Заключение. 
Особенности реакции элиминирования по Коупу

Элиминирование по Коупу — это реакция разложения N-оксидов третичных аминов, в алкильных заместителях которых присутствует атом водорода в в-положении к N-оксидному азоту с образованием алкенов. Реакция представляет собой согласованный процесс, подчиняющийся закономерностям механизма Е2, протекающий через плоское циклическое пятичленное переходное состояние.

Особенностью реакции является высокая чувствительность к природе растворителя: в апротонных растворителях скорость реакции увеличивается вследствие уменьшения полярности вещества. На скорость реакции также влияет размер ли в-заместителей.

Обязательным условием протекания элиминирования по Коупу является наличие в системе и стерическая доступность атома водорода ууглеродного атома алкильного заместителя относительно атома азота. В ином случае, реализуется перегруппировка Мейзенгеймера, происходящая путем [1, 2]-сдвига.

Исключением из общих принципов реакции является элиминирование соединений, содержащих электронакцепторную группировку. Шестичленные азотсодержащие гетероциклические соединения вообще не вступают в реакцию.

Реакции элиминирования используются при синтезе ненасыщенных соединений: менее замещенных алкенов, циклоалкенов с преимущественным выходом транс-изомеров, экзометиленциклоалканов, а также для определения структуры некоторых сложных азотсодержащих соединений. Преимуществом этого способа синтезов является малая вероятность протекания побочных реакций, а, следовательно, небольшой процент примесей; отсутствие перегруппировок; стереоселективность.