapeutic Approaches / Gieler U., Niemeier V., Brosig B. // Atopic Dermatitis // Bieber T., Leung D.Y.M. editors. New York, Basel: Marcel Dekker, Inc., 2002. — p. 43−65.
  292. Quiralte J., Sanchez-Garcia F., Torres M. et al. Association of HLA-DRB1* 11 with anaphylactoid reaction caused by nonsteroidal atiinflammatory drugs // The Journal of allergy and clinical immunology. -1999. № 103(4). — p. 685−689.
  293. Raap U., Stander S., Metz M. Pathophysiology of itch and new treatments // Current opinion in allergy and clinical immunology. 2011. — № 11 (5). — p.420 — 427.
  294. Reboldi P., Asero R., Tedeschi A., et al. Chronic urticaria: new immunologic aspects // The Israel Medical Association journal: IMAJ. 2002. — № 4(11). — p. 872 — 873.
  295. Reeves G.E., Boyle M.J., Bonfield J., et al. Impact of hydroxychloroquine therapy on chronic urticaria: chronic autoimmune urticaria study and evaluation // Internal medicine journal. 2004. — № 34(4). — p. 182−186.
  296. Reich A., Szepietowski J.C. Vasoactive peptides in the pathogenesis of psoriasis // Giornale italiano di dermatologia e venereologia: organo ufficiale, Societa italiana di dermatologia e sifilografia. 2008. — № 143(5). p. 289−298.
  297. Reich A., Wojcik-Maciejewicz A., Slominski A.T. Stress and the skin // Giomale italiano di dermatologia e venereologia: organo ufficiale, Societa italiana di dermatologia e sifilografia. 2010. — № 145(2). -p. 213−219.
  298. Riccioni G., Delia Vecchia R., Menna V., et al. Antileukotrienes in the therapy of bronchial asthma // Recenti progressi in medicina. 2003. — № 94(11).-p. 509−515.
  299. Roger W., Fox M.D. Chronic urticaria: mechanism and treatment // Allergy and asthma proceedings: the official journal of regional and state allergy societies. 2001. -№ 22(2).-p. 97−100.
  300. Ronnblom L.E., Aim G.V., Oberg K.E. Possible induction of systemic lupus erythematosus by interferon-alpha treatment in a patient with a malignant carcinoid tumour. // Journal of internal medicine. -1990. № 227(3). — p. 207−210.
  301. Roosterman D., Goerge T., Schneider S.W., et al. Neuronal control of skin function: the skin as a neuroimmunoendocrine organ // Physiological reviews. 2006. — № 86(4).-p. 1309−1379.
  302. Ros A.M., Juhlin L., Michaelsson G. A Follow-up study of patients withrecurrent urticaria hypersensitivity to aspirin, benzoates and azo dyes // The British journal of dermatology. -1976. № 95(1). — p 19−24.
  303. Rotzinger S., Lovejoy D.A., Tan L.A. Behavioral effects of neuropeptides in rodent models of depression and anxiety // Peptides. 2010. — № 31(4). — p. 736−756.
  304. Rutter A., Luger T.A. Intravenous immunoglobulin: an emerging treatment for immunemediated skin diseases // Current opinion in investigational drugs. 2002. — № 3(5). — p.713 — 719.
  305. Sabroe R.A., Kennedy C.T., Archer C.B. The effects of topical doxepin on responses to histamine, substance P and prostaglandin E2 in human skin // The British journal of dermatology. -1997. № 137(3). — p. 386−390.
  306. Sabroe R.A., Grattan C.E., Francis D.M., et al. The autologous serum skin test: a screening test for autoantibodies in chronic urticaria // The British journal of dermatology. 1999. — № 140(3). — p.446 — 452.
  307. Sachdeva S., Gupta V., Amin S.S., et al. Chronic urticaria // Indian journal of dermatology. 2011. — p. 622 — 628.
  308. Salmun L.M. Antihistamines in late-fase clinical development for allergic disease // Expert opinion on investigational drugs. 2002. — № 11(2). — p. 259−273.
  309. Samia A Ibrahim, Naglaa A Khalifa. Interleukin-18 correlates with disease severity in chronic autoimmune urticaria. // Egyptian Dermatology Online Journal. 2009. -№ 5(1).-p. 1−9.
  310. Sanada S., Tanaka Т., Kameyoshi Y., Hide M. The effectiveness ofmontelukast for the treatment of anti-histamine-resistant chronic urticaria // Archives of dermatological research. 2005. — № 297(3). — p. 134−138.
  311. Schaefer P. Urticaria: evaluation and treatment // American family physician. -2011. № 83(9). — c.1078 — 1084.
  312. Schaller C., Alberti L., Ruzicka T., et al. Der Bedarf an psychosomatischer Versorgung in der Dermatologie // Zeitschrift Dermatol. 1995. — № 181. — s. 146−148.
  313. Schocket A.L. Chronic urticaria: pathophysiology and etiology, or the what and why // Allergy and asthma proceedings: the official journal of regional and state allergy societies. 2006. — № 27(2). — p.90 — 95.
  314. Scow D.T., Luttermoser G.K., Dickerson K.S. Leukotriene inhibitors in the treatment of allergy and asthma // American family physician. 2007. — № 75(1). — p. 65−70.
  315. Sensitivity to aspirin and nonsteroidal antiinfalmmatoiy drugs / Stevenson D.D., Simon R.A., Zuraw B.L. // Middelton’s allergy, principles and practice. 6th ed. French: Saint-Louis: Mosby, Inc., 2003. — p. 1695−1710.
  316. Setkowicz M., Mastalerz L., Podolec-Rubis M., et al. Clinical course and urinary eicosanoids in patients with aspirin-induced urticaria followed up for 4 years // The Journal of allergy and clinical immunology. 2009. — № 123(1). — p. 174−178.
  317. Sharma J. K., Miller R Chronic urticaria: review of the literature // Journal of cutaneous medicine and surgery. 1999. — № 3(4). — p. 221−228.
  318. Shertzer C.L., Lookingbill D.P. Effects of relaxition therapy and hypnotizability in chronic urticaria // Archives of dermatology. -1987. № 123(7). — p. 913−916.
  319. Sianturi G.N., Soebaryo RW., Zubier F., et al. Helicobacter pylori infection: preva!ence in chronic urticaria patients and incidence of autoimmune urticaria // Acta medica Indonesians 2007. — № 39(4). — p. 157 -162.
  320. Silpa-Archa N., Kulthanan K., Pinkaew S. Physical urticaria: prevalence, type and natural course in a tropical country // Journal of the European Academy of Dermatology and Venereology: JEADV. 2011. — № 25(10). -p. 1194−1199.
  321. Simon H. U., Spath P. J. IVIG-mechanisms of action // Allergy. 2003. — № 58 (7).-p. 543−552.
  322. Simons F.E.R. Advances in HI-Antihistamines // The New England journal of medicine. 2004. — № 351 (21). -p. 2203−2217.
  323. Singh V.K., Mehrotra S., Agarwal S.S. The paradigm of Thl and Th2 cytokines // Immunologic research. 1999. — № 20 (2). — p. 147−161.
  324. Singh-Franco D., Ghin H.L., Robles G.I., et al. Levocetirizine for the treatment of allergic rhinitis and chronic idiopathic urticaria in adults and children // Allergy. 2011. -№ 66(3).-p. 317−330.
  325. Skurkovich S.V., Klinova E.G., Aleksandrovskaya I. M., et al. Stimulation of transplantation immunity and plasma cellreaction by interferon in mice // Immunology. -1973. № 25(2). -p. 317 -322.
  326. Skurkovich S.V., Klinova E.G., Eremkina E.I., et al. Immunosuppressive effect of an anti-interferon serum // Nature. -1974. № 247 (442). — p. 551−552.
  327. Skurkovich S.V., Eremkina E.I. Probable role of interferon in allergy // Annals of allergy. -1975. № 35 (3). — p. 356−360.
  328. Skurkovich S.V., Skurkovich S.S., Kelly J.A. Anticytokine therapy new approach to the treatment of autoimmune and cytokine — disturbance diseases // Medical Hypotheses. — 2002. — № 59(6). — p. 770−780.
  329. Soresi S., Togias A. Mechanisms of action of anti-immunoglobulin E therapy // Allergy and asthma proceedings: the official journal of regional and state allergy societies. -2006. -№ 27(2 Suppl 1).-p.S15-S23.
  330. Soruri A., Grigat J., Kiafard Z., et al. Mast cell activation is characterized by upregulation of a functional anaphylatoxin C5a receptor // BMC Immunology 2008. -№ 9 — p.29.
  331. Soter N.A., Lewis R.A., Corey E. J, et al. Local effects of synthetic leukotrienes (LTC4, LTD4, LTE4, and LTB4) in human skin // The Journal of investigative dermatology. 1983. — № 80(2). — p. 115−119.
  332. Soundararajan S., Kikuchi Y., Joseph K., et al. Functional assessment of pathogenic IgG subclasses in chronic autoimmune urticaria // The Journal of allergy and clinical immunology. -2005. № 115(4). -p.815 — 821.
  333. Spadoni M., Jacob C., Aikawa N., et al. Chronic autoimmune urticaria as the first manifestation of juvenile systemic lupus erythematosus // Lupus. 2011. — № 20(7). -p.763 — 766.
  334. Staubach P., Dechene M., Metz M., et al. High prevalence of mental disorders and emotional distress in patients with chronic spontaneous urticaria // Acta dermato-venereologica. 2011. — № 91(5). — p. 557 — 561.
  335. Steinman L. Elaborate interactions between the immune and nervous systems // Nature Immunology. -2004. № 10. -p. 575−581.
  336. Stevenson D.D., Lewis R.A. Proposed mechanism of aspirin sensitivity reactions // The Journal of allergy and clinical immunology. 1987. — № 80(6). -p. 788−790.
  337. Sun R.S., Sui J.F., Chen X.H., et al. Detection of CD4+ CD25+ FOXP3+ regulatoiy T cells in peripheral blood of patients with chronic autoimmune urticaria // The Australasian journal of dermatology. 2011. — № 52(3). — p. 15−18.
  338. Szczeklik A. The cyclooxygenase theory of aspirin-induced asthma // The European respiratory journal: official journal of the European Society for Clinical Respiratory Physiology. 1990. — № 3(5). -p. 588−593.
  339. Szczeklik A., Stevenson D. Aspirin-induced asthma: advances in pathogenesis and management // The Journal of allergy and clinical immunology. 2003. — №. 111(5). -p. 913−921.
  340. Szczeklik A., Sanak M. The broken balance in aspirin hypersensitivity // European journal of pharmacology. 2006. — № 533(1−3). -p.145−155.
  341. Szegedi A., Irinyi B., Gal M., et al. Significant correlation between the CD63 assay and the histamine release assay in chronic urticaria // The British journal of dermatology. 2006. — № 155(1). — p. 67 — 75.
  342. Tedeschi A., Lorini M., Asero R. No evidence of increased serum substance P levels in chronic urticaria patients with and without demonstrable circulating vasoactive factors // Clinical and experimental dermatology. 2005. — № 30(2). — p. 171−175.
  343. Tedeschi A., Girolomoni G., Asero R. AAITO position paper. Chronic urticaria: diagnostic workup and treatment // European annals of allergy and clinical immunology. 2007. — № 39(7). — p.225 — 231.
  344. Tedeschi A., Lorini M., Suli C., et al. Serum interleukin-18 in patients with chronic ordinary urticaria: association with disease activity // Clinical and experimental dermatology. 2007. — № 32(5). — p. 568−570.
  345. Tharp M. Calcineurin Inhibitors // Dermatologic Therapy. 2002. — № 15(4). -p. 325−332.
  346. Tintinger G.R., Feldman C., Theron A.J., et al. Montelukast: more than a cysteinyl leukotriene receptor antagonist? // TheScientificWorldJournal electronic resource. 2010. — № 10. — p. 2403−2413
  347. Togias A. Mechanisms of nose-lung interaction // Allergy. 1998. — № 54(1). -p. 94−105.
  348. Tometten M., Blois S., Kuhlmei A., et al. Nerve growth factor translates stress response and subsequent murine abortion via adhesion molecule-dependent pathways // Biology of reproduction. 2006. — № 74(4). — p. 674−683.
  349. Torresani C., Bellafiore S., De Panfilis G. Chronic urticaria is usually associated with fibromialia syndrome // Acta dermato-venereologica. 2009.89(4).-p. 389−392.
  350. Toubi E., Adir-Shani A., Kessel A., et al. Immune aberrations in B- and T-lymphocytes derived from chronic urticaria patients // Journal of clinical immunology. -2000.-№ 20(5).-p. 371−378.
  351. Toubi E., Kessel A., Avshovich N., et al. Clinical and laboratory parameters in predicting chronic urticaria duration: a prospective study of 139 patients. // Allergy. 2004. — № 59(8).-p.869 — 873.
  352. Tress W., Manz R, Sollors-Mossler B. Epidemiologie in der Psychosomatischen Medizin // Psychosomatische Medizin / herausgegeben von. Thure von Uexkull. 1990. — № 4. — s. 63−74.
  353. Uguz F., Engin B., Yilmaz E. Quality of life in patients with chronic idiopathic urticaria: the impact of Axis I and Axis II psychiatric disorders // Journal of Psychosomatic Research. 2008. — № 30(5) — p. 453−457.
  354. Urticaria and angioedema / Tharp M.D., Levine M.I., Fireman P. // Atlas of allergies. 2 Edition / ed. P. Fireman, R.G.Slavin. Aylesbury: MosbyWolf, 1999.-p. 249−263.
  355. Vasiadi M., Kalogeromitros D., Kempuraj D., et al. Rupatadine inhibits proinflammatory mediator secretion from human mast cells triggered by different stimuli // International archives of allergy and immunology. 2010. — № 151(1). -p. 38−45.
  356. Vazquez Nava F., Almeida Arvizu V.M., Sanchez Nuncio H.R., et al. Prevalence and potential triggering factors of chronic urticaria and angioedema in an urban area of northeastern Mexico // Revista alergia Mexico. 2004. — № 51 (5). — p. 181 -188.
  357. Veronesi B., Oortgiesen M. The TRPV1 receptor: target of toxicants and therapeutics // Toxicological sciences. 2006. — № 89(1). — p. 1−3.
  358. Vervloet D., Pradal M., Castelain M.I. I>rug allergy. Sweden, Uppsala: Pharmacia & Upjohn' Diagnostics AB, 1999. — 323 p.
  359. Via C.S., Handwerger B.S. B-cell and T-cell function in systemic lupus erythematosus // Current opinion in rheumatology. 1993. — № 5(5). — p. 570−574.
  360. Vonakis B.M., Saini S.S. Basophils and mast cells in chronic idiopathic urticaria // Current Allergy and Asthma Reports. 2005. — № 5. — p. 270−276.
  361. Vonakis B.M., Saini S.S. New concepts in chronic urticaria // Current opinion in immunology. 2008. — № 20(6). — p. 709−716.
  362. Wai Y.C., Sussman G.L. Evaluating chronic urticaria patients for allergies, infections, or autoimmune disorders // Clinical reviews in allergy & immunology. 2002. -№ 23(2).-p. 185−193.
  363. Wan K.S. Efficacy of leukotriene receptor antagonist with an anti-Hl receptor antagonist for treatment of chronic idiopathic urticaria // The Journal of dermatological treatment. 2009. — № 20(4). — p. 194−197.
  364. Warin R.P. The effect of aspirin in chronic urticaria // The British journal of dermatology. 1960. — № 72. — p.350 -351.
  365. Wedi B., Kapp A. Chronic urticaria: assessment of current treatment // Expert review of clinical immunology. 2005. -№ 1(3). — p. 459−473.
  366. Weller K., Altrichter S., Ardelean E., et al. Chronic urticaria. Prevalence, course, prognostic factors and impact // Der Hautarzt- Zeitschrift fur Dermatologie, Venerologie, und verwandte Gebiete. 2010. — № 61(9). — p.750 -757.
  367. Wenzel S.E. The role of leukotrienes in asthma // Prostaglandins, leukotrienes, and essential fatty acids. 2003. — № 69(2−3). — p. 145−155.
  368. Williams C.M., Galli S.J. The diverse potential effector and immunoregulatory roles of mast cells in allergic disease // The Journal of allergy and clinical immunology. -2000. № 105(5). -p. 847−859.
  369. Wong J.T. Nagy C.S., Krinzman S.J., et al. Rapid oral challenge-desensitization for patients with aspirin-related urticaria-angioedema // The Journal of allergy and clinical immunology. -2000. № 105(5). -p. 997−1001.
  370. Yang H.Y., Sun C.C., Wu Y.C., et al. Stress, insomnia, and chronic idiopathic urticaria-a case-control study // Journal of the Formosan Medical Association = Taiwan yi zhi. 2005. — № 104(4). — p. 254−263.
  371. Yaraee R, Ebtekar M., Ahmadiani A., et al. Neuropeptides (P and CGRP) augment pro-inflamattory production in HSV-infected macrophages // International immunopharmacology. 2003. — № 3(13−14). -p. 1883−1887.
  372. Yasharpour M. R, Randhawa I. Antidepressants in chronic idiopathic urticaria // Allergy and asthma proceedings: the official journal of regional and state allergy societies. -2011. № 32(6). -p. 419−424.
  373. Yasnowsky K.M., Dreskin S.C., Efaw B., et al. Chronic urticaria sera increase basophil CD203c expression // The Journal of allergy and clinical immunology. 2006. -№ 117(6).-p. 1430−1434.
  374. Ye Y.M., Kim J.E., Kim S.H., et al. Clinical characteristics of chronic urticaria with aspirin sensitivity // Korean journal of allergy and clinical immunology. 2005. — № 25.-p.l94−199.
  375. Yuhlin M. Incidence of incidence of intolerance to food additives // International journal of dermatology. 1980. — № 19. -p. 548−551.
  376. Zamiri M., Jury C.S., Dawe RS., et al. Reactivity to autologous serum skin test and relationship with complement levels in chronic idiopathic urticaria and angioedema // Clinical and experimental dermatology. 2009. — № 34(5). — p. 587−590.
  377. Zeitz HJ. Bronchial asthma, nasal polyps, and aspirin sensitivity: Samter’s syndrome // Clinics in chest medicine. -1988. № 9(4). — p. 567−576.
  378. Zembowicz A., Mastalerz L., Setkowicz M., et al. Histological spectrum of cutaneous reactions to aspirin in chronic idiopathic urticaria // Journal of cutaneous pathology. 2004. — № 31(4). — p. 323−329.
  379. Zhuang J., Xu J., Zhang C., et al. IL-ip acutely increases pulmonary SP and permeability without associated changes in airway resistance and ventilation in anesthetized rats // Respiratory physiology & neurobiology. 2011. — № 175(1). — p. 12−19.
  380. Zuberbier T., Pfrommer C., Specht K., et al. Aromatic components of food as novel eliciting factors of pseudoallele reactions in chronic urticaria // The Journal of allergy and clinical immunology. 2002. — № 109(2). — p. 343 — 348.
  381. Zuberbier T. Urticaria // Allergy. 2003. — № 58(12). — p. 1224−1234.
  382. Zuberbier T., Bindslev Jensen C., Canonica W., et al. EAACI/GA2LEN/EDF guideline: management of urticaria // Allergy. — 2006. — № 61 (3). — p.321−331.
  383. Zuberbier T., Balke M., Worm M., et al. Epidemiology of urticaria: a representative cross sectional population survey // Clinical and experimental dermatology. — 2010. — № 35(8). — p.869 — 873.
Заполнить форму текущей работой

Сессия? Спокойно!