А) реакция с раствором желатина. К 3−5 мл извлечения добавляют 2−3 капли 1% раствора желатина в 10% растворе натрия хлорида. При наличии таннидов образуется белый осадок или помутнение раствора от образовавшихся желатинтаннатов, которые растворимы в избытке реактива.
Б) реакции с солями алкалоидов. К 3−5 мл извлечения добавляют 2−3 капли 1% раствора солей кодеина, хинина или другого алкалоида. При наличии таннидов выпадает осадок или наблюдается помутнение раствора.
В) реакция с калия дихроматом. К 3−5 мл извлечения добавляют 2−3 капли 5% раствора калия дихромата. При наличии таннидов наблюдается потемнение раствора или выпадение желто-коричневого осадка.
Г) реакция со свинцом основным уксуснокислым. К 3−5 мл извлечения добавляют раствор свинца основного уксуснокислого. При наличии таннидов выпадает осадок.
2. Реакции отличия групп таннидов.
А) реакции с солями железа (III). К 2−3 мл извлечения добавляют 3 капли 1% раствора железоаммониевых квасцов. Гидролизуемые дубильные вещества дают при этом черно-синее окрашивание, конденсируемые — черно-зеленое.
Б) реакция с бромной водой. К 5 мл извлечения добавляют несколько капель бромной воды и жидкость доводят до кипения. Конденсируемые дубильные вещества сразу образуют желто-оранжевый осадок, а гидролизуемые выпадают в осадок только при добавлении избытка бромной воды (постепенно).
В) реакция со свинца ацетатом средним в уксуснокислой среде. К 1мл извлечения добавляют 2 мл 1-% кислоты уксусной и 1 мл 10% раствора свинца ацетата среднего. При наличии гидролизуемых дубильных веществ выпадает белый осадок; осадок отфильтровывают и к фильтрату добавляют 10 капель 1% раствора железоаммонийных квасцов и 0,5 г натрия ацетата (не встряхивать). При наличии в сырье конденсированных дубильных веществ фильтрат окрашивается в черно-зеленый цвет. [9]
5. Количественное определение действующих веществ.
Таблица 1. Количественное определение сапонинов. Спектрофотомерия. [1]
Метод 1 Реагент Длина волны Толщина кюветы Расчетная формула Кислотные реагенты (кислота ледяная уксусная, серная концентрированная, кобальта хлорид) 381 нм 10 мм Х = а • 6 • 25 • 25 • 100 / m • 2 • 0,5 • (100-W), где, а — содержание действующих веществ в 1 мл спектрофотометрируемого раствора, найденного по калибровочному графику, г
m — масса сырья, г
W — потеря в массе при высушивании, % Метод 2 П-диметиламино-бензальдегид в спиртовом растворе хлористоводородной кислоты. 518 нм 10 мм Х = с • 0,0101 • 50 • 10 • 100 • 100 / а • (100-W) • К с — количество кобальта хлорида, найденного по калибровочному графику
0,0101 коэффициент пересчета концентрации кобальта хлорида на концентрацию сапонинов
50 — исходный объем извлечения, мл
10 — число разведения, а — масса сырья, г
W — потеря в массе при высушивании сырья, %
К — поправочный коэффициент на титр кислоты.
Таблица 2. Количественное определение дубильных веществ. Титрование. [1]
Навеска титрант окраска Контрольный опыт Расчетная формула Около 2 г (точная навеска) Раствор калия перманганата (0,02 моль/л) До золотисто-желтого окрашивания — проводят контрольный опыт (определяют индиго число) Х = (V-V1) • 0,4 157 • 250 • 100 • 100 / m • 25 • (100-W), где V — объем раствора калия перманганата, израсходованного на титрование извлечения, мл; V1 — объем раствора калия перманганата, израсходованного на титрование в контрольном опыте, мл; 0,4 157 — количество дубильных веществ, соотв. 1 мл р-ра КMnO4 в пересчете на танин, г
m — масса сырья, г
W — потеря в массе при высушивании сырья, %
250 — общий объем извлечения, мл
25 — объем извлечения, взятого для титрования, мл. Таблица 3. Количественное определение эфирного масла. [1]
Метод Гинзберга ρ < 1, для термостабильных масел, не образующих эмульсию Приемник находится в перегонной колбе. Х = V • 100 • 100 / m • (100 — W), где
V — объем эфирного масла в мл
m — масса сырья, г
W — потеря в массе при высушивании сырья, %. Прибор Клевенджера ρ < 1, для термостабильных масел, не образующих эмульсию Приемник вынесен за пределы перегонной колбы Х = V • 100 • 100 / m • (100 — W), где V — объем эфирного масла в мл
m — масса сырья, г
W — потеря в массе при высушивании сырья, %. Прибор Клевенджера с добавлением декалина ρ > 1, образубт эмульсию с водой или легко загустевают Приемник вынесен за пределы перегонной колбы Х = (V — V1) • 100 • 100 / m • (100 — W), где V — объем раствора масла в декалине, мл
V1 — объем декалина, мл
m — масса сырья, г
W — потеря в массе при высушивании сырья, %. Прибор, снабженный термометром Для легко разрушающихся при температуре масел (термолабильных) Х = V • 100 • 100 / m • (100 — W), где V — объем эфирного масла в мл
m — масса сырья, г
W — потеря в массе при высушивании сырья, %. 6. Применение.
Лекарственная форма: сырье растительное измельченное, сырье растительное — брикеты, сырье растительное — брикеты [плиточные], сырье растительное — порошок. [3]
Назначают в качестве мочегонного средства при острых и хронических заболеваниях почек, сопровождающихся отеками, альбуминурией, азотемией, а также при мочекаменной болезни. Мочегонный эффект сопровождается усиленным выделением из организма мочевины, мочевой кислоты и хлоридов. Вызывает увеличение секреции желудочных желез и повышение количества свободной соляной кислоты. [3]
Внутрь, в виде настоя, 100 мл 2 раза в день. Для приготовления настоя 6 г (1.5 ст. ложки) листьев заливают 400 мл кипящей воды и кипятят 5 мин; настаивают в течение 4 ч и процеживают. Оставшееся сырье отжимают, объем полученного настоя доводят кипяченой водой до 400 мл. При отечном синдроме — за 20−30 мин до еды, при холецистите — после еды. [10]
7. Выводы
Изучив данный вопрос можно сказать, что есть достаточное количество литературных источников, где освещаются вопросы описания, распространения, химического состава, применения почечного чая.
Информация по анализу сырья представлена главным образом в Государственной Фармакопеи.
Существует достаточное количество доступных методик для того чтобы установить качественный и количественный состав растения.
Почечный чай применяется как диуретическое средство, и достаточно широко используется в медицине.
Список используемой литературы
Государственная Фармакопея. Десятое издание. — М.: Медицина, 1968.
Государственная Фармакопея. Одиннадцатое издание. Выпуск 2 — М.: Медицина, 1990.
Кузнецова М. А. Лекарственное растительное сырье и препараты. — М.: Высшая школа, 1987. — 382 с.
Лекарственные растения России. Иллюстрированная энциклопедия. — М.: «Эксмо», 2006. — 190 с.
Муравьева Д. А. Фармакогнозия — М.: «Медицина», 1978. — 656 с Муравьева Д. А., Самылина И. А, Яковлев Г. П. Фармакогнозия: Учебник. — 4-е изд., перер.
и доп. — М.: «Медицина», 2002. — 656 с Попов В. И., Шапиро Д. К., Данусевич И. К. Лекарственные растения. — 2-е изд, перер.
и доп. — Минск: «Полымя», 1990. — 304 с.
Сафонов Н. Н. Полный атлас лекарственных растений. — М.: Эксмо, 2005.
Сафронич Л.Н., Ладыгина Е. Я., Отряшенкова В. Э. Химический анализ лекарственных растений. Учебное пособие для фармацевтических вузов. — М.: Высшая школа, 1983. — 176 с.
Тихонов В. Н, Калинкина Г. И., Сальникова Е. Н. Лекарственные растения, сырье и фитопрепараты. Учебное пособие. Часть I. — Томск, 2004. — 116 с.
